内容正文:
2026-2027学年 高一化学 人教版必修第一册
第一章《物质及其变化》易错点诊断训练
适用:章末复习 / 错因定位 / 二次巩固
建议用时:75分钟 满分:100分
说明:本训练按常见错因分类。选择题每题只有一个正确答案;非选择题应写出必要依据。
一、概念边界与分类辨析(1—5题,每题3分,共15分)
1. 下列物质分类正确的是
A. SO₂属于酸 B. NaHSO₄属于盐
C. CuSO₄·5H₂O属于混合物 D. 空气属于纯净物
2. 关于分散系的说法正确的是
A. 溶液和胶体可用过滤操作直接分离 B. 胶体分散质粒子的尺度通常介于溶液与浊液之间
C. 只有胶体能够透过滤纸 D. 胶体一定是液态混合物
3. 下列关于电解质的判断正确的是
A. 铜能导电,所以铜是电解质 B. CO₂水溶液能导电,所以CO₂是电解质
C. BaSO₄难溶于水,所以BaSO₄不是电解质 D. 熔融NaCl能导电,NaCl属于电解质
4. 下列变化一定属于氧化还原反应的是
A. CaO+H₂O→Ca(OH)₂ B. Na₂CO₃+2HCl→2NaCl+H₂O+CO₂↑
C. Fe+CuSO₄→FeSO₄+Cu D. CO₂+Ca(OH)₂→CaCO₃↓+H₂O
5. 下列说法正确的是
A. 电解质在水中都完全电离 B. 非电解质的水溶液一定不导电
C. 电解质在水溶液或熔融状态下导电的实质是存在可自由移动的离子 D. 能导电的物质一定是电解质
二、离子反应与证据判断(6—12题,每题3分,共21分)
6. 下列离子方程式书写正确的是
A. CaCO₃+2H⁺=Ca²⁺+CO₂↑+H₂O B. CuO+2H⁺=Cu⁺+H₂O
C. Ba²⁺+SO₄²⁻=BaSO₄ D. 2H⁺+CO₃²⁻=H₂CO₃
7. 在无色酸性溶液中能大量共存的一组离子是
A. H⁺、Na⁺、Cl⁻、NO₃⁻ B. H⁺、K⁺、CO₃²⁻、Cl⁻
C. Ba²⁺、H⁺、SO₄²⁻、NO₃⁻ D. Ag⁺、Na⁺、Cl⁻、NO₃⁻
8. 下列离子组在无色透明溶液中可大量共存的是
A. Cu²⁺、SO₄²⁻、K⁺、Cl⁻ B. Na⁺、K⁺、Cl⁻、SO₄²⁻
C. H⁺、CO₃²⁻、Na⁺、Cl⁻ D. Ba²⁺、SO₄²⁻、Na⁺、NO₃⁻
9. 检验含CO₃²⁻的溶液中是否含SO₄²⁻,较严谨的操作是
A. 直接加入BaCl₂,出现白色沉淀即可 B. 先加足量稀盐酸至无气泡,再加入BaCl₂
C. 先加AgNO₃,再加BaCl₂ D. 先加NaOH,再加BaCl₂
10. 检验含CO₃²⁻的水样中是否含Cl⁻,合理的操作是
A. 直接加入AgNO₃ B. 先加稀盐酸,再加AgNO₃
C. 先加足量稀HNO₃,再加AgNO₃ D. 先加BaCl₂除去CO₃²⁻,再加AgNO₃
11. 下列反应可用H⁺+OH⁻=H₂O表示的是
A. Cu(OH)₂与稀盐酸 B. Ba(OH)₂与稀H₂SO₄
C. NaOH与稀HNO₃ D. NH₃·H₂O与稀盐酸
12. 一份无色溶液可能含Cl⁻、CO₃²⁻、SO₄²⁻中的一种或多种。先滴加足量稀HNO₃,无明显现象,再滴加AgNO₃出现白色沉淀。由此能够直接得到的结论是
A. 原溶液一定只含Cl⁻ B. 原溶液中一定含Cl⁻
C. 原溶液中一定不含SO₄²⁻ D. 白色沉淀一定能证明原溶液含CO₃²⁻
三、氧化还原与电子转移(13—18题,每题3分,共18分)
13. K₂FeO₄中Fe元素的化合价为
A. +2 B. +3
C. +6 D. +7
14. 反应Fe₂O₃+3CO=2Fe+3CO₂中,下列判断正确的是
A. Fe₂O₃作还原剂 B. CO作氧化剂
C. Fe元素被还原 D. C元素化合价降低
15. 关于氧化剂和还原剂的说法正确的是
A. 氧化剂在反应中失电子 B. 还原剂在反应中所含元素化合价降低
C. 氧化剂在反应中被还原 D. 氧化产物一定是单质
16. 反应2Fe³⁺+Fe=3Fe²⁺中,1个Fe原子参加反应时转移的电子数为
A. 1 B. 2
C. 3 D. 6
17. 反应CuO+H₂=Cu+H₂O中,被氧化的物质和还原产物分别是
A. CuO、H₂O B. H₂、Cu
C. H₂、H₂O D. CuO、Cu
18. 有以下事实:Fe能从CuSO₄溶液中置换出Cu;Cu能从AgNO₃溶液中置换出Ag。由此可判断三种离子的氧化性由强到弱为
A. Fe²⁺>Cu²⁺>Ag⁺ B. Ag⁺>Cu²⁺>Fe²⁺
C. Cu²⁺>Ag⁺>Fe²⁺ D. Ag⁺>Fe²⁺>Cu²⁺
四、综合诊断题(共46分)
19.(10分)下面4个判断都来自常见错误。逐条判断正误;错误的说明原因并给出正确表述。
①“BaSO₄难溶于水,因此BaSO₄不是电解质。”
②“胶体和溶液都能透过滤纸,所以胶体粒子比溶液中溶质粒子更小。”
③“向待测液中加入BaCl₂产生白色沉淀,就能证明一定含SO₄²⁻。”
④“反应中元素化合价升高的物质一定是氧化剂。”
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20.(12分)一份无色透明溶液可能含K⁺、Ba²⁺、Cl⁻、CO₃²⁻、SO₄²⁻中的若干种。已知原溶液始终澄清,完成下列实验:
操作
现象
取少量原溶液,加入足量稀HNO₃
有无色气体生成
将上述酸化后的溶液分成两份:A中加Ba(NO₃)₂
出现白色沉淀
B中加AgNO₃
出现白色沉淀
(1)根据第一步现象,能确定存在的离子是____。
(2)根据全部证据,SO₄²⁻、Cl⁻是否一定存在?说明依据。
(3)Ba²⁺是否可能存在于原溶液中?说明理由。
(4)K⁺能否由上述实验确定?说明原因。
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21.(12分)酸性条件下,MnO₄⁻可被还原为Mn²⁺,Fe²⁺可被氧化为Fe³⁺。
(1)写出两种元素反应前后的化合价变化。
(2)依据电子守恒配平:MnO₄⁻ + Fe²⁺ + H⁺ → Mn²⁺ + Fe³⁺ + H₂O。
(3)仅观察到紫色褪去,能否据此唯一证明样品中含Fe²⁺?为什么?
(4)若要增强证据的专一性,请补充一种后续检验或对照思路。
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22.(12分)向50.0 mL Ba(OH)₂溶液中逐滴加入H₂SO₄溶液,搅拌并记录电导率。数据如下:
加入H₂SO₄体积/mL
0
10
20
30
40
50
60
电导率(相对值)
5.8
4.7
3.6
2.4
1.2
0.3
0.95
(1)写出该过程主要反应的离子方程式。
(2)电导率先下降的原因是什么?
(3)50 mL附近电导率最低,能否据此说“溶液中已经没有任何离子”?说明理由。
(4)继续加入H₂SO₄后电导率回升,说明溶液中可自由移动离子发生了怎样的变化?
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第一章《物质及其变化》易错点诊断训练
参考答案与诊断解析
一、选择题答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
B
B
D
C
C
A
A
B
B
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
C
B
C
C
C
B
B
B
1. B
解析:NaHSO₄在水中电离出Na⁺、H⁺、SO₄²⁻,从物质类别看仍属于盐。
易错诊断:把“电离产生H⁺”误当作“属于酸”。
2. B
解析:胶体粒子尺度介于溶液中溶质粒子与浊液颗粒之间;胶体和溶液都可通过普通滤纸。
易错诊断:把“能通过滤纸”和“粒子更小”画等号。
3. D
解析:电解质是化合物;NaCl熔融时产生可自由移动的Na⁺、Cl⁻而导电。BaSO₄虽难溶,但属于盐,仍是电解质。
易错诊断:用“是否易溶”判断电解质。
4. C
解析:Fe由0价升为+2价,Cu由+2价降为0价,存在电子转移。
易错诊断:把“有单质参加”或“有沉淀气体”作为红氧反应唯一判据。
5. C
解析:导电本质是存在可自由移动的带电粒子。弱电解质只部分电离;CO₂水溶液导电源于其与水反应后的电解质。
易错诊断:混淆“物质导电”和“物质属于电解质”。
6. A
解析:CaCO₃为难溶固体不能拆写,HCl等强酸可写H⁺;生成CO₂和H₂O。
易错诊断:把难溶物拆成离子,或漏写气体/水。
7. A
解析:其余各组分别发生H⁺与CO₃²⁻、Ba²⁺与SO₄²⁻、Ag⁺与Cl⁻反应。
易错诊断:只看“电荷能否配平”,忽略离子反应。
8. B
解析:A含有有色Cu²⁺;C、D存在明显反应,不能大量共存。
易错诊断:忽略题干“无色透明”与共存条件。
9. B
解析:酸化先排除CO₃²⁻等能与Ba²⁺形成沉淀的干扰,再检验SO₄²⁻。
易错诊断:把“出现白色沉淀”直接等同于“有硫酸根”。
10. C
解析:HNO₃可除去CO₃²⁻而不引入Cl⁻,随后AgNO₃检验Cl⁻。
易错诊断:用盐酸酸化导致人为引入Cl⁻。
11. C
解析:NaOH和HNO₃均为可拆写的强电解质,且无其他沉淀、弱电解质等参与。
易错诊断:看到酸碱中和就机械写H⁺+OH⁻=H₂O。
12. B
解析:HNO₃酸化可排除CO₃²⁻等干扰,AgCl白色沉淀可作为Cl⁻证据;但不能据此判断“只含Cl⁻”。
易错诊断:把“证明存在”误扩大为“确定唯一成分”。
13. C
解析:2(+1)+x+4(-2)=0,x=+6。
易错诊断:忽略化合物中各元素化合价代数和为0。
14. C
解析:Fe从+3降为0,被还原;CO中C从+2升为+4,被氧化。
易错诊断:把“生成物是金属”误当作金属被氧化。
15. C
解析:氧化剂得电子、被还原,其所含相关元素化合价降低。
易错诊断:把氧化剂和“被氧化”混为一谈。
16. B
解析:Fe由0价升到+2价,每个Fe原子失2个电子;2个Fe³⁺各得1个电子。
易错诊断:按化学计量数直接当电子数。
17. B
解析:H₂中H由0升到+1,被氧化;CuO中Cu由+2降到0,Cu是还原产物。
易错诊断:混淆“被还原的物质”和“还原产物”。
18. B
解析:Fe+Cu²⁺说明Cu²⁺氧化性强于Fe²⁺;Cu+Ag⁺说明Ag⁺强于Cu²⁺。
易错诊断:只比较金属活动性,不把结论转化为离子氧化性顺序。
二、综合诊断题
19. ①错误;②错误;③错误;④错误。
解析:①BaSO₄虽难溶,但作为盐属于电解质;②胶体粒子通常大于溶液中溶质粒子,二者都可通过普通滤纸;③Ba²⁺还能与CO₃²⁻等形成白色沉淀,需先排除干扰;④化合价升高说明该物质被氧化、作还原剂。
易错诊断:四句话分别对应“溶解性≠电解质判据”“过滤≠粒径排序”“现象≠唯一证据”“氧化剂/还原剂方向颠倒”。
20. (1)CO₃²⁻。 (2)SO₄²⁻、Cl⁻均一定存在。 (3)Ba²⁺不可能存在。 (4)K⁺无法确定。
解析:加HNO₃放气说明有CO₃²⁻;酸化后Ba(NO₃)₂产生白色BaSO₄说明有SO₄²⁻;酸化后AgNO₃产生AgCl说明有Cl⁻。原溶液若含Ba²⁺,会与已确定存在的CO₃²⁻或SO₄²⁻形成沉淀,与“原溶液澄清”矛盾。全过程没有针对K⁺的特异证据。
易错诊断:要区分“一定存在”“一定不存在”“无法确定”,不能把未检验到当作不存在。
21. (1)Mn:+7→+2;Fe:+2→+3。 (2)MnO₄⁻+5Fe²⁺+8H⁺=Mn²⁺+5Fe³⁺+4H₂O。 (3)不能。 (4)可对反应后的Fe³⁺作特异检验,或设置不含Fe²⁺的空白对照。
解析:Mn每个原子得5e⁻,Fe每个原子失1e⁻,电子守恒给出1:5。紫色褪去只能说明MnO₄⁻被还原,其他还原性物质也可能造成同样现象。
易错诊断:“有现象”不等于“有专一性证据”;证据链需要排除替代解释。
22. (1)Ba²⁺+2OH⁻+2H⁺+SO₄²⁻=BaSO₄↓+2H₂O。 (2)反应消耗Ba²⁺、OH⁻、H⁺、SO₄²⁻并生成沉淀和水,可自由移动离子浓度下降。 (3)不能。 (4)过量H₂SO₄带来H⁺、SO₄²⁻,离子浓度上升。
解析:电导率反映溶液中可自由移动离子的总体情况。最低点只表示离子浓度很低,不等于绝对为零;水自身电离、测量背景等都使电导率不可能严格为零。
易错诊断:避免把宏观测量的“最低/接近0”理解成微观粒子“完全不存在”。
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