内容正文:
高二年级第一次阶段测试
化学试题
满分:100分
时间:75分钟
2026.9.28
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16
V-51
一、单项选择题(共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。)
1我国先民善用变化之理于劳作。文献所述下列生产中,不涉及氧化还原反应的是
人.晒海盐:海水.日照风吹,成卤…成盐”
B.制烟墨:“烧桐油.…烟凝.…和胶为墨”
C.酿米醋:“米曲.得酒,复酿为醋”
D.烧钧瓷:“入窑一色,出窑万彩”
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.中子数为10的氧核素:00
B.Si的原子结构示意图:
C.羟基的电子式:C:O:H的
.H20的空间填充模型:
金
3.下列图示装置能达到目的的是
H,O,溶液
金属
电源
搅拌器
+
温度计
一杯盖
海水一
内简
隔热层
钢闸门
辅功电极
外壳
(不溶性)
丙
丁
A.装置甲测H202分解速率
B.装置乙灼烧海带
C.装置丙测定中和热
心.装置丁可防止钢闸门被海水腐蚀
4.合成氨工艺沿革,诠释科学精神传承。几种固氮方式如图,下列说法正獠购是
N2
雷
令8根
氨
5变32分
菌
浙型催化剂贷
NO
NH /NH
合成NH3
NfSi(CH)3]3
A,NO是红棕色、有刺激性气味的气体
B.NH4HCO3易溶于水,其电离方程式为NH4HCO3=NH+H++CO
(.合成氨工业中采用循环操作主要是为了提高N2和H2的利用率
D.新型催化剂能降低N2生成NSi(CH)2k的反应热
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5.下列化学反应表示正确的是
A.工业制粗硅:Si0,+esi+c0,1
B.铅酸蓄电池放电时的负极反应式:Pb-2e+SO子=PbSO,
C,甲烷燃烧的热化学方程式:CH,(g)+202(g)=C02(g)+2H20(g)△H=-890.3kJmo
D.向NaOH溶液中通入过量C02CO2+2OH=CO子+H,O
6.反应CH4(g)+2NOz(g)二CO2(g)+N)+2HO(g)可用于尾气脱硝。下列说法正确
8.该反应的△S<0
B“该反应达到平衡后,移除部分H2O(g),正反应速率增大
C。提高n个NO2):n(CHa)的比例,可增太NO2的平衡转化率
D该反应每消耗1molN02,转移电子的数目约为4×6.02×1023
7.下列操作或事实不能用平衡移动原理解释的是
A.重铬酸钾溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
B,反应2NO2(g)亡N2O4(g),增大体积使体系压强减小时体系颜色变浅
C氯水在光照条件下颜色变浅,最终变为无色
D.用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,可减少C2的损失
8.利用电还原O2产生的H2O2氧化石油化工副产物HS制备K2SO4,装置如图所示。电解
过程中,双极膜中H2O解离的和OH在电场作用下向两极迁移。下列说法不正确的是
A.b极反应式为40H-4e=2H20+O21
电源
O2,H,SKO溶液
B双极膜中HO解离的H向a极方向迁移
KOH
b
c.理论上,生成1molK2S0a时,a极上消耗4molO2
极局
溶液极
D.电解一段时间后,电极反应消耗与生成O2的质量相等
KS0溶液双极膜
9.温度为.TC时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCI3和
1.0 noi Cl2,发生反应:PCL(g)+C1,(g)、→PC1(g),反应过程中PCs的物质的量与部分
时间的关系如下图所示。下列说法征确的是
0.20
A.0-50s时,C2的平均速率(CL)=0.0032 mol-I.s
●
0.19…●
B.25s时,容器中PCl5的物质的量可能为0.08mc】
C.T℃时,起始向容器中充入2.0 mol PCi3和2.0molC2,达
平衡时,PCl5的物质的量大于0.4mol
D.TC时,起始向容器中充入0.2 mol PCI3、02 mol Cl2和
0.16◆
1.0 mol PCls,反应向正方向进行
50
150250350
t/s
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10.维生素C可通过以下转化合成。下列说法正确的是
HO
OH
HO
OH
古洛糖酸内酯氧化酶
HO
HO
0
OH
OH
古洛糖酸纳酯
维生素C
A维生素C具有还原性
B维生素C不能发生水解反应
C.古洛糖酸内酯分子中所有原子共平面
Q反应中古洛糖酸内酯脱去H20
11.下列实验探究方案能达到探究且的的是
选项
探究方案
探究目的
室温下,取1mL0.1mol/LK1溶液和5mL0.1mol/LFeC13溶液
Fe3+和I的反应有
A
充分反应后,再加2 mLCCl:.振荡、静置后,取上层清液滴加
一定的限度
少量KSCN溶液,溶液颜色变化
比较正反应活化
2NO2一N,O,为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷
0
能和逆反应活化
水,观察现象
能大小
在相同条件下,向一支试管中加入2mL5%H202和1mL
探究Cu2+对H202
H20,向另一支试管中加入2mL5%H202和1 mL CuS04稀溶
分解速率的影响
液,观察现象
向2mL,FeCl2溶液中滴加2~3滴酸性KMnO4溶液,观察溶液
Fe2+是否具有还
颜色变化
原性
A.A
B.B
C.C
D.D
12,盐酸羟胺NH2OHHC)可用于合成抗癌药,工业上可采用
电化学方法制备,正极反应机理如右图所示。下列说法不正确
Fe
NO
的是
Fe
A.反应过程中X为NH3OH
V-0
B.Fe在反应过程中起催化作用
Fe
Fe
C.反应过程中既有极性键又有非极性键的形成
D.反应过程中正极电极反应为NO+3e+4Ht=NH3OH
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3.向两个不同容器中分别通入3molH,和1 mol CO,,发生反应:
I:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H20(g)
△H
1.0
o
Ⅱ:C02(g)+H2(g)-C0(g)+H,O(g)
△H2>0
在压强为0.1MPa和1MPa下分别达到平衡,平衡时C0
和CH4的物质的量在不同温度下的变化如图所示。下列说
法正确的是
0.2
A.曲线c表示1MPa时CO的物质的量
.0
B.△H,>0
200
300
400
00
600
700
温C
C.在N点条件下,反应I的平衡常数为2.4
D.200~600℃,随着温度升高H20的体积分数增大
Ⅱ卷(非选择题共61分)
14.(18分)回答下列问题:
(1)某温度下在容积为2L密闭容器中,X、Y、Z三种态物质的物质的量随时间变化
曲线如图。
物质的量/mol
①该反应的化学方程式是
10
0.9
0.8
0.8
②4min时,VE▲V(填><”或“=。
0.
0.6
③下列措施能增大该反应速率的是▲(选填字母)
0.5
-0.5
0.4
0.3
A.升高温度
B、恒容条件下充入Ar气
0.2
C.减小Z的浓度
D.将反应容器体积缩小
2345时间/min
(2)反应2NO(g)+O2(g)→2NO2g),在一定温度下2L密闭容器内,能说明该反应已
经达到化学平衡状态的是▲。
a.2y逆(NO)=vE(O2)
b.容器内压强保持不变
c.(N02)=2v(02)
d衮器内的密度保持不变容器内混含气体平均相对分子质量不变
fc(NO):c(O2):c(NO2)=2:1:2
g容器内气体颜色不变
(3)在硫酸工业中,S02氧化为S0,的反应为:2S02(g+02(g)、一2S03(g)。下表列出了
一定比例的S02和O2在450℃,不同压强时S02的平衡转化率。
温度
S02的平衡转化率/%
/℃
0.1MPa
0.5MPa
1MPa
5MPa
10MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
①2$02+02=2S03,该反应能自发进行的原因是
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②V205催化氧化S02的反应过程分两步:第二步反应为4V02(S)+02(g)2V205(s)
写出第一步反应的化学方程式:
▲,其平衡常数表达式K=△
③S02的催化氧化实际生产中一般在常压下进行,原因是
15.(16分)烃A是石油化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工
业的发展水平,E是一种油状、有香味的物质。请依据下图有机物间的转化关系回答问题。
BrCH.CH,B一定条件,HOCH.CH,O间
①
②
石油分重油裂解,人
H,O/催化剂
/Cu
0催化剂D
③
⑤
伴化公回
03
(1)己知:BrCH,CH,Br+2 NaOH-COH→H0CH,CH,OH+2X。
①HOCH,CH,OH的名称为▲
②反应类型为
。X的化学式为
(2)HOCH,CH,OH的水溶液可用作汽车发动机的抗冻剂。HOCH,CH2OH易溶于水
的原因是
0
(3)写出B与D反应生成E的化学方程式
(4)F具有三元环状结构,与C互为同分异构体。F的结构简式为
(5)重油裂解除能获得A以外,还能产生CH,CH=CH2、CH2=CH-CH=CH,箫
不饱和烃。
①CHCH=CH,在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯的结构简式为▲一。
②已知1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)和乙烯能发生如下反应生成六元环烯:
H,
CH,
CH2△HC
CH2
HC
CH,
CH,
CH
COOH
1,3丁二烯和丙烯酸(H
)发生类似反应能获得六元环状酸性物质,其结构简式为
CH.
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16.(14分)五氧化二钒(V205)是广泛用于浴金、化工等行业的催化剂。由富钒废渣制
备V2Os的一种流程如下:
硫酸、MnO,NaOH溶液盐酸
NH,CI溶液
钒渣→酸漫
调p调p→萃取、反茶取-→沉钒→NH,V0,→V,0
己知:i.
NaVO3溶于水,NH4VO3难溶于水。
ii.
部分含钒(五价)物质在水溶液中的主要存在形式如下表:
pH
<1.0
1.0≈4.0
4.06.0
6.08.5
8.5≈13.0
>13.0
主要存在形式
VOZ
V2Os
多矾酸根
VO3
多矾酸根
VO
备注
多矾酸盐在水中溶解度较小
(1)酸浸时,MnO2将VO转化为VO的离子反应方程式为
(2)通过“调pH、萃取、反萃取等过程,可制得NaVO3溶液。已知VO3能被有机萃取
剂(简称ROH)萃取,其萃取原理可表示为:
VO3(水层)+ROH(有机层)三RVO(有机层)十OH(水层)。
萃取前,加盐酸调节溶液的pH为7的目的是
(3)“沉矾”时,向pH为8的NaVO3溶液中加入过量.NH4CI溶液,析出NHVO3沉淀。
加过量NH4C1溶液的目的是
(4)NH4VO3在空气中灼烧得V2O5。
80
60
①催化剂的应用。将一定物质的量浓度的NO、O2、NH(其
40
余为N2)气体匀速通过装有V2O5一WO3/TO2催化剂的反应
201
0
管,测得NO的转化率随温度的变化如图所示。
200250300350400450500
温度C
图1
当反应温度高于380℃时,NO的去除率迅速下降的原因可能是
②V2O5样品纯度的测定,进行如下实验:称取1.000g灼烧后的样品,用稀硫酸溶解、定
容得100mL(V02)2S04溶液.量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入过量的5.00mL0.5000
mol-L1NH4)2Fe(SO2溶液,再用0.01000mol-L-1 KMnO42标准溶液反应至终点,消耗标
准溶液12.00mL。
已知:VO2+Fe2*+2H*==V02*+Fe3*+H,0;
MnO,+5Fe24+8H*===Mn2++5Fe3++4H,0。
计算V205样品的纯度(写出计算过程)▲。
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17.(13分)煤气化生成的C0和H2是重要的化工原料。
(1)一定条件下,C0与H2可合成甲醇(CH3OH),已知H(g)、CO(g)和CH3OHI)的燃
烧热分别为285.8 kJ-mol1、283.0kJ-mol'和726.5kJ-moll,写出C0与H2反应合成CHOH0
的热化学方程式
(2)一种新型甲醇燃料电池采用铂为电极材料,如下图所示,两极
CH3OH
分别通入CH3OH和O2,电解质为稀H2SO4。
①若b极消耗1molO2,电解质溶液中.▲molH+向该极移动。
②甲醇燃料电池负极的电极反应式为
(3)电解水蒸气和C02能得到H2和C0,装置如下图所示。已知较
稀硫酸1
高温度下,在装置两侧电极上施加一定的直流电,H20和CO2在氢电极产生O2,O2穿过
致密的固体氧化物电解质层到达氧电极,在氧电极得到纯O2。
H20+CO2
H2 +CO
氢电极(多孔)
固体电解质
02-
402.8e=20x
6
氧电极(多孔)
02
①氧电极上发生
反应(填“氧化”或“还原”。
②写出以H0为原料生成H2的电极反应式