高三二轮复习基础素养技能“3+2”训练卷_2027届高三化学二轮复习

2026-09-28
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2027级高三二轮复习基础素养技能 “3+2”模拟练(六) 一、 选择题 1. 下列实验操作或装置能达到目的的是(  )     甲       乙       丙      丁 A. 图甲:配制100 mL FeCl3溶液 B. 图乙:在铁制镀件上镀铜 C. 图丙:验证Na2O2和H2O反应为放热反应 D. 图丁:证明乙炔能与Br2反应 2. 甲为碳单质的一种晶体,其二维结构图如图,乙为C、K原子构成的一种晶体,其二维结构图如图。下列叙述错误的是(  )    甲           乙 A. 甲、乙的二维材料都具有良好的导电性 B. 甲、乙中碳原子都是sp2杂化 C. 乙的化学式为KC12 D. 甲中碳原子数与C—C数目之比为2∶3 3. 常温下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LHA溶液。溶液中A-(或HA)的分布系数δ、NaOH溶液体积V与pH的关系如图所示[已知:δ(HA)=]。下列叙述错误的是(  ) A. 曲线a表示的是HA的分布系数变化曲线 B. HA的电离平衡常数的数量级为10-6 C. p点对应的溶液中,c(A-)<3c(HA) D. p、n、q中,水的电离程度最大的是q点 二、 填空题 4. 工业以炼钢污泥(主要成分为铁的氧化物,还含有CaO、SiO2、C等杂质)为原料制备脱硫剂活性Fe2O3·H2O,并用该脱硫剂处理沼气中H2S的流程如下: (1) “还原”:还原时加入的废铁屑除了与Fe3+反应外,还与________(填离子符号)反应。 (2) “除杂”:若使还原后的滤液中Ca2+完全沉淀(离子浓度小于10-6 mol/L),则滤液中c(F-)需大于________________________________;若溶液的pH偏低,将会导致CaF2沉淀不完全,其原因是________________________________________________________________[Ksp(CaF2)=1.44×10-10,Ka(HF)=3.53×10-4]。 (3) “沉铁”:生成FeCO3沉淀的离子方程式为_______________________________________________ _________________________。 (4) “脱硫、再生”:活性Fe2O3·H2O是一种固体脱硫剂(无水Fe2O3无脱硫作用),其原理是将废气中的含硫化合物化学吸附到脱硫剂的孔隙中,发生反应改变其化学组成。当脱硫剂达到饱和后,即不再具有脱硫能力,需要对其进行再生。 利用活性Fe2O3·H2O脱除沼气中的H2S可转化成Fe2S3·H2O,其脱除及常温下再生的原理如图所示。 ① “脱硫”反应的化学方程式为________________________________________________________ __________。 ② 工业上要求脱除及再生整个过程温度不能超过90 ℃,原因是_________________________ _______________________________________________;多次“再生”后,脱硫剂的活性不断下降,脱硫效果明显变差的原因可能是_____________________________________________________________ _____________________。 5. 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,缓解日益紧张的能源危机,路线如下: 回答下列问题: (1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。 (2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。 序号 变化的官能团的名称 可反应的试剂(物质) 反应后形成的新物质 反应类型 ① ________ O2 氧化反应 ② ______________________ ________ ______________________ 加成反应 (3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅲ与1 mol化合物a反应得到1 mol Ⅳ,则化合物a为______________________。 (4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:______。 (5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有________种(不含立体异构)。 ①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应; ②能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应。 (6)下列关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法不正确的有________(填字母)。 A. 反应过程中,有H—O断裂 B. 反应过程中,有C===O双键和C—O单键形成 C. 该反应为缩聚反应 D. CO2属于极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 (7)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。 “3+2”模拟练(六) 1. C 【解析】定容时应平视刻度线,A不选;铁制镀件上镀铜,应将镀件放在阴极上,B不选;该反应为放热反应,广口瓶中气体受热膨胀,右端会出现“左低右高”现象,本实验可以完成实验目的,C选;电石中含有CaS、Ca3P2等杂质,与水反应生成H2S、PH3,H2S、PH3能与溴水反应,会干扰C2H2与溴水的反应,D不选。 2. C 【解析】根据均摊原则,每个K原子构成的正六边形中含有K原子数为6×+1=3、C原子数为36×+6+6=24,乙的化学式为KC8,C错误;甲中碳原子形成3个共价键,每个共价键被2个碳原子共用,碳原子数与C—C数目之比为2∶3,D正确。 3. C 【解析】用NaOH溶液滴定酸HA的过程中,HA不断被消耗,c(HA)不断减小,c(A-)不断增大,故a、b分别为HA和A-的分布系数曲线,A正确;曲线a、b的交点x表示HA和A-的分布系数相同,即溶液中c(HA)=c(A-),由Ka==c(H+)=10-5.2,数量级为10-6,B正确;p点时,消耗V(NaOH)=15mL,则溶液中HA和NaA的浓度之比为1∶3,但此时溶液pH小于7,显酸性,即HA的电离程度大于A-的水解程度,所以c(A-)>3c(HA);C错误;q点是NaOH和HA恰好完全反应的点,此时溶液中只有A-的水解促进水的电离,水的电离程度最大,D正确。 4. (1) H+ (2) 1.2×10-2 mol/L pH偏低形成HF,导致溶液中F-浓度减小,CaF2沉淀不完全 (3) Fe2++HCO+NH3·H2O===FeCO3↓+NH+H2O (4) ①Fe2O3·H2O+3H2S===Fe2S3·H2O+3H2O ②温度超过90 ℃,Fe2O3·H2O和Fe2S3·H2O均会发生分解 多次“再生”后,脱硫剂表面的大部分孔隙被S或其他物质覆盖,使得脱硫剂的活性下降 【解析】(1) “酸浸”时加入的稀硫酸是过量的,故加入的废铁屑还与H+反应。(2) Ksp(CaF2)=c(Ca2+)·c2(F-),c2(F-)===1.44×10-4,c(F-)=1.2×10-2 mol/L;HF为弱酸,存在电离平衡HFH++F-,当溶液酸性过强时,电离平衡逆向移动,F-浓度减小,导致CaF2沉淀不完全。(4) ②图中M为Fe2O3·H2O,N为Fe2S3·H2O,M、N均含有结晶水,故温度不宜太高,否则会失去结晶水;由图可知,“再生”过程中有S生成,而S为固体,会堵塞脱硫剂的孔隙,使得脱硫剂的活性下降。 5. (1)C6H12O7 (2)①羟基 ②碳碳双键(或醛基) H2 (或或) (3)乙烯(或C2H4) (4)  (5) 16 (6) BD (7) 【解析】(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅲ与1 mol化合物a反应得到1 mol Ⅳ,则a的分子式为C2H4,为乙烯。(4)化合物Ⅴ的分子式为C8H10,已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2∶3,说明有对称性,再根据Ⅵ的结构分析,则化合物Ⅴ的结构简式为。(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件:最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应,说明含有1个酚羟基和1个醇羟基,如果取代基为—OH、—CH2CH2OH,有邻、间、对3种位置异构;如果取代基为—OH、—CH(OH)CH3,有邻、间、对3种位置异构;如果取代基为—OH、—CH3、—CH2OH,有10种位置异构,所以符合条件的同分异构体有16种。(6)根据图中信息Ⅶ生成Ⅷ是发生缩聚反应,反应过程中,有C—O和H—O断裂,无C===O双键的形成,且CO2属于非极性分子,故选BD。 学科网(北京)股份有限公司 $

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