精品解析：甘肃平凉市静宁县文萃中学2027届高三上学期第一次月考 化学试题

文萃中学2026~2027学年度高三第一学期第一次月考 化学 (试卷满分：100分，考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围：选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A. 蛋白质在酶的作用下逐步水解，最终得到氨基酸 B. 糖类在稀酸的催化下都能发生水解反应 C. 向饱和溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 D. 利用油脂在碱性条件下的水解可生产高级脂肪酸盐 【答案】B 【解析】 【详解】A．组成蛋白质的基本结构单位是氨基酸，蛋白质在酶的催化作用下逐步水解，最终得到氨基酸，A正确； B．糖类中的单糖不能发生水解反应，B错误； C．属于铵盐，饱和溶液会降低蛋白质的溶解度，使鸡蛋清中的蛋白质发生盐析，C正确； D．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应，产物为高级脂肪酸盐和甘油，工业上利用该反应生产高级脂肪酸盐(肥皂)，D正确； 故选B。 2. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 1，3-丙二醇 C. 对二甲苯 D. 2-丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．该烷烃主链应选取最长的4个碳原子，2号位连有甲基，正确命名为2-甲基丁烷，选项命名错误，A不符合题意； B．主链含3个碳原子，两个羟基分别位于1、3号碳上，命名为1，3-丙二醇，选项命名正确，B符合题意； C．该物质命名为间二甲苯，选项命名错误，C不符合题意； D．的碳碳双键位于1号碳位置，正确命名为1-丁烯，选项命名错误，D不符合题意； 故选B。 3. 下列各组物质的沸点，前者高于后者的是 A. 异戊烷、正戊烷 B. 乙醇、丙烷 C. 1-丁烯、1-戊烯 D. 乙二醇、丙三醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式相同，支链多的有机物的沸点低，沸点：异戊烷<正戊烷，A错误；； B．乙醇分子间存在氢键，故乙醇的沸点高于丙烷，B正确； C．烯烃的沸点随着分子中碳原子数目的增加而升高，沸点：1-丁烯<1-戊烯，C错误； D．乙二醇、丙三醇均存在分子间氢键，但丙三醇的相对分子质量大，范德华力大，分子中的羟基数目多，分子间形成的氢键数目多，沸点：乙二醇<丙三醇，D错误； 答案选B。 4. 实验室制备乙酸乙酯的实验装置如图所示。下列说法错误的是 A. 试剂和碎瓷片的加入顺序为浓硫酸、乙醇、乙酸、碎瓷片 B. 加热和使用浓硫酸均可增大该酯化反应的速率 C. 导管未伸入饱和溶液可防止倒吸 D. 反应过程中，右侧试管内液体的上层有无色透明的油状液体产生，并能闻到香味 【答案】A 【解析】 【详解】A．试剂和碎瓷片的加入顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸、碎瓷片，因为浓硫酸的密度大，溶于乙醇或乙酸，均能放出大量的热，若先加入浓硫酸，后加入乙醇、乙酸，会导致液体飞溅，A错误； B．加热能增大反应速率；浓硫酸是该反应的催化剂和吸水剂，催化剂能加快反应速率，所以加热和使用浓硫酸均可增大该酯化反应的速率，B正确； C．乙醇和乙酸都易溶于水，若导管伸入饱和溶液，可能会因为挥发出来的乙醇和乙酸的迅速溶解导致装置内压强减小，从而引起液体倒吸，导管未伸入饱和溶液可防止倒吸，C正确； D．乙酸乙酯是无色透明的油状液体，具有香味，密度比水小，不溶于水，反应过程中，右侧试管内液体的上层有无色透明的油状液体产生，并能闻到香味，D正确； 故选A。 5. 将转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 下列说法错误的是 A. X、Y互称为同系物 B. X分子中所有原子均共平面 C. X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. Z的一氯代物共有4种同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】X、Y均属于烯烃，结构相似，在分子组成上相差一个原子团，故X、Y互称为同系物，A正确； X是乙烯，为平面结构，所有原子均共平面，B正确； X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；Z是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； Z有4种处于不同化学环境的氢原子：，故Z的一氯代物共有4种同分异构体，D正确。 故选C。 6. 化合物Z有扩张血管的作用，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X能与HCHO发生缩聚反应 B. Y存在顺反异构体 C. 1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. Y→Z过程中另一有机产物为CH3CH2OH 【答案】A 【解析】 【详解】A．X含酚羟基，但酚羟基的邻位、对位只有1个活泼氢，缩聚反应要求每个单体至少提供2个活性位点才能形成高分子，因此X不能与HCHO发生缩聚反应，A错误； B．顺反异构体存在条件：碳碳双键的每个碳原子均连接2种不同的原子/基团；Y结构为，双键两侧连接不同基团，符合顺反异构条件，存在顺反异构体，B正确； C．Z分子中含有2个醚键(不与起反应)、1个酚酯基(与2个反应)和1个碳碳双键(不与反应)，共消耗2molNaOH，C正确； D．Y→Z是分子内酯交换反应，Y中苯环的酚羟基与侧链的乙酯基-COOC2H5生成内酯，脱去的另一有机产物是CH3CH2OH，D正确； 故答案为：A。 7. 下列实验所用试剂不能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验试剂 A 鉴别乙醇与水 金属钠 B 鉴别乙烯和乙烷 溴水 C 除去乙醇中的乙酸 氢氧化钠溶液 D 证明葡萄糖属于还原糖 新制的氢氧化铜悬浊液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．由于金属钠的密度大于乙醇且小于水，则钠与乙醇反应时，钠会沉到乙醇底部；钠与水反应时，钠漂浮在水的表面，另外乙醇、水与金属钠反应的速率也不相同，乙醇与钠的反应比水与钠的反应缓和得多，因此可以使用金属钠来鉴别乙醇与水，A正确； B．乙烯可以与溴水发生加成反应使其褪色，乙烷与溴水不反应，可以使用溴水鉴别乙烯和乙烷，B正确； C．乙醇、乙酸均易溶于水，乙酸与氢氧化钠发生中和反应生成的乙酸钠也易溶于水，因此用氢氧化钠溶液无法除去乙醇中的乙酸，C错误； D．葡萄糖含有醛基，加热时可以与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，因此可以使用新制的氢氧化铜悬浊液证明葡萄糖属于还原糖，D正确； 故答案选C。 8. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生 C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯能发生加成反应是因为其含有碳碳双键这一官能团，乙烷为饱和烷烃不含不饱和键，二者性质差异是官能团本身属性不同导致，与基团间相互作用无关，A符合题意； B．甲基对苯环的影响使苯环上氢原子活性增强，因此甲苯硝化反应所需温度比苯更低，可用基团间相互作用解释，B不符合题意； C．苯环对侧链甲基的影响使甲基更易被氧化，因此甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能，可用基团间相互作用解释，C不符合题意； D．苯环对羟基的影响使羟基上氢原子活性增强，因此苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能，可用基团间相互作用解释，D不符合题意； 故答案选A。 9. 辣椒素分子的结构简式如图所示，下列有关辣椒素的叙述正确的是 A. 分子式为 B. 不能发生取代反应 C. 是乙烯的同系物 D. 与互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．辣椒素的分子式为，A错误； B．辣椒素分子中有酚羟基、甲基等，能发生取代反应，B错误； C．辣椒素和乙烯的结构不相似，不是乙烯的同系物，C错误； D．辣椒素的分子式与有机物的分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，D正确。 故选D。 10. 葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄糖以环状结构存在。 下列说法正确的是 A. 葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式不相同 B. 由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 C. 葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子 D. 葡萄糖与核糖()互称为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．葡萄糖由链状转化为环状结构，发生了加成反应，两种结构的分子式相同，均为，A错误； B．葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在平衡，链状葡萄糖分子中有醛基，链状葡萄糖易发生银镜反应，因此葡萄糖溶液易发生银镜反应，B错误； C．连接四种不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，葡萄糖链状结构的分子中有4个手性碳原子，葡萄糖环状结构的分子中有5个手性碳原子，由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子，C正确； D．葡萄糖()比核糖()在分子组成上多了1个原子团，且两者分子中的羟基数目也不同，故葡萄糖与核糖()不能互称为同系物，D错误。 故答案选C。 11. 下列实验方案中能达到相应实验目的的是 A. 用装置甲验证的漂白性 B. 用装置乙滴定未知浓度的醋酸溶液 C. 用装置丙检验蔗糖水解产物具有还原性 D. 用装置丁制取 【答案】C 【解析】 【详解】A．使溴水、酸性溶液褪色，体现了的还原性，A错误； B．氢氧化钠溶液与醋酸溶液反应生成的醋酸钠溶液呈碱性，则应选择酚酞作指示剂，不能选择甲基橙作指示剂，且氢氧化钠溶液应盛放在碱式滴定管中，B错误； C．蔗糖在酸性条件下发生水解反应，水解后的溶液中先加入NaOH溶液中和至溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，葡萄糖被氢氧化铜氧化，氢氧化铜被还原为砖红色的沉淀，则水解产物葡萄糖具有还原性，C正确； D．灼烧制备的操作应在坩埚中进行，并用玻璃棒不断搅拌，D错误； 故选C。 12. 室温下，根据下列实验过程及现象，能得出相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 将5mL1-溴丙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入溴水中，溶液褪色 1-溴丙烷与KOH乙醇溶液共热时能生成丙烯 B 向淀粉溶液中加适量20%的硫酸溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，再加少量碘水，溶液变蓝 淀粉未水解 C 向2mL10%的CuSO4溶液中加入5~6滴2%的NaOH溶液，再加入试剂X，加热，无砖红色沉淀产生 试剂X中不含-CHO D 向乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 乙醇发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．挥发的乙醇不能与溴水反应，能使溴水褪色的只有反应生成的丙烯，可证明1-溴丙烷与KOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，A正确； B．溶液变蓝仅能说明体系中仍有淀粉剩余，可能为淀粉部分水解，无法得出淀粉未水解的结论，B错误； C．醛基与新制氢氧化铜的反应需在强碱性环境下进行，实验中NaOH用量不足，溶液呈酸性，即使试剂X含-CHO也无法产生砖红色沉淀，不能得出X不含-CHO的结论，C错误； D．反应中挥发的乙醇、生成的副产物SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明生成乙烯，即不能说明乙醇发生了消去反应，D错误； 故答案选A。 13. 酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：。有机物M是一种阿司匹林缓释剂，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 在酸催化下，M可发生水解反应，其水解产物有2种 B. 1 mol M含有2 mol酯基 C. 将阿司匹林()连在高分子载体上制成缓释剂，用药安全性提高，可以大量口服使用M D. M可通过加聚反应制得 【答案】D 【解析】 【详解】A．在酸催化下，M发生水解反应，其水解产物有3种：、、，故A错误； B．M是高分子化合物，1 mol M含有2n mol酯基，故B错误； C．任何药物都有副作用，阿司匹林缓释剂也不例外，用药时需注意用量，不可以大量口服使用M，故C错误； D．M的主链只含有碳碳单键，可知有机物M是通过加聚反应制得的，故D正确； 选D。 14. 苯甲酸()是一种重要的化工原料。以苯乙酮()为原料，以KI为电解质，利用电化学方法合成苯甲酸的原理(部分)如图所示。下列说法错误的是 A. 电解装置发生反应的化学方程式为 B. 苯乙酮与反应的离子方程式为+3IO-→+CHI3+2OH- C. 外电路通过6mol电子时，理论上可制备1mol苯甲酸(不考虑副反应) D. 电解过程中，图中整个系统溶液的pH不断减小 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，电解装置阳极碘离子生成碘单质，阴极水放电生成氢气； 【详解】A．由图可知，电解装置阳极碘离子生成碘单质、阴极水放电生成氢气，阴阳极总的化学方程式为，A正确； B．由图可知，苯乙酮与反应的离子方程式为，B正确； C．因为与KOH溶液反应的化学方程式为，根据关系式6e-~6KI~3I2~3KIO~可知，外电路通过6mol电子时，理论上可制备1mol苯甲酸(不考虑副反应)，C正确； D．电解过程中，整个系统发生的总反应为→，不断增大，故整个系统溶液的pH不断增大，D错误； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 有机物种类繁多，应用广泛。研究有机物的性质及合成机理具有重要意义。回答下列问题： （1）的结构为。下列物质的酸性由强到弱的顺序是________(填序号)。 ① ② ③ （2）已知：ⅰ．。 ⅱ．苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻、对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备的合成路线流程如图所示(无机试剂和两碳以下的有机物任用)。 ①X的结构简式为________。的化学名称为________。 ②反应的化学方程式为________。 ③为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历三步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：________； 第3步：。 （3）反应(“-Ph”为苯基的缩写)需经历的过程，中间体X分子式为，中间体X的结构简式为________，反应中使用的作用为________。 【答案】（1）③>①>②或③①② （2） ①. ②. 间甲基苯胺或3-甲基苯胺 ③. ； ④. +H2O （3） ①. ②. 吸收反应生成的HCl，提高B的产率 【解析】 【分析】目标产物是 “甲苯的间位氨基取代物”，需先引入硝基，再引入甲基（注意：硝基使新取代基进入间位，因此先硝化、后甲基化，可让甲基处于硝基的间位）。以苯为原料，第一步反应是硝化：苯与浓硝酸、浓硫酸共热生成硝基苯，硝基使甲基取代在其间位，然后硝基被Fe/HCl还原为氨基。 【小问1详解】 磺酸的酸性强弱由苯环上取代基的吸电子效应决定，三氟甲基是强吸电子基，能增强-SO3H的酸性；甲基是推电子基团，会减弱-SO3H的酸性；无取代基的苯磺酸酸性介于二者之间，因此酸性由强到弱顺序为③①②； 【小问2详解】 ①由分析可知，X的结构简式为；的化学名称为间甲基苯胺或3-甲基苯胺； ②根据已知信息ⅰ反应的化学方程式为； ③该反应是烯烃与水的加成反应，根据总反应以及第1、3步反应，第 1 步： H+加成到双键，生成苯环稳定的碳正离子，第 2 步：碳正离子与H2O结合，反应为+H2O； 【小问3详解】 已知的过程，中间体X分子式为，中间体X的结构简式为，反应的反应中会生成HCl， K2CO3可与HCl反应，吸收生成的HCl，使平衡正向移动，提高 B 的产率。 16. 烃的含氧衍生物X常用于食品。9.0 g X在足量的O2中充分燃烧，燃烧后所得混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g；经检验剩余气体仅为O2. 回答下列问题： （1）X的相对分子质量为90，则X的分子式是___________。 （2）X的水溶液能使紫色石蕊溶液变红，与NaHCO3溶液混合后有气泡产生，则X一定含有的官能团是___________(写名称)。 （3）经实验测定，X中还含有羟基和甲基，则X的结构简式是___________。 （4）0.1 mol X与足量Na反应，产生H₂的体积是___________L(标准状况)。 （5）X能发生催化氧化反应生成Y，Y的分子式为C3H4O3，则X→Y的化学方程式为___________。 （6）两分子X之间脱水可以生成六元环状化合物Z，则Z的结构简式为___________。 （7）X可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备：淀粉葡萄糖X。 ①在酒化酶的作用下，葡萄糖(C6H12O6)还可以分解生成乙醇，该反应的化学方程式为___________。 ②下列说法正确的是___________(填标号)。 A．常温下，淀粉遇碘化钾变蓝 B．加热条件下，葡萄糖可以使新制的氢氧化铜转化成砖红色沉淀 C．葡萄糖在人体组织中发生氧化反应，为生命活动提供能量 D．X是乙酸的同系物 【答案】（1） （2）羧基 （3） （4）2.24 （5）2+O22+2H2O （6） （7） ①. ②. BC 【解析】 【分析】9.0 g X燃烧后，浓硫酸吸收水、碱石灰吸收，，得；，得；，得； X中，最简式为。 【小问1详解】 已知X的实验式为 ，设其分子式为 ；由相对分子质量为可得：，解得 ，因此X的分子式为 ； 【小问2详解】 X的水溶液能使紫色石蕊变红，且能与  反应产生气泡（气体），说明X具有酸性，且酸性强于碳酸，故X分子中一定含有的官能团是羧基； 【小问3详解】 X的分子式为 ，已知含有羧基（）、羟基（）和甲基（），则X的结构简式为； 【小问4详解】 X分子中含有1个羧基和1个醇羟基，这两种官能团均能与金属钠反应生成氢气； X与足量Na反应可生成 。因此， X反应生成 ，在标准状况下的体积为 ； 【小问5详解】 X（）发生催化氧化时，其分子中的醇羟基被氧化为酮羰基，生成Y，化学方程式为：2+O22+2H2O； 【小问6详解】 两分子X（）之间发生分子间脱水（酯化反应），一分子的羟基与另一分子的羧基脱水，形成含有两个酯基的六元环状化合物（丙交酯）；结构简式为； 【小问7详解】 ① 葡萄糖在酒化酶的催化作用下发生无氧呼吸（发酵），分解为乙醇和二氧化碳，方程式为：； ② A．淀粉遇单质碘（）变蓝，遇碘化钾（）不变色，A错误； B．葡萄糖分子中含有醛基，在加热条件下能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色的氧化亚铜（）沉淀，B正确； C．葡萄糖是人体主要的供能物质，在组织中发生缓慢氧化释放能量，C正确； D．X为乳酸，含有羟基和羧基，而乙酸只含有羧基，两者结构不相似，不互为同系物，D错误； 故答案选BC。 17. 乙酸烯丙酯()为无色透明液体，易溶于乙醇和乙醚，不溶于水，主要用作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯：a．在100 mL三颈烧瓶中依次加入18.0 mL(0.3 mol)乙酸、23.78 mL(0.35 mol)烯丙醇、1.08 mL(0.01 mol)环己烷和5 mL浓硫酸，摇匀，最后加入几粒沸石。 b．用烧瓶夹将三颈烧瓶固定在铁架台及电炉上，在中间瓶口连接事先装有2.00 mL水的分水器及仪器a，在右侧瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图1所示。 c．加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器全部被水充满后继续回流30 min，停止反应。 d．移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中，用10 mL水洗涤，弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20 min后快速过滤，滤液装入蒸馏烧瓶中。 e．蒸馏：如图2所示，连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分，得无色透明油状液体。 f．称重：称得产品质量为27.6 g。 查阅资料得知： ①相关物质的密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 密度/ 沸点/℃ 溶解性 乙酸 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 0.854 97 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 0.78 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 0.928 103 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出。 回答下列问题： （1）乙酸烯丙酯分子中，杂化的碳原子和杂化的碳原子的数目之比为________。仪器a的名称为________。 （2）加热时，三颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为_____________________________。加入环己烷的目的是________。分水器上层的液体的主要成分为________。 （3）步骤d中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，目的是_______________________。图2蒸馏装置有一处错误，改进的方法是________。 （4）乙酸烯丙酯的产率为________。 【答案】（1） ①. ②. 球形冷凝管 （2） ①. ②. 与生成物水形成共沸体系，将水带出，促进酯化反应正向进行，提高产率 ③. 环己烷 （3） ①. 除去硫酸和乙酸 ②. 冷凝水从下口进，上口出 （4）92% 【解析】 【分析】本实验通过乙酸与烯丙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应制备乙酸烯丙酯。由于酯化反应是可逆反应，实验中加入环己烷与水形成共沸物，通过分水器不断分离出生成的水，从而促使化学平衡正向移动，提高产率。反应结束后，混合液中含有产物、未反应的反应物及催化剂，通过加入饱和碳酸钠溶液中和酸并降低酯的溶解度，再经分液、水洗、干燥、蒸馏等操作提纯得到最终产品。 【小问1详解】 乙酸烯丙酯的结构简式为，分子中甲基()和亚甲基()上的碳原子采用杂化，共2个；酯基()和碳碳双键()上的碳原子采用杂化，共3个，故杂化和杂化的碳原子数目之比为2:3；由图1可知，仪器a的名称为球形冷凝管； 【小问2详解】 乙酸与烯丙醇在浓硫酸催化下加热发生酯化反应生成乙酸烯丙酯和水，化学方程式为；加入环己烷的目的是与水形成共沸体系，将反应生成的水不断带出，促使平衡正向移动，提高产率；环己烷的密度比水小且不溶于水，故分水器上层液体的主要成分为环己烷； 【小问3详解】 反应后的混合液中含有未反应的乙酸和作催化剂的浓硫酸，加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，目的是中和（除去）乙酸和浓硫酸；图2蒸馏装置中冷凝水的通入方向错误，改进方法是将冷凝水通入方向改为下口进水、上口出水，以保证冷凝管充满水，达到良好的冷凝效果； 【小问4详解】 实验中加入乙酸和烯丙醇，乙酸不足，理论上生成乙酸烯丙酯的物质的量由乙酸决定，为。乙酸烯丙酯()的摩尔质量为，理论产量为。实际产量为，故产率为。 18. 奥司他韦(M)被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，其一种合成路线如图所示。 已知：的结构简式为。 回答下列问题： （1）A的化学名称为________。F中官能团的名称为________。 （2）的化学方程式为__________________________。 （3）下列说法正确的是________(填标号)。 A. 的核磁共振氢谱有2组峰 B. 在的反应中，加入一定量的或，可提高G的转化率 C. 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D. 与金属Na反应，比更剧烈 （4）在的反应中会发生副反应，生成一种F的同分异构体 (中不含五元环)，则的结构简式为________。 （5）奥司他韦(M)分子中①、②号N原子中碱性较强的是________(填“①”或“②”)号N原子，原因是__________。 （6）已知：醛在稀碱溶液和加热条件下，能发生反应，生成，不饱和醛( )。参照题干合成路线，设计如下转化。X、Y、Z的结构简式分别为________、________、________。 【答案】（1） ①. 丙烯酸 ②. 酰胺基、碳碘键(或碘原子) （2）I2++HI （3）BCD （4） （5） ①. ② ②. ①号N原子上连有吸电子基碳氧双键，导致孤电子对的电子云密度减小，结合的能力变弱 （6） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】A分子式为，与在催化剂作用下发生酯化反应，生成 B（含三氟乙基酯基团的化合物）；B中含双键和酯基，在催化剂作用下发生环化反应，形成六元环结构的 D（含三氟乙氧基羰基）；D与氨气反应，发生胺化，生成 E（环己烯甲酰胺）。E与碘在一定条件下反应，发生碘代反应，生成 F（含碘原子的五元环内酰胺）；F与 （二碳酸二叔丁酯）反应，对氨基进行保护，生成 G（Boc保护的碘代内酰胺）；G在一定条件下发生消除或重排，生成 H（含双键的Boc保护内酰胺）；H经过多步转化（图中用虚线表示），最终脱保护并引入羧酸乙酯侧链，得到奥司他韦前体 M（含氨基、羧酸乙酯和内酰胺结构），据此分析解答。 【小问1详解】 A分子式为，与发生酯化反应得到丙烯酸三氟乙酯，因此A的名称为丙烯酸； 根据F的结构，F中官能团为碳碘键（或碘原子）、酰胺基； 【小问2详解】 E（环己烯甲酰胺）与发生加成关环，生成F同时生成，化学方程式为： ； 【小问3详解】 A．结构对称，只有一种等效氢，核磁共振氢谱有1组峰，A错误； B．消除生成，加入碱可消耗，促进平衡正向移动，提高G的转化率，B正确； C．含（消耗）、环酰胺键（消耗）、氨基甲酸酯基团（水解消耗），共消耗，C正确； D．碳氟键是强吸电子基团，使的极性更强，更活泼，与反应比乙醇更剧烈，D正确； 【小问4详解】 E的双键加成时，酰胺N可进攻双键的两个不同碳，得到碘位置异构的同分异构体，为F的碘原子位置互换的双环结构，即结构简式为：； 【小问5详解】 ①号N原子上连了碳氧双键，吸电子基，导致孤电子对的电子云密度减小，结合能力减弱；②号N是脂肪氨基，氮原子电子云密度更大，结合能力更强，碱性更强； 【小问6详解】 参照题干D-A双烯合成、酯氨解的逻辑，合成路线为，故X、Y、Z的结构简式分别为、和。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 文萃中学2026~2027学年度高三第一学期第一次月考 化学 (试卷满分：100分，考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，请将答题卡上交。 4.本卷主要命题范围：选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A. 蛋白质在酶的作用下逐步水解，最终得到氨基酸 B. 糖类在稀酸的催化下都能发生水解反应 C. 向饱和溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 D. 利用油脂在碱性条件下的水解可生产高级脂肪酸盐 2. 下列有机物命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 1，3-丙二醇 C. 对二甲苯 D. 2-丁烯 3. 下列各组物质的沸点，前者高于后者的是 A. 异戊烷、正戊烷 B. 乙醇、丙烷 C. 1-丁烯、1-戊烯 D. 乙二醇、丙三醇 4. 实验室制备乙酸乙酯的实验装置如图所示。下列说法错误的是 A. 试剂和碎瓷片的加入顺序为浓硫酸、乙醇、乙酸、碎瓷片 B. 加热和使用浓硫酸均可增大该酯化反应的速率 C. 导管未伸入饱和溶液可防止倒吸 D. 反应过程中，右侧试管内液体的上层有无色透明的油状液体产生，并能闻到香味 5. 将转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 下列说法错误的是 A. X、Y互称为同系物 B. X分子中所有原子均共平面 C. X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. Z的一氯代物共有4种同分异构体 6. 化合物Z有扩张血管的作用，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X能与HCHO发生缩聚反应 B. Y存在顺反异构体 C. 1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. Y→Z过程中另一有机产物为CH3CH2OH 7. 下列实验所用试剂不能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验试剂 A 鉴别乙醇与水 金属钠 B 鉴别乙烯和乙烷 溴水 C 除去乙醇中的乙酸 氢氧化钠溶液 D 证明葡萄糖属于还原糖 新制的氢氧化铜悬浊液 A. A B. B C. C D. D 8. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生 C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 9. 辣椒素分子的结构简式如图所示，下列有关辣椒素的叙述正确的是 A. 分子式为 B. 不能发生取代反应 C. 是乙烯的同系物 D. 与互为同分异构体 10. 葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄糖以环状结构存在。 下列说法正确的是 A. 葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式不相同 B. 由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 C. 葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子 D. 葡萄糖与核糖()互称为同系物 11. 下列实验方案中能达到相应实验目的的是 A. 用装置甲验证的漂白性 B. 用装置乙滴定未知浓度的醋酸溶液 C. 用装置丙检验蔗糖水解产物具有还原性 D. 用装置丁制取 12. 室温下，根据下列实验过程及现象，能得出相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 将5mL1-溴丙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入溴水中，溶液褪色 1-溴丙烷与KOH乙醇溶液共热时能生成丙烯 B 向淀粉溶液中加适量20%的硫酸溶液，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，再加少量碘水，溶液变蓝 淀粉未水解 C 向2mL10%的CuSO4溶液中加入5~6滴2%的NaOH溶液，再加入试剂X，加热，无砖红色沉淀产生 试剂X中不含-CHO D 向乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 乙醇发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 13. 酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：。有机物M是一种阿司匹林缓释剂，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 在酸催化下，M可发生水解反应，其水解产物有2种 B. 1 mol M含有2 mol酯基 C. 将阿司匹林()连在高分子载体上制成缓释剂，用药安全性提高，可以大量口服使用M D. M可通过加聚反应制得 14. 苯甲酸()是一种重要的化工原料。以苯乙酮()为原料，以KI为电解质，利用电化学方法合成苯甲酸的原理(部分)如图所示。下列说法错误的是 A. 电解装置发生反应的化学方程式为 B. 苯乙酮与反应的离子方程式为+3IO-→+CHI3+2OH- C. 外电路通过6mol电子时，理论上可制备1mol苯甲酸(不考虑副反应) D. 电解过程中，图中整个系统溶液的pH不断减小 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 有机物种类繁多，应用广泛。研究有机物的性质及合成机理具有重要意义。回答下列问题： （1）的结构为。下列物质的酸性由强到弱的顺序是________(填序号)。 ① ② ③ （2）已知：ⅰ．。 ⅱ．苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻、对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备的合成路线流程如图所示(无机试剂和两碳以下的有机物任用)。 ①X的结构简式为________。的化学名称为________。 ②反应的化学方程式为________。 ③为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历三步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：________； 第3步：。 （3）反应(“-Ph”为苯基的缩写)需经历的过程，中间体X分子式为，中间体X的结构简式为________，反应中使用的作用为________。 16. 烃的含氧衍生物X常用于食品。9.0 g X在足量的O2中充分燃烧，燃烧后所得混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g；经检验剩余气体仅为O2. 回答下列问题： （1）X的相对分子质量为90，则X的分子式是___________。 （2）X的水溶液能使紫色石蕊溶液变红，与NaHCO3溶液混合后有气泡产生，则X一定含有的官能团是___________(写名称)。 （3）经实验测定，X中还含有羟基和甲基，则X的结构简式是___________。 （4）0.1 mol X与足量Na反应，产生H₂的体积是___________L(标准状况)。 （5）X能发生催化氧化反应生成Y，Y的分子式为C3H4O3，则X→Y的化学方程式为___________。 （6）两分子X之间脱水可以生成六元环状化合物Z，则Z的结构简式为___________。 （7）X可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备：淀粉葡萄糖X。 ①在酒化酶的作用下，葡萄糖(C6H12O6)还可以分解生成乙醇，该反应的化学方程式为___________。 ②下列说法正确的是___________(填标号)。 A．常温下，淀粉遇碘化钾变蓝 B．加热条件下，葡萄糖可以使新制的氢氧化铜转化成砖红色沉淀 C．葡萄糖在人体组织中发生氧化反应，为生命活动提供能量 D．X是乙酸的同系物 17. 乙酸烯丙酯()为无色透明液体，易溶于乙醇和乙醚，不溶于水，主要用作溶剂、黏合剂、有机合成中间体。某化学兴趣小组按如下步骤制备乙酸烯丙酯：a．在100 mL三颈烧瓶中依次加入18.0 mL(0.3 mol)乙酸、23.78 mL(0.35 mol)烯丙醇、1.08 mL(0.01 mol)环己烷和5 mL浓硫酸，摇匀，最后加入几粒沸石。 b．用烧瓶夹将三颈烧瓶固定在铁架台及电炉上，在中间瓶口连接事先装有2.00 mL水的分水器及仪器a，在右侧瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图1所示。 c．加热，形成浊液。继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器全部被水充满后继续回流30 min，停止反应。 d．移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中，用10 mL水洗涤，弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥20 min后快速过滤，滤液装入蒸馏烧瓶中。 e．蒸馏：如图2所示，连接蒸馏装置，蒸馏收集馏分，得无色透明油状液体。 f．称重：称得产品质量为27.6 g。 查阅资料得知： ①相关物质的密度、沸点、溶解性如表所示： 物质 密度/ 沸点/℃ 溶解性 乙酸 1.05 117.9 易溶于水和有机溶剂 烯丙醇 0.854 97 可溶于水，易溶于有机溶剂 环己烷 0.78 80.7 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 乙酸烯丙酯 0.928 103 不溶于水，易溶于有机溶剂 ②仪器b为分水器，“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出。 回答下列问题： （1）乙酸烯丙酯分子中，杂化的碳原子和杂化的碳原子的数目之比为________。仪器a的名称为________。 （2）加热时，三颈烧瓶内生成乙酸烯丙酯的化学方程式为_____________________________。加入环己烷的目的是________。分水器上层的液体的主要成分为________。 （3）步骤d中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，目的是_______________________。图2蒸馏装置有一处错误，改进的方法是________。 （4）乙酸烯丙酯的产率为________。 18. 奥司他韦(M)被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，其一种合成路线如图所示。 已知：的结构简式为。 回答下列问题： （1）A的化学名称为________。F中官能团的名称为________。 （2）的化学方程式为__________________________。 （3）下列说法正确的是________(填标号)。 A. 的核磁共振氢谱有2组峰 B. 在的反应中，加入一定量的或，可提高G的转化率 C. 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D. 与金属Na反应，比更剧烈 （4）在的反应中会发生副反应，生成一种F的同分异构体 (中不含五元环)，则的结构简式为________。 （5）奥司他韦(M)分子中①、②号N原子中碱性较强的是________(填“①”或“②”)号N原子，原因是__________。 （6）已知：醛在稀碱溶液和加热条件下，能发生反应，生成，不饱和醛( )。参照题干合成路线，设计如下转化。X、Y、Z的结构简式分别为________、________、________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $