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重庆南开中学高2027级高三周五晚选科合堂考试二化学试题
满分100分考试时间75分钟
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16S一88
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.张雪机车赛车在制造中应用了多种材料。下列说法正确的是
A.聚氨酯坐垫—一金属材料
B.铝合金轮毂一无机非金属材料
C.轮胎(合成橡胶)一有机合成材料
D.碳纤维车身覆盖件一一有机高分子材料
2.下列图示正确的是
哥®
A.水合钠离子:
甲料
8n6
B.氯化钠晶胞:
○Nat
0
●C
的核磁共振氢谱:
D.与钠和水反应实验相关的标识:
3.食品添加剂能改善食物色香味、延长保质期、调整营养结构。下列说法错误的是
A.食盐中添加适量2,可预防碘缺乏病
B.加工腊肉时添加适量NaNO2,可延长保质期
C.做馒头时添加适量NaHCO3,可使馒头松软可口
D.酿制葡萄酒时添加适量SO2,可起到杀菌和保质作用
4.向下列盐溶液中分别通入气体,不影响盐的离子大量共存的是
A.FeCL溶液中通入HS
B.NaCl溶液中通入COz
C.CuSO4溶液中通入NH3
D.BaCl2溶液中同时通入SO2和H
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5.在84”消毒液(成分含NaCl、NaCIo、H2O)中滴加稀硫酸会产生C2。若NA为阿伏
加德罗常数值。下列说法正确的是
A.1 mol NaCl(s)含有的质子数为28Na
B.1 mol Cl22通入水后转移的电子数为NA
C.标准状况下,22.4LH20中孤对电子数为2Na
D.1L0.5mol/L NaCI0溶液中所含C1O数目为0.5Na
6.实验配制一定浓度的NaOH溶液,先粗略配制,再用邻苯二甲酸氢钾标准溶液进行
标定,以确定准确浓度。下列操作正确的是
B
D
NaOH
2
限
NaOH溶液、指示剂
滴定时,眼睛注视锥
读数为12.20mL
称量NaOH固体
配制NaOH溶液
形瓶中溶液颜色变化
7.中药是中华民族传统医学的瑰宝。川芎中提取的阿魏酸具有抗氧化、抗炎、保护心血
管等作用,其结构简式如图所示。下列有关阿魏酸的说法错误的是
A.含有4种官能团
OH
B.存在顺反异构体
HO
C.能发生取代、氧化、加成反应
阿魏酸
D.1mol阿魏酸最多消耗Na、NaHCO3的物质的量之比为1:1
8.已知:①氧化性:PbO2>Mn04;
②Pb304与稀HN03反应方程式:Pb304+4Ht=PbO2+2Pb2++2H0。
下列推断错误的是
A.由②推出:Pb304可用2Pb0·PbO2表示
B.由①推出:PbO2与酸性MnS04溶液反应方程式为:
5Pb02+2Mn2++4Ht+5S042=2Mn04+5PbS04+2H0
C.Pb304可与浓盐酸发生反应:Pb304+8HC1=2PbC2+4H20+PbCl4
D.Pb与稀HNO3反应方程式:3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H0
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9.现有X、Y、Z、W、R五种前四周期元素,原子序数依次增大。基态X原子s能级上
的电子数是p能级电子数的2倍;基态Y原子的2p轨道有3个未成对电子;Z是地
壳中含量最多的元素,W与Y同主族;基态R原子的M层为全充满结构且最外层电
子数为1。下列说法错误的是
A.R元素位于第四周期第IB族
B.第一电离能:Z>Y>X
C.简单氢化物的沸点:Y>W
D.XZ32的空间结构为平面正三角形
10.化学上将稳定单质的能量定为0,由稳定单质化合生成1mol化合物的反应热称为
该化合物的生成热。25℃、101kPa下几种有机物的生成热如下,下列说法正确的是
物质
甲烷
乙烷
乙烯
丙烯
正丁烷
异丁烷
生成热kJ/mol
-75
-85
+52
+20
-125
-132
A.正丁烷的稳定性比异丁烷强
B.C4Ho(g,正丁烷)=C2H4(g)+C2H6(g)的△H=+92kJ/mol
C.1molC(s)和2molH2(g)的总能量小于1 mol CH4的总能量
D.1mol乙烯的总键能大于2molC(s)和2molH2(g)的总键能
山.一种电化学催化氯气合成氨气的反应历程如下图,下-”中T为+3价,L为配
体。下列说法错误的是
242e
、
2(H2N-TIL3]3+
N=N TiL
LaTi
2H+2e
2H+20
A凸-T-为该反应的催化剂
B.催化过程的总反应为N2+6H*+6e
能化剂
2NH3
C.该过程属于氮的固定
D.该历程中,每步反应N的化合价均降低
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12.下列有关各图像的说法正确的是
f能2mol(+1molO2)
E
无幽化剂
量
pH
U(消耗)
N20
△H=-571.6kJ/mol
S02(g)、
盐酸
02g)
有催化剂
S0(g)
2mo市,0g)
S0(g)
反应过程
反应过程
100
稀释倍数
c/mol/L.
甲
乙
丙
A.甲图:Hz的燃烧热为285.8kJ/mol
B.乙图:SO2氧化反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化
C.丙图:将pH=2的盐酸和醋酸分别稀释至pH=4时稀释倍数的大小
D.丁图:对于反应2NO2(g)一N2O4(g),A点为平衡状态
13.对氨基苯甲酸(H2N
COOH)是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,以
对硝基苯甲酸(ON
COOH)为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置
如图。不考虑阴极的副反应,下列说法正确的是
直流电源
02
对氨基苯甲酸,
铅合金
金属阳极DSA(不参与电极反应)
85%乙醇-水
H.SO
=HS0,、水
●●
对硝基苯甲酸
阳离子交换膜
A.电子由直流电源经导线流入金属阳极DSA
B.每转移1mole时,阳极电解质溶液的质量减少8g
C.反应结束后阳极区pH增大
D.阴极每生成1 mol H2N飞
一C0OH,电路中转移6mole
14.氨的催化氧化是工业制硝酸的基础,其热化学方程式为:
能
4N(g+12H(g)+100(g)
4NH(g)+502(g)=4N0(g)+6H200H=-1146kJ/mol,
△He7170kJ/mol
相关化学反应的能量变化如图所示,已知H-0键键能为
△,
462 kJ/mol,H2O(g)=H2O(I)AH=-41 kJ/mol,
则NO的
4NH,(g+50(g)
键能(kJ/mol)是
4N0(g)+6H,0(g)
A.631.5
B.693
C.1324.5
D.1386
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二、填空题(本大题共有4题,共52分)
15.(14分)天青石(主要含SrS04和少量CaC03杂质)是获取锶元素的各种化合物的
主要原料。
(1)利用焰色反应可以定性鉴别某些金属盐。灼烧SSO4时,锶的焰色为」
A.洋红色
B.紫色
C.黄绿色
D.黄色
(2)疏化锶(SrS)可用作发光涂料的原料,SS04和碳的混合粉末在隔绝空气下高温
焙烧可生成硫化锶和一种还原性气体,该反应的化学方程式为
0
(3)已知:25C时,Kp(SrS04)=3.2×10-7,Kp(SrC03)=1.1×10-10。SrS04的粉末与
N2CO3溶液混合加热、充分搅拌可生成硫酸钠和碳酸锶,若转化完成时恢复到
25℃时,混合液中c(C032=1.0×10-3moL,则c(S042=
(4)以天青石生产Sr(OH2·xH0的工艺如下:
NH4HCO3、H20
操作6
粉醉反应选渣工固体32趁热过
过滤
煅烧
①加热水浸→滤液4
Sr(OH)2xH2O
天青
coz
滤渣5
已知:Sr(ODz、Ca(OH)2在水中的溶解度如下表:
温度/(C)
0
20
40
60
80
100
Sr(OH)2
0.91
1.77
3.95
8.42
20.2
91.2
溶解度(g)
Ca(OH)2
0.19
0.17
0.14
0.12
0.09
0.08
①滤渣2为混有CaC03的SrCO3,写出反应1生成SrC03的化学方程式
②固体3“加热水浸”是为了获得较纯净的S(OH山2溶液,此时应缓慢加热使沉淀颗粒
长大,滤渣5的主要成分是
(填化学式),“趁热过滤”的目的是
③“操作6”主要有:
、过滤、洗涤、干燥。
④取mg纯净S(ODh·xH20产品溶于水,加入过量Na2CO3溶液后过滤、洗涤、
干燥后,得到ng滤渣,则x=
(用含m、n的代数式表示)。
16.(14分)苯甲酸和苯甲醇是重要的化工原料,可通过苯甲醛和足量K0H溶液反应
制取,某实验小组在实验室制备苯甲酸和苯甲醇,同时测定苯甲酸的纯度。
CHO
CH2OH
COOK
制备原理:
2‖
+Ko
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反应结束后对反应液的处理步骤如下:
有机层
干燥
蒸馏
CITOIT
l
萃取
反应液
盐酸酸化
重结晶
水层
COOH
V
已知:苯甲酸和苯甲醇性质如下:
名称
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
相对分子质量
苯甲酸
122.4
248
微溶于冷水,易溶于
122
(100℃左右开始升华)
乙醇、热水
苯甲醇
-15.3
205.7
在水中溶解度较小,
108
易溶于乙醚、乙醇
(1)有关提纯过程,下列说法正确的是
A.步骤I:可用乙醇作为萃取剂
B.步骤II:可用无水MgCl2作干燥剂
C.步骤IV:盐酸酸化的目的是将苯甲酸钾转变成苯甲酸
D.步骤V:重结晶得到的产品可用酒精灯加热烘干
(2)若用下图的减压蒸馏装置进行步骤Ⅱ,回答问题:
螺旋夹
温度计
毛细管
M
克氏蒸馏头
品活塞
蒸馏烧瓶
·接水泵
接收瓶
6
安金瓶
①M处应选择的冷凝管为
(从a、b、c中选)。毛细管的作用是
②组装好装置并加入待蒸馏的液体后,减压蒸馏的具体操作步骤为:
旋紧毛细管螺旋夹,打开安全瓶上活塞→
→缓慢关闭安全瓶上活塞→调节
毛细管螺旋夹→
→用洁净的接收瓶接收馏分→蒸馏完毕→移去热源→旋开
毛细管螺旋夹→
。请从下列选项中选择合适的操作填空:
A.开启冷凝水,选用油浴加热蒸馏
B.打开水泵
C.关闭水泵和冷凝水
D.打开安全瓶上活塞
(3)测定苯甲酸产品纯度:
称取mg样品,溶于过量的mL0.1 mol/LK0H溶液中,滴加几滴酚酞溶液,
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摇匀,用0.1 ol/L HC1滴定,达到滴定终点,记录耗酸体积。做3组平行实验,
消耗盐酸的平均体积为2mL。
①滴定终点现象是
②产品的纯度为
%(用含m、、?的代数式表示)。
③若用甲基橙作指示剂,则测定结果
(填“偏大”、“偏小”。
17.(15分)CO、NO、NO2、SO2、CH3OH都是有毒物质。
(1)一定条件下,C0可以将NO2、NO转化为N2,涉及反应如下:
i.CO(g)+NO2(g)=NO(g)+CO2(g)H=-234 kJ/mol
反应i.2C0(g)+2N0(g)=2C02(g)+N2(g)△H=-746.8kJ/mol
①已知反应i的基元反应有两个,第一步为NO2(g)+NO2(g)=NO3(g)+NO(g):
第二步为NO3(g)+CO(g)一NO(g+CO2(g)。已知C0的浓度变化对反应i速率
几乎无影响,则这两步反应,活化能较大的是第步。
②反应ⅱ的正反应活化能逆反应活化能(填“><”或“=”。
(2)一定条件下,CS)也可以将NO(g)转化为N2,反应原理为C(s)+2NO(g)=N2(g)+
CO2(g)△H=-34.0kJ/mol,在恒压(4MPa)密闭容器中加入足量的活性炭和5 mol NO
气体,分别在I、Ⅱ、Ⅲ三种不同催化剂催化下使其发生反应,测得经过相同时间时
NO的转化率aNO)随温度的变化如左下图所示。
(5
个aNo)
S02
A
08
0.75
水→
0.6
水及导电
50%疏酸
的电解质
硫酸←
→水
个
T
交换膜
①催化效果最好的催化剂是
,b点(正)
y(逆)(填“>“<”或“=。
②已知:分压=总压×物质的量分数。若T4K时反应达到平衡状态用时10in,则
v(NO)=
MPa-min,Kp=
(3)电化学法消除$O2污染的同时可获得电能,其工作原理图如右上图所示。负极上发
生的电极反应式为
(4)已知甲醇的燃烧热为△H=-720kJ·mol厂,某甲醇碱性撚料电池的比能量为6kW·
hkg,该燃料电池的能量利用率为
_%(已知:比能量=电池输出电能kw)
燃料质量(kg)
1kWh=3.6×10D。
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18.(15分)化合物G是制备某种改普睡眠药物的中间体,其合成路线如下:
COOH_CH3OH
CHjI
B
COOCH
浓H,SO,
有机强碱
Br
①
②
Br
D物质
③
有机强碱
Pd配合物F
1)[(CH3)2CHCH2]2AIH F
2)NalO.Ru催化剂
COOCH
⑤
④
G
(1)反应①的化学方程式为
(2)C中共平面的碳原子最多有
个。
(3)反应②的反应类型是
反应③与反应②类型相同,D物质也为
碘代物,则D的系统命名为
(4)已知反应④中[(CH)2CHCH2AIH作还原剂,NaIO4作氧化剂。
则[(CH)2CHCH2AH还原后引入的官能团是
,NaIO4氧化后引入的
官能团是
然后两者发生取代反应生成有机物F。
(5)G中的手性碳原子数有
个。G的同分异构体中,符合下列所有条件的物
质的结构简式为
①苯环上有两个取代基,F原子直接与苯环相连;
②能水解,产物之一为CH≡C一COOH。
③含有甲基,核磁共振氢谱有五组峰。
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重庆南开中学高2027级高三周五晚选科合堂考试二化学答案
1~5:CDABA 6~10:CDCBB
11~14:DCDA
【部分解析】
2.D【解析】A项:水分子中H原子应向外,远离中心钠离子。
B项:该图为1/8晶胞。
0
C项:
」的核磁共振氢谱只有一组峰。
0
3.A【解析】A项:为了补碘,食盐中添加的是KIO3。
6.C【解析】A项:NaOH易吸潮,应放在烧杯中称量(放在称量纸上也会腐蚀托盘)。
B项:不应该在容量瓶中溶解。
D项:滴定管小刻度在上,大刻度在下,读数应为11.80mL。
7.D【解析】D项:只有羧基才与NaHCO3反应,故消耗Na、NaHCO3的n之比为2:1。
8.C【解析】C项:PbO2的氧化性>MnO4,故Pb3O4与浓盐酸会发生氧化还原反应产生
Cl2,正确的应为:Pb3O4+8HCI=3PbC2+Cl2↑+4H2O。
9.B【解析】X、Y、Z、W、R分别为C、N、O、P、Cu。第一电离能应为N>O>C。
11.D【解析】D项:最后一步(生成NH),N的化合价不变,Ti由+4价降为+3价。
12.C【解析】A项:燃烧热定义中产物应为液态水而非气态水。
B项:催化剂不影响产物SO3(g)的能量。
D项:达平衡时,两物质的消耗速率之比应等于系数之比。
13.D【解析】A项:电子从电源负极经导线流向阴极板(铅合金),再从阳极板(DSA)
流回电源正极。
B项:阳极电极反应式为:2H20一4e=O2↑+4H,阳极溶液减轻的其实是
消耗的水的质量,转移1mole时消耗0.5molH20,故质量减轻9g。
C项:阳极生成的H经过阳离子交换膜移向阴极,故阳极区H物质的量
不变,但因为电解了水,故溶液酸性增强,pH下降。
D项:根据元素守恒、电荷守恒书写半极反应式:O,N人-C0OH+6e
+6→H,N<-C00H+2H0,由此可知阴极每生成1mol
,N人-Co0H,电路中转移6mole。
14.A【解析】由盖斯定律可知:4NH(g)+502(g)=4N0(g)+6H20(g)△H=-1146+6×41
=-900kJ/mol。结合键能数据:△H=+7170一4XN0的键能一6×2×462
=-900,故N0的键能为631.5kJ/mol。
15.(14分,除备注外,每空2分)
(1)A(1分)
(2)SrS04+4CsrS+4C01
(3)2.9mol/L(2.909mol/L、2.91mol/L都对)
(4)1 SrS04+2NH4HCO3=SrCO3+H2O+CO2 +(NH4)2SO4
②Ca(oD2(1分)
防止Sr(OHDz析出造成损失,提高产率
③冷却结晶
④74m-61n
9n
16.(14分,每空2分)
(1)BC
(2)①a
搅拌、防暴沸
②BADC(共2分)
(3)①当滴入最后半滴盐酸时,溶液由浅红色变成无色,且半分钟不恢复
②122出-2
③偏小
m
17.(15分,除备注外,每空2分)
(1)①一(1分)
②<
(2)①I>
②0.324
(3)S02-2e+2H20=S042-+4H*(4)96
【解析】
(4)设有1 mol CH3OH,燃烧放出的热量为720kJ。根据比能量公式可计算出1mol
CH30H(即0.032kg)作撚料电池时输出的电能为6×3.6×106×0.032=691.2kJ。
则能量利用率为兴×100%=966。
18.(15分,除备注外,每空2分)
浓HS04、
(1)
COOH CHOH
COOCH,+H2O
Br
(2)9
(3)取代反应(1分)
3一碘丙烯
(4)-0H
-COOH
(5)2
CH-OOCC=CH
CHz