第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习

2026-09-24
| 39页
| 294人阅读
| 0人下载
普通

内容正文:

第一部分 化学基本概念 微专题4 热重分析法确定物质的成分 第一章 物质及其变化 热重分析法是指在一定的温度下,测定固体残留质量或残留率,进而分析确定成分。其一般思路为 (1)先确定分解前样品物质的物质的量或假设其为1 mol。 (2)失重一般是先失水,再失非金属氧化物。 (3)计算每步固体剩余的质量(m余) ×100%=固体残留率。 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 (4)晶体中金属质量不再减少,仍在m余中。 (5)失重最后一般为金属氧化物,由元素守恒得m氧,由n金属∶n氧即可求出失重后物质的化学式。 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 典例导航 为研究一水草酸钙(CaC2O4·H2O)的热分解性质,进行如下实验:准确称取36.50 g样品加热,样品的固体残留率(×100%)随温度的变化如图所示。 (1)300 ℃时残留固体的成分为________。 (2)900 ℃时残留固体的成分为________。 CaC2O4 CaO 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 思路分析 ①盐的水合物盐氧化物 ② 300 ℃时残留物为CaC2O4 ③ 900 ℃时残留物为CaO 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 1.(2024·江苏卷,节选)将(摩尔质量为221 g·mol-1)在氮气氛围中焙烧,剩余固体质量随温度变化曲线如图所示。550~600 ℃时,所得固体产物可表示为NdaOb(CO3)c,通过以上实验数据确定该产物中的比值___________________________________________ _____________________________________(写出计 算过程)。[Mr(Nd)=144] 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 [解析] n[Nd(OH)CO3]==4×10-5 mol,其中n(OH-)=4×10-5 mol,550~600 ℃时,Nd(OH)CO3生成NdaOb(CO3)c,质量减少8.84 mg-7.60 mg=1.24 mg,焙烧产物中不含有氢元素,则根据2OH-~H2O,可知焙烧过程中生成的H2O的质量为×4×10-5 mol×18 g·mol-1×103 mg·g-1=0.36 mg,则生成的CO2的质量为1.24 mg-0.36 mg=0.88 mg,根据~CO2,发生反应的的 物质的量为=2×10-5 mol,起始固体中含有的的物质的量=n[Nd(OH)CO3]=4×10-5 mol,则剩余固体中的物质的量为4×10-5 mol-2×10-5 mol=2×10-5 mol,焙烧过程中,Nd不会减少,则剩余固体中Nd3+的物质的量为4×10-5 mol,故产物中=(4×10-5 mol)∶(2×10-5 mol)=2∶1。 [答案] 2∶1,8.84 mg Nd(OH)CO3的物质的量为4×10-5 mol,550~600 ℃时,固体分解产生H2O与CO2,质量共减少1.24 mg,其中n(H2O)=2×10-5 mol,m(H2O)=0.36 mg,则m(CO2)=1.24 mg-0.36 mg=0.88 mg,n(CO2)=2×10-5 mol,发生反应的=n(CO2)=2×10-5 mol,剩余固体中=4×10-5 mol-2×10-5 mol=2×10-5 mol,n(Nd3+)=n[Nd(OH)CO3]=)=2∶1 2.(2023·全国乙卷)在N2气氛中,FeSO4·7H2O的脱水热分解过程如图所示: 根据上述实验结果,可知x=________,y=________。 4 1 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 [解析] FeSO4·7H2O分解得到FeSO4·xH2O的化学方程式为FeSO4·7H2OFeSO4·xH2O+(7-x)H2O,根据热重曲线可列方程得×100%=19.4%,解得x≈4,同理可得y≈1。 3.将8.34 g FeSO4·7H2O样品隔绝空气加热,升温过程中固体的质量变化如图。下列说法正确的是(  ) A.FeSO4·7H2O晶体中有4种不同结 合力的水分子 B.在100 ℃时,M的化学式为FeSO4· 6H2O C.在200 ℃时,N的化学式为FeSO4·3H2O D.380 ℃的P加热至650 ℃的化学方程式为2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑ √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 D [n(FeSO4·7H2O)=0.03 mol,第一阶段失重(8.34-6.72)g=1.62 g,即=0.09 mol H2O,即1 mol FeSO4·7H2O失去3 mol H2O,所以M的化学式为FeSO4·4H2O,B错误;同理,第二阶段失重(6.72-5.10)g=1.62 g,即0.09 mol H2O,所以N的化学式为FeSO2·H2O,C错误;第三阶段失重(5.10-4.56)g=0.54 g,即0.03 mol H2O,所以P的化学式为FeSO4,所以FeSO4·7H2O晶体中有3种不同结合力的水分子,A错误;Q点,n(Fe)∶n(O)=0.03 mol∶=2∶3,所以产物为Fe2O3,据此写出反应方程式为2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,D正确。] 4.在焙烧NH4VO3的过程中,固体残留率(纵坐标)随温度变化的曲线如图所示,210 ℃时,剩余固体物质的化学式为________。 HVO3 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 [解析] NH4VO3分解的过程中生成氨和HVO3,HVO3进一步分解生成V2O5,210 ℃时若分解生成HVO3和氨,则剩余固体占起始固体百分含量为×100%≈85.47%,符合,所以210 ℃时,剩余固体物质的化学式为HVO3。 阶段精准补漏(二) (考查范围:对应学案5~7 分值:60分) 1.(2025·广东卷)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 (  ) A.1 mol 18O2的中子数比1 mol 16O2的多2NA B.1 mol Fe与水蒸气完全反应,生成H2的数目为2NA C.在1 L 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中的数目为0.1NA D.标准状况下的22.4 L Cl2与足量H2反应,形成的共价键数目为2NA √ D [1分子18O2含有的中子数为20,1分子16O2含有的中子数为16,故的中子数比的多4NA,A错误;Fe与水蒸气发生反应:3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,则1 mol Fe与水蒸气完全反应,生成H2的数目为,B错误;在1 L 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中,由于会发生水解,故的数目小于0.1NA,C错误;Cl2和H2发生反应:Cl2+H22HCl,标准状况下22.4 L(1 mol)Cl2与足量H2反应,形成的共价键数目为2NA,D正确。] 2.(2025·湖南卷)加热时,浓硫酸与木炭发生反应:2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  ) A.12 g12C含质子数为6NA B.常温常压下,6.72 L CO2含σ键数目为0.6NA C.1.0 L pH=1的稀硫酸中含H+数目为0.2NA D.64 g SO2与16 g O2充分反应得到SO3的分子数为NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A [12 g的12C的物质的量为1 mol,每个12C原子含有6个质子,因此总质子数为6NA,A正确;常温常压下,6.72 L CO2的物质的量小于0.3 mol,每个CO2分子含2个σ键,总σ键数小于0.6NA,B错误;pH=1的稀硫酸中,H+浓度为0.1 mol·L-1,1 L溶液中H+数目为0.1NA,而非0.2NA,C错误;SO2与O2生成SO3的反应为可逆反应,无法完全转化,实际生成的SO3分子数小于NA,D错误。] 3.(2025·河北卷)设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 (  ) A.18 g H2O晶体内氢键的数目为2NA B.1 L 1 mol·L-1的NaF溶液中阳离子总数为NA C.28 g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为2NA D.铅酸蓄电池负极增重96 g,理论上转移电子数为2NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 B [18 g H2O的物质的量为1 mol,1个H2O分子平均能形成2个氢键,故1 mol H2O晶体内氢键数目为2NA,A正确;NaF溶液中阳离子有Na+、H+(由水电离产生),则1 L 1 mol·L-1 NaF溶液中阳离子总数大于NA,B错误;环己烷与戊烯的最简式均为CH2,故28 g环己烷与戊烯的混合物中碳原子的物质的量为=2 mol,碳原子的数目为2NA,C正确;放电时,铅酸蓄电池负极的电极反应式为-2e-===PbSO4,电池负极增加的质量为的质量,==1 mol,结合负极的电极反应式可知,增加时,转移2 mol电子,即转移电子数为2NA,D正确。] 4.(2024·黑吉辽卷)硫及其化合物部分转化关系如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  ) A.标准状况下,11.2 L SO2中原子总数 为0.5NA B.100 mL 0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液中 数目为0.01NA C.反应①每消耗3.4 g H2S,生成物中硫原子数目为0.1NA D.反应②每生成1 mol还原产物,转移电子数目为2NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 D [标准状况下SO2为气体,11.2 L SO2的物质的量为0.5 mol,其含有 1.5 mol原子,原子数目为1.5NA,A错误;为弱酸阴离子,其在水中易发生水解,因此,100 mL 0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液中数目小于0.01NA,B错误;反应①的化学方程式为SO2+2H2S===3S↓+2H2O,反应中每生成3 mol S消耗2 mol H2S,3.4 g H2S的物质的量为0.1 mol,故可以生成0.15 mol S,生成硫原子的数目为,C错误;反应②的离子方程式为===+2S2-+3H2O,反应的还原产物为S2-,每生成2 mol S2-共转移4 mol电子,因此,每生成1 mol S2-,转移2 mol电子,数目为2NA,D正确。] 5.(2024·河北卷)超氧化钾(KO2)可用作潜水或宇航装置的CO2吸收剂和供氧剂,反应为 4KO2+2CO2===2K2CO3+3O2 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  ) A.44 g CO2中σ键的数目为2NA B.1 mol KO2晶体中离子的数目为3NA C.1 L 1 mol·L-1 K2CO3溶液中的数目为NA D.该反应中每转移1 mol电子生成O2的数目为1.5NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A [44 g(即1 mol)CO2中σ键的数目为2NA,A正确;KO2由K+和构成,1 mol KO2晶体中离子的数目为2NA,B错误;在水溶液中会发生水解:+OH-,故1 L 1 mol·L-1 K2CO3溶液中的数目小于NA,C错误;该反应中部分氧元素化合价由-0.5价升至0价,部分氧元素化合价由-0.5价降至-2价,则每4 mol KO2参加反应转移3 mol电子,每转移1 mol电子生成O2的数目为NA,D错误。] 6.(2024·安徽卷)地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液显碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。 已知25 ℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  ) A.标准状况下,2.24 L X和Y混合气体中氧原子数为0.1NA B.1 L 0.1 mol·L-1 NaNO2溶液中Na+和数均为0.1NA C.3.3 g NH2OH完全转化为时,转移的电子数为0.6NA D.2.8 g N2中含有的价电子总数为0.6NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A 中N为+3价,由题图可知经三步转化为N2,其中在亚硝酸盐还原酶的作用下转化为X,X在X还原酶的作用下转化为Y,X、Y均为氮氧化物,即X为NO,Y为N2O。标准状况下,2.24 L NO和N2O混合气体的物质的量为0.1 mol,所含氧原子数为0.1NA,故A正确;HNO2为弱酸,因此能够水解为HNO2,1 L 0.1 mol·L-1 NaNO2溶液中数目小于,故B错误;NH2OH完全转化为时,N元素的化合价由-1价升高到+3价,3.3 g NH2OH的物质的量为0.1 mol,转移的电子数为0.4NA,故C错误;1个N2分子中含有10个价电子,2.8 g N2的物质的量为0.1 mol,含有的价电子总数为NA,故D错误。] 7.(2024·广东卷)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 (  ) A.26 g H—C≡C—H中含有σ键的数目为3NA B.1 L 1 mol·L-1 NH4NO3溶液中含的数目为NA C.1 mol CO和H2的混合气体含有的分子数目为3NA D.Na与H2O反应生成11.2 L H2,转移电子数目为NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A [26 g C2H2的物质的量为1 mol,一个C2H2分子中含有3个σ键,故26 g C2H2中含有σ键的数目为3NA,A正确;在水溶液中发生水解,故1 L 1 mol·L-1 NH4NO3溶液中含的数目小于NA,B错误;CO和H2均由分子构成,1 mol CO和H2的混合气体含有的分子数目为NA,C错误;Na与H2O反应生成11.2 L H2,由于未给出气体所处的状态,无法求出生成气体的物质的量,也无法求出转移电子数目,D错误。] 8.(2023·全国甲卷)NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 (  ) A.0.50 mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5NA B.标准状况下,2.24 L SO3中电子的数目为 C.1.0 L pH=2的H2SO4溶液中H+的数目为0.02NA D.1.0 L 1.0 mol·L-1的Na2CO3溶液中的数目为1.0NA √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A [每个异丁烷分子中含有10个C—H、3个C—C,则0.50 mol 异丁烷分子中含有6.5 mol共价键,数目为6.5NA,A正确;标准状况下,SO3为固体,2.24 L SO3的物质的量大于0.1 mol,电子数目大于4.00NA,B错误;1 L pH=2的H2SO4溶液中H+浓度为0.01 mol·L-1,则H+数目为,C错误;在水溶液中会发生水解,故1.0 L 1.0 mol·L-1的Na2CO3溶液中的数目小于1.0NA,D错误。] 9.(2023·全国甲卷)实验室将粗盐提纯并配制的NaCl溶液。下列仪器中,本实验必须用到的有(  ) ①天平 ②温度计 ③坩埚 ④分液漏斗 ⑤容量瓶 ⑥烧杯 ⑦滴定管 ⑧酒精灯 A.①②④⑥ B.①④⑤⑥ C.②③⑦⑧ D.①⑤⑥⑧ √ D [配制NaCl溶液用到天平、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,粗盐提纯用到蒸发皿、酒精灯、玻璃棒等,D正确。] 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 10.(2022·山东卷,改编)实验室用基准Na2CO3配制标准溶液并标定盐酸浓度,应选甲基橙为指示剂,并以盐酸滴定Na2CO3标准溶液。下列说法错误的是(  ) A.可用量筒量取25.00 mL Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中 B.应选用带塑料塞的容量瓶配制Na2CO3标准溶液 C.配制Na2CO3标准溶液时,若定容时仰视刻度线,则所配浓度偏小 D.达到滴定终点时溶液显橙色 √ 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 A [A项,量筒不能准确量取25.00 mL溶液,错误;B项,Na2CO3溶液呈碱性,应用带塑料塞的容量瓶,正确;C项,仰视刻度线,所配溶液体积偏大,浓度偏小,正确;D项,达到滴定终点时溶液由黄色变为橙色,正确。] 11.(10分)(2023·湖北卷,节选)已知实验:向含Cu片的过量30% H2O2溶液中滴加稀硫酸,铜片溶解,溶液变蓝,有少量无色气体产生。 (1)用足量NaOH处理实验中新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,m g X完全分解为n g黑色氧化物Y,=。X的化学式为________。(4分) CuO2 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 (2)取含X粗品0.050 0 g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定,滴定终点时消耗Na2S2O3标准溶液15.00 mL。(已知:======)标志滴定终点的现象是________________________________________________________________________________________,粗品中X的相对含量为________。(6分) 当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝 色刚好褪去,且半分钟内不恢复原来的颜色 96% 阶段精准补漏 微专题4 热重分析法确定物质的成分 [解析] (1)X为铜的氧化物,设X的化学式为CuOx,其在惰性氛围下分解生成黑色氧化物(CuO),则: CuOxCuO+O2↑ 64+16x 80 m n 则=,又=,解得x=2,则X的化学式为CuO2。(2)CuO2在酸性条件下生成Cu2+,Cu2+与KI反应生成I2,淀粉遇I2变蓝色,用Na2S2O3标准溶液滴定I2,当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液的蓝色褪去,且半分钟内不恢复原来的颜色时,表明I2已完全反应,达到滴定终点。CuO2中Cu为+2价,O为-1价,结合已知反应可知,CuO2在酸性条件下与KI发生反应:2CuO2+8I-+8H+===2CuI↓+3I2+4H2O,可得关系式:2CuO2~3I2~6Na2S2O3,则样品中m(CuO2)=×2×96 g·mol-1=0.048 g,w(CuO2)=×100%=96%。 $

资源预览图

第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
1
第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
2
第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
3
第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
4
第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
5
第一部分 第二章 微专题4 热重分析法确定物质的成分课件2027届高三化学一轮复习
6
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。