山东潍坊市寿光市第一中学2026-2027学年高三上学期周测9.17 化学试题

2025 级 强 基 部 周 测 考 试 化 学 试 题 2026.09.17 注意事项： 1. 本试卷满分100分，考试时间90分钟。 2. 答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题纸指定位置。 3. 考生作答时，请将答案写在答题纸上，务必规范，不能乱涂乱画，卷面整洁。 4. 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Br 80 1、 选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1．有机化合物与生活息息相关，下列说法错误的是 A．苯甲酸及其钠盐或钾盐可用作食品防腐剂 B．乙醇、苯酚、甲酸在医疗上均可用作杀菌消毒剂 C．硝化甘油既可以用于制造炸药，又可以用于治疗心绞痛 D．酚醛树脂俗称“电木”，具有优良的热稳定性和导电性 2．化学与生命科学息息相关，下列化学常识描述错误的是 A．甲醛具有强还原性，可用于保存动物标本 B．手性药物的两个对映异构体表现出来的生物活性往往是不同的 C．血红蛋白能运输氧，是因为能与形成配位键 D．乙二醇可用作汽车发动机防冻液 3．下列化学用语或图示表示正确的是 A．聚丙烯的链节： B．的名称： C．醛基的电子式： D．酚醛树脂的结构简式： 4．下列选项中前后类比推断正确的是 A．乙醇被酸性氧化为乙酸，可推断乙二醇被酸性氧化为乙二酸 B．乙酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应，苯胺也能与酸或者碱发生反应 C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热可生成乙烯，则溴苯也能与NaOH乙醇溶液共热发生反应 D．能发生银镜反应，可推断也能发生银镜反应 5．下列操作能达到相应实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与Br2发生取代反应 将苯、液溴、铁粉混合反应产生的气体依次通入CCl4、AgNO3溶液中 B 检验二氯甲烷中的氯原子 将二氯甲烷与NaOH的乙醇溶液混合加热，向反应后的混合液中滴加稀硝酸酸化的AgNO3溶液，观察产生固体的颜色 C 分离苯和苯酚 向苯和苯酚的混合溶液中加入少量浓溴水，充分反应后过滤 D 配制银氨溶液 取洁净试管，先加入少量2%AgNO3溶液，后滴加过量2%氨水 A．A B．B C．C D．D 6．下列方程式与所给事实相符的是 A．用丙烯制聚丙烯： B．向苯酚钠溶液中通入少量： C．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： D．AgNO3溶液中加入过量氨水： 7．光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性，合成其中间体(K)的一种路线如下，下列说法正确的是 A．能够吸收产物促进反应进行 B．最多消耗 C．N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应 D．最多可与发生加成反应 8．下列实验操作和方法均正确的是 A．检验溴乙烷消去产物乙烯 B．分离皂化反应的产物 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．利用图示仪器进行重结晶法提纯苯甲酸 9．植物提取物莪术二醇具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于莪术二醇的说法正确的是 A．分子中含有5个手性碳原子 B．能发生还原反应 C．可与溶液发生反应 D．在铜的催化作用下，可与氧气反应生成酮类物质 10．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠 D 探究蔗糖水解产物 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 11．实验室制备溴苯时，下列步骤中所选试剂及装置正确的是（加热及夹持装置略） A．溴苯合成 B．尾气处理 C． 洗涤分液 D．蒸馏提纯 12．已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，易溶于热水；苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A． 苯胺属于两性化合物 B．①、②、③均为两相混合体系 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D．由①、③分别获取粗品后均可通过重结晶法提纯 13．内酯可由电解合成，一定条件下可转化为，转化路线如下。下列说法正确的是 A．中所有碳原子一定共平面 B．在水中的溶解度：X＜Y C．可长期敞口放置于空气中 D．等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n(NaOH)之比为1：2：2 14．我国科学家研究发现光—酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略；Ph-代表C6H5-)。下列说法正确的是 A．②存在顺反异构 B．可由①、③、直接合成 C．生成④、⑤的反应类型相同 D．⑤与足量H2加成后产物核磁共振氢谱有9组峰 15．检验淀粉水解程度的实验如下：向淀粉溶液中加入稀，水浴加热几分钟，冷却后取少量水解液于一支试管中，加入溶液至碱性，向试管中加入少量碘水，观察溶液是否变蓝。另取少量水解液于另一支试管中，再加入新制悬浊液加热至沸腾，观察有无砖红色沉淀生成。实验存在几处错误？ A．1处 B．2处 C．3处 D．4处 16．以氯乙烷为原料制取乙二酸（）的过程中，要经过下列步骤的顺序为： ①与的水溶液共热     ②与的醇溶液共热 ③与新制悬浊液共热     ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在或存在的情况下与氧气共热 ⑥加入稀硫酸 A．①②④③⑤⑥ B．②④③①⑤⑥ C．②④①⑤③⑥ D．②①④⑤⑥③ 17．工业合成医用胶的主要流程如下，下列说法错误的是阻聚剂 A．的过程中有水生成 B．的反应中有乙醇生成，则物质为1-丁醛 C．氰基极性强、体积小，可深入蛋白质内部与蛋白质形成化学键实现伤口黏合 D．向“504”中引入酯基、肽键，有利于加快其降解速率 18．化合物是一种治疗呼吸道疾病的药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成、消去、取代反应 C．1 mol M最多可以消耗3 mol氢氧化钠 D．M的水解产物之一可作食品防腐剂 19．0.5某气态烃能与加成，加成产物中的氢原子又可被3氯原子取代，则此气态烃可能是 A． B． C． D． 20．新型醛糖还原酶抑制剂合成路线如图，下列说法错误的是 A． E→F的反应类型为取代反应 B．E的含有苯环的同分异构体有12种 C．F→G反应中有机产物除G外还有 D．H中除氢原子外，最多有16个原子共平面 2、 选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 21．利用水蒸气蒸馏提取丁香花精油(密度大于水)的装置如下图所示。将捣碎的丁香花花瓣置于烧瓶中加适量水与玻璃珠数粒，连接装置，通冷却水，加热微沸，打开活塞收集产品。下列说法错误的是 A．玻璃珠的作用是防止暴沸 B．冷却水应从b口通入，a口流出 C．水蒸气冷凝后流回圆底烧瓶可以循环利用 D．不直接加热是防止精油温度过高发生氧化或分解 22．重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3—乙基—1，5—己二烯 B．甲与氢气完全加成后，含有一个手性碳原子 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、 D．发生上述重排反应的产物为 23.有机物Q的一种合成路线如图。下列说法正确的是 A．若M+N→P原子利用率为100%，则N为丙酸甲酯 B．P中含2个不对称碳原子 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和Q D．该过程可产生副产物 24．实验室在酸性环境下用重铬酸钠氧化环己醇制备环己酮的流程如图所示，下列说法正确的是 已知：主反应为放热反应；环己酮常温下为液体，沸点为155℃，微溶于水，与水形成沸点为95℃的共沸物，可被强氧化剂氧化为己二酸；Cr(Ⅵ)毒性较大，需转化为低毒才能排放。 A．将环己醇滴加入和的混合溶液中能提高环己醇转化率 B．流程中少量草酸可以用少量亚硫酸氢钠替代 C．试剂X可选用丙酮，并少量多次萃取“液相2”来提高产率 D．加过滤后的“操作1”中可使用空气冷凝管 25．某芳香烃的衍生物X，经元素分析测得各种元素的质量分数分别是碳，氢，氧。X分子的苯环上只有两个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图如下图所示，已知一个碳原子上连两个羟基不稳定。下列叙述错误的是 A．X的分子式为 B．满足以上条件的X有2种 C．X能发生取代、加成、硝化、氧化反应 D．1molX的醇类同分异构体Y，能与钠反应产生，则Y可能的结构有3种 3、 非选择题：本题共4小题，共40分。 26．（10分）乙酰苯胺是一种重要的有机合成中间体，某小组制备乙酰苯胺的反应原理为。 反应装置如图所示(加热及夹持装置略)。 已知：①苯胺沸点184℃，微溶于水，在空气中易被氧化为有色物质； ②冰醋酸沸点118℃； ③乙酰苯胺熔点114.3℃，沸点305℃，微溶于冷水，溶于热水。 制备过程如下： Ⅰ．向反应装置中加入9.3 mL(0.1 mol)苯胺、15 mL(0.25 mol)冰醋酸和0.10 g锌粉。加热至105℃左右，保持50分钟。 Ⅱ．停止加热，将反应物倒入冷水中，冷却结晶、抽滤、洗涤，得到粗乙酰苯胺。 Ⅲ．将粗乙酰苯胺加入100 mL水中，加热煮沸溶解，冷却后，加入活性炭，用玻璃棒搅动并煮沸进行脱色，趁热过滤，冷却滤液，有晶体析出，过滤，洗涤，干燥后称重，得纯乙酰苯胺8.10 g，计算产率。 回答下列问题： (1)与本实验安全注意事项无关的图标为_________(填标号)。 A．护目镜 B．排风 C．热烫 D．锐器 (2)仪器A的名称为____________________，球形冷凝管中冷却水应从__________(填“b”或“c”)口通入。 (3)步骤Ⅰ中加入Zn粉，其作用为①作为气化中心，在加热时防止混合液暴沸；②____________________。 (4)步骤Ⅲ中，趁热过滤的目的是__________________________________________________。 (5)乙酰苯胺的产率为__________%。 (6)下列措施不能提高乙酰苯胺产率的是__________(填标号)。 A．控制温度计读数在150℃ B．适当增加冰醋酸的用量 C．利用分水器及时分离出反应过程中生成的水 27．（10分）连续纤维增强复合材料具有高强度、耐腐蚀等优点，广泛应用于航空航天、汽车等领域。该材料常用聚酰胺为树脂基体。以下是一种新型芳香聚酰胺树脂Ⅰ的合成路线。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型是__________________。 (2)系统命名法C的名称是________________________。 (3)D中含氧官能团的名称为________________________。 (4)D→E的化学方程式是____________________________________。 (5)J的结构简式为______________________________。 (6)F的同分异构体中满足以下条件的有______种(不考虑立体异构)。 ①遇溶液显紫色；          ②可发生银镜反应； ③可以与饱和溶液反应生成；     ④苯环上有2种取代基。 (7)结合以上合成路线信息，用对甲基苯甲醛()和丙二酸为原料(无机试剂任选)，设计合成的路线______________________________________________________。 28．（10分）对硝基苯甲酸是重要的医药合成中间体。实验室利用对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的反应原理简示如下： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 对硝基甲苯 137 53 238 不溶于水，易溶于有机溶剂 对硝基苯甲酸 167 238(大于240时开始分解) 359 微溶于冷水，易溶于有机溶剂、热水 步骤Ⅰ：在三颈烧瓶中加入2.16g对硝基甲苯和15mL水，慢慢开启搅拌器，分批加入6.4g高锰酸钾(过量)，连接冷凝管，加热回流； 步骤Ⅱ：反应结束后，停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热抽滤得滤渣①； 步骤Ⅲ：洗涤滤渣①，合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至析出晶体，抽滤得滤渣②，洗涤滤渣，放在沸水浴上干燥，称量粗产品为2.17g，经测定该粗产品的纯度为。 回答下列问题： (1)由甲苯制备对硝基甲苯反应的化学方程式为________________________________________________。 (2)步骤Ⅱ中判断反应结束的现象是____________，加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是____________。 (3)滤渣①的主要成分为____________(填化学式)，滤渣②在洗涤时应选用____________(填标号)。 A．热水    B．乙醇    C．冷水 (4)步骤Ⅲ用沸水浴干燥而非酒精灯直接加热的原因是______________________________________。 (5)实验中对硝基苯甲酸的产率最接近于___________(填标号)。若要得到纯度更高的对硝基苯甲酸，可通过_____________(填操作名称)提纯。 A．60%    B．70%    C．80%    D．90% 29．(10分)甲磺司特是一种治疗支气管哮喘等疾病的药物，其一种中间体(L)的合成路线如图。 已知： i． ii． 回答下列问题： (1)A的结构简式为__________________；A→B步骤的作用为__________________；B→C的反应类型为__________________。 (2)H→I的化学方程式为________________________________________________。 H→I的过程中K2CO3的作用为________________________________________________。 (3)H中含氧官能团的名称为__________________；H比I的熔、沸点更高，原因为__________________。 (4)Ⅰ的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为________________________(写出一种即可)。 ①核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶2∶1 ②能发生银镜反应 ③红外光谱显示，含有且直接与苯环相连 (5) 根据上述路线中的有关信息，由苯乙酸为主要原料，设计制备的合成路线：__________________。 第1页，共10页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级强基部周测试题答案及解析 一、选择题 1.【答案】D 【详解】A．苯甲酸及其钠盐或钾盐是常用的食品防腐剂，可抑制微生物繁殖，A正确； B．75%乙醇、低浓度苯酚溶液都是常见的医疗杀菌消毒剂，甲酸稀溶液也具有抗菌消毒作用，可在特定医疗场景使用，B正确； C．硝化甘油是烈性炸药的重要成分，同时硝酸甘油可松弛血管平滑肌，能用于治疗心绞痛，C正确； D．酚醛树脂俗称“电木”，属于热固性塑料，热稳定性优良，但它是绝缘体，不具有导电性，D错误。 2.【答案】A 【详解】A．甲醛可用于保存动物标本是因为甲醛能使蛋白质变性，避免标本腐败变质，和其强还原性没有对应关系，A错误； B．手性药物的两个对映异构体空间结构存在差异，与生物体内受体的结合能力不同，因此生物活性往往不同，B正确； C．血红蛋白中血红素辅基的Fe2+有空轨道，O2有孤电子对，二者可形成配位键，因此血红蛋白具备运输氧的功能，C正确。 3.【答案】C 【详解】A．链节是单体双键打开后连接的结构，应为，A错误； B．正确的名称为3，6-二甲基-3-庚烯，B错误； C．醛基的电子式中，氧原子与碳原子形成双键、与氢原子形成单键，电子式为，C正确； D．酚羟基的邻位或对位与甲醛的连接，正确的结构简式为，D错误。 4.【答案】D 【详解】A.乙二酸为草酸，能被酸性氧化，故乙二醇被酸性最终氧化为二氧化碳，A错误； B． 乙酰胺含酰胺键，酸碱条件下加热均可水解；苯胺官能团为氨基，仅显碱性，能和酸反应，不能和碱发生反应，B错误； C． 卤代烃中只要与卤原子相连的碳原子的邻位碳上有氢即可发生消去，溴苯不可发生消去反应，C错误； D． 含醛基的物质可发生银镜反应，D正确。 5.【答案】A 【详解】A．苯与液溴在铁粉催化下反应放热，会挥发出溴蒸气，可吸收除去挥发的，剩余气体通入溶液产生淡黄色AgBr沉淀，证明有HBr生成，说明苯和发生了取代反应，A正确； B．NaOH的乙醇溶液主要用于卤代烃的消去反应，二氯甲烷仅含1个碳原子，无法发生消去反应，故不能检验氯原子，B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚能溶于苯，且溴也会溶于苯，无法通过过滤分离，C错误； D．配制银氨溶液时，向2%的AgNO3溶液中逐滴滴加2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好完全溶解即可，氨水过量会降低银氨溶液的氧化性，还可能生成易爆炸的物质，银氨溶液失效，D错误。 6.【答案】D 【详解】A.正确的化学方程式为：，A错误； B．正确的离子方程式为，B错误； C．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，邻羟基苯甲醛中酚羟基的邻对位与浓溴水发生取代反应，同时醛基（-CHO）被氧化为羧基（-COOH），，C错误； D.溶液中加过量氨水，与过量反应生成可溶性银氨络离子，离子方程式书写正确，D 正确。 7．【答案】A 【分析】由图可知，M+NK+HCl，为取代反应。 【详解】A．该反应为取代反应，有HCl生成，能够吸收产物促进反应进行，A正确； B．M含酚羟基和酚酯基，最多消耗，B错误； C．与Cl原子相连的第二个碳原子含氢原子，能在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，C错误； D．苯环、碳碳双键、碳碳三键能与氢气加成，酯基不能，最多可与加成，D错误。 8.【答案】A 【详解】A．溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气，先通过水进行洗气除去乙醇蒸气，剩余的乙烯可使酸性溶液褪色，装置可检验，A正确； B．皂化反应的产物为高级脂肪酸钠、甘油和水的混合体系，无分层现象，不能用分液操作分离，应加入氯化钠盐析后过滤分离，操作错误，B错误； C．醋酸易挥发，会随生成的二氧化碳一同进入苯酚钠溶液，由于醋酸能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，干扰了碳酸和苯酚酸性比较，无法证明碳酸与苯酚的酸性强弱，C错误； D．重结晶法提纯苯甲酸的重要步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，不需要球形冷凝管（球形冷凝管用于冷凝回流），仪器不匹配，D错误。 9.【答案】B 【详解】A．在该分子中，手性碳原子的数量为4个()，A错误； B．该分子中含有碳碳双键，碳碳双键可以与氢气发生加成反应，属于还原反应，B正确； C．该分子中的官能团是醇羟基和碳碳双键。醇羟基的酸性极弱，不能与溶液反应，C错误； D．两个羟基相连的碳原子上均没有氢原子，因此不能在铜的催化作用下被氧气氧化为酮类物质，D错误。 10.【答案】B 【详解】A．肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色，碳碳双键能与溴水加成反应而不是被氧化，且醛基也能被溴水氧化，A错误； B．甲酸(HCOOH)分子中含醛基结构，中和后生成的甲酸根在碱性条件下仍可被银氨溶液氧化，产生银镜。因此，实验现象不能证明混有乙醛，结论正确，B正确； C．钠与水也能反应生成氢气，C错误； D．蔗糖加稀硫酸水解之后，应先加入NaOH溶液中和稀硫酸后，在用新制氢氧化铜悬浊液检验水解产物，保证溶液呈碱性环境，D错误。 11.【答案】C 【详解】A．制备溴苯只有纯液溴在FeBr3催化下才反应，苯与溴水不发生取代反应，A错误； B．尾气中含极易溶于NaOH溶液的HBr，导管直接插入液面下会发生倒吸，需要防倒吸装置（如倒扣漏斗），B错误； C．溴苯难溶于水，洗涤后可通过分液分离有机层和水层，使用分液漏斗分液，C正确； D．蒸馏装置的温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，不能插入液面下，D错误。 12．【答案】C 【分析】向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，蒸馏得到苯胺粗品①；向有机相中加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③。 【详解】A．两性化合物要求既能与酸反应又能与碱反应，苯胺只有碱性，只能和酸反应，不能和碱反应，不属于两性化合物，A错误； B．由分析可知，①、②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，B错误； C．由分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，C正确； D．由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为蒸馏，得到苯甲酸粗品③的分离方法为结晶或重结晶，获取两者的操作方法不同，D错误。 13．【答案】D 【详解】A．两个苯环连接的单键可以旋转，因此中所有碳原子不一定共平面，A错误； B．X中存在羧基，为亲水基，Y中存在的是酯基，为亲油基，在水中的溶解度：X>Y，B错误； C．分子中存在酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，故不可长期敞口放置于空气中，C错误； D．X含羧基能和氢氧化钠按1:1反应，Y含酯基、水解后产生羧基和酚羟基，Y能和氢氧化钠按1:2反应，Z含酯基和酚羟基、能和氢氧化钠按1:2反应，等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n(NaOH)之比为1∶2∶2，D正确。 14．【答案】B 【详解】A．②中碳碳双键在末端，连接两个H原子，不存在顺反异构，A错误； B．该反应是醛、烯烃、α-溴代酮的三组分合成反应，目标产物可对应得到三种原料：联苯甲醛（①）、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、溴代丙酮（③），可以按照该反应原理合成，B正确； C．根据题干信息，①和②先发生碳碳双键的加成反应，生成中间体，再和③发生取代反应得到主产物④，两分子①发生醛基的加成反应得到副产物⑤；生成④、⑤的反应类型不相同，C错误； D．加成后产物为，有10种不同环境的氢，核磁共振氢谱有10组峰，D错误。 15．【答案】B 【详解】第一处错误：检验淀粉是否剩余时，向水解液中加NaOH至碱性后再加碘水，会与NaOH发生反应，即使有淀粉也无法观察到变蓝现象，应直接取冷却后的酸性水解液加碘水检验；第二处错误：检验葡萄糖的操作中，未先加NaOH中和水解液中过量的稀，酸性条件下会与酸反应溶解，无法和葡萄糖反应生成砖红色沉淀，需先将溶液调至碱性再加新制悬浊液加热。 16．【答案】C 【详解】A．第一步先与NaOH水溶液共热得到乙醇，无法后续合成乙二酸，反应顺序错误，A错误； B．1，2-二氯乙烷无法直接与新制Cu(OH)2悬浊液反应，应先水解得到乙二醇，反应顺序错误，B错误； C．合成顺序为：氯乙烷与NaOH醇溶液共热消去得到乙烯，乙烯与氯气加成得到1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷与NaOH水溶液共热水解得到乙二醇，乙二醇在Cu/Ag催化下与O2共热氧化得到乙二醛，乙二醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热氧化得到乙二酸盐，再加入硫酸生成乙二酸，反应顺序正确，C符合题意； D．乙烯不与NaOH水溶液反应，消去得到乙烯后应先与氯气加成，反应顺序错误，D错误。 17．【答案】B 【详解】A．A为氰乙酸乙酯，与甲醛先发生羟醛缩合反应生成α-氰基丙烯酸乙酯，该步消去水分子，再发生加聚反应生成B，总过程有水生成，A正确； B．B→C为酯交换反应，酯交换是酯与醇反应生成新酯和新醇，反应生成乙醇，说明E为1-丁醇，不是1-丁醛，B错误； C．氰基极性强、体积小，可深入蛋白质内部，且氰基为强极性基团，可与蛋白质分子链上的氨基、羟基等基团发生反应或形成氢键，从而实现伤口黏合，C正确； D．酯基、肽键均为易水解的基团，引入后增加了降解反应位点，有利于加快降解速率，D正确。 18．【答案】D 【详解】A．该分子中与苯环连接的烷基侧链中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，位置如图，可被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．含有苯环能发生加成反应；苯环上的氯原子不能发生消去反应；氯原子、酰胺基等能发生取代反应，B错误； C．苯环上的1个水解时消耗1个，水解生成的酚羟基还会再消耗1 个，因此2个氯原子共消耗4个；1 个酰胺基水解还消耗1个，因此1 mol M至少消耗，C错误； D．M中酰胺基水解后的产物之一为苯甲酸，苯甲酸及其钠盐是常用的食品防腐剂，D正确。 19．【答案】C 【详解】0.5mol烃能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3，故选C。 20．【答案】B 【详解】A．E到F的过程中将氯原子取代为-NHCH2COOH，生成一分子HCl，发生取代反应，A正确； B．若E的含有苯环的同分异构体取代基为和：除E（邻位）外，还有间、对2种；取代基为和，苯环上有邻间对3种；取代基为、、：三个不同取代基在苯环共有10种同分异构体；取代基有1个为-OCOCl，多于12种，B错误； C．F中N上的H与CH3CO-OOCCH3反应，H被取代，与CH3COO结合形成乙酸，C正确； D．H中：苯环6个C共平面，稠合的五元环中N与额外2个C共平面，已经共个非氢原子；N连接的乙酰基（）的2个C、1个O都可以通过单键旋转进入平面，加3个，共12个；五元环连接的酯基部分：连接的O、羰基C、羰基O，甲基O，共4个非氢原子都可以共平面，最多有12+4=16个非氢原子共面，D正确。 二、不定项选择题 21．【答案】B 【分析】圆底烧瓶采用水浴加热，水蒸气和丁香花精油一同进入回流冷凝装置，当回流冷凝装置中液面高于回流管时，水回流进入圆底烧瓶循环利用，打开活塞可放出下层金银花精油。 【详解】A．玻璃珠在此处相当于沸石，作用是防止暴沸，A正确； B．为增强冷凝效果，应从a口通入冷却水，增大馏出物与水的接触面积，B错误； C．根据分析，水蒸气冷凝后流回圆底烧瓶可以循环利用，C正确； D．直接用酒精灯加热会因温度过高导致精油发生氧化或分解，所以实验时用水浴加热的方式加热蒸馏精油，D正确。 22．【答案】BD 【详解】A．系统命名为3-乙基-1，5-己二烯，A正确； B．甲与氢气完全加成后，产物为，没有手性碳原子，B错误； C．Cope重排后乙的结构为，酸性会断裂双键，最终产物为、、，C正确； D．根据题意，先定位发生重排的碳原子，1-1，碳碳键断裂，2-3与2，-3，碳碳双键转移到1-2与1，-2，中，连接3-3，键，反应为，D错误。 23.【答案】CD 【分析】由流程，若M+N→P原子利用率为100%，则M和N加成生成P，N为CH2=CHCOOCH3，P又转化为产物Q； 【详解】A．若M+N→P原子利用率为100%，则N为CH2=CHCOOCH3，为丙烯酸甲酯，A错误；      B．，P中含3个不对称碳原子，B错误； C．M含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化使得溶液褪色，Q不和酸性高锰酸钾溶液反应，溶液不褪色，可以鉴别，C正确； D．该过程中M、N可能生成产物，会产生副产物，D正确。 24．【答案】BD 【分析】向硫酸与Na2Cr2O7混合溶液中加入环己醇，环己醇被氧化成环己酮，在液相1中加入少量草酸溶液除去过量的Na2Cr2O7，在95℃蒸馏得到环己酮与水的共沸混合物(液相2)，加入固体NaCl降低环己酮的溶解度，加入试剂X萃取，使环己酮分层在上层经分液后，在环己酮中加入K2CO3除去水分、干燥环己酮，经蒸馏得到环己酮。 【详解】A．具有强氧化性，过量的能将生成的环己酮进一步氧化为己二酸，故不能将环己醇滴加入和的混合溶液中，A错误； B．流程中加入少量草酸的作用是还原过量的Cr(Ⅵ)为Cr (III)，进一步转化为低毒，Cr(Ⅵ)毒性较大，亚硫酸氢钠同样具有还原性，可在酸性条件下将Cr(Ⅵ)还原为Cr (III)，故可用亚硫酸氢钠可以替代草酸，B正确； C．丙酮与水互溶，无法作为萃取剂使用，因此不能选用丙酮，C错误； D．环己酮常温下为液体，沸点为155℃，空气冷凝管是一种适用于蒸馏沸点较高的物质的冷凝管，可用于环己酮的蒸馏，D正确。 25．【答案】BD 【详解】A．分子式确定 由元素质量分数 C:69.6%、H:7.2%、O:23.2%，结合质谱图分子量为138，计算得：原子个数比：C:H:O=4:5:1 分子式通式为(C4H5O)n，代入分子量得n=2，故分子式为C8H10O2，A正确； B．X不饱和度为4，说明含苯环且无其他不饱和键。红外光谱显示苯环骨架振动及C-O-C强峰，含醚键，排除酯基或邻二醇结构。核磁共振氢谱有2组峰，分子高度对称，仅对位取代结构符合。说明含有两个醚键，符合条件的结构为对苯二甲醚，B错误； C．化学性质分析X含苯环，可发生加成、硝化、取代反应；另对苯二甲醚可以在氧气中燃烧，亦可以发生氧化反应，C正确； D．醇类同分异构体 Y需满足：属于“醇类”，所有羟基必须连在脂肪碳上（非酚羟基），与钠反应生成1 mol H2，含2个醇羟基，可能结构包括：（、、）3种，苯基乙二醇（）：1种，总计4种结构，D错误。 26．(1)D (2)三颈烧瓶（或三口烧瓶） b (3)防止苯胺在反应过程中被氧化（2分） (4)防止乙酰苯胺冷却结晶析出，减少产物损失（2分） (5)60（2分） (6)A 【详解】（1）本实验中有挥发性物质，苯胺易挥发有毒，且需要加热操作，需要护目镜防护、注意防热烫伤、需要排风换气，实验无锐器相关的安全风险，因此和锐器警示图标无关，选D。 （2）仪器A是三颈烧瓶（或三口烧瓶）；冷凝管冷却水遵循“下进上出”原则，保证冷凝水充满冷凝管，效果更好，因此从下口b通入。 （3）根据已知信息，苯胺在空气中易被氧化，锌粉具有还原性，可以防止苯胺被氧化，同时还能防暴沸。 （4）乙酰苯胺溶于热水、微溶于冷水，温度降低会析出晶体，趁热过滤可以减少乙酰苯胺提前析出造成产品损失。 （5）苯胺物质的量为0.1 mol，冰醋酸过量，因此理论上生成0.1 mol乙酰苯胺；乙酰苯胺摩尔质量为，理论产量为，产率。 （6）A．高于冰醋酸沸点，会使反应物冰醋酸、苯胺大量挥发损失，降低产率； B．增加冰醋酸用量，使平衡正向移动，提高苯胺转化率，能够提升产率； C．及时分离生成的水，使平衡正向移动，能够提升产率； 27【答案】(1)加成反应 (2) 4-羟基苯甲醛 (3)（酚）羟基、醛基 (4)（2分） (5) (6)12（2分） (7)（2分） 【分析】A（）与HCHO在碱性条件下发生加成反应（甲醛与苯环发生亲电加成）生成B（），B在和的作用下发生氧化反应生成C（），C与在DMF中发生反应生成D，结合C、E的结构简式和D的分子式可推出D的结构简式为，C发生取代反应生成D，D与在一定条件下发生取代反应生成E（），E与HOOCCH2COOH发生反应生成F（），F与ClCH2COOH在NaOH条件下发生反应生成G，G在酸性条件下酸化生成H（），结合F、H的结构简式可推出G的结构简式为，F发生取代反应生成G，G酸化得到H，H与J在LiCl、NMP、Py、TPP的条件下发生缩聚反应生成I（），结合H、I的结构简式可推出J的结构简式为。 【详解】（6）根据信息可知，F（）的同分异构体中一定含有酚羟基、醛基和羧基，且苯环上只有2种取代基，结合F的分子式，可推断出存在同分异构体（邻位、间位、对位3种）、（邻位、间位、对位3种）、（邻位、间位、对位3种）、（邻位、间位、对位3种），共12种； （7）与氯气在光照条件下发生取代反应生成，在NaOH水溶液中加热得到，和丙二酸发生反应生成，在一定条件发生缩聚反应生成最终产物。 28．(1)（2分） (2) 烧瓶中油状液体（或油滴）完全消失 还原过量的，防止后续加入浓盐酸酸化时产生有毒的氯气 (3) C (4)沸水浴受热均匀，且温度最高为100℃，可防止温度过高导致对硝基苯甲酸分解（2分） (5) B 重结晶 【详解】（1）考查苯的同系物的硝化反应，甲苯在浓硫酸催化并加热的条件下，与浓硝酸发生取代反应。由于甲基是邻对位定位基，主要生成对硝基甲苯； （2）①对硝基甲苯是不溶于水的油状液体，在氧化步骤中被氧化为对硝基苯甲酸钾，当油状液体完全消失时说明对硝基甲苯已完全反应； ②高锰酸钾是过量的，反应结束后，混合液中仍含有未反应的高锰酸钾。亚硫酸氢钠具有还原性，可以除去过量的氧化剂高锰酸钾防止防止其与后续加入的浓盐酸反应产生有毒的氯气； （3）①步骤II中趁热过滤。此时溶液中溶解的是生成的对硝基苯甲酸钾（盐类易溶于水）。而不溶物主要是反应生成的二氧化锰； ②步骤III中，酸化后析出的晶体是对硝基苯甲酸。根据表格数据对硝基苯甲酸的溶解度性质，为了减少洗涤过程中产品的溶解损失，应该用冷水洗涤，故答案选C； （4）查看表格中对硝基苯甲酸的性质，熔点238℃，但在大于240℃时开始分解。虽然沸点较高，但直接加热难以控制温度，容易导致局部过热使产品分解或升华损失。沸水浴加热温度恒定在100℃左右，既能除去水分，又能保证温度低于分解温度，受热均匀； （5）①理论产量计算：原料对硝基甲苯的物质的量为：，根据反应关系，对硝基苯甲酸的理论质量为：；粗产品质量2.17 g，纯度86.0%，实际质量为：1.866 g，产率，最接近70%，答案选B； ②对硝基苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，利用对硝基甲酸与杂质在溶剂中溶解度随温度变化的差异，采用重结晶法可以进一步提纯，得到高纯度的对硝基苯甲酸晶体。 29【答案】(1) 保护羧基，防止其与反应 加成反应 (2) 中和生成的HCl，促进反应正向进行 (3) 羟基、硝基 H可生成分子间氢键 (4)、（任写一个） (5)(2分) 【分析】A与甲醇发生酯化反应生成B，结合A的分子式可知其结构简式为；B（）与CH3SH发生加成反应生成C（）；在碱性条件下发生酯的水解反应，酸化后生成D，则D的结构简式为；D与SOCl2发生取代反应生成E（）；由F的分子式可知，F的结构简式为；F发生硝化反应生成G，G的结构简式为；G在一定条件下发生水解反应生成H，H的结构简式为；H与发生取代反应生成I；I与乙醇钠发生反应生成J（）；J发生还原反应生成K，K的结构简式为；与E发生取代反应生成L；据此作答。 【详解】（1）A的结构简式为；A→B步骤的作用为保护羧基，防止其与反应；B→C的反应类型为加成反应； （3）H（）中含氧官能团的名称为羟基、硝基；H分子中存在羟基，能形成分子间氢键，I分子不能形成分子间氢键，分子间氢键会使物质的熔、沸点显著升高； （4）Ⅰ（C9H9NO4）的同分异构体中，同时满足①核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶2∶1，结构对称；②能发生银镜反应，含有醛基；③红外光谱显示，含有且直接与苯环相连；综合分析，除了硝基、苯环、醛基，还剩余一个氧原子、两个饱和碳原子，需出现两个对称的甲基和甲酸酯基结构才能满足要求，故符合题意的同分异构体为、； （5）依据流程，苯乙酸发生硝化反应生成邻硝基苯乙酸，邻硝基苯乙酸发生还原反应，将硝基还原为氨基，随后羧基中的羟基与SOCl2发生取代反应生成酰氯基，氨基与酰氯基发生取代反应生成目标产物；具体合成路线为： 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 $