内容正文:
ACADDCD
BDDCCBC
15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)①d(1分)》
②增大接触面积,使反应快速且充分(1分)
③2MoS,+70,缩挠2Mo0,+4S0,
④ab
(2)①将三氧化钼溶解,除去二氧化硅和溶液中的Fe3+
②ZnS、CuS(各1分)
③4.8×10-8mol/L
(3)7MoO}+8H+—1
Mo,O94+4H20
16.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)平衡气压,使液体顺利流下
(2)4Fe+12Ht+3024Fe3t+6H0
(3)4NaHCO;+FeCls+HaY70-80CNaFeY.3H2O1+3NaCl+4COz1+H2O
(4)冷却(降温)结晶(2分,多写蒸发浓缩倒扣1分)C(1分)
(5)pH过低,H4Y电离出的Y4浓度小;pH过高,Fe+会转化为Fe(OHD3沉淀,Fe3+浓度小
(6)①偏高②140
a
17.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)双颈烧瓶(1分)
除去HSO4(1分)
(2)产生白色沉淀
(3)2Cu2++S02+6C+2H02[CuC13]P-+S0?+4H
加入浓盐酸前,Cu2+氧化性弱,不能氧化SO2,加入浓盐酸后,Cu与C形成[CuC1,户,
使c(Cu)降低,Cu2+氧化性增大,能够氧化SO2
(4)6Cu+S02+4H+12CI—4[CuCl3]2-+Cu2S+2H20
(5)Cu-e-+3Cl-=[CuCl3]2-
Na2S
18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)加成反应(1分)
(2)10
(3)羧基、羰基(各1分)
0
(4)
COOH
+C02↑
5)
0w0
(6)21
个得2分)化学
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一140一16Fe一56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.下列物质的主要成分属于有机高分子的是
A.纸质山水画
B.花岗石阶梯
C.氢化植物油
D.精制石蜡
2.下列化学用语正确的是
A.胆矾的化学式:FeS0,·7H20
H-N=N一H
B.肼(N2H,)的结构式:
H日
C.NaCI0的电子式:Na[:0:
D.基态铜原子的核外电子排布式:[Ar]3d°4s2
3.设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4LCCl。含有的氯原子数大于4W
B.1 mol Cu与足量硫单质充分反应,转移电子数为2N
C.常温常压下,34gH202含有非极性共价键的数目为2N,
D.0.2mol/LNa2S04溶液中阴、阳离子总数为0.6N
4.常温下,下列各物质在指定溶液中可能大量共存的是
A.与铝反应产生氢气的溶液中:Fe2、K、SCN、NO;
B.使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:NH、HCO;、Br、Cl
C.新制氯水中:CH,CH0、F、Na、CI
D.纯碱溶液中:Na、K、SO、[A1(OH)4]
5.下列反应能发生且离子方程式书写正确的是
A.用稀硫酸溶解铜蓝(CuS):CuS+2H一Cu2++H,S↑
B.实验室用稀硝酸洗去银镜:Ag+NO+2H一Ag+NO2↑+H,0
C.向Na2C03溶液中加入过量CHC00H溶液:C0}+2H*一C02↑+H0
D.用Na2S0,溶液吸收少量C12:3S0}+Cl2+H20—2CI+S0?+2HS0
6.下列说法正确的是
A.AI(OH),具有两性,H,BO,也具有两性
B,Cl2通入NaBr溶液生成溴单质,F,通人NaBr溶液也生成溴单质
C.S0,通人Ba(NO,)2溶液产生白色沉淀,S0,通人足量Ba(OH),溶液也产生白色沉淀
D.足量H,S通入FeCl,溶液只产生黄色沉淀,足量Na,S溶液加入FeCl,溶液也只产生黄色沉淀
7.下列实验装置(固定装置已略去)和操作正确的是
橡皮塞
9浓硫酸
一液溴
NaOH
水
A.吸收HCI尾气
B.稀释浓硫酸
C.实验室保存液溴
D.分离CCl.和水
8.甲、乙是两种常见的化合物,X、Y、Z是三种常见的单质。下表各组物质之间只通过一步反应,
不能实现如图1所示转化的是
单质X
单质化合物
乙
化合物
单质Y
单质Z
选项
X
Y
Z
甲
乙
A
C
H
02
H,0
.C0
B
Fe
Cu
CL
CuCl
FeCl2
C
Mg
c
02
C02
MgO
D
B2
Si
Cl2
SiCl
HCI
9.连花清瘟胶囊中绿原酸的结构如图2所示,下列关于绿原酸的说法正确的是
HO.QH
OH
HO OH
A.只含有两个手性碳原子
B.与足量溴水反应,最多可消耗5 mol Br,
C.与足量NaOH水溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
D.在一定条件下脱水,多羟基六元脂环可形成大π键
10.实验室制备溴化亚铁的实验装置如图3所示(部分加热及夹持仪器已省略)。
已知:①FeBr2易潮解,800℃升华。②浓磷酸为难挥发性酸。
浓磷酸
细铁丝
丙
素烧瓷反应管
溴化钠
下列说法正确的是
A.装置甲中的浓磷酸可用浓硫酸替换
B.装置乙和戊中盛装的试剂可都是碱石灰
C.实验开始时,需先加热丙处的素烧瓷反应管,再通人N:
D.实验结束后,可通过升华的方法分离FeBr,与未反应的Fe
11.下列实验操作及对应的实验现象和结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
向浓HNO,中加入红热的炭
有红棕色气体生成
炭可与浓HNO,反应生成NO,
将NaClO溶液加入到酸性
溶液变成棕黄色,有黄
氧化性:Cl0>CL2>Fe2
FeCL2溶液中
绿色气体产生
将装有NO2气体的注射器的
气体的红棕色先立即变
2N02N,04的平衡逆向
活塞迅速向外拉
浅后又逐渐加深
移动
某钾盐晶体中滴加浓盐酸,
0
品红溶液褪色
产生的气体是S0,
将产生的气体通人品红溶液中
12.侯氏制碱法的工艺流程可用图4表示,下列说法错误的是
NH,
降温“冷析”
溶液
加NaCl“盐析”
海水淡化工)
回转干燥器
离心机
吸
酸化塔
真空
NH
过滤机
氯化铵
回转焙烧炉
合成氨工厂
CO
+纯碱
A.侯氏制碱法制备NaHCO.,利用了物质的溶解度差异
B.理论上,该工艺的碳原子利用率为100%
C.碱母液储罐中的钠离子浓度大于氨母液储罐
D.在实验室模拟上述流程中的“焙烧”,需要使用到铁坩埚、泥三角、三脚架、酒精灯等仪器
13.化合物XY,ZW和X,Q,ZWw所含元素相同,且相对分子质量相差5,1 mol X2Y,ZW含有34mol质
子,X、W、Z三种元素位于同周期。X原子最外层电子数是Z原子核外电子数的一半。下列说法
正确的是
A.原子半径:W>Z
B.非金属性:X<Z
C.Y与Q互为同素异形体
D.常温常压下X和W的单质均为气体
14.探究NaS,0,溶液与不同金属的硫酸盐溶液反应的多样性。
已知:Fe3+3S,0g一fe(S20)(紫黑色)。
实验装置
滴管内试剂
现象
实验a:滴加1mL0.03mol/L
先无明显变化,滴加一段时间后,产生
A12(S0,)3溶液
沉淀,闻到刺激性气味
实验b:滴加1mL0.03mol/L
混合后溶液先变成紫黑色,一段时间后
2mL 0.1mol/L
Fe2(S04)3溶液
溶液几乎变为无色
Na2S203溶液
下列说法错误的是
A.实验a中生成的沉淀成分可能有两种
B.实验b中溶液几乎变为无色的原因与氧化还原反应有关
C.能用酸性高锰酸钾溶液检验实验b中是否有Fe2“生成
D.实验说明该反应的多样性与金属阳离子的配位能力、氧化性、水解能力均有关系
15.(14分)钼(Mo)是重要的战略金属。一种由辉佣矿(MoS2,含有少量Cu,Zn、Fe的硫化物和
SiO2)生产高纯度Mo0,的工艺流程包含下面三个过程。
已知:①MoO,不溶于水和稀酸,但可溶于碱形成钼酸盐(MoO})。
②Zm24+4NH,一[Zm(NH,)a]24K=3.0×10°,Zm2在足量氨水中生成[n(NH,).]2;
K(ZnS)=1.6×1024:
(1)焙烧辉钼矿(如图5所示)
烟气
辉钼矿焙烧
焙渣
①Mo的原子序数为42,位于元素周期表的
区。
②焙烧前,将矿石研磨成粉末的作用是
③MoS2经“焙烧”转化为Mo0,和S02,该反应的化学方程式为
④为减少烟气产生的空气污染,焙烧过程中可以加入
(填序号)。
a.CaO
b.CaCO3
c.CaClz
c.CaSO
(2)焙渣除杂(如图6所示)
盐酸
氨水
(NH)S
赔渣一—酸淘一氨浸—除杂
藤发结晶
酸洗液滤渣1滤渣2
①“酸洗”后过滤,滤渣中仍残留少量杂质金属离子,“氨浸”过程中加入足量氨水的目的是
0
②“滤渣2”的主要成分为
③“除杂”后,若c(NH)=2.0mol·L,c(s2)=1.6×10mol·L1,则c([Zm(NH3)4]2)=
(3)提纯Mo03(如图7所示)
蒸发结晶
一(NH),Mo,0·4H,0橙烧一Mo0
图7
蒸发结品前,将钼酸盐溶液酸化,溶液中会形成七钼酸根离子,结合上述流程,写出该过程发生
反应的离子方程式
16.(15分)乙二胺四乙酸铁钠是一种常见的铁强化食品添加剂。以铁屑为原料制备乙二胺四乙酸铁
钠晶体(NaFeY·3H,0)的过程和部分实验装置(加热及夹持装置略)如下:
①称取一定质量的铁屑,加人过量盐酸溶解,并同时通人适量O2;
②将上述溶液和乙二胺四乙酸(H,Y)加入如图8所示三颈烧瓶中,控制反应温度为70-80℃,滴
加NaHCO,溶液调节pH,搅拌,直到溶液中出现少量浑浊;
③经分离提纯得到粗品。
NaHCO,
搅拌器
温度计
已知:I,NaFeY·3H,0是一种配合物,微溶于乙醇,20℃时在水中的溶解度为4.3g:
Ⅱ.H4Y是弱酸。
回答下列问题:
(1)盛碳酸氢钠溶液的仪器中,a管的作用是
(2)过程①中发生反应的离子方程式为
(3)过程②中有气泡产生,则三颈烧瓶中生成NaFeY·3H,0的化学反应方程式为
(4)过程③中,从反应后的混合物中获得较高产率的NaFeY·3H20粗品的操作是
过滤、洗涤、干燥。洗涤粗品的最佳洗涤剂为
(填序号)。
A.饱和食盐水
B.蒸馏水
C.无水乙醇
D.热水
(5)过程②中应调节溶液pH为5~6,pH过低或过高均会导致产品产率减小,原因是
(6)为测定所得粗品中铁元素的含量,称取ag该粗品,加蒸馏水充分溶解后,配制成250mL待
测溶液:取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加人足量维生素C充分反应一段时间后,加热煮沸除
去过量的维生素C,冷却后加入适量稀硫酸酸化;最后用0.0200mol/L的酸性KMnO4标准液滴
定,滴定至终点时消耗标准液25.00mL。
①若实验中省略“加热煮沸除去过量维生素C”的步骤,会导致测得的铁元素含量」
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
②该粗品中铁元素的含量为%(写最简表达式)。
17.(14分)在氧化还原反应中,生成物的浓度会影响氧化性或还原性。某小组探究S0,在盐酸中分
别与铜单质和铜离子的反应,从电极反应角度分析物质的氧化性和还原性的变化规律。
资料:CuCl难溶于水,但是CI浓度较高时,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2CI一
[CuC]2。
I,探究S02在盐酸中与Cu2“的反应
用如图9所示装置(夹持,加热仪器略)制备S0,制备过程中A中产生大量白雾,将S0,通人
0.6mol·L1CuS0,溶液中。
浓硫酸
浓盐酸
活塞a
活塞
Cu
0.6mol·L
试剂X
CuS0溶液
NaOH溶液
A
0
D
通S0,一段时间,C中无明显现象:打开活塞b,加人一定体积浓盐酸后,持续通人SO2,C中溶
液变为棕黄色。
(1)装置A中盛装铜片的仪器名称是
,装置B的作用是
(2)若想证明棕黄色溶液中含[CuC,]产,可取少量溶液于试管中,加人大量蒸馏水,若一
(实验现象),则说明含有[CuCl]2。
(3)请写出C中发生反应的离子方程式:
,从浓度对物质氧化性或还原性的强弱影响
的角度分析,加入浓盐酸前后实验现象有差异的原因是
Ⅱ.探究S02在盐酸中与Cu的反应
将装置C中的CuSO,溶液替换成Cu片和Na,SO4溶液,重复上述操作。未加浓盐酸之前,无明显
现象。加浓盐酸之后,溶液变为棕黄色,并有黑色固体生成。
(4)经检验黑色固体是Cu2S,则S02在盐酸中与Cu反应的离子方程式为
(5)为了进一步探究影响Cu还原性的因素,进行了如下实验:
序号
实验装置图
试剂Y
电压表
H,S04溶液
指针几乎不偏转
指针明显偏转
S0,水溶液
试剂Y
浓盐设
盐桥
a+b
指针偏转幅度更大
实验ⅱ中,C附近溶液变棕黄色。请写出该实验中负极发生的电极反应:
。实验益
中物质b是一种钠盐,其化学式是
综合上述实验可知,还原反应中,降低生成物浓度,氧化剂的氧化性增强:氧化反应中,降低生
成物浓度,还原剂的还原性增强。
18.(15分)芬太尼H(
是
种强效的麻醉性阿片类镇痛药。如图10是以苯
乙胺为起始原料的芬太尼合成路线。
NH.X(C.H.O
C,H,ONa
00H
H.C,,C0,0
HzF()
E(CH,0△
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)X中最多共面的原子有
个
(3)D中的含氧官能团名称为
(4)写出DE的化学方程式:
(5)F的红外光谱结果发现F中含有碳氮双键,则F的结构简式为
(6)M为E的同系物,且M的相对分子质量比E小42,满足以下条件的M的同分异构体有
种(不考虑立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:2:1:
1:1的结构简式
①含有苯环且环上有两个取代基
②能发生水解反应和银镜反应
③含有碳碳双键
0
(7)结合题目中的相关信息,以甲胺为原料制备
的合成路线如下
CH-NH,一→IC,H,0Na
则物质I的结构简式为
2)