内容正文:
高三诊断考试
化学参考答案
1.A2.B3.C4.D5.C6.D7.A8.A9.B10.A11.C12.D13.B14.D
15.(1)5(2分)
(2)RuO4+2SO+4H+-Ru4++2SO?+2H2O(2分)
(3)MgF2(2分);是(1分)
(4)2RuO2+6HCl+SO2—2RuCL3+H2SO4+2H2O(2分)
(5)蒸发结晶(或蒸发浓缩、冷却结晶或结晶,1分)
(6)2RuO4+16HC1=2RuCL3+5C2+8H2O(2分);5:3(2分)
16.(1)球形冷凝管(2分);冷凝、回流和导气(2分)
(2)-1(2分)
(3)温度过高,氨水易挥发,双氧水易分解;温度过低,反应速率太慢(2分)
1006
(4)放气1分):写十8(2分)
(5)①溶液由无色变为粉红色(2分)
②78.72(2分)
17.(1)①+121.4(2分)
②¥C3Hg—¥C3H,+*H(1分)
(2)C(1分);该反应的△H>0,温度升高,平衡正向移动,CH的物质的量分数增大,又反应
的正方向为气体体积增大的反应,压强增大,平衡逆向移动,C3H的物质的量分数减小(2分)
(3)①恒压时加入A,降低各物质分压,使反应平衡正向移动,提高C3H的转化率(2分)
②7p(2分
(4)①在一定温度下,CO2可与C反应生成CO,有效消除催化剂表面的积炭(或C+CO2
商温2C0,2分)
②CO2消耗脱氢反应产生的氢气,使脱氢反应平衡正向移动,提高丙烷的平衡转化率(或提
高产率或提高丙烷的平衡转化率,2分)
18.(1)苯酚(2分);醚键、氨基(2分)
(2)浓硫酸、加热、浓硝酸(答到“浓硫酸、加热”得1分,答到“浓硝酸”得1分,错答不得分,答
“浓硫酸、△、浓硝酸”得2分);取代反应(或硝化反应,1分)
OCH
OCH
3
-CH-CHCOOCH-CHCOO
+HO(2分)
OH
(4)6(2分)
OH
(5)KCH,CHCN(2分);
CH2 CHCOOH(2分)
▣▣
OH
可
【高三化学·参考答案第1页(共1页)】高三诊断考试
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
的
答题卡上。写在本试卷上无效。
弥
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Cl35.5Fe56
Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
超
1.我国历史悠久,文化灿烂,文物众多。下列文物的主要成分属于金属材料的是
封
A商青铜钺
B.玉兽形玦
C.清红漆描金龙舟长方厘
D.“汉并天下”瓦当
2.自然资源是可持续发展的关键,下列对自然资源的叙述错误的是
A.木材:其主要成分纤维素属于多糖
B.煤:煤炭是由无机物组成的复杂混合物,不含有机物
C.钛铁矿:其主要成分钛酸亚铁(FeTiO3)属于无机盐
D.黏土:黏土烧制陶瓷包含复杂的物理变化和化学变化
线
3.我国在钍基熔盐堆技术领域取得了重大突破,可将我国储量丰富的稀土资源钍转化为高效核
燃料铀-233,未来有望不再依赖铀进口。一种制备核纯级Th的路径如图所示。
Th(PO.,NaOH ThOHD,草酸ThKC,O,灼绕,ThO,-CaTh
赵
下列说法错误的是
A.232Th与230Th互为同位素
B.PO的VSEPR模型为四面体形
C.基态钙原子的最高能级电子云轮廓图:
2s
2p
D.基态C原子的价电子轨道表示式:问日
【高三化学第1页(共6页)】
4.城市足球联赛火爆全国。下列说法错误的是
A.球员运动服含有涤纶,涤纶是合成纤维
B.运动场地防滑涂层用到了石墨烯,石墨烯属于无机非金属新材料
C,球员激烈运动后喝含无机盐和糖分的饮料,葡萄糖属于单糖
D.球员受伤时所喷的氯乙烷能起到镇痛和局部麻醉的作用,是因为氯乙烷易分解且吸收热量
钒(V)广泛用于制造结构钢、特种钢,一种氧化还原容量法测定钒的反应如下:(VO)SO,
0
0
+3Zn+4H2S0,一2VS04+3ZnS04+4H2O。V2Os(结构式为
V)是一种常
见催化剂,可用于催化SO2转化为S03的反应。据此回答5~6小题:
5下列说法正确的是
A.第一电离能:V>Zn
B.原子半径:O>S
C.V,O5中σ键与π键的个数之比为3:2D.SO2和SO3均为极性分子
6.下列叙述错误的是
A.基态V原子的价电子排布式为3d4s2
B.水分子间氢键的作用力大于范德华力
C,材料中测定钒的反应涉及的物质中有离子晶体、金属晶体和分子晶体
D.H、V、Zn分别位于元素周期表的s区、d区和p区
7.实验室模拟粗盐(含NaCl、MgC2)提纯实验并利用制得的精盐进行电解。下列操作错误的是
C出口
NaCl进口
加入
石灰乳C∥
Mg(OH)2
悬浊液
Na
粗盐水
出口←一
里
阴极
阴极
阳极
C.蒸发结晶制
A沉淀Mg2+
B.过滤除去Mg(OHD2
D.冶炼金属钠
NaCl晶体
8.CalebinA在治疗阿尔茨海默病方面具有潜在价值,在其合成过程中有如下物质转化过程。
CH,
CH.
下列说法错误的是
A.Y的分子式为CgH2O3
B.该转化过程为加成反应
C.X、Y、Z均存在对映异构体
D.Z可发生消去反应
9.某种矿石中含有X、Y、Z、W四种元素,它们的原子序数依次增大,且位于前四周期的不同周
期中。基态原子中,X为元素周期表中半径最小的原子,基态Y的s能级电子数与p能级电
子数相等,Z的最外层电子数是次外层电子数的一半,基态W原子的价电子排布式为
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3d°4s'。下列说法正确的是
A第一电离能:Z>Y
B.X与Y形成的两种常见化合物均为极性分子
C.Y与Z形成的化合物属于分子晶体
D.Y与W形成的两种常见化合物的颜色相同
10.部分含硫物质的分类与相应化合价的关系如图所示。下列推
物
盐
断合理的是
质
酸
A.a可与浓NaOH溶液反应生成c和d的钠盐
B.b可与e反应,反应中体现了e的还原性
单质
-20
C.潮湿的气体b可用f的浓溶液干燥
化合价
D.f→e→d→g的转化均为氧化还原反应
11.天然硫化铜俗称铜蓝,晶体由S2-、S、Cu+、Cu2+构
●Cu
成,其晶胞结构如图所示。下列说法正确的是
OS
A.该晶体的化学式为Cu2S
+219pm
B.一个晶胞中含有2个Cu
c pm
208pm
C.晶体中S2-与S号的数目之比为1:1
-+234pm
D.该晶体的密度为。cN
3843
X1021g·cm3
230 pm
12.某研究团队通过调控Cu20纳米立方体的尺寸效应,
俯视图
apm
实现了高效、稳定的电解NO5转化为氨,装置如图。
已知:AEM表示阴离子交换膜。
OHC、
CH2OH
HMF
NO
Aem
NH3
HOOC
COOH
部
M-Cu/Cu2O
FDCA
下列说法正确的是
A.Ni3Se2极为该电解池的阴极
B.NO3与NH3的VSEPR模型相同
C.M-Cu/Cu2O极的电极反应式为NO3+6H2O-8e一NH3+9OH
D.理论上该体系每制得1 mol FDCA,电路中转移6mole
13.下列实验结论与实验操作及现象不符的一项是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
将银白色的金属钠放置在空气中,钠表面很快变暗
金属钠具有还原性
B
向某溶液中加入NaOH溶液,生成白色沉淀
该溶液中一定含有Mg2+
c
向某溶液中加人AgNO3溶液,生成白色沉淀
该溶液中可能含有C
用玻璃棒蘸取氯水滴到蓝色石蕊试纸上,试纸先变红,随
D
氯水中含有酸性物质、漂白性物质
后褪色
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14.常温下,在二元弱酸H,2A和ZnSO,的混合液中滴KOH溶液。混合液中pX(pX=一lgX)
与pH的关系如图所示。X代表c(Zn+)、HA)c(A)
c(H2A)c(HA-)
的其中之一。下列说法正确
的是
A直线L:表示p与DH的关系
b(3,-0.9)
-0.7
B.c点对应的溶液不稳定,会析出Zn(OH)2沉淀
C.常温下,0.01mol·L1的KHA溶液呈碱性
D.pH=4.2时,c(K+)+c(H+)+2c(Zn2+)=2c(SO)十
c(HA)+2c(H2A)+c(OH)
PH
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)钉(Ru)为稀有元素,广泛应用于电子、航空航天、化工等领域。某实验小组以某钉废
料[主要成分是Ru(CO3)2,含RuO(其中Ru为十6价)、MgO、CaO和SiO2等]为原料制
备RuCl3·3H2O的流程如下:
稀硫酸、Na2SO3(aq)
NaF(aq)浓NazCO3(aq)
浓盐酸、SO2
钌废料→酸浸
Ru(SO4)2等
除杂
旬一为宽R0热还原一落没C新深o
晶体
滤渣
CaF2(s)、MgFz(s)滤液
已知:
①过渡金属能与CO分子形成稳定的羰基配合物M(CO),,且配位键的形成可使金属价层
电子满足18电子规律,即中心原子的价电子数十配体提供的总电子数=18。
②常温下,Kp(CaF2)=1.5×10-10,Kp(MgF2)=7.4×10-11;离子浓度≤1×10-5mol·L1
时认为该离子已被完全除去。
回答下列问题:
(1)已知基态Ru的价电子排布式为4d5s',则Ru(CO)z中Ru的配位数x的数值为
(2)“酸浸”中RuO4转化为Ru(SO4)2的离子方程式为
(3)“酸浸”后,若滤液中c(Mg2+)=c(Ca+),则“除杂”中先生成的沉淀是
(填化学式)。
“除杂”后的滤液中c(F)=0.01mol·L-1,则Ca2+和Mg2+是否除尽?
(填“是”
或“否”)。
(4)写出“热还原”时发生反应的化学方程式:
(5)由RuCl3水溶液制得RuCl3·3H2O晶体的操作包括
、过滤、洗涤、低温干燥。
(6)气体RuO4经盐酸吸收也可制得RuCl3,写出反应的化学方程式:
,其
中被氧化的氯和未被氧化的氯的物质的量之比为
16.(15分)硫酸羟胺[(NH3OH)2S04]可用于机械化学合成。一种利用环己酮肟水解制备硫酸
羟胺的新工艺如下:
工.氨肟化
实验步骤:在仪器a中加入钛硅分子筛(催化剂)和环己酮
(《=0),控制温度在50~70℃,试剂1选用氨水,试剂2
试剂1
式剂2
选用双氧水,发生反应,实验装置如图(夹持装置省略)。反应
控温水浴
结束后,用环己烷作萃取剂萃取环己酮肟(
=NOH)。
控温磁力搅拌器
Ⅱ.环己酮肟水解制硫酸羟胺
【高三化学第4页(共6页)】
实验步骤:实验装置与I相同,试剂1为浓硫酸,试剂2为水,打开仪器c的活塞,逐滴加人
浓硫酸,打开冷凝水和加热装置,控制反应温度在60℃。反应结束后,进行一系列操作,得
到白色固体硫酸羟胺。
已知:①2〈〉-NOH+H2SO,+2H20→2〈=0+(NH,OH)2S04;
②硫酸羟胺易溶于水,受热易分解,溶解度随温度升高而增大;
③分配系数表示苯取达到平衡时溶质X在两溶剂中的浓度之比,分配系数=-有机X
Cag(X)i
④萃取率表示有机相中溶质X的物质的量与初始X的总物质的量之比,苯取率=九省机C”
n微()大
100%。
回答下列问题:
(1)装置图中,仪器b的名称是
,作用是
(2)[(NH3OH)2SO4]中N元素的化合价为
价。
(3)实验I中,控制温度在50~70℃的可能原因是
(4)实验Ⅱ中“一系列操作”包含萃取,“萃取”的一般步骤为加人萃取剂,振荡,
,静置,
放出下层液体,上层液体从上口倒出。若一次性用20mL环己烷与100mL溶液充分振
荡,环己酮肟的分配系数为6,则环己酮肟的萃取率为
%(用含6的代数式表示)。
(5)测定样品中硫酸羟胺的质量分数:准确称取2.5000g产品溶于水配成100mL溶液,取
25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L1酸性高锰酸钾溶液滴定至终点,消耗
高锰酸钾溶液12.00mL。(发生的反应为NHOH+十MmO4→N2个+H+Mn2+
十H2O,未配平)
①滴定终点的现象是
②样品中硫酸羟胺的质量分数为
%。
17.(14分)丙烯可用于生产多种重要的有机化工原料,如丙烯腈等。在催化剂作用下,丙烷热
裂解是制备丙烯的常用方法。回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,丙烷(g)分子发生脱氢反应制备丙烯,反应历程中的相对能量变化如图
1所示(“*”表示吸附态),已知:1eV=1.6×10-19J。
相对能量/eV
+1.68
+1.53
+1.236
+1.25+1.26
+1.40
+0.94
-0.004
0
粱
bo
⊙反应历程
态
图1
DC3 H8(g)CsH6(g)+H2(g)
△H1=
(保留至小数点后一位)
kJ·mol-1。
②该历程中速率最慢的一步反应的反应方程式为
(2)分别在p1、p2(p1<卫2)条件下,测得不同温度时C3H(g)、C3H(g)的平衡物质的量分
数如图2所示。代表p1条件下,C3H6(g)的平衡物质的量分数变化的曲线为
【高三化学第5页(共6页)】
(填标号),原因为
80
己
%
40
30
20
B
10
。
500510520530540550560570580590
温度/℃
图2
(3)在温度为T℃,总压恒定为pkPa时,向密闭容器中按n(CH):n(Ar)为1:2充入
CH(g)、Ar发生丙烷脱氢制丙烯的反应(Ar不参与反应),平衡时CH的转化率为50%。
弥
①通入Ar的作用是
②反应的平衡常数K。=
(用含p的式子表示,分压=总压×物质的量分数)kPa。
(4)在丙烷脱氢制丙烯的反应中通入一定量的CO,可有效提高丙烯的产率,发生的反应有:
H2(g)+C02(g)C0(g)+H20(g)△H2>0。
①CO2的加人可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是
②除①中原因外,相比于直接脱氢法,其优点是
18.(15分)有机物G为一种新型药物的中间体,其一种合成路线如图所示。
OCH
OCH3
OCH3
封
CH3I
CHaO K2COs
Fe/HCI
1)NaNO2/HCI
>CH0→C2H2N03
丙烯
A
B
2)H2/H+
NH2
OH
OH
E
OCHs
X(《
CH-CHCOOH
OOCCH--CH〈
已知:R-NO2
Fe/HC,R-NH2。
回答下列问题:
线
(1)A的化学名称为
;D中所含官能团的名称为
(2)B→C反应的条件和试剂为
;该反应的反应类型为
(3)写出F→G反应的化学方程式:
(4)物质E的同分异构体有多种,符合下列条件的同分异构体共有
种(不考虑立体
异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色;②1mol有机物与NaOH溶液反应可消耗2 mol NaOH。
(5)以《》
一CH2CHO为原料制备X,其合成路线可表示为:
C-CH,CH0HONM时40N.求酸△X
▣
写出M、N的结构简式:M
,N
【高三化学第6页(共6页)】