内容正文:
子洲中学2025~2026学年度第二学期期末考试
高二化学试题
注意事项:
1.本试题共6页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
4.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
5.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试卷不回收。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.陕西皮影历史悠久,是中国民间艺术的瑰宝。下列物品的主要成分不属于有机高分子的是
A.操控皮影活动的细木棍 B.制作皮影核心材料的驴皮
C.连接皮影各部件的棉线 D.雕刻皮影的不锈钢刻刀
2.汉锦是陕西丝织技艺中最艳丽华贵的艺术代表。汉锦的主要生产过程如下图所示,蚕丝富含蛋白质,生产过程中所用的染料以植物天然色素为主,同时还需加入食盐、生石灰等。下列说法正确的是
A.蛋白质中含有C、H、O、N等元素 B.“刺绣”过程中发生了化学变化
C.添加的食盐能使蛋白质变性 D.可用灼烧法鉴别“汉锦”和“蜀锦”
3.下列有关化学用语表示错误的是
A.乙炔的实验式:CH B.丙醛中官能团的结构简式:
C.乙酸丙酯的键线式: D.乙烯分子中的π键:
4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是
A.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜
B.乙烯具有可燃性,可用作催熟剂
C.苯酚在空气中易被氧化,可用于手术器械消毒
D.苯密度比水小,可用作萃取剂
5.下列对于有机物的命名正确的是
A.3-异丙基戊烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2-甲基-3-乙基戊烷 D.2,3-二甲基戊烷
6.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热反应,下列叙述正确的是
A.主要产物相同 B.产物互为同分异构体
C.碳氢键断裂的位置相同 D.产生的官能团不同
7.已知有机物A中只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定,相关结果如图所示。
下列有关说法正确的是
A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图
B.图乙表明该有机物的相对分子质量为31
C.由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子,且个数比为1∶2∶4
D.有机物A的结构简式为
8.下列实验能达到实验目的的是
A.利用甲醇制备甲醛
B.验证苯环活化甲基
C.分离苯和硝基苯的混合物
D.验证乙烯具有还原性
9.愈创兰油烃(结构如图所示)是一种中草药提取物,具有抗炎作用,能促进烫伤或灼伤创面的愈合,是烫伤膏的主要成分之一。下列有关愈创兰油烃的说法正确的是
A.分子式为 B.属于含有苯环的芳香烃
C.所有碳原子均为杂化 D.可以发生加成反应
10.有机物M的结构简式如图所示,等物质的量的M在一定条件下分别与Na、NaOH溶液、溶液反应,则消耗的Na、NaOH、的物质的量之比为
A.1∶2∶1 B.2∶4∶1 C.2∶3∶1 D.1∶2∶2
11.如图,向盛有苯酚钠澄清溶液的试管中通入过量的,一段时间后,可观察到试管中的溶液变浑浊(不考虑空气对反应的影响),下列说法错误的是
A.该实验说明酸性:碳酸>苯酚
B.反应后所得的产物仅为苯酚和碳酸钠
C.对变浑浊后的溶液进行加热,一段时间后,溶液又变澄清
D.向苯酚溶液中逐滴加入饱和溴水,可观察到有白色沉淀产生
12.某种聚碳酸酯的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理为:
下列叙述正确的是
A.上述反应属于加聚反应 B.生成高分子丙的过程中,存在非极性键的断裂与形成
C. D.通过化学方法不能实现聚碳酸酯的降解
13.下列实验方案能达到相应实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
A
向某食盐溶液中滴加淀粉溶液
检验食盐(含)中是否含碘元素
B
在试管中加入2 g苯酚、3 mL质量分数为40%的甲醛溶液和3滴浓盐酸,水浴加热
制备线型结构的酚醛树脂
C
向葡萄糖溶液中滴加少量酸性溶液,观察溶液紫红色是否消失
检验葡萄糖分子中含有醛基
D
向乙酸乙酯中加入NaOH溶液,加热
除去乙酸乙酯中的乙酸杂质
14.有机“纳米小人”风靡全球,其中涉及的一个反应如图:
下列说法正确的是
A.化合物M的一氯代物有4种
B.化合物N与化合物P互为同系物
C.化合物M、N、P中均存在手性碳原子
D.该反应完全符合绿色化学的思想,原子利用率为100%
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、、等原料制备水杨酸的流程如下。
(1)A分子中,碳原子的杂化轨道类型是__________。
(2)B中所含官能团的电子式为__________。
(3)一个水杨酸分子中最多有__________个原子共平面,水杨酸在一定条件下可以聚合成高分子化合物聚水杨酸,聚水杨酸的结构简式为__________。
(4)水杨酸的沸点比对羟基苯甲酸__________(填“高”或“低”)。
(5)下列说法正确的是__________(填字母)。
a.分子中,4个原子处于一条直线
b.苯分子中的大π键比较稳定,通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应
c.上述流程中,可以用替代
(6)水杨酸的另一种合成路线如下:
①由制,不采取甲苯直接与反应,而是经过步骤ⅰ~ⅲ,目的是__________。
②步骤ⅳ~ⅵ的顺序不能改为“水解、酸化、氧化”,理由是______________________________。
16.(14分)某实验小组设计了A、B、C三组实验装置(加持装置省略)用来制取溴苯。
(1)三个装置中共同发生的有机反应的化学方程式为________________________________________。
(2)实验结束后,取装置A锥形瓶中的水溶液少许,加入溶液得到浅黄色沉淀,由此证明苯与溴发生了取代反应,该结论__________(填“正确”或“错误”),理由是_______________。
(3)装置B能同时验证苯与溴发生了取代反应,则其中X应为__________(填“”或“水”)。装置B虚线框内存在缺点,请改正:________________________________________。
(4)装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加入到混合液中后,观察到液体沸腾,烧瓶中溶液颜色逐渐变浅,且充满白雾。白雾的主要成分是__________(填化学式)。
(5)为了观察到无色透明的溴苯,溴苯经过水洗后,将液体转移至分液漏斗中静置,溴苯应从__________(填“上口倒出”或“下口放出”)至盛有溶液的烧杯中,充分搅拌。
17.(14分)某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料,制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表:
物质
异丙醇
苯甲酸
苯甲酸异丙酯
沸点/℃
82.4
249
218
Ⅰ、合成苯甲酸异丙酯粗产品:
在如上图所示的三颈烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和30 mL异丙醇(密度约为),再小心加入3 mL浓硫酸,混匀后,加入几块碎瓷片,维持温度85~90℃,加热30分钟,使反应充分,得苯甲酸异丙酯粗产品。
(1)仪器A的名称是__________,加入碎瓷片的作用是__________。
(2)若反应产物水分子中有同位素,则反应前位于__________(填“苯甲酸”或“异丙醇”)。
(3)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是_______________。
(4)最适合该反应的加热方式是__________(填字母)。
A.酒精灯直接加热 B.油浴加热
C.水浴加热 D.沙浴加热
Ⅱ、粗产品的精制:
(5)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等,精制过程如上图所示,操作①中用到的一种重要玻璃仪器是__________。操作②的名称是__________。
(6)结合上述相关数据进行计算,苯甲酸异丙酯的产率为__________%。
18.(15分)有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①;
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,则A的系统命名为__________;F中所含官能团的名称是__________。
(2)A→B的反应条件为_______________,B_______________(填“存在”或“不存在”)顺反异构,X→Y的反应类型是__________。
(3)D→E中①条件下的化学方程式为____________________。
(4)Z的结构简式为__________。
(5)化合物W的相对分子质量比X大14,W的同分异构体中同时满足以下条件的共有__________种(不考虑立体异构)。
①结构中含有苯环 ②遇溶液不发生显色反应 ③能与钠反应放出氢气
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为__________。
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高二化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
1.D 2.A 3.B 4.A 5.C 6.A 7.D 8.B 9.D 10.B 11.B 12.C 13.B 14.A
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)(1)(1分) (2)(2分)
(3)16(2分) (2分)
(4)低(2分) (5)b(2分)
(6)①防止生成副产物(2分) ②酚羟基容易被氧化(2分)
16.(14分)(1)(2分)
(2)错误(2分) 溴单质易挥发,挥发出的也会和溶液反应生成浅黄色沉淀(2分)
(3)(2分) 将导管伸在接近溶液液面处或用烧杯盛装溶液,将漏斗倒扣在液面上(合理即可)(2分)
(4)(2分) (5)下口放出(2分)
17.(14分)(1)(球形)冷凝管(1分) 防止暴沸(2分) (2)苯甲酸(1分)
(3)(2分)
(4)C(2分) (5)分液漏斗(2分) 蒸馏(2分) (6)60(2分)
18.(15分)(1)2-甲基-2-丙醇(2分) 酯基、醛基(2分)
(2)浓硫酸、加热(1分) 不存在(1分) 取代反应(1分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)5(2分) (2分)
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