精品解析：陕西西安市第八十九中学2025～2026学年下学期期末考试 高二化学试题

2025~2026学年度第二学期期末质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间70分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Ag 108 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 蜀锦、壮锦、宋锦和云锦并称“中国四大名锦”。蜀锦的主要生产过程如下图所示，蚕丝富含蛋白质，生产过程中所用的染料以植物天然色素为主，同时还需加入食盐、生石灰等。下列说法正确的是 A. 蚕丝中蛋白质属于天然有机高分子 B. “刺绣”过程中发生了化学变化 C. 添加的食盐能使蛋白质变性 D. 可用灼烧法鉴别“蜀锦”和“壮锦” 2. 高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是 A. “嫦娥五号”月球探测器上的五星红旗用的芳纶属于合成纤维 B. 聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液与其存在大量羟基有关 C. 人形机器人关节轴承使用聚苯硫醚复合材料，聚苯硫醚属于芳香烃 D. 滑雪服中的防水透气膜e-PTFE(膨体聚四氟乙烯)的单体是四氟乙烯 3. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 酰胺基的结构简式： B. 苯分子的结构模型： C. 乙烯的结构式： D. 葡萄糖的实验式： 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 标准状况下，11.2 L丙酮所含分子数为 B. 1 mol环氧乙烷()中含有极性共价键的数目为 C. 乙烯所含共用电子对数目为 D. 苯乙烯中含有的碳碳双键数目为 5. 木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，结构简式为。下列说法错误的是 A. 木糖醇是一种五元醇 B. 木糖醇不能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 C. 木糖醇可以与羧酸在一定条件下发生酯化反应 D. 木糖醇与葡萄糖、果糖都属于多羟基醛或酮，是一种单糖 6. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理为： 下列叙述正确的是 A. 上述反应属于加聚反应 B. 生成高分子丙的过程中，存在非极性键的断裂与形成 C. D. 甲中碳原子均为杂化 7. 有机物M的结构简式如图所示，等物质的量的在一定条件下分别与Na、NaOH溶液、溶液反应，则消耗的、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 8. 下列反应方程式书写错误的是 A. 乙酰胺与盐酸混合共热：+H+CH3COOH+ B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与饱和溴水反应： D. 顺式聚丁二烯的制取：nCH2=CH-CH=CH2 9. 有机物分子中基团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项化学事实不能说明相应观点的是 选项 化学事实 观点 A 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 苯环活化了羟基 B 甲苯比苯更容易发生硝化反应 甲基活化了苯环 C 苯酚能与浓溴水反应而苯不能 羟基活化了苯环 D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 甲基活化了苯环 A. A B. B C. C D. D 10. 在不同波长光的照射下，苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯，其转化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 苯、棱晶烷和杜瓦苯的质谱图中的碎片峰完全相同 B. 杜瓦苯分子中所有原子均位于同一平面 C. 苯、棱晶烷和杜瓦苯中只有杜瓦苯能使溴水褪色 D. 苯、棱晶烷和杜瓦苯互为同分异构体 11. 下列有机物实际存在且命名正确的是 A. 3，3-二甲基-2-戊烯 B. 3-甲基-2-丁烯 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 2-甲基-5-乙基-1-己烯 12. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验方案 实验目的 A 向溶液中加入冰醋酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B 在试管中加入苯酚、质量分数为40%的甲醛溶液和3滴浓盐酸，水浴加热 制备线型结构的酚醛树脂 C 向葡萄糖溶液中滴加少量酸性溶液，观察溶液紫红色是否消失 检验葡萄糖分子中含有醛基 D 向乙酸乙酯中加入NaOH溶液，加热 除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 A. A B. B C. C D. D 13. 一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 设计反应的目的是保护羧基和另外一个酚羟基 B. 物质久置于空气中不易变质 C. 和分子中所含的官能团种类相同 D. 的反应类型为消去反应 14. 某实验小组组装了图示装置，用固体代替浓硫酸作催化剂，控制温度为78~81℃可高产率地制备乙酸乙酯。已知：甲基紫溶液会随酸性减弱而呈现不同颜色的变化。下列说法正确的是 A. 用固体代替浓硫酸，实验安全性更好 B. 为增强冷凝效果，可以将球形冷凝管更换成直形冷凝管 C. 若用标记乙醇的羟基，则反应后出现在产物水中 D. 当溶液颜色不再发生变化时，反应物已消耗完全 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 青蒿素()是治疗疟疾的有效药物，可从黄花蒿茎叶中提取。青蒿素为无色针状晶体，可溶于乙醇和乙醚，难溶于水，对热不稳定。 （1）常见的提取方法如下： ①向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_____________________________________________。 ②操作Ⅰ、Ⅱ中，用到的装置分别是_______________、_____________(填字母)。 ③操作Ⅲ是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的___________(填字母)。 a．重结晶 b．萃取 c．蒸馏 d．裂化 （2）青蒿素分子的结构如图所示，其中过氧键()表现出与、中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____________(填字母)。 A. 能使湿润的淀粉-KI试纸变蓝色 B. 可以与发生加成反应 C. 可以发生水解反应 D. 结构中存在手性碳原子 （3）一定条件下，用将青蒿素选择性反应，结构修饰为抗疟疾效果高10倍的双氢青蒿素(如图所示)。 ①青蒿素结构修饰为双氢青蒿素的过程中，发生变化的官能团中碳原子的杂化轨道类型由_____________变化为_______________。 ②上述转化的反应类型是______________________，双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一是在水中比青蒿素更_________(填“易”或“难”)溶。 16. 四环素是一种能抑制细菌蛋白质合成从而发挥抗菌作用的广谱抗生素，其合成路线中的第一步反应如下。 （1）丙的分子式为__________________________。 （2）甲可由Ⅰ()在______________条件下与、在__________________条件下与逐步发生取代反应得到。在Ⅰ的同分异构体中属于芳香醇的有__________种(不考虑立体异构)。 （3）以羧酸和甲醇为原料生成乙，其化学方程式为___________________________________________。 （4）下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 甲可以发生加聚反应 B. 乙是乙酸乙酯的同系物 C. 在丙分子中存在1个手性碳原子 D. 在生成丙的过程中有键的断裂与形成 （5）乙的核磁共振氢谱峰面积比为_________________________。 （6）已知：丙酮在一定条件下，也可与甲发生类似于乙的取代反应。根据上述信息，以丙烯为原料，分三步合成化合物Ⅱ。 ①第一步，引入羟基：丙烯与_________________(填化学式)发生原子利用率100%的反应。 ②第二步，引入酮羰基：其反应的化学方程式为_____________________________________________。 ③第三步，②中得到的有机产物与________________(填结构简式)反应生成化合物Ⅱ。 17. 氯化苄()为无色液体，是一种重要的有机化工原料。 I．现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，已知相关物质的部分物理性质如表所示，其装置(夹持装置略去)如图所示： 物质 溶解性 熔点(℃) 沸点(℃) 相对分子质量 甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 -94.9 110 92 氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 -39 178.8 126.5 二氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 -16 205 161 三氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯 -7 220 195.5 （1）用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是__________________________________________________。 （2）仪器E的进水口为__________(填“a”或“b”)。 （3）装置B中的溶液为___________________；装置F的作用是__________________________________。 （4）反应结束后，关闭和，打开，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄。检测氯化苄样品的纯度： ①分馏应选择的温度()范围为__________________℃。 ②称取13.00 g样品于烧杯中，加入足量NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入足量稀酸化，再将全部溶液转移到容量瓶中配成溶液。取溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为，则该样品的纯度为_______________(精确至0.1%)。 ③在操作步骤均正确情况下，实际测量值比理论值偏大，其原因可能是_______________________。 Ⅱ．课外实验小组同学利用制得的氯化苄()经过一系列反应合成了有机物。 （5）X中含有C、H、O、N四种元素。准确称取1.65 g有机物样品X，经燃烧分析实验测得生成3.96 g二氧化碳、0.99 g水和0.14 g氮气，其实验式为____________________________；若测得X的核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2，其红外光谱图和质谱图如下所示，则的结构简式为______________________________________________。 18. 利用生物资源合成一种重要医药中间体DHTA的路线如下。 已知： 回答下列问题： （1）C中所含官能团的名称为______________________。 （2）D的化学名称为___________________________。 （3）D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K，写出K的结构简式_________________。 （4）G→H的化学方程式为_________________________________________________________________。 （5）写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：________________________。 a．可与水溶液反应；b．可与溶液发生显色反应。 （6）F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HIO)加成，同时脱去一分子水生成I(分子I中含有三个“”)，I消去HI分子生成J，J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) ①写出I的结构简式：_____________________________________________。 ②____________________(填“属于”或“不属于”)化学反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期末质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共8页，满分100分，时间70分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Ag 108 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 蜀锦、壮锦、宋锦和云锦并称“中国四大名锦”。蜀锦的主要生产过程如下图所示，蚕丝富含蛋白质，生产过程中所用的染料以植物天然色素为主，同时还需加入食盐、生石灰等。下列说法正确的是 A. 蚕丝中蛋白质属于天然有机高分子 B. “刺绣”过程中发生了化学变化 C. 添加的食盐能使蛋白质变性 D. 可用灼烧法鉴别“蜀锦”和“壮锦” 【答案】A 【解析】 【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是由氨基酸缩聚而成的天然有机高分子化合物，A正确； B．“刺绣”过程只是丝线在织物上进行编织、穿插，没有新物质生成，属于物理变化，B错误； C．食盐（NaCl）不能使蛋白质变性，只有重金属盐、强酸、强碱、甲醛等才能使蛋白质变性，C错误； D．“蜀锦”的主要成分是蛋白质（蚕丝），“壮锦”的主要成分是蛋白质（蚕丝）和纤维素（棉、麻），灼烧时均有烧焦羽毛气味，不可用灼烧法鉴别，D错误； 故答案选A。 2. 高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是 A. “嫦娥五号”月球探测器上的五星红旗用的芳纶属于合成纤维 B. 聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液与其存在大量羟基有关 C. 人形机器人关节轴承使用聚苯硫醚复合材料，聚苯硫醚属于芳香烃 D. 滑雪服中的防水透气膜e-PTFE(膨体聚四氟乙烯)的单体是四氟乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．芳纶为芳香族聚酰胺纤维，属于人工合成高分子材料中的合成纤维，A正确； B．聚乙烯醇分子中存在大量羟基（），羟基为亲水基团，可与水分子形成氢键，使其水溶液具有良好的保湿性，可用作医用滴眼液的原料，B正确； C．芳香烃属于烃类，仅含、两种元素，聚苯硫醚含有元素，不属于烃类，因此不属于芳香烃，C错误； D．膨体聚四氟乙烯是四氟乙烯（）发生加聚反应得到的高分子，其单体为四氟乙烯，D正确； 故答案选C。 3. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 酰胺基的结构简式： B. 苯分子的结构模型： C. 乙烯的结构式： D. 葡萄糖的实验式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．酰胺基的结构简式为，题图结构符合该组成，A不符合题意； B．题图为苯的空间填充模型，符合苯的原子比例和平面正六边形的空间结构，B不符合题意； C．结构式需要明确表示出所有共价键，乙烯分子含碳碳双键，其结构式应画出碳碳双键和全部碳氢键，正确的结构式为：，C符合题意； D．葡萄糖的分子式为，实验式即最简式为，D不符合题意。 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 标准状况下，11.2 L丙酮所含分子数为 B. 1 mol环氧乙烷()中含有极性共价键的数目为 C. 乙烯所含共用电子对数目为 D. 苯乙烯中含有的碳碳双键数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．标准状况下丙酮为液体，无法使用气体摩尔体积计算其物质的量，所含分子数不为，A错误； B．1个环氧乙烷分子中含有2个键、4个键，均为极性共价键，共6个极性共价键，故1 mol环氧乙烷中极性共价键数目为，B错误； C．28 g乙烯的物质的量为，1个乙烯分子含有6对共用电子对，故所含共用电子对数目为，C正确； D．104 g苯乙烯的物质的量为，苯环中不含碳碳双键，仅侧链含有1个碳碳双键，故含有的碳碳双键数目为，D错误； 故选C。 5. 木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，结构简式为。下列说法错误的是 A. 木糖醇是一种五元醇 B. 木糖醇不能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀 C. 木糖醇可以与羧酸在一定条件下发生酯化反应 D. 木糖醇与葡萄糖、果糖都属于多羟基醛或酮，是一种单糖 【答案】D 【解析】 【详解】A．由题干中给出的结构简式可知：木糖醇分子中含有5个醇羟基，属于五元醇，A正确； B．木糖醇分子中无醛基，不能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应生成砖红色沉淀，B正确； C．木糖醇含有醇羟基，可与羧酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，C正确； D．单糖是不能水解的多羟基醛或多羟基酮，木糖醇仅含羟基，不含醛基、酮羰基，不属于糖类物质，D错误； 故选D。 6. 某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理为： 下列叙述正确的是 A. 上述反应属于加聚反应 B. 生成高分子丙的过程中，存在非极性键的断裂与形成 C. D. 甲中碳原子均为杂化 【答案】C 【解析】 【详解】A．该反应有小分子生成，属于缩聚反应，不属于加聚反应，A错误； B．反应过程中断裂的键为键、键，形成的键为键，均为极性键，不存在非极性键的断裂与形成，B错误； C．根据原子守恒，反应物中总物质的量为，生成物中丙含1个、含个，故，即，C正确； D．甲中连接两个苯环的饱和碳原子以及两个甲基上的碳原子均为杂化，不是所有碳原子均为杂化，D错误； 故选C。 7. 有机物M的结构简式如图所示，等物质的量的在一定条件下分别与Na、NaOH溶液、溶液反应，则消耗的、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】该有机物含有的官能团有酯基、（酚）羟基、氨基、醚键、碳溴键、羧基； 能与反应的官能团为（酚）羟基、羧基，则1 mol该有机物可消耗Na的物质的量为2 mol； 能与反应的官能团为酯基、（酚）羟基、羧基、碳溴键，则1mol该有机物可消耗的物质的量为4 mol； 能与反应的官能团为羧基，则1 mol该有机物可消耗的物质的量为1 mol； 则等物质的量的消耗的、、的物质的量之比为2∶4∶1； 故答案选B。 8. 下列反应方程式书写错误的是 A. 乙酰胺与盐酸混合共热：+H+CH3COOH+ B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与饱和溴水反应： D. 顺式聚丁二烯的制取：nCH2=CH-CH=CH2 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酰胺酸性水解的反应物缺少，方程式中O、H原子均不守恒，书写错误，正确的方程式为CH3CONH2+H++H2OCH3COOH+； B．该反应为乙醛的银镜反应，反应物、产物均正确，配平符合反应规律，B正确； C．苯酚与饱和溴水发生羟基邻对位的三元取代，生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和，方程式书写正确，C正确； D．1,3-丁二烯发生1,4-加聚，产物双键两侧氢原子在同侧、链节亚甲基在同侧，为顺式聚丁二烯，方程式书写正确，D正确； 故答案选A。 9. 有机物分子中基团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项化学事实不能说明相应观点的是 选项 化学事实 观点 A 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 苯环活化了羟基 B 甲苯比苯更容易发生硝化反应 甲基活化了苯环 C 苯酚能与浓溴水反应而苯不能 羟基活化了苯环 D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 甲基活化了苯环 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚和乙醇均含有羟基，苯酚中羟基连在苯环上，可与溶液反应显酸性，乙醇中羟基连在乙基上，不具有酸性，说明苯环活化了羟基，能说明对应观点，A不符合题意； B．硝化反应是苯环上的氢被硝基取代的反应，甲苯比苯更易发生硝化反应，说明甲基使苯环上的氢活性增强，即甲基活化了苯环，能说明对应观点，B不符合题意； C．苯酚可直接与浓溴水发生苯环上的三元取代反应，苯与溴发生取代反应需要液溴和催化剂且仅发生一元取代，说明羟基使苯环上的氢活性增强，即羟基活化了苯环，能说明对应观点，C不符合题意； D．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为甲基被氧化为羧基，甲烷中甲基不能被酸性高锰酸钾氧化，说明是苯环活化了甲基，而非甲基活化了苯环，不能说明对应观点，D符合题意； 故选D。 10. 在不同波长光的照射下，苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯，其转化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 苯、棱晶烷和杜瓦苯的质谱图中的碎片峰完全相同 B. 杜瓦苯分子中所有原子均位于同一平面 C. 苯、棱晶烷和杜瓦苯中只有杜瓦苯能使溴水褪色 D. 苯、棱晶烷和杜瓦苯互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯、棱晶烷和杜瓦苯分子结构不同，质谱仪中裂解产生的碎片种类不同，因此碎片峰不完全相同，A错误； B．杜瓦苯中含有杂化的饱和碳原子，与饱和碳原子连接的四个原子呈四面体结构，因此所有原子不可能均位于同一平面，B错误； C．杜瓦苯含碳碳双键，可与发生加成反应使溴水褪色；苯虽不与溴水反应，但可萃取溴水中的使溴水褪色，因此不是只有杜瓦苯能使溴水褪色，C错误； D．苯、棱晶烷和杜瓦苯的分子式均为，但分子结构不同，三者互为同分异构体，D正确； 故选D。 11. 下列有机物实际存在且命名正确的是 A. 3，3-二甲基-2-戊烯 B. 3-甲基-2-丁烯 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 2-甲基-5-乙基-1-己烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据名称写出结构可知，3号碳原子共形成5个共价键，不符合碳原子最多形成4个共价键的规则，该物质不存在，A错误； B．根据名称写出结构可知，取代基位次不是最小，正确命名应为2-甲基-2-丁烯，B错误； C．根据名称写出结构可知，主链为4个碳的烷烃，2号碳原子上连有2个甲基，符合烷烃命名规则且物质实际存在，C正确； D．根据名称写出结构可知，主链选取错误，含双键的最长碳链为7个碳，正确命名应为2,5-二甲基-1-庚烯，D错误； 故选C。 12. 下列实验方案能达到相应实验目的的是 选项 实验方案 实验目的 A 向溶液中加入冰醋酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B 在试管中加入苯酚、质量分数为40%的甲醛溶液和3滴浓盐酸，水浴加热 制备线型结构的酚醛树脂 C 向葡萄糖溶液中滴加少量酸性溶液，观察溶液紫红色是否消失 检验葡萄糖分子中含有醛基 D 向乙酸乙酯中加入NaOH溶液，加热 除去乙酸乙酯中的乙酸杂质 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．冰醋酸具有挥发性，反应生成的中混有挥发出的，醋酸也可与苯酚钠反应生成苯酚，无法验证碳酸酸性强于苯酚，A错误； B．酸性条件下，苯酚与甲醛经水浴加热发生缩聚反应，可生成线型结构的酚醛树脂，实验方案能达到目的，B正确； C．葡萄糖分子中的羟基和醛基都能被酸性氧化，溶液紫红色消失不能证明分子中含有醛基，检验醛基应选用银氨溶液或新制悬浊液，C错误； D．乙酸乙酯在溶液中加热会发生水解反应，无法达到除杂目的，除去乙酸乙酯中的乙酸应选用饱和溶液，D错误； 故答案选B。 13. 一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 设计反应的目的是保护羧基和另外一个酚羟基 B. 物质久置于空气中不易变质 C. 和分子中所含的官能团种类相同 D. 的反应类型为消去反应 【答案】A 【解析】 【分析】梳理合成路线的官能团转化：W含两个酚羟基一个羧基，W转化为X时，羧基与其中一个酚羟基参与反应形成环状结构，剩余一个酚羟基；X转化为Y时，剩余酚羟基与溴丙烯发生反应生成醚键，引入碳碳双键；Y转化为Z时，环状结构被还原，重新得到羧基和酚羟基，保留醚键与碳碳双键。 【详解】A．W转化为X时，羧基与其中一个酚羟基被转化为环状结构，避免后续反应中被消耗，设计该反应的目的是保护羧基和另外一个酚羟基，A正确； B．X中含有酚羟基，酚羟基易被空气中的氧气氧化，久置于空气中易变质，B错误； C．Y中含有的官能团为碳碳双键、醚键、酯基，Z中含有的官能团为碳碳双键、醚键、羧基、酚羟基，二者官能团种类不相同，C错误； D．X转化为Y的反应为X中酚羟基的氢原子被烯丙基取代，属于取代反应，不属于消去反应，D错误； 故选A。 14. 某实验小组组装了图示装置，用固体代替浓硫酸作催化剂，控制温度为78~81℃可高产率地制备乙酸乙酯。已知：甲基紫溶液会随酸性减弱而呈现不同颜色的变化。下列说法正确的是 A. 用固体代替浓硫酸，实验安全性更好 B. 为增强冷凝效果，可以将球形冷凝管更换成直形冷凝管 C. 若用标记乙醇的羟基，则反应后出现在产物水中 D. 当溶液颜色不再发生变化时，反应物已消耗完全 【答案】A 【解析】 【分析】实验室制取乙酸乙酯原理是。 【详解】A．浓硫酸具有强腐蚀性、脱水性和强氧化性，反应中易使有机物碳化、引发副反应，而固体性质温和，仅电离出起催化作用，无上述风险，实验安全性更好，A正确； B．图示装置为回流反应装置，球形冷凝管的内芯管为球泡状，可增加蒸气与冷凝管壁的接触面积，冷凝回流效果远优于直形冷凝管；直形冷凝管一般用于蒸馏操作的馏分导出，不适合该回流场景，B错误； C．酯化反应机理为酸脱羟基、醇脱氢，若用标记乙醇的羟基，会进入产物乙酸乙酯中，不会出现在水中，C错误； D．酯化反应为可逆反应，反应物不可能完全消耗，溶液颜色不再变化仅说明反应达到平衡状态，D错误； 故选A。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 青蒿素()是治疗疟疾的有效药物，可从黄花蒿茎叶中提取。青蒿素为无色针状晶体，可溶于乙醇和乙醚，难溶于水，对热不稳定。 （1）常见的提取方法如下： ①向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_____________________________________________。 ②操作Ⅰ、Ⅱ中，用到的装置分别是_______________、_____________(填字母)。 ③操作Ⅲ是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的___________(填字母)。 a．重结晶 b．萃取 c．蒸馏 d．裂化 （2）青蒿素分子的结构如图所示，其中过氧键()表现出与、中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____________(填字母)。 A. 能使湿润的淀粉-KI试纸变蓝色 B. 可以与发生加成反应 C. 可以发生水解反应 D. 结构中存在手性碳原子 （3）一定条件下，用将青蒿素选择性反应，结构修饰为抗疟疾效果高10倍的双氢青蒿素(如图所示)。 ①青蒿素结构修饰为双氢青蒿素的过程中，发生变化的官能团中碳原子的杂化轨道类型由_____________变化为_______________。 ②上述转化的反应类型是______________________，双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一是在水中比青蒿素更_________(填“易”或“难”)溶。 【答案】（1） ①. 萃取青蒿素 ②. B ③. A ④. a （2）B （3） ①. ②. ③. 还原反应 ④. 易 【解析】 【分析】（1）黄花蒿经过干燥、破碎处理后，加入乙醚进行浸取，操作Ⅰ通过过滤分离出残渣，得到溶有青蒿素的浸出液；浸出液经过操作Ⅱ蒸馏除去乙醚，得到浓缩浸出液，浓缩浸出液进一步处理获得青蒿素粗品；最后粗品经过操作Ⅲ重结晶提纯，得到青蒿素精品，回收的乙醚可以循环投入浸取步骤继续使用。 【小问1详解】 ①青蒿素可溶于乙醚，所以加入乙醚是作萃取剂，萃取青蒿素； ②操作Ⅰ分离浸出液和残渣，是过滤，选B；操作Ⅱ浓缩浸出液、分离乙醚（乙醚沸点低），是蒸馏，选A。 ③操作Ⅲ提纯固体粗品是重结晶，选a。 【小问2详解】 A．含有过氧键-O-O-，具有氧化性，可以将I-氧化为I2，所以能使湿润的淀粉-KI试纸变蓝色，A正确； B．青蒿素结构无碳碳双键、苯环，酯基也不能与H2加成，所以青蒿素不能和H2加成，B错误； C．含有酯基，可以水解，Ｃ正确； D．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中存在多个手性碳原子，D正确。 故答案选B。 【小问3详解】 ①变化发生在酯基的羰基碳, 发生还原反应转化为羟基碳，杂化类型由变为。 ②羰基加氢转化为羟基，属于还原反应；双氢青蒿素分子中增加了亲水基团羟基，使其在水中比青蒿素更易溶，从而提高了生物利用度和疗效。 16. 四环素是一种能抑制细菌蛋白质合成从而发挥抗菌作用的广谱抗生素，其合成路线中的第一步反应如下。 （1）丙的分子式为__________________________。 （2）甲可由Ⅰ()在______________条件下与、在__________________条件下与逐步发生取代反应得到。在Ⅰ的同分异构体中属于芳香醇的有__________种(不考虑立体异构)。 （3）以羧酸和甲醇为原料生成乙，其化学方程式为___________________________________________。 （4）下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 甲可以发生加聚反应 B. 乙是乙酸乙酯的同系物 C. 在丙分子中存在1个手性碳原子 D. 在生成丙的过程中有键的断裂与形成 （5）乙的核磁共振氢谱峰面积比为_________________________。 （6）已知：丙酮在一定条件下，也可与甲发生类似于乙的取代反应。根据上述信息，以丙烯为原料，分三步合成化合物Ⅱ。 ①第一步，引入羟基：丙烯与_________________(填化学式)发生原子利用率100%的反应。 ②第二步，引入酮羰基：其反应的化学方程式为_____________________________________________。 ③第三步，②中得到的有机产物与________________(填结构简式)反应生成化合物Ⅱ。 【答案】（1） （2） ①. Fe或FeCl3或催化剂 ②. 光照 ③. 5 （3） （4）D （5）6∶3∶2∶1 （6） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】已知，从所给信息可知甲中溴原子和乙中1个碳原子上的氢发生取代反应生成丙和HBr，据此分析作答。 【小问1详解】 由丙的结构简式可知，丙的分子式为：； 【小问2详解】 由结构可知，甲可由Ⅰ ()中甲氧基对位氢被氯取代、与苯环直接相连的甲基氢被溴取代得到，故可以在Fe或(或“催化剂”)条件下与、在光照条件下与逐步发生取代反应得到；Ⅰ的同分异构体中属于芳香醇，含1个取代基可以为-CH2CH2OH、-CHOHCH3，有2种；含-CH3、-CH2OH，2个取代基存在邻间对3种，共5种； 【小问3详解】 以羧酸和甲醇为原料生成乙，反应为羧酸和醇的酯化反应，属于取代反应；根据乙的结构进行逆推，其化学方程式为： ； 【小问4详解】 A．甲的结构中没有碳碳双键、碳碳三键等，故不能发生加聚反应，A错误； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物；乙中含有3个酯基，不是乙酸乙酯的同系物，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的饱和碳原子；丙分子中不存在手性碳原子，C错误； D．在生成丙的过程中溴原子被取代生成共价化合物HBr，存在σ键的断裂与形成，D正确； 故选D； 【小问5详解】 根据乙的结构简式可知乙中存在4种不同环境的氢，氢原子数之比为6：3：2：1，则核磁共振氢谱峰面积比为6：3：2：1； 【小问6详解】 ①第一步，引入羟基：丙烯与发生原子利用率100%的加成反应生成； ②第二步，引入酮羰基：发生催化氧化反应生成丙酮，反应的化学方程式为； ③第三步，②中得到的有机产物丙酮与甲（）反应得到目标产物Ⅱ。 17. 氯化苄()为无色液体，是一种重要的有机化工原料。 I．现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，已知相关物质的部分物理性质如表所示，其装置(夹持装置略去)如图所示： 物质 溶解性 熔点(℃) 沸点(℃) 相对分子质量 甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶 -94.9 110 92 氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂 -39 178.8 126.5 二氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚 -16 205 161 三氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯 -7 220 195.5 （1）用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是__________________________________________________。 （2）仪器E的进水口为__________(填“a”或“b”)。 （3）装置B中的溶液为___________________；装置F的作用是__________________________________。 （4）反应结束后，关闭和，打开，加热三颈烧瓶，分馏出氯化苄。检测氯化苄样品的纯度： ①分馏应选择的温度()范围为__________________℃。 ②称取13.00 g样品于烧杯中，加入足量NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入足量稀酸化，再将全部溶液转移到容量瓶中配成溶液。取溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为，则该样品的纯度为_______________(精确至0.1%)。 ③在操作步骤均正确情况下，实际测量值比理论值偏大，其原因可能是_______________________。 Ⅱ．课外实验小组同学利用制得的氯化苄()经过一系列反应合成了有机物。 （5）X中含有C、H、O、N四种元素。准确称取1.65 g有机物样品X，经燃烧分析实验测得生成3.96 g二氧化碳、0.99 g水和0.14 g氮气，其实验式为____________________________；若测得X的核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2，其红外光谱图和质谱图如下所示，则的结构简式为______________________________________________。 【答案】（1）使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下 （2）b （3） ①. 饱和食盐水 ②. 防止水蒸气进入装置D （4） ①. ②. 77.8% ③. 样品中混有二氯化苄、三氯化苄等杂质 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】装置A是氯气发生装置，B、C除去氯化氢和水蒸气，装置D中甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄，装置F中的氯化钙为干燥剂，作用是防止NaOH溶液中的水蒸气进入D中，影响反应进行，NaOH溶液可以除去多余氯气。 【小问1详解】 恒压滴液漏斗的侧管连通漏斗和下方烧瓶，平衡气压，消除液体滴落时的压强差，让液体可以顺利滴出。 【小问2详解】 冷凝管的冷却水遵循“下进上出”原则，保证冷凝管内充满冷却水，逆流冷却效果更好，因此进水口为下方的b口。 【小问3详解】 装置A用高锰酸钾和浓盐酸反应制，生成的中混有HCl杂质，装置B盛饱和食盐水可以除去HCl，同时降低的溶解度；题干要求甲苯与干燥氯气反应，装置F中的是干燥剂，阻挡NaOH溶液中的水蒸气倒吸入三颈烧瓶，保证反应体系干燥，避免氯化苄遇水发生水解。 【小问4详解】 ①分馏的目的是分离出氯化苄，根据表格数据，氯化苄沸点为178.8℃，二氯化苄沸点为205℃，因此控制温度在略高于氯化苄沸点、低于二氯化苄沸点的区间，只蒸出氯化苄，避免沸点更高的二氯化苄、三氯化苄被蒸出。 ②2.87 g AgCl固体的物质的量为，25 mL待测液中Cl-为0.02 mol，则100 mL溶液中Cl-总物质的量为0.08 mol，说明样品中氯化苄的物质的量为0.08 mol，氯化苄质量为，纯度为。 ③二氯化苄、三氯化苄的相对分子质量比氯化苄大，单位质量含有的氯原子更多，水解后生成的Cl⁻更多，最终得到的AgCl质量偏大，使计算结果高于实际氯化苄的纯度。 【小问5详解】 计算各元素物质的量： ，，， ， C、H、N、O物质的量之比为，结合质谱图最大质荷比为165，可得分子式为，即实验式为；结合红外光谱的​、羰基、苯环结构，以及核磁共振氢谱峰面积3:2:2:2:2的特征，可推出X的结构简式为。 18. 利用生物资源合成一种重要医药中间体DHTA的路线如下。 已知： 回答下列问题： （1）C中所含官能团的名称为______________________。 （2）D的化学名称为___________________________。 （3）D→E的反应过程中会发生副反应生成E的同分异构体K，写出K的结构简式_________________。 （4）G→H的化学方程式为_________________________________________________________________。 （5）写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：________________________。 a．可与水溶液反应；b．可与溶液发生显色反应。 （6）F芳构化的原理如下，F中一个碳碳双键先与次碘酸(HIO)加成，同时脱去一分子水生成I(分子I中含有三个“”)，I消去HI分子生成J，J异构化为G。 (资料：2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易失去水分子形成碳氧双键) ①写出I的结构简式：_____________________________________________。 ②____________________(填“属于”或“不属于”)化学反应。 【答案】（1）羧基、酯基 （2）丁二酸二甲酯 （3） （4） （5）或等 （6） ①. ②. 属于 【解析】 【分析】A与氢气加成生成B，根据B的分子式可知B为，B与甲醇发生取代反应生成C（），C与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成D（），D与CH3ONa/CH3OH反应、经过酸化得到E，E经过烯醇异构化得到F，F经过芳构化生成G（），G在NaOH水溶液发生碱性水解和酚羟基的酸碱中和反应生成H（），H经过酸化得到DHTA。 【小问1详解】 C（）中所含官能团的名称为羧基、酯基； 【小问2详解】 D（）的化学名称为丁二酸二甲酯； 【小问3详解】 根据已知反应可知，2分子D（）在CH3ONa/CH3OH条件下反应、经过酸化得到或，同时生成2分子甲醇； 【小问4详解】 1molG（）与2molNaOH发生酯基水解，与2molNaOH发生酚羟基的酸碱中和反应，生成H（），化学方程式为； 【小问5详解】 G的分子式为C10H10O6，要求既可与水溶液反应，又可与溶液发生显色反应，则G的同分异构体中只要含有酚羟基即可，例如取代基为1个羟基、2个羧基、1个甲基、1个-CH2OH，或者取代基为1个羟基、2个羧基、1个-CH2CH2OH，或者2个羟基、1个羧基、1个甲基、1个-COOCH3，或者2个羟基、1个-COOCH3、1个-OOCCH3，还有很多，不一一列举了，则符合条件的G的同分异构体的结构简式为或等； 【小问6详解】 F（）与HOI发生加成反应生成I（），I发生消去反应生成J（），J经过异构化得到G（）；有化学键的断裂与生成，属于化学反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $