必修2 第二章 基因和染色体的关系(按章分类）-高中生物·2026年高考真题分类

**基本信息** 2026年高考生物真题按章汇编，聚焦必修2第二章“基因和染色体的关系”，包含13单选+1多选+1非选择，通过减数分裂图像、伴性遗传系谱图等真实情境，适配一轮复习知识巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|13题|减数分裂过程（题1）、伴X隐性遗传（题2）、复等位基因（题3）|结合显微照片分析染色体行为，系谱图推断遗传方式| |多选题|1题|ZW型性别决定与显隐性判断（题14）|多情境假设验证遗传规律| |非选择题|1题|常染色体与性染色体基因定位（题15）|杂交实验与DNA检测结合，综合考查科学思维与探究能力|

【 高中生物 】 2026年高考真题-按章分类 必修2 遗传与进化 第二章 基因和染色体的关系 13个单选题 + 1个多选题 + 1个非选择题 ---- 学 生 版 ---- 一、单选题 1.(2026高考·北京)某西瓜品种为二倍体()，研究者获得了不育但染色体数目正常的突变体。野生型和突变体花粉母细胞减数分裂I前期的显微照片如图。下列描述正确的是( ) A.图1有11条染色体 B.图1染色体不含姐妹染色单体 C.图2染色体正在复制 D.图2同源染色体没有正常联会 2.(2026高考·北京)某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩(Ⅳ-1)的家系如图。下列推测正确的是( ) A.Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B.Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C.Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D.人群中男性患者是女性患者的2倍 3.(2026高考·贵州)人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图(不考虑染色体及其他变异)。下列叙述正确的是( ) A.控制该病的致病基因位于X染色体上 B.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C.复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 4.(2026高考·广东)某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是( ) A.该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B.Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D.Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 5.(2026高考·四川)控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是( ) A.w基因位于X染色体上 B.w1基因对w2基因为隐性 C.Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D.若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 6.(2026高考·河北)某种动物的体细胞增殖过程中不同阶段的示意图如下，其中错误的是( ) A. B. C. D. 7.(2026高考·山东)家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是(　　) A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZABZab C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 8.(2026高考·黑吉辽蒙卷)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是(　　) A.女孩均正常 B.男孩均正常 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 9.(2026高考·河南)番木瓜有雌株(XX)、雄株(XY)和雌雄同株(XYh)三种类型，XYh型可自花传粉也可异花传粉，YhYh型的胚死亡。某果园种植有XX型和XYh型的植株，理论上子一代植株的类型及比例可能为(　　) A.XX：XYh=3：5 B.XX：XYh=5：3 C.XX：XYh=5：11 D.XX：XYh=11：5 10.(2026高考·陕晋青宁卷)某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是(　　) A.Ⅱ4是否患病与其性别无关 B.Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C.Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D.Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 11.(2026高考·云南)用某试剂处理体外培养的小鼠卵母细胞后，发现部分初级卵母细胞的纺锤体形态出现异常。纺锤体异常会导致减数分裂Ⅰ(　　) A.中期染色体排列异常 B.后期着丝粒异常分裂 C.末期细胞板无法形成 D.产生的次级卵母细胞数目异常增多 12.(2026高考·安徽)一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断(不考虑突变)，可以选择用于移植的受精卵是(　　) A.仅受精卵1 B.仅受精卵2 C.受精卵1和2 D.都不可以 13.(2026高考·浙江)减数分裂过程中，同源染色体间每发生1次交换会形成1个交叉。在某原始生殖细胞中，观察到一对结构异常的同源染色体，其中一条染色体的两端分别带有来自其他非同源染色体的片段。若这对同源染色体的非姐妹染色单体间发生1次交换，该细胞产生的配子组合为①②③④，如图所示。 若这对染色体的非姐妹染色单体间发生多次交换，下列叙述错误的是(　　) A.交换2次产生的配子组合可能是①②③④ B.交换2次产生的配子组合可能是③③④④ C.交换3次产生的配子组合可能是①②③④ D.交换3次产生的配子组合不可能是①①②② 二、多选题 14.(2026高考·河北)某家禽(性别决定方式为ZW型)的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是( ) A.黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D.若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 三、解答题 15.(2026高考·山东)某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子(只含等位基因中的一种基因视为纯合子)。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______(填“常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)中的个体与基因型为_______(填“①”“②”或“③”)的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 第二章 基因和染色体的关系 ---- 参考答案及解析 ---- 一、单选题 1.D 图1中1个四分体对应2条染色体，11个四分体共22条染色体，A错误。减数分裂I前期染色体已经完成间期复制，每条染色体都含有2条姐妹染色单体，B错误。染色体复制发生在减数分裂前的间期，图2为减数分裂I前期，此时复制已经结束，C错误。图1野生型中同源染色体正常联会形成四分体，图2突变体无四分体结构，说明同源染色体没有正常联会，联会紊乱无法产生正常配子，也与突变体不育的特点相符，D正确。 2.A Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确。该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误。Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误。伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 3.D Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误。该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显性正常基因(G或GD)，二者基因型可能为Gg或GDg，不一定都为Gg，B错误。复等位基因G、GD、g组成的纯合基因型有GG、GDGD、gg共3种，杂合基因型有GGD、Gg、GDg共3种，总计6种，C错误。Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子(gg)的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 4.D 分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确。设该病致病基因为A(显性致病)，正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性(XAY)，Ⅰ-2不携带致病基因(XaXa)，因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2(XAXa，致病基因来自Ⅰ-1)和不携带致病基因的Ⅱ-3(XaY)的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确。Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确。Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 5.D 由电泳图可知，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因(插入的短DNA片段)，Ⅱ3有1条电泳条带，且质量较重，说明只含w1基因(插入的长DNA片段)，结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色，w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，Ⅰ1的基因型为Xw1Y，Ⅰ2的基因型为Xw2Xw(Ⅱ1是棕色，含有w基因)，Ⅱ4的基因型为Xw1Xw(电泳只有1条带)，Ⅱ5的基因型为Xw1Y，Ⅲ3不会出现棕色(XwXw)，所以判断w基因位于常染色体上，A错误。由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断w1基因和w2基因的显隐性，B错误。Ⅰ1的基因型为w1w，Ⅰ2的基因型为w2w，Ⅱ2(w1w2、w2w)，结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型为w2w，与Ⅰ2基因型相同的概率为1，C错误。Ⅱ2的基因型为w2w，Ⅱ3的基因型为w1w(电泳图只有1条带)，与Ⅱ2交配，生出棕色猫(ww)的概率为1/4，D正确。 6.D 该图核膜完整，染色质呈细丝状，中心体已完成复制，符合动物细胞有丝分裂间期的特征，A正确。该图核膜消失，染色体散乱分布，中心体移向细胞两极并发出星射线形成纺锤体，符合有丝分裂前期的特征，B正确。该图中所有染色体的着丝粒整齐排列在赤道板位置，纺锤体结构清晰，符合有丝分裂中期的特征，C正确。图中是同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，体细胞增殖只进行有丝分裂，不会发生同源染色体分离，D错误。 7.C 若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误。若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误。F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确。结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 8.A 该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。综上所述，BCD不选，A入选。 9.A 假设果园中植株XYh型占比为A，XX型占比为(1-A)，其中A在0 ~ 1之间。XX为雌株，XYh为雌雄同株，它们之间随机交配，雌配子为(1-A/2)X、A/2Yh，雄配子为1/2X、1/2Yh。子代中XX占比为(1-A/2)/2，XX：XYh=1-A/2。A在0 ~ 1之间，则XX：XYh在1/2 ~ 1之间，A符合题意。 10.C 某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ4是男或女都会患病，与性别无关，A正确。据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确。Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误。I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，Ⅲ3(XaYA)与正常女性(XaXa)婚配，由于交换率较低，生出患病女孩的概率低于患病男孩，D正确。 11.A 减数分裂Ⅰ中期需要纺锤丝牵引同源染色体整齐排列在赤道板两侧，若纺锤体形态异常，会导致染色体无法被正常牵引，出现排列异常，A正确。首先减数分裂Ⅰ后期不会发生着丝粒分裂，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期；其次着丝粒分裂是细胞自主的调控过程，与纺锤体无关，B错误。细胞板是植物细胞分裂末期特有的结构，小鼠是动物，其细胞分裂过程中不会形成细胞板，C错误。正常情况下减数分裂Ⅰ结束后，1个初级卵母细胞只能产生1个次级卵母细胞和1个极体，纺锤体异常只会导致染色体分离异常，不会使次级卵母细胞数目增多，D错误。 12.C 结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 13.D 这对同源染色体中，一条带有额外片段(图中深色部分)，另一条正常。非姐妹染色单体间的交换会导致染色体片段重组，从而产生不同配子(①②为原始类型，③④为交换后重组类型) 交换2次时，若两次交换在不同位置，可能产生与1次交换类似的配子组合(①②③④)，A正确。交换2次时，若两次交换在相同片段，可能使两条染色单体均重组为③④类型，从而产生配子组合③③④④，B正确。交换3次(奇数次)的重组效果与1次交换类似，可产生配子组合①②③④，C正确。交换3次时，理论上可以通过特定的交换位置(非深色位置)，使配子组合恢复为原始类型①①②②(例如3次交换相互抵消重组效应)，D错误。 二、多选题 14.AC 假设黑羽由Z染色体显性基因(A)控制，则I-1(黑羽雌性，ZAW )与I-2(灰羽雄性，ZaZa   )杂交，子代雄性应为ZAZa(黑羽)，但系谱图中II-1为灰羽雄性矛盾，故黑羽不可能由Z染色体显性基因控制，A正确。若黑羽为常染色体显性基因(A)控制，则I-1基因型为Aa，I-2基因型为aa，Ⅱ-1基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，B错误。分析可知，黑羽不可能为Z染色体显性基因控制，假设控制羽色的基因由A/a这对等位基因控制，若黑羽为常染色体上显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代均为灰羽(aa)；若黑羽为常染色体上隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代会出现黑羽(aa)：灰羽(A_)=1：3；若黑羽为Z染色体上的隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为ZAZa，Ⅱ-2基因型为ZAW，杂交后代灰羽雄性(ZAZ-)：黑羽雌性(ZaW)：灰羽雌性(ZAW)=2：1：1，因此可通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比确定该羽色的遗传方式，C正确。若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型均为2/3Aa，1/3AA，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。 三、解答题 15.【答案】(1)常；AAXBY；aaXBY (2)AAXBY、AaXBY、aaXBY (3)Ⅱ；①；AAXBXB 【解析】(1)根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B或b，但关于等位基因A、a：含有3种情况(A、Aa、a)，由此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上。 F2雄性群体中6种基因型为：AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出F1雌性是AaXBXb。又因为亲本P灰身是XbXb，则亲本P雄性为XBY，故F1的基因型为AaXbY和AaXBXb。由F1可推出F2中AA:Aa:aa=1:2:1，XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4。图甲知F2黑身:灰身=3:1，其中有基因B的占F2的1/2，表型为黑身，故无基因B时，一半是黑身，一半是灰身，又因为F1中AaXbY表现为黑身，故无基因B时，Aa对应黑身，AA和aa对应灰身。故亲本的基因型有两种情况：AAXBY×aaXbXb或aaXBY×AAXbXb。 (2)F1雌性为AaXBXb，与某雄性个体杂交，子代黑身占7/8，则灰身占1/8=1/2×1/4。由(1)可得1/2为AA或aa比例，1/4为不含基因B的比例，则可推出该雄性B、b基因为XbY，又因为A、a基因要满足子代AA/aa:Aa=1:1，则该雄性A、a基因可以是AA、Aa、aa3种情况，故该雄性个体可能是AAXBY、AaXBY、aaXBY。 (3)根据(1、2)分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY，则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB，有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身；当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AAXBXb(黑身)、AAXbY(灰身)。 1 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $ 【 高中生物 】 2026年高考真题-按章分类 必修2 遗传与进化 第二章 基因和染色体的关系 13个单选题 + 1个多选题 + 1个非选择题 ---- 教 师 版 ---- 一、单选题 1.(2026高考·北京)某西瓜品种为二倍体()，研究者获得了不育但染色体数目正常的突变体。野生型和突变体花粉母细胞减数分裂I前期的显微照片如图。下列描述正确的是( ) A.图1有11条染色体 B.图1染色体不含姐妹染色单体 C.图2染色体正在复制 D.图2同源染色体没有正常联会 1.D 图1中1个四分体对应2条染色体，11个四分体共22条染色体，A错误。减数分裂I前期染色体已经完成间期复制，每条染色体都含有2条姐妹染色单体，B错误。染色体复制发生在减数分裂前的间期，图2为减数分裂I前期，此时复制已经结束，C错误。图1野生型中同源染色体正常联会形成四分体，图2突变体无四分体结构，说明同源染色体没有正常联会，联会紊乱无法产生正常配子，也与突变体不育的特点相符，D正确。 2.(2026高考·北京)某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩(Ⅳ-1)的家系如图。下列推测正确的是( ) A.Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B.Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C.Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D.人群中男性患者是女性患者的2倍 2.A Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确。该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误。Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误。伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 3.(2026高考·贵州)人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图(不考虑染色体及其他变异)。下列叙述正确的是( ) A.控制该病的致病基因位于X染色体上 B.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C.复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 3.D Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误。该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显性正常基因(G或GD)，二者基因型可能为Gg或GDg，不一定都为Gg，B错误。复等位基因G、GD、g组成的纯合基因型有GG、GDGD、gg共3种，杂合基因型有GGD、Gg、GDg共3种，总计6种，C错误。Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子(gg)的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 4.(2026高考·广东)某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是( ) A.该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B.Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D.Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 4.D 分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确。设该病致病基因为A(显性致病)，正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性(XAY)，Ⅰ-2不携带致病基因(XaXa)，因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2(XAXa，致病基因来自Ⅰ-1)和不携带致病基因的Ⅱ-3(XaY)的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确。Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确。Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 5.(2026高考·四川)控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是( ) A.w基因位于X染色体上 B.w1基因对w2基因为隐性 C.Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D.若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 5.D 由电泳图可知，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因(插入的短DNA片段)，Ⅱ3有1条电泳条带，且质量较重，说明只含w1基因(插入的长DNA片段)，结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色，w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，Ⅰ1的基因型为Xw1Y，Ⅰ2的基因型为Xw2Xw(Ⅱ1是棕色，含有w基因)，Ⅱ4的基因型为Xw1Xw(电泳只有1条带)，Ⅱ5的基因型为Xw1Y，Ⅲ3不会出现棕色(XwXw)，所以判断w基因位于常染色体上，A错误。由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断w1基因和w2基因的显隐性，B错误。Ⅰ1的基因型为w1w，Ⅰ2的基因型为w2w，Ⅱ2(w1w2、w2w)，结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型为w2w，与Ⅰ2基因型相同的概率为1，C错误。Ⅱ2的基因型为w2w，Ⅱ3的基因型为w1w(电泳图只有1条带)，与Ⅱ2交配，生出棕色猫(ww)的概率为1/4，D正确。 6.(2026高考·河北)某种动物的体细胞增殖过程中不同阶段的示意图如下，其中错误的是( ) A. B. C. D. 6.D 该图核膜完整，染色质呈细丝状，中心体已完成复制，符合动物细胞有丝分裂间期的特征，A正确。该图核膜消失，染色体散乱分布，中心体移向细胞两极并发出星射线形成纺锤体，符合有丝分裂前期的特征，B正确。该图中所有染色体的着丝粒整齐排列在赤道板位置，纺锤体结构清晰，符合有丝分裂中期的特征，C正确。图中是同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，体细胞增殖只进行有丝分裂，不会发生同源染色体分离，D错误。 7.(2026高考·山东)家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是(　　) A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZABZab C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 7.C 若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误。若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误。F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确。结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 8.(2026高考·黑吉辽蒙卷)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是(　　) A.女孩均正常 B.男孩均正常 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 8.A 该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。综上所述，BCD不选，A入选。 9.(2026高考·河南)番木瓜有雌株(XX)、雄株(XY)和雌雄同株(XYh)三种类型，XYh型可自花传粉也可异花传粉，YhYh型的胚死亡。某果园种植有XX型和XYh型的植株，理论上子一代植株的类型及比例可能为(　　) A.XX：XYh=3：5 B.XX：XYh=5：3 C.XX：XYh=5：11 D.XX：XYh=11：5 9.A 假设果园中植株XYh型占比为A，XX型占比为(1-A)，其中A在0 ~ 1之间。XX为雌株，XYh为雌雄同株，它们之间随机交配，雌配子为(1-A/2)X、A/2Yh，雄配子为1/2X、1/2Yh。子代中XX占比为(1-A/2)/2，XX：XYh=1-A/2。A在0 ~ 1之间，则XX：XYh在1/2 ~ 1之间，A符合题意。 10.(2026高考·陕晋青宁卷)某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是(　　) A.Ⅱ4是否患病与其性别无关 B.Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C.Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D.Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 10.C 某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ4是男或女都会患病，与性别无关，A正确。据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确。Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误。I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，Ⅲ3(XaYA)与正常女性(XaXa)婚配，由于交换率较低，生出患病女孩的概率低于患病男孩，D正确。 11.(2026高考·云南)用某试剂处理体外培养的小鼠卵母细胞后，发现部分初级卵母细胞的纺锤体形态出现异常。纺锤体异常会导致减数分裂Ⅰ(　　) A.中期染色体排列异常 B.后期着丝粒异常分裂 C.末期细胞板无法形成 D.产生的次级卵母细胞数目异常增多 11.A 减数分裂Ⅰ中期需要纺锤丝牵引同源染色体整齐排列在赤道板两侧，若纺锤体形态异常，会导致染色体无法被正常牵引，出现排列异常，A正确。首先减数分裂Ⅰ后期不会发生着丝粒分裂，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期；其次着丝粒分裂是细胞自主的调控过程，与纺锤体无关，B错误。细胞板是植物细胞分裂末期特有的结构，小鼠是动物，其细胞分裂过程中不会形成细胞板，C错误。正常情况下减数分裂Ⅰ结束后，1个初级卵母细胞只能产生1个次级卵母细胞和1个极体，纺锤体异常只会导致染色体分离异常，不会使次级卵母细胞数目增多，D错误。 12.(2026高考·安徽)一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断(不考虑突变)，可以选择用于移植的受精卵是(　　) A.仅受精卵1 B.仅受精卵2 C.受精卵1和2 D.都不可以 12.C 结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 13.(2026高考·浙江)减数分裂过程中，同源染色体间每发生1次交换会形成1个交叉。在某原始生殖细胞中，观察到一对结构异常的同源染色体，其中一条染色体的两端分别带有来自其他非同源染色体的片段。若这对同源染色体的非姐妹染色单体间发生1次交换，该细胞产生的配子组合为①②③④，如图所示。 若这对染色体的非姐妹染色单体间发生多次交换，下列叙述错误的是(　　) A.交换2次产生的配子组合可能是①②③④ B.交换2次产生的配子组合可能是③③④④ C.交换3次产生的配子组合可能是①②③④ D.交换3次产生的配子组合不可能是①①②② 13.D 这对同源染色体中，一条带有额外片段(图中深色部分)，另一条正常。非姐妹染色单体间的交换会导致染色体片段重组，从而产生不同配子(①②为原始类型，③④为交换后重组类型) 交换2次时，若两次交换在不同位置，可能产生与1次交换类似的配子组合(①②③④)，A正确。交换2次时，若两次交换在相同片段，可能使两条染色单体均重组为③④类型，从而产生配子组合③③④④，B正确。交换3次(奇数次)的重组效果与1次交换类似，可产生配子组合①②③④，C正确。交换3次时，理论上可以通过特定的交换位置(非深色位置)，使配子组合恢复为原始类型①①②②(例如3次交换相互抵消重组效应)，D错误。 二、多选题 14.(2026高考·河北)某家禽(性别决定方式为ZW型)的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是( ) A.黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D.若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 14.AC 假设黑羽由Z染色体显性基因(A)控制，则I-1(黑羽雌性，ZAW )与I-2(灰羽雄性，ZaZa   )杂交，子代雄性应为ZAZa(黑羽)，但系谱图中II-1为灰羽雄性矛盾，故黑羽不可能由Z染色体显性基因控制，A正确。若黑羽为常染色体显性基因(A)控制，则I-1基因型为Aa，I-2基因型为aa，Ⅱ-1基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，B错误。分析可知，黑羽不可能为Z染色体显性基因控制，假设控制羽色的基因由A/a这对等位基因控制，若黑羽为常染色体上显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代均为灰羽(aa)；若黑羽为常染色体上隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代会出现黑羽(aa)：灰羽(A_)=1：3；若黑羽为Z染色体上的隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为ZAZa，Ⅱ-2基因型为ZAW，杂交后代灰羽雄性(ZAZ-)：黑羽雌性(ZaW)：灰羽雌性(ZAW)=2：1：1，因此可通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比确定该羽色的遗传方式，C正确。若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型均为2/3Aa，1/3AA，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。 三、解答题 15.(2026高考·山东)某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子(只含等位基因中的一种基因视为纯合子)。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______(填“常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)中的个体与基因型为_______(填“①”“②”或“③”)的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 15.【答案】(1)常；AAXBY；aaXBY (2)AAXBY、AaXBY、aaXBY (3)Ⅱ；①；AAXBXB 【解析】(1)根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B或b，但关于等位基因A、a：含有3种情况(A、Aa、a)，由此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上。 F2雄性群体中6种基因型为：AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出F1雌性是AaXBXb。又因为亲本P灰身是XbXb，则亲本P雄性为XBY，故F1的基因型为AaXbY和AaXBXb。由F1可推出F2中AA:Aa:aa=1:2:1，XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4。图甲知F2黑身:灰身=3:1，其中有基因B的占F2的1/2，表型为黑身，故无基因B时，一半是黑身，一半是灰身，又因为F1中AaXbY表现为黑身，故无基因B时，Aa对应黑身，AA和aa对应灰身。故亲本的基因型有两种情况：AAXBY×aaXbXb或aaXBY×AAXbXb。 (2)F1雌性为AaXBXb，与某雄性个体杂交，子代黑身占7/8，则灰身占1/8=1/2×1/4。由(1)可得1/2为AA或aa比例，1/4为不含基因B的比例，则可推出该雄性B、b基因为XbY，又因为A、a基因要满足子代AA/aa:Aa=1:1，则该雄性A、a基因可以是AA、Aa、aa3种情况，故该雄性个体可能是AAXBY、AaXBY、aaXBY。 (3)根据(1、2)分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY，则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB，有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身；当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AAXBXb(黑身)、AAXbY(灰身)。 1 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $