四川乐山市2026届高三下学期第二次调查研究考试（4月）化学试题

乐山市高中2023级第二次调查研究考试 化学参考答案 、 选择题（每小题3分，共45分） 题号 1 2 3 5 6 8 10 11 12 13 14 15 答案 C B B y B D D C D B C D 二、非选择题 16.(14分) (1)3d5(1分) 蒸发皿(1分) (2)与铁粉接触，形成铁铜原电池，加快反应速率(1分) 取少量待测液于试管中，滴加几滴KSCN溶液，无明显现象，则不含Fe3+(2分) 吸附未反应的铁粉，便于倾析(1分) (3)2[NH)S04FeS046H,O]高温Fe203+N↑+4S02↑+2NH3↑+17H,0↑(2分) (4)bd(2分) (5)①当加入最后半滴KMnO4,溶液变为浅红色，且30s不变色(2分) ②2.5bcM(2分) a 17.(13分) COOH CooH (1) COOH (2分) (2)-235(2分) (3)更换选择性更高的催化剂(1分) (4)是(2分) a(1分) (5)①升温，平衡逆向移动程度反应4大于反应3(2分) ②72(1分)1.43×10-6(2分) 18.(14分) (1)将绿柱石粉碎适当升温/搅拌(1分)正四面体形（1分) (2)Al2(SO4)3+6C6HsCOONa=3Na2S04+2Al(C6HsCOO)3(2) (3)Be2++2HC03=Be(OH)2↓+C02↑(2分)4(2分) (4)过滤(1分) 重结晶（1分) (5)①4(1分) a(1分) ②445+140y427.25/427.3(2分) 3 19.(14分) (1)羧基、硝基(2分) 还原(1分) (2)4-溴丁酸乙酯(2分) O.N (1分) (3)保护氨基/亚氨基/取代一个H,防止-NH2发生多取代(1分) +HCI (4) （2分) (5)10(2分) (6)BrCH2COOCH2CH3(1分) +CH,OH 一CH CH.COOCH,CH, (2分)乐山市高中2023级第二次调查研究考试 化学 注意事项： 1.考生领到答题卡后，须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号，并在答题 卡背面用2B铅笔填涂座位号。 2.考生回答选择题时，选出每小题答案后，须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂 黑，如需改动，用橡皮擦千净后，再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时，须用0.5m黑色 字迹签字笔将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。 3.考生不得将答题卡和草稿纸带离考场，考试结束后由监考员统一回收。 可能用到的相对原子质量：C12 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是最符合题目要求的。 1.化学与生产、生活和科技密切相关，下列说法正确的是 A.模仿壁虎足的结构制成的仿生胶带能与被黏着物之间形成化学键 B.药皂中加入少量苯酚来杀菌消毒，利用了苯酚的强氧化性 C.低密度聚乙烯比高密度聚乙烯支链多，软化温度低 D.烫发药水能使头发中的二硫键(-S-S-)发生断裂和重组，该过程不涉及氧化还原反应 2.下列有关滴定管的使用或操作正确的是 聚四氟乙 烯活塞 A.甲：溶液润洗滴定管后，将液体从上口倒出 B.乙：盛装一定体积NaOH溶液 C.丙：从滴定管中放出一定体积盐酸溶液 D.丁：记录滴定管液面示数为7.1mL 3.Cr203是一种耐高温材料，用碳高温还原重铬酸钠(N2Cr2O,)可以制备C203,反应的化学 方程式为：Na,Cr,0,+2C≌Cr,0,+Na,C03+C0↑，V为阿伏加德罗常数的值，下列相关 说法正确的是 A.1mol基态Cr原子核外单电子的数目为5N. B.12g石墨中，含有的σ键的数目为1.5N C.100mL0.1mol·L1Na2C03溶液中C0的数日为0.01NA D.反应每生成22.4LC0,转移的电子数为6N 高三化学第1页（共8页） 4.下列指定反应的离子方程式正确的是 A.乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解：CH,CONH,+OH△CH,CO0~+NH,↑ B.C02通入足量氨水中：C02+20H=C0}+H20 C.向Ca(Cl0)2溶液中通入少量S02:Ca2++Cl0+S02+H20=Cl+CaS04↓+2H* D.用Mn02与浓盐酸共热制备CL,:Mn02+4HCl(浓)△Mn2++2Cl+CL,↑+2H,0 5.结构决定性质，性质决定用途，下列事实对应的解释正确的是 选项 事实 解释 A 热稳定性：HF>HCl HF分子间存在氢键 B 掺杂的聚乙炔塑料能导电 材料中存在能自由移动的电子 C 聚乳酸用于生产手术缝合线 聚乳酸为高分子化合物 D 地沟油经过处理加工后可用作飞机、汽车燃油 地沟油主要成分为液态烃 6.科研小组从药用植物中分离出两种具有抗氧化、抗炎作用的有机物茶多酚和咖啡酸，下列 说法正确的是 HO HO OH COOH HO HO 茶多酚 咖啡酸 A.茶多酚中含有的官能团有：羟基、醚键和苯环 B.茶多酚分子中所有碳原子一定共面 C.1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗3 molBr,. D.茶多酚分子中有2个手性碳原子，咖啡酸分子存在顺反异构 7.下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 将表面氧化的铜丝从酒精灯的外焰慢慢移向内 乙醇蒸气将CuO还原为单质 焰，黑色的铜丝变红色 Cu 向盛有NH,Cl溶液的试管中滴加稀NaOH溶 NH,Cl溶液与稀NaOH溶液 B 液，用湿润的pH试纸靠近试管口，试纸不变蓝 不反应 取NaHS04晶体加水充分溶解，滴加BaCl2溶 C NaHS04晶体中含有S0? 液，产生白色沉淀 将木炭与热浓硫酸反应后产生的气体依次通过 D 酸性KMnO,溶液、品红溶液、澄清石灰水，品红 气体产物中不含S0, 溶液不褪色，澄清石灰水变浑浊 高三化学第2页（共8页） 8.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，其中W、X、Y位于不同周期，X基 态原子中s能级与p能级电子总数相同，最外层电子数X是Z的两倍，第一电离能Z>Y, 下列说法正确的是 A.简单离子的氧化性：Y>Z B.Y元素最高价氧化物对应水化物是一种弱碱 C.简单离子半径：Y>Z>X D.由W、X、Y、Z四种元素形成的化合物的水溶液显碱性 9.血液中以F(Ⅱ)为中心的配合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分，卟啉环、咪唑与氧合 血红蛋白(HbO,)可形成铁卟啉，三者的结构如图所示，已知卟啉环和咪唑分子中所有原子 共平面，下列说法错误的是 卟啉环 咪唑 铁卟啉 A.卟啉环中N原子的杂化方式均为sp杂化 B.咪唑中存在I大Π键 C.酸性条件下，卟啉环的配位能力会增强 D.铁卟啉中Fe(Ⅱ)的配位数为6，配位原子有N、0两种 10.C02的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料丙可由如下反 应制备。下列说法错误的是 A.x =m +n B.甲的一氯代物有3种 OH C.乙与 互为同分异构体 D.丙在NaOH溶液中的降解生成物之一为Na2CO? 11.锌是一种重要的有色金属。一种从冶炼金属废渣（主要含ZS、CuS及其他杂质）中回收锌 和铜的工艺流程如图所示： NH)2S,Og-氦水 Zn (NH),S →S0 治炼金 氧化络 属废渣 热解 还原 沉锌 Zns煅烧 合浸取 ZnO 浸渣 Cu 0 0 已知：(1)过硫酸根(S,0)的离子结构为：0S00-0 (i)“热解"时，S,0?发生的反应为：2S,0?+2H,0△4H++4S0?+02↑。 下列说法错误的是 A.过硫酸根离子中-1和-2价氧原子个数比为1：3 B.“氧化络合”后的浸出液中含有[Zn(NH)4]2+、[Cu(NH)4]2+等 C.“热解”时采用微压密闭加热，可适当减少“还原”中Z如的用量 D.“煅烧”时参加反应的ZS和O2的物质的量之比为2：1 高三化学第3页（共8页） l2.我国科学家设计使用新型的Nafion-SiC纳米复合涂层电极（涂层含气体传输通道和SiC 纳米颗粒间孔隙结构)，电解碳酸氢盐将C02转化为C0,新材料能显著提升转化效率，并 减少副反应，工作原理如图所示。下列说法错误的是 电源 白←KOH溶液 KHCO,溶液→ NafionTM-SiC纳米复合涂层双极膜 A.a为电源的负极 B.电解时，阴极附近溶液pH减小 C.电解，总反应为：2HC0,+2H+也解0，↑+2C0个+2H,0 D.SC为电绝缘材料，可削弱电场作用下离子的渗透，减少析氢反应 13.肟是一类含官能团C=N-01的有机物，Z-苯甲醛肟具有独特的药理活性。我国科学 家首次以电催化剂与二苯甲酮光催化剂的协同催化体系，以亚硝酸盐和苯甲醛为原料合成 Z-苯甲醛肟，光电催化路径如图所示，*表示中间体，已知稳定性：Z-苯甲醛肟<E-苯 甲醛肟。下列说法正确的是 HO Z-苯甲醛肟 H NO 3PC* PC米 4H 能量 N一OH 转移 h *NH,OH H E-苯甲醛肟 二苯甲酮(PC) A.X=6 B.中间产物羟胺(NH2OH)被盐酸吸收，生成的[NHOH]Cl为共价化合物 C.NH2OH与苯甲醛反应生成E-苯甲醛肟，同时有H2O生成 0 D.1molE-苯甲醛肟 吸收的能量低于lmol H →Z-苯甲醛肟释放的能量 高三化学第4页（共8页） 14.2025年诺贝尔化学奖授予金属有机框架材料开发领域。M0F-5是其中最具代表性的材 料，其晶胞结构如图1所示，是由[Z0]6+和对苯二甲酸根(L2-)通过配位键连接形成的 立方晶系，其中[Zn,0]6+和配体L2-的微观结构如图2所示，晶胞对角面中[Zn,0]6+和配 体L2~的配位示意图如图3所示，下列说法正确的是 8}海种系向的Za0r Zn ○对苯二甲酸概念配体(L) Zm-O键键长为bnm Zn 专 图1MOF-5晶胞结构 图2[Zn,O]和配体L2结构 图3晶胞对角面中[亿，O]和配体L2配位示意图 A.每个晶胞中含有)个[Z,0] B.[Zn,0]6+中Zn-0-Zn的键角为60° C.图3中M、N两处的Zn的距离为（√3a-2b)nm D.每个L2-可形成4个配位键，与4个[Zn40]6+配位 15.常温下，用NaOH溶液分别滴定H2A(二元弱酸)、MnS04、Cr2(SO4)3三种溶液，pM随p0H 的金化调际，美中p州表示-器-品-()-e(C). pOH表示-lgc(OH);下列说法正确的是 ② 个pM ① 12.7 ③L ④ 7.69.8 POH A.①表示-1gc(Cr3+)随pOH变化情况 B.Kp[Mn(OH)2]的数量级是10~2 C.K2(H2A)=1×1042 D.③、④相互平行，且斜率k=1 高三化学第5页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(14分) 硫酸亚铁铵是一种重要的化工原料，用途十分广泛。一种制备硫酸亚铁铵晶体 [(NH4),S04·FeS04·6H,0]的实验方法路线如图所示： 3molL硫酸酸化 仪器a 3moL硫酸 门铜丝 硫酸铵 铁粉 15min 倾析 冷却 抽滤、洗涤、干燥硫酸亚 反应完毕 铁铵晶体 恒温水浴锅 磁铁 水蒸气蒸发浓缩至出现晶膜 回答下列问题： (1)基态F2+的核外价电子排布式为■ 仪器a的名称为 (2)利用铁粉制备硫酸亚铁时，玻璃棒上缠铜丝的目的是 ;设计实验检验制备的硫 酸亚铁溶液中不含Fe3+:倾析时磁铁的作用是 (3)用水蒸气蒸发浓缩，能防止硫酸亚铁铵晶体高温分解。已知其高温分解生成一种红 棕色固体和四种气体，且生成的N2和S02的物质的量之比为1：4，写出该反应的化学方程式 (4)抽滤硫酸亚铁铵晶体的装置如图所示，下列说法正确的是 (填编号)。 布氏漏斗 抽气泵 a.布氏漏斗尖嘴斜面不对准锥形瓶支管口，抽滤效果相同 b.抽滤所需滤纸应略小于布氏漏斗内径，但能盖住全部小孔 c.抽滤完毕，应先关闭抽气泵，再打开活塞 d.抽滤后，用酒精洗涤晶体的效果比用冷水好 (5)为测定(NH)2S04·FeS04·6H,0(摩尔质量为Mg·mol-1)的纯度，进行下列实验： 称取样品ag,加稀硫酸溶解后，配成100mL溶液。取20.00mL配制的溶液，用浓度为 bmol·L的KMnO.溶液滴定至终点时消耗KMnO.溶液的体积为cmL。 ①滴定至终点的现象为 ②产品中(NH4)2S04·FeS04·6H20的纯度为_%（用含M、a、b、c的式子表示）。 高三化学第6页（共8页） 17.(13分) 1-甲基萘在催化剂作用下发生选择性加氢反应，生成1-甲基四氢萘和5-甲基四氢萘， 同时伴有副反应，生成1-甲基十氢萘，反应原理如图所示： (g)-+2H(g):AH,=-120kJ-mol +3H2(g):AH,=-230kJmo1 反应1 反应2 1甲基慕 1-甲基四氢幕 1-甲基十氨基 +2H,(g):△H,=-115kJmo11 +3H(g):△H (g) 反应3 反应4 5-甲基四氢蒸 回答下列问题： (1)苯环的侧链烷基中，直接与苯环连接的碳原子上有C-H,则该C-H能被酸性高锰 酸钾溶液氧化成-COOH,即 C0OH,则5-甲基四氢萘被酸性 高锰酸钾溶液完全氧化后含苯环结构的产物的结构简式为 (2)△H4= kJ·mol-。 (3)为提高两种四氢萘产品中5-甲基四氢萘的选择性，可以改进的措施是 (4)四个反应的平衡常数K随温度变化的关系如图1所示，温度为T,时，反应1的平衡 常数与反应2、反应4的平衡常数之间的关系是K,= (用含K2、K4的式子表示)，曲线 a、b中，表示反应2的平衡常数随温度变化的曲线为 (填编号)。 x/% ·1-甲基茶 ★一5-甲基四氧茶 一1-甲基四氢茶 反应1 心-1-甲基十氢茶 T下K 400 500 600675700800 图1 图2 T/K (5)在1×103kPa的高压H,氛围下(H,的压强近似等于总压)，向体系中充入1mol1-甲 基萘，测得不同温度下达平衡时，各物质的物质的量分数x(x表示某气体的物质的量与除H2 外气体总物质的量之比)随温度T的变化关系如图2所示。 ①600K到675K时，升高温度，5-甲基四氢萘增多的原因可能是 ②675K达平衡时1-甲基萘的转化率为 %,反应3的分压平衡常数K。= (kPa)2(结果保留两位小数)。 18.(14分) 某科研团队用绿柱石（主要成分为Be3Al,Si01g,含Li20等）生产Be0和Al2(S04)3的工 艺流程如下： 硫酸 C.H,COOH CaF,浓疏酸 CH,COONa 滤饼9O℃酸阁冷却，操作a →AL,(SO)溶液 绿柱石→焙烧 烧渣 溶浸 沉铝 滤液，沉铍 一Be(OH,授烧BeO SiF NH,HCO, 已知：C6HC00H熔点为122℃，微溶于冷水，易溶于热水。 高三化学第7页（共8页） 回答下列问题： (1)为了提升焙烧效率，可采取的措施有 (写一种即可)；焙烧生成的SF,分子的空 间构型为 (2)“沉铝”时，滤饼的主要成分为苯甲酸铝[A1(C,HCO0)3],写出该反应的化学方程式 (3)“沉铍”时，发生反应的离子方程式为 ;已知常温下K.[Be(0H)2]=1.0×1021,若 溶液中c(Be2+)=0.lmol·L-l,则Be2+开始沉淀时溶液的pH= (4)流程中“操作a”的名称为 实验室进一步提纯C6H,COOH的方法是 (5)已知常见的AB型离子晶体的离子半径比和配位数的关系如下表，已知： r(Be2+）=45pm,r(02-）=140pm。 r./r [0.225,0.414)》 0.414,1.732) [1.732,1) 配位数 4 6 8 ①则Be0中离子的配位数为 ,下列品体的晶胞类型与Be0相似的是 (填编号)。 a.立方ZnS晶体（类似金刚石）b.NaCl晶体 c.CaF2晶体 d.CsCl晶体 ②BeO晶胞的边长为 pm(列出计算式)。 19.(14分) 托伐普坦是一种治疗心力衰竭的药，可有效减轻人体中液体超负荷症状，制备托伐普坦的 一种中间体H的合成路线如图所示（部分反应条件及生成物已略去）： 0 CH,O-S-OCH. SnCl C H-SO H D K,CO,,DMF 甲（0个Br 叔丁醇钾 -CH 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称是 ;BC的反应类型为 (2)有机物甲的化学名称是 ;有机物乙的结构简式为 (3)C到G过程中，引入基团-S0,《CH的作用是 (4)写出C→D的化学反应方程式， (5)C的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。 a.分子中含有苯环和-NO, b.与氢氧化钾的乙醇溶液共热能发生消去反应 (6)已知有机物K的合成路线如下： 丙 NH-SO 叔丁醇钾，了 K.CO..DMF N-sO-《CcH CH,COOCH,CH 团 根据题目信息推断有机物丙的结构简式为 ,写出J→K的化学反应方程式 高三化学第8页（共8页）