2027届高三一轮复习人教版生物必修2《遗传与进化》必背知识点+易混易错汇总 -

人教版生物必修2《遗传与进化》必背知识点+易混易错汇总 1.纯合子体细胞内每对遗传因子组成相同，杂合子体细胞内至少有一对遗传因子组成不同。 2.性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。 3.隐性性状是具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代未显现出来的性状。 💡隐性性状不是不表现的性状，而是指F₁中未表现出来的性状，在F₂中可以表现出来。 4.显性性状是具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状。 5.相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型。 💡注意两同一不同，①相对性状三个要素:同种生物、同一性状、不同表现类型。番茄的红果和圆果,绵羊的长毛和狗的短毛都不属于相对性状。 6.等位基因：位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因，如D和d。 7.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 💡适用范围：①进行有性生殖的真核生物。②一定是细胞核遗传。③只研究一对相对性状的遗传。 8.最能体现分离定律实质的现象是F₁产生比例为1:1的两种配子。 9.若F₁产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现高茎和矮茎两种性状，且高茎和矮茎的数量比接近1:1”属于演绎推理。（只理论推导未真正做测交实验） 10.人工异花传粉步骤：人工去雄→套袋隔离→人工授粉→再套袋隔离。 11.自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 最能反映自由组合定律实质的是F₁配子种类的比例为1:1:1:1。 💡适用范围：①进行有性生殖的真核生物。②一定是细胞核遗传。③独立遗传的两对及两对以上的等位基因。 12.测交是指杂交子一代个体(F₁)与隐性纯合子杂交。 13.自交是基因型相同的生物个体间交配。杂交是基因型不同的同种生物个体间交配。 14.杂交育种是有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。 15.生物个体的基因型相同，表型不一定相同；表型相同，基因型也不一定相同。表型受基因型和环境的共同影响。 💡表型=基因型+环境 16.减数分裂的概念 ①时间、范围：进行有性生殖的生物产生成熟生殖细胞时。 ②特点：减数分裂前，染色体复制一次，细胞在减数分裂过程中，连续分裂两次。 ③结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 17.同源染色体:一条来自父方，一条来自母方形状和大小一般相同。 💡易混易错：形状、大小相同的两条染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开形成的两条染色体。 18.减数分裂Ⅰ过程中，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。 19.联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。 💡有丝分裂过程中同源染色体不联会，不形成四分体。 20.减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，是减数分裂中特有的染色体行为。 21.减数分裂Ⅰ过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 22.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 23.在减数分裂Ⅱ后期，次级精(卵)母细胞内染色体数目与体细胞中的是相同的。 24.精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的；卵细胞形成过程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，极体的细胞质均等分裂。 25.一个精原细胞能产生四个精子，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞。 26.同一双亲子代具有多样性的原因：(1)减数分裂过程中，联会时同源染色体非姐妹染色单体间的互换，减数分裂Ⅰ时，非同源染色体的自由组合，都导致了配子中染色体组合的多样性。(2)卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性。 27.受精卵核内的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，其细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。 💡精卵细胞识别依赖于细胞膜上的信号分子与受体识别。 28.减数分裂与有丝分裂的联系与比较 ①染色体都只复制一次。 ②分裂过程中都出现纺锤丝，都有核仁、核膜的消失与重现过程。 ③都有着丝粒分裂和姐妹染色单体分开现象。 ④减数分裂是特殊方式的有丝分裂，"特殊"则体现在二者的不同之处。 29.观察蝗虫精母细胞减数分裂装片的实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。 30.等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因；非等位基因在体细胞内有两种存在方式，一是非同源染色体上的非等位基因，二是同源染色体上的非等位基因。 31.基因位于染色体上，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 💡在真核生物中，细胞质基因不位于染色体上；在原核生物中，细胞内无染色体，其基因位于拟核区的 DNA 上或质粒 DNA 上；病毒中有基因但无染色体。 32.摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 33.伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。 34.伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。 35.伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。 36.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 💡①由性染色体决定性别生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。 ②性染色体存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。 ③XY和ZW是指决定性别的同源染色体，而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因分离定律。 💡伴性遗传既符合分离定律也符合自由组合定律 37.遗传病遗传方式巧记：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。 38.绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。 39.噬菌体侵染细菌的实验证明：DNA才是噬菌体的遗传物质。 40.S型细菌菌落光滑，菌体有多糖类荚膜。有致病性使小鼠患病死亡。 R型细菌菌落粗糙，菌体无多糖类荚膜。无致病性。 💡S型细菌的致病机理:S型细菌的致病性并非直接由多糖类荚膜引起，而是由于S型细菌有荚膜保护，能够抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，从而使人和小鼠患肺炎，使小鼠并发败血症死亡。 41.肺炎链球菌体内转化实验的结论：已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。 42.艾弗里通过对肺炎链球菌的体外转化实验的研究，提出DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 💡肺炎链球菌体内转化实验的相关生物学机理：高温破坏了蛋白质和核酸的结构，随着温度缓慢冷却，DNA 会逐渐恢复活性，但蛋白质的活性无法恢复。 43.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明：DNA是遗传物质。 44.DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，A一定与T配对，G一定与C配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 45.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 46.DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 47.DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 48.DNA复制需要的条件：模板、原料、能量、酶。 49.DNA复制的特点：边解旋边复制、半保留复制。 50.DNA复制的过程分为三步： ①解旋：复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将氢键解开，DNA双螺旋的两条链解开。 ②合成子链：DNA聚合酶（将单个脱氧核苷酸连接在脱氧核苷酸链上），以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。 ③螺旋：每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。 💡易混易错 ①复制所需的酶是指一个酶系统，不仅仅是指解旋酶和DNA聚合酶，还包括DNA连接酶（连接DNA片段）等。 ②氢键的断裂需要解旋酶的催化，而氢键的形成不需要酶的催化。 💡易混易错 DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸添加到已有脱氧核苷酸链的3'端，故子链的延伸方向只能为5'→3' 51.DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。 52.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。 53.遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，但DNA片段并不都携带遗传信息。基因通常是有遗传效应的DNA片段。 54.每条染色体上含有一个或两个DNA分子，每个DNA分子上有许多个基因，每个基因通常都是特定的DNA片段，有着特定的遗传效应。 💡易混易错：染色体不是基因的唯一载体，对于真核细胞来说染色体是基因的主要载体，线粒体和叶绿体中也含有基因。 55.并非所有的生物都能进行中心法则的5种生理过程。RNA的复制和逆转录只发生在被RNA病毒寄生的细胞中。 56.遗传信息的传递过程中遵循碱基互补配对原则。 57.翻译过程中，mRNA相对静止，核糖体沿着mRNA移动，核糖体移动的方向就是翻译的方向。 58. RNA有三种它们分别是mRNA、tRNA和rRNA，真核细胞中核仁受损会影响rRNA的合成，进而影响核糖体(细胞器)的形成。 59.转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。主要发生在细胞核中，以4种核糖核苷酸为原料。 60. RNA与DNA在化学组成上的区别是RNA中含有核糖和尿嘧啶，DNA中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶。 61.mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫作1个密码子。 💡特别提醒 并不是所有的密码子都决定氨基酸，如终止密码子 UAA 和 UAG 不决定氨基酸。 一般情况下，一种密码子只决定一种氨基酸，但一种氨基酸可对应一种或几种密码子。 62.tRNA的种类很多，但是，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA分子比mRNA小得多，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个相邻的碱基。每个tRNA的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，叫作反密码子。 63.基因的表达包括转录和翻译过程。 64.同种生物的不同细胞中，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA、rRNA的种类没有差异。 65.真核生物先转录后翻译，原核生物边转录边翻译。 66.基因对性状的控制有两条途径：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 67.生物体的性状受DNA或RNA控制，但靠蛋白质来体现。 68.基因重组来源于生物体通过减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。 69.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。 💡不属于基因重组的情况 ①自然状态下真核细胞的基因重组只发生在减数第一次分裂过程中，受精作用不导致基因重组。 ②一对等位基因的杂合子自交后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。 70.基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料。 💡基因突变不一定导致生物性状改变的原因 ①基因突变可能发生在非编码区的DNA片段。 ②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 ③若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变。 ④某些突变虽然改变了蛋白质中个别氨基酸的种类，但并不影响该蛋白质的功能。 71.基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 💡基因突变对蛋白质的影响 碱基变化 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 不影响插入位置前、影响插入位置后的序 缺失 大 不影响缺失位置前、影响缺失位置后的序列 72.基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源。 73.染色体结构变异可改变染色体上的基因数目或排列顺序，可在显微镜下观察到。 74.秋水仙素或低温能够抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍。 75.单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理幼苗等阶段，能明显缩短育种年限。 76.与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 77.体细胞中的染色体数目为本物种配子染色体数目的个体，叫作单倍体。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫作多倍体。 78.染色体组是指细胞中一套完整的非同源染色体。 79.染色体数目的变异：① 细胞内个别染色体的增加或减少。②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 80.基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。 81.调查某种遗传病的发病率应在群体中进行，而调查某种遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。 82.遗传病的检测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。 83.常见的染色体异常遗传病有唐氏综合征、猫叫综合征等。 84.常见的多基因遗传病有原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。 85.常见的单基因遗传病有多指、并指、软骨发育不全、镰状细胞贫血、白化病和苯丙酮尿症等。| 86.伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病。 87.伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病。 88.伴Y染色体隐性遗传病：外耳道多毛症 89.染色体异常遗传病：结构异常→猫叫综合征 数目异常→21三体综合征 90.人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 91.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 💡易混易错 ①遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者。 ②携带致病基因的不一定为遗传病患者，如红绿色盲致病基因携带者。 ③单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传规律。单基因遗传病和多基因遗传病其染色体数目、结构未改变，只是染色体上基因发生改变。 92.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，这属于细胞和分子水平的证据。 93.化石揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。 94.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。 95.达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。 96.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。 97.达尔文生物进化论的意义： ①使人们认识到生物是在自然选择的作用下不断发展变化的。 ②揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先。 ③科学地解释了生物的多样性和适应性是进化的结果。 98.自然选择决定生物进化的方向。 💡生存斗争对某些个体的生存不利，但对物种的生存有利，并推动生物进化。 99.突变和基因重组是随机的、不定向的，只为进化提供原材料，不能决定生物进化的方向。 100.突变包括基因突变和染色体变异。突变的有害或有利不是绝对的，取决于生物的生存环境。 101.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 102.生物进化的实质是种群基因频率的改变。 103.在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 104.一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。 105.生活在一定区域的同种生物全部个体的集合叫作种群。 106.生物多样性的形成是协同进化的结果。 107.生物多样性包括遗传(基因)多样性、物种多样性和生态系统多样性。 108.协同进化发生于不同物种之间、生物与无机环境之间。 109.隔离指的是不同群体间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离。隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离的形成是新物种形成的标志。 110.物种指的是能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。 学科网（北京）股份有限公司 $