专题09 基因和染色体的关系（期中真题汇编，江苏专用）高三生物上学期

**基本信息** 汇编江苏多地高三期中真题，聚焦基因和染色体关系核心考点，通过减数分裂图像分析、异常情境探究、伴性遗传推导及系谱图判定，综合考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |选择题|12|减数分裂过程、异常分析、伴性遗传规律、系谱图判定|结合玉米、星象百合等生物实例，以显微图像、染色体桥等情境考查理解能力| |非选择题|10|减数分裂物质变化、伴性遗传应用、遗传系谱推断|综合黏连蛋白机制、鹦鹉毛色遗传等前沿内容，设计跨考点探究问题，匹配高考命题趋势|

专题09 基因和染色体的关系 考点1 减数分裂过程及其规律 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】C 4.【答案】C 5.【答案】D 6.【答案】（1）体细胞 是 0 （2）初级卵母细胞 （3）CD EF CD （4）不一定 有丝分裂或减数分裂 （5）① ①→③→②→⑤→④ （6）aXd 7.【答案】（1）染色体 甲、丁 8 （2）甲 染色体 0或1或2 （3）1、1/2 BC （4）有利于姐妹染色单体准确分离 8.【答案】（1）是 染色体的位置、形态、数目 基因突变和染色体变异 （2）4/四 EF 0/零 次级精母细胞 （3）亲本雄鼠或雌鼠减数第一次分裂时同源染色体移向同一极 40 （4） 考点2 减数分裂异常情况分析 1.【答案】C 2.【答案】C 3.【答案】D 4.【答案】（1）2 （姐妹）染色单体 （2）减数分裂Ⅰ前期（四分体、联会） 基因突变 （3）减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 3 Hr hr（Hr、hr顺序可颠倒） 1 （4）精细胞 2或3或4 （5）RAD21L型黏连蛋白 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】D 2.【答案】ACD 3.【答案】A 4.【答案】（1）正常翅 红眼 X （2）bbXAY BBXAXa和BbXAXa BXA：BXa：bXA：bXa=3：3：1：1 1/16 （3）1/11 3/11 5/11 5.【答案】（1）A/a 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）绿色雄性：黄色雌性=1：1 4 白 若后代全为黄色鸟，则该鸟基因型为BBZaW；若后代出现白色鸟，则该鸟基因型为BbZaW （3）bbZAZa 绿色：蓝色：黄色：白色=2：1：2：1 6.【答案】（1）（分离和）自由组合 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） 1或2 BbZaW 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1 （3） 4 白色（雌性）鹦鹉 BBZAZa （4） Bd 让F1中雄性鹦鹉测交（或与隐性纯合子杂交） 子代中没有黄色无纹鹦鹉出现 考点4 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】AB 4.【答案】C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题09 基因和染色体的关系 4大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂异常情况分析 3. 伴性遗传的遗传规律及应用 4. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高三上·江苏镇江·期中）下图为玉米（2n=20）花粉母细胞进行正常减数分裂不同时期的显微图像，下列叙述正确的是（　　） A．图1细胞中会发生非等位基因的自由组合 B．图2细胞中的染色体数和DNA数分别为20、40 C．图3每个细胞中同源染色体的对数和染色体组数分别是0、2 D．图2、3、4的细胞中均不含姐妹染色单体 2．（25-26高三上·江苏苏州·期中）星象百合培育过程如图a所示，其花粉母细胞进行减数分裂时L和O几乎不发生重组，部分时期如图bcd所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．图a①中，需用秋水仙素或低温对幼苗进行处理 B．图b时期，不同细胞中可观察到12~18个四分体 C．图c可表示花粉母细胞在减数第一次分裂的中期 D．因减数分裂时染色体行为异常，星象百合通常高度不育 3．（25-26高三上·江苏中华中学·期中）下图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，下图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A．RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图 1 中 BC 时期 B．图 1 中 CD 时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 C．若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 D．若为减数分裂，则图 1 中 BC 时期的细胞中有 2N 或 N 条染色体 4．（25-26高三上·江苏徐州·期中）图示蚕豆（2n=12）成熟花粉母细胞的4个细胞分裂相。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲图和丁图细胞中染色体数目均暂时性加倍 B．甲、丙和丁3图的细胞中均含有同源染色体 C．甲、乙和丙3图细胞中染色体数与核DNA数的比值为1∶2 D．乙图和丙图染色体的着丝粒排列在赤道面的位置上 5．（25-26高三上·江苏无锡·期中）为观察水稻（2n=24）有丝分裂和减数分裂行为，科研人员以水稻根尖和花药为材料进行显微观察并拍摄了3张处于分裂中期的照片，其中a中的细胞处于减数分裂Ⅰ。下列叙述错误的是（　　） A．照片b中的细胞内含有同源染色体 B．照片c中的细胞处于减数分裂Ⅱ中期 C．照片a和b中的细胞染色体数目相同 D．照片b和c中的细胞分别来自花药和根尖 6．（25-26高三上·江苏明达中学·期中）图1、2是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体），图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线，图4表示百合（2n=24）正常细胞分裂过程中物质或结构数量变化曲线的部分区段，图5是百合减数不同时期的显微照片。    （1）图1细胞名称为_____，细胞中_____（填“是”或“否”）含有同源染色体，含有_____ 个四分体。 （2）图2细胞的名称为_____。 （3）图3中同源染色体分离发生在_____ 段（填字母），姐妹染色单体分离发生在_____段（填字母），细胞发生基因的自由组合对应图3的_____段（填字母）。 （4）图4中，若纵坐标是染色体数且a=24，则图中b时期的细胞内_____（一定/不一定）有同源染色体，若纵坐标是核DNA数且a=48，则该曲线可表示_____分裂。 （5）按照减数分裂过程分析，基因突变最可能可能发生在图_____（填序号）所示细胞中。图5中各细胞出现的先后顺序是_____（用箭头和序号表示）。 （6）若该雌性小鼠的基因型为AaXDXD，一个原始生殖细胞正常减数分裂产生了一个基因型为AXD的极体（不考虑片段交换等），与该极体同时产生的生殖细胞的基因型为_____。 7．（25-26高三上·江苏扬州·期中）大葱（2n=16）属于百合科葱属，雌雄同花，以下为花粉形成过程中部分分裂图像，回答有关问题。 （1）观察图1减数分裂时可用甲紫溶液，使_______着色，可能发生等位基因分离的时期有________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”），丁图时期细胞中含有________对同源染色体。 （2）减数分裂过程中，端粒缺失的染色体极不稳定，其姐妹染色单体可能会连在一起，形成图2中的染色体桥，图2时期对应图1中__________ 时期（填“甲”“乙”“丙”或“丁”），染色体桥会在两个着丝粒之间随机断裂，最终发生__________变异，产生的子细胞中可能含有______个a基因。 （3）图3表示减数分裂过程中，细胞内染色体与核DNA的比值变化，图中m、n的数值分别是_____，基因的自由组合发生在_______ 段。 （4）细胞分裂过程中存在黏连蛋白保障机制，黏连蛋白在染色体复制时可以将姐妹染色单体凝聚在一起，在特定阶段由分离酶将其水解，推测该机制的意义是_________。 8．（25-26高三上·江苏宿迁中学·期中）细胞增殖是重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。回答下列问题： （1）细胞增殖过程中，中心体倍增和核内DNA数目加倍_____（填“是”或“不是”）发生在同一时期。用光学显微镜观察细胞分裂装片时，判断细胞分裂方式的依据是_____。图中分裂方式都可以发生的可遗传变异有_____。 （2）图1中甲细胞含有_____个染色体组，所处时期位于图2曲线中的_____段。丙细胞含有___个四分体，其分裂后产生的子细胞名称是_____。 （3）一只小鼠（XbY）与一只小鼠（XBXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。推测是某亲本产生的配子发生异常所致（不考虑基因突变），该亲本产生配子时发生异常的原因是_______。若该小鼠（2N=40）某个细胞在15N标记的NH4C1培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行至图2中DE时期时，每个细胞内被15N标记的染色体有______条。 （4）请在图3中绘制出小鼠有丝分裂过程细胞中染色体组数目变化曲线图_______（标注纵坐标并画出曲线）。 考点2 减数分裂异常情况分析 1．（25-26高三上·江苏启东·期中）半同卵双胞胎形成是一种较为特殊的生殖现象，与常规的双胞胎形成机制有所不同。下图表示一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是（　　） A．图中的卵子为处于减数分裂Ⅰ过程中的卵母细胞 B．图中精子1和精子2中所含的性染色体类型均为“Y” C．图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为MP2和P1P₂ D．图中半同卵双胞胎形成过程中，透明带和卵细胞膜均未发生生理反应 2．（25-26高三上·江苏南京师范大学附属中学·期中）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（    ）    A．卵细胞基因组成最多有5种可能 B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 3．（25-26高三上·江苏连云港·期中）下图为芦笋（2n=20）超雄株（YY）花粉母细胞减数分裂部分显微图像。下列叙述正确的是（    ） A．图①、②细胞均处于减数第一次分裂 B．图①、②细胞中的DNA数量均为40 C．图①细胞分裂产生的子细胞中含有两条Y染色体 D．图②细胞中落后的染色体（箭头所指）可能导致配子中染色体数减少 4．（25-26高三上·江苏盐城·期中）果蝇（2n=8）的某精原细胞分裂过程如图1所示，H/h、R/r是其中的两对等位基因。图2是该细胞分裂过程中不同时期有关物质的数量变化，T3时期数量对应细胞④。 注：图1中仅显示部分染色体，分裂过程中只有性染色体发生一次异常分离 （1）图1细胞①内含有染色体组数目是______；图2中b代表的是______数目。 （2）细胞①中导致染色体Ⅰ上同时出现H和h变异的时期是______期；导致染色体Ⅲ上同时出现R和r的原因是______。 （3）图1细胞分裂过程中等位基因分离发生在______（填“减数分裂Ⅰ”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ”）；细胞⑥中染色体的数目是______；细胞⑥基因型为______或______。图2中T2时期所示细胞中同源染色体的对数是______。 （4）细胞⑤的名称______。X染色体上有D基因，用荧光素标记H/h、R/r、D基因，细胞⑤中有______个荧光位点。 （5）减数分裂过程中，RAD21L型黏连蛋白主要负责同源染色体非姐妹染色单体的黏合，REC8型黏连蛋白有利于姐妹染色单体的黏合。黏连蛋白水解后，相应染色体才能正常分离。则图2中T2时期染色体异常原因可能是______水解异常导致。 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·江苏明达中学·期中）果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 2．（25-26高三上·江苏连云港·期中）（多选）某种鸡的胫色有深色、中间色和浅色3种，由D/d、E/e两对等位基因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫，同时含D、E基因的个体表现中间色胫，e纯合的个体表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交实验，结果如表所示。下列推断正确的是（    ） 实验①：P深色胫♂×中间色胫♀→F1中间色胫♂∶深色胫♀=1∶1 实验②：P深色胫♀×浅色胫♂→F1深色胫♂∶深色胫♀=1∶1 实验③：P深色胫♀×浅色胫♂→F1中间色胫♂∶中间色胫♀=1∶1 注：不考虑性染色体同源区段 A．鸡的胫色的遗传与性别相关联 B．实验①深色胫♂的基因型为EEZdW C．实验②F1雌雄个体相互交配，F2浅色胫个体的比例为1/4 D．实验①深色胫♂和实验③深色胫♀杂交后代可稳定遗传 3．（25-26高三上·江苏无锡·期中）父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的N基因发生变异，变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。 下列叙述正确的是（    ） A．变异的N基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 B．进行基因组测序时要测定该男子的23条染色体的碱基序列 C．在人群中调查该病的发病率发现患者中男性多于女性 D．若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是1/2 4．（25-26高三上·江苏镇江·期中）某昆虫的两对相对性状截翅和正常翅、红眼和紫眼分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体同源区段上。现有一只紫眼雄性和一群红眼正常翅雌性个体杂交，子代无致死现象，F1表型及比例如下表所示。请回答下列问题： F1 表型 比例 雌性 红眼正常翅：紫眼正常翅 3：1 雄性 红眼正常翅：紫眼正常翅：红眼截翅：紫眼截翅 3：1：3：1 （1）根据表中数据可推知，截翅和正常翅、红眼和紫眼这两对相对性状中显性性状分别为___________、___________，等位基因A/a位于___________染色体上。 （2）亲本雄性和雌性的基因型分别为___________，___________。亲本雌性产生配子类型及比例为___________。若取F1中紫眼正常翅雌性个体和红眼正常翅雄性个体交配，子代紫眼截翅个体占___________。 （3）F1群体中偶然发现一只三体（XXY），为确定该三体性染色体上相关基因情况，可将其与F1中隐性（仅考虑性染色体上相关基因）个体杂交，观察F2表现型及其比例。 性染色体异常类型情况 染色体类型 存活情况 性别表现 可育性 XXX 可存活 雌性 不育 XXY 可存活 雌性 可育，形成配子时三条性染色体随机分离 XYY 可存活 雄性 可育，形成配子时三条性染色体随机分离 YY 不存活 ___________ ___________ XO 可存活 雄性 不育 YO 不存活 ___________ ___________ ①若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为显性纯合个体； ②若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为显性杂合个体； ③若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为隐性纯合个体。 5．（25-26高三上·江苏扬州·期中）某种鸟类（ZW型性别决定）的毛色由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中一对基因位于Z染色体上，相关作用机理如下图1所示，蓝色和黄色会叠加为绿色。研究人员选取纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟进行杂交实验，结果如图2回答有关问题。    （1）结合杂交实验结果，可判断_______（填“A/a”或“B/b”）位于Z染色体上，该种鸟毛色的遗传体现了基因对性状的控制方式是_______。 （2）图2中F1表型及比例为（考虑性别）________，F2中黄色鸟基因型有________种。欲判断F2中某黄色雌鸟基因型可选择_______颜色雄鸟进行杂交，写出子代预期结果及结论（不考虑性别）_____。 （3）F2中蓝色雄鸟基因型为________，让F2中黄色雌鸟与蓝色雄鸟自由交配，后代表型及比例为（不考虑性别）_______。 6．（25-26高三上·江苏宿迁中学·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1。 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是______。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有______条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是______，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 （4）控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F₁雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可进行的杂交实验是______，预测该杂交实验的结果为______。 考点4 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·江苏启东·期中）某单基因遗传病的致病基因有a₁和a₂两种，其遗传属于伴X染色体隐性遗传，患有该病的某家族系谱图如图所示。已知Ⅰ₁只含致病基因a₁，Ⅱ₁含有致病基因a₁、a₂且性染色体组成为XXY（其余家族成员的性染色体组成均正常）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列推断中正确的是（　　） A．该病的遗传遵循基因自由组合定律 B．Ⅱ₄与正常男性婚配所生子女都不患该遗传病 C．Ⅱ₃与正常男性婚配所生子女患该病的概率为1/2 D．Ⅱ₁染色体异常是因为I₂减数分裂时XX两染色体未分离 2．（25-26高三上·江苏盐城·期中）如图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ2两种病的致病基因来自不同的亲本 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患乙病男孩的概率是1/2 D．若Ⅲ3与人群中某患甲病男性婚配，生一个不患甲病孩子概率为9/100 3．（25-26高三上·江苏苏州·期中）（多选）马德隆畸形与性染色体同源区段PAR1上的SHOX基因突变有关（图1）。图2为某家族系谱图，Ⅲ-1的致病基因只源于I-1的Y染色体。下列相关叙述正确的有（　　） A．据图2可判断该病属于显性遗传病 B．Ⅲ-1为患者，是由于II-2在产生配子时X、Y染色体发生了互换 C．Ⅲ-1和Ⅲ-2生一个健康孩子的概率是1/4 D．对胎儿进行B超检查SHOX基因，可排查是否患有马德隆畸形 4．（25-26高三上·江苏扬州·期中）下图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图，据图分析，下列说法正确的是（　　） A．该遗传病在男性中发病率较高 B．通过核型分析可以预防该遗传病的发生 C．III - 1和III - 2生一个正常孩子的概率为1/2 D．II - 1和II - 2生出不患病的III - 1是因为发生了基因重组 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题09 基因和染色体的关系 4大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂异常情况分析 3. 伴性遗传的遗传规律及应用 4. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高三上·江苏镇江·期中）下图为玉米（2n=20）花粉母细胞进行正常减数分裂不同时期的显微图像，下列叙述正确的是（　　） A．图1细胞中会发生非等位基因的自由组合 B．图2细胞中的染色体数和DNA数分别为20、40 C．图3每个细胞中同源染色体的对数和染色体组数分别是0、2 D．图2、3、4的细胞中均不含姐妹染色单体 【答案】C 【解析】A、图1细胞中同源染色体正在联会，处于四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交换，发生在同源染色体的非等位基因之间，不属于非等位基因的自由组合，A错误； B、图2细胞中正在发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，染色体数和核DNA数分别为20、40，细胞质中也含有DNA，故DNA数大于40，B错误； C、图3每个细胞中着丝粒已分裂，正在发生姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，细胞中同源染色体的对数是0，染色体组数是2，C正确； D、图2细胞中正在发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，含姐妹染色单体，D错误。 故选C。 2．（25-26高三上·江苏苏州·期中）星象百合培育过程如图a所示，其花粉母细胞进行减数分裂时L和O几乎不发生重组，部分时期如图bcd所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．图a①中，需用秋水仙素或低温对幼苗进行处理 B．图b时期，不同细胞中可观察到12~18个四分体 C．图c可表示花粉母细胞在减数第一次分裂的中期 D．因减数分裂时染色体行为异常，星象百合通常高度不育 【答案】B 【解析】A、图 a 中①是诱导（48 条染色体）染色体加倍得到四倍体（96 条），常用秋水仙素或低温处理幼苗（抑制纺锤体形成，使染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍），A正确； B、星象百合的染色体组包含 “铁炮百合（24 条）+ 东方百合（12条）” 的染色体，减数分裂时同源染色体联会形成四分体，但由于 “L 和 O 几乎不发生重组”，因此不同细胞中四分体数量范围应为12个， B错误； C、图 c 中染色体排列在细胞中央（赤道板位置），且存在同源染色体联会的四分体结构，符合减数第一次分裂中期的特征，C正确； D、星象百合减数分裂时，染色体联会（如 b、c 图）、分离（如 d 图）行为异常，会导致配子染色体组成紊乱（无法形成正常配子），因此通常高度不育，D正确。 故选B。 3．（25-26高三上·江苏中华中学·期中）下图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，下图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A．RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图 1 中 BC 时期 B．图 1 中 CD 时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 C．若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 D．若为减数分裂，则图 1 中 BC 时期的细胞中有 2N 或 N 条染色体 【答案】C 【解析】A、BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，都会发生在图1中BC时期，A正确； B、REC8蛋白位于姐妹染色单体上，REC8蛋白水解发生在减数分裂第二次分裂的后期，即CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解，B正确； C、RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，有丝分裂的过程中不会发生同源染色体的分离，故若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与RAD21L无关，C错误； D、若图1为减数分裂，BC段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，细胞中可能有2N或N条染色体，D正确。 故选C。 4．（25-26高三上·江苏徐州·期中）图示蚕豆（2n=12）成熟花粉母细胞的4个细胞分裂相。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲图和丁图细胞中染色体数目均暂时性加倍 B．甲、丙和丁3图的细胞中均含有同源染色体 C．甲、乙和丙3图细胞中染色体数与核DNA数的比值为1∶2 D．乙图和丙图染色体的着丝粒排列在赤道面的位置上 【答案】C 【解析】A、染色体数目加倍的核心是着丝粒分裂。丁图为减Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目从n（6 条）暂时恢复为2n（12 条）；甲图为减Ⅰ后期，着丝粒未分裂，染色体数目仍为2n（12 条），无加倍现象，A错误； B、同源染色体在减Ⅰ末期分离，减Ⅱ时期的细胞（如丁图）无同源染色体。甲图（减Ⅰ后）和丙图（减Ⅰ中期）含同源染色体，丁图（减Ⅱ后期）不含，B错误； C、染色体数与核DNA数的比值取决于姐妹染色单体是否存在。甲（减Ⅰ后期，含染色单体）、乙（减Ⅱ中期，含染色单体）、丙（减Ⅰ中期，含染色单体）均存在姐妹染色单体，每条染色体含2个DNA分子，故比值为1∶2，C正确； D、丙图为减Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道面两侧，而非着丝粒排列在赤道面；乙图为减Ⅱ中期，无同源染色体，着丝粒排列在赤道面。二者排列特征不同，D错误。 故选C。 5．（25-26高三上·江苏无锡·期中）为观察水稻（2n=24）有丝分裂和减数分裂行为，科研人员以水稻根尖和花药为材料进行显微观察并拍摄了3张处于分裂中期的照片，其中a中的细胞处于减数分裂Ⅰ。下列叙述错误的是（　　） A．照片b中的细胞内含有同源染色体 B．照片c中的细胞处于减数分裂Ⅱ中期 C．照片a和b中的细胞染色体数目相同 D．照片b和c中的细胞分别来自花药和根尖 【答案】D 【解析】AB、已知a中的细胞处于减数分裂Ⅰ中期，相比照片c中两个同步的细胞，照片b中的细胞只有一个，且处于中期，则可知照片c中的两个细胞为次级精母细胞，处于减数分裂Ⅱ中期，照片b中的细胞处于有丝分裂中期，其内含有同源染色体，AB正确； C、照片a中的细胞处于减数分裂Ⅰ中期，照片b中的细胞处于有丝分裂中期，染色体数目相同，都是24条，C正确； D、照片b中的细胞处于有丝分裂中期，来自根尖，c中的细胞处于减数分裂Ⅱ中期，来自花药，D错误。 故选D。 6．（25-26高三上·江苏明达中学·期中）图1、2是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体），图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线，图4表示百合（2n=24）正常细胞分裂过程中物质或结构数量变化曲线的部分区段，图5是百合减数不同时期的显微照片。    （1）图1细胞名称为_____，细胞中_____（填“是”或“否”）含有同源染色体，含有_____ 个四分体。 （2）图2细胞的名称为_____。 （3）图3中同源染色体分离发生在_____ 段（填字母），姐妹染色单体分离发生在_____段（填字母），细胞发生基因的自由组合对应图3的_____段（填字母）。 （4）图4中，若纵坐标是染色体数且a=24，则图中b时期的细胞内_____（一定/不一定）有同源染色体，若纵坐标是核DNA数且a=48，则该曲线可表示_____分裂。 （5）按照减数分裂过程分析，基因突变最可能可能发生在图_____（填序号）所示细胞中。图5中各细胞出现的先后顺序是_____（用箭头和序号表示）。 （6）若该雌性小鼠的基因型为AaXDXD，一个原始生殖细胞正常减数分裂产生了一个基因型为AXD的极体（不考虑片段交换等），与该极体同时产生的生殖细胞的基因型为_____。 【答案】（1）体细胞 是 0 （2）初级卵母细胞 （3）CD EF CD （4）不一定 有丝分裂或减数分裂 （5）① ①→③→②→⑤→④ （6）aXd 【解析】1、同源染色体：减数第一次分裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 （1）分析图1可知，细胞中含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期细胞，四分体是减数第一次分裂前期，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，所以图1细胞含0个四分体。 （2）由题意可知，图2细胞表示雌性小鼠体内细胞的分裂示意图，又因为该细胞同源染色体出现联会现象，所以图2细胞处于减数第一次分裂的前期，名称为初级卵母细胞。 （3）图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线，其中BC段表示间期DNA复制，DE段表示减数第一次分裂完成，FG段表示减数第二次分裂完成。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即图3中的CD段；姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，即图3中的EF段；基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图3的CD段。 （4）图4表示百合（2n=24）正常细胞分裂过程中物质或结构数量变化曲线的部分区段，若纵坐标是染色体数且 a=24，图中b时期在发生染色体减半，则图不可能是有丝分裂，因为有丝分裂不会出现染色体在24的基础上减半，因此只能表示减数分裂，如果是减数第一次分裂的时期，则b时期可表示减数第一次分裂未完成，含有同源染色体，如果是减数第二次分裂的时期，b时期不含同源染色体，因此图中b时期的细胞内不一定有同源染色体；若纵坐标是核 DNA 数且a=48，则该曲线可表示有丝分裂或减数分裂，因为都可能发生DNA在48的基础上减半。 （5） 按照减数分裂过程分析，基因突变最可能发生在间期，即图5中的①。图 5中各细胞出现的先后顺序是 ①（减数分裂间期）→③（减数第一次分裂前期）→②（减数第一次分裂后期）→⑤（减数第二次分裂后期）→④（减数第二次分裂末期）。 （6） 已知雌性小鼠的基因型为AaXDXd，一个原始生殖细胞正常减数分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即 A与a分离， XD与 Xd分离。产生的一个极体基因型为AXD，则同时产生的另一个极体基因型为 aXd，那么与该极体同时产生的生殖细胞的基因型为 aXd。 7．（25-26高三上·江苏扬州·期中）大葱（2n=16）属于百合科葱属，雌雄同花，以下为花粉形成过程中部分分裂图像，回答有关问题。 （1）观察图1减数分裂时可用甲紫溶液，使_______着色，可能发生等位基因分离的时期有________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”），丁图时期细胞中含有________对同源染色体。 （2）减数分裂过程中，端粒缺失的染色体极不稳定，其姐妹染色单体可能会连在一起，形成图2中的染色体桥，图2时期对应图1中__________ 时期（填“甲”“乙”“丙”或“丁”），染色体桥会在两个着丝粒之间随机断裂，最终发生__________变异，产生的子细胞中可能含有______个a基因。 （3）图3表示减数分裂过程中，细胞内染色体与核DNA的比值变化，图中m、n的数值分别是_____，基因的自由组合发生在_______ 段。 （4）细胞分裂过程中存在黏连蛋白保障机制，黏连蛋白在染色体复制时可以将姐妹染色单体凝聚在一起，在特定阶段由分离酶将其水解，推测该机制的意义是_________。 【答案】（1）染色体 甲、丁 8 （2）甲 染色体 0或1或2 （3）1、1/2 BC （4）有利于姐妹染色单体准确分离 【解析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 （1）甲紫溶液是碱性染料，可使染色体着色，便于观察减数分裂过程中染色体的行为变化。大葱雌雄同花，若减数分裂过程中发生互换，等位基因可在减数第一次分裂后期（同源染色体分离）和减数第二次分裂后期（姐妹染色单体分离）发生分离。图1中，甲为减数第二次分裂后期（姐妹染色单体分离），丁为减数第一次分裂后期（同源染色体分离），故可能发生等位基因分离的时期是甲、丁。丁为减数第一次分裂后期，细胞中染色体数目为16条，故同源染色体对数为8。 （2）图2中染色体桥由姐妹染色单体连接形成，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，对应图1中的甲时期。染色体桥在着丝粒之间随机断裂，会导致染色体片段的缺失或重复，属于染色体（结构）变异。图2中染色体携带A和a基因，染色体桥断裂后：若断裂后含a基因的片段未进入子细胞，子细胞含0个a基因； 若含a基因的片段进入一个子细胞，子细胞含1个a基因； 若断裂后含a基因的片段仍附着在一条染色体上，子细胞可能含2个a基因，故子细胞中a基因数量为0或1或2。 （3）图3中，m段染色体与核DNA比值为1，对应染色体未复制或姐妹染色单体分离后，此时每条染色体含1个 DNA。 n段比值为1/2，对应染色体复制后至姐妹染色单体分离前，此时每条染色体含2个DNA。 故 m=1，n=1/2。 基因自由组合发生的区段 基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体含 2个DNA，对应图3中BC段。 （4）黏连蛋白在染色体复制后凝聚姐妹染色单体，避免姐妹染色单体提前分离；分离酶在特定阶段水解黏连蛋白，使姐妹染色单体在减数第二次分裂后期准确分离。 该机制的核心意义是保障姐妹染色单体准确分离，避免染色体分配异常，维持遗传物质的稳定性。 8．（25-26高三上·江苏宿迁中学·期中）细胞增殖是重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。回答下列问题： （1）细胞增殖过程中，中心体倍增和核内DNA数目加倍_____（填“是”或“不是”）发生在同一时期。用光学显微镜观察细胞分裂装片时，判断细胞分裂方式的依据是_____。图中分裂方式都可以发生的可遗传变异有_____。 （2）图1中甲细胞含有_____个染色体组，所处时期位于图2曲线中的_____段。丙细胞含有___个四分体，其分裂后产生的子细胞名称是_____。 （3）一只小鼠（XbY）与一只小鼠（XBXb）的后代中，有一只基因型为XBXbY的变异个体。推测是某亲本产生的配子发生异常所致（不考虑基因突变），该亲本产生配子时发生异常的原因是_______。若该小鼠（2N=40）某个细胞在15N标记的NH4C1培养液中进行减数分裂，则该细胞分裂进行至图2中DE时期时，每个细胞内被15N标记的染色体有______条。 （4）请在图3中绘制出小鼠有丝分裂过程细胞中染色体组数目变化曲线图_______（标注纵坐标并画出曲线）。 【答案】（1）是 染色体的位置、形态、数目 基因突变和染色体变异 （2）4/四 EF 0/零 次级精母细胞 （3）亲本雄鼠或雌鼠减数第一次分裂时同源染色体移向同一极 40 （4） 【解析】1、图1：甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 2、图2：坐标图中Y值表示每条染色体上的DNA数量，AB段一条染色体上一个DNA分子，表示DNA复制之前的G1期；BC段DNA正在复制，表示S期；CD每条染色体上有两个DNA分子，表示DNA复制之后，着丝粒分裂之前，可表示有丝分裂前期、中期，减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期、中期；EF段每条染色体上又只有一个DNA分子，表示着丝粒分裂之后的有丝分裂后期、末期，减数分裂Ⅱ后期和末期。 （1）动物细胞分裂过程中，中心体倍增于间期，DNA复制于分裂间期导致核内DNA数目加倍，二者发生在同一时期；真核细胞分裂方式有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂，无丝分裂没有染色体的周期性变化，有丝分裂有同源染色体无同源染色体联会、同源染色体分离等现象、减数分裂有同源染色体联会、同源染色体分离等现象，因此判断细胞分裂方式的依据是染色体的位置、形态、数目变化；图中分裂方式有有丝分裂和减数分裂，都可以发生的可遗传变异有基因突变和染色体变异，真核生物自然发生的基因重组只能发生于减数分裂。 （2）图1中甲细胞处于有丝分裂后期，小鼠是二倍体生物，处于有丝分裂后期的小鼠体细胞含有4个染色体组，此时每条染色体上含有1个DNA分子，对应图2曲线的EF段。同源染色体联会形成四分体，丙细胞正在发生同源染色体分离，含有0个四分体，处于减数分裂Ⅰ后期，又因此时细胞质均分，为初级精母细胞，分裂后产生的子细胞名称为次级精母细胞。 （3）不考虑基因突变，则基因型为XBXbY的子代，结合其亲本基因可知，多出的X染色体上来自父方或母方，因此亲本产生配子时发生异常的原因为亲本雄鼠或雌鼠减数第一次分裂时同源染色体移向同一极。图2中DE时期，为减数第二次分裂后期，此时着丝粒分裂，染色体经过减半后再加倍，若该小鼠（2N=40）某个细胞在15N标记的NH4Cl培养液中进行减数分裂，此时染色体复制一次，分裂一次，所以每条染色体的其中一个DNA分子被标记，即每个细胞内被15N标记的染色体有40条。 （4）小鼠属于二倍体生物，有丝分裂过程中，间期和有丝分裂前、中期细胞中染色体数均为2n，即这些时期中细胞中有两个染色体组，有丝分裂后期和末期因为着丝粒一分为二，导致细胞中染色体数目加倍，为4n，即这两个时期的细胞中有4个染色体组，末期结束，子细胞中染色体又恢复到2n，子细胞中有两个染色体组。因此图形如下： 。 考点2 减数分裂异常情况分析 1．（25-26高三上·江苏启东·期中）半同卵双胞胎形成是一种较为特殊的生殖现象，与常规的双胞胎形成机制有所不同。下图表示一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是（　　） A．图中的卵子为处于减数分裂Ⅰ过程中的卵母细胞 B．图中精子1和精子2中所含的性染色体类型均为“Y” C．图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为MP2和P1P₂ D．图中半同卵双胞胎形成过程中，透明带和卵细胞膜均未发生生理反应 【答案】C 【解析】A、图1表示卵子的异常受精过程，此时卵子发育到减数分裂第二次分裂中期，A错误； B、若精子1和精子2性染色体均为“Y”，则后代无女性，与“姐弟”矛盾，B错误； C、细胞b来自父系P2​分裂融合，染色体组为MP2；细胞c来自父系P1、P2分裂融合，染色体组为P1P2，C正确； D、半同卵双胞胎形成中，精子需穿过透明带、与卵细胞膜融合发生透明带反应，D错误。 故选C。 2．（25-26高三上·江苏南京师范大学附属中学·期中）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（    ）    A．卵细胞基因组成最多有5种可能 B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 【答案】C 【解析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误； B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误； C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确； D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。 故选C。 3．（25-26高三上·江苏连云港·期中）下图为芦笋（2n=20）超雄株（YY）花粉母细胞减数分裂部分显微图像。下列叙述正确的是（    ） A．图①、②细胞均处于减数第一次分裂 B．图①、②细胞中的DNA数量均为40 C．图①细胞分裂产生的子细胞中含有两条Y染色体 D．图②细胞中落后的染色体（箭头所指）可能导致配子中染色体数减少 【答案】D 【解析】A、图①中染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，图②中同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，A错误； B、芦笋体细胞DNA数量为20，图①细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中的和DNA数量为20，B错误； C、图①细胞处于减数第二次分裂中期，分裂产生的子细胞中含有一条Y染色体，C错误； D、图②细胞中落后的染色体（箭头所指），在减数分裂过程中不能正常分配到子细胞中，可能导致配子中染色体数减少，D正确。 故选D。 4．（25-26高三上·江苏盐城·期中）果蝇（2n=8）的某精原细胞分裂过程如图1所示，H/h、R/r是其中的两对等位基因。图2是该细胞分裂过程中不同时期有关物质的数量变化，T3时期数量对应细胞④。 注：图1中仅显示部分染色体，分裂过程中只有性染色体发生一次异常分离 （1）图1细胞①内含有染色体组数目是______；图2中b代表的是______数目。 （2）细胞①中导致染色体Ⅰ上同时出现H和h变异的时期是______期；导致染色体Ⅲ上同时出现R和r的原因是______。 （3）图1细胞分裂过程中等位基因分离发生在______（填“减数分裂Ⅰ”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ”）；细胞⑥中染色体的数目是______；细胞⑥基因型为______或______。图2中T2时期所示细胞中同源染色体的对数是______。 （4）细胞⑤的名称______。X染色体上有D基因，用荧光素标记H/h、R/r、D基因，细胞⑤中有______个荧光位点。 （5）减数分裂过程中，RAD21L型黏连蛋白主要负责同源染色体非姐妹染色单体的黏合，REC8型黏连蛋白有利于姐妹染色单体的黏合。黏连蛋白水解后，相应染色体才能正常分离。则图2中T2时期染色体异常原因可能是______水解异常导致。 【答案】（1）2 （姐妹）染色单体 （2）减数分裂Ⅰ前期（四分体、联会） 基因突变 （3）减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 3 Hr hr（Hr、hr顺序可颠倒） 1 （4）精细胞 2或3或4 （5）RAD21L型黏连蛋白 【解析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离，移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。 （1）细胞①细胞属于减数第一分裂前期，含有两个染色体组。图2中b代表的是姐妹染色单体数目。 （2）细胞①中染色体Ⅰ、Ⅱ上同时出现H和h基因，可推测其变异类型属于片段互换，变异的时期在减数分裂Ⅰ前期。由图可知，染色体Ⅲ上同时出现R和r，其同源染色体上基因为rr，所以变异类型只能是基因突变。 （3）图1细胞含有三对等位基因，分裂过程中等位基因可在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ时期发生分离。由图2可知，细胞④含有5条染色体数，可推出细胞⑤细胞⑥细胞⑦分别含有的染色体条数为5、3、3。由图可知，细胞②的基因型为HhRr，可推测出细胞③的基因型为Hhrr，所以细胞⑥的基因型为Hr或hr。图2中T2时期所示细胞为减数第二次分裂前期或中期，染色体数为5条，而果蝇体细胞中染色体为8条，可推测出该果蝇精原细胞在减数第一次分裂时其中一对同源染色体未分离，而导致细胞④细胞⑤中各多出一条染色体而含有一对同源染色体。 （4）细胞⑤是精原细胞减数分裂结束后形成的精细胞。细胞⑤含有5条染色体，细胞⑤是否含有X染色体未知，细胞⑤多出的那一条染色体是否含有荧光标记的基因也未知，所以细胞⑤可能含有2或3或4个荧光点。 （5）则图2中T2时期染色体数为5条，可推测REC8型黏连蛋白正常水解，而RAD21L型黏连蛋白水解异常。 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高三上·江苏明达中学·期中）果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 【答案】D 【解析】首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅之比接近3：1，雄果蝇中长翅：短翅之比也接近3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。 A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3：1，即性状表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上，A正确； B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼：白眼≈1：1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr，F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型，B正确； C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，C正确； D、亲本雄蝇基因型BbXRY不会产生含r的配子，D错误。 故选D。 2．（25-26高三上·江苏连云港·期中）（多选）某种鸡的胫色有深色、中间色和浅色3种，由D/d、E/e两对等位基因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫，同时含D、E基因的个体表现中间色胫，e纯合的个体表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交实验，结果如表所示。下列推断正确的是（    ） 实验①：P深色胫♂×中间色胫♀→F1中间色胫♂∶深色胫♀=1∶1 实验②：P深色胫♀×浅色胫♂→F1深色胫♂∶深色胫♀=1∶1 实验③：P深色胫♀×浅色胫♂→F1中间色胫♂∶中间色胫♀=1∶1 注：不考虑性染色体同源区段 A．鸡的胫色的遗传与性别相关联 B．实验①深色胫♂的基因型为EEZdW C．实验②F1雌雄个体相互交配，F2浅色胫个体的比例为1/4 D．实验①深色胫♂和实验③深色胫♀杂交后代可稳定遗传 【答案】ACD 【解析】A、实验①中，深色胫♂与中间色胫♀杂交，F1中雄性为中间色胫，雌性为深色胫，表型与性别相关联，说明至少有一对基因位于性染色体上。因此，胫色遗传与性别有关联，A正确； B、实验①中，父本为深色胫，基因型需满足“d纯合且含E”。若D、d位于性染色体（Z），E、e位于常染色体，则深色胫♂的基因型应为EEZdZd，B错误； C、若D、d位于性染色体（Z），E、e位于常染色体上，则母本深色胫的基因型为EEZdW，父本浅色胫的基因型为eeZdZd，所得F1的基因型为EeZdZd、EeZdW，F1雌雄个体相互交配，F2浅色胫个体的比例为1/4（E、e位于Z染色体上，D、d位于常染色体上结果相同）。若两对染色体均位于Z染色体上，则母本深色胫的基因型为ZdEW，父本浅色胫的基因型为ZdeZde，所得F1的基因型为ZdEZde（深色）、ZdeW（浅色），与表格信息不符，则两对染色体不均位于Z染色体上，C正确； D、若D、d位于性染色体（Z），E、e位于常染色体上，实验①深色胫♂的基因型为EEZdZd，实验③深色胫♀的基因型为EEZdW，杂交后代为EEZdZd、EEZdW，可稳定遗传，D正确。 故选ACD。 3．（25-26高三上·江苏无锡·期中）父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的N基因发生变异，变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。 下列叙述正确的是（    ） A．变异的N基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变 B．进行基因组测序时要测定该男子的23条染色体的碱基序列 C．在人群中调查该病的发病率发现患者中男性多于女性 D．若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是1/2 【答案】A 【解析】根据题意可知，该病致病基因位于X染色体上，且属于显性遗传病。根据伴X显性遗传病的特点可判断各选项正误。 A、男性的X染色体来自母亲，该男子变异的N基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变，A正确； B、进行基因组测序时要测定该男子的22条常染色体和性染色体X、Y的碱基序列，共测定24条染色体的碱基序列，B错误； C、该病为伴X显性遗传病，女性有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，因此人群中男性发病率小于女性，C错误； D、若该男子与正常女性结婚，其女儿一定会遗传该男性的X染色体，生育正常女孩的概率是0，D错误。 故选A。 4．（25-26高三上·江苏镇江·期中）某昆虫的两对相对性状截翅和正常翅、红眼和紫眼分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于X、Y染色体同源区段上。现有一只紫眼雄性和一群红眼正常翅雌性个体杂交，子代无致死现象，F1表型及比例如下表所示。请回答下列问题： F1 表型 比例 雌性 红眼正常翅：紫眼正常翅 3：1 雄性 红眼正常翅：紫眼正常翅：红眼截翅：紫眼截翅 3：1：3：1 （1）根据表中数据可推知，截翅和正常翅、红眼和紫眼这两对相对性状中显性性状分别为___________、___________，等位基因A/a位于___________染色体上。 （2）亲本雄性和雌性的基因型分别为___________，___________。亲本雌性产生配子类型及比例为___________。若取F1中紫眼正常翅雌性个体和红眼正常翅雄性个体交配，子代紫眼截翅个体占___________。 （3）F1群体中偶然发现一只三体（XXY），为确定该三体性染色体上相关基因情况，可将其与F1中隐性（仅考虑性染色体上相关基因）个体杂交，观察F2表现型及其比例。 性染色体异常类型情况 染色体类型 存活情况 性别表现 可育性 XXX 可存活 雌性 不育 XXY 可存活 雌性 可育，形成配子时三条性染色体随机分离 XYY 可存活 雄性 可育，形成配子时三条性染色体随机分离 YY 不存活 ___________ ___________ XO 可存活 雄性 不育 YO 不存活 ___________ ___________ ①若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为显性纯合个体； ②若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为显性杂合个体； ③若F2隐性性状雄性占___________，则该三体为隐性纯合个体。 【答案】（1）正常翅 红眼 X （2）bbXAY BBXAXa和BbXAXa BXA：BXa：bXA：bXa=3：3：1：1 1/16 （3）1/11 3/11 5/11 【解析】本题考查了伴性遗传的相关计算，据题意和表格可以分析：亲本杂交，后代中出现雌性都是正常翅，雄性中正常翅：截翅=1:1，说明正常翅是显性性状且控制该性状的基因A、a位于X染色体上；后代雌性昆虫中红眼：紫眼=3:1，雄性昆虫中红眼：紫眼=3:1，说明红眼是显性性状且控制该性状的基因B、b位于常染色体上。并且可以根据子代的表型及其比例来逆推出亲代的基因型：雄性和雌性的基因型分别为bbXAY、BBXAXa和BbXAXa。对于第三小题来说，要注意三体XXY进行减数分裂时随机产生的配子类型及其比例，这是解决本题的关键，而且一定要结合表格中染色体类型的存活情况及其性别表现来计算。 （1）对正常翅和截翅这对相对性状进行分析，亲本杂交，后代中出现雌性都是正常翅，雄性中正常翅：截翅=1:1,说明正常翅是显性性状且控制该性状的基因A、a位于X染色体上（题干指出两对基因均不位于X、Y染色体同源区段上）；对红眼和紫眼这对相对性状进行分析，亲本杂交，后代雌性昆虫中红眼：紫眼=3:1，雄性昆虫中红眼：紫眼=3:1，说明红眼是显性性状且控制该性状的基因B、b位于常染色体上。 （2）根据子代表现型以及比例来逆推亲代的基因型：对正常翅和截翅这对相对性状进行分析，后代中出现雌性都是正常翅，雄性中正常翅（XAY）：截翅（XaY）=1:1且亲代的雌性是正常翅，由此可推出亲代雌性是杂合子（XAXa）,亲代雄性基因型为XAY，表型为正常翅；对红眼和紫眼这对相对性状进行分析，后代红眼：紫眼=3:1，且亲代雄性昆虫为紫眼（bb），则亲代雌性昆虫的红眼基因型有多种（BB、Bb）。因此亲本雄性和雌性的基因型分别为bbXAY、BBXAXa和BbXAXa。 由此可知，亲本雄性的配子类型及比例为bXA：bY=1:1，亲本雌性的配子类型为BXA、BXa、bXA、bXa，但比例未知，可以根据子代雄性的表型及比例：红眼正常翅：紫眼正常翅：红眼截翅：紫眼截翅=3：1：3：1，分析出亲本的雌性昆虫产生的配子类型的比例BXA：BXa：bXA：bXa=3：3：1：1。若取F1中紫眼正常翅雌性个体和红眼正常翅雄性个体交配，则雌性个体的基因型及比例为bbXAXA、bbXAXa=1:1，则产生的配子类型及比例为：bXA、bXa=3:1，雄性个体的基因型为BbXAY，则产生的配子类型及比例为：BXA、BY、bXA、bY=1:1:1:1，雌雄配子随机结合，得到的子代紫眼截翅个体（bbXaY）占1/16。 （3）由题分析：①若该三体为显性纯合个体（XAXAY），则该个体产生的雌配子类型及比例为：XA：XAY：XAXA：Y=2:2:1:1，雄性个体（XaY）产生的雄配子类型及比例为：Xa：Y=1:1，则雌雄配子随机结合，得到的后代中隐性性状雄性（XaY）个体占1/11（注意YY不存活）； ②若该三体为显性杂合个体（XAXaY）,则该个体产生的雌配子类型及比例为：XA：XaY：Xa：XAY：XAXa：Y=1:1:1:1:1:1，雄性个体（XaY）产生的雄配子类型及比例为：Xa：Y=1:1，则雌雄配子随机结合，得到的后代中隐性性状雄性（XaY、XaYY）个体占3/11（注意YY不存活）； ③若该三体为隐性纯合个体（XaXaY），则该个体产生的雌配子类型及比例为：Xa：XaY：XaXa：Y=2:2:1:1，雄性个体（XaY）产生的雄配子类型及比例为：Xa：Y=1:1，则雌雄配子随机结合，得到的后代中隐性性状雄性（XaY、XaYY）个体占5/11（注意YY不存活）。 5．（25-26高三上·江苏扬州·期中）某种鸟类（ZW型性别决定）的毛色由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中一对基因位于Z染色体上，相关作用机理如下图1所示，蓝色和黄色会叠加为绿色。研究人员选取纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟进行杂交实验，结果如图2回答有关问题。    （1）结合杂交实验结果，可判断_______（填“A/a”或“B/b”）位于Z染色体上，该种鸟毛色的遗传体现了基因对性状的控制方式是_______。 （2）图2中F1表型及比例为（考虑性别）________，F2中黄色鸟基因型有________种。欲判断F2中某黄色雌鸟基因型可选择_______颜色雄鸟进行杂交，写出子代预期结果及结论（不考虑性别）_____。 （3）F2中蓝色雄鸟基因型为________，让F2中黄色雌鸟与蓝色雄鸟自由交配，后代表型及比例为（不考虑性别）_______。 【答案】（1）A/a 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2）绿色雄性：黄色雌性=1：1 4 白 若后代全为黄色鸟，则该鸟基因型为BBZaW；若后代出现白色鸟，则该鸟基因型为BbZaW （3）bbZAZa 绿色：蓝色：黄色：白色=2：1：2：1 【解析】F2中绿色：黄色：蓝色：白色=3：3：1：1，这符合9：3：3：1的变式，说明两对基因遵循自由组合定律。 （1）F2中绿色：黄色：蓝色：白色=3：3：1：1，这符合9：3：3：1的变式，说明两对基因遵循自由组合定律。P：纯合蓝色雌鸟bbZAW，纯合黄色雄鸟BBZaZa，F₁：BbZAZa，BbZaW，F2：3/8绿色：3/8黄色；1/8蓝色：1/8白色，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）F1：BbZAZa：BbZaW=1：1，即绿色雄性：黄色雌性=1：1；F2中黄色鸟基因型有：BbZaW、BBZaW、BbZaZa、BBZaZa，共4种；欲判断F2中某黄色雌鸟基因型可选择白颜色雄鸟（bbZaZa），若后代全为黄色鸟，则该鸟基因型为BBZaW；若后代出现白色鸟，则该鸟基因型为BbZaW （3）由F1：BbZAZa：BbZaaW可推断F2中蓝色雄鸟基因型为bbZAZa，比例为1：1，让F2中黄色雌鸟（1/2BbZaW、1/2BBZaW）与蓝色雄鸟自由交配，后代表型及比例为，绿色：蓝色：黄色：白色=2：1：2：1。 6．（25-26高三上·江苏宿迁中学·期中）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1。 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的______定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是______。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有______条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是______，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为______（不考虑性别）。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有______种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只______（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为______。 （4）控制鹦鹉羽毛有条纹（D）和无条纹（d）的基因位于另一对常染色体上。两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F₁雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1。推测F2出现该表型比可能是由于基因型为______的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可进行的杂交实验是______，预测该杂交实验的结果为______。 【答案】（1）（分离和）自由组合 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） 1或2 BbZaW 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1 （3） 4 白色（雌性）鹦鹉 BBZAZa （4） Bd 让F1中雄性鹦鹉测交（或与隐性纯合子杂交） 子代中没有黄色无纹鹦鹉出现 【解析】据图可知，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。 （1）据题意分析可知，鹦鹉毛色的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中期）或2（减数分裂Ⅱ后、末期）条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za）：蓝色（b_ZA_）：白色（bbZa_）=3：3：1：1。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa。 （4）两只纯合鹦鹉杂交，F1全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1：3：1，符合9：3：3：1的变式，所以F1的基因型是BbDd，推测1F2出现该表型比可能是由于基因型为Bd的雄配子不育导致的。若要验证上述推测，可让F1中雄性鹦鹉测交，若子代中无黄色无纹鹦鹉出现，则说明该推测正确。 考点4 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高三上·江苏启东·期中）某单基因遗传病的致病基因有a₁和a₂两种，其遗传属于伴X染色体隐性遗传，患有该病的某家族系谱图如图所示。已知Ⅰ₁只含致病基因a₁，Ⅱ₁含有致病基因a₁、a₂且性染色体组成为XXY（其余家族成员的性染色体组成均正常）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列推断中正确的是（　　） A．该病的遗传遵循基因自由组合定律 B．Ⅱ₄与正常男性婚配所生子女都不患该遗传病 C．Ⅱ₃与正常男性婚配所生子女患该病的概率为1/2 D．Ⅱ₁染色体异常是因为I₂减数分裂时XX两染色体未分离 【答案】C 【解析】A、a1、a2均位于X染色体上，所以该病的遗传不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、由题意可知，Ⅱ1患有单基因隐性遗传病（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为Xa1Xa2Y，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为Xa1Y，Ⅰ2的基因型为XAXa2，则Ⅱ4的基因型为XAXa1，与正常男性XAY婚配，则所生子女中可能有基因型为Xa1Y的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，B错误； C、结合B项可知，Ⅰ1的基因型为Xa1Y，Ⅰ2的基因型为XAXa2，则Ⅱ3的基因型为Xa1Xa2，与正常男性XAY婚配，则所生子女中患病的概率为11/2=1/2，C正确； D、由题意可知，Ⅱ1患有单基因隐性遗传病（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为Xa1Xa2Y，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为Xa1Y，Ⅰ2的基因型为XAXa2（A为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了Xa1Y的精子，与基因型为Xa2的卵细胞形成了基因型为Xa1Xa2Y的受精卵导致的，D错误。 故选C。 2．（25-26高三上·江苏盐城·期中）如图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ2两种病的致病基因来自不同的亲本 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患乙病男孩的概率是1/2 D．若Ⅲ3与人群中某患甲病男性婚配，生一个不患甲病孩子概率为9/100 【答案】B 【解析】A、Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，所生的女儿Ⅲ6不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，所生的儿子Ⅲ5患乙病，且已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ2甲病的致病基因来自父本，乙病致病基因来自母本，B正确； C、Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，所生的女儿Ⅲ6不患甲病，假定相关基因为A、a，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Aa、Aa，所生的儿子Ⅲ5患乙病，假定相关基因为B、b，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XBXb、XBY，综合分析Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为AaXBXb、AaXBY，再生一个患乙病男孩的概率是1/4，C错误； D、仅考虑甲病，由于Ⅱ2不患甲病，Ⅲ3的基因型为Aa，人群中甲病的发病率为19%，即aa=81%，a=9/10，A=1/10，AA=1%，Aa=18%，人群某患甲病男性可能是AA或Aa，AA的概率为1/19，Aa的概率为18/19，因此生一个不患甲病孩子概率为18/19×1/4=9/38，D错误。 故选B。 3．（25-26高三上·江苏苏州·期中）（多选）马德隆畸形与性染色体同源区段PAR1上的SHOX基因突变有关（图1）。图2为某家族系谱图，Ⅲ-1的致病基因只源于I-1的Y染色体。下列相关叙述正确的有（　　） A．据图2可判断该病属于显性遗传病 B．Ⅲ-1为患者，是由于II-2在产生配子时X、Y染色体发生了互换 C．Ⅲ-1和Ⅲ-2生一个健康孩子的概率是1/4 D．对胎儿进行B超检查SHOX基因，可排查是否患有马德隆畸形 【答案】AB 【解析】A、由题得Ⅲ-1的致病基因只源于I-1的Y染色体，图2可知I-1患病，且该病与性染色体同源区段PAR1上的SHOX基因突变有关，则该病是X、Y染色体同源区段上的显性遗传病，A正确； B、该病是X、Y染色体同源区段上的显性遗传病（假设相关基因为A和a），I-2和II-1的基因型均为XaXa，I-1的基因型为XaYA或XAYA，II-2的基因型为XaYA，已知Ⅲ-1的致病基因只源于I-1的Y染色体，可推知，II-2在减数分裂Ⅰ前期发生了X、Y染色体同源区段之间的片段互换，产生了含XA的精子，则Ⅲ-1的基因型为XAXa，为患者，B正确； C、Ⅲ-1（XAXa）与Ⅲ-2（XaYa）生健康孩子（XaXa、XaYa）的概率是1/2，C错误； D、该遗传病是由于基因突变导致，B超无法直接检查出基因是否突变，可通过基因检测进行产前诊断，D错误。 故选AB。 4．（25-26高三上·江苏扬州·期中）下图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图，据图分析，下列说法正确的是（　　） A．该遗传病在男性中发病率较高 B．通过核型分析可以预防该遗传病的发生 C．III - 1和III - 2生一个正常孩子的概率为1/2 D．II - 1和II - 2生出不患病的III - 1是因为发生了基因重组 【答案】C 【解析】A、分析图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2患病，Ⅲ-1没有病，说明该病显性遗传，若该该病为伴X显性遗传，则Ⅱ-3有病，后代女儿都有病，而Ⅲ-3无病，不成立，故该病为常染色体显性遗传，则男女患病率相同，A错误； B、核型分析主要用于检测染色体异常遗传病，而该病为单基因遗传病，核型分析不可以预防该遗传病的发生，B错误； C、III - 1（aa）和III - 2（Aa）生一个正常孩子（aa）的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2患病，Ⅲ-1没有病，Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）减数分裂分裂过程中等位基因分离，产生了含正常基因的配子结合形成了正常后代，不是基因重组，D错误。 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $