精品解析：湖北省荆州中学2026-2027学年高二上学期9月收心考生物试卷

荆州中学2025级高二年级9月收心考生物试题 一、单选题（每题2分，共36分） 1. 广谱抗肿瘤药物多柔比星可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。向人体注射该药物后，机体中下列哪个过程受影响最小（ ） A. 癌细胞的分裂增殖 B. 原癌基因的转录与翻译 C. 衰老细胞的核体积增大 D. 细胞自动结束生命的过程 2. 下列属于基因型为AaXBXb个体产生的正常配子的是（　　） A. XBXB B. Aa C. XbXb D. AXb 3. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 4. 甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（　　） A. HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 5. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（ ） A. 受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配子多样性的重要原因 B. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 C. 减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性的原因之一 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 6. 某同学对遗传规律和细胞分裂的知识进行了模型构建，图中不合理的过程是（ ） A. ⑤⑧ B. ①⑦ C. ①③ D. ②⑥ 7. 艾弗里及其同事的“肺炎链球菌转化实验”部分实验流程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 B. 该实验对自变量的控制，运用了“加法原理” C. 步骤③中，通过观察菌落形态无法区分细菌类型 D. 该转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 8. 噬菌体NJS1可与肺炎克雷伯菌外膜蛋白FepA发生结合，吸附在肺炎克雷伯菌表面，从而触发噬菌体DNA注入宿主细胞。实验人员按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行了相关实验。下列实验结果正确的是（ ） 项目 肺炎克雷伯菌 NJS1 实验结果 ① 正常肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性很低 ② 正常肺炎克雷伯菌 32P标记 上清液放射性很低，沉淀物放射性很高 ③ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 ④ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 18O标记 标记上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 9. 如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中字母分别表示果蝇染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 2号果蝇的精巢内含有2条X染色体的细胞均处于减数分裂II后期 B. 2号果蝇Y染色体上特有的基因都用于决定雄性果蝇性别 C. 1号果蝇b和B基因在四分体时期可能互换位置，2号果蝇b和B基因的遗传与性别无关 D. 若对2号果蝇进行核基因组测序建立其基因图谱时，只需测5条染色体的碱基序列 10. 如图是基因型为AABb的某动物的几个细胞分裂示意图。据图判断正确的是（ ） A. 丙图细胞的名称是次级精母细胞 B. 乙图所产生的变异类型仅发生于减数分裂Ⅰ前期 C. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列所发生的变异类型与丙图产生的变异类型一致 D. 甲图和乙图所产生的变异类型是生物变异的根本来源，丙图所产生的变异类型不能产生新的基因 11. 下列与图示内容有关的叙述，正确的是（ ） A. 若图1的③中C占22%，G占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 图2所示过程相当于图3的⑬过程，④是mRNA的5’端 C. HIV侵染宿主细胞后，图3中⑪过程可在病毒内部完成 D. 正常情况下，图3中⑨⑩⑬过程可在动植物细胞中发生 12. 科研人员为研究昆虫中热激蛋白基因(GdHsp60)的功能，利用显微注射技术将绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGFP)和热激蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGdHsp60)分别导入昆虫受精卵，一段时间后检测热激蛋白的相对表达量以及昆虫幼虫的结冰温度(结冰点)。结果如图。下列说法正确的是（　　） A. 导入dsGFP的目的是排除导入双链RNA对实验的干扰 B. dsGFP导入后显著抑制热激蛋白基因的表达 C. dsGdHsp60可在转录水平阻断基因表达 D. 推测当机体受到冷胁迫时，GdHsp60基因表达降低 13. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列分析错误的是 A. 未突变P基因的位点①碱基对为C—G B. 位点①和②是P基因上两个不同位点，均可能发生突变，体现了基因突变的随机性 C. 通过同源染色体非姐妹染色单体的互换，患者可产生含正常P基因的配子 D. 基因突变属于可遗传的变异，细胞产生的突变基因都能传递给子代 14. 在染色体决定性别的生物中，除了常见的XY型、ZW型，还有XO型等。蝗虫就是XO型性别决定方式，雌蝗虫体细胞的染色体组成为22+XX，雄蝗虫体细胞的染色体组成为22+XO（体细胞中只有一条X染色体）。下列说法正确的是（ ） A. 雄蝗虫通过产生含X染色体或无X染色体的精子决定后代性别 B. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 C. 对于XY性别决定方式的生物，Y染色体一定比X染色体短 D. 因为蝗虫精母细胞中染色体数目较卵母细胞中少，所以可作为减数分裂观察实验的材料 15. 大肠杆菌通常直接利用葡萄糖，当培养基中无葡萄糖只有乳糖时，大肠杆菌会合成半乳糖苷酶分解乳糖并加以利用。下图为大肠杆菌中半乳糖苷酶在不同营养条件下的合成机理，图中①-⑤为不同过程。启动子（P）为基因中启动转录的一段特殊DNA序列，操纵基因（O）结合调节蛋白后会阻止酶X对半乳糖苷酶基因的正常转录。下列叙述正确的是（　　） A. 图中酶X为DNA聚合酶，结合启动子转录时，能催化核糖核苷酸连接形成RNA B. 过程⑤中多个核糖体同时翻译一条mRNA，可缩短合成一条多肽链所需的时间 C. 当培养基中有葡萄糖无乳糖时，调节蛋白会通过过程③以阻止Z基因的表达 D. 分析可知，大肠杆菌中半乳糖苷酶基因的表达受相关基因调控而与环境条件无关 16. 根据如图所示人类遗传系谱图中各世代个体的表型进行判断（不考虑变异），下列最不可能是红绿色盲遗传系谱图的是 A. B. C. D. 17. 一个家鼠种群中，毛色黑色对黄色是显性，由一对等位基因A、a控制。黄色个体与3号染色体缺失一小段的黑色个体(不含a基因)杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配得F2，统计F2的表型及比例(注：3号染色体片段缺失纯合致死)。下列叙述错误的是（　　） A. 若F1均为黑色个体，则A基因不在3号染色体缺失片段上 B. 若F1有黄色个体，显微镜下观察其细胞可看到3号染色体片段缺失 C. 若A基因不在3号染色体上，则F2黄色个体中含缺失染色体的占3/4 D. 若A基因位于3号染色体且不在缺失片段上，则F2的表型比例为黑色∶黄色=11∶4 18. 小鼠的体色黑斑(B)与白斑(b)的基因位于常染色体上，长尾(A)与短尾(a)的基因仅位于X染色体上。黑斑短尾雌鼠和黑斑长尾雄鼠交配，产生的中黑斑∶白斑=3∶1，剔除中的白斑鼠后，剩余的子代个体随机交配得到。下列说法正确的是（　　） A. 的黑斑个体中杂合子占4/9 B. 雌鼠产生基因型为配子的概率是1/6 C. 中白斑短尾雌鼠的比例是1/36 D. 、的基因型分别为4种、12种 二、非选择题（共64分） 19. 某二倍体自花传粉植物的花色受一组复等位基因控制：A（红色）、Ap（斑红色）、AT（条红色）、a（白色）。控制花色的基因均位于常染色体上，其显隐性关系为A>Ap>AT>a。研究发现，AT基因具有“自私性”，能导致同株中一定比例的不含AT的花粉致死。且AT对含不同等位基因花粉的致死率相同，请回答下列问题： （1）该植物种群中，红色植株的基因型共有________种。若要通过一次杂交实验判定某红色植株的基因型，应选择________植株与其杂交。 （2）基因型为ATa的植株自交，子代中条红色∶白色＝5∶1．据此推测，在该植株产生的花粉中，基因型为a的花粉死亡率为________。等量的AAT与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株占________。 （3）研究发现，AT基因的“自私性”并非直接导致a花粉死亡，而是使其萌发及花粉管生长速度显著变慢。在柱头花粉数量充足时，AT花粉会优先竞争并占据有限的受精位点（胚珠）；而当花粉数量极少时，每个花粉均有对应的受精位点。请利用基因型为ATa的条红色植株和白色植株，设计杂交实验证明上述假说。 实验思路： ①将若干长势相同的白色植株随机均分为甲、乙两组，并进行_______处理。 ②甲组：取ATa植株极少量的花粉授予其柱头，确保花粉总数少于或等于白色植株的胚珠总数。乙组：________。统计并比较两组植株子代的表型及比例。 预期实验结果及结论：若________；则证明该假说成立。 20. 高ⅠgM综合征（HⅠGM）是一种原发性免疫缺陷病。一对表型正常的夫妇生了一个患病儿子和正常女儿。研究证实，该家系HⅠGM由CD40L基因突变导致的。对该家庭部分成员的CD40L基因转录时的非模板链进行测序，部分结果如图所示。已知当同源染色体上的CD40L基因非模板链序列相同时表现为单一峰值，不同时表现为双峰。 回答下列问题： （1）由图9可知，HⅠGM是由于CD40L基因中的该片段发生碱基对的___________，导致CD40L蛋白相应位点的氨基酸变化情况为_______________，最终患者的CD40L蛋白的功能异常，无法激活某种特定白细胞而造成机体免疫力低下。 （2）综上分析，HⅠGM的遗传方式是___________，依据是________________。 （3）若对该家庭的正常女儿CD40L基因进行测序，对应的结果为图中的___________（填字母）。若该女儿与一表型正常的男子结婚，后代正常的概率是___________或___________。为确定胎儿是否患病，通常需要进行____________。 21. 某种猫有三种毛色：橘猫（橘黄色毛发）、黑猫（黑色毛发）、玳瑁猫（橘色与黑色相间）。研究表明，猫的毛色表型与X染色体上的Arhgap36基因所表达的ARH蛋白有关，雌性个体在胚胎发育早期，体细胞中一条X染色体随机失活是形成玳瑁猫毛色的主要原因。在橘猫的色素细胞中，该基因的mRNA含量是其他猫的十几倍，色素细胞表达色素的部分调控路径如图所示，A、B代表不同的生理过程。回答下列问题： 注：Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中的调控路径；PKAc是蛋白激酶A的催化亚基；CREB是一种核内蛋白。 （1）A过程中，模板上的一段DNA分子会与__________结合，使DNA双链解开，并通过__________确定子链核苷酸的排列顺序。除了mRNA外，参与B过程的RNA还有__________。 （2）图中Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中调控路径。若Mclr基因突变后不表达，猫的毛色为__________。 （3）进一步研究表明，橘猫与黑猫的Arhgap36基因编码序列相同，但黑猫的Arhgap36基因附近（上游）存在一段长度为5 kb的序列，该序列可能__________（填“促进”或“抑制”）了Arhgap36基因的转录过程。结合题干信息并从色素合成的调控路径角度，阐述黑猫毛色形成的机理是：黑猫的色素细胞中，PKAc含量__________，使CREB__________，导致相关基因__________，促进真黑素的形成。 （4）科研人员认为，X染色体随机失活导致性状的改变是一种表观遗传现象，其依据是__________________________________________________________________________________________。 22. 水稻（2n=24）的叶鞘颜色受一对等位基因R、r控制，紫色（R）对绿色（r）为完全显性。科研人员从野生型水稻中培育筛选出了6号染色体发生数目变异的三体水稻（2n+1=25），并利用其开展基因定位实验，过程如图1所示。三体染色体在减数分裂Ⅰ过程中任意两条可正常联会并分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。不考虑其他变异。 回答下列问题： （1）R/r基因___________（填“遵循”、“不遵循”或“无法确定”）基因分离定律．三体水稻的染色体组数为__________。 （2）若R/r基因不位于6号染色体上，则F2叶鞘的表型及其比例为____________。若R/r基因位于6号染色体上，F1三体水稻产生雌配子的种类及比例为__________。 （3）统计结果显示，F2叶鞘紫色∶绿色=17∶1。研究发现，三体水稻的花粉育性异常，但雌配子不受影响．假设四体（2n+2=26）水稻不能存活，推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为___________。 （4）科研人员观察到F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗（由隐性基因a控制）。在图2中用“·”标出R/r与A/a在F1三体水稻染色体上的基因位置（图中竖线表示染色体，将基因写在相应的“·”左侧）_________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 荆州中学2025级高二年级9月收心考生物试题 一、单选题（每题2分，共36分） 1. 广谱抗肿瘤药物多柔比星可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。向人体注射该药物后，机体中下列哪个过程受影响最小（ ） A. 癌细胞的分裂增殖 B. 原癌基因的转录与翻译 C. 衰老细胞的核体积增大 D. 细胞自动结束生命的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌细胞分裂增殖的间期需要完成DNA复制，该过程必须要DNA解旋，因此会受到该药物的明显抑制，A不符合题意； B、转录需要以DNA解旋后的单链为模板，因此原癌基因的转录会直接受药物影响，进而也会影响后续的翻译过程，B不符合题意； C、衰老细胞核体积增大是细胞衰老的典型形态特征，该过程不需要DNA解旋参与，因此受该药物的影响最小，C符合题意； D、细胞自动结束生命的过程是细胞凋亡，属于基因调控的程序性死亡，需要凋亡相关基因表达（转录、翻译），转录需要DNA解旋，因此该过程也会受药物影响，D不符合题意。 2. 下列属于基因型为AaXBXb个体产生的正常配子的是（　　） A. XBXB B. Aa C. XbXb D. AXb 【答案】D 【解析】 【详解】A、XBXB是减数第二次分裂时携带B基因的X染色体的姐妹染色单体未分离形成的异常配子，A错误； B、Aa是减数第一次分裂时A、a所在的同源染色体未分离形成的异常配子，配子中存在等位基因，不符合正常配子的特点，B错误； C、XbXb是减数第二次分裂时携带b基因的X染色体的姐妹染色单体未分离形成的异常配子，C错误； D、AXb是等位基因A与a分离、XB与Xb分离后，非等位基因自由组合形成的正常配子，D正确。 3. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—CAT—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—GTA—3' B. 5'—GUA—3' C. 5'—CAU—3' D. 5'—AUG—3' 【答案】D 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—CAT—3＇，则模板链的一段序列为3＇—GTA—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—CAU—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—AUG—3＇，D正确，ABC错误。 故选D。 4. 甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（　　） A. HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 【答案】C 【解析】 【详解】A、HIV为RNA病毒，遗传物质是单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；但烟草花叶病毒为RNA病毒，仅含1种核酸，只有4种碱基，不符合乙有5种碱基的特征，A错误； B、蓝细菌是原核生物，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例特征，B错误； C、烟草花叶病毒遗传物质为单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；蓝细菌为细胞生物，同时含有DNA和RNA，共5种碱基，单链RNA的存在使总嘌呤数可不等于嘧啶数，符合乙的特征，C正确； D、T₂噬菌体是双链DNA病毒，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例特征，D错误。 故选C。 5. 从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（ ） A. 受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配子多样性的重要原因 B. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 C. 减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间互换是形成配子多样性的原因之一 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 【答案】A 【解析】 【详解】A、配子的多样性形成于减数分裂过程中，雌雄配子的随机结合是受精卵（后代）具有多样性的重要原因，不是配子多样性的成因，A错误； B、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合会导致非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，B正确； C、减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，可增加配子的多样性，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。 6. 某同学对遗传规律和细胞分裂的知识进行了模型构建，图中不合理的过程是（ ） A. ⑤⑧ B. ①⑦ C. ①③ D. ②⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，①合理； ②③发生在减数第一次分裂后期，②③合理； ④受精使配子染色体恢复二倍体，即同源染色体汇合，④合理； ⑤有丝分裂中姐妹染色单体携带相同基因（除非突变或重组），一般不涉及“等位基因分离”；该过程应关联减数第二次分裂（若发生交叉互换），⑤不合理； ⑥符合基因分离定律核心机制，⑥合理； ⑦符合基因自由组合定律，⑦合理； ⑧非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，与受精作用无关，⑧不合理； 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 7. 艾弗里及其同事的“肺炎链球菌转化实验”部分实验流程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 B. 该实验对自变量的控制，运用了“加法原理” C. 步骤③中，通过观察菌落形态无法区分细菌类型 D. 该转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，会分别用不同的酶特异性降解S型菌提取物中的不同成分，以探究转化因子的本质，因此X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶，A正确； B、该实验通过加入酶去除相应物质，排除该物质的作用来探究转化因子本质，对自变量的控制运用了“减法原理”，而非加法原理，B错误； C、R型肺炎链球菌菌落表面粗糙，S型肺炎链球菌菌落表面光滑，可通过观察菌落形态区分两种细菌，C错误； D、该实验仅证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对所有生物的遗传物质总结得出的结论，该实验无法证明，D错误。 8. 噬菌体NJS1可与肺炎克雷伯菌外膜蛋白FepA发生结合，吸附在肺炎克雷伯菌表面，从而触发噬菌体DNA注入宿主细胞。实验人员按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行了相关实验。下列实验结果正确的是（ ） 项目 肺炎克雷伯菌 NJS1 实验结果 ① 正常肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性很低 ② 正常肺炎克雷伯菌 32P标记 上清液放射性很低，沉淀物放射性很高 ③ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 3H标记 上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 ④ 敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌 18O标记 标记上清液放射性很高，沉淀物放射性极低 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】实验①3H可同时标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，侵染正常肺炎克雷伯菌时，蛋白质外壳留在上清液，DNA注入宿主细胞进入沉淀物，因此上清液和沉淀物均有较高放射性，①实验结果错误； 实验②32P只标记噬菌体DNA，侵染正常菌时DNA注入宿主细胞，离心后宿主细胞分布在沉淀物中，因此上清液放射性低、沉淀物放射性高，②实验结果正确； 实验③中敲除FepA基因的肺炎克雷伯菌无对应的外膜蛋白，噬菌体无法吸附，DNA不能注入，所有标记的噬菌体均留在上清液，因此上清液放射性很高、沉淀物放射性极低，③实验结果正确； 实验④，18O是稳定同位素，不具有放射性，无法检测到放射性信号，④实验结果错误； 综上所述②③实验结果正确，ACD错误，B正确。 故选B。 9. 如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中字母分别表示果蝇染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 2号果蝇的精巢内含有2条X染色体的细胞均处于减数分裂II后期 B. 2号果蝇Y染色体上特有的基因都用于决定雄性果蝇性别 C. 1号果蝇b和B基因在四分体时期可能互换位置，2号果蝇b和B基因的遗传与性别无关 D. 若对2号果蝇进行核基因组测序建立其基因图谱时，只需测5条染色体的碱基序列 【答案】D 【解析】 【详解】A、2号为雄果蝇，精巢中的精原细胞进行有丝分裂后期时，着丝粒分裂，细胞内也会存在2条X染色体，因此含2条X染色体的细胞并非都处于减数分裂II后期，A错误； B、Y染色体上的基因不都决定雄性性别，部分基因仅控制其他伴Y遗传的性状，B错误； C、2号果蝇的b基因位于X染色体上，B基因位于Y染色体上，二者伴随性染色体遗传，和性别相关，C错误； D、果蝇为XY型性别决定生物，核基因组测序需要测定3条不同的常染色体+X染色体+Y染色体，共5条染色体的碱基序列，D正确。 10. 如图是基因型为AABb的某动物的几个细胞分裂示意图。据图判断正确的是（ ） A. 丙图细胞的名称是次级精母细胞 B. 乙图所产生的变异类型仅发生于减数分裂Ⅰ前期 C. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列所发生的变异类型与丙图产生的变异类型一致 D. 甲图和乙图所产生的变异类型是生物变异的根本来源，丙图所产生的变异类型不能产生新的基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、丙图细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，不能确定性别，A错误； B、乙图的变异类型为基因突变，主要发生在细胞分裂间期（有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期），B错误； C、皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因插入外来DNA序列的变异属于基因突变，丙图的变异属于基因重组，二者类型不一致，C错误； D、甲、乙的变异为基因突变，是生物变异的根本来源，可产生新基因；丙的变异为基因重组，只能产生新的基因型，不能产生新基因，D正确。 11. 下列与图示内容有关的叙述，正确的是（ ） A. 若图1的③中C占22%，G占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 图2所示过程相当于图3的⑬过程，④是mRNA的5’端 C. HIV侵染宿主细胞后，图3中⑪过程可在病毒内部完成 D. 正常情况下，图3中⑨⑩⑬过程可在动植物细胞中发生 【答案】D 【解析】 【详解】A、③为mRNA，其中C占22%、G占26%，则mRNA中，根据碱基互补配对原则，对应双链DNA片段中，因此，双链DNA中A=T，故A占，A错误； B、图2所示翻译过程相当于图3的⑬过程。在翻译过程中，核糖体沿着mRNA移动，从mRNA的5'端向3'端进行翻译，根据图中肽链的长度可知，核糖体是从左向右移动的，所以④是mRNA的3'端，B错误； C、HIV为逆转录病毒，无细胞结构，不能独立完成代谢过程，⑪逆转录过程只能在宿主细胞内完成，无法在病毒内部进行，C错误； D、正常情况下，动植物细胞中均可发生⑨DNA复制（分裂的细胞中）、⑩转录、⑬翻译过程，⑪逆转录和⑫RNA复制仅发生在被RNA病毒侵染的宿主细胞中，正常细胞不存在这两个过程，D正确。 12. 科研人员为研究昆虫中热激蛋白基因(GdHsp60)的功能，利用显微注射技术将绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGFP)和热激蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGdHsp60)分别导入昆虫受精卵，一段时间后检测热激蛋白的相对表达量以及昆虫幼虫的结冰温度(结冰点)。结果如图。下列说法正确的是（　　） A. 导入dsGFP的目的是排除导入双链RNA对实验的干扰 B. dsGFP导入后显著抑制热激蛋白基因的表达 C. dsGdHsp60可在转录水平阻断基因表达 D. 推测当机体受到冷胁迫时，GdHsp60基因表达降低 【答案】A 【解析】 【详解】A、本实验探究dsGdHsp60对热激蛋白表达和结冰点的影响，导入与目标基因无关的dsGFP作为对照，可排除导入双链RNA这一操作本身对实验结果的干扰，A正确； B、分析左侧柱状图，各时间点dsGFP组的热激蛋白相对表达量与对照组无明显差异，并未显著抑制热激蛋白基因的表达，B错误； C、dsGdHsp60为双链RNA，其作用是与目标基因的mRNA结合使其降解，阻断翻译过程，属于翻译水平的调控，并非转录水平（转录是DNA合成RNA的过程），C错误； D、右侧图显示dsGdHsp60组（热激蛋白表达量低）结冰点更高，更易结冰，说明GdHsp60基因表达量高有利于降低结冰点、提升抗冷能力，故冷胁迫时该基因表达应升高，D错误。 13. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列分析错误的是 A. 未突变P基因的位点①碱基对为C—G B. 位点①和②是P基因上两个不同位点，均可能发生突变，体现了基因突变的随机性 C. 通过同源染色体非姐妹染色单体的互换，患者可产生含正常P基因的配子 D. 基因突变属于可遗传的变异，细胞产生的突变基因都能传递给子代 【答案】D 【解析】 【详解】A、父亲携带位点①突变但未患病，说明其一条染色体上的P基因为正常基因，该正常基因位点①对应单链碱基为C，因此未突变P基因位点①的碱基对为C—G，A正确； B、基因突变的随机性表现为突变可发生在同一个基因的不同位点，位点①和②均可能发生突变符合该特点，B正确； C、患者的两个P基因分别仅在位点①、位点②存在突变，若减数分裂时同源染色体非姐妹染色单体在位点①和②之间发生交叉互换，可拼接得到两个位点均正常的P基因，因此患者可产生含正常P基因的配子，C正确； D、基因突变属于可遗传的变异，但仅发生在生殖细胞的突变可能传递给子代，体细胞的突变一般不能通过有性生殖传递给子代，并非所有突变基因都能传递给子代，D错误。 14. 在染色体决定性别的生物中，除了常见的XY型、ZW型，还有XO型等。蝗虫就是XO型性别决定方式，雌蝗虫体细胞的染色体组成为22+XX，雄蝗虫体细胞的染色体组成为22+XO（体细胞中只有一条X染色体）。下列说法正确的是（ ） A. 雄蝗虫通过产生含X染色体或无X染色体的精子决定后代性别 B. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 C. 对于XY性别决定方式的生物，Y染色体一定比X染色体短 D. 因为蝗虫精母细胞中染色体数目较卵母细胞中少，所以可作为减数分裂观察实验的材料 【答案】A 【解析】 【详解】A、雄蝗虫染色体组成为22+XO，减数分裂可产生含X染色体和不含X染色体的两种精子，雌蝗虫仅产生含X染色体的卵细胞，精子类型决定后代性别，A正确； B、雄蝗虫体细胞染色体数为23条，有丝分裂后期为46条；减数第二次分裂后期次级精母细胞染色体数为22条或24条，因此体内细胞染色体数目不止4种，B错误； C、XY型性别决定的生物中Y染色体不一定比X短，如果蝇的Y染色体长于X染色体，C错误； D、蝗虫适合作为减数分裂观察材料的原因是雄性个体减数分裂产生的配子数量多，分裂期细胞多，易观察到各分裂时期，卵母细胞减数分裂不连续很难观察各时期，并非因为精母细胞染色体数目更少，D错误。 15. 大肠杆菌通常直接利用葡萄糖，当培养基中无葡萄糖只有乳糖时，大肠杆菌会合成半乳糖苷酶分解乳糖并加以利用。下图为大肠杆菌中半乳糖苷酶在不同营养条件下的合成机理，图中①-⑤为不同过程。启动子（P）为基因中启动转录的一段特殊DNA序列，操纵基因（O）结合调节蛋白后会阻止酶X对半乳糖苷酶基因的正常转录。下列叙述正确的是（　　） A. 图中酶X为DNA聚合酶，结合启动子转录时，能催化核糖核苷酸连接形成RNA B. 过程⑤中多个核糖体同时翻译一条mRNA，可缩短合成一条多肽链所需的时间 C. 当培养基中有葡萄糖无乳糖时，调节蛋白会通过过程③以阻止Z基因的表达 D. 分析可知，大肠杆菌中半乳糖苷酶基因的表达受相关基因调控而与环境条件无关 【答案】C 【解析】 【分析】由图分析，图中酶X为RNA聚合酶，结合启动子转录时能催化核糖核苷酸连接形成RNA；过程①为转录，过程②为翻译，过程③调节蛋白通过与操纵基因结合，抑制半乳糖苷酶基因的表达（无乳糖时），过程④乳糖与调节蛋白结合，不再阻碍半乳糖苷酶基因的表达（有乳糖时），过程⑤中多个核糖体同时翻译多条肽链。 【详解】A、题干信息可知酶X用于转录，为RNA聚合酶，A错误； B、过程⑤中多个核糖体同时翻译一条mRNA，可以同时合成多条肽链，B错误； C、当培养基中有葡萄糖无乳糖时，调节蛋白会通过过程③与操纵基因结合，阻止半乳糖苷酶基因的正常转录，C正确； D、大肠杆菌中半乳糖苷酶基因的表达受相关基因调控而与环境中的乳糖有关，D错误。 故选C。 16. 根据如图所示人类遗传系谱图中各世代个体的表型进行判断（不考虑变异），下列最不可能是红绿色盲遗传系谱图的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、第三代男性患者父母正常，母亲为携带者，可生育患病儿子，符合红绿色盲遗传特点，A不符合题意； B、系谱中父母均正常，却生育了患病女儿，若为红绿色盲，患病女儿的父亲必须为患者，与系谱矛盾，不可能是红绿色盲，B符合题意； C、若第一代男性患者与携带者女性婚配可生育患病女儿，患病女儿与正常男性婚配可生育患病儿子，符合红绿色盲遗传特点，C不符合题意； D、父母表型正常，母亲为携带者时，可生育患病儿子，符合红绿色盲遗传特点，D不符合题意。 17. 一个家鼠种群中，毛色黑色对黄色是显性，由一对等位基因A、a控制。黄色个体与3号染色体缺失一小段的黑色个体(不含a基因)杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配得F2，统计F2的表型及比例(注：3号染色体片段缺失纯合致死)。下列叙述错误的是（　　） A. 若F1均为黑色个体，则A基因不在3号染色体缺失片段上 B. 若F1有黄色个体，显微镜下观察其细胞可看到3号染色体片段缺失 C. 若A基因不在3号染色体上，则F2黄色个体中含缺失染色体的占3/4 D. 若A基因位于3号染色体且不在缺失片段上，则F2的表型比例为黑色∶黄色=11∶4 【答案】C 【解析】 【详解】A、若A基因在3号染色体缺失片段上，则缺失片段的黑色亲本基因型为A-，与黄色aa杂交，F1会出现基因型为a-的黄色个体；若F1均为黑色，说明黑色亲本只能产生含A的配子，即A基因不在缺失片段上，A正确； B、若F1有黄色个体，说明A基因在缺失片段上，黄色个体基因型为a-，携带缺失的3号染色体，染色体结构变异可在显微镜下观察到，B正确； C、若A基因不在3号染色体上，该基因与缺失染色体表现为独立遗传。亲本黄色（aaNN，N代表正常3号染色体）与黑色（AAN-，-代表缺失片段的3号染色体）杂交，F1均为Aa，且1/2为NN、1/2为N-。F1产生的3号染色体配子类型及比例为N∶-=3∶1，随机交配后存活个体中NN∶N-=3∶2，黄色个体（aa）的3号染色体比例与存活群体一致，含缺失染色体的占2/5，C错误； D、若A基因位于3号染色体且不在缺失片段上，亲本黑色为AA（N-）、黄色为aa（NN），F1为1/2AaNN、1/2AaN-，F1产生配子类型及比例为AN∶aN∶A-=1∶2∶1。随机交配后仅基因型为AA--的个体（占1/16）致死，存活个体中黑色占11/15、黄色占4/15，表型比例为黑色∶黄色=11∶4，D正确。 18. 小鼠的体色黑斑(B)与白斑(b)的基因位于常染色体上，长尾(A)与短尾(a)的基因仅位于X染色体上。黑斑短尾雌鼠和黑斑长尾雄鼠交配，产生的中黑斑∶白斑=3∶1，剔除中的白斑鼠后，剩余的子代个体随机交配得到。下列说法正确的是（　　） A. 的黑斑个体中杂合子占4/9 B. 雌鼠产生基因型为配子的概率是1/6 C. 中白斑短尾雌鼠的比例是1/36 D. 、的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【解析】 【详解】首先确定亲本基因型：体色B/b位于常染色体，F1黑斑：白斑=3：1，说明亲本体色均为Bb；尾型A/a仅位于X染色体，黑斑短尾雌鼠基因型为BbXaXa，黑斑长尾雄鼠基因型为BbXAY。剔除F1中白斑鼠（bb）后，剩余个体：雌鼠均为B_XAXa（BB占1/3、Bb占2/3），雄鼠均为B_XaY（BB占1/3、Bb占2/3），B基因频率为2/3，b基因频率为1/3。 A、F2中BB=(2/3)2=4/9，Bb=2×2/3×1/3=4/9，bb=1/9，黑斑个体（B_）中杂合子占4/9÷(4/9+4/9)=1/2，不是4/9，A错误； B、F2雌鼠中，产生B配子的概率为2/3，雌鼠性染色体为XAXa：XaXa=1：1，产生Xa配子的概率为1/2×1/2+1/2×1=3/4，故产生BXa配子的概率为2/3×3/4=1/2，不是1/6，B错误； C、F2中bb概率为1/9，短尾雌鼠XaXa占所有后代的比例为1/4，故白斑短尾雌鼠比例为1/9×1/4=1/36，C正确； D、F1基因型：体色3种（BB、Bb、bb），尾型2种（XAXa、XaY），共3×2=6种，不是4种，D错误。 二、非选择题（共64分） 19. 某二倍体自花传粉植物的花色受一组复等位基因控制：A（红色）、Ap（斑红色）、AT（条红色）、a（白色）。控制花色的基因均位于常染色体上，其显隐性关系为A>Ap>AT>a。研究发现，AT基因具有“自私性”，能导致同株中一定比例的不含AT的花粉致死。且AT对含不同等位基因花粉的致死率相同，请回答下列问题： （1）该植物种群中，红色植株的基因型共有________种。若要通过一次杂交实验判定某红色植株的基因型，应选择________植株与其杂交。 （2）基因型为ATa的植株自交，子代中条红色∶白色＝5∶1．据此推测，在该植株产生的花粉中，基因型为a的花粉死亡率为________。等量的AAT与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株占________。 （3）研究发现，AT基因的“自私性”并非直接导致a花粉死亡，而是使其萌发及花粉管生长速度显著变慢。在柱头花粉数量充足时，AT花粉会优先竞争并占据有限的受精位点（胚珠）；而当花粉数量极少时，每个花粉均有对应的受精位点。请利用基因型为ATa的条红色植株和白色植株，设计杂交实验证明上述假说。 实验思路： ①将若干长势相同的白色植株随机均分为甲、乙两组，并进行_______处理。 ②甲组：取ATa植株极少量的花粉授予其柱头，确保花粉总数少于或等于白色植株的胚珠总数。乙组：________。统计并比较两组植株子代的表型及比例。 预期实验结果及结论：若________；则证明该假说成立。 【答案】（1） ①. 4 ②. 白色（aa） （2） ①. 50% ②. 5/6 （3） ①. 人工去雄 ②. 乙组：取ATa植株过量的花粉授予其柱头，确保花粉总数远多于白色植株的胚珠总数 ③. 若甲组子代中条红色∶白色＝1∶1，而乙组子代中条红色植株比例显著高于白色（或显著大于1∶1） 【解析】 【小问1详解】 由于显隐性关系为 A>AP>AT>a，红色植株（只要含 A 基因即为红花）的基因型共有4 种（AA、AAP、AAT、Aa）。判定某显性个体基因型的方法是测交，即选择隐性纯合子白色（aa）植株与其杂交。 【小问2详解】 ATa 的植株自交，F1中条红色：白色=5：1，白色 aa 所占的比例=1/6=1/2×1/3，说明AT会导致同株1/2的其他花粉死亡，等比例的 AAT与 ATa 植株随机交配，雌配子有 1/4A、2/4AT、1/4a，雄配子有1/6A、4/6AT、1/6a，F1中含“自私基因”的植株（AAT+ATAT+ATa）占 6/24+8/24＋2/24+4/24=5/6。 【小问3详解】 实验旨在通过控制花粉数量来验证“竞争”导致致死率差异。①应选择白色植株（aa）作为母本，接收基因型为 ATa 植株的花粉，进行测交实验，为防止自交，应进行人工去雄。②甲组已设定为“极少量花粉”，则乙组应设定为对照，即取 ATa 植株充足（或大量）的花粉授予白色植株的柱头。预期实验结果：若假说成立，甲组因每个花粉均能受精，子代表型及比例应为条红色:白色=1:1；而乙组由于存在竞争且 AT萌发快，条红色植株比例显著高于白色，则证明假说成立。 20. 高ⅠgM综合征（HⅠGM）是一种原发性免疫缺陷病。一对表型正常的夫妇生了一个患病儿子和正常女儿。研究证实，该家系HⅠGM由CD40L基因突变导致的。对该家庭部分成员的CD40L基因转录时的非模板链进行测序，部分结果如图所示。已知当同源染色体上的CD40L基因非模板链序列相同时表现为单一峰值，不同时表现为双峰。 回答下列问题： （1）由图9可知，HⅠGM是由于CD40L基因中的该片段发生碱基对的___________，导致CD40L蛋白相应位点的氨基酸变化情况为_______________，最终患者的CD40L蛋白的功能异常，无法激活某种特定白细胞而造成机体免疫力低下。 （2）综上分析，HⅠGM的遗传方式是___________，依据是________________。 （3）若对该家庭的正常女儿CD40L基因进行测序，对应的结果为图中的___________（填字母）。若该女儿与一表型正常的男子结婚，后代正常的概率是___________或___________。为确定胎儿是否患病，通常需要进行____________。 【答案】（1） ①. 替换 ②. 酪氨酸变为半胱氨酸 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 双亲正常，生育了患病儿子，说明该病是隐性遗传病；父亲的CD40L基因测序结果无突变（序列单一峰值，无致病基因），儿子的X染色体仅来自母亲，致病基因来自表型正常的携带者母亲，故CD40L基因位于X染色体上 （3） ①. b或c ②. 3/4 ③. 1 ④. 产前诊断（或基因诊断） 【解析】 【小问1详解】 对比正常序列b和患病儿子序列a，第509位的A被替换为G，属于碱基对的替换。由于测序的是非模板链，非模板链的碱基序列与mRNA仅T/U差异：正常该位点非模板链为A，对应mRNA密码子UAU（酪氨酸）；突变后该位点非模板链为G，对应mRNA密码子UGU（半胱氨酸），故CD40L蛋白相应位点的酪氨酸变为半胱氨酸。 【小问2详解】  表型正常的双亲生育了患病儿子，说明是隐性遗传病；父亲的CD40L基因测序结果无突变（序列单一峰值，无致病基因），儿子的X染色体仅来自母亲，致病基因来自表型正常的携带者母亲，故CD40L基因位于X染色体上，因此HⅠGM的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【小问3详解】  双亲表型正常，父亲的X染色体是完全正常的（对应测序结果b），母亲是携带者，两条X染色体一条正常一条突变（对应测序结果c），他们的正常女儿的两条X染色体，一条来自父亲的正常X，另一条来自母亲，要么获得母亲的正常X（测序结果为b），要么获得母亲的突变X成为携带者（测序结果为c）。 假设相关基因为A和a，若女儿是携带者（XAXa），与正常男性（XAY）婚配，后代患病仅为XaY的儿子，概率为1/4，因此后代正常概率为3/4；若女儿是纯合正常（XAXA），后代全部正常，概率为1。为确认胎儿是否携带致病基因，需要进行产前诊断（或基因诊断）。 21. 某种猫有三种毛色：橘猫（橘黄色毛发）、黑猫（黑色毛发）、玳瑁猫（橘色与黑色相间）。研究表明，猫的毛色表型与X染色体上的Arhgap36基因所表达的ARH蛋白有关，雌性个体在胚胎发育早期，体细胞中一条X染色体随机失活是形成玳瑁猫毛色的主要原因。在橘猫的色素细胞中，该基因的mRNA含量是其他猫的十几倍，色素细胞表达色素的部分调控路径如图所示，A、B代表不同的生理过程。回答下列问题： 注：Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中的调控路径；PKAc是蛋白激酶A的催化亚基；CREB是一种核内蛋白。 （1）A过程中，模板上的一段DNA分子会与__________结合，使DNA双链解开，并通过__________确定子链核苷酸的排列顺序。除了mRNA外，参与B过程的RNA还有__________。 （2）图中Mclr是一种膜受体，可被激素激活而引发图中调控路径。若Mclr基因突变后不表达，猫的毛色为__________。 （3）进一步研究表明，橘猫与黑猫的Arhgap36基因编码序列相同，但黑猫的Arhgap36基因附近（上游）存在一段长度为5 kb的序列，该序列可能__________（填“促进”或“抑制”）了Arhgap36基因的转录过程。结合题干信息并从色素合成的调控路径角度，阐述黑猫毛色形成的机理是：黑猫的色素细胞中，PKAc含量__________，使CREB__________，导致相关基因__________，促进真黑素的形成。 （4）科研人员认为，X染色体随机失活导致性状的改变是一种表观遗传现象，其依据是__________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 碱基互补配对 ③. tRNA和rRNA （2）橘黄色 （3） ①. 抑制 ②. 较多 ③. 磷酸化 ④. 表达增强（转录和翻译增强） （4）X染色体失活没有改变基因的碱基排列顺序，仅使基因表达和表型发生可遗传的改变 【解析】 【小问1详解】 由图可知，A是以DNA为模板合成RNA的转录过程，B是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程。转录时，RNA聚合酶结合到DNA上，解开DNA双链，并遵循碱基互补配对原则确定合成RNA的核苷酸排列顺序；翻译过程中，除mRNA作为模板外，还需要tRNA转运氨基酸、rRNA作为核糖体（翻译的场所）的组成成分，因此参与B过程的RNA还有tRNA和rRNA。 【小问2详解】 根据调控路径，Mclr激活后才能产生PKAc，PKAc是蛋白激酶A的催化亚基，PKAc通过一系列调控促进真黑素（黑色）合成；若Mclr突变不表达，该调控通路无法激活，不能促进真黑素合成，只会合成褐黑素，因此猫毛色为橘黄色。 【小问3详解】 橘猫与黑猫的Arhgap36基因编码序列相同，而是黑猫的Arhgap36基因附近（上游）存在一段长度为5kb的序列，且该序列不编码蛋白质，但该序列的存在使得Arhgap36基因在黑猫体内表达较少，因而推测，该序列可能抑制了Arhgap36基因的转录过程。黑猫体内ARH蛋白表达较少，使PKAc的降解减少，含量增多，激活的PKAc促进CREB的磷酸化，磷酸化的CREB能够激活特定基因的转录，进而翻译出相应的酶类，促进真黑素的形成。 【小问4详解】 表观遗传是指基因的碱基序列不发生改变，基因表达和表型发生可遗传的变化。X染色体随机失活没有改变基因的DNA序列，仅导致基因表达水平改变，引起可遗传的表型改变，因此属于表观遗传。 22. 水稻（2n=24）的叶鞘颜色受一对等位基因R、r控制，紫色（R）对绿色（r）为完全显性。科研人员从野生型水稻中培育筛选出了6号染色体发生数目变异的三体水稻（2n+1=25），并利用其开展基因定位实验，过程如图1所示。三体染色体在减数分裂Ⅰ过程中任意两条可正常联会并分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。不考虑其他变异。 回答下列问题： （1）R/r基因___________（填“遵循”、“不遵循”或“无法确定”）基因分离定律．三体水稻的染色体组数为__________。 （2）若R/r基因不位于6号染色体上，则F2叶鞘的表型及其比例为____________。若R/r基因位于6号染色体上，F1三体水稻产生雌配子的种类及比例为__________。 （3）统计结果显示，F2叶鞘紫色∶绿色=17∶1。研究发现，三体水稻的花粉育性异常，但雌配子不受影响．假设四体（2n+2=26）水稻不能存活，推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为___________。 （4）科研人员观察到F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗（由隐性基因a控制）。在图2中用“·”标出R/r与A/a在F1三体水稻染色体上的基因位置（图中竖线表示染色体，将基因写在相应的“·”左侧）_________ 【答案】（1） ①. 遵循  ②. 2 （2） ①. 紫色叶鞘∶绿色叶鞘=3∶1  ②. Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1 （3）含有两条 6 号染色体的花粉不育，只有含 1 条 6 号染色体的花粉可育 （4） 【解析】 【小问1详解】 R/r是位于同源染色体上的一对等位基因，符合基因分离定律的适用条件，遵循基因分离定律。水稻是二倍体（2n=24），三体只是某一号染色体多了1条，染色体组总数没有改变，依然含有2个染色体组 【小问2详解】 若R/r不位于6号染色体上，亲本纯合紫叶鞘（RR）和纯合绿叶鞘（rr）杂交，F1三体的基因型为Rr，自交后符合一对等位基因的分离定律，F2表型比为紫∶绿=3∶1。若R/r位于6号染色体上，亲本纯合紫叶鞘三体的基因型为RRR，和rr杂交得到的F1三体基因型为RRr。根据题干“三体减数分裂Ⅰ时任意两条联会分离，另一条随机移向一极”，该个体产生的雌配子种类及比例为Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1。 【小问3详解】 若R/r基因位于6号染色体上，F1三体RRr产生的可育雌配子为Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1；F2绿色个体基因型只能是rr，绿色占比1/18，F1产生的含r的雌配子占1/6，故F1产生的含r雄配子占1/3，可推出F1三体RRr产生的可育雄配子为R∶r=2∶1或Rr：r=2∶1，由于四体（2n+2=26）水稻不能存活，若F1三体RRr产生的可育雄配子为Rr：r=2∶1，则F2的结果不符合题意，故推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为含有两条 6 号染色体的花粉不育，只有含 1 条 6 号染色体的花粉可育。 【小问4详解】 F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗，说明A和a基因不位于6号染色体上，且F1的基因型为Aa，故F1三体水稻（RRrAa）染色体上的基因位置如下图： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $