专题03 染色体与遗传（期中真题汇编，浙江专用）高二生物上学期

**基本信息** 高二生物期中试题汇编，聚焦染色体与遗传6大高频考点，精选浙江多校期中真题，注重能力梯度与真实情境创设。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题|减数分裂过程、伴性遗传规律等|结合同位素标记（如³²P、¹⁴C）考查DNA复制，通过细胞分裂图像辨析分裂时期| |非选择题|6题|基因连锁与交换、遗传系谱分析等|以果蝇眼色突变、植物叶形遗传为情境，设计多问探究（如基因定位、概率计算），体现科学思维与探究实践|

专题03 染色体与遗传 6大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂和受精作用的综合 3. 基因位于染色体上 4. 基因连锁与交换定律 5. 伴性遗传的遗传规律及应用 6. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高二上·浙江衢州五校·期中）如图为某二倍体生物（2n=4）体内正常的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞处于有丝分裂后期或MII后期 B．该细胞产生的子细胞中含有2套遗传信息 C．据图中染色体形态可推知该生物一定为雄性 D．若染色体②上有基因A，则③上有基因a 2．（25-26高二上·浙江强基联盟·期中）下图为某种动物性腺中一个性原细胞减数分裂产生的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞处于后期Ⅰ，分裂完成后可产生一种卵细胞 B．图中形态相同、颜色不同的染色体共组成两个四分体 C．该细胞分裂产生的子细胞中含有两个染色体组 D．图中基因A和a所示的变异来源只能为基因突变 3．（25-26高二上·浙江9+1联盟·期中）某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（    ） A．图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B．同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C．非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D．图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞核内遗传信息与亲代细胞保持一致 4．（25-26高二上·浙江温州十校·期中）某哺乳动物精原细胞（2n=4）的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中经过培养形成精细胞，分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．图示的时期为减数分裂Ⅰ前期，发生了非姐妹染色单体间的互换 B．该细胞中含有8个核DNA，含有2套遗传信息 C．该细胞①③进入同一个次级精母细胞的概率是1/2 D．该细胞可能有5条染色单体含有32P 5．（25-26高二上·浙江浙南名校联盟·期中）某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8个子细胞。下列叙述正确的是（　　） A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ C．上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个 D．8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记 6．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）图甲和图乙是某二倍体生物（基因型为AAXDY）精巢中的两个细胞示意图，图丙是细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列叙述正确的是（    ） A．甲图中有2个四分体，8条染色单体 B．乙图中存在A、a是交叉互换的结果 C．甲图和乙图细胞都处于丙图的cd段 D．丙图中de段形成的原因是细胞质分裂 7．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）已知某雄果蝇（2n=8）基因型为AaXbY，在显微镜下观察它的一个细胞，发现其染色体着丝粒排列在赤道面上。关于此细胞的叙述正确的是（   ） A．该细胞中含有4对同源染色体 B．该细胞中观察不到交叉互换现象 C．该细胞完成一次正常的分裂后可能得到基因型为AAXbXb的子细胞 D．若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY 8．（25-26高二上·浙江宁波六校联盟·期中）下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙、丁细胞各含2、1、2、4套遗传信息 B．该生物的体细胞中最多含8条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子 C．细胞分裂的先后顺序是甲、丙、丁、乙 D．丁图表示在纺锤丝的作用下着丝粒一分为二，染色体数加倍 考点2 减数分裂和受精作用的综合 1．（25-26高二上·浙江杭州·期中）某一精原细胞（2n=4）经若干次胞质分裂，形成如下图所示的6种共16个细胞。下列分析错误的是（    ） A．该精原细胞进行了两次有丝分裂 B．细胞①和④的出现是减数分裂的前期I发生交叉互换的结果 C．细胞①②③④可能来自同一个精原细胞 D．细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞 考点3 基因位于染色体上 1．（25-26高二上·浙江9+1联盟·期中）研究人员在野生型果蝇中发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，开展了一系列研究。 （1）自然界中果蝇的眼色是由多个基因控制合成的不同色素相互作用所致。野生型果蝇品系的眼色由红色的果蝇蝶呤和褐色的眼黄素两类色素叠加而成。研究表明，亮红眼果蝇出现是某基因突变的结果，该基因正常时表达出的蛋白质负责将眼黄素前体物质向色素细胞转运。由此推测，这种蛋白质可能是一种______。与野生型果蝇相比，亮红眼色果蝇眼睛中上述两种色素含量的变化情况应为______。 （2）将野生型眼色基因和突变型亮红眼基因进行测序，下图为基因（转录的非模板链）的部分测序结果。 已知转录从第1位碱基开始，据图可知亮红眼突变体的基因内发生______，造成蛋白质翻译到第______位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （3）将______进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，若F2结果为______，说明亮红眼是一种位于常染色体上的隐性突变。 （4）若确定亮红眼是位于常染色体上的隐性突变。红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于2号、X和3号染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交后代 亮红眼♂×朱砂眼♀ 亮红眼♂×猩红眼♀ 亮红眼♂×朱红眼♀ 野生型 突变型 野生型 突变型 野生型 突变型 F1 77♀ 63♂ 0 114♂∶110♀ 57♂∶66♀ 0 F2 75♂∶79♀ 110♂∶109♀ 0 227♂∶272♀ 116♂∶118♀ 90♂∶92♀ ①亮红眼与朱砂眼果蝇杂交实验中，F1雄果蝇的基因型为______。 ②亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是______。 ③亮红眼×朱红眼杂交实验结果判断亮红眼突变基因e不在2号染色体上，理由是______。F2突变型雌果蝇中杂合子所占的比例是______。 考点4 基因连锁与交换定律 1．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）某雌雄异花同株植物（2n=24）的花色性状（紫色、粉色）由D/d基因控制，叶形性状（掌状叶、羽状叶）由分别位于1号染色体和2号染色体上的A/a、B/b两对等位基因控制。为了研究两种性状的遗传规律，现进行如下三组实验，实验结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。 实验 杂交组合 F1的表型 F2的表型和比例 ① 紫花×粉花 紫花 紫花：粉花=3：1 ② 羽状叶×羽状叶 掌状叶 掌状叶：羽状叶=9：7 ③ 羽状叶紫花×羽状叶粉花 掌状叶紫花 未知 请回答下列问题： （1）根据实验①分析，粉花为_______性状，F2出现紫花：粉花=3：1的性状分离比的根本原因是_______。 （2）根据实验②分析，在F2羽状叶植株中，自交后代不发生性状分离的个体占_______。若取F2的两株羽状叶植株作为亲本杂交，得到的子代中掌状叶：羽状叶=1：1，则亲本的基因型组合有_______（写出具体的组合）。 （3）为了探究控制花色和叶形两对性状的基因位置情况，研究人员补充了表中的实验③，推测F1掌状叶紫花植株三对基因的位置有以下三种情况，已知D/d基因不位于2号染色体上，减数分裂过程中不考虑交叉互换。 ①若是第一种情况，则实验③F2的表型及比例：_______。 ②若是第二种情况，则亲本羽状叶紫花和羽状叶粉花的基因型分别是：________。 ③若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上的实验思路：a以紫花植株为材料，人工构建_______种纯合紫花单体系。b．将粉花植株分别与纯合紫花单体系植株杂交，观察F1的表型及比例。 结果分析：当_______时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高二上·浙江钱塘联盟·期中）肾上腺脑白质营养不良是一种基因突变导致的进行性疾病，在男性和女性中的发病率存在一定差异。男性患者约占患者总数的95%，女性患者约占5%，推测控制该疾病的基因是（　　） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 2．（25-26高二上·浙江温州十校·期中）果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1。根据上述材料分析，红眼的遗传方式为（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传 3．（25-26高二上·浙江钱塘联盟·期中）下图示为果蝇染色体组成示意图，据图回答下列问题： （1）该果蝇减数分裂时可形成___________个四分体，此时该细胞名称为___________。 （2）已知果蝇的正常翅和小翅是一对相对性状，兴趣小组将一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交，F₁中正常翅雌蝇：小翅雌蝇：正常翅雄蝇：小翅雄蝇=1：1：1：1，根据此结果能否确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传___________（填“是”或“否”）理由是___________。 （3）已知控制果蝇翅型的基因（A/a）只位于果蝇的X染色体，则（2）中亲本果蝇的基因型为___________。将果蝇随机交配，中正常翅：小翅=___________。 4．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）猫的性别决定方式为XY型，猫的毛色中橘色由基因A控制，黑色由基因a控制，毛色既有黑色又有橘色时则为玳瑁色。猫眼的金色和蓝色由另一对等位基因B和b控制，两对基因独立遗传，所有基因均不位于Y染色体上。亲本蓝眼橘猫和金眼黑猫交配，子一代为金眼玳瑁色和金眼橘色，子一代随机交配获得的子二代情况如下表所示： 表型 金眼 黑色 金眼 玳瑁色 金眼 橘色 蓝眼 黑色 蓝眼 玳瑁色 蓝眼 橘色 雌性 — 3/16 3/16 — 1/16 1/16 雄性 3/16 — 3/16 1/16 — 1/16 （1）猫眼中________为显性性状，基因________（填“A/a”或“B/b”）位于性染色体上。 （2）亲本中雄猫的基因型为________，子一代中雌猫的基因型为________。 （3）让子二代的雌猫和子二代的橘色雄猫随机交配，其子代中蓝眼玳瑁色占________，若该蓝眼玳瑁色猫和蓝眼橘色猫交配，写出其遗传图解________。 （4）在子二代中发现一只玳瑁色雄猫，若仅在其父本的雄配子形成过程中，发生过一次异常情况，则其异常的原因是________。 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高二上·浙江衢州五校·期中）下图是某家族遗传系谱图，甲病和乙病由两对独立遗传的基因控制，不考虑XY同源区段遗传。在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，Ⅱ-6是纯合子。下列叙述正确的是（    ）    A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ-2的甲病致病基因来自Ⅰ-2 C．若Ⅲ-5与人群中正常男子婚配，生育患病男孩的概率为1/900 D．对妊娠的Ⅲ-5进行羊膜腔穿刺诊断，可判断其胎儿是否患乙病 2．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．I1与Ⅱ1的基因型相同，I2与Ⅱ4的基因型相同 C．若Ⅲ6与人群中某患甲病男性婚配生一个女孩，不患甲病的概率为9/19 D．若Ⅲ2与人群中某患两病女性婚配生一个男孩，不患两病的概率为9/38 3．（25-26高二上·浙江宁波六校联盟·期中）同一表现型可由不同对基因单独控制。下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），下列叙述错误的是（　　） A．控制该病的基因至少有2对 B．Ⅱ2致病基因在常染色体上 C．Ⅱ1和Ⅱ2均为纯合子 D．若Ⅱ3和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于群体发病率 4．（25-26高二上·浙江台金七校·期中）某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示。已知两病的相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传病。乙病在人群中的发病率为1/324。 （1）乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）Ⅱ2的一个细胞中最多含有______个甲病基因。若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患病男孩的概率为______。 （3）磷是合成______和______的关键原料，因此缺磷会影响细胞的能量供应和遗传物质合成。研究表明，甲病患者致病基因表达的异常蛋白无法结合并转运磷，且会与正常蛋白结合形成无功能复合物，进一步减少细胞内有效正常蛋白的量，加剧磷重吸收障碍。这说明基因可通过控制______直接影响细胞功能。 （4）为有效预防遗传病的发生，上述两种遗传病均可通过常用的______技术进行产前诊断，通过________和优生可以对遗传病进行预防和检测。 （25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）阅读材料，回答下面小题 威尔逊病是ATP7B基因发生突变引起的人类遗传病，ATP7B基因编码的ATP7B蛋白是一种主要在肝脏表达的铜转运P型ATP酶，该酶可将铜与铜蓝蛋白结合，促进多余的铜通过胆汁排出体外。威尔逊病全球平均发病率约为1/30000，但在伊斯法罕地区（伊朗）比例约为1/8100。该病某家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ-4没有携带致病基因，Ⅱ-5来自伊斯法罕地区。 5．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）下列关于威尔逊病的描述，错误的是（    ） A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 B．ATP7B蛋白具有运输和催化双重功能 C．该病体现了基因突变的有害性和稀有性 D．患者肝脏细胞内的“游离铜”含量比正常人高 6．根据该遗传系谱图，下列表述正确的是（    ） A．Ⅱ-9是携带者的概率为2/3 B．Ⅲ-12的致病基因可以来自1-2 C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个患病女孩的概率是1/182 D．Ⅲ-10和Ⅲ-11的基因型相同的概率是79/89 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 染色体与遗传 考点1 减数分裂过程及其规律 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】C 4.【答案】B 5.【答案】C 6.【答案】C 7.【答案】B 8.【答案】B 考点2 减数分裂和受精作用的综合 1.【答案】C 考点3 基因位于染色体上 1.【答案】（1）载体蛋白/转运蛋白 果蝇蝶呤含量基本一致、眼黄素含量偏低（或答“果蝇蝶呤含量基本一致，没有眼黄素”） （2）碱基对的缺失和替换 443 （3）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇 雌雄个体中野生型与亮红眼表现型比均为3∶1 （4）EeXbY e基因是d的等位基因（e基因是d基因的新的突变） F2性状分离比接近9∶7，控制朱红眼、亮红眼的基因的遗传符合自由组合定律 4/7 考点4 基因连锁与交换定律 1.【答案】（1）隐性 F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子 （2）100% AAbb×aaBb或Aabb×aaBB （3）掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4 aaBBDD、AAbbdd 10（“9”） 紫花：粉花约为1：1 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】B 2.【答案】C 3.【答案】（1）4 初级卵母细胞 （2）否 控制果蝇翅型的基因位于常染色体上也符合这个杂交的结果 （3）、 7：9 4.【答案】（1）金色 A/a （2）BBXaY BbXAXa （3）1/32    （4）子一代中金眼橘色雄猫在减数第一次分裂时，X和Y染色体全部移向一极 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】D 2.【答案】C 3.【答案】C 4.【答案】（1）常染色体隐性遗传 不患乙病的Ⅱ2、Ⅱ3生出患病女儿Ⅲ3 （2）2 29/114/1 （3）ATP 核酸/DNA 蛋白质的结构 （4）羊膜腔穿刺/绒毛细胞检查 遗传咨询 5.【答案】A 6.【答案】C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 染色体与遗传 6大高频考点 1. 减数分裂过程及其规律 2. 减数分裂和受精作用的综合 3. 基因位于染色体上 4. 基因连锁与交换定律 5. 伴性遗传的遗传规律及应用 6. 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点1 减数分裂过程及其规律 1．（25-26高二上·浙江衢州五校·期中）如图为某二倍体生物（2n=4）体内正常的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞处于有丝分裂后期或MII后期 B．该细胞产生的子细胞中含有2套遗传信息 C．据图中染色体形态可推知该生物一定为雄性 D．若染色体②上有基因A，则③上有基因a 【答案】B 【解析】A、图是某二倍体生物（ 2n=1 ）体内正常的细胞分裂示意图，由于移向同一极的染色体都有4条，含有同源染色体，且着丝粒分裂，所以该细胞是有丝分裂后期的细胞，A错误； B、该细胞产生的子细胞中含有2个染色体组，2套遗传信息，B正确； C、形态和大小不同可能是性染色体，性染色体组成为XY（雄性）或ZW（雌性），C错误； D、若染色体②上有基因A，则③上有基因a或A，D错误； 故选B。 2．（25-26高二上·浙江强基联盟·期中）下图为某种动物性腺中一个性原细胞减数分裂产生的细胞图像。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞处于后期Ⅰ，分裂完成后可产生一种卵细胞 B．图中形态相同、颜色不同的染色体共组成两个四分体 C．该细胞分裂产生的子细胞中含有两个染色体组 D．图中基因A和a所示的变异来源只能为基因突变 【答案】D 【解析】A、该细胞中同源染色体分离，细胞处于后期Ⅰ，且细胞质均等分裂，因此为初级精母细胞，分裂完成后产生精子，A错误； B、前期Ⅰ同源染色体联会形成四分体，后期Ⅰ中不存在四分体，B错误； C、该细胞分裂产生的子细胞为次级精母细胞，含有一个或两个染色体组，C错误； D、图中基因A和a在同一条染色体上，这种变异来源只能为基因突变，若为交叉互换，染色体片段互换会有颜色上的差异，D正确。 故选D。 3．（25-26高二上·浙江9+1联盟·期中）某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（    ） A．图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B．同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C．非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D．图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞核内遗传信息与亲代细胞保持一致 【答案】C 【解析】A、对于图①、②、③和④，观察染色体形态，无同源染色体且着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期细胞，但该动物为雄性（从图⑤、⑥细胞质均等分裂可判断），经过减数分裂Ⅱ产生的是精细胞，经减数分裂最终形成Ab、aB、AB和ab四种精细胞（不考虑突变），A正确； B、观察图⑤，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞（雄性），其产生的子细胞为次级精母细胞，图①和②符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期的情况，所以能产生图①和②两种子细胞，B正确； C、观察图⑥，非姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞（同源染色体分离），其产生的子细胞为次级精母细胞，到达减数分裂Ⅱ后期时一个细胞的一条染色体上含有基因A和B，另一条染色体上含有基因a和B，另一个细胞的一条染色体上含有基因A和b，另一条染色体上含有基因a和b，不符合图③和④，C错误； D、分析图⑦，有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞在核内遗传信息上与亲代细胞保持一致，D正确。 故选C。 4．（25-26高二上·浙江温州十校·期中）某哺乳动物精原细胞（2n=4）的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中经过培养形成精细胞，分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．图示的时期为减数分裂Ⅰ前期，发生了非姐妹染色单体间的互换 B．该细胞中含有8个核DNA，含有2套遗传信息 C．该细胞①③进入同一个次级精母细胞的概率是1/2 D．该细胞可能有5条染色单体含有32P 【答案】B 【解析】A、图中表示的染色体行为是同源染色体联会形成了2个四分体，并且序号为①和②的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，A正确； B、图中细胞含有2个染色体组，由于每条染色体上含有两条染色单体，因此有4套遗传信息，B错误； C、①和③属于非同源染色体，减数分裂 Ⅰ 后期非同源染色体自由组合，①与②分离、③与④分离后，①可与③或④组合，①③进入同一个次级精母细胞的概率是 1/2，C正确； D、若该细胞先进行一次有丝分裂，由于DNA进行半保留复制，有丝分裂形成的子细胞中，每个DNA分子都是一条链含³²P，一条链含 ³¹P，然后进行减数分裂，减数分裂前的间期DNA再次半保留复制，初级精母细胞中每个染色体的两条染色单体，一条染色单体上的DNA分子一条链含³²P，一条链含 ³¹P，另一条染色单体上的DNA分子两条链都含³¹P，此时若同源染色体中非姐妹染色单体间含标记的片段与不含标记的片段互换，互换后可能有5条染色单体含有³²P，D正确。 故选 B。 5．（25-26高二上·浙江浙南名校联盟·期中）某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8个子细胞。下列叙述正确的是（　　） A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ C．上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个 D．8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记 【答案】C 【解析】1、由图可知，卵原细胞经一次有丝分裂形成两个卵原细胞，两个卵原细胞分别进行一次减数分裂，最终形成八个子细胞。 2、图中“逆反”减数分裂指着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ导致染色体数目加倍，后经减数第一次分裂结束，姐妹染色单体形成的子染色体均匀地分配到两个子细胞中，减数分裂Ⅱ过程发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合。 【解析】A、据题图可知，“逆反”减数分裂时，姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离，同源染色体在减数分裂Ⅱ分离，非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅱ，A错误； B、由图可知，染色体着丝粒分裂于减数分裂Ⅰ，因此染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅰ，B错误； C、由图可知，双链均被14C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端后，置于不含放射性元素的培养液中完成一次有丝分裂后，两个卵原细胞中均含一个被14C标记一条链的DNA分子（图中白色染色体）；在减数分裂Ⅰ之前的间期，该DNA分子在不含放射性的培养液中复制一次后，所在染色体的两条姐妹染色单体，只有其中一条染色单体的两端含有放射性，即图中纯白色的染色单体或该染色体上的另一条单色单体含有放射性。在减数分裂Ⅰ前期联会，发生染色体互换后，若纯白色染色单体含有放射性，则细胞①中只有1个被标记的DNA分子，位于图中纯白色染色体上。若图中与纯白色染色单体所在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性，则经染色体互换，互换后的两条染色单体均含放射性，但进入细胞①的只有其中一条子染色体，因此细胞①中也只含一个被标记的DNA分子，C正确； D、由C选项分析可知，当若图中与纯白色染色单体所在同一条染色体的另一条染色单体上含有放射性，则经染色体互换，互换后的两条染色单体均含放射性，该细胞减数分裂完成后形成的4个子细胞中最多2个子细胞含有14C标记，但经有丝分裂形成的另一个卵原细胞也可发生相同的过程，因此八个子细胞中至多有4个子细胞含有14C标记，D错误。 故选C。 6．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）图甲和图乙是某二倍体生物（基因型为AAXDY）精巢中的两个细胞示意图，图丙是细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列叙述正确的是（    ） A．甲图中有2个四分体，8条染色单体 B．乙图中存在A、a是交叉互换的结果 C．甲图和乙图细胞都处于丙图的cd段 D．丙图中de段形成的原因是细胞质分裂 【答案】C 【解析】A、甲图细胞处于减数第一次分裂后期，而四分体形成于减数第一次分裂前期，此时不存在四分体，A错误；    B、该生物基因型为AAXDY，不存在a基因，乙图中出现A、a是基因突变的结果，B错误；    C、甲图和乙图细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，这与丙图中cd段每条染色体上DNA含量为2的情况相符，所以都处于丙图的cd段，C正确；    D、丙图中de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，D错误。 故选C。 7．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）已知某雄果蝇（2n=8）基因型为AaXbY，在显微镜下观察它的一个细胞，发现其染色体着丝粒排列在赤道面上。关于此细胞的叙述正确的是（   ） A．该细胞中含有4对同源染色体 B．该细胞中观察不到交叉互换现象 C．该细胞完成一次正常的分裂后可能得到基因型为AAXbXb的子细胞 D．若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY 【答案】B 【解析】A、染色体着丝粒排列在赤道面上，说明细胞可能处于有丝分裂中期、减数第一次分裂中期或减数第二次分裂中，若为有丝分裂中期或减数第一次分裂中期，存在4对同源染色体；若为减数第二次分裂中期，则无同源染色体，A错误； B、交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体阶段，有丝分裂中期、减数第一次分裂中期和减数第二次分裂中期无交叉互换现象，B正确； C、正常分裂情况下，雄果蝇减数分裂无法产生含两个X染色体的配子（XbXb），且AA的形成需姐妹染色单体未分离（属异常分裂）。因此，正常分裂不可能得到AAXbXb的子细胞，C错误； D、若该细胞进行有丝分裂，则该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个为AAaXbY，若该细胞进行减数分裂，若只考虑一次分裂异常，该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，说明X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离到两个次级精母细胞中，则导致其中一个次级精母细胞的基因型为aaXbXbYY，则该细胞分裂后得到的两个子细胞其中一个基因型为aXbY，则另一个也为aXbY，D错误。 故选B。 8．（25-26高二上·浙江宁波六校联盟·期中）下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙、丁细胞各含2、1、2、4套遗传信息 B．该生物的体细胞中最多含8条染色体，8条染色单体，8个核DNA分子 C．细胞分裂的先后顺序是甲、丙、丁、乙 D．丁图表示在纺锤丝的作用下着丝粒一分为二，染色体数加倍 【答案】B 【解析】A、遗传信息由DNA携带，甲（减数第一次分裂前期）完成了DNA复制含4套遗传信息；乙（减数第二次分裂中期）此时存在姐妹染色单体含2套遗传信息；丙（减数第一次分裂后期）此时存在姐妹染色单体含4套遗传信息；丁（有丝分裂后期）含4套遗传信息，A错误； B、该生物体细胞有丝分裂后期（丁图时期）染色体数最多，为8条；DNA复制后染色单体数目最多，最多有8条；DNA复制后DNA数目最多，最多有8个核DNA分子，B正确； C、细胞分裂的先后顺序为：有丝分裂后期（丁）→减数第一次分裂前期（甲）→减数第一次分裂后期（丙）→减数第二次分裂中期（乙），即丁、甲、丙、乙，C错误； D、丁图是有丝分裂后期，着丝粒分裂是自身机制驱动，并非纺锤丝的作用；染色体数加倍的原因是着丝粒分裂，D错误。 故选B。 考点2 减数分裂和受精作用的综合 1．（25-26高二上·浙江杭州·期中）某一精原细胞（2n=4）经若干次胞质分裂，形成如下图所示的6种共16个细胞。下列分析错误的是（    ） A．该精原细胞进行了两次有丝分裂 B．细胞①和④的出现是减数分裂的前期I发生交叉互换的结果 C．细胞①②③④可能来自同一个精原细胞 D．细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞 【答案】C 【解析】A、分析题意，某一精原细胞（2n=1）经若干次胞质分裂，共得到16个细胞，一个精原细胞一次有丝分裂可得到2个子细胞，故该精原细胞进行了两次有丝分裂得到4个精原细胞，4个精原细胞经减数分裂得到4×4=16个子细胞，A正确； B、①和④基本“互补”，故二者来自同一个初级精母细胞，同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换（互换/交换）后，在减数第一次分裂后期分离，导致①和④的出现，B正确； CD、依据减数分裂的特点可知，①和⑥来自同一个次级精母细胞，②和④来自同一个次级精母细胞，这四个细胞可以来自同一个初级精母细胞，③和⑤互补，来自另一个初级精母细胞，且据颜色可知，细胞⑤⑥来自不同的初级精母细胞，细胞①②③④不可能来自同一个精原细胞，C错误，D正确。 故选C。 考点3 基因位于染色体上 1．（25-26高二上·浙江9+1联盟·期中）研究人员在野生型果蝇中发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，开展了一系列研究。 （1）自然界中果蝇的眼色是由多个基因控制合成的不同色素相互作用所致。野生型果蝇品系的眼色由红色的果蝇蝶呤和褐色的眼黄素两类色素叠加而成。研究表明，亮红眼果蝇出现是某基因突变的结果，该基因正常时表达出的蛋白质负责将眼黄素前体物质向色素细胞转运。由此推测，这种蛋白质可能是一种______。与野生型果蝇相比，亮红眼色果蝇眼睛中上述两种色素含量的变化情况应为______。 （2）将野生型眼色基因和突变型亮红眼基因进行测序，下图为基因（转录的非模板链）的部分测序结果。 已知转录从第1位碱基开始，据图可知亮红眼突变体的基因内发生______，造成蛋白质翻译到第______位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （3）将______进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，若F2结果为______，说明亮红眼是一种位于常染色体上的隐性突变。 （4）若确定亮红眼是位于常染色体上的隐性突变。红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于2号、X和3号染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交后代 亮红眼♂×朱砂眼♀ 亮红眼♂×猩红眼♀ 亮红眼♂×朱红眼♀ 野生型 突变型 野生型 突变型 野生型 突变型 F1 77♀ 63♂ 0 114♂∶110♀ 57♂∶66♀ 0 F2 75♂∶79♀ 110♂∶109♀ 0 227♂∶272♀ 116♂∶118♀ 90♂∶92♀ ①亮红眼与朱砂眼果蝇杂交实验中，F1雄果蝇的基因型为______。 ②亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是______。 ③亮红眼×朱红眼杂交实验结果判断亮红眼突变基因e不在2号染色体上，理由是______。F2突变型雌果蝇中杂合子所占的比例是______。 【答案】（1）载体蛋白/转运蛋白 果蝇蝶呤含量基本一致、眼黄素含量偏低（或答“果蝇蝶呤含量基本一致，没有眼黄素”） （2）碱基对的缺失和替换 443 （3）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇 雌雄个体中野生型与亮红眼表现型比均为3∶1 （4）EeXbY e基因是d的等位基因（e基因是d基因的新的突变） F2性状分离比接近9∶7，控制朱红眼、亮红眼的基因的遗传符合自由组合定律 4/7 【解析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1、看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2、写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3、对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。 （1）①该基因正常时表达出的蛋白质负责将眼黄素前体物质向色素细胞转运。由此推测，这种蛋白质可能是一种载体蛋白。②该基因突变后，眼黄素前体物质向色素细胞转运受阻，与野生型红褐色眼果蝇相比，亮红眼色果蝇眼睛中果蝇蝶呤含量基本一致，但眼黄素含量偏低（或果蝇蝶呤含量基本一致，没有眼黄素）。 （2）分析测序结果可知，第1320位碱基（A）发生了缺失，第1321位碱基（A）替换为（T）,转录出的mRNA，终止密码子为UGA提前出现，mRNA上有1320个碱基能进行翻译，据mRNA碱基与氨基酸比例关系为3：1，故1320/3=440，蛋白质翻译到第443位氨基酸后翻译提前终止。 （3）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，若F2性状分离比为3∶1，说明亮红眼是一种位于常染色体上的隐性突变且遵循分离定律。 （4）①亮红眼eeXBY与朱砂眼EEXbXb果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为EeXbY。②亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含有野生型基因，e基因是d的等位基因（e基因是d基因的新的突变）。③亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9：7，符合（9∶3∶3∶1）的变式，由此可判断控制亮红眼与朱红眼的基因位于两对对同源染色体上，且遵循自由组合定律。④由9：7可知，突变型占比7/9，突变型中纯合子占比3/7，杂合子占4/7。 考点4 基因连锁与交换定律 1．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）某雌雄异花同株植物（2n=24）的花色性状（紫色、粉色）由D/d基因控制，叶形性状（掌状叶、羽状叶）由分别位于1号染色体和2号染色体上的A/a、B/b两对等位基因控制。为了研究两种性状的遗传规律，现进行如下三组实验，实验结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。 实验 杂交组合 F1的表型 F2的表型和比例 ① 紫花×粉花 紫花 紫花：粉花=3：1 ② 羽状叶×羽状叶 掌状叶 掌状叶：羽状叶=9：7 ③ 羽状叶紫花×羽状叶粉花 掌状叶紫花 未知 请回答下列问题： （1）根据实验①分析，粉花为_______性状，F2出现紫花：粉花=3：1的性状分离比的根本原因是_______。 （2）根据实验②分析，在F2羽状叶植株中，自交后代不发生性状分离的个体占_______。若取F2的两株羽状叶植株作为亲本杂交，得到的子代中掌状叶：羽状叶=1：1，则亲本的基因型组合有_______（写出具体的组合）。 （3）为了探究控制花色和叶形两对性状的基因位置情况，研究人员补充了表中的实验③，推测F1掌状叶紫花植株三对基因的位置有以下三种情况，已知D/d基因不位于2号染色体上，减数分裂过程中不考虑交叉互换。 ①若是第一种情况，则实验③F2的表型及比例：_______。 ②若是第二种情况，则亲本羽状叶紫花和羽状叶粉花的基因型分别是：________。 ③若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上的实验思路：a以紫花植株为材料，人工构建_______种纯合紫花单体系。b．将粉花植株分别与纯合紫花单体系植株杂交，观察F1的表型及比例。 结果分析：当_______时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 【答案】（1）隐性 F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子 （2）100% AAbb×aaBb或Aabb×aaBB （3）掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4 aaBBDD、AAbbdd 10（“9”） 紫花：粉花约为1：1 【解析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （1）根据实验①分析，紫花与粉花杂交，F1全为紫花，F2出现3：1分离比，说明紫花为显性，粉花为隐性；性状分离比的根本原因是F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子。 （2）实验②中，F2羽状叶植株基因型为A_bb、aaB_、aabb（共7种），分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，不论是哪种基因型自交后认为羽状叶，故自交不发生性状分离的个体占100%。取两株羽状叶杂交，子代掌状叶（A_B_）：羽状叶=1：1，说明亲本需能产生A_B_且比例为1/2。AAbb（羽状叶）与aaBb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）： Aabb（羽状叶）=1：1；aaBB（羽状叶）与Aabb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）： aaBb（羽状叶）=1：1，故组合为AAbb×aaBb、aaBB×Aabb。 （3）第一种情况中，A与D连锁、a与d连锁，B/b独立。F1（AaBbDd）自交时，A_B_（掌状）因A连锁D表现为紫花；A_bb（羽叶）因A连锁D表现为紫花；aa_ _（羽叶）因a连锁d表现为粉花。结合叶形和花色的自由组合，F2的表型及比例为掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4。 第二种情况中，A与d连锁、a与D连锁。亲本羽叶紫花需含aaBB（羽叶）和DD（紫花，a与D连锁），即aaBBDD；羽叶粉花需含AAbb（羽叶）和dd（粉花，A与d连锁），即AAbbdd。 若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上。3~12号染色体共10条，故需构建10种纯合紫花单体系。若D基因在某单体缺失的染色体上，单体系（D0，0表示缺失）与粉花（dd）杂交，配子为D和0，后代为Dd（紫花）： d0（粉花）=1：1；若D不在该染色体上，单体系配子全为D，后代全为紫花。因此，当F1出现紫花：粉花约为1：1时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。 考点5 伴性遗传的遗传规律及应用 1．（25-26高二上·浙江钱塘联盟·期中）肾上腺脑白质营养不良是一种基因突变导致的进行性疾病，在男性和女性中的发病率存在一定差异。男性患者约占患者总数的95%，女性患者约占5%，推测控制该疾病的基因是（　　） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 【答案】B 【解析】A、常染色体隐性基因控制的遗传病，男女患病概率无显著性别差异（常染色体男女数量相同），A错误； B、X 染色体上的隐性基因，男性仅需 X 染色体携带致病基因即可患病（男性性染色体为 XY）；女性需两条 X 染色体均携带致病基因才会患病（隐性纯合），因此男性患病概率远高于女性，B正确； C、常染色体显性遗传病男女发病率应接近，且显性性状通常发病率较高，C错误； D、选项：X 染色体上的显性基因，女性（XX）只要一条 X 携带致病基因即可患病，患病概率应不低于男性，与 “女性患病占比极低”矛盾，D错误。 故选B。 2．（25-26高二上·浙江温州十校·期中）果蝇的红眼与白眼由等位基因R/r控制，有眼和无眼由另一对基因E/e控制。两对基因均不位于Y染色体上。现将一只无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1。根据上述材料分析，红眼的遗传方式为（    ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传 【答案】C 【解析】已知无眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1表型及比例为红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1，将两对性状分开考虑，无眼雄和有眼雌杂交，子代无论雌雄都是有眼：无眼=1：1，所以有眼无眼基因在常染色体上，亲本基因型是Ee和ee，但不知有无眼谁是显性。亲本是不知眼色的雄与白眼雌杂交，子代有眼个体中红眼都是♀，白眼都是♂，性状表现有性别差异，所以红白眼基因在X染色体上，红眼是显性性状，亲本雄是XRY，雌是XrXr，所以R红眼相对白眼r是完全显性；R/r基因位于X染色体上。C正确，ABD错误。 故选C。 3．（25-26高二上·浙江钱塘联盟·期中）下图示为果蝇染色体组成示意图，据图回答下列问题： （1）该果蝇减数分裂时可形成___________个四分体，此时该细胞名称为___________。 （2）已知果蝇的正常翅和小翅是一对相对性状，兴趣小组将一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交，F₁中正常翅雌蝇：小翅雌蝇：正常翅雄蝇：小翅雄蝇=1：1：1：1，根据此结果能否确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传___________（填“是”或“否”）理由是___________。 （3）已知控制果蝇翅型的基因（A/a）只位于果蝇的X染色体，则（2）中亲本果蝇的基因型为___________。将果蝇随机交配，中正常翅：小翅=___________。 【答案】（1）4 初级卵母细胞 （2）否 控制果蝇翅型的基因位于常染色体上也符合这个杂交的结果 （3）、 7：9 【解析】据图分析：该果蝇为雌性。伴性遗传是指位于性染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 （1）果蝇体细胞中有4对同源染色体（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X），减数分裂时1对同源染色体联会形成1个四分体，因此可形成4个四分体；从染色体组成（XX）可判断该果蝇为雌性，减数分裂形成四分体的时期为减数第一次分裂前期，此时细胞名称为初级卵母细胞。 （2）伴性遗传的核心特征是性状表现与性别相关联，但不论在常染色体遗传（Aa×aa）和伴X遗传（XᴬY×XᵃXᵃ），F₁都会出现正常翅雌蝇:小翅雌蝇:正常翅雄蝇:小翅雄蝇=1:1:1:1的结果，故仅据此比例无法区分基因位于常染色体还是X染色体，因此不能确定为伴性遗传。 （3）已知基因只位于X染色体，据题干信息可以推出正常翅为显性（A），小翅为隐性（a）。雌蝇为正常翅（XᴬXᵃ），雄蝇为小翅（XᵃY）。子代雌性子代从父方获得Xᵃ，母方随机提供Xᴬ或Xᵃ，故为XᴬXᵃ（正常翅）或XᵃXᵃ（小翅）；雄性子代从母方获得Xᴬ或Xᵃ，父方获得Y，故为XᴬY（正常翅）或XᵃY（小翅）。 随机交配后比例：雌配子：Xᴬ（25%）、Xᵃ（75%）；雄配子：Xᴬ（50%）、Y（50%）。正常翅（XᴬXᴬ、XᴬXᵃ、XᴬY）：概率为（25%×50%+（25%×50%）+（75%×50%）= 7/16。小翅（XᵃXᵃ、XᵃY）：概率为（75%×50%）+（75%×50%）= 9/16。最终比例：正常翅:小翅=7:9。 4．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）猫的性别决定方式为XY型，猫的毛色中橘色由基因A控制，黑色由基因a控制，毛色既有黑色又有橘色时则为玳瑁色。猫眼的金色和蓝色由另一对等位基因B和b控制，两对基因独立遗传，所有基因均不位于Y染色体上。亲本蓝眼橘猫和金眼黑猫交配，子一代为金眼玳瑁色和金眼橘色，子一代随机交配获得的子二代情况如下表所示： 表型 金眼 黑色 金眼 玳瑁色 金眼 橘色 蓝眼 黑色 蓝眼 玳瑁色 蓝眼 橘色 雌性 — 3/16 3/16 — 1/16 1/16 雄性 3/16 — 3/16 1/16 — 1/16 （1）猫眼中________为显性性状，基因________（填“A/a”或“B/b”）位于性染色体上。 （2）亲本中雄猫的基因型为________，子一代中雌猫的基因型为________。 （3）让子二代的雌猫和子二代的橘色雄猫随机交配，其子代中蓝眼玳瑁色占________，若该蓝眼玳瑁色猫和蓝眼橘色猫交配，写出其遗传图解________。 （4）在子二代中发现一只玳瑁色雄猫，若仅在其父本的雄配子形成过程中，发生过一次异常情况，则其异常的原因是________。 【答案】（1）金色 A/a （2）BBXaY BbXAXa （3）1/32    （4）子一代中金眼橘色雄猫在减数第一次分裂时，X和Y染色体全部移向一极 【解析】猫的性别决定为XY型（雌性XX，雄性XY），橘色由显性基因A控制，黑色由隐性基因a控制，子二代中玳瑁色为雌性特有（需同时携带A和a基因），说明毛色的遗传与性别有关，则基因A/a位于X染色体上。子一代全为金眼，且两对基因独立遗传， 说明金色为显性性状，基因B/b位于常染色体上。 （1）亲本蓝眼 × 金眼，子一代全为金眼，说明金色为显性性状。子二代中，眼色的表现型与性别相关联（玳瑁色只有雌性），结合题干 “所有基因型均不位于 Y 染色体上”，说明毛色的遗传与性别有关，则A/a位于X染色体上。 （2）两对基因独立遗传，故基因B/b位于常染色体上，金色为显性性状，亲本蓝眼橘猫和金眼黑猫交配，子一代为金眼玳瑁色（B-XAXa）和金眼橘色（B-XAY），故亲本的基因型分别为bbXAXA、BBXaY，子一代中雌猫的基因型为BbXAXa。 （3）子一代中雌猫的基因型为BbXAXa，熊猫的的基因型为BbXAY，子二代的雌猫（BB：Bb：bb=1:2:1、XAXA：XAXa=1:1）和子二代的橘色雄猫（BBXAY：BbXAY：bbXAY=1:2:1）随机交配，两对基因单独分析，子二代雌雄个体产生的配子B：b=1:1，则后代中bb所占的比例为1/4。子二代雌猫个体产生的配子XA：Xa=3:1，雄猫个体产生的配子XA：Y=1:1，则后代中XAXa所占的比例为1/4×1/2=1/8。因此子代中蓝眼玳瑁色（bbXAXa）所占的比例为1/4×1/8=1/32。该蓝眼玳瑁色猫和蓝眼橘色猫的基因型分别为bbXAXa、bbXAY，两者交配，其遗传图解为： （4）子一代雄猫基因型为BbXAY，在减数第一次分裂时，X和Y染色体未分离（移向同一极），产生异常配子XAY，与雌配子Xa结合后形成XAXaY的雄性个体，表现为玳瑁色。 考点6 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1．（25-26高二上·浙江衢州五校·期中）下图是某家族遗传系谱图，甲病和乙病由两对独立遗传的基因控制，不考虑XY同源区段遗传。在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，Ⅱ-6是纯合子。下列叙述正确的是（    ）    A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ-2的甲病致病基因来自Ⅰ-2 C．若Ⅲ-5与人群中正常男子婚配，生育患病男孩的概率为1/900 D．对妊娠的Ⅲ-5进行羊膜腔穿刺诊断，可判断其胎儿是否患乙病 【答案】D 【解析】分析遗传方式乙病：Ⅰ-1 和 Ⅰ-2 均不患乙病，女儿 Ⅱ-2 患乙病，符合 “无中生有”，故乙病为常染色体隐性遗传（设基因为b）。甲病：Ⅰ-1 和 Ⅰ-2 均患甲病，女儿 Ⅱ-3 正常，符合 “有中生无”，但若为 “伴 X 显性”，父亲患病女儿必患病，而 Ⅱ-3（女性）正常，因此甲病为常染色体显性遗传（设基因为A）。 A、甲病为常染色体显性遗传，而非 “伴 X 染色体显性遗传”（若伴X显性，父亲患病女儿必患病，但 Ⅱ-3为女性且正常，矛盾），A错误； B、甲病为常染色体显性遗传，Ⅱ-2的甲病致病基因可来自Ⅰ-1 或 Ⅰ-2，并非仅来自 Ⅰ-2，B错误； C、Ⅰ-1为Bb、Ⅰ-2 为Bb，则Ⅱ-5不患乙病，故为2/3Bb，1/3BB，Ⅱ-6是纯合子BB，则Ⅲ5的基因型2/3BB，1/3Bb，人群中正常男子是乙病携带者（Bb）的概率为1/75。二者婚配，生育乙病孩子的概率为1/3×1/4×1/75=1/900；对于甲病的基因型，Ⅲ5和人群中正常都为aa，则后代肯定不患甲病。生育患病男孩的概率为1/900×1/2=1/1800，而非1/900，C错误； D、乙病为单基因遗传病，对妊娠的Ⅲ-5进行羊膜腔穿刺诊断，可检测胎儿的乙病基因型，从而判断是否患乙病，D正确。 故选D。 2．（25-26高二上·浙江丽水发展共同体·期中）下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体显性遗传病 B．I1与Ⅱ1的基因型相同，I2与Ⅱ4的基因型相同 C．若Ⅲ6与人群中某患甲病男性婚配生一个女孩，不患甲病的概率为9/19 D．若Ⅲ2与人群中某患两病女性婚配生一个男孩，不患两病的概率为9/38 【答案】C 【解析】A、由系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，他们的女儿Ⅲ6正常，根据“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病；又因为若甲病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病女儿必患病，而Ⅲ6正常，所以甲病为常染色体显性遗传病，A错误；    B、已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，他们的儿子Ⅲ5患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。对于Ⅰ1，其不患甲病（aa），儿子患乙病（XbY），所以Ⅰ1基因型为aaXBXb；Ⅱ1不患甲病（aa），女儿患乙病（XbXb），儿子不患病，所以Ⅱ1基因型为aaXBXb，二者基因型相同。Ⅰ2患甲病不患乙病，基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅱ4患甲病不携带乙病致病基因，基因型为AaXBY，二者基因型不一定相同，B错误；    C、Ⅲ6不患甲病，基因型为aa。人群中甲病发病率为19/100，则不患甲病（aa）的概率为81/100，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，所以人群中患甲病男性基因型为Aa的概率为（2×1/10×9/10）÷（19/100）=18/19，基因型为AA的概率为1/19。Ⅲ6（aa）与该患甲病男性婚配，生一个女孩不患甲病（aa）的概率为18/19×1/2 = 9/19，C正确；    D、Ⅲ2不患病，基因型为aaXBY。人群中患两病女性的基因型为A_XbXb，A_的概率为1 - 81/100 = 19/100，其中AA的概率为（1/10×1/10）÷19/100 = 1/19，Aa的概率为18/19。Ⅲ2（aaXBY）与该患两病女性婚配，生一个男孩不患甲病（aa）的概率是9/19，不患乙病的概率是0，因其母亲患乙病，故该男孩肯定也是乙病患者，所以不患两病的概率为0，D错误。 故选C。 3．（25-26高二上·浙江宁波六校联盟·期中）同一表现型可由不同对基因单独控制。下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），下列叙述错误的是（　　） A．控制该病的基因至少有2对 B．Ⅱ2致病基因在常染色体上 C．Ⅱ1和Ⅱ2均为纯合子 D．若Ⅱ3和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于群体发病率 【答案】C 【解析】A、Ⅱ1（男性患者）和 Ⅱ2（女性患者）生育了 Ⅲ1（正常男性），说明他们的致病基因不是同一对（若为同一对，患者父母的子女应全患病）。 因此，控制该病的基因至少有 2 对，A正确； B、Ⅱ2的父母（Ⅰ3、Ⅰ4）均正常，却生育了患病的 Ⅱ2，符合常染色体隐性遗传的特点（“无中生有” 且女患者的父母均正常，排除伴性遗传）。 因此，Ⅱ2的致病基因在常染色体上，B正确； C、Ⅱ1和 Ⅱ2是患者，且生育了正常的 Ⅲ1，说明他们的致病基因属于不同对。假设 Ⅱ1的致病基因为aa（另一对基因正常，如B_），Ⅱ2的致病基因为bb（另一对基因正常，如A_），则他们的基因型为aaB_和A_bb（则可能都是杂合子或纯合子），C错误； D、群体发病率是针对普通人群的概率，而Ⅱ3有一个患病的姐姐，其携带致病基因的概率远高于普通人群。 则Ⅱ3与正常男性可能携带致病基因（只是未患病），他们生育患病孩子的概率高于群体发病率，D正确。 故选C。 4．（25-26高二上·浙江台金七校·期中）某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示。已知两病的相关基因都不位于Y染色体上，其中一种为伴性遗传病。乙病在人群中的发病率为1/324。 （1）乙病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）Ⅱ2的一个细胞中最多含有______个甲病基因。若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患病男孩的概率为______。 （3）磷是合成______和______的关键原料，因此缺磷会影响细胞的能量供应和遗传物质合成。研究表明，甲病患者致病基因表达的异常蛋白无法结合并转运磷，且会与正常蛋白结合形成无功能复合物，进一步减少细胞内有效正常蛋白的量，加剧磷重吸收障碍。这说明基因可通过控制______直接影响细胞功能。 （4）为有效预防遗传病的发生，上述两种遗传病均可通过常用的______技术进行产前诊断，通过________和优生可以对遗传病进行预防和检测。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 不患乙病的Ⅱ2、Ⅱ3生出患病女儿Ⅲ3 （2）2 29/114/1 （3）ATP 核酸/DNA 蛋白质的结构 （4）羊膜腔穿刺/绒毛细胞检查 遗传咨询 【解析】人类的遗传病监测和预防的手段包括遗传咨询和产前诊断等，其中产前诊断包括羊水检查（染色体组型检测，抽血化验）、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等专门检测手段。 （1）不患乙病的 Ⅱ₂和 Ⅱ₃（父母正常），生出了患乙病的女儿 Ⅲ₃。 根据“无中生有是隐性，女病父正非伴性”的遗传规律，可判断乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传； （2）甲病的遗传方式：由系谱图中Ⅰ 3患病，但生下了正常的女儿，结合 “一种为伴性遗传病”，可判断甲病不是伴 X 染色体显性遗传，是伴X隐性病。Ⅱ₂的基因型为XbY，其体细胞中只有 1 个甲病基因，但在有丝分裂，染色体复制基因数量加倍，此时最多含有2 个甲病基因； 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病的遗传方式伴 X 染色体隐性遗传，假设控制乙病的遗传基因为A与a，控制甲病的遗传基因为B与b，Ⅲ1是患甲病女性，不患乙病，但其姐妹 Ⅲ₃患乙病，所以父母乙病基因型是Aa，Ⅲ1基因型是1/3AAXbXb和2/3AaXbXb，正常男性基因型可能是AAXBY或AaXBY，由于乙病在人群中的发病率为1/324，即aa=1/324，所以a的基因频率为1/18，正常人群中Aa的概率为（2×1/18×17/18）÷（1-1/324）=2/19，所以生下患病男孩的概率，如果只考虑甲病，男孩患病概率为1，考虑两病皆患，患病概率为2/19×1/4×2/3×1/2=1/114。 （3）磷是合成ATP（细胞能量供应的直接物质）和核酸（或 DNA）（遗传物质的组成成分）的关键原料。 甲病患者的异常蛋白是基因表达的产物，基因通过控制蛋白质的结构直接影响细胞功能（异常蛋白的结构改变导致功能异常）； （4）产前诊断常用技术为羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查），通过抽取羊水或绒毛细胞，检测胎儿的遗传物质。 遗传病的预防和检测还可通过遗传咨询（对家庭成员进行病史分析、风险评估等）和优生措施实现。 （25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）阅读材料，回答下面小题 威尔逊病是ATP7B基因发生突变引起的人类遗传病，ATP7B基因编码的ATP7B蛋白是一种主要在肝脏表达的铜转运P型ATP酶，该酶可将铜与铜蓝蛋白结合，促进多余的铜通过胆汁排出体外。威尔逊病全球平均发病率约为1/30000，但在伊斯法罕地区（伊朗）比例约为1/8100。该病某家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ-4没有携带致病基因，Ⅱ-5来自伊斯法罕地区。 5．（25-26高二上·浙江杭州及周边学校·期中）下列关于威尔逊病的描述，错误的是（    ） A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 B．ATP7B蛋白具有运输和催化双重功能 C．该病体现了基因突变的有害性和稀有性 D．患者肝脏细胞内的“游离铜”含量比正常人高 6．根据该遗传系谱图，下列表述正确的是（    ） A．Ⅱ-9是携带者的概率为2/3 B．Ⅲ-12的致病基因可以来自1-2 C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个患病女孩的概率是1/182 D．Ⅲ-10和Ⅲ-11的基因型相同的概率是79/89 【答案】5．A 6．C 【解析】5．A、由系谱图中Ⅱ-7和Ⅱ-8及Ⅲ-12可知，该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4没有携带致病基因，因此该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病，A错误； B、由题意可知，ATP7B蛋白是 “铜转运型ATP 酶”，“转运” 体现运输功能，“酶” 体现催化功能，B正确； C、该病全球发病率低（稀有性），且对个体健康有害（有害性），体现了基因突变的稀有性和有害性，C正确； D、患者ATP7B酶功能异常，铜无法有效排出，肝脏细胞内 “游离铜” 含量高于正常人，D正确。 故选A。 6．A、由于该病为常染色体隐性遗传病，设与此病有关的基因为A、a，Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型为Aa，Ⅰ-4没有携带致病基因，则Ⅰ-3为Aa，Ⅱ-9是携带者（Aa）的概率为1/2，A错误； B、Ⅲ-12的基因型为aa，Ⅲ-12的致病基因来自Ⅱ-7（Aa）和Ⅱ-8（Aa），Ⅱ-7的致病基因只能来自Ⅰ-1（aa），由于Ⅰ-4没有携带致病基因，Ⅱ-8的致病基因只能来自Ⅰ-3。因此Ⅲ-12的致病基因来自1-1和Ⅰ-3，B错误； C、威尔逊病在伊斯法罕地区（伊朗）比例约为1/8100，即aa为1/8100，得a为1/90、A为89/90，则AA为89/90×89/90、Aa为2×89/90×1/90、aa为1/90×1/90。Ⅱ-5来自伊斯法罕地区且表现正常，因此Ⅱ-5的基因型为AA：Aa=89：2。Ⅱ-6的基因型为aa，故Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个患病女孩的概率是2/91×1/2×1/2=1/182，C正确； D、Ⅱ-6的基因型为aa，Ⅲ-10表现正常，故Ⅲ-10的基因型为Aa。Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型为Aa，Ⅲ-10的基因型为AA：Aa=1：2，因此Ⅲ-10和Ⅲ-11的基因型相同的概率是2/3，D错误。 故选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $