北京市第五十七中学2025-2026学年高一下学期期末测试 化学试题

2025-2026学年高一化学第二学期期末测试 一、选择题（每道只有一个答案，共40分) 1.下列物质属于合成高分子材料的是 A.棉花 B.天然橡胶 C.合金 D.酚醛树脂 2.下列物质中的所有原子一定不在同一平面 A.乙烯 B.甲醛 C.苯 D.甲苯 3.下列有机物的应用与其性质不对应的是 选项 应用 性质 A 醋酸清除水垢 醋酸具有酸性 B 油脂制取肥皂 油脂能与氢气加成 C 酒精杀菌消毒 酒精能使蛋白质变性 D 葡萄糖制取银镜 葡萄糖中的醛基发生氧化反应 4.下列说法正确的是 A.植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B.糖类都能发生水解 C.植物油、甘油、汽油属于都属于脂类 D.鸡蛋清溶液中加硝酸银溶液产生的沉淀能重新溶于水 5.维生素C的结构如右图所示。下列说法不正确的是 HO A.分子式是CH3O6 HO B.分子中含有多个羟基，其水溶性较好 HO OH C.分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团 D.能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 6.阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A.分子中含有手性碳原子 0 B.有4种官能团 HOOC-CH2-CH-E-NH-CH-CH C.能与酸、碱反应生成盐 NH2 COOCH3 D.1mol阿斯巴甜最多能与2 nol NaOH反应 1 7.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互影响解释的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B.苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，苯酚与浓溴水常温下容易发生取代反应 C.乙醇能发生消去反应而甲醇不能 D.苯酚具有酸性而乙醇没有酸性 8.下列转化分别通过一步反应实现，对应反应类型不相同的是 选项 转化I 转化Ⅱ A CH3CH2OH-CH3CH2OCH2CHs ◇-◇a Br B CH3CH2OH→CH2=CH2 Bx C CH2-CH2-CH3CH2OH CH3CH3→CH3CH2CI CH3CHCH3-→CH3CCH3 D OH 0 CH3CHO→CH3COOH 9.甲基丙烯酸甲酯可用于合成有机玻璃，其结构简式为CH=C(CH)COOCH3。下列关于甲基丙 烯酸甲酯的说法不正确的是 A.分子式为CH3O2 B.可以发生酯化反应 C.分子中含有2种官能团 D.可以发生加聚反应 10.有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能 检验该无色溶液是否为乙酸溶液的是 A.钠 B.银氨溶液 C.碳酸氢钠溶液 D.氯化铁溶液 11.阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。它不可能具有的性质是 A.可以与水分子形成氢键 B.可与金属钠反应生成氢气 C.可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 OH D.一定条件下可发生水解反应 2 12.3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于3-0 咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是() A.存在顺反异构现象 B.至少有7个碳原子在同一个平面内 OH HO C.能与6molH2加成 OH OH D.能与3 nolNaOH恰好完全反应 13.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A B Q D 总地和食盐水 无水乙醇 酸性KMnO,溶液 水醋酸 ①温度计 酸社 折KMnO, 浓H,SO4 电石 液 NaOH 乙醇 酸性 KMnO 溶液 验证苯环对甲基 检验乙醇消去反应产物 制备乙酸乙酯 检验乙炔的还原性 的影响 中的乙烯 14.高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如下： C3HO ① CH. ②H0○C0-0-cH, H:C-0-C-0-CH, 下列说法不正确的是 0 A.P中含有一0-C-0-结构片段 CH3 B.x的结构简式为H0①-乙0 C.①的原子利用率为100% D.②中发生了缩聚反应 15.尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。 CH CH3 COOH COOH COOC2Hs KMnO/H HI C2HsOH ① ② ③ ④ OH OCH OCH OH OH E F M N 尼泊金酯 下列说法不正确的是 A.E与F可以用FeCl3溶液鉴别 B.M与N互为同系物 C.CHI可以循环利用 D.①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 0 16.尼龙-6可由己内酰胺 )一步合成，结构片段如下图所示，~表示链的延伸。 下列说法正确的是 A.氢键对尼龙-6的性能没有影响 nnunu 0 B.尼龙-6的链节为一NH一(CH5一C C.由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D.己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应 17.有机物M在碱性条件下可发生如下反应： CH: CH: 下列说法正确的是 NaOH溶液 H:C H △ A.M的分子式C1H14O2 B.推测M转变为N的过程中，发生了取代反应 C.M有多种同分异构体，其中有一种含有苯环和羧基 D.该条件下还可能生成 H:C CH CH ①② 18.M(HO -OH)和N(CH2一CH一CH2)在一定条件下可制得环氧树脂粘 合剂P,其结构如下H CI CH CH Ct CH-CHCH: CH- CH OH 下列说法正确的是 A.M苯环上的一溴代物有3种 B.相同条件下，苯酚也可以和、反应生成结构与P相似的高分子 C.反应过程中，N断②号碳上的C-O键，与M加成，在①处生成羟基 D.生成1molP的同时生成(n+2)mol HCI 19.葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路 线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 NH 试剂a 试剂b H2NNH2 -H2O NH 下列说法正确的是 A.试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B.E与试剂a的化学计量数之比是1：2 C.试剂b为甲醛 D.E→1molG时，有21molH0生成 20.由化合物K、L和P合成药物中间体Q,转化关系如下图。 N 已知：生成Q时，M与HCONH2中均有N-H键断裂。 下列说法不正确的是 A.K不存在顺反异构B.L的化学式为NH4 C.K→M和M→Q的过程中，均涉及-CN上的加成反应 D.若飞中的全部N原子用1N标记，生成的Q的结构简式应为 二.填空题 21.(14分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。流程如 图所示 ① CH,-CH=CH-CH, HCI -HCI CH,=CH-CH=CH2 A D OH OH ② c4Hsc1o4③ C12 酸化 ⑦ HBr/一定条件 E CH,=CHCH CH,=CHCH,Br F HOCHCH,CHOH ⑤ (C4H,O4) G(缩聚物) 请完成下列各题： (1)CH2=CH-CH=CH2的名称为 该物质发生1,4一加聚反应的产物存在顺反异构 现象，其中顺式结构的结构简式为 (2)反应①的化学方程式是 (3)反应③发生的化学方程式是 (4)反应②、③的目的是 (5)反应④的化学反应类型是 (6)写出反应⑥的反应试剂和条件 (7)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 (写出一种物质 的结构简式)。 (8)E和HOCH2CH2CH2OH反应生成缩聚物G的化学方程式 6 22.(14分)胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： CH,CH OOCCH CH2CH2OOCCH c.0 羧酸a 浓硫酸，4 Fe/HCI B 一定条件 浓硫酸。△ 浓硝酸 NH2 OH D E ①HCN NaOH 催化剂 ②NH M 加热 G 包02，催化剂，△ P ③H2OH C1H1N2O H CgHgO2 ②H (含3个六元环) 已知： OH NH2 NH2 .H HCN C-CN- C-CN- H2O/H C-COOH 催化剂R0-&-OR+2HCR为烃基 (1)D分子含有的官能团名称是 (2)B→C的化学方程式是 (3)写出E→F反应方程式是 (4)G有多种同分异构体，满足以下要求的同分异构体共有 种： ①能与银氨溶液反应②能发生水解反应的同分异构体； 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：2：23的结构简式为 (5)G→H中反应①和反应②的反应类型： (6)H的结构简式 (7)聚合物P的结构简式为 1 23.(16分)有机化合物K作为高活性农用杀菌剂，其合成路线如下。 COCI C,H,CIO. COCL CI CH, B 多步反应 C,H,O C,H,OH C.HO CH,COOC,H, CH2O D 浓H,S04,△ E C,H,ONa ①LiOH②H C,H CH2O 【已知】 -H,O i.R-COOH-COCLR-COCI (1)A分子含有的官能团名称是 (2)D→E的化学方程式是 (3)F的结构简式是 (4)依据E→F的反应原理，F在一定条件下缩聚成高分子的化学方程式 为 (5)下列说法正确的是 (填序号)。 a.I能与NaHCO3溶液反应 b.J的分子式为C4H1N,核磁共振氢谱显示峰面积比为1：4：6 c.1molK最多能与7molH2发生加成反应 (6)B与F合成G过程如下： COCI +F -HCI 异构化「 -HCI M CH. B CH G ①判断并解释F中基团对-H活泼性的影响 OH 一R ②已知：R 区人R,LM的粉烫 8 24.(16分)L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 A B D CH;OH E 试剂a C2H602 C2H02 C2H2O4浓硫酸/△C。H1oO4一定条件 (CH.)N H20 H202 催化剂 H.CO H.CO i.R-CH2-CH2一N(CH3) H2O3R-CH-CH2 m黑-8，+Rm,8R监&民8R (1)A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是 (2)检验B中官能团的试剂是 (3)D→E的化学方程式是 一定条件 (4)2E+a ℉+2 C.H5OH,试剂a的结构简式是 OH 5)已知：RC-C1-R一6ct-R.,1的结构简式为 (6)G+J→K的反应类型是 ,J的结构简式是： 9 R R-C-CH-R, R: 3R.-C=0+R (7)由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。 多步反应 写出Q、W的结构简式 10 2025-2026学年高一化学第二学期期末测试参考答案 一、选择题（每题2分） 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D D B A C D C C 序号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 B D C C B C B B 序号 17 18 19 20 答案 D D C D 二、填空题 略 学科网（北京）股份有限公司 $