精品解析：福建省泉州科技中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

泉州科技中学2025——2026学年度第二学期 高一年期中考试生物试卷（学考） 时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔认为决定生物性状遗传因子就像一个个独立颗粒，它们在遗传过程中（ ） A. 会融合，会消失 B. 不融合，不消失 C. 不融合，会消失 D. 会融合，不消失 2. 马的毛色有栗色和白色两种，这对相对性状由一对等位基因控制。一匹栗色母马与一匹栗色公马交配生下了一匹白色小马。假设这对亲本再次交配生下一匹小马，则该小马的毛色（ ） A. 一定是白色 B. 白色的可能性大 C. 一定是栗色 D. 栗色的可能性大 3. 一滴血或精液等样品可用于确定一个人的身份。样品中具有特异性的成分是（ ） A. 脂肪酸 B. 核糖核苷酸 C. 脱氧核苷酸 D. 脱氧核糖核酸 4. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。生物兴趣小组用纯种南瓜做亲本进行自由组合定律的验证实验，他们将白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，得到的子一代（F1）全为白色盘状。F1与黄色球状南瓜测交，预期子代中白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状的比例约为（ ） A. 3:1:3:1 B. 3:3:1:1 C. 1:1:1:1 D. 9:3:3:1 5. 果蝇是二倍体生物，体细胞有4 对染色体，减数分裂产生的卵细胞中染色体数目为（ ） A. 2对 B. 4条 C. 4对 D. 8条 6. 研究发现，新冠病毒是一种RNA病毒。下列对该病毒遗传物质的表述，正确的是（ ） A. 彻底水解的产物有磷酸 B. 所含的碱基有胸腺嘧啶 C. 所含的五碳糖是脱氧核糖 D. 基本组成单位是氨基酸 7. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止，它位于（ ） A. DNA B. mRNA C. RNA D. rRNA 8. 在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记技术，他们对T2噬菌体的DNA进行标记所用的同位素是（ ） A. 18O B. 35S C. 32P D. 15N 9. 人们常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，如含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜等。该育种方法依据的原理是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 10. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，如图是某家族红绿色盲系谱图。已知Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb。Ⅲ-4红绿色盲基因来自（ ） A. I-1 B. I-2 C. Ⅱ-3 D. Ⅱ-4 11. T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。在含有放射性同位素32P标记的培养基中培养大肠杆菌，再用上述标记的大肠杆菌培养T2噬菌体。一段时间后，得到的子代T2噬菌体中含有32P标记的是（ ） A. 蛋白质 B. DNA C. 细胞膜 D. 细胞核 12. 镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致的一种遗传病。患者的红细胞是弯曲的镰刀状，容易破裂，患溶血性贫血。这是由于编码血红蛋白基因的碱基序列发生改变，导致血红蛋白异常，如图所示。这种改变是血红蛋白基因中碱基发生了（ ） A. 增添 B. 缺失 C. 易位 D. 替换 13. 低温和秋水仙素都能诱导染色体数目加倍，作用的时期是 A. 有丝分裂前期 B. 有丝分裂中期 C. 有丝分裂后期 D. 有丝分裂末期 14. 细胞癌变可能导致癌症，严重威胁人类健康。下列有关叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞具有无限增殖的特点 B. 癌细胞容易在体内分散和转移 C. 食用富含亚硝酸盐的食物可以预防细胞癌变 D. 长时间、大剂量紫外线照射可能诱发细胞癌变 15. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，苯丙酮酸在患者脑中积累会阻碍脑的发育。为了有效地预防苯丙酮尿症个体的出生，下列做法不合适的是（ ） A. 近亲结婚 B. 基因检测 C. 遗传咨询 D. 产前诊断 16. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 17. 如图为某二倍体动物细胞分裂的示意图。该细胞处于(　　) A. 有丝分裂前期 B. 有丝分裂后期 C. MⅠ后期 D. MⅡ后期 18. 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ） A. 染色体缺失了某一片段 B. 染色体增加了某一片段 C. 染色体中DNA的一个碱基发生了改变 D. 染色体某一片段位置颠倒了180° 19. 在细胞减数分裂I前的间期，染色体复制的实质是（ ） A. 染色体数加倍 B. 染色单体数加倍 C. DNA分子数加倍 D. 中心粒数的加倍 20. 在双链DNA分子结构中，下列碱基配对正确的是（ ） A. A-T B. A-G C. T-G D. T-C 21. 人的性别决定类型属于（ ） A. XY型 B. XX型 C. ZW型 D. ZZ型 22. 在下列4个图中，能够判断一定为常染色体上隐性基因决定的遗传病的系谱是（ ） A. B. C. D. 23. 下面是关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述，其中不正确的是 A. 基因可以决定性状 B. 蛋白质的结构可以直接影响性状 C. 基因控制性状是通过控制蛋白质合成来实现的 D. 蛋白质的功能可以控制性状 24. 下列基因型的个体中，环境条件相同时，表现型相同的一组是（ ） A. Aabb、aaBb B. AaBB、aaBb C. AABB、AaBb D. aabb、aaBb 25. 下列生物属于单倍体的是（ ） A. 工蜂 B. 雄蜂 C. 香蕉 D. 无子西瓜 二、非选择题：本题共6小题，共50分。 26. 豌豆的红花和白花是一对相对性状，由基因A、a控制，如图为豌豆的花色遗传图解。据图回答。 （1）据图可以判断，在豌豆的花色遗传中，隐性性状是_______（填“白花”或“红花”）。 （2）基因A与a是控制一对相对性状的基因，称为_______基因，它们位于_______（填“同源”或“非同源”）染色体上。豌豆的花色遗传遵循基因的_______定律。 （3）图中①和②的基因型分别为________和________。 （4）图中③和④的后代出现了白花，这种现象在遗传学上称为_______。理论上，③和④杂交后代中红花与白花的比例为______。 27. 某种先天性耳聋是由基因突变引起的单基因遗传病（受一对等位基因A、a控制）。研究人员对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。请回答下列问题： 成员 小红家庭成员 小红嫂嫂家庭成员 父亲 母亲 哥哥 嫂嫂 父亲 母亲 哥哥 表现 正常 正常 正常 正常 正常 正常 患病 （1）该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 （2）小红哥哥的基因型是________，小红母亲的基因型是________。 （3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，若他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩，则小红嫂嫂的基因型是________或________。 28. 科学家于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充。如图1为中心法则图解（图中序号①~⑤表示过程），如图2为细胞内蛋白质合成示意图。据图回答。 （1）图1中①为DNA的复制。DNA独特的_______结构，为复制提供了精确的模板；碱基_______原则，保证了复制能准确地进行。 （2）图1中②为_________，该过程以_______的一条链为模板，需要_______（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）的参与。 （3）图2所示过程对应图1中的________（填序号）。a是________，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是________，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，决定色氨酸的密码子是_______。 29. 下图是三倍体无子西瓜育种流程图。请回答下列问题： （1）无子西瓜的培育属于________（填“单倍体”或“多倍体”）育种。用秋水仙素处理_______时，可诱导多倍体的产生；秋水仙素的作用为抑制有丝分裂前期细胞________（填“纺锤体”或“染色体”）的形成。 （2）三倍体无子西瓜的“无子性状”________（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。 （3）三倍体植株不能进行减数分裂的原因是________，由此可获得三倍体无子西瓜。 30. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下图是真核细胞DNA复制的部分过程示意图。请据图回答： （1）图中a、b两条链的碱基之间通过_______键连接成碱基对。 （2）DNA复制时，由酶_______（填“①”或“②”）将4种脱氧核苷酸合成与母链互补的一条子链。母链b中的碱基A会与子链中的碱基_______互补配对。 （3）DNA复制后，子代DNA分子含有一条母链和一条子链，这种复制方式称为_________。子代DNA中，c链的碱基排列顺序与________（填“b”或“d”）链的相同。 31. 下图是某雄性动物体内两个正在分裂的细胞示意图。请据图回答： （1）图中表示减数分裂的是细胞________（填“甲”或“乙”），该细胞中有________对同源染色体，该细胞名称是________（填“初级精母细胞”或“次级精母细胞”）。 （2）甲细胞处于细胞分裂活动的________期，其染色体与核DNA分子数之比为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 泉州科技中学2025——2026学年度第二学期 高一年期中考试生物试卷（学考） 时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔认为决定生物性状遗传因子就像一个个独立颗粒，它们在遗传过程中（ ） A. 会融合，会消失 B. 不融合，不消失 C. 不融合，会消失 D. 会融合，不消失 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔关于一对相对性状杂交实验结果做出的假说包括：生物性状由遗传因子决定；遗传因子在形成配子时分离进入不同配子，在受精时随机结合。 【详解】孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状是由遗传因子决定的，这些遗传因子就像一个个独立颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 马的毛色有栗色和白色两种，这对相对性状由一对等位基因控制。一匹栗色母马与一匹栗色公马交配生下了一匹白色小马。假设这对亲本再次交配生下一匹小马，则该小马的毛色（ ） A. 一定是白色 B. 白色的可能性大 C. 一定是栗色 D. 栗色的可能性大 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据一匹栗色公马与一匹栗色母马已经生下了一匹白色小马，可知栗色对白色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型均为Aa，Aa×Aa→AA:Aa：aa=1:2:1，AA和Aa都是栗色，则二者再产生后代中栗色的可能性为3/4，白色的可能性为1/4，即D正确，ABC错误。 故选D。 3. 一滴血或精液等样品可用于确定一个人的身份。样品中具有特异性的成分是（ ） A. 脂肪酸 B. 核糖核苷酸 C. 脱氧核苷酸 D. 脱氧核糖核酸 【答案】D 【解析】 【分析】每个DNA分子中碱基的排列顺序是特定的，因此DNA分子具有特异性，可据此特点确定一个人的身份。 【详解】A、细胞内中的脂肪酸不具有个体差异性，不可用于确定一个人的身份，A错误； B、核糖核苷酸是核糖核酸（RNA）的基本单位，不具有个体差异性，不可用于确定一个人的身份，B错误； C、脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸（DNA）的基本单位，不具有个体差异性，不可用于确定一个人的身份，C错误； D、脱氧核糖核酸是DNA，每个人的DNA分子中碱基的排列顺序是特定的，与众不同的，因此DNA分子具有特异性，可用于确定一个人的身份，D正确。 故选D。 4. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。生物兴趣小组用纯种南瓜做亲本进行自由组合定律的验证实验，他们将白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，得到的子一代（F1）全为白色盘状。F1与黄色球状南瓜测交，预期子代中白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状的比例约为（ ） A. 3:1:3:1 B. 3:3:1:1 C. 1:1:1:1 D. 9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【分析】纯种白色盘状南瓜（AABB）与纯种黄色球状南瓜（aabb）杂交，得到的子一代（F1）全为白色盘状，基因型为AaBb。 【详解】白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。亲代纯种白色盘状南瓜（AABB）与纯种黄色球状南瓜（aabb）杂交，得到的子一代（F1）全为白色盘状，基因型为AaBb。若对F1的个体AaBb进行测交，即AaBb×aabb→AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，理论上子代的表型及比例为白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状的比例约为1∶1∶1∶1，C正确，ABD错误。 故选C。 5. 果蝇是二倍体生物，体细胞有4 对染色体，减数分裂产生的卵细胞中染色体数目为（ ） A. 2对 B. 4条 C. 4对 D. 8条 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半， 而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】果蝇体细胞有4 对染色体，雌果蝇卵原细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离进入不同子细胞，染色体数减半，因此最终产生的卵细胞中不含有同源染色体，共有4条染色体，B正确，ACD错误。 故选B。 6. 研究发现，新冠病毒是一种RNA病毒。下列对该病毒遗传物质的表述，正确的是（ ） A. 彻底水解的产物有磷酸 B. 所含的碱基有胸腺嘧啶 C. 所含的五碳糖是脱氧核糖 D. 基本组成单位是氨基酸 【答案】A 【解析】 【分析】病毒属于非细胞生物，主要由核酸和蛋白质外壳构成，依赖活的宿主细胞才能完成生命活动。病毒的复制方式属于繁殖，自身只提供核酸作为模板，合成核酸和蛋白质的原料及酶等均有宿主细胞提供。 【详解】A、新冠病毒是RNA病毒，其核酸是RNA，彻底水解后得到A、U、C、G共4种碱基，1种五碳糖（核糖）和1种磷酸，A正确； B、新冠病毒是RNA病毒，其核酸含有A、U、C、G共4种碱基，不含胸腺嘧啶，B错误； C、新冠病毒是RNA病毒，其核酸所含的五碳糖是核糖，C错误； D、新冠病毒只有RNA一种核酸，遗传物质是核酸，其基本单位是核糖核苷酸，D错误。 故选A。 7. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止，它位于（ ） A. DNA B. mRNA C. RNA D. rRNA 【答案】B 【解析】 【分析】密码子是mRNA上相邻的3个碱基，有64种，其特点是一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。 【详解】A、DNA上碱基对排列顺序代表遗传信息，不是遗传密码子，A错误； B、mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸， 表示密码子，B正确； C、RNA至少包括三种，mRNA、tRNA和rRNA，tRNA和rRNA上不存在密码子，C错误； D、rRNA与相应的蛋白质结合组成核糖体，是翻译的场所，D错误。 故选B。 8. 在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记技术，他们对T2噬菌体的DNA进行标记所用的同位素是（ ） A. 18O B. 35S C. 32P D. 15N 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】T2噬菌体由DNA和蛋白质外壳组成，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质的组成元素是C、H、O、N、S，故分别用32P、35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，C正确。 故选C。 9. 人们常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，如含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜等。该育种方法依据的原理是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【详解】人工诱导多倍体（如三倍体无子西瓜）通过秋水仙素处理使染色体数目加倍，属于染色体数目变异，C正确。 故选C。 10. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，如图是某家族红绿色盲系谱图。已知Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb。Ⅲ-4红绿色盲基因来自（ ） A. I-1 B. I-2 C. Ⅱ-3 D. Ⅱ-4 【答案】D 【解析】 【详解】Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3基因型为XBY，Ⅱ-4基因型为XBXb，因此Ⅲ-4红绿色盲基因（Xb）来自Ⅱ-4，D正确，ABC错误。 故选D。 11. T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。在含有放射性同位素32P标记的培养基中培养大肠杆菌，再用上述标记的大肠杆菌培养T2噬菌体。一段时间后，得到的子代T2噬菌体中含有32P标记的是（ ） A. 蛋白质 B. DNA C. 细胞膜 D. 细胞核 【答案】B 【解析】 【详解】A、蛋白质的合成原料来自宿主细胞（大肠杆菌），但培养基中仅含³²P标记，而蛋白质不含磷元素，因此子代噬菌体的蛋白质不会被³²P标记，A错误； B、T2噬菌体的DNA进入宿主后，以³²P标记的脱氧核苷酸为原料复制DNA，因此子代噬菌体的DNA会含有³²P标记，B正确； CD、T2噬菌体无细胞膜和细胞核，CD错误。 故选B。 12. 镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致的一种遗传病。患者的红细胞是弯曲的镰刀状，容易破裂，患溶血性贫血。这是由于编码血红蛋白基因的碱基序列发生改变，导致血红蛋白异常，如图所示。这种改变是血红蛋白基因中碱基发生了（ ） A. 增添 B. 缺失 C. 易位 D. 替换 【答案】D 【解析】 【详解】结合图示可知，图中DNA由A-T变成T-A，导致模板链改变，引起mRNA上的密码子由GAG变成GUG，导致蛋白质的结构发生改变，引起血红蛋白异常。因此，这种改变是血红蛋白基因中碱基发生了替换。D正确，ABC错误。 故选D。 13. 低温和秋水仙素都能诱导染色体数目加倍，作用的时期是 A. 有丝分裂前期 B. 有丝分裂中期 C. 有丝分裂后期 D. 有丝分裂末期 【答案】A 【解析】 【详解】秋水仙素和低温的作用都是抑制纺锤体的形成，纺锤体的形成是在细胞有丝分裂的前期，A正确。 故选A 14. 细胞癌变可能导致癌症，严重威胁人类健康。下列有关叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞具有无限增殖的特点 B. 癌细胞容易在体内分散和转移 C. 食用富含亚硝酸盐的食物可以预防细胞癌变 D. 长时间、大剂量紫外线照射可能诱发细胞癌变 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌细胞因原癌基因和抑癌基因突变，失去增殖调控机制，能够无限增殖，A正确； B、癌细胞膜表面糖蛋白减少，细胞间黏着性下降，导致容易分散转移，B正确； C、亚硝酸盐属于化学致癌因子，长期摄入会提高癌变风险，C错误； D、紫外线属于物理致癌因子，长时间大剂量照射会损伤DNA，诱发基因突变导致癌变，D正确。 故选C。 15. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，苯丙酮酸在患者脑中积累会阻碍脑的发育。为了有效地预防苯丙酮尿症个体的出生，下列做法不合适的是（ ） A. 近亲结婚 B. 基因检测 C. 遗传咨询 D. 产前诊断 【答案】A 【解析】 【详解】A、近亲结婚会使夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率显著增加，导致后代患隐性遗传病的风险升高，因此该做法不利于预防苯丙酮尿症，A错误； B、基因检测可通过分析DNA序列判断是否携带致病基因，从而指导生育决策，B正确； C、遗传咨询可通过分析家族病史评估后代患病风险，提供科学建议，C正确； D、产前诊断可在胎儿期检测是否患有遗传病，以便及时干预，D正确。 故选A。 16. 如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（ ） A. 同源染色体分离 B. 姐妹染色单体分离 C. 同源染色体联会 D. 同源染色体排列在赤道板两侧 【答案】C 【解析】 【详解】图示为同源染色体联会形成四分体的现象，发生在减数第一次分裂前期，C正确，ABD错误。 故选C。 17. 如图为某二倍体动物细胞分裂的示意图。该细胞处于(　　) A. 有丝分裂前期 B. 有丝分裂后期 C. MⅠ后期 D. MⅡ后期 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图中二倍体动物细胞的分裂图可知：该细胞正在发生同源染色体的分离，且图中展示的这对同源染色体部分片段发生了交叉互换。 【详解】根据题意和图示分析可知，图示二倍体动物细胞中同源染色体分离，所以细胞处于减数第一次分裂后期，故C正确。 故选C。 【点睛】 18. 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ） A. 染色体缺失了某一片段 B. 染色体增加了某一片段 C. 染色体中DNA的一个碱基发生了改变 D. 染色体某一片段位置颠倒了180° 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异分为结构变异和数目变异，结构变异包括重复、缺失、倒位、易位；数目变异包括个别染色体或以染色体组形式增加或减少。 【详解】A、染色体缺失了某一片段为染色体结构变异的缺失，A正确； B、染色体增加了某一片段为染色体结构变异的重复，B正确； C、染色体中DNA的一个碱基发生了改变可能为基因突变，基因突变指的是DNA分子由于碱基对的替换、增添、缺失引起基因结构改变，C错误； D、染色体某一片段位置颠倒了180°为染色体结构变异的倒位，D正确。 故选C。 【点睛】 19. 在细胞减数分裂I前的间期，染色体复制的实质是（ ） A. 染色体数加倍 B. 染色单体数加倍 C. DNA分子数加倍 D. 中心粒数的加倍 【答案】C 【解析】 【分析】在细胞减数分裂I前的间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。染色体虽然复制了，但是染色体数目不变，DNA数目加倍，出现（姐妹）染色单体。 【详解】A、间期染色体进行复制，出现染色单体，但染色体数目不变，A错误； B、间期染色体复制后，出现染色体单体，即染色单体是从无到有的过程，B错误； C、间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此DNA数目加倍，C正确； D、染色体与中心粒是相对独立的细胞结构，所以染色体复制的实质与中心粒是否加倍无直接关系，D错误。 故选C。 20. 在双链DNA分子结构中，下列碱基配对正确的是（ ） A. A-T B. A-G C. T-G D. T-C 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子一般是由两条链组成的，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，DNA结构中的碱基对是A-T、G-C。 故选A。 21. 人的性别决定类型属于（ ） A. XY型 B. XX型 C. ZW型 D. ZZ型 【答案】A 【解析】 【分析】性别决定类型：①XY型：全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大麻等；②ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等；③XO型：蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型；④ZO型：鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO的类型，称为ZO型性别决定。 【详解】人属于哺乳动物，因此人的性别决定类型属于XY型，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 22. 在下列4个图中，能够判断一定为常染色体上隐性基因决定的遗传病的系谱是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图例分析可知：子女患病，而父母正常，必定是隐性遗传病，而父母患病，子女正常，则为显性遗传病。 【详解】A.、该遗传系谱中双亲患病，生有患病的女儿，正常的儿子，该遗传病是显性遗传病，A错误； BD、 该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，无法判定致病基因所在的位置及显隐性关系，BD错误； C、 该遗传系谱中双亲正常，生有患病的女儿，该遗传病是隐性遗传病，且致病基因只能位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病，C正确。 故选C。 23. 下面是关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述，其中不正确的是 A. 基因可以决定性状 B. 蛋白质的结构可以直接影响性状 C. 基因控制性状是通过控制蛋白质合成来实现的 D. 蛋白质的功能可以控制性状 【答案】D 【解析】 【分析】1、表现型=基因型+外界环境因素。 2、基因对性状的控制方式：（1）基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、生物性状是由基因决定的，A正确； B、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B正确； C、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，C正确； D、蛋白质的结构表现性状，而控制性状的是基因，D错误。 故选D。 24. 下列基因型的个体中，环境条件相同时，表现型相同的一组是（ ） A. Aabb、aaBb B. AaBB、aaBb C. AABB、AaBb D. aabb、aaBb 【答案】C 【解析】 【详解】A、Aabb对应A显性、b隐性的性状组合，aaBb对应a隐性、B显性的性状组合，二者表现型不同，A错误； B、AaBB对应A显性、B显性的性状组合，aaBb对应a隐性、B显性的性状组合，二者A/a对应的性状不同，表现型不同，B错误； C、AABB和AaBb的A/a均为显性、B/b均为显性，都对应双显性的性状组合，环境条件相同时表现型相同，C正确； D、aabb对应双隐性的性状组合，aaBb对应a隐性、B显性的性状组合，二者表现型不同，D错误。 25. 下列生物属于单倍体的是（ ） A. 工蜂 B. 雄蜂 C. 香蕉 D. 无子西瓜 【答案】B 【解析】 【详解】单倍体的核心判断标准是：体细胞含有本物种配子染色体数目，由配子直接发育而来的个体。 A、工蜂由蜜蜂的受精卵发育而来，体细胞含有2个染色体组，属于二倍体，A错误； B、雄蜂由蜜蜂未受精的卵细胞（配子）直接发育而来，符合单倍体的定义，B正确； C、常见可食用香蕉是三倍体，由受精卵发育而来，属于多倍体，C错误； D、无子西瓜是三倍体，由二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交产生的受精卵发育而来，属于多倍体，D错误。 二、非选择题：本题共6小题，共50分。 26. 豌豆的红花和白花是一对相对性状，由基因A、a控制，如图为豌豆的花色遗传图解。据图回答。 （1）据图可以判断，在豌豆的花色遗传中，隐性性状是_______（填“白花”或“红花”）。 （2）基因A与a是控制一对相对性状的基因，称为_______基因，它们位于_______（填“同源”或“非同源”）染色体上。豌豆的花色遗传遵循基因的_______定律。 （3）图中①和②的基因型分别为________和________。 （4）图中③和④的后代出现了白花，这种现象在遗传学上称为_______。理论上，③和④杂交后代中红花与白花的比例为______。 【答案】（1）白花 （2） ①. 等位 ②. 同源 ③. 分离 （3） ①. aa ②. Aa （4） ①. 性状分离 ②. 3:1 【解析】 【分析】1、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。 2、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生配子比例是1：1。 【小问1详解】 根据③红花和④红花杂交，子代出现白花，表明白花为隐性性状，红花为显性性状。 【小问2详解】 基因A与a是控制一对相对性状的基因，称为等位基因，等位基因位于同源染色体上。豌豆的红花和白花是一对相对性状，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。 【小问3详解】 ①白花隐性性状基因型为aa，②红花是显性性状，子代出现白花，可知②的基因型为Aa。 【小问4详解】 图中③和④的后代出现了白花，这种现象在遗传学上称为性状分离；③（Aa）和④（Aa）杂交后代中红花：白花=3:1。 27. 某种先天性耳聋是由基因突变引起的单基因遗传病（受一对等位基因A、a控制）。研究人员对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。请回答下列问题： 成员 小红家庭成员 小红嫂嫂家庭成员 父亲 母亲 哥哥 嫂嫂 父亲 母亲 哥哥 表现 正常 正常 正常 正常 正常 正常 患病 （1）该病的遗传方式是（　　） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 （2）小红哥哥的基因型是________，小红母亲的基因型是________。 （3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，若他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩，则小红嫂嫂的基因型是________或________。 【答案】（1）A （2） ①. AA或Aa ②. Aa （3） ①. AAXBXb ②. AaXBXb 【解析】 【分析】根据表中信息画出遗传系谱图，无中生有是隐性，判断是隐性遗传病，再根据小红的父亲不患病，可知致病基因在常染色体上。 【小问1详解】 父母正常，但女儿小红患病，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确，BCD错误，故选A。 【小问2详解】 ①结合（1）问和分析系谱图可知，小红基因型为aa，其父母的基因型均为Aa，小红哥哥正常，所以其基因型是AA 或 Aa； ②小红母亲的基因型是Aa。 【小问3详解】 据题意“已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩”，可确定该男孩的基因型为AAXbY或AaXbY，所以小红嫂嫂的基因型是AAXBXb或 AaXBXb。 28. 科学家于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充。如图1为中心法则图解（图中序号①~⑤表示过程），如图2为细胞内蛋白质合成示意图。据图回答。 （1）图1中①为DNA的复制。DNA独特的_______结构，为复制提供了精确的模板；碱基_______原则，保证了复制能准确地进行。 （2）图1中②为_________，该过程以_______的一条链为模板，需要_______（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）的参与。 （3）图2所示过程对应图1中的________（填序号）。a是________，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是________，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，决定色氨酸的密码子是_______。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 互补配对 （2） ①. 转录 ②. DNA ③. RNA聚合酶 （3） ①. ④ ②. 核糖体 ③. tRNA ④. UGG 【解析】 【分析】图1为中心法则，其中①为DNA复制，表示遗传信息由DNA流向DNA；②为转录，表示遗传信息由DNA流向RNA；③为RNA复制，表示遗传信息由RNA流向RNA；④为翻译，表示遗传信息由RNA流向蛋白质；⑤为逆转录，表示遗传信息由RNA流向DNA；图2为翻译过程，a是核糖体，b是tRNA。 【小问1详解】 图1中①为DNA的复制。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制能准确地进行。 【小问2详解】 图1中②为转录，该过程以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶的参与。 【小问3详解】 图2为翻译过程，对应图1中的④。a是核糖体，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是tRNA，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，转运色氨酸的tRNA上的反密码子是CCA，因此，决定色氨酸的密码子是UGG。 29. 下图是三倍体无子西瓜育种流程图。请回答下列问题： （1）无子西瓜的培育属于________（填“单倍体”或“多倍体”）育种。用秋水仙素处理_______时，可诱导多倍体的产生；秋水仙素的作用为抑制有丝分裂前期细胞________（填“纺锤体”或“染色体”）的形成。 （2）三倍体无子西瓜的“无子性状”________（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。 （3）三倍体植株不能进行减数分裂的原因是________，由此可获得三倍体无子西瓜。 【答案】（1） ①. 多倍体 ②. 萌发的种子或幼苗 ③. 纺锤体 （2）属于 （3）染色体联会紊乱 【解析】 【分析】普通西瓜为二倍体植物，即体内有2组染色体，用秋水仙素处理其幼苗，令二倍体西瓜植株细胞染色体成为四倍体，这种四倍体西瓜能正常开花结果，种子能正常萌发成长。然后用四倍体西瓜植株作母本（开花时去雄）、二倍体西瓜植株作父本（取其花粉授四倍体雌蕊上）进行杂交，这样在四倍体西瓜的植株上就能结出三倍体的植株，在开花时，其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉，以刺激其子房发育成果实．由于胚珠不能发育为种子，而果实则正常发育，所以这种西瓜无子。 【小问1详解】 三倍体无子西瓜的育种方法是多倍体育种，该过程中用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，可以抑制纺锤体的形成，从而使得染色体数目加倍。 【小问2详解】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。三倍体无子西瓜的“无子性状”属于可遗传变异中的染色体变异。 【小问3详解】 三倍体无子西瓜细胞中同源染色体不能正常的联会和分离，所以不能通过减数分裂形成配子，因而不能产生种子，获得无子西瓜。 30. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下图是真核细胞DNA复制的部分过程示意图。请据图回答： （1）图中a、b两条链的碱基之间通过_______键连接成碱基对。 （2）DNA复制时，由酶_______（填“①”或“②”）将4种脱氧核苷酸合成与母链互补的一条子链。母链b中的碱基A会与子链中的碱基_______互补配对。 （3）DNA复制后，子代DNA分子含有一条母链和一条子链，这种复制方式称为_________。子代DNA中，c链的碱基排列顺序与________（填“b”或“d”）链的相同。 【答案】（1）氢 （2） ①. ② ②. T （3） ①. 半保留复制 ②. b 【解析】 【小问1详解】 DNA分子中，两条链的碱基之间通过氢键连接形成碱基对，A与T之间两个氢键，G与C之间三个氢键。 【小问2详解】 DNA复制时，酶①是解旋酶，作用是解开DNA双链，酶②是DNA聚合酶，能将脱氧核苷酸聚合形成子链。碱基互补配对中A与T配对，故母链b中的A与子链中的T配对。 【小问3详解】 DNA复制方式是半保留复制，即子代DNA含一条母链和一条子链。子代DNA中，c链与a链互补，a链与b链互补，所以c链的碱基排列顺序与b链相同。 31. 下图是某雄性动物体内两个正在分裂的细胞示意图。请据图回答： （1）图中表示减数分裂的是细胞________（填“甲”或“乙”），该细胞中有________对同源染色体，该细胞名称是________（填“初级精母细胞”或“次级精母细胞”）。 （2）甲细胞处于细胞分裂活动的________期，其染色体与核DNA分子数之比为_______。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 2 ③. 初级精母细胞 （2） ①. 有丝分裂后期 ②. 1：1 【解析】 【小问1详解】 乙细胞出现同源染色体分离的特征，属于减数分裂过程；该细胞内共有2对大小形态分别对应相同的同源染色体；雄性动物中处于减数第一次分裂阶段的生殖细胞名称为初级精母细胞。 【小问2详解】 甲细胞着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，且细胞内存在同源染色体，因此处于有丝分裂后期；该时期每条染色体上仅含1个核DNA分子，因此染色体与核DNA分子数之比为1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $