第3章 人体的体液调节（单元自测卷）生物沪科版选择性必修1

**基本信息** 沪科版选择性必修一“体液调节”单元卷，以肠易激综合征、糖尿病等真实健康情境为载体，融合神经-体液调节、稳态维持等核心知识，考查生命观念与科学思维，适配单元复习。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |解答题|5大题（100分）|神经递质作用、激素调节机制、物质跨膜运输、稳态调节|情境具时代性（如外泌囊泡、miRNA），问题分层次（基础判断与实验分析结合），契合高考真实情境探究趋势|

2026-2027学年沪科版选择性必修一单元自测 第三章 体液调节 建议用时：60分钟，满分：100分 一、解答题 1． 【答案】（1）．A （2）． B BCFG （3）．AB （4）．BD 2． 【答案】(1)ABD (2)CD (3)注射等量缓冲液 (4)糖尿病患者脂肪组织释放的AT-EV中有高含量的miR-9-3p，经体液传送进入神经细胞，干扰其基因的表达，使海马区突触数量减少，降低信息在神经元间的传递效率，促使认知障碍发生 (5)①②⑤ (6)A (7)AC 3． 【答案】(1)D (2)①④ (3)②③④ (4)5 (5)③ (6) ① ① ② (7) 突触前膜 GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，因此其位于突触前膜 (8)②→①→③→⑤→④→⑥ (9)AC 4． 【答案】(1)B (2) 三羧酸循环 还原性辅酶Ⅰ (3) B B A (4)D (5)③⑤ (6)①②④⑤ 5． 【答案】(1)①③④ (2)AC (3) ④ ⑤ (4)②④ (5)ABCD (6) ① ② ① ① (7)在保证总能量基本不变的前提下，减少碳水化合物的比例；适当增加钙及烟酸的摄入量；避免使用含锰高的锅具进行烹饪；增强环境的明亮度；做一些小幅度运动，适度增强交感神经的兴奋性。 试卷第1页（共3页） / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2026-2027学年沪科版选择性必修一单元自测 第三章 体液调节 建议用时：60分钟，满分：100分 一、解答题 肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性胃肠病，患者除了腹痛、腹泻等肠道症状外，常伴有焦虑、抑郁等情感障碍，严重影响生活质量。研究表明，肠道菌群失调是IBS发病的重要原因，“肠微生物—肠—脑轴”（MGBA）是哺乳动物脑与肠道间的双向调节网络系统，下图表示肠道菌群紊乱引发抑郁的部分机制，5-HT是一种神经递质，由色氨酸经一系列反应生成，肠道中微生物的代谢物可刺激迷走神经向脑传递信息，并参与5-HT分泌的调节。 （1）．人类肠道内存在多种有益微生物，如长双歧杆菌和布拉氏酵母菌，前者是一种常见益生细菌，后者是一种可调节肠道菌群的益生真菌。下列叙述错误的是（     ） A．都有细胞核 B．遗传物质都是DNA C．都有核糖体 D．都可以进行呼吸作用 （2）．迷走神经是一种混合神经，5-HT可使迷走神经兴奋并促进胃肠蠕动，由此推测迷走神经中包含_________（A．交感神经/B．副交感神经），以下哪些效应也是由该神经兴奋的结果_________。 A．心率加快 B．支气管收缩 C．膀胱收缩 D．瞳孔扩大 E．肾上腺素分泌 F．胆汁分泌 G．稀薄唾液大量分泌 （3）．图中的ACTH、GC都属于动物激素，以下与激素相关内容正确的是（     ） A．需借助体液运输 B．发挥作用后立即失活 C．在代谢时催化反应进行 D．均在核糖体上合成 （4）．人和高等动物体内哪些激素与糖皮质激素分泌的调节方式相同（     ） A．胰岛素 B．甲状腺素 C．肾上腺素 D．性激素 2．糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR：多数患者体内胰岛素含量较高，但血糖浓度依然居高不下）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的miR-9-3p（一种miRNA，功能与siRNA相似），使神经细胞结构功能改变。图1所示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。 (1)据图1和已学知识分析，AT-EV进入神经细胞的过程涉及________。 A．消耗ATP B．受体蛋白识别 C．载体蛋白协助 D．细胞质膜的流动性 (2)据题意分析，以下有关AT-EV的说法正确的是________。 A．减少AT-EV可有效治疗IR B．AT-EV的作用过程存在反馈调节 C．AT-EV的释放可能与胰岛素受体有关 D．AT-EV不会影响神经细胞的遗传物质 (3)为研究miR-9-3p对突触的影响，科研人员将生理状况相似的小鼠分为3组，采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中，分别注入b、c组实验鼠。a组实验鼠的处理应是________。2周后检测实验鼠海马区突触数量，结果如图2。 (4)请综合以上信息及实验数据，结合所学知识分析糖尿病对认知的影响________。 AT-EV与高血压的形成也有较大的关系，血压受血管管径、细胞外液总量等多种因素的共同影响。人体动脉管壁上包裹着血管平滑肌，其管径可以由血管平滑肌的收缩和舒张调节，图3为调控血管平滑肌收缩的神经信号传递过程局部模式图。 (5)据图3分析，下列物质中存在于内环境的是________。（编号选填） ①NO ②Ca2+ ③L-精氨酸④NOS ⑤谷氨酸 (6)NO进入突触前神经元的方式是________。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (7)据题目信息和所学知识分析，当兴奋传递到图3所示突触小体时，下列说法正确的是________。 A．突触前神经元质膜上的Ca2+通道打开，Ca2+内流 B．谷氨酸与突触后膜上的受体结合，直接使Na+通道打开，使突触后膜产生动作电位 C．NOS催化L-精氨酸合成NO D．NO可以通过负反馈抑制突触前膜释放谷氨酸 3．长期过量饮酒会破坏机体神经-体液-免疫调节网络，导致神经系统功能紊乱、内环境稳态失衡，伴随行为异常、情绪改变等一系列症状。请结合所学知识和实验信息，回答下列问题： (1)酒精经消化道吸收后，最先进入的内环境成分是_______。（单选） A．胃液 B．唾液 C．血浆 D．组织液 (2)过量饮酒后，人体常出现走路摇晃、恶心呕吐、说话含糊不清等现象，下列对这些现象的解释，不正确的是_______。（编号选填） ① 呕吐是酒精刺激胃黏膜引发的非条件反射，无需大脑皮层参与 ② 酒精影响小脑的平衡功能，导致走路摇晃、动作不协调 ③ 酒精抑制大脑皮层的语言中枢，导致说话含糊不清 ④ 酒精提高交感神经兴奋性，使胃肠道蠕动增强引发恶心 (3)酒后人体会出现明显口渴、尿量增多的现象，下列相关描述正确的是_______。（编号选填） ① 口渴的直接原因是血浆渗透压降低，刺激下丘脑渗透压感受器 ② 酒精可能抑制下丘脑分泌抗利尿激素，减少肾小管对水的重吸收 ③ 该过程中，神经调节和体液调节共同参与稳态的维持 ④ 尿量增多会导致血浆渗透压升高，进而引发渴觉 为探究酒精对小鼠行为及神经调节的影响，科研人员建立长期自由饮酒小鼠模型（实验第1-14天，小鼠可自由选择饮用清水或12%酒精溶液），第14天进行酒精偏好测试，测试结果如图（每一散点代表一只小鼠，横坐标为酒精偏好度，纵坐标为酒精摄入量）。依据测试结果，将小鼠分为高酒精偏好组（酒精偏好度>65%，酒精摄入量>11g/kg/24h）和低酒精偏好组（酒精偏好度<35%，酒精摄入量<9g/kg/24h），不符合该标准的小鼠淘汰，第15-19天进行行为测试。 (4)据上述测试标准，若该组共有20只小鼠，测试结果中符合高偏好组的有7只、低偏好组的有8只，则被淘汰不能进入行为测试的小鼠有_______只。 (5)为确保行为测试数据真实可信，排除环境因素干扰，第14-19天测试期间，对小鼠施加的处理应为_______。（编号选填） ① 只提供清水，禁止饮用酒精 ② 只提供12%酒精溶液，强制饮酒 ③ 清水、12%酒精溶液自由选择，保持与建模阶段一致 (6)酒精依赖的个体常伴随抑郁样行为，小鼠的抑郁样表现包括：失去挣扎意愿、快感缺失（对甜食兴趣下降）、活动量减少等。科研人员对两组小鼠进行悬尾实验（固定小鼠尾部悬吊，观察其挣扎行为）、强迫游泳实验（小鼠被迫在局限空间游泳，观察其不动时间）以及糖偏好实验（提供清水和蔗糖溶液，统计糖摄入量）。据此推测：高酒精偏好组悬尾后不动时间占比_______低酒精偏好组，强迫游泳中不动时间占比_______低酒精偏好组，糖摄入量_______低酒精偏好组。（编号选填） ① 高于    ② 低于    ③ 等于 进一步研究发现，脑部海马区的突触传递可通过GABA（一种抑制性神经递质）介导酒精依赖与抑郁的关联，其调节机制如下：Mecp2蛋白可结合Slc6a1基因的启动子区域，调控该基因的表达，Slc6a1基因的表达产物为GAT1（GABA的转运载体），GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，维持突触传递的正常功能。 (7)结合突触结构和神经递质的传递过程，判断GAT1所在的质膜为_______（突触前膜/突触后膜），理由是_______。 (8)请结合上述机制，选择下列编号并进行正确排序，完善酒精依赖-抑郁共病的发生机制：_______。 ① Slc6a1基因表达量降低 ② 酒精抑制海马区Mecp2蛋白的合成 ③ 质膜上GAT1的数量减少 ④ 突触间隙中GABA的含量增加 ⑤ GAT1回收突触间隙中GABA的量减少 ⑥ 突触传递功能障碍，出现抑郁样行为（如活动减少、情绪低落） ⑦ 酒精促进海马区Mecp2蛋白的合成 (9)基于上述调节机制，下列关于治疗酒精依赖-抑郁共病的药物研发思路，可行的是_______。（多选） A．靶向Mecp2蛋白，提高其合成量 B．靶向Slc6a1基因，抑制其表达 C．靶向GAT1载体，增强其回收GABA的能力 D．直接注射GABA，补充突触间隙中GABA的含量 4．人体脂肪细胞中有一种转运蛋白UCP1，在棕色脂肪细胞中高表达，是白色脂肪细胞棕色化的标志物，如图1。神经调节蛋白4（Nrg4）作为一种信号分子，由棕色脂肪细胞分泌，能参与调节其自身活性，并在寒冷刺激下促进白色脂肪细胞的棕色化过程。 (1)图1中，H+通过UCPI由区域Ⅰ进入区域Ⅱ的方式是_______。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (2)过程②是_______过程，物质乙是_______。 (3)结合图1分析，相比白色脂肪细胞，棕色脂肪细胞区域Ⅰ和区域Ⅱ间的H⁺浓度差_______，产生ATP_______，产热_______。 A．增加                    B．减少                    C．不变 Ⅱ型糖尿病患者的胰岛β细胞在疾病发展的不同阶段存在功能代偿、逐渐衰退和严重受损的问题。研究发现Nrg4偏低的Ⅱ型糖尿病患者的病程发展更快。为探究其机理，研究人员构建了Ⅱ型糖尿病小鼠模型，探索Nrg4对其胰岛β细胞的影响，结果如图2。 (4)根据实验目的，图2中应选择_______组别进行对比。 A．组1、组2 B．组2、组4 C．组1、组3 D．组3、组4 (5)据图2信息可知，Nrg4基因敲除对胰岛β细胞的影响有_______。（字母代替编号） ①数目增多    ②促进增殖    ③促进凋亡    ④数量减少    ⑤抑制增殖    ⑥抑制凋亡 (6)综合已学知识和本题信息，有助治疗Ⅱ型糖尿病或减缓其病程发展的方案有_______。（编号选填，字母代替编号） ①注射Nrg4    ②注射胰岛素③使用抑制UCP1表达的药物④使用药物减缓消化道对糖类吸收⑤使用药物增加组织细胞表面葡萄糖转运蛋白 5．为了解不同膳食结构对就餐后困倦感的影响，科研人员将志愿者随机分为四组，不同组别餐后困倦感水平（相对值）变化如图1所示。分析得出各种膳食变量与餐后困倦感水平的关联如表，其中β per SD表示相应膳食变量每增加1个单位，餐后困倦感水平曲线下面积的变化值，P值＜0．05即存在显著差异。 膳食变量 β per SD P值 膳食变量 β per SD P值 ①热量 -0.001 0.2810 ⑤钙 -0.003 0.0014 ②蛋白质 -0.051 ＜0.0001 ⑥铁 -0.070 0.4282 ③脂肪 -0.025 0.2190 ⑦锰 0.627 0.0060 ④碳水化合物 0.017 0.0001 ⑧烟酸（维生素B3） -0.256 0.0021 (1)本研究各组别间，需要保持一致的是_______。（编号选填，字母代替编号） ①就餐时间②食物成分③志愿者年龄④睡眠及运动水平 (2)据图1，下列表述合理的是_______。 A．30min时，所有组均出现餐后困倦感增加 B．60min时，所有组餐后困倦感均达到最大 C．90min时，高碳水膳食组困倦感逐渐降低 D．120min时，所有组困倦感水平均已恢复 (3)表编号①～⑧中，造成餐后困倦感增加最显著的能源物质是_______：可以降低餐后困倦感的无机盐是_______。（编号选填，字母代替编号） 研究发现，色氨酸对于餐后困倦有重要影响，相关转运及转化过程如图2所示。LAT1和SNAT2为分别分布于血脑屏障处细胞质膜和外周组织细胞质膜上的氨基酸转运蛋白，其中SNAT2对色氨酸及BCAA（支链氨基酸）的亲和性存在差异，而LAT1则无此差异。褪黑素是一种具有快速助眠作用的激素，其在松果体中浓度存在昼夜节律变化，在暗环境中更易分泌。 (4)就餐后会引起体温轻微上升，是因为_______。（编号选填，字母代替编号） ①汗腺分泌增加②胰岛素分泌增加③皮肤血管舒张④葡萄糖分解加强 (5)据题意，以下关于胰岛素和褪黑素共同点的叙述，正确的是_______。 A．以氨基酸为合成原料 B．分泌受胞外信号调控 C．可调节神经细胞功能 D．分泌受负反馈机制调节 (6)综上可知，高碳水饮食后，外周组织细胞质膜上SNAT2数量_______，由于SNAT2对色氨酸转运的亲和性比对BCAA_______，导致血浆中色氨酸与BCAA的浓度比值_______，通过LAT1进入脑内的色氨酸数量_______，最终令人感到困倦。 ①升高/强②降低/弱③无法确定 (7)综合上述信息，提出2点有助于改善餐后困倦的具体措施：____________________。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年沪科版选择性必修一单元自测 第三章 体液调节 建议用时：60分钟，满分：100分 一、解答题 肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性胃肠病，患者除了腹痛、腹泻等肠道症状外，常伴有焦虑、抑郁等情感障碍，严重影响生活质量。研究表明，肠道菌群失调是IBS发病的重要原因，“肠微生物—肠—脑轴”（MGBA）是哺乳动物脑与肠道间的双向调节网络系统，下图表示肠道菌群紊乱引发抑郁的部分机制，5-HT是一种神经递质，由色氨酸经一系列反应生成，肠道中微生物的代谢物可刺激迷走神经向脑传递信息，并参与5-HT分泌的调节。 （1）．人类肠道内存在多种有益微生物，如长双歧杆菌和布拉氏酵母菌，前者是一种常见益生细菌，后者是一种可调节肠道菌群的益生真菌。下列叙述错误的是（     ） A．都有细胞核 B．遗传物质都是DNA C．都有核糖体 D．都可以进行呼吸作用 （2）．迷走神经是一种混合神经，5-HT可使迷走神经兴奋并促进胃肠蠕动，由此推测迷走神经中包含_________（A．交感神经/B．副交感神经），以下哪些效应也是由该神经兴奋的结果_________。 A．心率加快 B．支气管收缩 C．膀胱收缩 D．瞳孔扩大 E．肾上腺素分泌 F．胆汁分泌 G．稀薄唾液大量分泌 （3）．图中的ACTH、GC都属于动物激素，以下与激素相关内容正确的是（     ） A．需借助体液运输 B．发挥作用后立即失活 C．在代谢时催化反应进行 D．均在核糖体上合成 （4）．人和高等动物体内哪些激素与糖皮质激素分泌的调节方式相同（     ） A．胰岛素 B．甲状腺素 C．肾上腺素 D．性激素 2．糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR：多数患者体内胰岛素含量较高，但血糖浓度依然居高不下）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的miR-9-3p（一种miRNA，功能与siRNA相似），使神经细胞结构功能改变。图1所示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。 (1)据图1和已学知识分析，AT-EV进入神经细胞的过程涉及________。 A．消耗ATP B．受体蛋白识别 C．载体蛋白协助 D．细胞质膜的流动性 (2)据题意分析，以下有关AT-EV的说法正确的是________。 A．减少AT-EV可有效治疗IR B．AT-EV的作用过程存在反馈调节 C．AT-EV的释放可能与胰岛素受体有关 D．AT-EV不会影响神经细胞的遗传物质 (3)为研究miR-9-3p对突触的影响，科研人员将生理状况相似的小鼠分为3组，采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中，分别注入b、c组实验鼠。a组实验鼠的处理应是________。2周后检测实验鼠海马区突触数量，结果如图2。 (4)请综合以上信息及实验数据，结合所学知识分析糖尿病对认知的影响________。 AT-EV与高血压的形成也有较大的关系，血压受血管管径、细胞外液总量等多种因素的共同影响。人体动脉管壁上包裹着血管平滑肌，其管径可以由血管平滑肌的收缩和舒张调节，图3为调控血管平滑肌收缩的神经信号传递过程局部模式图。 (5)据图3分析，下列物质中存在于内环境的是________。（编号选填） ①NO ②Ca2+ ③L-精氨酸④NOS ⑤谷氨酸 (6)NO进入突触前神经元的方式是________。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (7)据题目信息和所学知识分析，当兴奋传递到图3所示突触小体时，下列说法正确的是________。 A．突触前神经元质膜上的Ca2+通道打开，Ca2+内流 B．谷氨酸与突触后膜上的受体结合，直接使Na+通道打开，使突触后膜产生动作电位 C．NOS催化L-精氨酸合成NO D．NO可以通过负反馈抑制突触前膜释放谷氨酸 3．长期过量饮酒会破坏机体神经-体液-免疫调节网络，导致神经系统功能紊乱、内环境稳态失衡，伴随行为异常、情绪改变等一系列症状。请结合所学知识和实验信息，回答下列问题： (1)酒精经消化道吸收后，最先进入的内环境成分是_______。（单选） A．胃液 B．唾液 C．血浆 D．组织液 (2)过量饮酒后，人体常出现走路摇晃、恶心呕吐、说话含糊不清等现象，下列对这些现象的解释，不正确的是_______。（编号选填） ① 呕吐是酒精刺激胃黏膜引发的非条件反射，无需大脑皮层参与 ② 酒精影响小脑的平衡功能，导致走路摇晃、动作不协调 ③ 酒精抑制大脑皮层的语言中枢，导致说话含糊不清 ④ 酒精提高交感神经兴奋性，使胃肠道蠕动增强引发恶心 (3)酒后人体会出现明显口渴、尿量增多的现象，下列相关描述正确的是_______。（编号选填） ① 口渴的直接原因是血浆渗透压降低，刺激下丘脑渗透压感受器 ② 酒精可能抑制下丘脑分泌抗利尿激素，减少肾小管对水的重吸收 ③ 该过程中，神经调节和体液调节共同参与稳态的维持 ④ 尿量增多会导致血浆渗透压升高，进而引发渴觉 为探究酒精对小鼠行为及神经调节的影响，科研人员建立长期自由饮酒小鼠模型（实验第1-14天，小鼠可自由选择饮用清水或12%酒精溶液），第14天进行酒精偏好测试，测试结果如图（每一散点代表一只小鼠，横坐标为酒精偏好度，纵坐标为酒精摄入量）。依据测试结果，将小鼠分为高酒精偏好组（酒精偏好度>65%，酒精摄入量>11g/kg/24h）和低酒精偏好组（酒精偏好度<35%，酒精摄入量<9g/kg/24h），不符合该标准的小鼠淘汰，第15-19天进行行为测试。 (4)据上述测试标准，若该组共有20只小鼠，测试结果中符合高偏好组的有7只、低偏好组的有8只，则被淘汰不能进入行为测试的小鼠有_______只。 (5)为确保行为测试数据真实可信，排除环境因素干扰，第14-19天测试期间，对小鼠施加的处理应为_______。（编号选填） ① 只提供清水，禁止饮用酒精 ② 只提供12%酒精溶液，强制饮酒 ③ 清水、12%酒精溶液自由选择，保持与建模阶段一致 (6)酒精依赖的个体常伴随抑郁样行为，小鼠的抑郁样表现包括：失去挣扎意愿、快感缺失（对甜食兴趣下降）、活动量减少等。科研人员对两组小鼠进行悬尾实验（固定小鼠尾部悬吊，观察其挣扎行为）、强迫游泳实验（小鼠被迫在局限空间游泳，观察其不动时间）以及糖偏好实验（提供清水和蔗糖溶液，统计糖摄入量）。据此推测：高酒精偏好组悬尾后不动时间占比_______低酒精偏好组，强迫游泳中不动时间占比_______低酒精偏好组，糖摄入量_______低酒精偏好组。（编号选填） ① 高于    ② 低于    ③ 等于 进一步研究发现，脑部海马区的突触传递可通过GABA（一种抑制性神经递质）介导酒精依赖与抑郁的关联，其调节机制如下：Mecp2蛋白可结合Slc6a1基因的启动子区域，调控该基因的表达，Slc6a1基因的表达产物为GAT1（GABA的转运载体），GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，维持突触传递的正常功能。 (7)结合突触结构和神经递质的传递过程，判断GAT1所在的质膜为_______（突触前膜/突触后膜），理由是_______。 (8)请结合上述机制，选择下列编号并进行正确排序，完善酒精依赖-抑郁共病的发生机制：_______。 ① Slc6a1基因表达量降低 ② 酒精抑制海马区Mecp2蛋白的合成 ③ 质膜上GAT1的数量减少 ④ 突触间隙中GABA的含量增加 ⑤ GAT1回收突触间隙中GABA的量减少 ⑥ 突触传递功能障碍，出现抑郁样行为（如活动减少、情绪低落） ⑦ 酒精促进海马区Mecp2蛋白的合成 (9)基于上述调节机制，下列关于治疗酒精依赖-抑郁共病的药物研发思路，可行的是_______。（多选） A．靶向Mecp2蛋白，提高其合成量 B．靶向Slc6a1基因，抑制其表达 C．靶向GAT1载体，增强其回收GABA的能力 D．直接注射GABA，补充突触间隙中GABA的含量 4．人体脂肪细胞中有一种转运蛋白UCP1，在棕色脂肪细胞中高表达，是白色脂肪细胞棕色化的标志物，如图1。神经调节蛋白4（Nrg4）作为一种信号分子，由棕色脂肪细胞分泌，能参与调节其自身活性，并在寒冷刺激下促进白色脂肪细胞的棕色化过程。 (1)图1中，H+通过UCPI由区域Ⅰ进入区域Ⅱ的方式是_______。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (2)过程②是_______过程，物质乙是_______。 (3)结合图1分析，相比白色脂肪细胞，棕色脂肪细胞区域Ⅰ和区域Ⅱ间的H⁺浓度差_______，产生ATP_______，产热_______。 A．增加                    B．减少                    C．不变 Ⅱ型糖尿病患者的胰岛β细胞在疾病发展的不同阶段存在功能代偿、逐渐衰退和严重受损的问题。研究发现Nrg4偏低的Ⅱ型糖尿病患者的病程发展更快。为探究其机理，研究人员构建了Ⅱ型糖尿病小鼠模型，探索Nrg4对其胰岛β细胞的影响，结果如图2。 (4)根据实验目的，图2中应选择_______组别进行对比。 A．组1、组2 B．组2、组4 C．组1、组3 D．组3、组4 (5)据图2信息可知，Nrg4基因敲除对胰岛β细胞的影响有_______。（字母代替编号） ①数目增多    ②促进增殖    ③促进凋亡    ④数量减少    ⑤抑制增殖    ⑥抑制凋亡 (6)综合已学知识和本题信息，有助治疗Ⅱ型糖尿病或减缓其病程发展的方案有_______。（编号选填，字母代替编号） ①注射Nrg4    ②注射胰岛素③使用抑制UCP1表达的药物④使用药物减缓消化道对糖类吸收⑤使用药物增加组织细胞表面葡萄糖转运蛋白 5．为了解不同膳食结构对就餐后困倦感的影响，科研人员将志愿者随机分为四组，不同组别餐后困倦感水平（相对值）变化如图1所示。分析得出各种膳食变量与餐后困倦感水平的关联如表，其中β per SD表示相应膳食变量每增加1个单位，餐后困倦感水平曲线下面积的变化值，P值＜0．05即存在显著差异。 膳食变量 β per SD P值 膳食变量 β per SD P值 ①热量 -0.001 0.2810 ⑤钙 -0.003 0.0014 ②蛋白质 -0.051 ＜0.0001 ⑥铁 -0.070 0.4282 ③脂肪 -0.025 0.2190 ⑦锰 0.627 0.0060 ④碳水化合物 0.017 0.0001 ⑧烟酸（维生素B3） -0.256 0.0021 (1)本研究各组别间，需要保持一致的是_______。（编号选填，字母代替编号） ①就餐时间②食物成分③志愿者年龄④睡眠及运动水平 (2)据图1，下列表述合理的是_______。 A．30min时，所有组均出现餐后困倦感增加 B．60min时，所有组餐后困倦感均达到最大 C．90min时，高碳水膳食组困倦感逐渐降低 D．120min时，所有组困倦感水平均已恢复 (3)表编号①～⑧中，造成餐后困倦感增加最显著的能源物质是_______：可以降低餐后困倦感的无机盐是_______。（编号选填，字母代替编号） 研究发现，色氨酸对于餐后困倦有重要影响，相关转运及转化过程如图2所示。LAT1和SNAT2为分别分布于血脑屏障处细胞质膜和外周组织细胞质膜上的氨基酸转运蛋白，其中SNAT2对色氨酸及BCAA（支链氨基酸）的亲和性存在差异，而LAT1则无此差异。褪黑素是一种具有快速助眠作用的激素，其在松果体中浓度存在昼夜节律变化，在暗环境中更易分泌。 (4)就餐后会引起体温轻微上升，是因为_______。（编号选填，字母代替编号） ①汗腺分泌增加②胰岛素分泌增加③皮肤血管舒张④葡萄糖分解加强 (5)据题意，以下关于胰岛素和褪黑素共同点的叙述，正确的是_______。 A．以氨基酸为合成原料 B．分泌受胞外信号调控 C．可调节神经细胞功能 D．分泌受负反馈机制调节 (6)综上可知，高碳水饮食后，外周组织细胞质膜上SNAT2数量_______，由于SNAT2对色氨酸转运的亲和性比对BCAA_______，导致血浆中色氨酸与BCAA的浓度比值_______，通过LAT1进入脑内的色氨酸数量_______，最终令人感到困倦。 ①升高/强②降低/弱③无法确定 (7)综合上述信息，提出2点有助于改善餐后困倦的具体措施：____________________。 试卷第1页（共3页） / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年沪科版选择性必修一单元自测 第三章 体液调节 建议用时：60分钟，满分：100分 一、解答题 1．肠易激综合征（IBS）是一种常见的功能性胃肠病，患者除了腹痛、腹泻等肠道症状外，常伴有焦虑、抑郁等情感障碍，严重影响生活质量。研究表明，肠道菌群失调是IBS发病的重要原因，“肠微生物—肠—脑轴”（MGBA）是哺乳动物脑与肠道间的双向调节网络系统，下图表示肠道菌群紊乱引发抑郁的部分机制，5-HT是一种神经递质，由色氨酸经一系列反应生成，肠道中微生物的代谢物可刺激迷走神经向脑传递信息，并参与5-HT分泌的调节。 （1）．人类肠道内存在多种有益微生物，如长双歧杆菌和布拉氏酵母菌，前者是一种常见益生细菌，后者是一种可调节肠道菌群的益生真菌。下列叙述错误的是（     ） A．都有细胞核 B．遗传物质都是DNA C．都有核糖体 D．都可以进行呼吸作用 （2）．迷走神经是一种混合神经，5-HT可使迷走神经兴奋并促进胃肠蠕动，由此推测迷走神经中包含_________（A．交感神经/B．副交感神经），以下哪些效应也是由该神经兴奋的结果_________。 A．心率加快 B．支气管收缩 C．膀胱收缩 D．瞳孔扩大 E．肾上腺素分泌 F．胆汁分泌 G．稀薄唾液大量分泌 （3）．图中的ACTH、GC都属于动物激素，以下与激素相关内容正确的是（     ） A．需借助体液运输 B．发挥作用后立即失活 C．在代谢时催化反应进行 D．均在核糖体上合成 （4）．人和高等动物体内哪些激素与糖皮质激素分泌的调节方式相同（     ） A．胰岛素 B．甲状腺素 C．肾上腺素 D．性激素 【答案】（1）．A （2）． B BCFG （3）．AB （4）．BD 【详解】（1）．A、长双歧杆菌属于原核生物，没有核膜包被的成形细胞核，布拉氏酵母菌是真核生物有细胞核，A错误； B、二者均为细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，B正确； C、核糖体是合成蛋白质的必需细胞器，原核生物和真核生物都含有核糖体，C正确； D、细胞生命活动需要呼吸作用提供能量，二者都可以进行呼吸作用，D正确。 （2）．副交感神经的作用是促进胃肠蠕动等，5-HT可使迷走神经兴奋并促进胃肠蠕动，由此推测迷走神经中包含副交感神经，即为B。交感神经兴奋会使心率加快、支气管扩张、瞳孔扩大、肾上腺素分泌等；副交感神经兴奋会使支气管收缩、膀胱收缩、胆汁分泌、稀薄唾液大量分泌等，所以由该神经（副交感神经）兴奋的结果是BCFG。 （3）．A、动物激素需借助体液运输，ACTH、GC作为动物激素，需借助体液运输，A正确； B、激素与靶细胞受体结合发挥作用后会立即失活，因此需要持续产生激素以维持其含量稳定，B正确； C、激素仅起调节生命活动的作用，催化化学反应是酶的功能，C错误； D、核糖体是蛋白质的合成场所，糖皮质激素属于固醇类物质，不在核糖体上合成，D错误。 （4）．糖皮质激素的分泌存在“下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素→垂体分泌促肾上腺皮质激素→肾上腺皮质分泌糖皮质激素”的分级调节机制。 A、胰岛素的分泌主要受血糖浓度调节和神经调节，无上述分级调节机制，A不符合题意； B、甲状腺素的分泌存在“下丘脑-垂体-甲状腺”的分级调节机制，B符合题意； C、肾上腺素的分泌主要受交感神经直接支配，无上述分级调节机制，C不符合题意； D、性激素的分泌存在“下丘脑-垂体-性腺”的分级调节机制，D符合题意。 2．糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR：多数患者体内胰岛素含量较高，但血糖浓度依然居高不下）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的miR-9-3p（一种miRNA，功能与siRNA相似），使神经细胞结构功能改变。图1所示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。 (1)据图1和已学知识分析，AT-EV进入神经细胞的过程涉及________。 A．消耗ATP B．受体蛋白识别 C．载体蛋白协助 D．细胞质膜的流动性 (2)据题意分析，以下有关AT-EV的说法正确的是________。 A．减少AT-EV可有效治疗IR B．AT-EV的作用过程存在反馈调节 C．AT-EV的释放可能与胰岛素受体有关 D．AT-EV不会影响神经细胞的遗传物质 (3)为研究miR-9-3p对突触的影响，科研人员将生理状况相似的小鼠分为3组，采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中，分别注入b、c组实验鼠。a组实验鼠的处理应是________。2周后检测实验鼠海马区突触数量，结果如图2。 (4)请综合以上信息及实验数据，结合所学知识分析糖尿病对认知的影响________。 AT-EV与高血压的形成也有较大的关系，血压受血管管径、细胞外液总量等多种因素的共同影响。人体动脉管壁上包裹着血管平滑肌，其管径可以由血管平滑肌的收缩和舒张调节，图3为调控血管平滑肌收缩的神经信号传递过程局部模式图。 (5)据图3分析，下列物质中存在于内环境的是________。（编号选填） ①NO ②Ca2+ ③L-精氨酸④NOS ⑤谷氨酸 (6)NO进入突触前神经元的方式是________。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (7)据题目信息和所学知识分析，当兴奋传递到图3所示突触小体时，下列说法正确的是________。 A．突触前神经元质膜上的Ca2+通道打开，Ca2+内流 B．谷氨酸与突触后膜上的受体结合，直接使Na+通道打开，使突触后膜产生动作电位 C．NOS催化L-精氨酸合成NO D．NO可以通过负反馈抑制突触前膜释放谷氨酸 【答案】(1)ABD (2)CD (3)注射等量缓冲液 (4)糖尿病患者脂肪组织释放的AT-EV中有高含量的miR-9-3p，经体液传送进入神经细胞，干扰其基因的表达，使海马区突触数量减少，降低信息在神经元间的传递效率，促使认知障碍发生 (5)①②⑤ (6)A (7)AC 【详解】（1）外泌囊泡(AT- EV)通常以受体介导的方式经胞吞作用进入靶细胞，既需要细胞膜的流动性、也需特异性受体蛋白的识别并消耗 ATP，ABD正确，C错误。 （2）A、“减少AT-EV可有效治疗IR”缺少依据，A错误； B、据图分析，AT-EV的作用过程不存在反馈调节，B错误； C、“IR”属于胰岛素抵抗，AT-EV的释放可能与胰岛素受体有关，C正确； D、AT-EV影响转录过程，不会影响神经细胞的遗传物质，D正确。 （3）本实验目的是研究miR-9-3p对突触的影响，则实验的自变量是小鼠类型及miR-9-3p的有无，实验设计应遵循对照与单一变量原则，据图可知，图中的a是对照组，b、c组是分别注射正常鼠和IR 鼠置于缓冲液中的AT-EV，则 a对照组应是注射等量的缓冲液。 （4）由图2可知， b组与a组相比，正常鼠AT-EV不影响突触数量，c组与b组相比，Ⅱ型糖尿病的IR鼠在注射AT-EV后突触数量减少，糖尿病患者脂肪组织释放的AT-EV中有高含量的miR-9-3p，经体液传送进入神经细胞，干扰其基因的表达，使海马区突触数量减少，降低信息在神经元间的传递效率，促使认知障碍发生。 （5）内环境是细胞外液构成的液体环境，包括血浆、组织液和淋巴液等。其中，NO作为气体分子，可存在于细胞外液中，属于内环境成分；Ca2+可存在于组织液（内环境的一部分)中，属于内环境成分；L-精氨酸位于细胞内，不属于内环境成分；NO合酶存在于细胞内，不属于内环境成分；谷氨酸作为神经递质，可释放至突触间隙（属于组织液，即内环境的一部分），属于内环境成分。因此，存在于内环境的是①②⑤。 （6）NO是气体分子，其进出细胞的方式为自由扩散，即顺浓度梯度、无需载体蛋白和能量的过程。因此，NO进入突触前神经元的方式是自由扩散，A正确。 （7）A、突触前神经元质膜上的Ca2+通道打开，Ca2+内流，该过程符合图1所示，A正确； B、根据图3，无法确定谷氨酸与突触后膜受体 结合后是否使Na+通道打开，B错误； C、图3显示NO合酶催化L-精氨酸合成NO，C正确； D、根据图3，NO可以促进突触前膜释放谷氨 酸，D错误。 3．长期过量饮酒会破坏机体神经-体液-免疫调节网络，导致神经系统功能紊乱、内环境稳态失衡，伴随行为异常、情绪改变等一系列症状。请结合所学知识和实验信息，回答下列问题： (1)酒精经消化道吸收后，最先进入的内环境成分是_______。（单选） A．胃液 B．唾液 C．血浆 D．组织液 (2)过量饮酒后，人体常出现走路摇晃、恶心呕吐、说话含糊不清等现象，下列对这些现象的解释，不正确的是_______。（编号选填） ① 呕吐是酒精刺激胃黏膜引发的非条件反射，无需大脑皮层参与 ② 酒精影响小脑的平衡功能，导致走路摇晃、动作不协调 ③ 酒精抑制大脑皮层的语言中枢，导致说话含糊不清 ④ 酒精提高交感神经兴奋性，使胃肠道蠕动增强引发恶心 (3)酒后人体会出现明显口渴、尿量增多的现象，下列相关描述正确的是_______。（编号选填） ① 口渴的直接原因是血浆渗透压降低，刺激下丘脑渗透压感受器 ② 酒精可能抑制下丘脑分泌抗利尿激素，减少肾小管对水的重吸收 ③ 该过程中，神经调节和体液调节共同参与稳态的维持 ④ 尿量增多会导致血浆渗透压升高，进而引发渴觉 为探究酒精对小鼠行为及神经调节的影响，科研人员建立长期自由饮酒小鼠模型（实验第1-14天，小鼠可自由选择饮用清水或12%酒精溶液），第14天进行酒精偏好测试，测试结果如图（每一散点代表一只小鼠，横坐标为酒精偏好度，纵坐标为酒精摄入量）。依据测试结果，将小鼠分为高酒精偏好组（酒精偏好度>65%，酒精摄入量>11g/kg/24h）和低酒精偏好组（酒精偏好度<35%，酒精摄入量<9g/kg/24h），不符合该标准的小鼠淘汰，第15-19天进行行为测试。 (4)据上述测试标准，若该组共有20只小鼠，测试结果中符合高偏好组的有7只、低偏好组的有8只，则被淘汰不能进入行为测试的小鼠有_______只。 (5)为确保行为测试数据真实可信，排除环境因素干扰，第14-19天测试期间，对小鼠施加的处理应为_______。（编号选填） ① 只提供清水，禁止饮用酒精 ② 只提供12%酒精溶液，强制饮酒 ③ 清水、12%酒精溶液自由选择，保持与建模阶段一致 (6)酒精依赖的个体常伴随抑郁样行为，小鼠的抑郁样表现包括：失去挣扎意愿、快感缺失（对甜食兴趣下降）、活动量减少等。科研人员对两组小鼠进行悬尾实验（固定小鼠尾部悬吊，观察其挣扎行为）、强迫游泳实验（小鼠被迫在局限空间游泳，观察其不动时间）以及糖偏好实验（提供清水和蔗糖溶液，统计糖摄入量）。据此推测：高酒精偏好组悬尾后不动时间占比_______低酒精偏好组，强迫游泳中不动时间占比_______低酒精偏好组，糖摄入量_______低酒精偏好组。（编号选填） ① 高于    ② 低于    ③ 等于 进一步研究发现，脑部海马区的突触传递可通过GABA（一种抑制性神经递质）介导酒精依赖与抑郁的关联，其调节机制如下：Mecp2蛋白可结合Slc6a1基因的启动子区域，调控该基因的表达，Slc6a1基因的表达产物为GAT1（GABA的转运载体），GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，维持突触传递的正常功能。 (7)结合突触结构和神经递质的传递过程，判断GAT1所在的质膜为_______（突触前膜/突触后膜），理由是_______。 (8)请结合上述机制，选择下列编号并进行正确排序，完善酒精依赖-抑郁共病的发生机制：_______。 ① Slc6a1基因表达量降低 ② 酒精抑制海马区Mecp2蛋白的合成 ③ 质膜上GAT1的数量减少 ④ 突触间隙中GABA的含量增加 ⑤ GAT1回收突触间隙中GABA的量减少 ⑥ 突触传递功能障碍，出现抑郁样行为（如活动减少、情绪低落） ⑦ 酒精促进海马区Mecp2蛋白的合成 (9)基于上述调节机制，下列关于治疗酒精依赖-抑郁共病的药物研发思路，可行的是_______。（多选） A．靶向Mecp2蛋白，提高其合成量 B．靶向Slc6a1基因，抑制其表达 C．靶向GAT1载体，增强其回收GABA的能力 D．直接注射GABA，补充突触间隙中GABA的含量 【答案】(1)D (2)①④ (3)②③④ (4)5 (5)③ (6) ① ① ② (7) 突触前膜 GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，因此其位于突触前膜 (8)②→①→③→⑤→④→⑥ (9)AC 【详解】（1）胃液、唾液属于消化道内的液体，不属于内环境；酒精经消化道上皮细胞吸收后，最先进入组织液，再通过毛细血管壁进入血浆，D正确，ABC错误。 （2）①呕吐反射虽为非条件反射，但仍受大脑皮层调控，需要大脑皮层参与，①错误； ②小脑负责维持身体平衡、协调运动，酒精影响小脑功能，导致走路摇晃，②正确； ③大脑皮层的语言中枢受损，会导致说话含糊不清，③正确； ④交感神经兴奋主要影响心跳、呼吸等，胃肠道蠕动增强主要与副交感神经有关，④错误。 （3）①口渴的直接原因是血浆渗透压升高，刺激下丘脑渗透压感受器，①错误； ②酒精抑制抗利尿激素的分泌，导致肾小管和集合管重吸收水减少，尿量增多，②正确； ③该过程中，下丘脑渗透压感受器的兴奋传递属于神经调节，抗利尿激素的分泌与作用属于体液调节，两者共同参与，③正确； ④尿量增多导致机体失水，血浆渗透压升高，进而刺激渗透压感受器，引发渴觉，④正确。 （4）总小鼠数20只，高偏好组7只、低偏好组8只，淘汰小鼠数=20-7-8=5只。 （5）实验需遵循单一变量原则，建模阶段小鼠可自由选择清水和酒精，测试阶段需保持处理一致，避免环境改变干扰实验结果，③正确，①②错误。 （6）高酒精偏好组存在抑郁样行为，表现为失去挣扎意愿，因此悬尾和强迫游泳中不动时间占比均高于低酒精偏好组，快感缺失会降低对甜食的兴趣，因此糖摄入量低于低酒精偏好组。 （7）GAT1的功能是将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，因此其所在的质膜为突触前膜。 （8）酒精依赖-抑郁共病的机制：酒精抑制Mecp2蛋白合成→Mecp2无法调控Slc6a1基因表达→Slc6a1基因表达量降低→GAT1合成减少→GAT1回收GABA的量减少→突触间隙GABA积累→突触传递障碍→抑郁样行为，排序为②→①→③→⑤→④→⑥。 （9）A、提高Mecp2蛋白合成量，可促进Slc6a1基因表达，增加GAT1含量，促进GABA回收，缓解抑郁，A可行； B、抑制Slc6a1基因表达，会减少GAT1合成，加重症状，B不可行； C、增强GAT1回收GABA的能力，可降低突触间隙GABA含量，恢复突触传递，C可行； D、直接注射GABA会使突触间隙GABA进一步增加，加重抑郁，D不可行。 4．人体脂肪细胞中有一种转运蛋白UCP1，在棕色脂肪细胞中高表达，是白色脂肪细胞棕色化的标志物，如图1。神经调节蛋白4（Nrg4）作为一种信号分子，由棕色脂肪细胞分泌，能参与调节其自身活性，并在寒冷刺激下促进白色脂肪细胞的棕色化过程。 (1)图1中，H+通过UCPI由区域Ⅰ进入区域Ⅱ的方式是_______。 A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞 (2)过程②是_______过程，物质乙是_______。 (3)结合图1分析，相比白色脂肪细胞，棕色脂肪细胞区域Ⅰ和区域Ⅱ间的H⁺浓度差_______，产生ATP_______，产热_______。 A．增加                    B．减少                    C．不变 Ⅱ型糖尿病患者的胰岛β细胞在疾病发展的不同阶段存在功能代偿、逐渐衰退和严重受损的问题。研究发现Nrg4偏低的Ⅱ型糖尿病患者的病程发展更快。为探究其机理，研究人员构建了Ⅱ型糖尿病小鼠模型，探索Nrg4对其胰岛β细胞的影响，结果如图2。 (4)根据实验目的，图2中应选择_______组别进行对比。 A．组1、组2 B．组2、组4 C．组1、组3 D．组3、组4 (5)据图2信息可知，Nrg4基因敲除对胰岛β细胞的影响有_______。（字母代替编号） ①数目增多    ②促进增殖    ③促进凋亡    ④数量减少    ⑤抑制增殖    ⑥抑制凋亡 (6)综合已学知识和本题信息，有助治疗Ⅱ型糖尿病或减缓其病程发展的方案有_______。（编号选填，字母代替编号） ①注射Nrg4    ②注射胰岛素③使用抑制UCP1表达的药物④使用药物减缓消化道对糖类吸收⑤使用药物增加组织细胞表面葡萄糖转运蛋白 【答案】(1)B (2) 三羧酸循环 还原性辅酶Ⅰ (3) B B A (4)D (5)③⑤ (6)①②④⑤ 【详解】（1）据图可知，H+通过UCP1由区域Ⅰ进入区域Ⅱ是顺浓度梯度进行，所以属于协助扩散，ACD错误，B正确。 （2）依据图示可知，过程②发生在线粒体基质中，将甲丙酮酸分解产生乙，这是三羧酸循环的过程，物质乙是还原性辅酶Ⅰ。 （3） 据图所示，相较于白色脂肪细胞，棕色脂肪细胞区域Ⅰ和区域Ⅱ间的H+浓度差减少，进而导致其产生的ATP减少，结合信息，神经调节蛋白4作为一种信号分子，由棕色脂肪细胞分泌，能参与调节其自身活性，并在寒冷刺激下促进白色脂肪细胞的棕色化过程，可知，棕色脂肪细胞的产热增加。 （4）实验目的是探索Nrg4对其胰岛β细胞的影响，所以实验的自变量为Nrg4基因是否敲除，小鼠应选择Ⅱ型糖尿病模型小鼠，所以应选择组3、组4，ABC错误，D正确。 （5）依据图2，组4与组3相比较，胰岛β细胞的相对数目减少，胰岛β细胞的相对凋亡数量增加，说明Nrg4基因敲除对胰岛β细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用，①②④⑥错误，③⑤正确。 （6）依据信息，Ⅱ型糖尿病患者的胰岛β细胞在疾病发展的不同阶段存在功能代偿、逐渐衰退和严重受损的问题。研究发现Nrg4偏低的Ⅱ型糖尿病患者的病程发展更快。结合上述可知，有助治疗Ⅱ型糖尿病或减缓其病程发展的方案主要有：①注射Nrg4；②注射胰岛素；④使用药物减缓消化道对糖类吸收；⑤使用药物增加组织细胞表面葡萄糖转运蛋白。 5．为了解不同膳食结构对就餐后困倦感的影响，科研人员将志愿者随机分为四组，不同组别餐后困倦感水平（相对值）变化如图1所示。分析得出各种膳食变量与餐后困倦感水平的关联如表，其中β per SD表示相应膳食变量每增加1个单位，餐后困倦感水平曲线下面积的变化值，P值＜0．05即存在显著差异。 膳食变量 β per SD P值 膳食变量 β per SD P值 ①热量 -0.001 0.2810 ⑤钙 -0.003 0.0014 ②蛋白质 -0.051 ＜0.0001 ⑥铁 -0.070 0.4282 ③脂肪 -0.025 0.2190 ⑦锰 0.627 0.0060 ④碳水化合物 0.017 0.0001 ⑧烟酸（维生素B3） -0.256 0.0021 (1)本研究各组别间，需要保持一致的是_______。（编号选填，字母代替编号） ①就餐时间②食物成分③志愿者年龄④睡眠及运动水平 (2)据图1，下列表述合理的是_______。 A．30min时，所有组均出现餐后困倦感增加 B．60min时，所有组餐后困倦感均达到最大 C．90min时，高碳水膳食组困倦感逐渐降低 D．120min时，所有组困倦感水平均已恢复 (3)表编号①～⑧中，造成餐后困倦感增加最显著的能源物质是_______：可以降低餐后困倦感的无机盐是_______。（编号选填，字母代替编号） 研究发现，色氨酸对于餐后困倦有重要影响，相关转运及转化过程如图2所示。LAT1和SNAT2为分别分布于血脑屏障处细胞质膜和外周组织细胞质膜上的氨基酸转运蛋白，其中SNAT2对色氨酸及BCAA（支链氨基酸）的亲和性存在差异，而LAT1则无此差异。褪黑素是一种具有快速助眠作用的激素，其在松果体中浓度存在昼夜节律变化，在暗环境中更易分泌。 (4)就餐后会引起体温轻微上升，是因为_______。（编号选填，字母代替编号） ①汗腺分泌增加②胰岛素分泌增加③皮肤血管舒张④葡萄糖分解加强 (5)据题意，以下关于胰岛素和褪黑素共同点的叙述，正确的是_______。 A．以氨基酸为合成原料 B．分泌受胞外信号调控 C．可调节神经细胞功能 D．分泌受负反馈机制调节 (6)综上可知，高碳水饮食后，外周组织细胞质膜上SNAT2数量_______，由于SNAT2对色氨酸转运的亲和性比对BCAA_______，导致血浆中色氨酸与BCAA的浓度比值_______，通过LAT1进入脑内的色氨酸数量_______，最终令人感到困倦。 ①升高/强②降低/弱③无法确定 (7)综合上述信息，提出2点有助于改善餐后困倦的具体措施：____________________。 【答案】(1)①③④ (2)AC (3) ④ ⑤ (4)②④ (5)ABCD (6) ① ② ① ① (7)在保证总能量基本不变的前提下，减少碳水化合物的比例；适当增加钙及烟酸的摄入量；避免使用含锰高的锅具进行烹饪；增强环境的明亮度；做一些小幅度运动，适度增强交感神经的兴奋性。 【详解】（1）本实验的自变量是膳食结构（食物成分），为保证实验的单一变量原则，各组的无关变量需保持一致。 ①就餐时间：属于无关变量，需一致，避免时间差异影响困倦感； ②食物成分：是实验自变量，各组需不同，无需一致； ③志愿者年龄：属于无关变量，年龄会影响身体代谢和困倦感，需一致； ④睡眠及运动水平：属于无关变量，会影响基础困倦状态，需一致。 （2）A、30min时，所有组的困倦感水平相对值均高于0时刻，说明困倦感均增加，A合理； B、60min时，并非所有组困倦感达到最大，健康均衡膳食组的峰值出现在30min之间，B不合理； C、90min时，高碳水膳食组的困倦感曲线呈下降趋势，说明困倦感逐渐降低，C合理； D、120min时，所有组的困倦感水平仍未回到0时刻的基线，并非所有组均恢复，D不合理。 （3）需结合表格中βperSD（变量每增加1个单位，困倦感曲线下面积的变化）和P值（P<0.05为显著差异）得知，能源物质包括糖类（碳水化合物）、脂肪、蛋白质、热量，需满足βperSD为正值（困倦感增加）+P<0.05（显著差异）。①热量：β 为负，P>0.05，无显著影响；②蛋白质：β 为负，P<0.05，降低困倦感；③脂肪：β为负，P>0.05，无显著影响；④碳水化合物：β为正，P<0.05，显著增加困倦感。 故选④。 无机盐包括钙、铁、锰，需满足βperSD为负值（困倦感降低）+P<0.05（显著差异）：⑤钙：β为负，P<0.05，显著降低困倦感；⑥铁：β为负，P>0.05，无显著影响；⑦锰：β为正，P<0.05，显著增加困倦感。 （4）就餐后体温轻微上升的原因是营养物质氧化分解加强，释放更多热能，就餐后，食物中的葡萄糖被吸收，血糖升高，刺激胰腺分泌②胰岛素（胰岛素分泌增加）；胰岛素促进组织细胞摄取、利用葡萄糖，使④葡萄糖分解加强，细胞呼吸释放的热能增多，导致体温轻微上升；①汗腺分泌增加、③皮肤血管舒张均是体温升高后的散热调节措施，并非体温上升的原因。 （5）A、以氨基酸为合成原料：胰岛素是蛋白质（基本单位为氨基酸），褪黑素是吲哚类衍生物，其合成前体为色氨酸（氨基酸），二者均以氨基酸为原料 / 前体，A正确； B、分泌受胞外信号调控：胰岛素分泌受血糖浓度（胞外信号）调控，褪黑素分泌受光照（胞外信号）调控，二者分泌均受胞外信号影响，B正确； C、可调节神经细胞功能：胰岛素能作用于下丘脑等神经细胞，调节糖代谢；褪黑素作用于神经细胞，调节睡眠（困倦感），二者均可调节神经细胞功能，C正确； D、分泌受负反馈机制调节：胰岛素分泌存在血糖下降→抑制胰岛素分泌的负反馈，褪黑素是一种具有快速助眠作用的激素，其在松果体中浓度存在昼夜节律变化，在暗环境中更易分泌，所以褪黑素由松果体分泌后，经体液运输到下丘脑，反过来抑制下丘脑的活动属于负反馈调节，二者均受负反馈调节，D正确。 （6）SNAT2主要分布于外周组织细胞质膜，其对BCAA的亲和性更强，对色氨酸的亲和性更弱；若SNAT2对BCAA亲和性高，会促进外周组织摄取BCAA，使血浆中色氨酸/BCAA比值上升，利于色氨酸进入脑内合成褪黑素。提升饮食中色氨酸比例，会使血浆中色氨酸含量增加，更多色氨酸通过LAT1进入脑内，促进松果体合成更多褪黑素，褪黑素增强困倦感，因此困倦感更强。 （7）改善措施：①膳食调整：在保证总能量不变的前提下，减少碳水化合物的摄入比例，同时适当增加蛋白质、钙、烟酸的摄入量；②减少锰的摄入：避免使用含锰高的锅具烹饪，降低膳食中锰的含量（锰会显著增加困倦感）；③环境调节：提升就餐后环境的明亮度，抑制松果体分泌褪黑素； ④行为调节：就餐后进行小幅度运动，增强交感神经兴奋性，抑制困倦感；⑤膳食搭配：提高饮食中BCAA的比例，降低血浆中色氨酸 / BCAA比值，减少色氨酸进入脑内。 试卷第1页（共3页） / 学科网（北京）股份有限公司 $