内容正文:
2026年秋季高三年级9月供题
化学
本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并
将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将答题卡上交。
可能用到的相对原子质量H-1C-12N-140-16Na-23S-32Fe一56
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.我国地大物博,物产丰富。下列转化过程不属于化学变化的是
A.煤的干馏
B.非遗打铁花C.用糯米酿制米酒D.盐湖晒盐
2.化学强国,筑梦未来。下列说法错误的是
A.“嫦娥六号”携带的国旗所用超细玄武岩纤维,属硅酸盐材料
B.“北脑一号”脑机系统植人手术所用钛板,属陶瓷材料
C.“中国天眼”射电望远镜所用碳化硅,属新型无机非金属材料
D.“深海一号”储油平台所用聚酯系泊缆绳,主要成分属有机高分子
3.下列化学用语或图示表述错误的是
A.中子数为10的氧原子:80
p
B.NaCl溶液中的水合离子:C○⊕
C.顺-1,2-二氟乙烯的结构式:
H
D.某物质的核磁共振氢谱图,
3000
2000
15001000
500
波数/cm
高三化学试卷第1页(共8页)
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4.用废铜屑制备少量S02,并得到CuS0,溶液。下列操作不能达到实验目的的是
三浓硫酸
气体
Na,C0,溶液
废铜屑
废铜屑
CuSO
溶液
A.除油污
B.制备S02
C.收集SO2D.过滤得到CuSO,溶液
5.一种盐的结构如图所示,其中X、Y、Z、M、P、Q为原子序数依次增大的短周期元素。
下列说法正确的是
A.基态Y、M原子的未成对电子数相同
M
B.分子极性:ZP3<QM
C.电离能:I1(Z)>I2(M)
D.化合物YQ2中σ键与π键的个数之比为2:1
6.一种含K+和Na+的高铁酸盐晶体的晶胞结构示意图如下。已知FeO?的结构与
SO?相似。下列说法错误的是
●Fe
A.该高铁酸盐的化学式为KNaFeO,
B.基态+6价铁的价层电子排布式为3d2
0
C.FeO?的空间构型为四面体形
○K
D.已知晶胞中Fe-O键的键长有2种,则2种Fe一O
键的数目之比为3:1或1:3
7.我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构简式如图a),该分子和客体
分子(CH)NCl可形成主客体包合物:(CH)4N+被固定在空腔内部(结构示意图
见图b)。下列说法错误的是
HO,S
HO.
OH
HO
C.H.
C,H;
HO,S
OH
CH,
HO
SO,H
H,C-N'-CH,
CH
C,H
HO
C,H,OH
OH
SO,H
图a
图6
高三化学试卷第2页(共8页)
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A.主体分子具有酸性
B.主客体分子之间存在共价键
C.(CH3),NC1属于离子化合物
D.(CH)N+和(CH3)3N中N均采用sp3杂化
8.工业上可用次氯酸钠与氨反应制备肼:NaCIO+2NH3=N2H,+NaCI+HzO。下列
有关说法正确的是
A.沸点:N2H>NH
B.电负性:C>O>H
C.键角:NH1<H,O
D.NH和H,O的VSEPR模型不同
9,下列关于齐墩果酮酸的说法正确的是
A.分子式为C0HsO:
B.分子中含有8个手性碳原子
C.能与乙二醇发生缩聚反应
D.1mol该物质最多能和2molH2发生加成反应
齐嫩果酮截
10.下列物质转化关系中,A的分子式为C6H2O6,C的产量是衡量一个国家石油化工
发展水平的重要标志,D与乙醛互为同分异构体,E可用于生产汽车防冻液。
下列说法错误的是
A在水溶液中,绝大部分A为环状结构
风0回ga回回
B.反应②的条件为浓硫酸加热
C.化合物D分子中所有原子共平面
D.上述反应中只有反应③④原子利用率为100%
11.化合物M催化C02氢化机理中,由化合物M(s)-→化合物P(s)的过程和其相对能
量变化如图所示。下列说法错误的是
-。日
TS表示过渡态
TS2(11.28)
PtBu,
tBu,
TS1(6.05)
TSI
co
TS2
①
N(s)(2.08)
PtBu.
PtBu.
PtBu,C-H
M(s)+
C0(g)(0.00)
M(s)
N(s)
P(s)
P(s)-11.63)
反应过程
A.M(s)→P(s)过程中包含2个基元反应
B化合物N与P互为同分异构体
C.总反应的决速步骤是过程①
D.过程①的热化学方程式为:M(s)+CO2(g)=N(s)△H=十2.08kcal·mol-
高三化学试卷第3页(共8页)
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12.将24.8g有机化合物M(C,H,O.)在铂舟中完全燃烧,利用如图所示的装置测定
M的组成和结构。已知:高氯酸镁的质量增加21.6g,碱石棉的质量增加35.2g。
下列说法正确的是
盛装M的铂舟
氧化铜
煤气灯
燃烧护
高氯酸镁
碱石棉
(吸收水)
(吸收水和CO,》
A.该装置后面连接装有碱石灰的装置处理尾气
B.若移走CuO,可能导致测得氧元素的质量分数偏小
C.反应结束后继续通入氧气再称重,其主要目的是使装置尽快冷却
D.该实验可确定M的分子式为C2H,O2
13.结构决定性质。下列关于物质性质或应用解释错误的是
选项
性质或应用
解释
K的原子半径增大的效应大于其相对原子质
A
碱金属密度:K<Na
量增大的效应
FeCl,易水解形成红褐色
B
Fe3+特征:高电荷与小半径
Fe(OH)3胶体
烷基磺酸根离子作为表面
烷基磺酸根离子既有亲水基团又有疏水基团
活性剂
D
稳定性:H2O大于H2S
H2O分子间形成氢键
14.利用电化学-化学协同法将天然气中的H2S
H.S
电源
0
转化为硫酸盐,实现H2S资源化利用。原理
0
0
示意图如下。下列说法正确的是
b
A.a极电势高于b极电势
HO.
B.a极的电极反应式:O2十H20十2e=
HO:+OH
KOH溶液H
OH KOH溶液
C.工作一段时间后,阴极室的OH总浓度不变
双极膜
D.理论上,阳极产生的n(O2)大于阴极消耗的n(O2)
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15.向AgCI饱和溶液(有足量AgCI固体)中滴加氨水,发生反应Ag+NH3→
[Ag(NH,)]+和[Ag(NH,)]++NH,=[Ag(NH)2]+,lg[c(M)/(mol·L-1)]与
lg[c(NH)/(mol·L1)]的关系如下图所示(其中M代表Ag、CI、[Ag(NH)]+
或[Ag(NH)2]+)。下列说法正确的是
-1
-2
(-1,-2.35)如
-3
-4
(-1,-5.16)
-6
.-7.40)
-7
8
-9
-10
-6
-5-4-3
-2-1
lg[cNH)/mol·L']
A.曲线1可视为AgCI溶解度随NH,浓度变化曲线
B.反应Ag*+NH=[Ag(NH]+的平衡常数K的值为101.a1
C蓝:N)的暗大,品无成小后基本不变
D.c(NH)=0.001mol·L-1时,溶液中c([Ag(NH)2]+)>c(Ag+)>
c([Ag(NH;)]+
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2,其中Cu为十1价、Fe为+3价)可冶炼铜及其
氧化物。以黄铜矿为原料制取Cu、纳米Cu2O的工艺流程如图所示:
NaCl溶液
水
FeCl,溶液
反应可过滤Na[CuClJ-一
Cu
反应了过滤广cuc1s)
反应Ⅲ
·溶液A
S(s)
黄铜矿
Fe,(S0),溶液
H,SO,溶液、O2
Cuo
NaOH溶液、葡萄糖
义浸泡过迪
操作了
调pH
热还原
纳米Cu,0
含S滤渣
Fe(OH),
(1)Cu在元素周期表中的位置为
(2)CuCI晶体的熔点为326℃,液态时不导电,推知CuC1晶体属于
(填晶
体类型)。
(3)反应Ⅱ中NaCI溶液的作用是
(4)“浸泡”中反应的离子方程式为
(5)“操作1”的目的是
(6)要使Fe3+完全沉淀,则溶液的pH至少为
(已知常温下
Kp[Fe(0H)3]=2.8×10-39,280≈6.5,lg6.5≈0.8,化学上认为当离子浓度
小于1×10-5mol·L-1时沉淀完全)。
(7)现代工业也可用铜作电极,电解食盐水制备C20,写出制备氧化亚铜的化学方
程式
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17.(14分)抗肿瘤药物尼洛替尼F的一种合成路线如下(立体化学和部分反应条件略):
①HNO,浓硫酸.△,C,H,BrF,NO,Fe一CH,BF,N
②Br,
B
K,CO,
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
化合物E中含氧官能团名称为
(2)A→B中反应①的化学方程式为
(3)B→C的反应类型为
0
(4)C→D反应中K2C03的作用为
(5)D的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可)。
①含2个六元环的芳香族化合物
②红外光谱图中无N一H键吸收峰
③含5种不同化学环境的氢原子(个数比为3:2:2:2:1)
(6)F分子中的五元环为平面结构,氮原子电子云密度越大,碱性越强,则五元环中
的两个氮原子碱性强弱:①
②(填“>”、“<”或“=”)。
18.(14分)铁盐在电子、医疗、光化学和水处理等领域应用广泛。
(1)Fe(NO3)3水解的离子方程式为
(2)常温下,某学习小组取pH=1.6的Fe(NO3)3溶液,分别进行实验I和Ⅱ,用色
度计传感器测吸光率,实验设计和数据记录如下:
本题实验条件下吸光率与溶液中F(OH)3的物质的量浓度成正比。
序号
V[Fe (NO:)3]/mL
V(H2O)/mL
吸光率
I
2
2
40%
3
A
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结合A,的数值,能说明稀释Fe(NO)3溶液过程中,Fe(OH)3浓度变小,但
Fe+水解程度变大,则A,的数值应满足
(3)与氢氧化铁胶体制备实验安全注意事项有关的图标有
(填序号)
护目镜
用电
热烫
锐器
⑦
②
③
④
(4)三水合三草酸铁钾[K,Fe(C2O,)3·3H20]是新一代蓝晒工艺的感光剂,一般
置于冷暗处存放。它在光照条件下发生分解,生成FεCO,和K,C2O,。
①写出K,Fe(CO)1·3H20分解反应的化学方程式
②在光照条件下,K,Fe(C20)3·3H20与
(填序号)溶液混合,可生成
蓝色物质。
A.KMnO
B.K[Fe (CN)]
C.KSCN
(5)一种用NH,Fe(S0,)2制备KFe(C2O,)3·3Hz0的流程如下:
KOH溶液KHC,O溶液
NHFe(S0,).溶液一沉淀-合成一分离一K,Fe(C,0),·3H,0
①“沉淀”完成后,用如图1所示装置进行过滤、洗涤得到纯净Fe(OH)3。抽滤
时,将固体平铺在滤纸上的优点是
布氏漏斗
KOH溶液
抽气
pH
传感器
H,C,0,溶液
电磁搅拌器
图1
图2
②利用图2所示装置配制“合成”所需的KHC2O,溶液。当溶液pH为
(填序号)时停止滴加KOH溶液。已知:pK1(H2CzO,)=1.2,
pK2(H2C204)=4.2。
A.1.2
B.2.7
C.4.2
D.8.4
③分离得到较纯净KFe(CzO,)3·3H20的操作:将浓缩后的溶液
,过滤洗涤干燥。
19.(14分)“双碳”战略下,C02加氢制甲醇是实现碳资源循环利用的核心技术。传统
铜锌催化剂因活性位点高度耦合,容易生成副产物CO。涉及的反应如下:
I.C02(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H】
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41.2kJ·mol-1
Ⅲ.C0(g)+2H2(g)≠CHOH(g)△H3=-90.4kJ·mol1
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回答下列问题:
(1)△H1=
kJ·mol-1;反应I在
(填“高温”“低温”或“任意温
度”)能自发进行。
(2)向绝热恒容密闭容器中通人一定量CO2和H2的混合气体,同时发生上述反应,
下列说法中能表明反应已达到平衡状态的是
(填序号)。
a.气体密度不变
b.气体总压强不变
c.容器内温度不变
d.CO和CH,OH的物质的量相等
(3)在3MPa下,向某密闭容器中按投料比n(H2):n(C02)=3:1充人反应物发生
反应I、Ⅱ,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如
下图所示。
0.7
00000H
0.6
尔
+C02
◆Z
0.2
Y
罩
oX
漫
200220240260280温度/℃
①Z线所示物质为
(填化学式)。
②解释H2物质的量分数随温度变化的原因
(4)反应I的速率方程为v正=k正·c(CO2)·c3(H2),v逆=k地·c(CH,OH)·
c(H20)。一定条件下,若向2个恒容密闭容器(容器1、容器2)中分别通人
10molC02和20molH2,发生反应I、Ⅱ,容器1、容器2中的起始压强分别为
p、p1,达到平衡时,CO2的转化率随温度的变化如下图所示。
100
80
60K
意02
40
容器1
20
容器2
0
T
150200250300
350
温度℃
①已知,容器1的体积为VL,在T,℃条件下该容器中反应均达到平衡时,
n平衡(C02):n平衡(H2)=1:2,若反应1的k正=10L3·mol-3·sl,平衡时反
应速率V池=
(填含V的计算式)mol·L1·sl。
②350℃后,不同压强下C02的转化率接近相等的原因为
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