内容正文:
高三化学
答题卡
班级:
姓
名:
填
正确填涂
贴条形码区
准考证号:
样
错误填涂
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
缺考标记
缺考考生,由监考员贴条形码,
(考生禁填)
并用2B铅笔填涂缺考标记
例
a个[X]网[P]
注1.答题前,先将自已的姓名、准考证号填写在规定的位置,再认真核对条形码上的准考证号,姓名及考试科日,确认无误后将条形码粘贴在规定的位置。
2.作答时,选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.必须在答题卡各题目规定的答题区域内答题,超出答题区域范围书写的答案无效:在草稿纸、试题卷上答题无效
项4.请保持卡面清洁,不准折叠、不得弄破。
选择题答题区域(请用2B铅笔填涂)
1 CA]CB]
[c][D]
6[A][B][C][D]
11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B]EC][D]
13[A][B][C][D]
4 CA]CB][C][D]
9[AJ[B][C][D]
14[A][B][C][D]
5[A][B]LC][D]
10LA][B][C][D]
15LA][B][C][D]
非选择题答题区域(请用0.5毫米黑色墨水签字笔书写)
16.(14分)
(1)
1分)
(2)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
2分)
(7)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
高三化学第1页(共2页)
9/1W
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
17.(13分)
(1)
(1分)(2)
(1分
(3)
(2分)
(2分)
(4)
1分)
5)
(2分)
(6)
(1分)
(7)
(1分)
(2分)
18.(14分)
1①
2分)
(1分)
②
(1分)
(2分)
2)J
(2分)
(3)①
2分)
(2分)
②
2分)
19.(14分)
(1)
(2分)
(2)
(1分)3)】
(1分)
(4)】
(2分)
(5)
2分)
(2分)
(6)
2分)
(7)
(1分)
(1分)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
高三化学第2页(共2页)
9/1W高三化学答题卡
班级:
姓
名:
填
正确填涂
贴条形码区
准考证号:
样
错误填涂
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
缺考标记
缺考考生,由监考员贴条形码,
(考生禁填】
并用2B铅笔填涂缺考标记
例
[X1⊙[pI
注1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在规定的位置,再认真核对条形码上的准考证号,姓名及考试科目,确认无误后将条形码粘贴在规定的位置
2.作答时,选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.必须在答题卡各题目规定的答题区域内答题,超出答题区域范围书写的答案无效:在草稿纸、试题卷上答题无效
项4.请保持卡面清洁,不准折叠不得弄破
选择题答题区域(请用2B铅笔填涂)
1[A]LB][C][D]
6[A][B][C][D]
11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7LA][B][C][D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8LA][B][C][D]
13[A][B][C][D]
4[A][B]CC][D]
9[A][B][C][D]
14[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]
10[A][B]LC][D]
15[A][B][C][D]
非选择题答题区域(请用0.5毫米黑色墨水签字笔书写)
16.(14分)
(1)
1分)
(2)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
2分)
(7)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
高三化学第1页(共2页)
9/1W
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
17.(13分)
(1)
(1分)(2)
(1分)
(3)
(2分)
(2分)
(4)
1分)
(5)
(2分)
(6)
(1分)
(7)
(1分)
(2分)
18.(14分)
1①
2分)
(1分)
②
(1分)
(2分)
2)J
(2分)
(3)①
2分)
(2分)
②
2分)
19.(14分)
(1)
(2分)
(2)
(1分)3)】
(1分)
(4)
(2分)
(5)
2分)
(2分)
(6)
2分)
(7)
(1分)
(1分)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
高三化学第2页(共2页)
9/1W高三化学参考答案、提示及评分细则
1.C钢材属于合金,A项不符合题意;单质硅属于非金属材料,B项不符合题意;碳纤维基材属于复合材料,C项符合题
意;聚酰亚胺(PI)属于有机高分子材料,D项不符合题意。
2.A同种原子之间形成的共价键为非极性共价键,P分子中的共价键类型为非极性共价键,A项正确;CO2中sp杂化轨
道和p轨道以“头碰头”重叠形成σ键,该图为π键的示意图,B项错误;HO结构为H一O一O一H,但是4个原子不在
一条直线上,其球棍模型中原子应呈折线排列而非直线,C项错误;NH:CI是离子化合物,D项错误。
3.BFe+可以将Cu氧化成Cu+,氯化铁溶液刻蚀铜电路板时反应的离子方程式为2Fe++Cu—2Fe2++Cu+,A项
错误;氯气与碘化钾溶液反应生成氯化钾和碘单质,B项正确;亚硫酸酸性弱于盐酸,不能发生反应,C项错误;由于是碱
性燃料电池,故正确的负极反应式为CHOH+8OH-6eCO+6HO,D项错误。
4.A如果皮肤溅上酸液后,应立即用大量水冲洗,然后用5%的NaHCO3溶液冲洗,A项正确:酸性高锰酸钾溶液应该存
放在棕色细口瓶中,B项错误;制备氢氧化铁胶体不需要搅拌,C项错误;从NaCl溶液获得NaCl晶体方法是蒸发结晶,
D项错误。
5.C缺溶液的体积,无法计算,A项错误;NH·H2O会电离,B项错误;Cu与S反应生成硫化亚铜(Cu2S),1 mol Cu与
足量的S反应,失去电子数为NA,C项正确:3.36LO2并没有注明是标准状况,D项错误。
CH
6.D
根据结构简式o
CH,可知,其分子式为CHsO,A项正确;含有9个sp杂化的C原子,分子中所
CH
有碳原子不可能共平面,B项正确;分子中含有酯基,能在强酸、强碱溶液中发生水解反应,C项正确;酯基不与氢气发生
加成反应,1molX最多能和3molH发生加成反应,D项错误。
7.BNH所含电子数为7+4一1=10,NH2所含电子数为7+2+1=10,所含电子数相等,A项错误;二者均为分子构
NH
H
H
成的物质,分子间作用力:2O3<N2O4,熔点:N2O3<N2O4,B项正确:
…21
中所有N一H极性不相同,C
N
NH
项错误:同一周期从左往右,元素的电负性依次增大,即电负性Mg<A1,故Mg与O的电负性差值>A1与O的电负性
差值,电负性差值越大离子键百分数越大,故化合物中离子键百分数:MgO>AO,D项错误。
8.D该过程中碳原子发生sp→sp→sp的杂化转化,A项错误:反应中有水生成,原子利用率没有达到100%,B项错误;
催化剂不能提高平衡产率,C项错误;循环过程中,催化剂首先与C○2反应,中间产物再与H2反应,在反应过程中生成
HO和CHOH,所以催化剂参与中间反应,D项正确。
9.D适当升高温度,不影响催化剂M的活性,反应②的速率加快,A项正确;反应①是气体体积增大的反应,反应②是气
体体积减小的反应,随着反应进行,容器内的压强可能先增大后减小,B项正确:混合气体的密度。=受,容器的体积V
不变,反应①中有固体参与反应,m为变量,ρ不再改变时,说明反应①达到平衡,此时CO含量不变,因此反应②也达到
平衡,C项正确;新平衡时,由于温度不变,反应①平衡常数K。=p(CO)不变,CO分压不变,D项错误。
【高三化学参考答案第1页(共4页)】
9/1W
10.C依题意,X、Y、Z、W依次为C、N、C1、K。电负性:X(C)<Z(C),A项错误;熔点:Y2(N2)<Z2(C),B项错误;甲烷
和氨气的中心原子都是sp杂化,甲烷的碳没有孤电子对,氨气的氮原子有一个孤电子对,孤电子对与成键电子对之间
的排斥力大于成键电子对与成键电子对之间的排斥力,故简单氢化物的键角:CH4>NH,C项正确;简单离子半径:
W(K+)<Z(CI),D项错误。
11.C电极M为阳极,应与电源正极相连,A项错误;电极反应式为O2十2H+2e一HO2,B项错误:电解液中氢溴
酸为电解质,用H2SO,代替不影响电池反应,C项正确;电路中转移0.2mole生成0.1 mol Br2,但由信息可知氧化
性:HO2>Br2,故电极N上生成的HO2也可将溴离子氧化为Br2,所以电路中转移0.2mole生成Br2的物质的量大
Br
Br
于0.1mol,得到
的物质的量大于0.05mol,D项错误。
Br
Br
12.D金刚石的硬度大于碳化硅的硬度,是因为金刚石的C一C键长更短、键能更大,A项错误:HF的热稳定性大于HC】
的热稳定性是因为H一F的键能更大,B项错误;CF COOH的酸性强于CCL COOH,因F的电负性比CI大,吸电子效
应更强,使O一H极性增大,H更易解离,C项错误;K+直径(276pm)处于与二苯并-18-冠-6的空腔直径(260~
320pm)范围内,故可形成
,D项正确。
(3
13.D分析晶胞在x之、y之、xy平面的投影图可知,该物质的晶胞结构如图所示:
。每个竖直棱上
有2个Se原子,体内有2个Se原子,放Se原子个数为8X+2=4,A项正确:第一电离能:钾<铁<循,B项正确:该
晶胞的体积为a2bX101cm3,C项正确;由题给平面投影图及分析出的晶胞结构图可知,与面上的1号Fe原子在本
晶胞中距离最近且相等的有2、3、4号Se原子,在共用1号Fe原子的相邻晶胞中也有1个与4号Se原子对称的Se原
子与1号Fe原子距离最近且相等,故Fe的配位数为4,D项错误。
14.A物质的量浓度相同时,醋酸溶液的pH大于盐酸,说明醋酸溶液中的c(H)小,醋酸没有完全电离,是弱电解质,A
项符合题意:常温下铝在浓硝酸中钝化形成的氧化膜阻碍反应的继续进行,则用浓硝酸不能比较金属镁和金属铝的金
属性强弱,B项不符合题意;浓硫酸在高温下可能使乙醇碳化,产生SO气体,SO,也能使溴水褪色(还原反应);实验未
排除SO2干扰,无法确定褪色仅由乙烯引起,结论不可靠,C项不符合题意;根据实验现象可知,C氧化I厂生成】2(紫红
色),得出结论氧化性:C2>2,由于氯水少量,优先氧化还原性强的I厂,即还原性:厂>B,从而可以得出结论:氧化
性:B2>2,实验中无法证明Cl的氧化性大于Br2,D项不符合题意。
15B由图1可知,K。=10,K=10,A项正确:e点:k8品=C02号,则有c(HC0)=
【高三化学参考答案第2页(共4页)】
9/1W
c(C,0),根据K×K。=2(H)cC0)=2(H),解得cH)=1028molL,故pOH=1.2,B项错误:
c(H2C2O)
a、b两点pH相等,水的电离程度a=b,随着pH的减小(pOH增大),水的电离程度逐渐减小,故水的电离程度:a=b>
c(HC2O)
>d,C项正确:d点溶液的主要成分为NaHC0,和HC0,d点时gC品}-1.3>0,则有c(HC,0)>
c(H2C2O4),D项正确。
16.(14分)
(1)坩埚(1分)
(2)分液漏斗(1分)
(3)3C10△C105+2C(2分)
(4)次氯酸钠和氢氧化钠混合溶液(2分):尿素溶液(2分)
(5)排除装置中的空气,防止氧化水合肼(2分)
(6)CO(NH2)2+NaCIO+2NaOH=N2 H.H2 O+NaCl++Naz CO (2)
(7)60%(2分)
部分答案解析:
(7)由N2H4·H2O+H2SO4+6 NaHCO3+2L2N2+6CO2个+NaSO4+4NaI+7HO,(I2)=0.1000mol·L1X
0.024L=2.4×103mol,根据反应的化学方程式可知水合肼的物质的量为1.2×10-3mol,原1.000g溶液中含
N2H4·H2O的物质的量n(NH4·HO)=1.2×102mol,m(N2H4·HO)=1.2×10-2molX50g·mol1=
0.6g,水合肼蒂液的质量分数以NH·L0)=8器X10%=60%,
17.(13分)
(1)Si02(1分)
(2)5s25p(1分)
(3)CO+HO2十4H+=2C++3HO(2分);30℃之后,H2O2分解,反应物浓度降低,氧化率降低(2分)
(4)[Cu(NH3)4]+(1分)
(5)2n(OHD3+3S0C6△2InCl6+3S0,↑+3H,O(2分)
(6)甲(1分)
61分:语e分
部分答案解析:
(7)由GaN的六方晶胞结构可知,在该晶体中距离每个Ga原子最近的Ga原子为同层形成六边形的6个顶点,所以为
6个。该晶胞中含有G原子数目为2,含有N原子数目为2,晶胞底面为菱形,锐角为60°,边长为acm,则底面面
积S=a emXa em×sn60°5a2cm,晶胞体积V=S%=号2bcm,其密度p受-2X(70+14
g·cm3=
NA%g·cm3,则阿伏加德罗常数N=23
1123
mol-J。
abo
【高三化学参考答案第3页(共4页)】
9/1W
18.(14分)
(1)①+164.98(2分);升高温度、减小压强、充入过量水蒸气,将CO2或H分离出去任写一种即可(1分)》
②小于(1分):该反应为吸热反应,降低温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,T2℃时该反应的平衡常数
K-备怎=0<92.2放T小于T2分)
(2)BD(2分)
(3)①<(2分):>(2分)
②器分)
部分答案解析:
(3)①该反应的正反应是气体体积增大的反应,在温度不变时,增大压强,化学平衡逆向移动,导致CH:的平衡转化率
降低。根据图示可知,CH4的平衡转化率:p1>p,所以压强:p<p2;在压强为p2时,Y点甲烷的转化率低于平衡
转化率,说明反应正向进行,因此反应速率:>逆。
②根据图像可知,在压强为p2,反应达到平衡时CH的转化率为75%。反应开始时n(CH4)=n(CO2)=0.4mol,
则反应消耗CH的物质的量是0.3mol,根据物质转化关系可知,消耗0.3 mol CO2,反应产生0.6 mol CO和
0.6molH2,因此平衡时n(CH4)=n(CO2)=0.1mol,n(CO)=n(H2)=0.6mol,平衡时气体的总物质的量为
n(总)=n(CH4)+n(CO2)+n(CO)+(H2)=0.1mol+0.1mol+0.6mol+0.6mol=1.4mol,则平衡时CH4和
CO,的分压均为品,C0和H:的分压均为号P,则X点对应温度下的K,
()×()
(品:)×(品)
19.(14分)
(1)硝基、酯基(2分)
(2)还原反应(1分)
(3)a(1分)
(4)使硝化反应发生在酯基间位或酯基是间位定位基,使苯环上间位的H变得相对活泼等意思合理即可(2分)
COOCH
(5)
(2分)
(2分》
NHCO(CH2)2CH
OOCH
(6)
(邻、间、对任一种,2分》
ON
H2 N
()○--分:--CONH1分)
部分答案解析:
(3)K2CO3的作用是吸收生成的HCI,使反应正向进行,可用碱性试剂替代,(C2H)3N是有机碱,可吸收HCl,a项正
确;KMO,是强氧化剂,会氧化有机物,b项错误;H2SO4是酸,会抑制反应,c项错误。
【高三化学参考答案第4页(共4页)】
9/1W高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Fe56Ga70
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.制造机器人材料多种多样,大体上可以分为金属材料、非金属材料、有机高分子材料以及复合材料等。
下列属于复合材料的是
A.钢材
B.单质硅
C.碳纤维基材
D.聚酰亚胺(PI)
2.下列化学用语或表述正确的是
A.P,中的共价键类型:非极性键
B.CO2中o键的示意图:
C.HO的球棍模型:○○○O
D.NHCI是共价化合物
3.下列过程中相应离子方程式或电极反应式正确的是
A.用氯化铁溶液刻蚀铜电路板:2Fe3++3Cu一3Cu2++2Fe
B.氯气通入碘化钾溶液:2I+C2一I2十2C1
C.H2SO3溶液中滴入氯化钙溶液:SO号+Ca2+—CaSO3Y
D.甲醇碱性燃料电池负极电极反应式:CH3OH+H2O一6e一CO2◆+6H
4.下列实验的相关说法正确的是
饱和FeCl,
A.皮肤溅上酸液后,先用大量水冲洗,再涂上NaHCO3溶液
溶液
B.酸性高锰酸钾溶液可保存在如图甲试剂瓶中
沸水
C.制备氢氧化铁胶体方法如图乙所示
D.从NaCI溶液获得NaCI晶体方法是蒸发浓缩、降温结晶
5.设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是
A.pH=5的稀盐酸中,水电离出的H+数为10-9NA
B.1L1mol·L1氨水中含有NH3·H2O分子数为NA
C.1 mol Cu与足量的S反应,失去电子数为NA
D.3.36LO2和4.8g臭氧中含有的氧原子数均为0.3NA
【高三化学第1页(共6页)】
9/1W
6.有机物M是从中药中提取的有效成分,具有驱虫功能,结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错
误的是
CH
A.分子式为C5H13O
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.能在强酸、强碱溶液中发生反应
(M)
D.1molX最多能与4molH2发生加成反应
7.下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是
A.微粒所含电子数:NHt>NH
B.熔点:N2O<N2O4
D.化合物中离子键百分数:MgO<Al2O
21
中所有N一H极性相同
NH.
8.利用多聚胺捕获二氧化碳,并直接将其转化为甲醇,有利于实现碳中和。反应可能的过程如图所示。
下列说法正确的是
H
N
CO
CHOH
H
催化剂
多聚胺
Stepl
2H2
Step4
CO捕获
H
H2
H
COO
Step3
Step2
-H2
催化剂
N
H
HCOO
A.该过程中碳原子仅发生sp2到sp的杂化转化
B.反应过程中原子利用率为100%
C.多聚胺提高了二氧化碳转化为甲醇的平衡产率
D.循环过程中催化剂参与中间反应
9.在恒温恒容密闭容器中加人足量CCO3和焦炭,发生反应①,同时充入一定量H2,在催化剂M的作用
下也发生反应②,反应如下:
DCaCOa(s)+4C(s)CaC2(s)+3CO(g);2CO(g)+2H2(g)CHOH(g)
下列说法错误的是
A.其他条件不变,若适当升高温度,反应②的速率会加快
B.随着反应进行,容器内的压强可能先增大后减小
C.当混合气体的密度不再改变,说明反应①②均达到平衡
D.体系平衡后,保持其他条件不变,再充入一定量CO,达到新平衡时,CO分压增大
10.X、Y、Z、W是周期表中前20号主族元素,由X、Y、W组成的化合物常用来检验F+,反应离子方程
式为FeZ2+W3[Fe(XY)s]一2WZ十WFe[Fe(XY)s]'(蓝色),Z的氢化物和其最高价氧化物对应
的水化物都是强电解质。下列说法正确的是
A.电负性:X>Z
B.单质熔点:Y2>Z
C.简单氢化物的键角:X>Y
D.简单离子半径:W>Z
【高三化学第2页(共6页)】
9/1W
Br
Br
11.1,2,4,5-四溴环己烷(
)有诸多用途,通过电化学方法制备Br2,进而由B,与
反应
Br
Br
合成1,2,4,5-四溴环己烷,装置如图所示。已知氧化性:
电源
H2O2>Br2。下列说法正确的是
电极M
00
电极N
Br2
02
A.电极M与电源负极相连
(CHs)N+Br、HBr
B.电极N的电极反应式为O2+2H+-2e一H2O2
Br
H2O2
C.电解液中氢溴酸可以用H2SO1代替
Br
Br
D.电路中转移0.2mole,理论上可得0.05mol
Br
12.下列物质性质的解释正确的是
选项
物质性质
解释
A
金刚石的硬度大于碳化硅的硬度
金刚石和碳化硅晶体类型不同
B
HF的热稳定性大于HCI的热稳定性
HF分子间存在氢键,HCI分子间不存在
C
CFCOOH的酸性大于CCl COOH的酸性
C一F键的键长小于C-CI的键长
二苯并-18-冠-6与K+可形成
K直径(276pm)与二苯并-18-冠-6的空腔直径(260~
D
320pm)适配
13.钾、铁、硒可以形成一种超导材料,其晶胞在x之、y和xy平面
投影如图所示:
anm
下列说法错误的是
A.晶胞中有4个Se原子
a nm
●
b nm
B.第一电离能:钾<铁<硒
C.该晶胞的体积为a2b×10-21cm3
Fe
Se
D.晶体中,Fe原子的配位数为3
14.室温下,由下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
用pH计测量浓度均为0.1ol·L的醋酸溶液、盐酸的pH,醋酸的pH大于盐酸
CH COOH是弱电解质
向盛有浓硝酸的两支试管中分别加人除去氧化膜的镁带和铝片,加入镁带的试管
B
金属性:Mg>A]
中迅速产生红棕色气体,加人铝片的试管中无明显现象
取4mL乙醇,加人12mL浓硫酸、少量沸石,迅速升温至170℃,将产生的气体通
C
乙醇发生了消去反应
入2ml溴水中,溴水褪色
向KBr、KI混合溶液中加人少量氯水,然后加入适量CCL4,振荡,静置,溶液分层,
D
氧化性:C2>Br2>2
下层呈紫红色
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15.常温下,向0.1mol·L1的NaCO4溶液中滴加稀盐酸,所得混合溶液的pOH[pOH=一lgc(OH)]与分
c(X)
布系数cHC0,)+(fiC0)+c(C0]QX=HC0、HC,0或C,0)的关系如图1,0H与
PP一k得线O]的关图2。
1.0r
0.8
o0.6
M9.7,0.5)
P(12.7,0.5)
1.3
0.4
0.7
0.2
0
POH
11
12
pOH
图1
图2
下列说法错误的是
A.常温下,H2C2O1的K=10-1.3
B.图2中c点对应的pOH=11.5
C.水的电离程度:a=b>c>d
D.图2中d点溶液中c(H2C2O1)<c(HC2OA)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)水合肼(N2H4·H2O,强还原性)是重要精细化学品,广泛应用于医药、染料等领域。实验室
用尿素氧化法制备水合肼,步骤如下:
步骤1:将氯气与浓氢氧化钠溶液制成次氯酸钠溶液;
试剂甲
步骤2:将尿素溶液、次氯酸钠和氢氧化钠混合溶液分别装人相应容器
N2-
中,装置如图所示(加热和夹持仪器已省略)。将试剂甲缓慢滴入盛试
弹簧夹
剂乙的容器中,反应完成后,再蒸发、脱盐和精馏得水合肼。
回答下列问题:
试剂乙弋
(1)实验室配制一定浓度的NaOH溶液,下列仪器中不需要的是
(填仪器名称)。
00@
(2)盛放试剂甲的仪器名称为
(3)步骤1制备的次氯酸钠溶液中含有少量的NaCIO3,查阅资料表明,NaCIO对热不稳定,受热分解。
写出NaCIO受热分解生成NaCIO3的离子方程式:
(4)试剂甲、试剂乙分别为
(5)实验前应先通入一段时间的N2,其目的是
(6)尿素与次氯酸钠和氢氧化钠反应生成水合肼的化学方程式为
(7)水合肼溶液(溶质为N2H4·H2O)的质量分数测定
取1.000g溶液于250mL容量瓶中,加水定容至250mL,准确量取25.00mL溶液于锥形瓶中,
加入硫酸酸化后,加入约1 g NaHCO3,用0.1000mol·L1的碘(I2)标准溶液滴定至终点,消耗
碘标准溶液的体积为24.00mL。水合肼溶液的质量分数为
。
滴定过程中的反应如
下:N2H4·H2O+H2SO4+NaHCO3+I2→N2+CO2↑+Na2SO4+NaI+HO(未配平)
17.(13分)某烧渣主要含有Ga2O3、In2O、Cu2O和SiO2。以该烧渣为原料制备新型半导体材料氮化镓
(GaN)的工艺流程如图所示:
H2 SO:H2O2
氨水
SOCL
NH
酸浸
浸出液
调pH
回流
浓缩GaCu高温气
某烧渣→
-GaN
氧化
过滤
过滤
结晶
相沉积
滤渣1
滤液1
InCla
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回答下列问题:
(1)滤渣1为
(填化学式)。
(2)In与Al同族,且处于第五周期,基态In原子价层电子排布式为
(3)“酸浸氧化”时,CuO转化为Cu+,该反应的离子方程式为
100
此工序中,若其他条件不变,单位时
间内氧化率与温度的关系如图所示(氧化率等于被氧化的铜元素
80
质量与铜元素总质量之比)。30℃后氧化率下降的原因是宾60
40
(4)“调pH过滤”时,氨水过量,滤液1中的深蓝色配离子为
(5)“回流过滤”时,In(OH)3与SOCL2反应的化学方程式为
10
2030
4050T/℃
(6)“高温气相沉积”中尾气选用
吸收。
-H2O
苯
一HO
甲
(7)GaN六方晶胞结构如下图所示,其晶胞参数为:α=3=90°,y=120°。已知该晶体的密度为
pg·cm3,晶胞底边边长为acm,高为bcm。在该晶体中距离每个Ga原子最近的Ga原子有
个,阿伏加德罗常数为
mol1(用含a、b、p的代数式表示).
Ga
18.(14分)甲烷是核心化工原料,可制备炭黑、氢气、合成甲醇、乙二醇等。回答下列问题:
(1)在特定温度下,由稳定态单质生成1ol化合物的焓变叫做该物质在此温度下的标准摩尔生成
焓。表中为几种物质在298K的标准摩尔生成焓。
物质
CO(g)
CH(g)
H2 O(g)
H2(g)
标准摩尔生成焓/(kJ·mol厂1)
393.51
-74.85
-241.82
0
①反应CH1(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)的△H
kJ·mol-1,对于该反应,有
利于提高甲烷转化率的措施为
(任写一种)。
②已知反应CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)十4H2(g),E=k正·c(CH4)·c2(H2O),v道=
k道·c(CO2)·c(H2),k正、k逆为速率常数,只与温度有关。已知T℃时,该反应的K=92.2。
当温度为T2℃时,测得k正=80k滋,则T2
(填“大于”或“小于”)T,理由是
(2)CH4通过光电化学转化(Photoelectrochemical)可制得乙二醇,在某催化剂作用下该反应的机理
如图所示。图中h表示催化剂被光激发出电子之后产生的空穴。
CH,_
Photoelectrochemical
HOCH,CH,OH
H,O/
C,H
·CH
·CH,OH
h·OH
CH,OH CH,OH OHCH.OH
4H,0
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下列说法错误的是
(填字母)。
A.反应过程中产生3种自由基中间体
B.活泼性:·OHOH
C.C2H;是该反应的副产物
D.该机理中存在极性键和非极性键的断裂和形成
(3)以CH1和CO2催化重整制备合成气。在密闭容器中充入物质的
量均为0.4mol的CH4和CO2,在一定条件下发生反应CH(g)十
CO2(g)→2CO(g)+2H2(g),CH4的平衡转化率随温度、压强的
变化如图所示。
30-p
①由图可知,压强
(填“>”“<”或“=”,下同)p2;压
10
强为p2时,Y点速率vE
V逆·
750100012501500温度/℃
②已知气体分压=气体总压×气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数
K。,则压强为2时,X点对应温度下的K。=
(用含2的代数式表示)。
19.(14分)化合物M是一种重要的药物中间体,其一种合成路线如下:
COOH
COOCH
COOCH,
COOCH
CHOH
Fe/HCI
CH(CH2)2COCI
K2CO
餐。回9回
一定条件,
CHOOC
Noz
NOz
NHz
NHCO(CH2)2CHs
因
回
回
回
@
1)NaOH 2)H
-.-C1HNO为
回
M
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)BC的反应类型为
(3)C→D中的K2CO3可用
(填字母)替代。
a.(C2H5)3N
b.KMnO
c.H2SO
(4)D→E过程中,很少生成与E互为同分异构体的副产物,解释“COOCH3”基团在反应中的作用:
(5)F、H的结构简式分别为
(6)满足下列条件的C的二取代芳香族化合物的同分异构体中,酸性条件下水解产物之一能与C溶液发
生显色反应的结构简式为
(任写一种)。
ⅰ.既能发生银镜反应,又能发生水解反应;ⅱ.分子中含有手性碳原子。
NH2
(7)以
和苯甲酸为原料制备
的合成路线流程图如下:
NO
NH
COOH-SOCL
NO
Fe/HCL.Y
定条件
其中X、Y的结构简式依次为
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