第2章 第1节 第2课时 烷烃的命名和同分异构体书写-【新课程学案】2026-2027学年高中化学选择性必修第三册教师用书word(人教版)

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第2课时 烷烃的命名和同分异构体书写

新知探究——烷烃的命名

 1.烃基

(1)定义:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团,常用—R表示。

(2)分类

烷基

定义

烷烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团

通式

CnH2n+1—

实例

甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,

丙基:—CH2CH2CH3(正丙基)、source:si_idp1491769424;FounderCES(异丙基)

其他

乙烯基:—CHsource:si_idp1643089584;FounderCESCH2,苯基:source:si_idp1795824240;FounderCES

 

(3)特点:烃基是电中性的,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为·︰H。

 [微点拨] 烷烃分子中有几种不同化学环境的氢原子就有几种相应烷基,如CH3CH2CH2CH3的烷基有2种。

2.习惯命名法

链状烷烃(CnH2n+2,n≥1)

1~10

10以上

习惯名称:某烷

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

汉字数字

同分异构体数目较少时

“正”“异”“新”区别

3.系统命名法的方法步骤

(1)选主链,称某烷page number 0

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①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。

②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。

(2)编序号,定支链

①最近:从离取代基最近的一端开始编号。

②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。

③最小:取代基编号位次之和最小。

(3) 写名称,简在前

将取代基名称写在主链名称的前面。

①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。

②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。

③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。

④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。

⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。

  [微点拨] 烷烃命名口诀

 

[题点多维训练]

1.下列有机物的系统命名正确的是 (  )

A.source:si_idp1795099856;FounderCES:3⁃甲基⁃2⁃乙基戊烷

B.source:si_idp1795121360;FounderCES:2,2,3⁃三甲基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH3:2⁃乙基丙烷

D.source:si_idp1795181008;FounderCES:1,4⁃二甲基丁烷page number 1

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解析:选B A中最长碳链上有6个C原子,另外2个—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则3、4号C原子上各有1个甲基,其名称为3,4⁃二甲基己烷,错误;B中最长碳链上有4个C原子,其余—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则2号C原子上有2个甲基,3号C原子上有1个甲基,其名称为2,2,3⁃三甲基丁烷,正确;C中最长碳链上有4个C原子,—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则甲基位于2号C原子上,其名称为2⁃甲基丁烷,错误;D中最长碳链上有6个C原子,无支链,为正己烷,错误。

2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。

(1)source:si_idp1796362336;FounderCES:            。 

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:            。 

(3)source:si_idp1670456992;FounderCES:  。

答案:(1)2,5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷

(2)2,4,4⁃三甲基⁃3,3⁃二乙基己烷

(3)3,3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷

3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。

(1)2,2,3,3⁃四甲基丁烷:  。

(2)2,4,6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷:  。 

(3)3,3,5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷:            。 

答案:(1)source:si_idp1666833632;FounderCES

(2)source:si_idp1666843616;FounderCESpage number 2

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