内容正文:
参考答案
Ⅰ 选择题(共42分,每题3分)
1
2
3
4
5
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11
12
13
14
B
D
C
B
C
C
D
D
B
C
B
C
C
D
Ⅱ卷 填空题(共58分)
未做说明时,每空2分
15.(10分)
(1)(1分)
(2)中N原子的杂化轨道有一个孤电子对,斥力较大
(3)①N(1分)
②
(4)①,温度低时更容易生成
②是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于脱除
16.(12分)
(1)氢键(1分)
(2)①(1分)
③
④的浓度增大,使与的反应速率增大,降低的浓度
(3)①
②蒸出丁酮促进反应ⅱ正向进行;升高温度反应速率增大
(4)丁酮连氮性质稳定,不易被继续氧化;丁酮连氮难溶于水,易与分离
17.(12分)
(1)氟原子、羧基
(2)
(3)bc
(4)① ②
(5)②E→F引入保护基,Y→P脱除保护基
18.(12分)
(1)
(2)①
②
或
③(1分)④、
(3)(1分)
溶液中发生反应 ⅰ ;
ⅱ a mol后,随着增加,因分解(逸出),促进ⅰ中与反应不断正向进行,溶液中不断增加,促进反应ⅱ逆向进行。
19.(12分)
(1)Zn、Mg(1分)
(2)①产生蓝色沉淀(1分)
②在溶液中存在反应,Mg或Zn与反应,溶液中减小,使水解平衡正向移动
③ⅰ.a.(1分)、(1分)
b.取实验Ⅱ中pH为3~4的上层清液,加入少量铁粉,观察到铁粉表面几乎不产生气泡
ⅱ.观察到红褐色沉淀逐渐溶解,有气泡产生,待溶液颜色褪去(变浅),停止加盐酸
(3)金属Mg具有较强的活泼性;Mg的反应中产生大量气泡,阻止包裹的形成;pH约3~4时可忽略对铁的消耗
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北京一零一中学高三上化学统练一
2026年9月11日
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 I 127
Ⅰ卷 选择题(共42分)
1.我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿()存在亚纳米孔道,吸附并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储存起来以供使用。下列说法不正确的是
A.月壤钛铁矿中存在活泼氢
B.将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C.月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D.将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙醇的分子模型:
B.的VSEPR模型:
C.基态原子的价层电子排布式:
D.S的原子结构示意图:
3.为阿伏伽德罗常数,下列叙述错误的是
A.1 mol基态氮原子有个未成对电子
B.标准状况下22.4 L约含个π键
C.1 L 溶液中含个
D.气体溶于水中,反应中若转移个电子,则生成2 mol
4.下列离子方程式书写正确的是
A.苛性钠溶液吸收少量剧毒气体:
B.向KI溶液中通入少量:;
C.向铁粉中加入足量稀硝酸:
D.向溶液中滴加过量溶液:
5.室温下,1体积的水能溶解约2体积的。用试管收集后进行如图所示实验,下列对实验现象的分析或预测正确的是
A.试管内液面上升,证明与水发生了反应
B.取出试管中的溶液,加入少量粉末,溶液漂白能力减弱
C.取出试管中的溶液,光照一段时间后pH下降,与反应有关
D.取出试管中的溶液,滴加紫色石蕊溶液,溶液先变红后褪色,加热后颜色又变为红色
6.下列各组数据判断不正确的是
A.25℃时,溶度积常数:
B.101 kPa下,的摩尔体积:
C.第一电离能:
D.25℃时,溶液的pH:
7.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是
A.向溶液中加入少量溶液,生成白色沉淀
B.向NaOH和的悬浊液中通入空气,生成红褐色沉淀
C.向溶液中加入少量溶液,生成沉淀
D.向溶液中通入氯气,生成黄色沉淀
8.依据下列事实进行的推测正确的是
事实
推测
A
NaCl固体与浓硫酸反应可制备HCl气体
NaI固体与浓硫酸反应可制备HI气体
B
难溶于盐酸,可作“钡餐”使用
可代替作“钡餐”
C
盐酸和溶液反应是吸热反应
盐酸和NaOH溶液反应是吸热反应
D
的沸点高于
HF的沸点高于HCl
9.实验室模拟海带提碘的流程如下,下列说法正确的是
A.步骤①、③、⑥的操作分别是过滤、萃取和分液、蒸馏
B.步骤④中反应消耗0.03 mol 时,转移0.05 mol电子
C.步骤⑤中主要发生反应的离子方程式为
D.理论上,步骤④消耗的NaOH和步骤⑤消耗的的物质的量相等
10.下列实验能达到对应目的的是
选项
A
B
C
D
实验
目的
比较Cl、Br、S的非金属性强弱
探究浓度对反应速率的影响
制备胶体
除去中的HCl杂质
11.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式: 。下图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是
A.Y为反应物HCl,W为生成物
B.反应制得1 mol ,须投入2 mol CuO
C.升高反应温度,HCl被氧化制的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
12.离子化合物和与水的反应分别为
①;
②。
下列说法正确的是
A.、中均有非极性共价键
B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应
C.中阴、阳离子个数比为1∶2,中阴、阳离子个数比为2∶1
D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的和的物质的量相同
13.是一种新型高效净水剂。用黄铁矿[主要成分是(二硫化亚铁)]、与反应制备的工艺流程如图1。其他条件相同时,随黄铁矿过量率变化,产率及纯度变化如图2。
已知:。
下列说法不正确的是
A.黄铁矿过量率过高时,可能会还原生成的
B.制备时需要加入过量,防止生成覆盖黄铁矿
C.其他条件相同,可将换成相同pH的盐酸,不会影响的纯度或产率
D.制备的反应中,理论上消耗的
14.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积的变化),下列说法不正确的是
已知:为黄色、为红色、为无色
A.①中浓盐酸促进平衡正向移动
B.由①到②,生成并消耗
C.②、③对比,说明:②>③
D.由①→④推测,若向①深黄色溶液中加KI、淀粉溶液,溶液也无明显变化
Ⅱ卷 非选择题(共58分)
15.(10分)通过和的相互转化可实现的高效存储和利用。
(1)Mg的基态原子价电子排布式:_________________。
(2)分子中H-N-H键角小于,从结构角度解释原因:_____________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)的晶胞是立方体结构,边长为a nm,结构示意图如下。
①的配体中,配位原子是_______。
②已知的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为______________。()
(4)和反应过程中能量变化示意图如下。
①室温下,和反应生成而不生成。分析原因:___________________________________________________________________________________________。
②从平衡的角度推断利于脱除生成的条件并说明理由:________________________________________________________________________________________________。
16.(12分)肼()可应用于医药、航空航天和电池等领域。
(1)肼可看作分子中H原子被取代的产物。易溶于水的原因之一,是与水分子间存在_________作用。
(2)次氯酸钠氧化氨的方法制备水合肼
总反应:。制备流程示意图如下。
资料:的还原性强于
①反应器1中产生NaClO的离子方程式是____________________________________________________。
②反应器2中NaClO与作用产生。
③反应器3中与大量的充分反应后,将产生的混合液送入回收器。生成的化学方程式是______________________________________________。
④反应器3中通入大量的,可减少和副反应的发生,从反应速率的角度解释原因:______________________________________________。
(3)双氧水法制备水合肼
总反应:实验室制备分为两步。
资料:丁酮沸点79.6℃,水合肼沸点120℃,丁酮连氮沸点165℃;丁酮连氮难溶于水。
ⅰ.制备丁酮连氮:
ⅱ.制备:将ⅰ中分离出的丁酮连氮水解。
①ⅱ的化学方程式是______________________________________________________。
②由于丁酮连氮性质稳定,反应ⅱ的平衡常数较小。加热到100℃左右反应,能促进的生成,原因是____________________________________________________。
(4)通过比较两种方法,结合丁酮连氮的性质,说明双氧水法的优点___________________。
17.(12分)一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。
已知:① ②试剂a是
(1)I分子中含有的官能团是硝基和_________。
(2)B→D的化学方程式是_________________________________________________________________。
(3)下列说法正确的是_________(填序号)。
a.试剂a的核磁共振氢谱有3组峰
b.J→K的过程中,利用了的碱性
c.F→G与K→L的反应均为还原反应
(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。
已知:
①M含有1个sp杂化的碳原子。M的结构简式为___________________。
②Y的结构简式为___________________。
(5)P的合成路线中,有两处氨基的保护,分别是:
①A→B引入保护基,D→E脱除保护基;
②________________________________________________________________________。
18.(12分)利用工业废气中的制备焦亚硫酸钠()的一种流程示意图如下。
已知:
物质
(1)制
已知:
由制的热化学方程式为________________________________________。
(2)制
Ⅰ.在多级串联反应釜中,悬浊液与持续通入的进行如下反应:
第一步:
第二步:
Ⅱ.当反应釜中溶液pH达到3.8~4.1时,形成的悬浊液转化为固体。
①Ⅱ中生成的化学方程式是________________________________________________。
②配碱槽中,母液和过量配制反应液,发生反应的化学方程式是________________。
③多次循环后,母液中逐渐增多的杂质离子是________,需除去。
④尾气吸收器中,吸收的气体有__________。
(3)理论研究、与的反应。
一定温度时,在1 L浓度均为的和的混合溶液中,随的增加,和平衡转化率的变化如图。
①0~a mol,与优先反应的离子是__________。
②a~b mol,平衡转化率上升而平衡转化率下降,结合方程式解释原因:____________________。
19.(12分)某小组同学向的的溶液中分别加入过量的Cu粉、Zn粉和Mg粉,探究溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
(1)理论分析:依据金属活动性顺序,Cu、Zn、Mg中可将还原为Fe的金属是__________。
(2)实验验证
实验
金属
操作、现象及产物
Ⅰ
过量Cu
一段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到Fe单质
Ⅱ
过量Zn
一段时间后有气泡产生,反应缓慢,pH逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液pH为3~4,取出固体,固体中未检测到Fe单质
Ⅲ
过量Mg
有大量气泡产生,反应剧烈,pH逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液pH为3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质
①分别取实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的少量溶液,滴加溶液,证明都有生成,依据的现象是________________________________________________。
②实验Ⅱ、Ⅲ都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因________________。
③对实验Ⅱ未检测到Fe单质进行分析及探究。
ⅰ.a.甲认为实验Ⅱ中,当、浓度较大时,即使Zn与反应置换出少量Fe,Fe也会被、消耗。写出Fe与、反应的离子方程式________________________________。
b.乙认为在pH为3~4的溶液中即便生成Fe也会被消耗。设计实验(填实验操作和现象)________________________________,证实了此条件下可忽略对Fe的消耗。
c.丙认为产生的红褐色沉淀包裹在Zn粉上,阻碍了Zn与的反应。实验证实了Zn粉被包裹。
ⅱ.查阅资料:开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。
结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液pH为3~4时,不取出固体,向固—液混合物中持续加入盐酸,控制,________________________________(填实验操作和现象),待pH为3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质。
(3)对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到Fe单质的原因____________________________。
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