内容正文:
成都市石室中学高2027届高三化学周练(2026年9月13日)
1,乙醇是人类认识比较早的一种有机物,下列关于乙醇的相关说法正确的是
A,酿酒工艺“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,其蒸烧为蒸发结晶
B,玉米、红高粱均是酿酒的原料,其水解最终产物为乙醇
C.乙醇溶液浓度越大,杀菌消毒效果越好
D,乙醇与乙烷相比,乙醇熔沸点较高,易溶解于水,主要是氢键所致
2.下列化学用语或图示表达正确的是
团D色B.NaH的形成过程:Na子H-→NarH-
3d
A.基态Mn的价层电子轨道式:
180°
C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
D.sp2杂化轨道示意图:
3,下列实验仪器、试剂和操作均正确,且能达到实验目的的是
浓疏酸
n酸性
尾气处
NH-
KMnO
理装凰
溶液
弹簧夹
植物一
铜片1.0molL1FeNO
H2C04
铁粉
BaCL,混合液
溶液
A.制取少量SO,气体并验
C.测定
D.制备溴苯并验证有
B,测定NH,的体积
证溶液中的Fe+具有氧化性
H,CO,的浓度
HBr产生
4.一种有机物结构简式为40
CC00H,下列有关该有机物的说法正确的是
CH.OH
A,该物质在空气中能稳定存在
B.该物质与足量H2加成后的产物分子中含5个手性碳原子
C.该有机物能发生酯化反应,消去反应,水解反应
D.1mol该有机物分别与足量金属钠,NaOH溶液完全反应,消耗金属钠、NaOH的物质的量均为4mol
5.A1(OH),在水中存在两种平衡:①AN(OH),(s)户AI+(aq)+30H(aq):
②AI(OH),(S)+OH(aq)=[AI(OH)J(aq).在25C时,pc与pH的关系如图所示,pc表示A1或
[A(OH),丁浓度的负对数(pc=-lgc),下列说法错误的是
②
(10337)
A.曲线①代表pc(A)与pH的关系
B.a点坐标为(14,-0.53)
C.25c时,A1*(aq)+40H(aq)=[A(OH),](aq)的K=10
D.向c(AI+)=0.Imol.L溶液中加入NaOH至pH=6,Al元紫主要以Al(OH),的形式存在
6.用2N表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的个数是
①标况下,6.02×1023个分子所占的体积约是22.4L
②等体积、等物质的量浓度的NaCI和KCI溶液中,阴、阳离子数目之和均为2NA
试卷第1页(共4页)
③标况下,22.4LH20含N个分子④常温常压,O]和O2的混合气体16g所含氧原子数为NA
⑤标况下,22.4LC2溶于水,转移的电子数目为0.1N
⑥1 moINa2SO4和Na2O2固体混合物中,阴、阳离子总数为3Na
⑦Na个Fe(OH3胶体粒子的质量为107g
©1L0.1molL的NaHSO4溶液中,HS04数目为0.1NA
A.5个
B.4个
C.3个
D.2个
7.常温下,一包红色粉末M由F©O,和Cu,0组成,且
n(Cu2o)
=x,M有如图所示的转化关系。
n(Fe2O,)
→红色固体巴
从,
份未过量的溶液A
充分反应
过量的黄绿色
过盘的
→红褐色团体可
→溶液C
气休扣一溶液冠体
已知:Cu,0+2H*=Cu2+Cu+H,0。下列叙述正确的是
→深蓝色溶液
A.溶液A可能为稀硝酸
B.
溶液E不能溶解固体B或固体G
C.向溶液C中通入气体F可产生沉淀
D.根据转换图示分析,xs1
+(800
8.下列反应的离子方程式正确的是
A.向沸水中滴加饱和FeC溶液:Fe+H0兰Fe(OH(胶体)+3H*4千:整11I
B.向Na2S中通入过量S02:S02+2S2.+4H=3S1+2H20
C.向Ba(HC0h溶液中滴入NaHS04至拾好沉淀完全Ba2+S042+2H++2HC03=BaS04↓+2C02↑+2H20
D.向Ca(ClO)2溶液中通入少量S02:Ca2++3Cl0+S02+H20=CaS04↓+2HC10+CI
9.电池中一种常用电解质的阴离子,结构如下图所示。M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期
元素,X和Z同族。下列说法错误的是
A.原子¥径:Z>X>Y
B,该离子中W原子采取$p杂化
C.第一电离能:M<X<W
D.简单氢化物的键角:M>W>X
10.实验室有一包含有NaCl1、Na,CO,·l0H,O和NaHCO3的混合物。某同学利用下图所示装置进行实
验,通过测量反应前后装置丙和丁的增重,测定该混合物中各组分的质量分数。下列说法错误的是
A.装置丙中的氯化钙做干燥剂
B.若将甲装置换成盛有NaOH溶液的洗气瓶,则测得的NaCl含量偏小
C.若能测得样品反应后剩余固体的质量,则撤去装置丁也能达到实验目的
D.若测得丙和丁的增重分别为m2和m3,则混合物中NaC0,·10H,O的质量为28.6×
11.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCI制成C2,实现氯资源的再利用。反应方程式::
4HC1+0,Q02H,0+2C,。下图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是
W
A.催化循环中Cu的化合价只涉及+1、十2
CU(OH)CI
B.Y为反应物HC1,W为生成物H2O
C.制得71gCl2,需投入2 molCuO
CuCl,
D.中间产物有4种
试卷第2页(共4页)
12,L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物,它由三种单体聚合而成,每个单
体的分子中均含有一个官能团。下列相关说法正确的是
A,制备L的反应是加聚反应
B.L的单体为a和HCHO
C.参加反应的三种单体的物质的量之比为1:1:1
D,三种单体能生成网状结构的高分子化合物
13.从钒渣(主要含Feo.VO,、SiO,和少量CaO、MgO)中回收钒可实现资源循环。钙化培烧工艺可从
CaC0,空H,S0,P204试RKC1O,NH,C
钒渣中提取VO,,主要流程如下。
1000℃
钒渣-→[焙烧→酸初→球取→反来取→沉凯一报烧2V,0,
500°C
(1)基态钒原子的简化电子排布式为
(2)有资料表明“焙烧”过程中涉及的主要反应如下,请配平。漫渣水相尾微
母液
__CaO(s)+_FeO.V:O3(s)+_O2(g)=__Ca,VO](s)+_Fc,O,(s)
(3)工厂常通过调整pH控制离子的形态。“酸浸”时钒元素在溶液中的存在+V和+V,钒元素形式与电极
电势和pH有关。已知能斯特方程B=1.00-0.0591
cv024
©(V0)心日,B表示电极电势。结合能斯特方程
分析,“酸浸时控制条件为E=0.6V、pH=2,而不选择E=0.6V、pH=4的原因是
(4)“浸渣”的主要成分有
(填化学式)。
(5)P204是一种有机酸性萃取剂,可用(HA),表示。“萃取”过程可表示为:
VO*+2(HA),=(VOA,)HA),+2H,“反萃取”时试剂R最好选用
(填化学式),“反萃取”后的尾液
可循环到
工序中。
(⑤“沉钒”时沉淀为偏钒酸铵,偏钒酸根离子呈如图所示的无限链状结构,写出加入KC1O,氧化V02+生成
偏钒酸铵的离子方程式:
(⑦)下列利于“沉钒”过程的操作为
(填字母序号)。
AA
8
a.搅拌b.缩短沉钒时间c.加入少量偏钒酸铵晶体
14.氯化亚铜(CuC)是一种重要的精细无机化工原料。实验室利用治金废渣铜灰(含Cu、C20及Cu0等)
为原料制备CuC的流程如图1,过程使用的装置(省略夹持设备)如图2.已知:常温下,CuC为白色固
体,微溶于水,难溶于乙醇,在潮湿空气中易被氧化:Na[CuCl]溶液呈无色。
一CuC固体
①C0,环境下
水
之1铜灰-
:色②酸+NaC+过址制粉油放-
焙烧
加热,搅拌
过浊地花、
过滤
I.制备CuCl;i拉以
图
一滤液江
(I)仪器A的名称为。
(2)检查装置气密性后,反应前先通入C02一段时间,此操作的目的是
(3)过程加热温度不宜过高,可能的原因是
当浊液静置后观察到
即可判定Cu(I四已完全转化为Cu()。
(4)①过程i中Cu0转化为Na[CuCl2]的离子方程式为。
试卷第3页(共4页)
②Na[CuC1]品体中微粒间作用力有。(填标号)a.离子键b,金属键c.配位键d,氢键
(5)过程v“滤液加水稀释得到白色沉淀,该反应的离子方程式为
。过滤后
的CuC1晶体需立刻醇洗,醇洗的目的是
Ⅱ.产品纯度测定
称取CuC1(相对分子质量为99.5)样品ag置于碘量瓶中,加入几粒玻璃珠和过量盐酸酸化的FC溶液并
立刻盖紧瓶塞,充分振荡至反应完全;加入适量水稀释,再滴入2~3滴指示剂后立即用B mol/LC(SOh
标准液滴定,平行操作3次,平均消耗Cc(SO)2溶液Vml。
(已知:Fe3++CuCl=Cu2++Fe2++CI,Cc+Fe2+=Ce3++Fe3)
(6)样品的纯度为一。(列出计算式)
(⑦)以下操作会导致滴定结果偏低的是
a.滴定终点时俯视刻度线
b.滴定时标准液被出锥形瓶
c.锥形瓶清洗后未干燥直接使用
d.使用FeCl3溶液溶解样品时未及时加盖
(⑧)CuCl晶胞如图,Cu+的价电子排布式为
一个Cu与所有紧邻的C1形成的空间结构为
15.布洛芬除具有降温功效外还有抑制肺部炎症的作用。一种转位重排法生产布洛芬的合成路线如下:
CI
CH
催化剂,△B
CHO
CHO
HCHO
CH OH
稀NaOH个C,OH
TCH.OH
D
1)足处NaOH,△
12
RI R2
已知:①频哪醇重排:
HO
OH
Ra R
布洛芬
(1)H中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)F易溶于水的原因为
(5)H→布洛芬的第一步反应的化学方程式为
(6)写出任意一种符合下列条件的B的同分异构体:
①苯环上的一氯取代物有两种;②苯环上有两个取代基
(7)下列转化过程中存在频哪醇重排。M的结构简式为
M重排的过程除芳基迁移转化
为N以外,也可发生氢迁移生成Z,Z的结构简式为
CHO
一定条件下
试卷第4页(共4页)
题号
1
2
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
B
B
B
B
D
题号
11
12
答案
b
13.(1)Ar]3d'4s2(2)8Ca0(s)+4Fc0.V20,(s)+502(g)=4Ca2V0,(s)+2Fe,0,(s)
(3)pH=2时,氢离子浓度大,
ovou
钒更多以V02+形式存在,更利于后续萃取操作
cVO;
(4)
CaSO
H,Si0,(5)
H,S0,
萃取
(⑥CIO;+6V02++9H,0+6NH=CI+6NH,V0,↓+18H*(7)ac
14.(1)三颈烧瓶(2)排尽装置内的空气(或氧气)
(3)
避免HC1挥发导致CI浓度降低(或溶液pH升高促进Cu2+水解等其他合理答案)
上层溶液
接近无色或无色(4)
Cu+CuO+4CI+2H'AH,O+2[CuCLJ
ac
(⑤)
[CuCl,J=CuCl↓+cI
带走水分,防止产品在潮湿的空气中被氧化(或除水、加快干操)
(⑥9.5xBxx10
x100%或995P%(7ad08)
3d10
正四面体
15(1)
酯基
氯原子(碳氯键)(2)
(3)还原反应(4)分子中含有两个羟基,能与水分子形成大量分子间氢键
d
答案第1页(共1页)