第2章 第1节 第1课时 加成反应和取代反应-【新课程学案】2026-2027学年高中化学选择性必修第三册教师用书word(鲁科版 单选版)
第2章|官能团与有机化学反应 烃的衍生物
第1 节 有机化学反应类型
学习目标 | 重点难点 | |
1.认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律。 2.了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。 3.了解乙烯的实验室制法。 4.认识卤代烃的组成和结构特点以及性质及其转化关系。 5.了解卤代烃在生产生活中的重要应用。 | 重点 | 1.认识不同有机反应类型的特点,能从不同角度分析有机反应类型。 2.能正确判断有机物反应类型,能写出反应的化学方程式。 3.卤代烃的化学性质。 |
难点 | 1.能正确判断有机物反应类型,能写出反应的化学方程式。 2.1⁃溴丙烷发生取代反应和消去反应时断键与成键的规律。 | |
第一课时 加成反应和取代反应
新知探究(一)——加成反应
1.定义
有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合,生成新的有机化合物的反应。
2.参与反应的物质结构特点
(1)分子中有碳碳双键或碳碳三键的有机化合物、含苯环的有机化合物、含有碳氧双键的部分有机化合物能发生加成反应。如烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等。
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(2)常用作加成反应的试剂:氢气、卤素单质、氢卤酸、水、氢氰酸(HCN)等。
3.加成反应的应用
(1)制备乙醇
CH2==CH2+H2OCH3CH2OH。
(2)制备溴乙烷
CH2==CH2+HBrCH3CH2Br。
(3)制备生产腈纶的原料——丙烯腈
CH≡CH+HCNCH2==CH—CN。
4.不对称烯烃的加成反应
(1)反应规律
不对称烯烃发生加成反应时,一般情况下,H+等正电性基团加到烯烃中带部分负电荷的双键碳原子上,Cl-等其他负电性基团加到带部分正电荷的双键碳原子上。
(2)表示方法
[微点拨] 氢气能与绝大多数含有不饱和键的有机化合物发生加成反应,但一般不能直接与羧基或酯基发生加成反应。
[题点多维训练]
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)能发生加成反应的有机物一定含有不饱和键 (√)
(2)含有不饱和键的有机物一定能发生加成反应 (×)
(3)顺⁃2⁃丁烯和反⁃2⁃丁烯均能使溴水褪色 (√)
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(4)异丁烯与HCl在一定条件下能发生加成反应且只能得到一种产物 (×)
2.(2025·咸阳市实验中学月考)下列物质中,不能通过乙烯的加成反应一步制得的是 ( )
A.CH3COOH B.CH3CH2OH
C.CH3CH2Cl D.CH2BrCH2Br
解析:选A 乙烯先与水发生加成反应生成乙醇,乙醇再氧化可生成CH3COOH,A符合题意;乙烯在催化剂作用下与水发生加成反应,可生成CH3CH2OH,B不符合题意;乙烯与HCl在催化剂作用下发生加成反应,可生成CH3CH2Cl,C不符合题意;乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,可生成CH2BrCH2Br,D不符合题意。
3.下列反应中属于加成反应的是( )
A.CH3CH===CH2+Cl2CH2ClCH===CH2+HCl
B.
C.CH3CH2CHO+H2,CH3CH2CH2OH
D.CH3CH(OH)CH3CH3CH===CH2+H2O
解析:选C CH3CH===CH2甲基上的氢原子被氯原子代替生成CH2ClCH===CH2,属于取代反应,A错误;中的氢原子被溴原子取代,发生取代反应,B错误;CH3CH2CHO中碳氧双键断裂,分别结合了氢原子生成CH3CH2CH2OH,属于加成反应,C正确;CH3CH(OH)CH3在浓硫酸作用下,发生消去反应生成CH3CH===CH2,D错误。
4.完成下列化学方程式。
(1)CH3—CH==CH—CH3+HCl。
(2)CH2==CH—CH==CH2+HClCH3CH==CHCH2Cl(1,4⁃加成)。
(3)乙醛()与HCN在催化剂存在下的反应:CH3CHO+HCN
。
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