内容正文:
顺义一中2026一2027学年高三8月月考化学试卷
(考试时间90分钟满分100分)
第一部分(选择题)
本部分共21题,每题2分,共42分。每题选出最符合题目要求的一项。
1.下列化学用语或图示表达正确的是
A.N2的结构式:N≡N
B.顺-2-丁烯的球棍模型:
CC02的空间填充模型:③D基态氮原子的轨道表示式:由向□
2.生活中的一些现象常常涉及化学知识。下列分析中不正确的是
A.咀嚼米饭时,越嚼越甜,因为淀粉水解生成了麦芽糖
B.向食盐浓溶液中加入鸡蛋清溶液,有白色沉淀析出,因为食盐能使蛋白质变性
C.
铁锅用水清洗后,出现铁锈,因为潮湿环境中铁锅会发生电化学腐蚀
D打开汽水瓶盖,有大量气泡冒出,因为减小压强后二氧化碳的溶解度减小
3.下列关于有机化合物的说法不正确的是
A.木糖醇(CsH1205)
B.DNA的两条多
C.1965年中国科学家
D.烷基磺酸钠(表面
是一种天然甜味
聚核苷酸链间
人工合成的结晶牛
活性剂)在水中聚
剂,属于糖类化
通过氢键形成
胰岛素是一种蛋白
集形成的胶束属
合物
双螺旋结构
质
于超分子
4.下列过程中,没有发生酯化反应或酯的水解反应的是
A.核苷酸聚合生成核酸
B.油脂在碱性溶液中反应制取肥皂
C氨基酸缩合生成多肽
D
纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯
5.下列有机物的命名正确的是
A2-乙基丙烷
B.2-甲基-3-丁醇
C.2-乙基-1-丁烯
D.2-甲基-2,4-三己烯
6.下列事实不能由电负性数值解释的是
元素
0
CI
C
Si
Na
电负性
3.5
3.0
2.5
2.1
1.8
0.9
A.非金属性:O>C>H
B.
C02是非极性分子
C.SiH4中H的化合价是一1价
D.NaCI中存在离子键
7.下列事实与氢键无关的是
A.沸点:NH3>PH3
B.0℃下的密度:水>冰
C.热稳定性:H20>H2S
D.水中的溶解度:CHCH2CH2OH>CH3CH2CH3
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8.香豆素类化合物可以调控植物的生长过程。某种香豆素类化合物的结构表示如下,下列
说法正确的是
A.该分子中含有手性碳原子
B.该分子中含有3种官能团
C.1mol该分子最多能与2 mol NaOH发生反应
D.可以用酸性高锰酸钾检验该分子是否含有碳碳双键
CH,CH,
9.酒石酸(CH06)是一种有机弱酸,其分子结构模型如图。下列说法不正确的是
料
A酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H
B酒石酸中碳原子有sp2、$p3两种杂化方式
C.1mol酒石酸最多能与4mol金属钠发生反应
D.常温下,酒石酸氢钾水溶液pH<7,说明酒石酸氢根的电离程度小于其水解程度
10.烷烃(CH)2 CHCH2CH2C(CH33是由一种单烯烃与H2反应生成的,则该单烯烃可能的
结构有几种(不考虑立体异构)
A.2
B.3
C.4
D.5
11.化合物K与L反应可合成生物基聚酯PEF,转化关系如下。
HOOC、
COOH
→H20
一定条件
HO
-04方h
PEF
下列说法不正确的是
A.L是乙醇的同系物
B.K分子中碳原子均为sp杂化
C,K与L合成PEF的反应属于缩聚反应
D.PEF完全水解可得到K和L
12.3-0-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子结构如图。下列关
于3-0-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是
0
OH
A。存在顺反异构现象
B.至少有7个碳原子在同一个平面内
OH
HO
C,能发生取代反应和消去反应
OH
D.1mol3-O-咖啡酰奎尼酸能与7 mol NaOH恰好完全反应
13.西替利嗪是一种抗过敏药,·其结构简式如右图。
下列关于西替利嗪的说法正确的是
HO
A.极易溶于水
B.可以发生取代反应和加成反应
G分子内含有2个手性碳原子
D.能与NaOH溶液反应,不能与盐酸反应
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14.下列实验中,能达到相应实验目的的是
乙醇
先加几满0.lmol/L NaCl
NaOH乙醇溶液
乙酸
落液,再加几滴0.1mo/L
涣乙炕
Na,S溶液
稀酸
3
I mL0.1 mol/L
Na SiO,
39
饱和Na2C0,溶液
AgNO,溶谁
美溶液
酸性KMmO,溶液
Na.CO
A.制备并收集乙酸
D证明氯化银溶
C
验证溴乙烷的
D.推断S、C、Si的
乙酯
解度大于硫化银
消去产物是乙烯
非金属性强弱
15.甲醛水溶液久置会发生聚合,生成低聚甲醛,反应如下(均为放热反应):
HCHO+H2OHO-CH2-OH
HO-CH2-OH HOCH2OH +(n-1)H2O
低聚甲醛
下列说法不正确的是
A
生成低聚甲醛的过程中,发生了加成、取代反应
B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊
C.在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,甲醛可再生
D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KM如O4溶液,若褪色证明甲醛有剩余
16.蜂胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下:
HO.
CHO
0
nC
HO
、+H0
甲苯→H0
回流
。。
CAPE
下列说法不正确的是
A.CAPE存在顺反异构
B.I与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2-丙醇
C.CAPE可作抗氧化剂,可能与羟基有关
D.1 mol CAPE与足量饱和溴水反应,消耗4 mol Br2
17.5-羟甲基糠醛(5-HMF)的一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是
0
C-H
CH2OH
H-0H
C=0
①H0十H.
②
HOH2C
CH2OH
(CoHIoOs)
HO-
-H
③
④
HO
HOH2C-
CHO
纤维素
H-0H
H-0H
OH
-H0
H--0H
H-OH
OH
CH,OH
CH2OH
曲萄糖
链式果糖
环式果糖
5-羟甲基糠醛
OH
0
已知:RCH=C-H专一RC-&-H
A.①的反应是水解反应
B.由②可知,一定条件下链式果糖也能发生银镜反应
C葡萄糖、链式果糖和环式果糖互为同分异构体
D.④中生成5-HMF与H20的物质的量之比为1:2
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18.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和
反应条件略去)。
0Br Zn
ZnBr
反应①
催化剂
反应③
反应②
BrZno
△
RCHO
Ⅲ
下列说法不正确的是
A,反应①中,标记*的碳原子被氧化B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团
C.反应②和反应③都发生了π键的断裂D.聚合物V充分水解后的产物仍为高分子
19.橡胶a与交联剂b反应,得到交联橡胶L(图中r表示链延长)。
0
0
OH
0
橡胶a
交联剂b
CN C=O
HO Q
CN C=0
nnn
交联橡胶1
下列说法不正确的是
A.由1,3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶a
B在一定条件下水解交联橡胶L,橡胶a可回收再利用
C.交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇
D.制备交联橡胶L的反应是缩聚反应
20.交联聚合物P的结构片段如右图所示(图中表示链延长,R为一(CH)n一)。
CH2-CHLCH2-CH-CH2-CH-CH2-CH
COONa R
COONa
CH2-CHCH2-CH+-CH2-CH-CH2-CHm
COONa
COONa
下列说法不正确的是
A.聚合物P难溶于水,但有高吸水性
B.合成聚合物P的反应为加聚反应
C.聚合物P的单体中之一存在顺反异构现象
D,1,5-己二烯与丙烯共聚也可形成类似聚合物P骨架的交联结构
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21.聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分,其结构片段如下图(图中八表示链延
长)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成,以氯仿为溶剂,
通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。
已知:i,n0
Y8本M>P+rO
.《+三
△H<0
下列说法不正确的是
A.M为L4-丁二酸
B交联剂Q的结构简式为
C.合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应,其中x=n一1
D.通过先升温后降温可实现这种材料的回收和重塑
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第二部分(非选择题)
本部分共5题,共58分。
22.(12.分)
亚克力又称有机玻璃,化学名称聚甲基丙烯酸甲酯,是一种优良的高分子透明材料,
在建筑业中有着广泛应用。一种合成有机玻璃的流程如下。
CH3
Br2/CCl4>A
NaOH溶液
△>B
02
02
>D
CH3-C=CH2
Cu,△
催化剂,△
①
②
③
浓硫酸,
④
△
CH3
催化剂
CH3OH
+CH2-C
F←
E
浓硫酸,△
COOCH
⑧
⑤
写出步骤①~⑥的化学方程式。
①
②
③
④
⑤
⑧
第6页(共10页
23.(9分)
聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性,用聚乳酸制成的手术缝线缝合伤口,伤口愈
合后不用拆线,缝线能自动降解成乳酸被人体吸收,尤其是体内手术缝合,可以免除
二次手术拆线的麻烦。一种制备PLA的流程如下:
淀粉
葡萄糖
乳酸
浓硫酸
C6HsO4
>十o-CH-cn
(C6H10Os)n
C6H1206
C3H603
△
(含六元环)
CH
中间体
PLA
(1)淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反应方程式为
(2)乳酸的结构简式为
(3)乳酸生成中间体的反应方程式为
(4)中间体在一定条件下生成PLA的反应方程式为
(5)乳酸的一种同分异构体A,含六元环且核磁共振氢谱只有1组峰,则A的结构简
式为
(6)乳酸的另一种酯类同分异构体B,核磁共振氢谱也只有1组峰,则B的结构简式
为
第7页(共10页)
24.(13分)
褪黑激素的前体K的合成路线如下。
CH,0加成
一CH
M
0CH
试剂a
G□
CH,COOH-
浓硫酸划△CH,O
C.HOH
+ROH(R表示烃基或氢)
(1)A能发生银镜反应。A中所含的官能团有
(2)D→E的反应类型是
(3)试剂W的分子式是C8H5O2N,其结构简式是
(4)G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是
(5)F的分子式为CH1oO2NBr。M的结构简式是
0
CHCH N
(6)由K合成Q(CH,0
0
Q再经下列过程合成褪黑激素。
COOC2H
CH,CH,NHCOCH
NaOH溶液
X
一定条件
CH30.
试剂h
Q
△
Cn2HIN2O;Na
△
CHHuN2O
H
(褪黑激素)
①X的结构简式是
②Z的结构简式是
®试剂b是
第8页(共10页)一
25.(12分)
精炼铜工业中的阳极泥含Cu、CuSe、AgSe、Au等物质,回收流程示意图如下。
浸铜液
HS04、H202
适量NaCl
阳极泥
浸金液
浸铜
浸铜渣
HCl、NaCIO:
没金
漫金渣
水水合肼
Ag
过银
已知:当溶液中Cr浓度较高时,CT会与Ag结合形成AgC、[AgC2-等配离子。
(1)“浸铜”过程,H202及其分解产生的·OH,都有助于阳极泥氧化浸出。
①H202的电子式
②Cu与·OH反应的化学方程式为
③“浸铜渣”中含银元素物质的化学式为
④硒以HSe03的形式存在于“浸铜液”中,使用Na2SO3溶液将硒以单质形式
析出的离子方程式为
(2)“浸金”过程,金以AuC4形式存在于“浸金液”中。
①结合氧化反应和还原反应的电极反应式,解释“浸金”过程中C、H的作用
②AuC4浓度的测定:取VmL“浸金液”,加入c1moL1V1 mLFeSO4溶液,
使Au完全沉淀后,用c2molL-1KzCr2O,标准溶液滴定剩余的FeS04溶液,
消耗KzCr2O,溶液V2mL。该方案测定AuC广浓度是否准确,理由是
(3)结合平衡移动原理,解释“浸银”过程中氨水的作用
第9页(共10页)
26.(12分)
对比CuSO4与还原性盐溶液的反应,探究沉淀反应对氧化还原反应的影响。
编号
溶液A
现象
2ml,0.2mol·1-
a
Nal溶液
产生大量白色沉淀,溶液变为棕黄色
溶液A
b
NaS溶液
生成大量黑色沉淀
2nl0.2mol·L
CuSO,溶液
NaSO3溶液
溶液变为绿色,逐渐产生棕黄色沉淀
已知:Cu(aq)不稳定,达到一定浓度时会歧化为Cu和Cu2+;+1价铜的沉淀或配离子
较稳定,如Cul(白色)、【CuC2-(溶液显棕黄色)等。
(1)证实a中有2生成:取a的上清液,滴加
溶液变蓝。a中
反应的离子方程式是
(2)确定b中黑色沉淀成分:根据CuS和Cu2S的
不同,进行
X射线衍射实验,所得谱图表明,黑色粉末含CuS,不含CuS。
(3)经检测c的棕黄色沉淀中含Cu*、Cu2+、SO子好,不含SO?。
实验1
稀硫酸
振荡
静置
洗净的棕
沉淀完全浴解,得到浅蓝
逐渐析出
黄色沉淀
色溶液,产生刺激性气味
红色固体
实验2
BaCL溶液
稀盐酸
振荡
振荡
静置
洗净的棕
无明显变化
沉淀立即完全溶解,
逐渐出现
黄色沉淀
得到蓝绿色溶液,
白色浑浊
产生刺激性气味
①证实棕黄色沉淀中有$O的实验现象是
②对比实验1和实验2,解释实验2中未出现红色固体的原因是
③已排除空气的影响。实验2证实棕黄色沉淀中含C2*,不含SO},理由是
(4)已知相同条件时还原性:S2->SO?>I,但a中发生了氧化还原反应,b中未发
生氧化还原反应。推测沉淀反应对Cu*的氧化性有影响,基于半反应Cu2++e
亡Cu+进行分析。
①a中加入Nal,
使该半反应正向进行的趋势增大,C+的氧化性增强。
②已知Kp(CuS)=1035,2,Kp(Cu2S)=104.6,解释b中未发生氧化还原反应的原
因:当c(S2-)=0.1moL时,
,使半反应正向进行的趋势减小,Cú2+氧化性减弱。
第10页(共10页)
顺义一中高三8月月考答案
第一部分(共42分)
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
A
B
C
C
B
O
A
D
B
A
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
D
B
D
D
B
D
A
D
C
C
第二部分(共58分)其他合理答案参照本标准给分。
22.(12分)
CH
CH3
①Cag-C=CH2+Br2→CH3-C-CH2
(2分)
Br Br
CH
CH
②CH,-C-CL+2Na0HA→GH,-C-Ca2+2NaB
(2分)
BrBr
OHOH
CH3
CH
©204,-Gg4,+0,82cL,-。-c0+24,0
(2分)
OHOH
OH
CH
CH
④
C耳,-C-C00H*酸cH,=C-C00H+H,0
(2分)
△
OH
⑤
CH3
CH
CH,=C-C0OH+CH,0H巡愈cH,=C-C00CHg+H,0
(2分)
CH,
CH3
⑥nCH,=C-c00CH,化剂,tCH,-C士
(2分)
COOCH;
23.(9分)
(1)(CsH10Os)n+n H2O
酶今nC6Hn06
(2分)
淀粉
葡萄糖
(2)CH3CH(OH)COOH
(1分)
(3)
OH
浓疏酸C3一HC
(2分)
2 CH CHCOOH
+2H20
-CH
CH-HC
c=0
(4)2
0=C
n-CH
定条件+0-CH-+
(2分)
CH,
0
(5)
(1分)
(6)CH30-C-0CH,
(1分)
25.(12分)除标注外每空2分。
(1)①H:δ:δ:H(1分)
2Cu+2-OH+H2S04=CuS04+2H2O
③AgCI(1分)
④H2Se03+2S03=2S0子+Se+H0
(2)①氧化反应:Au-3e=Au+,加入C,Au++4Cr一LAuC,Au+浓度
1
降低,提高了Au的还原性:还原反应:C05+6e+6H+一C+3H0,加
入H,提高了CIO5的氧化性。
②不准确。浸金液中C105与Fe2+反应,C与Cr0子反应,影响测定结果。
(3)AgCI(s)≥Ag*(aq)+Cr(aq),加入氨水,NH与Ag生成Ag(NH3)2]*,Ag浓度
降低,平衡正移,促进AgCI的溶解。
24.(13分)
(1)碳碳双键、醛基
(2分)
(2)取代反应
(1分)
(2分)
浓硫
(4)CH3COOH+CH3CH2OH=
=CH3COOCH2CH3+H2O
(2分)
(2分)
(5)
09
CH2CCH2COCH2CH3
CH2CH2NH2
CH3O
(2分)
(6)①
-COONa
CH2CH2NH2
CH:O
(1分)
②
0
CH3一
③
(CHaCO)O[或CH;COOH、CH,C0CI等]
(1分)
CH-
26.(12分)除标注外每空2分。
(1)淀粉液(1分)
2Cu2++4I-=2CuIl +I2
(2)晶体结构(1分)
(3)①产生刺激性气味(1分)
②实验2中生成了稳定的CuCl2,降低了cCu*(aq
③“沉淀立即完全溶解”说明棕黄色沉淀中不含SO?;BaS04中的SO?是H2SO?
被C2+氧化产生的,实验2中+1价铜未歧化,所以棕黄色沉淀中一定含C2+
(实验2中+1价铜未歧化,“得到蓝绿色溶液”,所以棕黄色沉淀中一定含
Cu2+)
(4)①r能结合Cu+生成Cul沉淀,使Cu浓度下降(1分)
②Cu2+和Cu均能与S2-结合生成沉淀,由Ksp可知Cu2+更易与S2-形成沉淀
2