河北省衡水市第十三中学2025—2026学年高一下学期阶段考试生物试题

衡水市第十三中学高一年级质检三考试 生物学 考生注意： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案填在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡 上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上 各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作 :: 答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列关于遗传学概念和遗传规律的叙述中，正确的是 A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B.狗的黑毛与白毛，人的多指与短指都属于相对性状 C.自由组合定律也能用于分析一对相对性状的遗传 D.基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过 程中 2.玉米为雌雄同株异花植物，纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，收获 时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到 甜玉米的籽粒。下列关于该现象的描述，错误的是 A.玉米的非甜性状是显性性状，甜性状是隐性性状 B.甜玉米果穗上有甜玉米和非甜玉米籽粒的现象称为性状分离 C.甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的 D.在自然状态下，间行种植的玉米个体可进行自由交配 3.如图甲①~③表示某二倍体高等动物体内进行细胞分裂时的图像（图中仅显示 部分染色体)，图乙为该动物细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。 下列叙述错误的是 紧 相对含量 核DNA 40 0000 染色体 1 2 3 4 567 9 101112 13 甲 时间 【高一质检·生物学卷 第1页（共6页）】 D202A A.图甲①细胞中染色体数和核DNA分子数之比为1：2，处于图乙的2~3阶段 B.图乙中有同源染色体的阶段是0~5、8~13 C.该动物为雌性，图甲中的③是次级卵母细胞或极体 D.图乙中6处与11处染色体的相对含量加倍的原因相同 4.DNA是生物大分子，下列关于DNA分子的叙述，错误的是 A.磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧构成DNA分子的基本骨架 B.DNA是绝大多数生物的遗传物质 C.DNA两条单链不仅碱基数量相等，而且都有A、T、G、C四种碱基 D.不同DNA分子的差异主要在于脱氧核苷酸的连接方式不同 5.生物界中变异都是普遍发生的现象，生物在多种因素的影响下会产生不同类型 的变异，下列有关变异的叙述，错误的是 A.同一株水毛茛在不同环境表现出不同叶形是由于发生了基因突变 B.某植物经X射线处理后未出现新的性状不能说明未发生基因突变 C.单倍体育种的主要原理是染色体数目变异，但最终目标不是单倍体 D.互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异 6.赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培 养，一段时间后经搅拌、离心等得到了上清液和沉淀物。下列叙述错误的是 A.噬菌体利用大肠杆菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等合成自身的物质 B.搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离 C.实验中用35S标记处理离心后的放射性主要分布在上清液 D.赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 7.DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现，在生物学的发展中具有里程碑式 的意义。下列关于双链DNA结构的叙述，正确的是 A.沃森和克里克根据“X”形的DNA衍射图谱的有关数据推算出DNA呈双螺旋 结构 B.DNA的两条链方向相同，两条链都是由5端→3端 C.查哥夫发现在DNA中，腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量，鸟嘌呤的量总是 等于胞嘧啶的量 D.某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基数的26%，则该DNA分子上有 鸟嘌呤144个 8.如图为某原核细胞DNA分子的复制方式模式图，图中“→”表示复制方向。下列 叙述正确的是 酶 A.游离的脱氧核苷酸在图示酶的作用下合成子链 B.解旋经过含G一C碱基对较多的区域时，消耗的 3' 能量相对较多 C.复制完成后，两条完整子链中A与T含量之和不 复制起点 相等 D.图示1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子 9.某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如图所 示)，已知各种色素物质均不是蛋白质。下列叙述错误的是 白色物质基因A 中间物质基因紫色物质白色物质基因 D紫色物质 【高一质检·生物学卷第2页（共6页）】 D202A A.基因A不表达将导致基因B也不表达，对基因D无影响 B.两株植物的基因型完全相同，其花色也可能不同 C.基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 D.该图体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状 10.杜洛克猪毛色由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制，基因A和B同时存 在表现为红毛猪，都不存在表现为白毛猪，其他基因型均表现为棕毛猪。已知 两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1随机交配产生F2。下列叙 述正确的是 A.亲本棕毛猪的基因型是AAbb和aaBB,棕毛猪的基因型共有6种 B.F2的棕毛个体中纯合体的比例为1/8 C.若F1测交，后代表现型及对应比例为红毛：白毛=3：1 D.F2所有红毛个体自由交配，后代出现的性状分离比为64：16：1 11.某种猫的雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三 种毛色，分析发现，控制毛色的基因是位于X上的等位基因，黄色为X,黑色为 X。若雌猫和雄猫间杂交，产生足够多的后代，下列叙述错误的是 A.不同毛色的雌猫和雄猫杂交后代不会出现黄黑相间猫 B.杂合子雌猫中X和X基因在不同细胞中表达情况不同 C.若黄黑相间的雌猫和黄色雄猫杂交，后代中雌猫和雄猫均有2种表型 D.若出现黄黑相间的雄猫，可能是该雄猫的父本在减数第一次分裂出现异常 12.如图为哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关 基因。下列叙述正确的是 A.有丝分裂前期和减数分裂前期都会出现四分体 0N0 B.有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目加倍但3对 等位基因数目不变 C.若该哺乳动物会产生基因型为MnT和mNt的配子，说 明在产生配子过程中发生了基因突变 D.若该哺乳动物会产生基因型为MNT和mnt的配子，说明在产生配子过程中 未发生基因重组 13.染色体变异包括染色体数目的变异和结构的变异，下列与染色体变异有关的叙 述中正确的是 A.只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 B.体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体 C.染色体结构的改变，会使排列在染色体上基因数量或排列顺序改变 D.通常染色体数目变异可用光学显微镜观察，而染色体结构变异则不能 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1 分，有选错的得0分。 14.甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ 小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、V小桶中随 机抓取一个小球并记录字母组合，下列叙述正确的是 【高一质检·生物学卷第3页（共6页）】 D202A A.甲同学模拟等位基因的分离和配子的随机结合，乙同学模拟非等位基因自由组合 B.I、Ⅱ小桶分别代表雌、雄生殖器官，Ⅲ、V小桶代表两对同源染色体 C.为确保实验结果的准确性，I与Ⅱ、Ⅲ与V桶中小球数量必须相等 D.乙同学经过多次抓取小球实验后，若统计数量足够多，得到AB组合概率约为1/4 15.蝗虫是XY型性别决定的生物，体细胞含12对染色体。科学家从蝗虫精巢中 取出部分组织并用显微镜观察，下列叙述正确的是 A.雌蝗虫卵母细胞体积大，实验现象明显，更适合做观察减数分裂实验的材料 B.实验过程中可观察到含12、24和48条染色体的细胞 C.观察雄蝗虫精母细胞分裂固定装片不能看到减数分裂的动态过程 D.必须在高倍镜下才能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞 16.生长在海洋中的一种水母的DNA上有绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明， 转入了水母绿色荧光蛋白基因的转基因鼠在紫外线照射下，也能像水母一样发 出绿色荧光。下列叙述错误的是 A.绿色荧光蛋白基因的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中 B.该基因在水母和小鼠体内都能表达的原因是它们共用一套遗传密码子表 C.该实例说明DA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状 D.改变绿色荧光蛋白基因的1个碱基对，就不能检测到绿色荧光 17.如图所示，在DNMT3(一种甲基转移酶)的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地 添加甲基导致DNA甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA失去转录活 性。下列叙述错误的是 NH2 NH DNMT3 ◆平 AGTCCGCGTTACGTAGC SAM CH TCAGGCGCAATGCATCG ●● 胞嘧啶 5-甲基胞密啶 部分被甲基化的DNA片段 A.DNA甲基化引起的表型变化不可遗传 B.DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合 C.由于DNMT3的催化作用，DNA相关区域的碱基序列发生改变 D.基因是否表达与DNA甲基化有关，DNA甲基化对机体是不利的 18.人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的人类疾病。下列叙述正确的 A.通过随机调查患者家族中的患病情况，能推算出该遗传病的发病率 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 D.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段 三、非选择题：本题共5题，共59分。 19.(12分)某种珍稀鸟类的性别决定方式为ZW型。其羽毛颜色有蓝羽和绿羽之 分，相关基因用A、表示，喙型有长喙、短喙之分，相关基因用B、b表示。现用 两种纯合子杂交得到F1,F1随机交配得到F2,F2中蓝羽：绿羽=3：1，长喙： 短喙=3：1，回答下列问题： 【高一质检·生物学卷第4页（共6页）】 D202A (1)依据上述信息，可推断羽毛颜色、喙型的显性性状分别是 (2)根据这个结果 (填“能”或“不能”)说明控制羽毛颜色和喙型的两 对基因的遗传遵循基因自由组合定律，理由是 (3)若这两对基因位于常染色体上，且遵循自由组合定律，则亲本基因型为 和 时，F2均能出现9：3：3：1的分离比。 (4)若F2中的短喙均是雌鸟，则控制喙型的基因位于 染色体上， 已知这两对基因遵循自由组合定律，则F2中蓝羽长喙雄鸟与绿羽短喙雌鸟 交配，后代绿羽短喙雌鸟出现的概率是 20.(12分)图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所 示，图丙为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，它是 DNA上正在复制的部分。回答下列问题： ④ 酶A 酶B ca d 甲 乙 丙 (1)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有 (2)从DNA复制过程看，DNA复制的特点是 按5'→3'的顺序 写出图乙片段⑨所在单链的碱基排列顺序 ,图乙中序号⑧的 名称是 (3)图丙中复制泡的形成的意义： 从图丙中复制泡的大小可以 分析DNA复制是 启动复制（填“同时”或“不同时”）。 21.(9分)铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的 Fε3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异 性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧 失与铁应答元件的结合能力，如图所示。回答下列问题： 铁调节蛋白 AUG铁蛋白mRNA ●+Fe3 ●-Ffe3+ GGUGACUGGGCA 3 铁应答元件 注：AUG为起始密码子 UAA为终止密码子 UAA ®表示甘氨酸 铁蛋白mRNA 因表示天冬氨酸 色表示色氨酸 铁调节蛋白 @表示丙氨酸 【高一质检·生物学卷第5页（共6页）】 D202A (1)图中丙氨酸的密码子是 ,若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸 变成丝氨酸（密码子为UCU、UCG、UCC、UCA),可以通过改变DNA模板 链上的一个碱基来实现，即由 (2)图中核糖体移动方向应是 (填“从左到右”或“从右到左”)。通 常一个铁蛋白mRNA上可同时结合多个核糖体，其生理意义是 (3)若铁蛋白由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主 要原因是 22.(13分)目前，我国是世界西瓜产业最大生产和消费国，人们平常食用的普通西 袋 瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/x 控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、 抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。下图表示三倍体无子西瓜的培育过 程，根据所学知识，回答下列问题： 植株甲 自然生长植株丙 植株丙 (RR) 幼苗 花粉 植株成无子西瓜 如 植株乙 秋水仙素 植株丁 (r) (1)已知西瓜是雌雄同株异花植物，在人工杂交过程中，在授粉前后对母本的操 作流程为 (用文字和箭头表示)。 (2)植株丁的基因型为 ,有 个染色体组。秋水仙素 的作用是 ,此外， 处理也能达到同样的效果。 (3)三倍体无子西瓜通常是高度不育的，原因是 。有时可以看到 三倍体西瓜中有少量发育并不成熟的种子，其原因可能是 23.(13分)甲和乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗 传且不位于Y染色体上。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图，其中I-1 不携带乙病致病基因。回答下列问题： 口○正常男性、女性 ☑☑患甲病男性、女性 ■●患乙病男性、女性 (1)据图可知，甲病的遗传方式是 遗传，乙病的致病基因位于 染色体上，判断依据是 。人群中与乙病有关的 基因型有 种。 (2)Ⅱ-2的基因型是 ;Ⅱ-5与I-2基因型相同的概率为 (3)Ⅲ-3为杂合子的概率是 。若基因型与Ⅱ-4相同的男性和Ⅲ-3 婚配，他们生出正常孩子的概率为 【高一质检·生物学卷第6页（共6页）】 D202A衡水市第十三中学高一年级质检三考试 生物学参考答案 1.【教材P14概念检测第3题】CA.隐性性状是指杂合子未表现出的性状，隐性纯合子表现隐 性性状，A错误；B.人的多指和短指是同种生物的不同性状，不属于相对性状，B错误；C.若 一对相对性状至少由两对等位基因控制，则可以用自由组合定律分析性状的遗传，C正确； D.基因的分离和自由组合都是发生在配子形成的过程中，D错误。 2.【教材P14拓展应用第2题】BA.玉米间行种植时既有同株间的异花传粉，也有不同株间的 异花传粉，甜玉米的果穗上有非甜的玉米的籽粒，非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，说 明甜是隐性性状，非甜是显性性状，A正确；B.由题意可知，非甜是显性性状，设非甜玉米的 基因型为AA,则甜玉米的基因型为aa,甜玉米果穗上结出甜玉米是由于甜玉米自交产生的， 结非甜玉米籽粒是由于其接受了来自非甜玉米的花粉，不能称为性状分离，B错误；C.甜是隐 性性状，因此甜玉米的果穗上的甜籽粒均是纯合的，C正确；D.玉米是开花传粉和受粉的植 物，同株花粉和异株花粉都可落到柱头上完成受粉，因此在自然状态下，间行种植的玉米个体 可进行自由交配，D正确。 3.CA.分析图甲中的①可知，该细胞处于减数分裂I的中期，细胞中染色体数和核DNA分 子数之比为1：2，图乙的1一5阶段分别表示减数分裂I的前期、中期、后期和末期，图甲① 细胞处于图乙的2~3阶段，A正确；B.分析图乙，0~1阶段表示减数分裂前的间期，1~5阶 段表示减数分裂I,5~8阶段表示减数分裂Ⅱ，8表示受精作用，8~9阶段表示有丝分裂前 的分裂间期，9~13阶段表示有丝分裂，分裂间期、减数分裂I和有丝分裂过程中存在同源染 色体，故图乙中有同源染色体的阶段是0~5、8~13，B正确；C.图甲细胞③的细胞质不均等 分裂，且细胞中无同源染色体，因此细胞③是次级卵母细胞，该动物为雌性，C错误；D.图乙 中6处和11处染色体的相对含量加倍的原因相同，都是着丝粒分开，D正确。 4.DA.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确；B.有 细胞结构的生物、大部分病毒的遗传物质是DNA,少数病毒（含有RNA的病毒）的遗传物质 是RNA,B正确；C.DNA两条链之间通过碱基互补配对，因此DNA两条单链不仅碱基数量 相等，而且都有A、T、C、G四种碱基，C正确；D.不同DNA分子的脱氧核苷酸连接方式相 同，不同DNA分子的差异主要在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，D错误。 5.AA.同一株水毛茛在不同环境表现出不同叶形是因为生物体的性状不完全是由基因决定 的，环境对性状也有着重要影响，即表型是由基因型和环境因素共同决定的，A错误；B.某植 物经X射线处理后未出现新的性状，有可能发生了基因突变，产生了新的基因，只不过该基 因控制的性状未体现出来，B正确；C.单倍体育种的主要原理是染色体数目变异，其过程是先 通过花药离体培养得到单倍体植株，然后再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，最终得到的 是纯合的二倍体或多倍体植株，而不是单倍体，C正确；D.减数第一次分裂的四分体时期，同 源染色体的非姐妹染色单体互换属于基因重组，染色体易位发生在非同源染色体之间，属于 染色体结构变异，D正确。 【高一质检·生物学答案第1页（共5页）】 D202A 6.BA.噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌细胞内，其利用大肠杆菌的脱氧核糖 核苷酸、氨基酸等原料合成自身的物质，A正确；B.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体 外壳与大肠杆菌分离，为离心做准备，B错误，C.35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，用5S标 记的噬菌体侵染大肠杆菌，离心后放射性主要分布在上清液中，C正确；D.该实验的实验现 象说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。 7.CA.沃森和克里克根据“X”形的DNA衍射图谱的有关数据推算出DNA呈螺旋结构，A错 误；B.DNA的两条链方向相反，一条链是由5端→3端，另一条链是3端→5端，B错误； C.奥地利生物化学家查哥夫对DNA分子进行了定量分析，发现腺嘌呤(A)的量总是等于胸 腺嘧啶(T)的量，鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶(C)的量，C正确；D.由DNA分子的碱基互 补配对原则可知，双链DNA中A+C=T十G=50%,因此如果DNA分子有胸腺嘧啶312 个，占总碱基比为26%，则鸟嘌呤G占总数的24%，数量是312÷26%×24%=288个，D 错误。 8.BA.图示解旋酶能打开双链间的氢键，使双链DNA解旋，而游离的脱氧核苷酸在DNA聚 合酶的作用下合成子链，A错误；B.G一C碱基对含有三个氢键，A一T碱基对含有两个氢键， 故解旋经过含G一C碱基对较多的区域时，消耗的能量相对较多，B正确；C.复制完成后两条 链互补，所以两条完整子链中A与T含量之和相等，C错误；D.图示1个DNA分子复制1次 产生2个DNA分子，D错误。 9.AA.基因具有独立性，基因A不表达，不影响基因B和基因D的表达，A错误；B.生物的 性状受基因和环境共同控制，两株植物的基因型相同，其花色也可能不同，B正确；C.由图可 知，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，C正确；D.结合题干信息“某植物的花 色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质”可知：基因A、B、D通过控制酶的合 成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D正确。 10.DA.由题意可知，只存在基因A或B时，杜洛克猪毛色表现为棕色，故棕毛猪的基因组成 为Abb或aaB,共4种，A错误；B.F2的基因型及比例为AB：Abb：aaB：aabb= 9：3:3：1,棕毛猪Abb和aaB所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB所占比例为 2/16,故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3，B错误；C.F1测交，即AaBb与 aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1:1:1,根据题意可知 后代表现型及对应比例为红毛：棕毛：白毛=1：2：1，C错误；D.F2所有红毛个体 (1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)自由交配，产生的雌雄配子均为4/9AB、 2/9Ab、2/9aB、1/9ab,雌雄配子随机结合，后代中红毛(AB)的比例为4/9AB×(4/9AB+ 2/9Ab+2/9aB+1/9ab)+2/9Ab×(4/9AB+2/9aB)+2/9aB×(4/9AB+2/9Ab)+ 1/9ab×4/9AB=64/81,棕毛(Abb、aaB_)的比例为2/9Ab×(2/9Ab+1/9ab)+2/9aB× (2/9aB+1/9ab)+1/9ab×(2/9Ab+2/9aB)=16/81,白毛aabb的比例为1/9abX1/9ab= 1/81,故后代红毛：棕毛：白毛=64：16：1，D正确。 11.【教材P75拓展应用第3题】AA.不同毛色的雌猫和雄猫杂交后代会出现黄黑相间猫，如 XYXXX,后代会出现XX,A错误；B.杂合子雌猫表现为黑黄相间，说明X和X基因 在不同细胞中表达情况不相同，有的细胞表达了X,表现为黄色，有的细胞表达了X,表现 为黑色，B正确；C.若黄色雄猫(XY)与黄黑相间的雌猫(XX)杂交，子代中的表型有黄黑 【高一质检·生物学答案第2页（共5页）】 D202A 相间雌猫(XBX)、黄色雌猫(XX)、黑色雄猫(XBY)、黄色雄猫(XY),C正确；D.若出现黑 黄相间的雄猫(XXY),则可能是该雄猫的父本在减数第一次分裂过程中X和Y染色体没 有分离，移向同一极，也可能是该雄猫的母本在减数第一次分裂过程中X和X没有分离， 移向同一极，D正确。 12.BA.有丝分裂前期不会出现四分体，A错误；B.有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数 目加倍，但3对等位基因数目不变，基因数量的增加发生在分裂间期，B正确；C.若该哺乳动 物会产生基因型为MnT和mNt的配子，则有可能是N所在染色体和n所在染色体发生了 互换，C错误；D.若该哺乳动物会产生基因型为MNT和nt的配子，说明在产生配子的过 程中发生了非同源染色体上非等位基因的重组，D错误。 13.CA.生殖细胞和体细胞中都会发生染色体数目或结构的变化，都可以发生染色体变异，A 错误；B.由配子直接发育来的个体，不管含有几个染色体组，都只能叫单倍体，B错误；C.染 色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异， C正确；D.染色体数目变异和染色体结构变异均可用光学显微镜观察，D错误。 14.ABDA.根据小桶内小球的种类，可以看出甲同学模拟等位基因的分离和配子的随机结 合，乙同学模拟非等位基因自由组合，A正确；B.分析题图可知，I、Ⅱ小桶分别代表雌、雄 生殖器官，Ⅲ、V小桶代表两对同源染色体，B正确；C.I与Ⅱ每个小桶中不同的小球必须相 等，但桶与桶之间的小球数量不一定要相等，C错误；D.乙同学模拟非同源染色体上的非等 位基因的自由组合，若统计数量足够多，则统计得到的AB组合的概率约为1/4，D正确。 15.BCA.雌蝗虫减数分裂不连续，不易观察到各个时期的细胞，雄蝗虫比雌蝗虫更适合做观 察减数分裂实验的材料，A错误；B.蝗虫精母细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，因此实验 过程中可观察到含12、24和48条染色体的细胞，B正确；C.由于在解离时细胞已经被杀死， 故观察雄蝗虫精母细胞分裂固定装片不能看到减数分裂的动态过程，C正确；D.在低倍镜 下也能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精子，D错误。 16.CDA.生物的遗传信息就蕴藏在4种碱基的排列顺序中，A正确；B.生物共用一套遗传密 码，故水母的绿色荧光蛋白基因仍可在小鼠体内表达形成绿色荧光蛋白，B正确；C.DNA片 段既有基因片段，也有些非基因片段，其中非基因片段不能控制生物体的性状，该实例不能 说明DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状，C错误；D.改变绿色荧光蛋白基因 的1个碱基对，由于密码子具有简并性，转录后形成的氨基酸种类可能相同，不影响绿色荧 光蛋白的功能，因此可能可以检测到绿色荧光，D错误。 17.ACDA.DNA甲基化引起的表型变化是可以遗传的，这属于表观遗传现象，A错误；B.甲 基化会使DNA不能进行转录，转录过程需要RNA聚合酶与DNA模板链结合，因此DNA 甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合，B正确；C.甲基化不改变 DNA的碱基序列，C错误；D.DNA甲基化会影响基因的表达，但DNA甲基化不一定对机 体是不利的，D错误。 18.BCDA.要通过在人群中随机调查来推算该遗传病的发病率，而不是调查患者家族中的患 病情况，A错误；B.多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中的发病率较高，B正确； C.遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传病不都受基因控制， 但都和DNA发生变化（如DNA的结构或DNA的数量发生变化）有关，C正确；D.通过遗 【高一质检·生物学答案第3页（共5页）】 D202A 传咨询和产前诊断等手段，能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，D正确。 19.(除注明外，每空2分，共12分) (1)蓝羽(1分)长喙(1分) (2)不能(1分)分别统计每一对相对性状不能说明基因的自由组合，需要统计两对相对性 状的组合情况及比例 (3)AABBX aabb aaBBXAAbb (4)Z(1分)1/24 解析：(1)根据F2中蓝羽：绿羽=3：1，长喙：短喙=3：1，可知羽毛颜色中蓝羽是显性性 状，喙型中长喙是显性性状。 (2)由于F2的实验结果只是分别统计每一对相对性状的比例，所以不能说明基因的自由组 合，应统计两对相对性状的组合情况及比例，故根据F2的实验结果不能说明控制体色和翅 型的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。 (3)若这两对基因位于常染色体上，且遵循自由组合定律，F2能出现9：3：3：1的分离比， 说明F,的基因型是AaBb,亲本基因型是AABBX aabb或aaBBX AAbb。 (4)若F2中的短喙均是雌鸟，则控制喙型的基因位于Z染色体上，F2中关于喙型的基因型 是ZZ、ZZ、ZW和Z心W,已知这两对基因遵循自由组合定律，则控制羽毛颜色的基因位 于常染色体上，F2中蓝羽长喙雄鸟的基因型是AZZ,F2中绿羽短喙雌鸟的基因型是 aaZW,后代绿羽短喙雌鸟(aaZW)出现的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。 20.(每空2分，共12分) (1)细胞核、叶绿体、线粒体 (2)边解旋边复制一AGTC一胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (3)提高了细胞中DNA的复制效率不同时 解析：(1)绿色植物的叶肉细胞中DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中，图甲过程表示 DNA复制，可在绿色植物叶肉细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中进行。 (2)从DNA复制过程看，DNA复制的特点是边解旋边复制。DNA的遗传信息蕴藏在碱基 的排列顺序中，其中5端为磷酸基团，则按5→3'的顺序写出图乙片段⑨所在单链的碱基排 列一AGTC一。图乙中序号⑧由⑤磷酸、⑥胸腺嘧啶、⑦脱氧核糖组成，故⑧的名称是胸腺 嘧啶脱氧核苷酸。 (3)复制泡是DNA分子中正在复制的部分，一个DNA分子上存在多个复制泡说明DNA复 制是多起点复制的，由不同起点开始复制可提高DNA复制的效率。复制泡的大小不同，说 明DNA复制是不同时启动复制。 21.(除注明外，每空2分，共9分) (1)GCA(1分)C→G (2)从左到右少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 (3)mRNA两端存在不翻译序列 解析：(1)据图可知，携带丙氨酸的tRNA与密码子GCA结合，丙氨酸的密码子是GCA。图 中色氨酸对应的密码子为UGG,将图中色氨酸变成丝氨酸，需要将密码子改为UCG,则 DNA模板链上需要将ACC>AGC。 【高一质检·生物学答案第4页（共5页）】 D202A (2)由图可知，左侧tRNA运输氨基酸结束，右侧tRNA运氨基酸过来，因此翻译的方向是 从左到右，即核糖体移动方向应是从左到右。一个铁蛋白RNA上可同时结合多个核糖 体，可以使用少量的RNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 (3)指导铁蛋白合成的RNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子（铁应答元件、终 止密码子等)，故指导合成铁蛋白的mRNA的碱基数远大于3n。 22.【教材P91拓展应用第2题】（除注明外，每空2分，共13分） (1)套袋→传粉→套袋 (2)RRrr4抑制纺锤体的形成低温(1分) (3)细胞中含有3个染色体组，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，极难形成可育的配子三 倍体在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞，从而形成正常的种子 解析：(1)已知西瓜是雌雄同株异花植物，在人工杂交过程中，可避免去雄操作，只需要在雌 蕊未成熟时套袋，当花粉成熟后进行人工授粉，而后再套袋，即操作过程为套袋>传粉 套袋。 (2)植株丁是F1(R)经过秋水仙素处理获得的，由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成，因而会 导致染色体数目加倍，植株丁的基因型是RRr,有4个染色体组。低温处理也能达到同样 的效果。 (3)三倍体无子西瓜的细胞中含有3个染色体组，减数分裂时，同源染色体联会紊乱，极难形 成可育的配子，故三倍体无子西瓜都是高度不育的。但是，三倍体植株有可能在减数分裂时 形成正常的卵细胞，从而形成正常的种子，但这种概率特别小。所以，有时可以看到三倍体 西瓜中有少量发育并不成熟的种子。 23.(除注明外，每空2分，共13分) (1)常染色体显性(1分)X(1分)I-1和I-2不患乙病，且I-1不携带乙病致病基因，而 他们的儿子Ⅱ-3患乙病，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病5(1分) (2)aaXEXb 1 (3)5/67/48 解析：(1)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无是显性”，可知甲病为显性遗传 病。I-1和I-2不患乙病，生出了患乙病的Ⅱ-3，且I-1不携带乙病致病基因，因此乙病的 遗传方式为伴X染色体隐性遗传。根据题意可知，控制甲病和乙病的基因独立遗传，结合 乙病为伴X染色体隐性遗传病，推知甲病为常染色体显性遗传病。人群中与乙病有关的基 因型有XBX、XBX、XBX、XBY和XY,共5种。 (2)图中Ⅱ-3患乙病，Ⅱ-4患甲病，结合(1)的分析可推知I-1的基因型是aaXY,I-2的基 因型是AaXX。Ⅱ-2不患病，则Ⅱ-2的基因型是aaXX,又因为Ⅲ-1患乙病，可确定Ⅱ-2 的基因型是aaxBXb。Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其后代Ⅲ-4不患病，Ⅲ-5患乙病，可知Ⅱ-4的 基因型为AaXEY,Ⅱ-5的基因型为AaxX,与I-2的基因型相同。 (3)Ⅲ-3的基因型为AXX-,其为纯合子的概率是(1/3)×(1/2)=1/6，为杂合子的概率 是1一1/6=5/6。基因型与Ⅱ-4相同的男性(AaXBY)与Ⅲ-3(AXBX)婚配，两种病分开考 虑，不患甲病的概率为(2/3)×(1/4)=1/6，患甲病的概率为1一1/6=5/6，患乙病的概率为 (1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8(且均为男孩，女孩不患病)，不患乙病的概率为1一1/8=7/8， 因此生出正常孩子的概率为(1/6)×(7/8)=7/48。 【高一质检·生物学答案第5页（共5页）】 D202A