精品解析：河北衡水市桃城区河北衡水中学2025—2026学年度高一年级下学期综合素质评价三 生物学科

2025—2026学年度高一年级下学期综合素质评价三 生物学科 本试卷分为I卷(选择题)和Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷共17题，41分。第Ⅱ卷共4题，59分。总分100分。时间75分钟。选择题将答案填涂在答题纸上。 第I卷(选择题) 一、单项选择题(1—10题每题2分，11—13题每题3分，共29分) 1. 下列与同源染色体相关的结构或行为的叙述，正确的是（　　） A. 同源染色体的大小和形状不一定相同，但大小和形状相同的染色体都是同源染色体 B. 同源染色体只存在于减数分裂过程中，且在减数分裂Ⅰ的前期发生联会 C. 一个四分体包含一对同源染色体、4条染色单体、4个DNA分子和8条核苷酸链 D. 四分体中的姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段 【答案】C 【解析】 【详解】A、同源染色体的大小和形状不一定相同，如人类的X、Y染色体为同源染色体但大小形态差异较大；但大小和形状相同的染色体不都是同源染色体，如有丝分裂后期着丝粒分裂后，由同一条染色体的姐妹染色单体分开形成的两条子染色体大小形态完全相同，但不属于同源染色体，A错误； B、同源染色体存在于正常体细胞、有丝分裂过程和减数分裂过程中，并非只存在于减数分裂过程，同源染色体在减数分裂Ⅰ前期发生联会，B错误； C、四分体是减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成的结构，一个四分体包含1对同源染色体，每条染色体含2条染色单体、2个DNA分子，因此一个四分体共含4条染色单体、4个DNA分子；每个DNA分子为双链结构，4个DNA分子共含8条脱氧核苷酸链，C正确； D、四分体中的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，姐妹染色单体上的基因一般完全相同，不会发生对应片段的交换，D错误。 2. 已知某种水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性。某农科所发现了一株野生的非糯性水稻，并用其与糯性水稻进行了杂交实验，结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 子代表型及比例 正交 非糯性（♂）×糯性（♀） 非糯性∶糯性=1∶1 反交 非糯性（♀）×糯性（♂） 非糯性∶糯性=1∶1 A. 该野生非糯性水稻的基因型为Aa B. 通过上述正反交实验可以验证分离定律 C. 若子代植株自交，F2中糯性植株占5/8 D. 若子代植株自交，F2中的非糯性植株均为杂合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、野生非糯性水稻与隐性纯合糯性水稻（aa）杂交，子代表型比例为1∶1，属于测交实验，说明该野生非糯性水稻可产生比例相等的A和a两种配子，基因型为Aa，A正确； B、测交是验证基因分离定律的常用方法，正反交结果均符合测交的1∶1比例，可证明杂合子产生配子时等位基因发生分离，产生两种比例相等的配子，能够验证分离定律，B正确； C、子代植株基因型为1/2Aa、1/2aa，自交时Aa自交后代中糯性（aa）占1/4，aa自交后代全为糯性，因此F₂中糯性植株占比为1/2×1/4 + 1/2×1 = 5/8，C正确； D、子代中Aa自交后代的非糯性植株包括纯合子AA和杂合子Aa，并非均为杂合子，D错误。 故选D。 3. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用标记的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌，释放的子代噬菌体少数有放射性 D. 使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是烟草的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌的体内转化实验仅证明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”，并未证明DNA是遗传物质、蛋白质等不是遗传物质，该结论由肺炎链球菌体外转化实验证明，A错误； B、艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶的实验为对照实验，目的是从反面证明DNA是遗传物质（DNA被水解后无法完成转化，说明只有完整的DNA才能作为转化因子），并非为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质，B错误； C、32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时仅DNA进入细菌，以大肠杆菌的无放射性原料进行半保留复制，因此子代噬菌体中只有少数含有亲代带放射性的DNA链，即释放的子代噬菌体少数有放射性，C正确； D、使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明的是RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，烟草为细胞生物，其遗传物质是DNA，D错误。 4. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头方向表示子链延伸方向。下列叙述正确的是（　　） A. 图1过程仅发生在减数分裂前的间期，该过程需要解旋酶、DNA聚合酶等 B. 图1中复制泡大小不一，可能是因为多个复制原点并非同时启动 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'端和5'端 D. 复制泡中两个新合成的DNA中的子代链的碱基序列相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1过程为DNA的复制，真核细胞核DNA复制发生在有丝分裂间期和减数分裂前的间期，并非仅发生在减数分裂前的间期，A错误； B、图1为真核细胞核DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，可加快复制速率，复制泡的大小不同，说明不同的复制起点不同时开始复制，B正确； C、子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端，C错误； D、复制后形成的两个新DNA，分别以亲代DNA的两条互补链为模板合成子代链，因此两个新DNA的子代链碱基序列互补，并不相同，D错误。 5. 如图是电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象，下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶的移动方向为由左向右 B. 转录而来的RNA需脱离DNA后，才能进行蛋白质合成 C. 当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束 D. 若DNA发生甲基化，可能会影响该现象的产生，这属于基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】终止子是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列；mRNA翻译过程中，起蛋白质合成终止信号作用的终止密码子。 【详解】A、根据转录形成的RNA链的长度可知，RNA聚合酶的移动方向是从左向右，A正确； B、原核细胞中不存在核膜阻隔，因此转录而来的RNA不需脱离DNA就可直接与核糖体结合进行蛋白质的合成，B错误； C、当RNA聚合酶到达终止子时，RNA合成结束，C错误； D、若DNA发生甲基化，可能会影响该现象的产生，如DNA上的启动子区域发生甲基化，RNA聚合酶无法识别从而影响转录过程，这属于表观遗传（不改变DNA序列），D错误。 故选A。 6. 大肠杆菌的RF2蛋白参与翻译的终止过程，调节过程如图所示。RF2蛋白含量较高时，RF2与UGA结合使翻译过程终止；RF2蛋白含量较低时，核糖体发生“移框”，直至翻译出完整的RF2。下列说法错误的是（ ） A. 图中n代表的数字为66 B. 图中GAC对应的反密码子为：5’—GUC—3’ C. RF2与UGA的碱基互补配对有利于肽链的释放 D. 大肠杆菌这种调节机制可以维持RF2含量稳定 【答案】C 【解析】 【详解】A、25肽含25个氨基酸，需25个编码密码子+1个终止密码子（UGA）=26个密码子=78个碱基，序列：AUG(3) + n + UAUCUU(6) + UGA(3) =12+n=78，故n=66，A正确； B、mRNA密码子GAC (5’→3’) ，则tRNA反密码子互补且反向，可书写为 5’-GUC-3’，B正确； C、RF2为蛋白质，蛋白质和UGA不可能进行碱基互补配对，C错误； D、RF2蛋白含量增多会抑制RF2蛋白的合成，这种调节方式为负反馈调节，D正确。 故选C。 7. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B. 白化病由于基因异常而缺少酪氨酸酶，从而不能合成黑色素，表现白化症状 C. 镰状细胞的出现体现了基因对性状的间接控制 D. 图中①过程需DNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体体细胞均由受精卵有丝分裂产生，细胞核内含有全套的遗传物质，因此基因1和基因2可出现在同一个细胞中，只是不同细胞会发生基因的选择性表达，A错误； B、白化病的致病机理是控制酪氨酸酶合成的基因发生突变，导致机体无法合成酪氨酸酶，酪氨酸不能转化为黑色素，因此表现出白化症状，B正确； C、镰状细胞的出现是因为基因突变直接改变了血红蛋白的结构，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，不属于间接控制，C错误； D、图中①过程为转录，需要RNA聚合酶的催化，DNA聚合酶参与DNA复制过程；②过程为翻译，需要tRNA转运氨基酸，D错误。 8. 蜜蜂细胞中DNMT3基因表达的DNA甲基化转移酶能使DNA某些区域添加甲基基团。敲除该基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化后，解旋酶无法与之结合进而影响基因的转录 B. 图中虚线框中合成RNA的碱基序列为5′-GAACGGUCG-3′ C. 蜂王浆可能通过抑制相关基因的甲基化，从而促进幼虫发育成蜂王 D. 甲基化过程通过改变DNA的遗传信息而遗传给后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在DNA某些区域添加甲基基团，它主要是通过影响RNA聚合酶的结合来抑制基因转录，而不是影响解旋酶的结合。解旋酶的作用是解开DNA双链，甲基化并不会阻止解旋酶的结合，A错误； B、根据图中的转录方向，RNA的合成是从左到右，且RNA与模板链互补配对。转录的方向是从模板链的3'端到5'端，OH-位于3'端，故图中虚线框的下方链为模板链，碱基序列是3'-GAACGGTCG-5''，按照碱基互补配对原则（A-U、T-A、C-G、G-C），合成的RNA碱基序列应该是5'-CUUGCCAGC-3'，B错误； C、题目中提到，敲除DNMT3基因（该基因表达的酶负责DNA甲基化）后，蜜蜂幼虫会发育成蜂王，这和取食蜂王浆效果相同。由此可以推断，蜂王浆可能是通过抑制DNMT3基因的功能，减少DNA甲基化，从而促进幼虫发育成蜂王，C正确； D、DNA甲基化属于表观遗传，它并没有改变DNA的碱基序列（即遗传信息），只是通过修饰DNA来影响基因表达，这种修饰可以在细胞分裂过程中传递，但不属于改变遗传信息的遗传，D错误。 9. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　） A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B. 基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D. 有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起的基因结构的改变，若碱基对改变发生在DNA中无遗传效应的非基因区段，不属于基因突变，A错误； B、基因重组是控制不同性状的基因重新组合，可以产生新的基因型，但只能实现原有性状的重新组合，不能产生新性状，B错误； C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而非控制相对性状的基因重新组合，C错误； D、基因突变存在中性突变的特点，且基因突变属于可遗传变异，无论突变的有利或有害，都能为生物进化提供原材料，D正确。 10. 果蝇朱红眼基因和深红眼基因是位于X染色体上的两个紧密连锁基因。某突变体果蝇发生了如图所示变异，下列叙述正确的是（　　） A. 朱红眼基因和深红眼基因属于等位基因 B. 图示变异改变了深红眼基因的碱基序列 C. 染色体变异可改变染色体上基因的数量或排列顺序 D. 图示变异发生在四分体时期，属于基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，A错误； B、图示变异为染色体结构变异，仅改变了深红眼基因在染色体上的位置，不会改变深红眼基因内部的碱基序列，B错误； C、染色体变异包含染色体数目变异和染色体结构变异，结构变异中的缺失、重复会改变染色体上的基因数量，倒位、易位会改变染色体上基因的排列顺序，C正确； D、四分体时期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，图示变异属于染色体结构变异，不属于基因重组，D错误。 11. 若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A. P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B. P表示染色体之间交换一部分片段，Q表示染色体结构变异 C. P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体一定不可育 D. P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 【答案】D 【解析】 【详解】A、环境条件改变引起的变异，若同时造成遗传物质改变（如辐射诱发基因突变），则属于可遗传变异，因此无法由P一定推出Q，A错误； B、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换部分片段属于基因重组，不属于染色体结构变异，仅非同源染色体之间交换片段才属于染色体结构变异中的易位，因此无法由P一定推出Q，B错误； C、若单倍体体细胞含偶数个染色体组（如四倍体的单倍体含2个染色体组），减数分裂时染色体可正常联会，具备可育性，因此无法由P一定推出Q，C错误； D、单倍体的定义是体细胞含有本物种配子染色体数目的个体，体细胞仅含1个染色体组的生物必然是由配子直接发育而来，一定为单倍体，可由P一定推出Q，D正确。 12. 已知小麦的育性性状由3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，品系1和品系2为科研人员获得的两种小麦雄性不育系，且两品系控制雄性不育的基因不同，相关杂交实验结果如下。下列叙述错误的是（ ） A. 基因A、B、D同时存在时小麦表现为育性正常 B. 品系1的雄性不育性状由基因a或b或d控制 C. 杂交二F2中育性正常植株随机授粉，子代雄性不育植株占7/16 D. 杂交一F2中育性正常植株随机传粉，子代雄性不育植株占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、杂交一和二亲本分别为雄性不育和育性正常，子一代均表现为育性正常，说明育性正常表现为显性性状，且已知两品系控制雄性不育的基因不同，说明基因A、B、D同时存在时小麦表现为育性正常，A正确； B、杂交一F1育性正常，F1自交子代育性正常：雄性不育=3:1，说明F1仅有一对基因为杂合子，因此品系1的雄性不育性状由基因a或b或d控制，B正确； C、杂交二的F2自交，子代育性正常：雄性不育=9:7，说明品系2的雄性不育有两对隐性基因，假定品系2的基因型为AAbbdd，F1基因型为AABbDd，F2中育性正常植株基因型种类及比例为AABBDD：AABBDd：AABbDD：AABbDd=1:2:2:4，产生的配子种类及比例为ABD：ABd：AbD：Abd=4:2:2:1，雌雄配子随机结合，育性正常：雄性不育=（36+8+4+8+4+4）：17=64:17，即子代雄性不育植株占17/81，C错误； D、杂交一的F1仅有一对基因为杂合子，假定基因型为AABBDd，F2育性正常个体的基因型及比例为AABBDD：AABBDd=1:2，F2产生的配子种类及比例为ABD：ABd=2:1，子代雄性不育植株占1/3×1/3=1/9，同理F1为AABbDD，或AaBBDD，结论一致，D正确。 13. 大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象，下列说法正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体上的基因决定 B. 若子代未出现性反转现象，则亲代一定不含a基因 C. 若a位于常染色体上，则子代雌株∶雄株=3∶5 D. 若子代雌株∶雄株=1∶3，则无法确定a基因在X染色体上还是常染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物的性别不都由性染色体上的基因决定，比如蜜蜂的性别由染色体组数决定，部分爬行动物的性别受温度等环境因素影响，A错误； B、若子代未出现性反转现象，亲代也可能含有a基因，例如亲本雌株为AA、雄株为Aa时，子代不会出现aa的雌株，无性反转现象，但雄株携带a基因，B错误； C、若a位于常染色体上，未反转雌株为Aa，当雄株为Aa时子代雌:雄=3:5，当雄株为aa时子代雌:雄=1:3，C错误； D、子代雌:雄=1:3时，若a在常染色体，对应亲本组合为Aa（雌）×aa（雄）；若a在X染色体，对应亲本组合为XAXa（雌）×XaY（雄），两种情况都符合杂交结果，因此无法确定a基因的位置，D正确。 二、多选题(每题至少有两个选项符合要求，每题3分，少选得1分，选错不得分，共12分) 14. 甲、乙、丙表示细胞内正在进行的新陈代谢过程，据图分析下列表述正确的是（ ） A. 正常人体细胞内不会进行4、6、7过程 B. 1、4、6、8过程均需要核糖核苷酸作为原料 C. 人成熟红细胞也会完成2、3过程 D. 在宿主细胞内，病毒可以进行图甲、乙或丙所代表的某种生理过程 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、正常人体细胞内不会进行（4、6）RNA复制以及7逆转录过程，A正确； B、1和8均为转录，4和6均为RNA复制，转录与RNA复制的产物均为RNA，均需要核糖核苷酸作为原料，B正确； C、人成熟红细胞中没有细胞核和众多的细胞器，不能完成2（翻译）、3（DNA复制）过程，C错误； D、DNA病毒可在宿主细胞内进行图甲的过程，RNA复制病毒可在宿主细胞内进行图乙的过程，逆转录病毒可在宿主细胞内进行图丙的过程，D正确。 15. HPV导致宫颈癌的核心机制是：高危型HPV的DNA整合到宿主基因组中，导致病毒致癌基因（E6、E7）持续表达，E7蛋白与宿主细胞内的抑癌蛋白pRb结合，使其失活。pRb负责阻止细胞从G1期进入S期（DNA合成期），其失活导致细胞周期失控，异常增殖。E6蛋白通过促进p53蛋白的降解，阻止细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（　　） A. 发生基因突变的细胞一定会引起细胞的癌变 B. E6基因可通过表达产物直接控制生物的性状 C. E7蛋白与pRb结合，会抑制细胞癌变 D. E6基因持续表达，会导致细胞癌变的比例升高 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、有些基因突变不会导致细胞癌变，基因突变大多是中性的，A错误； B、E6基因表达出的E6蛋白通过促进p53蛋白的降解，阻断细胞凋亡，间接控制生物的性状，B错误； C、E7蛋白与pRb结合，使pRb失活进而导致细胞周期失控，异常增殖，促进细胞癌变，C错误； D、由题意知，E6蛋白通过促进p53蛋白的降解，阻止细胞凋亡，从而使细胞癌变的比例升高，D正确。 故选ABC。 16. 香豌豆的花色有红色和白色两种类型，为确定花色的遗传机制，进行了如下杂交实验。下列分析正确的是（　　）(注：该实验不考虑突变和染色体互换、致死) A. F1产生的雌雄配子均为4种且比例相等，F2中白花植株的基因型有5种 B. 在正常情况下，F2白花植株自交后代会出现性状分离 C. 将F1红花植株与aabb白花植株杂交，子代中红花植株占比约为1/2 D. 植株甲的基因型为aaBB或AAbb，且F2红花植株中纯合子占1/9 【答案】AD 【解析】 【详解】A、F2的表型比为9：7，为9：3：3：1的变式，由此可知F1基因型为AaBb，且相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，因此，F1产生的四种雌雄配子均为AB、Ab、aB、ab，且比例均等；F2白花植株的基因型为A_bb、aaB_、aabb，共2+2+1=5种基因型，A正确； B、F2白花植株的基因型为A_bb、aaB_、aabb，均不同时携带两种显性基因（A、B），自交后代都不会出现红花个体（A_B_），不会发生性状分离，B错误； C、F1红花（AaBb）与aabb白花植株杂交，子代基因型为AaBb（红花）：Aabb（白花）：aaBb（白花）：aabb（白花）=1：1：1：1，子代红花（AaBb）占1/4，因此子代红花植株占比约为1/4，而不是1/2，C错误； D、两白花亲本杂交F1均为红花植株（AaBb），因此亲本基因型为aaBB和AAbb，白花植株甲的基因型为aaBB或AAbb；F2红花植株（A_B_）中纯合子为AABB，所占的比例为1/3×1/3=1/9，D正确。 17. 蕲艾为异源四倍体，其染色体组成如图1，两条超长10号染色体上的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应。推测蕲艾早期染色体组为正常的二倍体(2n=18)，后经染色体变异得到另一类基因组，两类基因组先异源杂交后的品系经染色体加倍后形成四倍体，其形成机制如图2。下列相关叙述正确的是（　　） A. 蕲艾在减数分裂过程中可形成17个四分体 B. ②可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C. 蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异 D. 图1中10号染色体的形成发生在异源杂交之后 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图2中的蕲艾含有早期蒿属祖先的两个染色体组和变异蒿属祖先的两个染色体组，蕲艾在减数分裂过程中可以形成9+8=17个四分体，A正确； B、根据品种甲含有两个染色体组，17条染色体，而早期蒿属祖先2n=18，产生的配子中含有9条染色体，可知变异蒿属祖先产生的配子应含17-9=8条染色体，故变异蒿属祖先的染色体数2n=16，即图2中①为16，②可用秋水仙素或者低温处理萌发的种子或幼苗，B正确； C、蕲艾为异源四倍体，其含有两条超长的10号染色体，且上面的基因可以和8、9 号染色体上的基因一一对应。说明10号染色体上含有8、9号染色体的结构，因此推测10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物，因此蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异，C正确； D、图1中10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物，这种变异发生在异源杂交之前，才会保证子代细胞内出现两条这样的10号染色体，D错误。 第Ⅱ卷(非选择题 共59分) 18. 下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： （1）过程a的原料是_______，该过程需要_______酶催化，合成的mRNA通过_______（填细胞结构）运出细胞核。 （2）过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 （3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （4）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. 核孔 （2） ①. 翻译 ②. T-A （3） ①. 乙 ②. 3'端    ③. 脯氨酸 （4） ①. 抑制 ②. Dnmt1抑制p53基因表达，解除对路径1和2的抑制，促进胆管上皮细胞去分化和肝前体细胞再分化    【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 过程a是转录，原料为4种核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶催化，合成的mRNA通过核孔运出细胞核。 【小问2详解】 过程b表示翻译，过程b中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对，过程a是转录，以DNA为模板合成RNA，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是T-A。 【小问3详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上的核糖体合成的肽链更长，图2中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。 tRNA的3'-端携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC，其对应的密码子为CCG，编码的是脯氨酸，故图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 【小问4详解】 ①由题图可知，路径1和2分别能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程，p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，从而抑制去分化和再分化过程，进而抑制肝脏的再生，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平上升，从而加强了对p53基因表达的抑制，解除对路径1和2的抑制，进而促进肝脏的再生。 19. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。 （1）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为___________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有___________特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对，结果下图所示。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的___________，使编码的蛋白质中氨基酸数目___________(填“增加”“不变”或“减少”)，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，研究者进一步做了如图2所示检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平___________(填“升高”或“降低”)，F基因表达水平___________(填“升高”或“降低”)，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （2）下图表示水稻植株(基因型为HhRr，两对基因独立遗传)作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用___________的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能___________，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径3是将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得四倍体植株，属于多倍体育种，与二倍体相比，多倍体植株具有___________特点(写出一点即可)。 ④途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是___________。 【答案】（1） ①. 大穗（突变体） ②. 不定向性 ③. 增添 ④. 减少 ⑤. 降低 ⑥. 降低 （2） ①. 基因重组         ②. 抑制纺锤体形成 ③. 一般茎秆粗壮、果实较大、营养物质含量多 ④. 诱变育种 【解析】 【小问1详解】 ①若稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2为等位基因突变所致，则可设野生型为AA，两种突变类型为a1a1、a2a2，将突变体1和突变体2杂交，子代是a1a2，表现为大穗（突变体）；基因突变的不定向性是指一个基因可突变为不同的等位基因，上述突变体现了该变异具有不定向性的特点。 ②对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对可知，在野生型的mRNA翻译区第232和233之间插入了1386个核苷酸，但从插入的1386个核苷酸第60个碱基开始出现了终止密码子，终止密码子提前出现，使编码的蛋白质中氨基酸数目减少，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白质的功能。 ③由题意可知，A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻由于A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平降低，F基因表达水平降低，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 【小问2详解】 ①途径1是杂交育种，原理是基因重组，通过杂交将控制不同优良性状的基因重新组合，获得品种A。 ②秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株。 ③与二倍体相比，多倍体植株具有茎秆粗壮、果实较大、营养物质含量多等优点。 ④诱变育种的变异原理为基因突变，通过物理或化学因素处理种子，诱发基因突变，获得新品种。 20. 某植物（XY型）的花色受2对等位基因（E/e和R/r）控制，遵循自由组合定律。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制见图。回答下列问题： （1）将白花雌株与红花雄株杂交，具体操作是____________。子一代表型及其比例是红花：黄花=1：1，据此____________（能/不能）判断R/r基因位于X染色体上，理由是____________。进一步统计子一代的____________株表型，若全为黄色则说明R/r基因位于X染色体上。 （2）统计后确定R/r基因位于常染色体上。将纯合红花（甲）与白花（乙）杂交，F1全为红花，F1雌雄株之间相互交配得到F2，F2的表型比例异常。进一步研究发现E基因在某种配子中发生甲基化，使RNA聚合酶无法与基因E结合（e基因无相关遗传效应），将F1与基因型为eerr的个体进行正反交，结果如下表。 组别 杂交组合 F2的表型及比例 1 F1（♂）×eerr（♀） 1红花∶1黄花∶2白花 2 F1（♀）×eerr（♂） 白花 从实验结果推测，E基因在____________（雄配子/雌配子）中发生甲基化，理由是____________。据此推断，亲本纯合红花（甲）是____________（父本/母本）。 （3）若让F1的红花雌雄株相互交配，则子代的表型及比例为____________。 【答案】（1） ①. 套袋→人工授粉→套袋 ②. 不能 ③. 未统计子一代不同性别的表型比例（或R/r基因无论位于X染色体上还是常染色体上，都可能出现红花：黄花＝1：1的结果） ④. 雄 （2） ①. 雌配子 ②. F1红花（EeRr）作为母本时，F2中基因型为EeRr和Eerr的植株均表现为白花，即E基因在雌配子发生了甲基化 ③. 父本 （3）红花：黄花：白花＝3∶1∶4 【解析】 【小问1详解】 将白花雌株与红花雄株杂交，具体操作是对母本套袋，待花成熟后授以父本的花粉，再套袋。子一代表型及其比例是红花：黄花 = 1：1，不能判断R/r基因位于X染色体上，因为未统计子一代不同性别的表型比例（或R/r基因无论位于X染色体上还是常染色体上，都可能出现红花：黄花＝1：1的结果）。进一步统计子一代的雄株表型，若全为黄色则说明R/r基因位于X染色体上，因为若R/r基因在X染色体上，白花雌株基因型为eeXrXr，红花雄株基因型为EEXRY，杂交后代雄株基因型为EeXrY（黄色），雌株的基因型为EeXRXr（红色），若雄株全为黄色则说明R/r在X染色体上。 【小问2详解】 从实验结果推测，E基因在雌配子中发生甲基化，理由是F1红花（EeRr）作为母本时，F2中基因型为EeRr和Eerr的植株均表现为白花，即E基因在雌配子中发生了甲基化。纯合红花甲的基因型为EERR，白花乙为eerr。F1为EeRr，其中来自父本的E基因未被甲基化，来自母本的E基因被甲基化，因此甲作为父本提供了未被甲基化的E基因。 【小问3详解】 已知纯合红花甲基因型为EERR，白花乙基因型为eerr，F1基因型为EeRr。F1红花雌株产生的配子为1/4E*R（E基因在雌配子中部分甲基化，记作E*）、1/4E*r、1/4eR、1/4er，雄株产生的配子为1/4ER、1/4Er、1/4eR、1/4er，F1的红花雌雄株相互交配子代为：。经分析可得子代的表型及比例为红花：黄花：白花 = 3：1：4。 21. 某品种的鹦鹉（ZW型）羽色有绿羽、蓝羽、黄羽和白羽。研究人员为探究其遗传机制，做了系列实验。回答下列问题： （1）研究发现，鹦鹉的白羽与黄羽与A/a基因相关，纯合白羽雄鹦鹉与纯合黄羽雌鹦鹉杂交产生的F1相互交配所得的F2中，有白羽与黄羽两种表型且比例为1∶1，不考虑致死、突变等情况，由此可知，白羽相对黄羽为________（填“显性”或“隐性”），亲本的基因型为________，F2个体随机交配得到的子代中，白羽雄性所占的比例________ （2）研究也发现，鹦鹉的白羽与蓝羽与B/b基因相关，并初步确定B/b基因位于1号或3号染色体上。为进一步确定B/b基因位置，把纯合蓝羽鹦鹉（P1）和纯合白羽鹦鹉（P2）杂交得F1，F1相互交配得到F2，然后对亲本及F2中若干蓝羽个体1号和3号染色体的SSR（DNA中的简单重复序列，细胞中非同源染色体或来源于不同品种的同源染色体上的SSR不同）进行扩增后电泳，结果如下图，则B/b基因位于________号染色体上，判断依据是________。 （3）在进一步研究中，将纯合黄羽品系（♂）与纯合蓝羽品系（♀）的鹦鹉杂交，F1全为绿羽，F1自由交配，F2的表型及比例为绿羽∶蓝羽∶黄羽∶白羽=9∶3∶3∶1，绿羽个体中雌雄的比例为________；若纯合黄羽品系（♀）与纯合蓝羽品系（♂）杂交，后代的羽色表型与比例为________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. ZaZa、ZAW ③. 3/16 （2） ①. 1 ②. F2中蓝色个体均含P11号染色体的SSR，（且1号染色体SSR的电泳结果比为2∶1），说明其表型与1号染色体的SSR相关联 （3） ①. 1∶2 ②. 绿羽∶蓝羽=1∶1 【解析】 【小问1详解】 鹦鹉是ZW型性别决定（雄性ZZ，雌性ZW），F2​性状分离比为1：1，说明A/a位于Z染色体上（若位于常染色体，F2​性状分离比应为3：1，不符合题意）。 若白羽为隐性，纯合白羽雄基因型为ZaZa，纯合黄羽雌基因型为ZAW，F1​为ZAZa（黄羽雄）、ZaW（白羽雌），F1​相互交配，F2​基因型为ZAZa（黄）、ZaZa（白）、ZAW（黄）、ZaW（白），白羽：黄羽=1：1，符合题意，因此白羽对黄羽为隐性。F2​基因型及比例为ZAZa：ZaZa：ZAW：ZaW=1：1：1：1，雄配子中ZA：Za=1：3，雌配子中ZA：Za：W=1：1：2，白羽雄性（ZaZa）的比例为3/4（雄Za）×1/4​（雌Za）=3/16。 【小问2详解】 不同来源染色体的SSR不同，若基因位于某染色体上，则该性状会与该染色体的特异性SSR连锁。据电泳图分析可知，图中所有F2中蓝色个体均含P11号染色体的SSR，（且1号染色体SSR的电泳结果比为2：1），说明其表型与1号染色体的SSR相关联。 【小问3详解】 由F2​性状分离比9：3：3：1可知，两对基因符合自由组合，A/a在Z染色体，B/b在常染色体，双显性为绿羽，单显为蓝羽/黄羽，双隐为白羽。纯合黄羽♂（bbZAZA）×纯合蓝羽♀（BBZaW），F1​为BbZAZa（♂）、BbZAW（♀），F1​自由交配，绿羽为A_B_：所有雄性都含A，雄性绿羽占总后代的1/2（雄性比例）×3/4（B_）=3/8；雌性只有一半含A，雌性绿羽占总后代的1/2（雌性比例）×1/2（A）×3/4（B_）=3/16，因此绿羽中雌雄比例为3/16​：3/8=1：2。纯合黄羽♀（bbZAW）×纯合蓝羽♂（BBZaZa），后代基因型：雄性全为BbZAZa（绿羽），雌性全为BbZaW（蓝羽），因此表型比例为绿羽：蓝羽=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度高一年级下学期综合素质评价三 生物学科 本试卷分为I卷(选择题)和Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷共17题，41分。第Ⅱ卷共4题，59分。总分100分。时间75分钟。选择题将答案填涂在答题纸上。 第I卷(选择题) 一、单项选择题(1—10题每题2分，11—13题每题3分，共29分) 1. 下列与同源染色体相关的结构或行为的叙述，正确的是（　　） A. 同源染色体的大小和形状不一定相同，但大小和形状相同的染色体都是同源染色体 B. 同源染色体只存在于减数分裂过程中，且在减数分裂Ⅰ的前期发生联会 C. 一个四分体包含一对同源染色体、4条染色单体、4个DNA分子和8条核苷酸链 D. 四分体中的姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段 2. 已知某种水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性。某农科所发现了一株野生的非糯性水稻，并用其与糯性水稻进行了杂交实验，结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 子代表型及比例 正交 非糯性（♂）×糯性（♀） 非糯性∶糯性=1∶1 反交 非糯性（♀）×糯性（♂） 非糯性∶糯性=1∶1 A. 该野生非糯性水稻的基因型为Aa B. 通过上述正反交实验可以验证分离定律 C. 若子代植株自交，F2中糯性植株占5/8 D. 若子代植株自交，F2中的非糯性植株均为杂合子 3. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用标记的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌，释放的子代噬菌体少数有放射性 D. 使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是烟草的遗传物质 4. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头方向表示子链延伸方向。下列叙述正确的是（　　） A. 图1过程仅发生在减数分裂前的间期，该过程需要解旋酶、DNA聚合酶等 B. 图1中复制泡大小不一，可能是因为多个复制原点并非同时启动 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'端和5'端 D. 复制泡中两个新合成的DNA中的子代链的碱基序列相同 5. 如图是电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象，下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶的移动方向为由左向右 B. 转录而来的RNA需脱离DNA后，才能进行蛋白质合成 C. 当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束 D. 若DNA发生甲基化，可能会影响该现象的产生，这属于基因突变 6. 大肠杆菌的RF2蛋白参与翻译的终止过程，调节过程如图所示。RF2蛋白含量较高时，RF2与UGA结合使翻译过程终止；RF2蛋白含量较低时，核糖体发生“移框”，直至翻译出完整的RF2。下列说法错误的是（ ） A. 图中n代表的数字为66 B. 图中GAC对应的反密码子为：5’—GUC—3’ C. RF2与UGA的碱基互补配对有利于肽链的释放 D. 大肠杆菌这种调节机制可以维持RF2含量稳定 7. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B. 白化病由于基因异常而缺少酪氨酸酶，从而不能合成黑色素，表现白化症状 C. 镰状细胞的出现体现了基因对性状的间接控制 D. 图中①过程需DNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助 8. 蜜蜂细胞中DNMT3基因表达的DNA甲基化转移酶能使DNA某些区域添加甲基基团。敲除该基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化后，解旋酶无法与之结合进而影响基因的转录 B. 图中虚线框中合成RNA的碱基序列为5′-GAACGGUCG-3′ C. 蜂王浆可能通过抑制相关基因的甲基化，从而促进幼虫发育成蜂王 D. 甲基化过程通过改变DNA的遗传信息而遗传给后代 9. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　） A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B. 基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D. 有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 10. 果蝇朱红眼基因和深红眼基因是位于X染色体上的两个紧密连锁基因。某突变体果蝇发生了如图所示变异，下列叙述正确的是（　　） A. 朱红眼基因和深红眼基因属于等位基因 B. 图示变异改变了深红眼基因的碱基序列 C. 染色体变异可改变染色体上基因的数量或排列顺序 D. 图示变异发生在四分体时期，属于基因重组 11. 若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A. P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B. P表示染色体之间交换一部分片段，Q表示染色体结构变异 C. P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体一定不可育 D. P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 12. 已知小麦的育性性状由3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，品系1和品系2为科研人员获得的两种小麦雄性不育系，且两品系控制雄性不育的基因不同，相关杂交实验结果如下。下列叙述错误的是（ ） A. 基因A、B、D同时存在时小麦表现为育性正常 B. 品系1的雄性不育性状由基因a或b或d控制 C. 杂交二F2中育性正常植株随机授粉，子代雄性不育植株占7/16 D. 杂交一F2中育性正常植株随机传粉，子代雄性不育植株占1/9 13. 大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象，下列说法正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体上的基因决定 B. 若子代未出现性反转现象，则亲代一定不含a基因 C. 若a位于常染色体上，则子代雌株∶雄株=3∶5 D. 若子代雌株∶雄株=1∶3，则无法确定a基因在X染色体上还是常染色体上 二、多选题(每题至少有两个选项符合要求，每题3分，少选得1分，选错不得分，共12分) 14. 甲、乙、丙表示细胞内正在进行的新陈代谢过程，据图分析下列表述正确的是（ ） A. 正常人体细胞内不会进行4、6、7过程 B. 1、4、6、8过程均需要核糖核苷酸作为原料 C. 人成熟红细胞也会完成2、3过程 D. 在宿主细胞内，病毒可以进行图甲、乙或丙所代表的某种生理过程 15. HPV导致宫颈癌的核心机制是：高危型HPV的DNA整合到宿主基因组中，导致病毒致癌基因（E6、E7）持续表达，E7蛋白与宿主细胞内的抑癌蛋白pRb结合，使其失活。pRb负责阻止细胞从G1期进入S期（DNA合成期），其失活导致细胞周期失控，异常增殖。E6蛋白通过促进p53蛋白的降解，阻止细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（　　） A. 发生基因突变的细胞一定会引起细胞的癌变 B. E6基因可通过表达产物直接控制生物的性状 C. E7蛋白与pRb结合，会抑制细胞癌变 D. E6基因持续表达，会导致细胞癌变的比例升高 16. 香豌豆的花色有红色和白色两种类型，为确定花色的遗传机制，进行了如下杂交实验。下列分析正确的是（　　）(注：该实验不考虑突变和染色体互换、致死) A. F1产生的雌雄配子均为4种且比例相等，F2中白花植株的基因型有5种 B. 在正常情况下，F2白花植株自交后代会出现性状分离 C. 将F1红花植株与aabb白花植株杂交，子代中红花植株占比约为1/2 D. 植株甲的基因型为aaBB或AAbb，且F2红花植株中纯合子占1/9 17. 蕲艾为异源四倍体，其染色体组成如图1，两条超长10号染色体上的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应。推测蕲艾早期染色体组为正常的二倍体(2n=18)，后经染色体变异得到另一类基因组，两类基因组先异源杂交后的品系经染色体加倍后形成四倍体，其形成机制如图2。下列相关叙述正确的是（　　） A. 蕲艾在减数分裂过程中可形成17个四分体 B. ②可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C. 蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异 D. 图1中10号染色体的形成发生在异源杂交之后 第Ⅱ卷(非选择题 共59分) 18. 下图1为p53基因表达过程示意图，其中a，b表示相应的生理过程。图2是过程b的局部放大示意图。请回答下列问题： （1）过程a的原料是_______，该过程需要_______酶催化，合成的mRNA通过_______（填细胞结构）运出细胞核。 （2）过程b表示_______，与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是_______。 （3）核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是_______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体甲的氨基酸是_______（部分密码子及对应氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。 （4）Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现斑马鱼的肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3所示。 ①p53基因正常表达时，通过_______（填“促进”或“抑制”）路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmt1调控肝脏再生的机制是_______。 19. 水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。 （1）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。 ①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为___________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有___________特点。 ②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因的mRNA翻译区进行序列比对，结果下图所示。 据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的___________，使编码的蛋白质中氨基酸数目___________(填“增加”“不变”或“减少”)，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，功能异常。 ③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，研究者进一步做了如图2所示检测。 据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平___________(填“升高”或“降低”)，F基因表达水平___________(填“升高”或“降低”)，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 （2）下图表示水稻植株(基因型为HhRr，两对基因独立遗传)作为实验材料培育新品种的途径。 ①途径1是利用___________的原理通过杂交育种的方法获得品种A； ②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能___________，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。 ③途径3是将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得四倍体植株，属于多倍体育种，与二倍体相比，多倍体植株具有___________特点(写出一点即可)。 ④途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是___________。 20. 某植物（XY型）的花色受2对等位基因（E/e和R/r）控制，遵循自由组合定律。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制见图。回答下列问题： （1）将白花雌株与红花雄株杂交，具体操作是____________。子一代表型及其比例是红花：黄花=1：1，据此____________（能/不能）判断R/r基因位于X染色体上，理由是____________。进一步统计子一代的____________株表型，若全为黄色则说明R/r基因位于X染色体上。 （2）统计后确定R/r基因位于常染色体上。将纯合红花（甲）与白花（乙）杂交，F1全为红花，F1雌雄株之间相互交配得到F2，F2的表型比例异常。进一步研究发现E基因在某种配子中发生甲基化，使RNA聚合酶无法与基因E结合（e基因无相关遗传效应），将F1与基因型为eerr的个体进行正反交，结果如下表。 组别 杂交组合 F2的表型及比例 1 F1（♂）×eerr（♀） 1红花∶1黄花∶2白花 2 F1（♀）×eerr（♂） 白花 从实验结果推测，E基因在____________（雄配子/雌配子）中发生甲基化，理由是____________。据此推断，亲本纯合红花（甲）是____________（父本/母本）。 （3）若让F1的红花雌雄株相互交配，则子代的表型及比例为____________。 21. 某品种的鹦鹉（ZW型）羽色有绿羽、蓝羽、黄羽和白羽。研究人员为探究其遗传机制，做了系列实验。回答下列问题： （1）研究发现，鹦鹉的白羽与黄羽与A/a基因相关，纯合白羽雄鹦鹉与纯合黄羽雌鹦鹉杂交产生的F1相互交配所得的F2中，有白羽与黄羽两种表型且比例为1∶1，不考虑致死、突变等情况，由此可知，白羽相对黄羽为________（填“显性”或“隐性”），亲本的基因型为________，F2个体随机交配得到的子代中，白羽雄性所占的比例________ （2）研究也发现，鹦鹉的白羽与蓝羽与B/b基因相关，并初步确定B/b基因位于1号或3号染色体上。为进一步确定B/b基因位置，把纯合蓝羽鹦鹉（P1）和纯合白羽鹦鹉（P2）杂交得F1，F1相互交配得到F2，然后对亲本及F2中若干蓝羽个体1号和3号染色体的SSR（DNA中的简单重复序列，细胞中非同源染色体或来源于不同品种的同源染色体上的SSR不同）进行扩增后电泳，结果如下图，则B/b基因位于________号染色体上，判断依据是________。 （3）在进一步研究中，将纯合黄羽品系（♂）与纯合蓝羽品系（♀）的鹦鹉杂交，F1全为绿羽，F1自由交配，F2的表型及比例为绿羽∶蓝羽∶黄羽∶白羽=9∶3∶3∶1，绿羽个体中雌雄的比例为________；若纯合黄羽品系（♀）与纯合蓝羽品系（♂）杂交，后代的羽色表型与比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $