专题精准强化12 伴性遗传和人类遗传病-【创新教程】2027年高考生物艺考生文化课百日冲关课时作业

胡子：蓝眼大帆=3：1，若致死基因存在于G基因所在 染色体，则F,的性状分离比为：蓝眼胡子：红眼胡子： 蓝眼大帆：红眼大帆=3：3：1：1，即符合表中比例， B正确；F,做父本(EeGg)与eegg个体测交，子代有2种 基因型Eegg、eegg和2种表型红眼胡子、红眼大帆，C正 确；若让F:中红眼胡子个体随机交配，即(2/3Eegg, 1/3EEgg)群体随机交配，用配子法，雌雄配子均为 (2/3Eg,1/3eg),故子代红眼大帆占比为1/3×1/3=1/9， D错误。] 5.B[观察组合②，子代中灰毛：白毛=9：7，这是基因 自由组合定律中9：3：3：1的变式，由此可推知毛色这 对相对性状受两对等位基因控制，且AB_表现为灰毛， Abb、aaB,aabb表现为白毛，在这个过程中不存在致死 情况，所以组合①亲本中灰毛个体基因型为AABB。再 看盘状角和直角这对相对性状，由组合③可知盘状角对 直角为显性，结合组合①，盘状角基因型为XY,直角基 因型为XX,那么组合①亲本灰毛盘状角的基因型为 AABBXY,A正确：组合②灰毛子代中有1/9的个体基 因型为AABB,AABB与aabb测交，后代基因型都为 AaBb,表型都是灰毛，其余8/9的个体测交后代既有灰 毛又有白毛，所以F,中有1/2的个体测交后代既有灰毛 又有白毛，B错误；从组合③能看到基因型为X”XP的个 体死亡，这表明盘状角基因型纯合可能致使雌性个体死 亡，C正确；组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB :AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4。计算配子概率： AB=日+号×X2+号X4=号 992 aB=号×+×-号 1 ×1_2 ab=×=号 1 4 然后用携盒格求得：灰毛个体占灰毛纯合子AABB 占票，故灰毛个体中纯合子(AABB)占1/4，D正境.] 6.D[F,的花粉粒中正圆形：椭圆形：长条形=1：26： 37,该比例为(3：1)(3：1)(3：1)的变形，进而可知控制 F,椭圆形花粉粒植株的三对基因均杂合，即为AaBbCc, 结合亲本性状与F,性状的比例可知，正圆形花粉粒植 株基因型为AABBCC,控制椭圆形花粉粒植株的三种基 因全部为显性基因，但是三对基因不能同时纯合，即长 条形花粉粒植林基因型为至少有一对基因隐性纯合。 因此长条形花粉粒植株之间杂交，后代可能会出现椭圆 形花粉粒植株，如aaBBCC X AAbbcc,后代基因型为 AaBbCc,是椭圆形花粉粒植株，A正确；由于长条形花粉 粒植株至少有一对基因隐性纯合，如aaBBCC,而正圆形 花粉粒植株的基因型为AABBCC,所以椭圆形花粉粒植 株和长条形花粉粒植株杂交，后代不会出现正圆形花粉 粒植株，B正确；控制椭圆形花粉粒的三对基因全部为显 性，但是三对基因不能同时纯合，故其基因型种类为2× 2×2一1=7种，即椭圆形花粉粒植株的基因型有7种， 而长条形花粉粒植株至少有一对基因隐性纯合，F。的基 因型一共3×3×3=27种，故长条形花粉粒植株的基因 型有27一7一1=19种，C正确：亲本正圆形花粉粒植株 的基因型为AABBCC,F:椭圆形花粉粒植株的基因型 为AaBbCc,所以亲本长条形花粉粒植株的基因型为 aabbcc;F,长条形花粉粒植株中纯合子的基因型为 AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、 aabbcc,故F,长条形花粉粒植株中纯合子所占的比例为 7/37,D错误。] 30 练习册参考答案 7.BD[根据思路分析，花色受一对等位基因控制，有2种 表型，叶色受另一对等位基因控制且存在不完全显性， 有3种表型。由题意可知，若植株花色为橘色，则其叶球 也一定为橘色，因此该白莱种群的表型有4种，分别是橘 花橘叶球、黄花黄叶球、黄花橘叶球和黄花白叶球，A错 误；植株花色为橘色，则其叶球也一定为橘色，即橘花橘 叶球基因型为aa_-,若黄花白叶球植株为AaBB(或 Aabb),其自交子代可能出现橘叶球(aa_),B正确；橘叶 球(ABB或Abb)植株自交，后代全为橘叶球，不会出 现黄叶球，C错误：黄叶球(ABb)植株自交，若其基因型 为AABb,其自交子代的基因型及比例为AABB:AABb :AAbb=1:2:1,表型及比例为黄叶球：橘叶球：白 叶球=2：1：1；若其基因型为AaBb,其自交，由于植株 花色为橘色时，其叶球也一定为橘色，故aa-个体表现 为橘花橘叶球，ABb表现为黄花黄叶球，ABB和Abb 表现为黄花橘叶球和黄花白叶球，则子代表型及比例为 6:4:3:3,D正确。 8.ABC[F,的雌性中全翅（长翅）：残翅=3：1，雄性中 全翅（长翅、小翅）：残翅=6：1（应该是6：2，有一份致 死)，因此全翅与残翅的基因位于常染色体上，假设用A、 a表示，且全翅为显性，F,雌性中只有长翅，雄性中长翅 :小翅=1：1，说明长翅与小翅的基因位于X染色体 上，假设用B、b表示，且长翅为显性，因此控制翅形的两 对基因位于两对染色体上，独立遗传，且aaXY致死， A正确；只要a在，无论是B还是b,都表现为残翅，因此 控制残翅的基因a对长翅(B)和小翅(b)基因的表现有 遮盖作用，B正确；小翅雌蝇的基因型为AAXX或 AaXX,可用aaXY(残翅雄蝇)与其杂交，若是 AAXX,杂交后代为AaXX(长翅雌性)、AaXY(小翅 雄性)；若是AaXX,杂交后代为AaXX(长翅雌性)、 aaXX(残翅雌性)、AaXY(小翅雄性)、aaXY(致死)， C正确；亲本为残翅雌性(aaXX)、小翅雄性(AAXY), F,为AaXX(长翅雌性)、AaXY(长翅雄性)，F,长翅 雌果蝇为AXX,长翅雄果蝇为AX出Y,长翅果蝇自 由交配，一对一对地看，前一对1/3AA、2/3Aa随机交 配，产生的配子为2/3A、1/3a,后代为8/9A_、1/9aa;另一 对1/2XBXB、1/2XX与XBY杂交，后代XY占3/4× 1/2=3/8,XY占1/4×1/2=1/8，aaXY(致死)占1/9× 1/8=1/72,长翅雄果蝇为AXY占8/9×3/8÷(1 1/72)=24/71,D错误。] 9.(1)2绿茎和马铃薯叶自由组合 (2)DDHh、DdHh (3)紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：11/6 (4)3:130:41:3 专题精准强化12伴性遗传和人类遗传病 1.D[亲本均为卷翅，子代出现直翅(aa),说明卷翅为显 性性状。子代雌雄都是卷翅：直翅=2：1，说明控制翅 型的基因在常染色体上，且符合显性纯合(AA)致死的 比例，A正确：亲本为白眼雌X红眼雄，子一代为红眼 雌、白眼雄，眼色的遗传与性别关联，为伴X遗传，亲本 基因型为XX×XY,两对基因综合分析，亲代果蝇的 基因型分别是AaXX、AaXY,F1卷翅红眼雌果蝇基 因型为AaXX,B、C正确；F1卷翅个体基因型均为Aa, 自由交配后子代基因型为AA(25%致死)、Aa(50%)、aa (25%),存活个体中卷翅(Aa)占50%/(50%十25%)= 2/3,D错误。] 2.C[据题意分析可知，亲本白眼雌蝇基因型为XRX (XRX中含R的染色体片段缺失)或XX(XX中一条 染色体上含r的片段缺失)，都会产生题中的实验结果， A正确；F中白眼雌蝇的基因型为XX或XX,雄蝇 中XY的个体由于缺失纯合死亡，因此基因型均为 1生物学 XY,B正确；F,中雌雄个体数量不等是因为X°Y的个 体死亡所致，C错误；缺失杂合子XX或XRX°依旧通 过减数分裂产生配子，因此R或r基因的传递过程仍然 符合基因的分离定律，D正确。] 3.D[Ⅱ：和Ⅱ：患甲病，但Ⅲ：不患病，说明该病为显性 遗传病，Ⅱ：患甲病，Ⅲ：不患甲病，由此可知，甲病为常 染色体显性遗传病，人群中男女患病的概率相同，A错 误：设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。Ⅱ。 患两种病，子代有不患甲病的个体，故Ⅱ，的基因型为 AaXY,甲病(A)的致病基因来自I2,乙病(b)的致病基 因来自I1,Ⅱ，和Ⅱ，的基因型分别为AaXX、 AaXY,由此可知，Ⅲ，是杂合子(AaXY)的概率为2/3，B 错误；通过遗传咨询无法对胎儿是否患遗传病进行检 测，C错误；Ⅲ，只患乙病，基因型为aaXX,Ⅱ，正常， 则其基因型为aaXX,Ⅱ。患两种病，子代有不患甲病 的个体，故Ⅱ。的基因型为AaXY,Ⅲg只患甲病，则其 基因型为AXX,人群中甲病的发病率为19/100，正常 个体为81/100，即aa概率为81/100，则a概率为9/10， A概率为1一9/10=1/10，则AA概率为1/10×1/10= 1/100,Aa概率为2×1/10×9/10=18/100，Ⅲ，与人群 中某只患甲病男性婚配，该男性患者的基因型为 AAXY或AaXY,若该男性患者基因型为AAX出Y,则 生育的后代都患甲病，只有基因型为AaXY时，可能会 生育正确的孩子，而基因型为AaXBY的个体在患者中 出现的概率为(18/100)/(1/100+18/100)=18/19，生育 的女孩对于乙病来说都是正常的，而甲病中正常的概率为 1/4×18/19=9/38,故Ⅲ3与人群中某只患甲病男性婚配，生 女孩正常的概率为9/38，D正确。] 4.D[亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚 毛，上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛，A 正确；子一代雌雄个体随机交配，子二代中雌性全为红 眼刚毛，雄性中红眼刚毛：白眼截毛=1：1：说明这两 对相对性状的遗传与性别相关联，基因位于X染色体 上，B正确；亲代基因型为XAB XAB,X品Y,子一代基因型 为XAEXb,XABY,子二代基因型为XAB XAB,XABXb(红眼 刚毛，含有两对等位基因)XAY,XbY,C正确：子二代雌 果蝇产生的配子类型及比例为3/4XAB,1/4X,子二代雄 果蝇产生的配子类型及比例为1/4XA出，1/4X,1/2Y,子 三代雄性个体有3/8XABY,1/8X品Y(白眼截毛)，因此子三 代雄性个体中白眼截毛的比例占1/4，D错误。] 5.C[研究人员在30℃条件下，用XX+与XY杂交得 F,,子一代基因型为XX、XY、XX、X+Y,且XY在 30℃条件下不能存活，因此F中雌雄个体数之比为2：1， A正确；F,中存活的基因型及比例为XX：XX： X+Y=1:11,X对X、X+为显性，X对X+为显性， X的表达受温度调控，30℃时不表达，故XX和 XX表型为短节律，XY表现为正常节律，因此短节律 个体占23，B正确；F中存活的基因型及比例为XX: XX+:XY=1:1:1,F1雌雄自由交配得F2,F1中雌 配子种类及比例为X:X:X=1:2:1,雄配子种类 和比例为X:Y=1:1,且XY个体不能存活，因此F, 中雌雄个体数之比为4：3，C错误；F,中雌配子种类及 比例为X:X:X=1:2:1,且XY个体不能存活， 因此F。中雄性个体基因型及比例为XY:XY=2:1,即 短节律个体占2/3，正常节律个体占1/3，D正确。] 6.C[据系谱图可知，该家族每一代均有患者，因此最可 能是显性遗传病，即Becker病。若为伴X染色体显性遗 传病，则患者Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2一定是患者，与系谱图不 符，A错误：该病的发生是由于控制合成氯离子通道蛋 白的CLCV1基因突变引起的，说明基因是通过控制蛋 30( 白质的结构直接控制生物体的性状，而非通过控制酶的 合成间接控制生物体的性状，B错误；Becker病和 Thomsen病均是由CLCV1基因突变引起的，即位于染 色体上的相同位置、控制相对性状的基因，互为等位基 因，C正确；由于患病男子的基因型无法确定，因此后代 正常的概率无法计算，D错误。 7.BD根据遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5 不患病，所以甲病为常染色体显性遗传病。根据电泳图 可知3号个体内无致病基因，为正常纯合子，患病4号个 体为纯合子，其子代7号正常杂合子，所以可推测乙病为 隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应 该不患病，所以可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传 病，A正确：乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为B 和b,3号和4号的基因型分别为XBY、XX,后代基因 型为XX、XY,由图2电泳可知，9号个体为杂合子， 其基因型应该是XX,为不患乙病的女性，B错误；乙病 为伴X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和4号 的基因型分别为XY、XX,6号个体基因型为XY,由 图2可知，7号个体基因型为XX,6号与7号所生男孩 患乙病(XY)的概率为1/2，C正确；甲病为常染色体显 性遗传病，假设相关基因为A和a,由图1可知，6号个 体基因型为AAXY或AaXY,7号个体基因型为 aaXX,则6号与7号所生女孩的基因型为AaXX、 AaXX、aaXX、aaXX,其中AaXXB、AaXX为生 病女孩，控制甲病、乙病的基因此时也是独立遗传， D错误。] 8.BD「Ⅱ一1和Ⅱ一2均表现正常，却生出了患两种病的 男孩，说明甲、乙两病均为隐性遗传病，又I一1患甲病， 所生男孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性病，又知 其中一种病为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体 隐性病。调查其发病率应在广大人群中随机抽样调查， A错误；I一2表现正常，再根据电泳结果，I一2的基 因型为AaXY,B正确；I一1患有甲病，不患乙病，其女 儿的儿子患有甲、乙两病，因此Ⅱ一2的基因型为 AaXX,I一1的基因型为aaXX,I一2的基因型为 AaXY,结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A 基因，条带②为a基因，条带③为B基因，条带④为b基 因，C错误；Ⅲ-1的基因型为2/3AaXY或1/3AAXY, 由于甲病(aa)的发病率为1/400，则a=1/20,A=19/20,正 常女性中Aa的概率为(2×1/20×19/20)÷(1一1/400) =2/21,所以Ⅲ一1与人群中正常女性婚配，子代患甲病 的概率为2/3×2/21×1/4=1/63，D正确。] 9.(1)长翅：小翅=3：1调查方案：统计F。雌果蝇的性 状（或统计F,小翅果蝇性别） 结果及结论：若F:雌果蝇全为长翅，则小翅基因位于X 染色体上；若F,雌果蝇既有长翅又有小翅，则小翅基因 位于常染色体上（或若F,小翅果蝇全为雄性，则小翅基 因位于X染色体上；若F。小翅果蝇既有雄性又有雌性， 则小翅基因位于常染色体上) (2)若F,表现为残翅，F表现为残翅：小翅=3：1，则 可判断小翅和残翅基因位于一对同源染色体上，且互为 等位基因：若F表现为长翅，F:表现为长翅：小翅：残 翅=2：1：1，则可判断小翅和残翅基因位于一对同源 染色体上，且为非等位基因；若F表现为长翅，F,表现为 长翅：小翅：残翅：残小翅=9：3：3：1，则可判断小翅 和残翅基因位于非同源染色体上 (3)基因E/e与A/a在一对同源染色体上，其中e和A 在同一条染色体上，E和a在另一条染色体上在减数 分裂过程中四分体（或同源染色体）的非姐妹染色单体 发生了交换，导致产生同时含有e和a的重组型配子，但 数量很少；类型3是由雌雄配子均为ea的重组型配子受 精发育而成。因此，类型3数量极少专题精准强化12伴性遗传和人 1.控制果蝇翅型(A/a)和眼色(B/b)的两对等 位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。 研究人员选取一只卷翅白眼雌果蝇与一只 卷翅红眼雄果蝇杂交，F,表型及比例为卷 翅红眼雌果蝇：卷翅白眼雄果蝇：直翅红 眼雌果蝇：直翅白眼雄果蝇=2：2：1：1。 不考虑突变和变异，下列相关推测错误的是 A.控制卷翅的A基因纯合致死 B.亲本的基因型为AaxbXbXAaXBY C.F1中卷翅红眼雌果蝇的基因型 为AaXX D.F,中卷翅个体自由交配，子代卷翅所占 比例为1/2 2.果蝇的红眼与白眼性状分别由X染色体上 等位基因R、r控制的。一对同源染色体中 只有一条染色体缺失某片段的个体称为缺 失杂合子；两条染色体同时缺失相同片段的 个体称为缺失纯合子。缺失杂合子能正常 发育并产生可育配子，缺失纯合子不能正常 发育，在胚胎期死亡。某只白眼雌蝇与白眼 雄蝇杂交，F,均为白眼，但雌雄之比为2：1。 下列分析错误的是 ( A.亲代白眼雌蝇中一条X染色体上含R或 r的染色体片段缺失 B.F,中白眼雌蝇的基因型不一定相同，但 白眼雄蝇的基因型一定相同 C.F,中雌雄个体数量不等的原因是亲代雌 蝇产生的配子一半不育 D.缺失杂合子中，R或r基因的传递仍然符 合基因的分离定律 3.如图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱 图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群 中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位 于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确 的是 ) ☑ ☐○正常男女 ☑ ☑⑦患甲病男女 4 ☐○患乙病男女 患两病男 19 ⑧错题序号： 类遗传病 @错因分析： A.甲病为伴X染色体隐性遗传病，人群中 男性患者多于女性 B.Ⅱ2的致病基因只来自I2,Ⅲ4是杂合子 的概率为2/3 C.遗传咨询和产前诊断均可对胎儿是否患 遗传病进行检测 D.若Ⅲ。与人群中某只患甲病男性婚配，生 女孩正常的概率为9/38 4.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因 A/a控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由 基因B/b控制。某小组利用纯合的雌雄果 蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发 现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突变和 互换，下列说法错误的是 () 红眼刚毛♀ 白眼截毛 红眼刚毛♀ ×红眼刚毛d 雌雄个体相互交配 F2红眼刚毛♀：红眼刚毛♂：白眼截毛d 2 A.上述两对相对性状中显性性状分别为红 眼、刚毛 B.A/a和B/b均不可能位于常染色体 C.F,中的红眼刚毛个体中至少含有一对等 位基因 D.若F,雌雄个体自由交配，F,雄性个体中 白眼截毛的比例占1/8 5.某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位 基因控制。基因X控制正常节律，突变基 因X和X分别控制长节律和短节律。X 对X、X为显性，X对X为显性。X的 表达受温度调控，30℃时不表达，且XX、 XY不能存活。研究人员在30℃条件下， 用XX与XY杂交得F,F,雌雄自由交 配得F2。下列叙述错误的是 () A.F,中雌雄个体数之比为2：1 B.F1中短节律个体占2/3 C.F2中雌雄个体数之比为3：4 D.F2雄性个体中正常节律个体占1/3 6.先天性肌强直是由骨骼肌细胞中编码氯离 子通道蛋白的CLCV1基因突变引起的，主 要表现为肢体肌肉强直，该病在人群中的患 病率约为1/100000。根据遗传方式不同，分 为Becker病（显性遗传病）和Thomsen病 (隐性遗传病)。如图是某先天性肌强直家 族的系谱图，下列叙述正确的是 () ○正常女性 ☐正常男性 ●患病女性 ■患病男性 A.该家族所患遗传病最可能是伴X染色体 显性或常染色体显性遗传病 B.该遗传病说明基因可以通过控制酶的合 成间接控制生物体的性状 C.Becker病和Thomsen病的致病基因互 为等位基因 D.Ⅲ-4与某一患病男子婚配，后代正常的 概率为1/3 7.（不定项)图1为甲、乙两种单基因遗传病的 系谱图，图2表示乙病家系各成员的基因检 测结果。两家系成员均不携带对方家系的 致病基因，不考虑其他突变和互换。下列说 法错误的是 ( ) 甲病家系 乙病家系 口○正常男女 3 4 ☐●患甲病男女 聊患乙病男女 9 令未知胎儿 图1 34789 图2 A.甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病 B.据图推测，9号为不患乙病的男性 C.6号与7号所生男孩患乙病的概率为1/2 D.若6号与7号所生女孩一定不患病，则控 制甲病、乙病的基因独立遗传 8.(不定项)甲、乙遗传病分别由等位基因A/a 和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且 人群中甲病的发病率约为1/400。图1为 某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成 员与上述两病有关基因的电泳结果（不考虑 XY同源区段)。下列分析正确的是() ⑦T 图例 ☐正常男性 ○正常女性 中寧9 ⑦甲遗传病女性患者 1 圈甲、乙遗传病男性患者 图1 成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2 条带①■ 条带②■ 条带③■ 条带④■ 图2 19 A.甲病为常染色体遗传病，调查其发病率 应在家系中调查 B.I一2的基因型为AaxBY C.条带①和条带③依次代表基因A和b D.Ⅲ一1与人群中正常女性婚配，子代患甲 病的概率为1/63 9.已知野生型果蝇的翅形为长翅，研究人员发 现了一只新的小翅突变型雄果蝇甲。已知 相关基因不位于X、Y染色体的同源区段， 该实验所用每个突变体只涉及一对等位基 因，为探究小翅突变体的形成机制，设计了 一系列实验。 (1)小翅突变型雄果蝇甲与野生型雌果蝇杂 交，F1全为长翅，F1自由交配，F2表现为 ,说明果蝇的长翅和小翅是一对相 对性状，且小翅为单基因隐性突变（用e表 示)；但仅依据上述实验结果无法判断小翅 基因是否位于常染色体上，请利用现有的实 验材料设计调查方案，并预期结果及结论。 (2)研究人员获得了一只隐性突变体残翅雌 果蝇，让它与果蝇甲杂交，F,为残翅或长 翅，请依据F、F2的表型及比例，判断小翅 基因与残翅基因的位置关系（不考虑相关基 因在性染色体上的情况，不考虑染色体间的 互换) (3)研究发现野生型果蝇的灰体和突变型果 蝇的黑体由3号常染色体上A/a控制，且灰 体是显性。利用小翅突变体甲与长翅黑体 乙杂交，F,均表现为长翅灰体，F,自交得 F2。用A、a基因的特异性引物，对甲、乙及 F2中表现为小翅的果蝇体细胞DNA进行 PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如 图所示。 甲123乙 统计F2小翅的果蝇数量，发现类型1最多、 类型2较少、类型3极少。说明E/e与A/a 的关系为 类型3极少的原因是