内容正文:
⑧错题序号:
专题精准强化9基因的本质和结构
@错因分析
1.某生物兴趣小组在探究“遗传物质的本质”
A.加热杀死的S型菌中存在某种促使R型
时,尝试模拟经典实验。他们将S型肺炎链
活细菌转化为S型活细菌的活性物质
球菌的细胞提取物分为四组,分别用蛋白
B.DNA酶处理的S型菌细胞提取液不能使
酶、RNA酶、脂解酶和DA酶处理,将处
R型菌发生转化,实验运用了“减法
原理”
理后的提取物与R型菌混合培养。若仅有
C.用32P噬菌体侵染细菌,部分子代噬菌体
一组无法观察到光滑型菌落(S型菌),下列
含2P,可作为DNA是遗传物质的证据
对该组实验现象的分析,正确的是(
)
D.用烟草花叶病毒感染烟草的实验证明
A.蛋白酶破坏了提取物中的关键成分
RNA是烟草花叶病毒和烟草的遗传
B.RNA酶降解了提取物中的遗传信息载体
物质
C.脂解酶降解了细菌荚膜形成所需的脂质
4.NER是一种能够纠正紫外线(UV)诱导的
D.DNA酶降解了将R型菌转化为S型菌
染色体DNA改变的修复机制,着色性干皮
的物质
病A组蛋白(XPA)直接决定了NER去除
2.1952年,赫尔希和蔡斯分别用放射性同位
DNA病变的能力。如图为NER修复机制,
素标记的T2噬菌体侵染细菌,如图所示为
下列说法错误的是
用2P或S标记的T2噬菌体分别侵染大
解旋
DNA聚合白DNA连接酶
正常DNA
XPA等切除
肠杆菌的部分实验流程。下列叙述正确
受损部位
的是
A.XPA切除受损部位时需断裂2个磷酸二
(
酯键
B.DNA损伤修复过程中DNA聚合酶沿图
T2噬菌体
蛋白质
搅拌后离心
上清液
左到右的方向合成缺失的DNA片段
沉淀物
大肠杆保
C.该修复过程的场所是在细胞核中
培养一定时间
D.DNA有损伤发生后,在细胞增殖后进行
A.可用乙肝病毒替代T2噬菌体作为实验
修复,对细胞最有利
材料
5.某双链DNA分子含有3000个碱基对,其
B.本实验不能证明DNA能指导蛋白质的
中一条链上A十T的比例为40%。将该
DNA分子放在含32P的培养基中连续复制
合成
3次,下列叙述错误的是
()
C.本实验采用了自身前后对照,无空白对
A.该DNA分子中A十T的比例为40%,
照组
则G+C的比例为60%,其中G的数量为
D.用5S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌
1800个
不充分会使沉淀物放射性升高
B.复制3次后,含有32P的DNA分子占全
3.“DNA是主要的遗传物质”是经长期研究得
部DNA分子的7/8,含有31P的DNA分
出的结论。下列叙述错误的是
子占全部DNA分子的1/8
189
C.复制过程中,需要游离的腺嘌呤脱氧核
A.基因R、S、N、O中都有5种碱基,8种核
苷酸的数量为原DNA分子中A数量的
苷酸
7倍,即8400个
B.基因S(白眼基因)、O(棒眼基因)互为等
D.该DNA分子的另一条链上A十T的比
位基因
例也为40%,两条链中A+T的比例相
C.R、S、N、O中(A+C)/(T+G)相同,
等,是因为碱基互补配对原则
(A+T)/(G十C)值一般不同
6.某研究小组首次在玉米中鉴定到“智慧株
型”基因lacl。研究进一步证实,基因lacl
D.R、S、N、O四个基因最本质的区别是核
控制的“上紧下松”株型具有更高的密植增
苷酸种类不同
产潜力,能进一步提升密植群体产量。下列
9.早期科学家发现酶的本质大多是蛋白质,如
有关基因lacl的叙述,正确的是
()
蔗糖酶。近年来某科研团队用化学方法合
A.基因lacl是由两条核糖核苷酸链反向平
成一个由29个脱氧核苷酸组成的脱氧核
行盘旋成的结构
酶10-23,其催化中心有15个核苷酸,催化中
B.基因lacl中每条链的两个相邻碱基之间
心的两侧各连有7个核苷酸的结合臂,用于
是通过氢键连接
结合底物RNA并进行切割。脱氧核酶在
C.基因lacl进行复制时需要RNA聚合酶
催化子链的形成
识别靶位点进行切割时具有很强的特异性,
D.基因lacl的遗传信息蕴藏在4种核苷酸
这在基因治疗方面有着广阔的应用前景。
的排列顺序之中
回答下列问题:
7.(不定项)登革病毒(DENV)可引发登革热,
(1)脱氧核酶能够使磷酸二酯键断裂的原理
该病毒为单股正链RNA病毒,病毒颗粒外
是
被脂蛋白包膜。DENV被伊蚊传播进入人
体后,以胞吞的方式进人人的毛细血管内皮
(2)脱氧核酶1。-23的化学本质是
细胞增殖,引起病毒血症。下列说法正确
理由是
的是
A.DENV的物质组成与烟草花叶病毒的物
(3)脱氧核酶能够特异识别底物RNA的原
质组成不完全相同
理是
B.DENV与T2噬菌体侵染细胞的方式
(4)酶的活性同时受到温度、酸碱度等因素
不同
的影响。如何设计实验来验证蔗糖酶的活
C.DENV遗传物质中的嘌呤数目等于嘧啶
性受pH的影响,请写出你的实验思路及预
数目,易发生基因突变
期结果。实验思路:
D.为获得登革病毒(DENV)毒株用于科学
研究,可用细菌培养基在体外培养
8.(不定项)如图为果蝇某一条染色体上的几
个基因示意图,下列叙述错误的是
(
预期结果:
黄身
白眼
截翅棒眼
R
-S-
-0出
ATGT.CGAGTC.ACAGCTAC-AGTGCAGTGOGCATGCC GACC.TGAG
190(2)叶绿素、磷脂(酶、ATP、NADPH)花生油脂含量较
多,油脂C、H比例高,参与细胞呼吸时耗氧量大,浅播可
以保证种子的萌发有充足的氧气
(3)氮元素存在的情况下,有利于相关酶的合成,有利于
酚类物质合成有关基因的表达,从而有利于提高过氧化
物酶的活力来消除和减轻因干旱引发的活性氧化伤害,
增强作物的抗旱性
专题精准强化9基因的本质和结构
1.D[蛋白酶处理时,蛋白质并非转化因子,即使被破坏,
DNA仍能引起转化,A错误;RNA酶处理时,RNA非转
化因子,不影响实验结果,B错误;脂解酶处理时,英膜脂
质与转化无关,R型细菌本身无荚膜,无需额外的脂质,
C错误;DNA酶处理时,直接降解DNA,导致唯一能引
起R型菌转化为S型菌的物质失效,因此无法产生S型
菌,D正确。
2.D「乙肝病毒不能侵染大肠杆菌,不能用乙肝病毒替代
T2噬菌体为实验材料,A错误;噬菌体的DNA进入大
肠杆菌,在大肠杆菌细胞中有子代噬菌体的DNA和蛋
白质合成,说明DNA能指导蛋白质的合成,B错误;分
别用2P或S标记的T2噬菌体分别侵染大肠杆菌,本
实验采用了相互对照,C错误:用S标记噬菌体侵染大
肠杆菌后,搅拌不充分,部分S标记的蛋白质外壳会吸
附在大肠杆菌上随大肠杆菌进入沉淀物中,导致沉淀物
中放射性偏高,D正确。]
3.D[在肺炎链球菌转化实验中,加热杀死的S型菌中存
在某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质,
这种物质后来被证明是DNA,A正确;DNA酶处理S型
菌细胞提取液,将提取液中的DNA水解,不能使R型菌
发生转化,该实验通过去除DNA来观察结果,运用了
“减法原理”,B正确:用2P噬菌体侵染细菌,2P标记的
是噬菌体的DNA,部分子代噬菌体含2P,说明亲代噬菌
体的DNA传递到了子代噬菌体中,可作为DNA是遗传
物质的证据,C正确:用烟草花叶病毒感染烟草的实验证
明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,但烟草是细胞生
物,其遗传物质是DNA,D错误。]
4.D「XPA切除时需要将受损部位DNA一条链的左右
两边切开,因此需断裂2个磷酸二酯键,A正确;DNA聚
合酶在复制新链合成是以5′到3'的方向进行,图中下方
单链修复5′到3'方向为从左到右,B正确:染色体位于细
胞核中,因此修复染色体DNA损伤的过程发生在细胞
核中,C正确:DNA有害损伤发生后,最好在细胞增殖前
进行修复,对细胞最有利,D错误。]
5.B[双链DNA中,互补链的A十T比例相等,整个
DNA分子中A十T占40%,则G+C占60%。总碱基
数为3000×2=6000,G+C数目为6000×60%
3600,G数目为3600÷2=1800,A正确:DNA复制为
半保留复制,初始DNA两条链含1P,复制3次后得到8
个DNA分子,其中2个含1P(各含一条母链),其余6个
全为2P。因此,含2P的DNA占8/8=1(即100%),
含31P的占2/8=1/4,B错误;原DNA中A+T=40%,
总A数目为(3000×2×40%)÷2=1200。复制3次需
新合成7个DNA,所需A为1200×7=8400,C正确:
互补链的A十T比例由碱基互补配对原则决定,与原链
相同(40%),D正确。]
6.D[基因lacl是由两条脱氧核糖核苷酸链反向平行盘
旋成的结构,A错误;基因lacl中每条链的两个相邻碱
基之间是通过脱氧核糖一磷酸基团一脱氧核糖连接,
B错误;基因lacl进行复制时需要DNA聚合酶催化子
链的形成,C错误;核苷酸的排列顺序表示遗传信息;基
因lacl的遗传信息蕴藏在4种核苷酸的排列顺序之中,
D正确。]
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练习册参考答案
T.AB[登革病毒(DENV)为单股正链RNA病毒,病毒颗
粒外被脂蛋白包膜。因此DENV的物质组成为蛋白质、
RNA和脂质,烟草花叶病毒的物质组成为蛋白质和
RNA,故两者的物质组成不完全相同,A正确:T2噬菌
体是将DNA注入大肠杆菌,DENV是以胞吞的方式进
入人的毛细血管内皮细胞,故两者侵染细胞的方式不
同,B正确;DENV遗传物质为单链RNA,嘌呤数目不一
定等于嘧啶数目,由于单链RNA结构不稳定,易发生基
因突变,C错误:登革病毒(DENV)是病毒,必须寄生在
活细胞中才能生存,可以使人致病,理论上属于动物病
毒,不能用细菌培养基培养,D错误。门
8.ABD[A、R、S、N、)都是基因,在一条染色体上,含有4
种碱基,4种核苷酸,A错误:基因S(白眼基因)、O(棒眼
基因)位于同一条染色体上,互为非等位基因,B错误;R、
S、N、)都是基因,根据碱基互补配对原则,A=T,C=G,因
此,(A+C)/(T+G)=1,(A+T)/(G+C)的值一般不
相同,C正确:R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷
酸序列不同,D错误。]
9.(1)通过碱基互补配对识别并切割特定位点,使其发生
磷酸二酯键的断裂
(2)DNA脱氧核酶是由29个脱氧核苷酸组成的
(3)催化中心有特定核苷酸序列的结合臂,与底物进行
碱基互补配对
(4)准备不同pH梯度的蔗糖溶液并编号,分别加入等量
适量的蔗糖酶反应相同时间,最后加人斐林试剂,观察
并记录每组砖红色沉淀的含量H从低到高,砖红色
沉淀从少到多再到少
专题精准强化10基因的传递和表达
1.D[根据图1可得,DNA酶I可以将标记的DNA分子
切割为小分子片段,由此可得其破坏的是磷酸二酯键,
而DNA分子煮沸变性破坏的是氢键,A正确;根据题干
信息可得,DNA探针的化学本质也是DNA,因此其合成
时需要以荧光标记的脱氧核苷酸为原料,B正确;A和B
可以被荧光探针标记,C不能被荧光探针标记,植物甲
(AABB)与植物乙(AACC)杂交得F,,其染色体组成为
AABC,结合图2信息可知一个染色体上是2个荧光位
,点,因此F有丝分裂中期的细胞中可观察到6个荧光
,点,C正确;F,的染色体组成为AABC,减数分裂I时,
来自A的染色体联会配对,均等分离,来自B、C的染色
体无法联会,随机分离,形成的子代细胞中,被荧光标记
的染色体的情况是,只含一个来自A的标记染色体,或
含一个来自A的标记染色体和一个来自B的标记染色
体,前者有2个荧光光点,后者有4个荧光光点,D错误。]
2.C[根据题千信息“先以L链为模板,合成一段RNA引
物,然后在酶的作用下合成新的H链片段,当日链合成
2/3时,新的L链开始合成”,所以两条链复制不是同步
进行的,DNA复制时,在引物作用下,DNA聚合酶从引
物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链
的5端自3'端延伸的,因此以1链和2链为模板合成子
链的方向都是5′端·3'端,A错误:由于形成的DNA分
子是环状的,因此子链中新形成的磷酸二酯键数目和脱
氧核苷酸数目相同,但由于在该DNA复制过程中,先合
成了一段RNA序列,因为利用核糖核苷酸合成RNA的
过程中也要生成水,所以DNA分子中的磷酸二酯键数
目、脱氧核苷酸数与生成水的数目是不等的,B错误;
DNA复制需要先合成一段RNA引物,所以需要RNA
聚合酶,同时需要DNA聚合酶合成脱氧核苷酸长链,需
要DNA连接酶将DNA片段连接,C正确;若iN标记的
DNA放在“N的培养液中复制n次得到2”个DNA分
子,由于DNA是半保留复制,新合成的子代DNA中
含1iN的有2个,故“N/5N的DNA占2/2”,D错误。]