内容正文:
1生物学
膜上的IDL受体会减少,LDL不能进入细胞,血浆中过
量的LDL携带的胆固醇会更多地积存在动脉壁上,从而
增加动脉硬化患病风险,C正确:①过程中细胞膜内陷形
成囊泡包裹LDL,⑥过程中囊泡与细胞膜融合,这两个
过程都体现了细胞膜具有流动性,D正确。]
4.B[线粒体是有氧呼吸的主要场所,是细胞的动力车
间,神经细胞中线粒体可为神经递质的合成和分泌提供
能量,A正确;细胞自噬是指细胞利用溶酶体选择性清
除自身受损、衰老的细胞器或降解过剩的生物大分子供
细胞回收利用的生命过程,细胞自噬对细胞和个体一般
是有利的,B错误;分析题意可知,我国科学家发现药物
氟桂利嗪引起的大脑细胞中线粒体减少,结合图示可
知,氟桂利嗪会导致溶酶体包裹线粒体,并将线粒体运
出细胞,从而引起的大脑细胞中线粒体减少,C正确:氟
桂利嗪会导致溶酶体包裹线粒体,并将线粒体运出细
胞,因此氟桂利嗪处理后可获得去除线粒体的真核细胞
模型,D正确。门
5.C[根据题意可知,植物细胞自噬过程中一些损坏的蛋
白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后送入液泡
中进行降解,降解后的产物能被利用,A正确;在遭受盐
胁迫时,植物氧化蛋白和ROS(活性氧)的含量上升,从
而改变自身的生理生化反应,并启动相应的防御机制来
抵抗盐胁迫,如诱导细胞自噬的发生,B正确;液泡不能
合成水解酶,水解酶的合成场所是核糖体,C错误;细胞
自噬与细胞调亡、细胞衰老一样,参与生物的生长发育,
D正确。门
6.B[哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多细胞器,
因此不含基因,无法进行基因表达(基因表达需要细胞
核和细胞器参与),也不能进行有氧呼吸(有氧呼吸主要
在线粒体中进行),只能进行无氧呼吸,A正确;镰状细
胞贫血是因碱基替换导致血红蛋白结构异常,说明基因
可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,而不是通
过控制酶的合成来控制性状,B错误;红细胞呈镰刀状
后,其形态改变,膜的流动性等受影响,不仅携氧能力下
降,还易破裂,导致贫血,C正确:细胞骨架能维持细胞的
形态,红细胞双凹圆盘状的形态需细胞骨架维持,秋水
仙素能抑制微管等细胞骨架成分的形成,处理后细胞形
态将改变,D正确。]
7.ACD[据题千信息“真核细胞在应激时,mRNA和蛋白
质相互作用形成应激颗粒M,应激解除时会消失”可知,
应激灏粒M参与调控细胞的翻译过程,A错误:相分离
形成的高浓度凝聚体是生物大分子通过弱相互作用在
细胞内形成的无膜结构,其形成和解聚高度动态且可
逆,例如真核细胞在应激时,RNA和蛋白质相互作用
形成应激颗粒M,应激解除时会消失,B正确;溶酶体是
由单层膜包裹的小泡,内部含有多种水解酶,这些水解
酶通过核糖体合成,而不是通过弱相互作用形成的高浓
度凝集体,而高浓度凝集体是生物大分子通过弱相互作
用在细胞内形成,是无膜结构,C错误:大肠杆菌为原核
生物,只有核糖体一种细胞器,无中心体,D错误。]
8.ABC[垂体分泌的促甲状腺激素,通过体液运输到全
身各处,但不是定向运输,A错误:活化的蛋白激酶A属
于大分子物质,其通过核孔进入细胞核,不直接穿过生
物膜,B错误:甲状腺激素的化学本质不是蛋白质,而是
含碘的氨基酸衍生物,C错误;由题图可知,促甲状腺激
素与G蛋白偶联受体结合激活G蛋白,经过一系列信号
传递使活化的蛋白激酶A进入细胞核调控基因的转录,
即促甲状腺激素可以通过影响相关基因的表达来调节
生命活动,D正确。]
29
9.(1)哺乳动物成熟的红细胞进行细胞间的信息交流④
(2)核糖体、内质网、线粒体无法分解衰老、损伤的细
胞器,无法吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌
专题精准强化3有丝分裂和减数分裂
l.D[有丝分裂后期进行姐妹染色单体的分离,而Mad2
蛋白提供一个“等待”信号延缓后期的起始,直到所有染
色体着丝粒正确排列在赤道板上,才会进入后期,因此
Md2蛋白会延缓姐妹染色单体的分离,A正确;由题意
可知,Md2蛋白提供的信号使所有染色体着丝粒都排
列在赤道板上后,着丝粒才能分裂,染色体单体分开,分
别移向细胞两极;若Mad2蛋白异常,可能导致染色体不
能正常分离,导致染色体数目发生整倍数变异,可能导
致子代细胞中遗传物质的改变,B正确:有丝分裂中期,
染色体着丝粒整齐排列在赤道板上,由题千信息可知,
Mad2蛋白会消失,C正确:Mad2蛋白功能异常,细胞分
裂监控缺失,不会停止在分裂中期,能继续分裂,
D错误。]
2.B[根据题意可知,一旦发生如图所示的异常现象时,
姐妹染色单体的分离便暂停,因此APC可能与着丝粒的
分裂有关,若抑制AP℃的活性,可能导致着丝粒不分裂,
姐妹染色单体不分开,A正确;如果只有一条染色单体
附着在纺锤丝上,则3M2B附着在对侧着丝粒上,并激活
MCC,后者应抑制APC的活性,暂停姐妹染色单体的分
离和有丝分裂的进行,由此确保只有双定向作用完成,
染色单体才能顺利分离,所以激活MCC后对APC具有
抑制作用,B错误:纺锤体在有丝分裂前期出现,由于
SAC监控机制能检查纺锤体是否正确组装,因此主要在
有丝分裂前期起作用,C正确;有丝分裂后期由纺锤体牵
引姐妹染色体平均移向细胞两极,因此SAC监控机制保
证了有丝分裂过程中染色体平均分配到两个子细胞中,
D正确。
3.A[经MME突变,同源染色体没有配对,姐妹染色单
体直接分开,相当于有丝分裂,所以形成的配子与亲本
基因组成相同,A正确;AaBb的植株,经过MIME产生
配子基因型是AaBb,两个染色体组的基因型不同,经
SDR突变途径产生的配子中可能含两个相同染色体组,
B错误;该植物若发生SDR突变,产生的配子类型有
AABB、AAbb、aaBB或aabb,如果自交还涉及配子融合,
所以不会产生aabb的植株,C错误:MIME和SDR会增
加配子多样性,对生物进化是有利的,农业育种实践若
适当利用,也可能是有利的,D错误。]
4.B[以上变异可以发生在有丝分裂后期,也可以发生在
减数分裂Ⅱ后期,A错误;若融合的染色体在细胞分裂
后期断裂的部位发生在某个基因内部,则可能会造成该
基因部分碱基的缺失,而发生基因突变;姐妹染色单体
上存在等位基因,可能是同源染色体的非姐妹染色单体
之间可能发生片段互换,即基因重组;由于端粒的断裂、
融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在
任何一处位置发生随机断裂,会发生染色体(结构)变
异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染
色体变异,B正确:据题意“融合的染色体在细胞分裂后
期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”
可知,若发生断裂的部位位于某着丝粒的左侧和右侧,
最后可能两条染色体分配到一个子细胞中造成D和d
基因分配到一个子细胞中,C错误;随着分裂次数的增
加,端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截,瑞粒
酶可以通过逆转录修复缩短的部位,D错误。」
5.B[某动物的基因型是AABbDd,根据图示基因的分布
可知,该细胞发生了基因突变,形成了a基因,由图中同
源染色体分离,可知形成的两个次级精母细胞的基因型
分别为Aabbdd、AABBDD,减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单
体分离,正常情况下形成的四个精细胞基因型为Abd、
abd、ABD、ABD,共三种类型,但根据图示②的染色体组
成可知,减数分裂Ⅱ后期,一个次级精母细胞内d基因
所在的两条姐妹染色体移向了同一个细胞③,细胞②不
含d,因此②和③细胞均为异常细胞,④和⑤细胞为正常
细胞,因此正常配子与异常配子的比例为1:1,A正确;
某动物的基因型是AABbDd,根据图示细胞内基因的分
布,可知基因的出现是基因突变的结果,其余基因在姐
妹染色单体上的分布均是相同的,因此该精原细胞在四
分体时期未发生交换,B错误;C正确;由图中同源染色
体分离,可知形成的两个次级精母细胞的基因型分别为
Aabbdd、AABBDD,根据②细胞的基因型为Ab,可知③
细胞的基因型为abdd,②中细胞比正常细胞少一条染色
体,③中细胞比正常细胞多一条染色体,因此细胞②和
③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异,D正确。]
6.D[观察表格中不同浓度毛兰素下各时期细胞比例,随
着毛兰素浓度从0到120nmol/L,G:期细胞比例从
23.89%逐渐升高到83.83%,G1期和S期细胞比例逐
渐降低。这表明毛兰素将癌细胞阻滞在G,期,且浓度越
高,G期细胞比例越高,即阻滞效果与浓度正相关,A正
确:已知Bx与BcL2是与细胞调亡相关的蛋白,两者可
结合形成二聚体并抑制Bc2的作用。从表格数据看,
随着毛兰素浓度增加,Bcl2蛋白相对表达量从1.23逐
渐降低到0.64,说明毛兰素可抑制Bcl2基因的表达。
Bc2表达量降低,其对细胞调亡的抑制作用减弱,从而
加快癌细胞调亡,B正确;由表格可知,随着毛兰素浓度
增加,Bax蛋白相对表达量从0.23逐渐升高到0.72。
Bx含量增加,能与更多的BcL2结合形成二聚体,从而
解除Bcl-2对癌细胞凋亡的抑制,C正确:Bl-2蛋白可抑
制细胞调亡,所以Bcl2基因是促进细胞增殖、抑制细胞
调亡的基因,不属于抑癌基因。Bx可促进细胞调亡,
Bcl-2与Bax基因调控调亡的功能相反,D错误。]
7.AB[由表格可知,高温热处理能抑制第二极体的排出,
说明MⅡ期的卵母细胞不能分裂,故高温热处理能抑制
纺锤体形成后可抑制细胞分裂。秋水仙!素也能抑制纺
锤体的形成,从而抑制细胞分裂,A错误;对于直接法,
精子(a)进入处于MⅡ期的卵母细胞(AA或aa)后,抑制
第二极体的排出,故形成的三倍体鱼的基因型为aaa或
AAa,B错误;间接法②是抑制卵母细胞的减数分裂Ⅱ,
然后将卵子和精子体外受精,正常情况下,处于减数分
裂Ⅱ的卵母细胞的基因型为AA或aa,与基因型为a的
精子体外受精,所得子代的基因型为AAa或aaa,现在所
得子代的基因型为Aaa,说明减数分裂I发生了互换,产
生了基因型为A的次级卵母细胞,与基因型为a的精
子体外受精得到的,C正确;三倍体鱼体细胞中含有三个
染色体组,在减数分裂过程中,同源染色体联会时会出
现紊乱,导致无法产生正常的生殖细胞,所以三倍体鱼
高度不育,D正确。]
8.(1)0不会雄蜂中无同源染色体,故产生精子过程
中,不发生联会、非同源染色体自由组合
(2)AADD(3)褐体、黑眼色1/169/16
专题精准强化4细胞的分化、衰老和死亡
1.B[牙髓千细胞能分化成多种细胞,并非各种细胞,因
此不能说明牙髓千细胞具有全能性,A错误:根据题千
信息可知,牙髓干细胞可以转变成角膜细胞,该过程是
基因选择性表达的结果,表达的基因在人体各种细胞
(特化细胞除外)内都有,B正确;将牙髓千细胞移植到受
损的角膜上,牙髓干细胞会转变成角膜细胞,由此说明
千细胞所处微环境的改变,会影响干细胞分化出细胞的
类型,C错误;角膜缘干细胞参与调节免疫反应,但角膜
缘干细胞是由牙髓千细胞增殖分化而来的,D错误。]
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练习册参考答案
2.B[Treg和Teff功能的不同是因为细胞分化导致,是
基因选择性表达的结果,A正确;过敏小鼠的肠道菌群
中双歧杆菌数量显著减少,代谢产生的短链脂肪酸
(SCFAs)减少,影响Treg的分化,Treg通过分泌IL10
和TGF-3等细胞因子抑制效应T细胞(Tff)的活化,因
此过敏小鼠的肠道菌群中双歧杆菌数量会影响Tff的
活化,B错误;ILl0是Treg分泌的抑制性细胞因子,若
用抗体中和ILl0,会解除对Tff的抑制,可能加重过
敏,C正确;题目中双歧杆菌减少导致过敏,说明菌群失
调可能引发过敏,D正确。]
3.C[二硫化物应激,引起细胞骨架蛋白二硫键形成异
常,肽链之间错误连接进而使其异常,A正确;“双硫死
亡”一种与膜转运蛋白SLC7A11有关的细胞程序性死
亡新机制,属于细胞调亡的一种类型,受到环境因素和
基因的共同调节,B正确:有氧呼吸过程中,细胞质基质
和线粒体基质均可产生NADH,C错误;当NADPH不
足,胱氨酸及其他二硫化物在细胞内异常积累,导致二
硫化物应激,引起细胞骨架等结构的功能异常,从而使
细胞快速死亡,因此抑制NADPH的合成可为杀死癌细
胞提供新思路,D正确。]
4,A[衰老细胞内水分减少,大多数酶的活性下降,细胞
呼吸速率变慢,A正确:线粒体不能直接利用葡萄糖,能
直接利用丙酮酸,B错误;端粒DNA序列在每次细胞分
裂后会缩短一截,随着细胞分裂次数的增加,截短的部
分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后,端
粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤,导致细胞
衰老,C错误:细胞衰老可能是细胞内自由基增加造成
的,细胞衰老是生物体正常的生命历程,对生物体内环
境稳定有利,D错误。」
5,C[着丝粒处的染色质主要由蛋白质和DNA组成,
A正确;细胞骨架是真核细胞中由蛋白质纤雏组成的网
架结构,主要包括微丝、微管和中间纤雏三种类型,在细
胞形态维持、细胞运动(如肌肉收缩、细胞质环流等)、物
质运输等方面发挥重要作用,B正确:分析题意,“蛋白
APOE可作用于异染色质蛋白,诱导异染色质蛋白发生
自噬性降解,影响异染色质中基因的表达,促进该种干
细胞衰老”,故蛋白APOE可促进该种千细胞的衰老,敲
除APOE基因可延缓该种千细胞的衰老,C错误;溶酶
体内有多种水解酶,可分解衰老、损伤的细胞器,异染色
质蛋白发生的自噬性降解与溶酶体有关,D正确。门
6.B[题意显示,DNA损伤的染色体都被“隔离”到了另
一个子代细胞中,说明“分配不均”现象可以发生在有丝
分裂过程中,A正确;健康细胞既可以继续分裂进入下
一个细胞周期,也可暂不分裂或不再分裂,B错误;年龄
较大的动物体细胞中更容易发生“分配不均”现象,因为
年龄较大的细胞相较于年龄较小的细胞存在更多的
DNA损伤,C正确;DNA无损伤的染色体移向一个子代
细胞甲,DNA损伤的染色体都被“隔离”到另一个子代细
胞乙并倾向于死亡,据此可推测,染色体“分配不均”可
以保证亲子代之间遗传物质的稳定性,有利于个体正常
的生长发育,D正确。]
7,ABC[成熟红细胞无细胞核及细胞器,无法进行无丝
分裂,红细胞的补充由造血干细胞增殖分化而来,A错
误;原红细胞到成熟红细胞过程中,晚幼红细胞脱去细
胞核,导致成熟红细胞无细胞核,遗传物质减少,故遗传
物质发生改变,B错误;成熟红细胞无细胞核,衰老时不
会出现“细胞核体积变大”,C错误;衰老红细胞被吞噬细
胞分解后,释放的血红蛋白中的铁可被回收利用,为红
细胞发育提供原料,D正确。]专题精准强化3有丝分裂和减数
1.研究发现,细胞分裂过程中,Mad2蛋白可
以控制细胞周期的进程,其机制是:Mad2
蛋白提供二个“等待”信号,延缓后期的起
始,直到所有染色体着丝粒正确排列在赤道
板上该蛋白才消失。若染色体受到两极相
等拉力时该蛋白也会消失。下列有关叙述
错误的是
)
A.Mad2蛋白的存在会延缓姐妹染色单体
的分离
B.Mad2蛋白异常可能导致子代细胞中遗
传物质的改变或细胞发生整倍数的染色
体数目变异
C.有丝分裂中期,正常排列的双附着染色
体上Mad2蛋白会消失
D.Mad2蛋白异常可能导致细胞分裂停留
在中期
2.细胞在有丝分裂时,细胞中的姐妹染色单体
均须附着于纺锤丝上,这称为双定向作用。
一种名为纺锤体装配检查点(SAC)的监控
机制能监视纺锤丝附着过程,一旦发现如图
所示的异常现象,便暂停姐妹染色单体的分
离直到双定向作用完成才能继续进行分裂。
下列有关叙述错误的是
有丝分裂完成、
附着入
促进
\3M2B
激活
SAc
A.抑制APC的活性,可能导致着丝粒不分
裂,姐妹染色单体不分开
B.3M2B附着在着丝粒上,激活MCC后对
AP℃具有促进作用,进而继续分裂
C.SAC监控机制能检查纺锤体是否正确组
装,主要在有丝分裂前期起作用
D.SAC监控机制保证了有丝分裂过程中染
色体平均分配到两个子细胞中
3.减数分裂过程中,存在MIME和SDR两种
突变途径,如图所示。以基因型为AaBb的
二倍体植物为例分析,不考虑其他变异。下
列说法正确的是
(
NNE突交是意保对
姐妹染色单体
提前分离
减数分裂Ⅱ跳过→配子
SDR突变:减数分裂I结束→减数分裂Ⅱ
纺锤体无法形成→配子
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☒错题序号:
分裂
@错因分析:
A.经MIME突变途径会产生与亲本基因组
成相同的配子
B.经MIME和SDR突变途径产生的配子
中都含有两个基因组成相同的染色体组
C.该植物若发生SDR突变,自交后代产生
aabb的概率为1/16
D.MIME和SDR突变途径会降低配子多样
性,对生物进化和农业育种实践都不利
4.如图所示,一条染色体上有一对等位基因
(D和d),当染色体的端粒断裂(②)后,姐
妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端
粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶,由
RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞
分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处
位置发生随机断裂,没有着丝粒的染色体片
段不会进入细胞核。下列说法正确的是
端粒
黑色
部分)、
①
A.图示过程可以发生在有丝分裂后期,也
可以发生在减数分裂I后期
B.图中涉及的变异可能包括基因突变或基
因重组以及染色体变异
C.图⑤中D和d基因最后不可能分配到一
个子细胞中
D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短,
端粒酶可以通过转录修复缩短的部位
5.某动物的基因型是AABbDd,该动物体内细
胞①经2次分裂产生细胞②~⑤,其中②和
③来自同一个次级精母细胞,④和⑤来自另
一个次级精母细胞。细胞①、②中标明了染
色体组成和相关基因。下列叙述错误的是
精原细胞
①
③
A.若除图示外无其他变异发生,则该精原
细胞可产生3种类型的配子,且正常配
子与异常配子的比例为1:1
B.该精原细胞在四分体时期发生了交换
C.该精原细胞发生了基因突变
D.细胞③的基因型是abdd,细胞②和③在
减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异
6.从石斛提取的毛兰素可抑制癌细胞增殖,促
进其凋亡。Bax与Bcl-2是与细胞凋亡相关
的蛋白,两者可结合形成二聚体并抑制Bl2
的作用。研究人员用不同浓度的毛兰素处
理食道癌细胞,检测处于不同间期细胞的比
例以及Bc-2、Bax的表达量以探究毛兰素
的作用机制。结果见下表。下列分析错误
的是
(
毛兰素浓度(nmol·L1)
0
40
80
120
不同间期
G
52.2524.3312.18
5.35
细胞的比
23.8625.1218.64
10.82
例(%)
G
23.8950.5569.18
83.83
蛋白的相
Bcl-21.23
1.23
0.86
0.64
对表达量
Bax0.230.230.65
0.72
注:细胞分裂间期先后分为G1期、S期、
G2期
A.毛兰素将癌细胞阻滞在G2期,阻滞效果
与浓度正相关
B.毛兰素可通过抑制Bcl-2基因的表达而
加快癌细胞调亡
C.毛兰素增加Bax的含量解除Bcl-2对癌
细胞调亡的抑制
D.Bcl-2基因属于抑癌基因,与Bax基因
调控凋亡的功能相反
7.(不定项)三倍体经济鱼类没有性成熟阶段,
性腺发育的能量损耗少,因而生长周期长,
体重大且鱼肉质量高。用基因型为Aa的
雌鱼与基因型为aa的雄鱼培育三倍体鱼的
途径如下表。下列说法错误的是
培育方法
过程
处理方法
精子进入处于MⅡ
直接法
期的卵母细胞后,抑
高温热处理
制第二极体的排出
抑制卵母细胞的减数
间接法①
分裂I,然后将卵子
秋水仙素
和精子体外受精
抑制卵母细胞的减数
间接法②分裂Ⅱ,然后将卵子
秋水仙素
和精子体外受精
178
A.高温热处理、秋水仙素抑制纺锤体形成
后不可抑制细胞分裂
B.若子代三倍体鱼的基因型均为Aaa,则育
种方法为直接法
C.若通过间接法②所得子代的基因型出现
Aaa,说明减数分裂I发生了互换
D.三倍体鱼高度不育的原因是减数分裂过
程中染色体联会紊乱
8.蜂王(雌蜂2n=32)是由受精卵发育而来,
雄蜂是由未受精的卵细胞(n=16)发育而
来。雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特
殊形式的减数分裂产生生殖细胞,图乙为雌
蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个
细胞(图中只画出了部分染色体)。
●
减数
入n=16
●
减数
分裂
n=16
精细胞
分裂
16
→退化消失
=0
→退化消失
注:图中数字代表染色体数目
图甲
①
②
3
图乙
请回答下列问题。
(1)图甲减数分裂I过程中细胞中会出现
个四分体,减数分裂虹过程中
(填“会”或“不会”)发生基因重组,原因是
(2)若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞
发育而来,则图甲减数分裂I期中细胞的基
因型是
(3)已知图乙细胞③中A、a基因控制蜜蜂
体色(黑色、褐色),D、d基因控制蜜蜂眼色
(黑眼色、黄眼色)。现让褐体黑眼雌、雄蜂
交配,F,雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。
据此判断,蜜蜂的体色、眼色中显性性状分
别是
。
若将F
中的雌性与其父本交配,则子代雄性中黑体
黄眼色蜜蜂所占的比例为
,子代雌
性中纯合子所占比例为