专题7 变异与进化-【创新教程】2027年高考生物艺考生文化课百日冲关学生用书

第一篇专题七变异与进化 专题七 变异与进化 [网络重构1 时期 核心 生物是由原始的共同祖先进化来的，生物的多样 主要发生在DNA复制过程中 论点 性和适应性是进化的结果 普遍性、① 不定向特点 性、随机性、多害少利性 支持 化石证据、胚胎学证据、比较解剖学证据、细胞 证据】 和分子水平的证据 碱基的替换、增添或续失婴类型 窭 达尔文自然 过度繁殖、生存斗争、④ 结果 生物的进化 选择学说 和适者生存 产生新的基因 遗传变 基本 种群是⑤ 时期 单位 种群→工种群是O】 的基本单位 的基本单位 ② 源 实质⑦ 的改变 只产生新基因型，不产生新基因结果 生 方向⑧ 决定 自由组合型和片段互换型类型 应用 物进化 物种形成 隔离常地理隔离一 往往 必要条件 育种、人类遗传 、生殖隔离导致 缺失、易位、倒位、重复结构变异 病的检测及预防 ⑨ 协同进 多样性 生物层次 化形成多样性 物种多样性 个别染色体的增加或减少门数目 体变异 ⑩ 多样性 以③ 为基数成 变异 联系 捕食、种间竞争等种间关系与进化 倍地增加或成套地减少 No.1 知识查漏 1.染色体移接是生物变异的来源之 6.萝藦类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协 (2026·湖北卷，14A)( 同进化的实例。 (2025·北京卷，8D)( 2.前列腺癌细胞因表面的糖蛋白增加，容易分 7.三倍体无子西瓜不能从种子发育而来，其原 散和转移 (2026·四川卷，8A)( ) 因是形成种子过程中联会紊乱。() 3.抑癌基因p53突变可能引起细胞癌变。 8.通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾 (2023·广东卷，2A)( 马等动物的粪便不属于化石。 (2025·甘肃卷，7C)() 4.多倍体生物的单倍体都是高度不育的。 9.生物进化过程的实质在于有利变异的保存。 ( ) () 5.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排 10.捕食关系会降低物种的多样性。() 11.协同进化是指生物和生物之间在相互影响 列顺序的变化。 中不断进化和发展。 No.2 概念清障 1.（必修2P3“正文”)在自然状态下，基因突 2.（必修2P4“图5-4”)猫由于基因重组而产 变的频率是很低的，而且大多数基因突变对 生毛色变异，从基因重组的角度解释猫子代 生物体是有害的，但为何它仍可为生物进化 个体性状多样性的原因。 提供原材料？ 67 |生物学 3.（必修2P“正文”)三倍体因为原始生殖细 6.（必修2P1“拓展应用T2”)二倍体西瓜与 胞中含有三套非同源染色体，减数分裂时出 四倍体西瓜是同一物种吗？说明理由。 现 ,因此不能形成可育的配子。 4.（必修2P“与社会的联系”)为什么单倍体 7.(必修2P14“正文”)自然选择的实质是？自 育种能明显缩短育种年限？ 然选择作用的直接对象、间接对象、根本对 象分别是？ 5.（必修2P“正文”)基因突变和染色体变异 中的“缺失或增加”对生物性状的影响一 8.（必修2P119“图6-12”)羚羊跑得快这一适 样吗？ 应是如何形成的？ 微专题1生物的变异与育种 核心要点 1.突破生物变异的4大问题 特别提醒 (1)基因突变一定会导致基因碱基序列的改 五换的为“等位基国”← 变，但不一定引起生物性状的改变。 (2)真核生物DNA的非基因区发生碱基改 同源染色体非姐妹染色单体间互换一基因重组 换 非同源染色体间互换一 结构变异（易位） 变不属于基因突变，突变的基因不一定 都能遗传给后代。 五换的为“非等位基国 (3)无论能否遗传给后代，突变和基因重组均 缺 缺失了“基因”一染色体结构变异（可镜检） 属于可遗传变异。 缺失了基因中的“碱基” (4)基因重组一般发生在控制不同性状的基 产生“莉基国”唯一金径 因间，至少两对等位基因，如AABb自交 改变基因的“质”，不改变“量”一基因突变 不能发生基因重组，受精过程中也不发生 基因重组。 质” 改变基因“量”或“序”一染色体变异 “量” 2.几种常考变异类型产生配子的分析方法 基因“质”与“量”均不改变，但改变基因间 缺失 单体 三体 四倍体 搭配或 基因重组 注：转基因技术可改变受体中基因的种类和数量 减数 分裂 “分子”水平一基因突变与基因重组 减半 三种情况 “细胞”水平—染色体变异 光镜下不 配子的 A:O=1:1 A:0=11 能现摩到 光镜下可现摩到← 种类和(O表示不含(0表示不含 AA:a:Aa:A AA:Aa:aa =1:1:2:2 =1:4:1 比例 有该基因)有该染色体) 68 第一篇专题七变异与进化 注：分析三体产生的配子类型时，为了避免 4.育种的目的、原理和特点 混淆，可以进行标号，如AAa,可以记为 将不同个体的优良性 杂交育种 A1A2a,则染色体的三种分离方式为 状集中到一个个体 基因工程育种 1A1A2、1a、1A1、1A2a、1A2、1A1a,最后把A 合并即可得到各种配子的比例。四倍体的 诱变育种 分析方法同上。 让原品系产生新性状 3.“两看”法界定二倍体、多倍体、单倍体 育种 基因工程育种 如花药离体培养，孤雌生殖 目的 让原品系营养器官 “增大”“加强” 多倍体育种 “配子”发育成的个体，无论有几个染色体组， 均称“ 要培育无子果实 看点 含2个染色体组 多倍体育种 “受精卵 染色体 体 组数 含3个或3个以 体 最“简便” 上染色体组 杂交育种 特别提醒 最快获得纯合子 方法 单倍体育种 (1)单倍体并非都不育，其细胞中也并非都只 特点 最具预见性 基因工程育种 有一个染色体组，且并非都一定没有等位 最能“无有生有”，但较“盲目” 基因和同源染色体。如由多倍体的配子 诱导育种 发育成的个体，若含偶数个染色体组，则 形成的单倍体含有同源染色体及等位 杂交实验较难进行 的植物（如小麦） 最简便的方法是自交 基因。 实验 (2)二倍体并非一定可育，如异源二倍体。 进行营养繁殖的植物出现所需性状即可， 材料 不需培育出纯合子 (3)“可遗传”不等于可育。三倍体无子西瓜、 骡子、二倍体的单倍体等均表现“不育”， 原核生物 一般采用诱变育种或 但它们均属可遗传变异。 基因工程育种 命题重点 ◆[命题点1]可遗传变异的类型和特点 A.两种诱变剂通过改变碱基的结构，均能 1.(2026·安徽高考真题)诱变剂亚硝酸可使 诱发两种形式的碱基对替换 DNA上的碱基A和C脱去氨基分别成为 B.亚硝酸和羟胺引起碱基对替换突变，至 次黄嘌呤(H)和尿嘧啶(U),复制时，碱基 少需要经过三轮DNA复制 配对发生改变，引起碱基对替换（图a、b)。 C.羟胺能够引起DNA序列改变，说明该序 羟胺也是一种诱变剂，能使碱基C中的氨基 发生修饰，进而诱发碱基对替换（图c)。下 列中一定有G一C碱基对 列叙述正确的是 D.由亚硝酸诱发A一T到G一C的突变，不 能由亚硝酸再诱变回到A一T 2.(2025·湖南高考真题)单一使用干扰素一Y b亚硝酸￡ 治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合 A 成，不影响癌细胞调亡，但同时加入干扰 素一Y能破坏线粒体膜结构，促进癌细胞调 C米 亡。下列叙述错误的是 ( 69 |生物学 A.癌细胞凋亡是由基因决定的 缺失 B.蛋白V可能抑制干扰素一Y诱发的癌细 胞凋亡 碱基数目是3的整倍数+1 C.线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会 3 5' D Z 释放 缺失 6 D.抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果 碱基数目是3的整倍数十2 3.(不定项)(2026·湖南高考真题)某黑腹果 [命题点2]变异与育种 蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示 5.(2026·河南高考真题)植物细胞工程在生 意图。下列叙述错误的是 产实践中有着广泛的应用，技术选择的决策 流程如图所示。甲、乙、丙、丁所代表的最适 体细胞 配子 技术依次为 A.该配子在形成过程中会发生细胞质的不 生产日标 均等分裂 获取植株 B.该配子在形成过程中发生了基因重组和 优良性状来源 染色体变异 单株 不同植株 C.该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色 取代谢物 亲本亲缘关系 体未正常分离 近 远 D.果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目 甲 丙 为16条 A.植物细胞培养、快速繁殖、杂交十单倍体 4.(2025·安徽高考真题)大肠杆菌的两个基 育种、体细胞杂交 因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动 B.快速繁殖、植物细胞培养、体细胞杂交、 子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y 杂交+单倍体育种 和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成 C.快速繁殖、杂交十单倍体育种、植物细胞 另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨 培养、体细胞杂交 基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧 D.植物细胞培养、体细胞杂交、快速繁殖、 基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端 杂交+单倍体育种 的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型 6.(2026·贵州高考真题)某高度自交的二倍 菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测 突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示 体农作物(2=14)产量较低，但用适当的品 和推测正确的是 系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的 育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合 A. P Y Z 缺失 3' 时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控 碱基数目是3的整倍数 制，茶褐色(E)对黄色(e)为显性，两对基因 5 3' 位于一对同源染色体上。科研人员构建了 Y 缺失 一条含有基因D和E的异常染色体，并导 碱基数目是3的整倍数 入基因型为ddee的植株，获得三体植株(2n 70 第一篇专题七变异与进化 十1)品系W。W品系产生配子时，异常染 (2)半矮秆稻抗倒伏，但高氮肥下才能高产。 色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异 为使其在低氨肥下高产，科学家找到一种名 常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染 为“千粒稻”的高秆水稻，该水稻具有低氨肥 色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换 下高产的相关基因。为寻找该基因，将千粒 及其他变异，回答下列问题： 稻与半矮秆稻杂交，筛选 性状的半 (1)W品系减数分裂产生配子的过程中，细 矮秆子代，再与 杂交。重复以上操 胞中染色体数最多为 条，发生该数 作，得到一系列只包含一小段千粒稻染色质 目变化的时期是 ,所产生的配子基 但低氮肥高产的杂交品系(C系)、上述过程 因型为 是为了尽可能避免 流入C系，以缩小 (2)为了避免去雄处理，将W品系自交，从 筛选范围。 中选取颜色为 的种子作母本，与野 (3)从C系中筛选到一段DNA序列，命名 生型(DDEE)杂交，即可获得高产杂种品 为gINCA2。gINCA2与半矮秆稻的同源 系。该高产品系自交后代的产量往往会降 序列INCA2只有一个核苷酸差异，均不编 低，最可能的原因是 码蛋白质。在低氮肥条件下，IVCA2导致 若将W 局部染色质成为稳定的环，把RCV2基因 品系的所有植株自交，子代中三体植株的比 “锁”在其中（下图b),而gINCA2没有使染 例为 色质成环能力（如图）。qINCA2控制低氮 (3)W品系产生配子时，假设三条染色体 肥高产性状的分子水平解释为 (该异常染色体与含基因de的两条染色体) 中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向 另一极，含该异常染色体的配子存活率与上 a半矮秆稻，高氮肥高产 b半矮杆稻，低氯肥低产 ©“千粒稻”，低肥高产 述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及 RCN2 RCN2 9生一 INCA2 RCN2 gINCA2 比例为 RCN2 mRNA 004& RCN2 mRNA RCN2 RCN2 7.(2026·黑吉辽蒙卷)我国科学家在半矮秆 (4)基于以上机制欲用基因组编辑技术（可 水稻性状改良研究领域中取得了突破性 以精准快速改变DNA序列)改造另一种氮 进展。 肥依赖型半矮秆稻品种，培育低氮肥高产型 (1)已知水稻高秆和半矮秆性状受一对等位 纯合子。合理的方案是先编辑该半矮秆稻 基因SD1/sd1控制。SD1基因编码有功能 的 ,筛选得到低氮肥高产型第一代 的赤霉素20-氧化酶，催化底物产生赤霉素， 基因组编辑水稻。由于该水稻可能是 控制高秆性状，sd1基因不能产生有功能的 ,需再让其进行 ,然后从中筛 酶，控制半矮秆性状。杂交结果说明高秆对 选获得目标水稻。 半矮杆为显性，从基因型和基因产物功能的 角度，对此结论的解释是 ©温馨提 学习至此，请完成配套专题精准强化13 1生物学 微专题2生物的进化 核心要点 1.现代生物进化理论 3.基因频率相关计算 (1)通过基因型频率计算基因频率 种群 进化单位 理论 全部基因 现 核心 学说 基因频率=该基因纯合子的基因型频率十 字致地理隔离生 遗传 、生 }杂合子的基因型频率，例如： :态系统多样性 基因库差异 导致自然选择：化 导致 包含层次 进化实质 论协同进生物】 A的基因颜率=AA的基因型颜率十号A。 改变 化结果多样性 的基因型频率 2.明确隔离、物种形成与进化的关系 (2)X染色体上基因频率的计算（以红绿色盲 为例，相关基因用B、b表示，假设红绿色盲 生物进化的标志： 的 两种标志 改变 在男性中的发病率为7%) 物种形成的标志： 的形成 当基因位于X染色体上时，在雄性个体中，某 一基因的频率等于该基因型的频率，求出了 地理因地理屏障阻碍基因交流，如两个 相关的基因型频率，就等于求出了基因频率 两种 隔离隔离池塘中的鲤鱼 生殖 隔离不同物种间不能进行天然基因交流 ·XB的基 XBY个体数×1 男 :因频率XY个体数×1+XY个体数×1】 突变和基因重组产生进化的原材料 两者相等 三个物种 …包格基园突变知染色体变寻 XBY的基 XY个体数 环节 形成 决定生物进化的方向 频率 中 因型频率XY个体数+XY个体数 是物种形成的必要条件 算 人群中红绿色盲基因的频率=男性中红绿色盲 生物发生进化，并不一定形成新物种， 基因的频率=女性中红绿色盲基因的频率（都 但是新物种的形成要经过生物进化 约为7%) 三种 关 物种的形成不一定要经过地理隔离，但 :红绿色盲 男性中红 女性中红 红绿色盲在 系 必须要经过生殖隔离 在男性中绿色盲基绿色盲基女性中的发！ 的发病率因的频率因的频率病率=(7%) 协同进化不仅包括生物与生物之间的协 =% =7% =7% =0.49% 同进化，还包括 之间的协 同进化。生物多样性是协同进化的结果 红绿色盲在女性中的发病率 =(红绿色盲在男性中的发病率)2 特别提醒 (3)遗传平衡定律的应用 (1)自然选择直接作用的对象是个体的表型， AA显性纯合子 Aa杂合子的aa隐性纯合子 不是个体的基因型。 的基因型频率 基因型频率 的基因型频率 (2)生物进化了，种群基因频率一定改变；种 (p+q)2=p2+2pq+q2=1 群基因频率改变也一定表示生物发生了 进化。 应用一 应用二 已知基因频率求基因 已知基因型频率求基 (3)Aa个体连续自交n次，假设无突变无淘 型频率 因频率 如：已知A的基因频 如：已知aa的基因型 汰等，后代基因型频率改变，基因频率不 率为p,那么AA的基 频率为P,那么a的基 发生改变 因型频率为p 因频率为下 72 第一篇专题七变异与进化 命题重点 ◆[命题点1]生物进化理论 1.(2026·贵州高考真题)贵州三叠纪化石群 1.0 高潮带 完整记录了二叠纪末生物大灭绝后海洋生 0.9 态系统的重建历程，保存有鱼龙、海百合、菊 0.8 Q 级 石、双壳等动物化石，其中鱼龙化石显示其 低潮带 四肢为桨状且胃容物含有菊石。下列叙述 错误的是 () 05 A.鱼龙与菊石可能存在捕食与被捕食的 0.4 关系 0.3 19871990199119921993 B.桨状四肢是鱼龙适应海洋环境的形态 年份 特征 注：1988~1989年未统计 C.通过化石证据不能推断海百合和双壳的 A.1987年，含Aat20基因的个体在低潮带比高 行为特征 潮带具有更强的适应能力 D.根据放射性元素的半衰期可以测算化石 B.在自然选择作用下，1993年后低潮带 的形成年代 Aat0o基因频率将持续上升 2.(2026·河北高考真题)在雄性大角鹿求偶 C.1988~1993年，影响低潮带种群基因频率变 争斗的过程中，鹿角较大的个体更易获胜， 化的主要因素是个体迁移 能繁殖更多的后代，从而使雄鹿中鹿角较大 D.1993年，含Aat基因的个体在低潮带 的个体占比逐代增高。然而鹿角大的雄鹿 种群中所占比例为84% 更易被捕食，致使大角鹿种群不断衰退。下 4.(2024·湖北卷，20)苏云金芽孢杆菌产生的 列分析错误的是 Bt毒蛋白，被棉铃虫吞食后活化，再与肠道 A.大角鹿在求偶选择中的不适应特征导致 细胞表面受体结合，形成复合体插入细胞膜 其种群衰退 B.生物种群繁殖能力和生存能力的减弱均 中，直接导致细胞膜穿孔，细胞内含物流出， 会造成种群衰退 直至细胞死亡。科学家将编码Bt毒蛋白的 C.在一定的选择作用下，可遗传的有利变 基因转入棉花植株，获得的转基因棉花能有 异会使某些个体具有相对优势 效防控棉铃虫的危害。回答下列问题： D.生物面临不同选择压力时，某些适应性 (1)Bt毒蛋白引起的细胞死亡属于 特征反而会使其表现为不适应 (填“细胞坏死”或“细胞凋亡”)。 3.(2025·安徽高考真题)粗糙玉蜀螺是一种 (2)如果转基因棉花植株中Bt毒蛋白含量偏 分布于海岸边的小海螺，其天冬氨酸转氨酶 低，取食后的棉铃虫可通过激活肠干细胞分裂 活性受一对等位基因Aat1o和Aat12o控制。 和 产生新的肠道 至1987年，这对等位基因的频率在该种群 细胞，修复损伤的肠道，由此导致杀虫效果 世代间保持相对稳定（低潮带Aat20基因频 下降。请据此提出一项可提高转基因棉花 率为0.4)。1988年，该螺分布区发生了一 杀虫效果的改进思路： 次有毒藻类爆发增殖，藻类分泌的藻毒素使 (3)在Bt毒蛋白的长期选择作用下，种群中 低潮带个体大量死亡，而高潮带个体受影响 较小，此后高潮带个体向低潮带扩散。1993 具有抗性的棉铃虫存活的可能原因是：肠道 年，种群又恢复到1987年的相对稳定状态。 细胞表面受体蛋白的 或 Aat120基因频率变化如图所示。下列叙述正 发生变化，导致棉铃虫对Bt毒蛋白产生 确的是 ( 抗性。 73 |生物学 (4)将Bt毒蛋白转基因棉花与非转基因棉 7.(2025·云南高考真题)研究人员观察到川 花混种，可以延缓棉铃虫对转基因棉花产生 金丝猴为黄色毛发、滇/缅甸金丝猴为黑色 抗性，原因是 毛发、黔金丝猴为黑灰色一黄色的镶嵌毛 发，因此对金丝猴属5种金丝猴进行研究， [命题点2]物种形成和生物多样性与进化的 证实黔金丝猴起源于187万年前川金丝猴 关系 祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群的杂交后 5.(2026·黑吉辽蒙卷)鲸类祖先从陆地进入 海洋后，分化出深潜水鲸类（如抹香鲸）和浅 代，其遗传信息约70%来自川金丝猴祖先 潜水鲸类（如灰鲸）等物种。下列叙述错误 群，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群。下列 的是 () 结论无法得出的是 ( A.抹香鲸深潜能力涉及多器官、系统的协 A.杂交促进了金丝猴间的基因交流，是黔 调活动，受多基因控制 金丝猴形成的重要因素 B.鲸类生态位的分化是物种之间及生物与 B.黔金丝猴毛色是有别于祖先群的新性 环境之间协同进化的结果 状，该性状可遗传给后代 C.鲸类深潜能力相关的基因频率在自然选 C.黔金丝猴毛色的形成是遗传和所处自然 择的作用下发生定向改变 环境共同作用的结果 D.抹香鲸和灰鲸在潜水相关基因上的差 D.黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大 异，是判断它们为不同物种的依据 6.(2026·江西高考真题)成年人乳糖酶基因 于黑色毛发的基因频率 的表达量明显低于婴幼儿时期。部分成年 8.(2025·广东高考真题)果蝇外骨骼角质中 人调控乳糖酶基因表达的序列发生突变，可 表皮烃的含量不仅影响果蝇的环境适应能 阻止其表达量显著下降，是他们能保持乳糖 力，也影响果蝇的交配对象选择（如图）。表 耐受的重要原因。研究人员对4个地区成 皮烃的合成受mFAS基因控制。下列叙述 年人乳糖耐受及相关情况做了调查（如表）。 错误的是 据表分析，下列推测合理的是 ( 畜牧业乳糖耐受个乳糖耐受个体的 地区 变异来源 mFAS基因突变_ 祖先种果蝇 情况 体的比例 高频率突变位点 (高表皮烃) s 甲 发达 高 位点1 独立起源 果蝇种群A少量交配行为果蝇种群B 发达 贷 位点2 :独立起源 (低表皮烃) (高表皮烃) 由基因 米浴 丙 发达 高 位点1 流动引入 果蝇物种A无交配行为果蝇物种B 湖湿环境形成生殖隔离干旱环境 不发达 华 位点3 独立起源 A.突变和自然选择驱动果蝇物种A和物种 A.甲地区乳糖耐受的成年人中不会出现位 B的形成 点3的突变 B.自然选择使具有低表皮烃性状的果蝇适 B.乙地区成年人乳糖耐受和畜牧业发展发 应潮湿环境 生了协同进化 C.果蝇种群A和种群B交配减少加速了新 C.丙地区成年人乳糖耐受比例高是因为与 乙地区广泛通婚 物种的形成 D.丁地区乳糖耐受基因型的比例会在选择 D.mFAS基因突变带来的双重效应足以导 压力驱动下增加 致生殖隔离 74 第一篇专题七变异与进化 命题预测 一、单亲源二体 C.若某表现正常的父母生出UPD色盲女 单亲源二体(Uniparental Disomy,UPD)是 孩，则可能是母方减数分裂Ⅱ异常所致 一种与表观遗传相关的疾病。 D.若某个体为6号染色体父源UPD患者， 单亲源二体(Uniparental Disomy,UPD)指 则6号染色体上隐性基因控制的性状都 来自父母一方的染色体片段被另一方的同 会表现 源部分取代，或一个个体的两条同源染色 2.三体自救是指减数分裂出现错误的精子（卵 体都来自同一亲体，前者称为节段性单亲 子)和卵子（精子）结合形成三体（多一条染 源二体。 色体)受精卵时，在胚胎早期有丝分裂过程 单亲源二体可分为单亲源同二体(isodis- 中失去一条染色体，从而使胚胎染色体数目 omy,来自同一亲体的同一染色体)和单亲 恢复正常，形成单亲二体。由错误的卵子导 源异二体(heterodisomy,分别来自同一亲 致的单亲二体类型如图所示。下列说法正 体的两条同源染色体)。 确的是 单亲源二体的形成过程： 单亲异二体单亲同二体复合型单亲二体片段性单亲二体 单体 A.三体是染色体数目变异导致的，该变异 丢失一条染色体 可在光学显微镜下观察到 或 B.导致单亲异二体和单亲同二体出现的配 叠漆 UPD 子错误发生在减数分裂的同一时期 1.“单亲源二体”(UPD)是指人的受精卵中， C.复合型单亲二体和片段性单亲二体都是 23对染色体的某一对同源染色体都来自父 减数分裂中同源染色体片段交换导致的 方或母方。如图为UPD的某种发生机制， D.若图中单亲同二体是红绿色盲患者，则 其中三体合子的三条染色体在发育中会随 其母亲一定是红绿色盲患者 机丢失1条。下列叙述正确的是 () 二、性染色体变异与性别决定 小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别 的发生，在X染色体上无等位基因，带有S 丢失一条染色体 基因的染色体片段可转接到X染色体上。 或 已知配子形成不受S基因位置和数量的影 鑫鑫 UPD 响，染色体能正常联会、分离，产生的配子 A.图中二体卵子的产生可能是减数分裂I 均具有受精能力：含S基因的受精卵均发 或减数分裂Ⅱ异常所致 育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但 B.若三体合子为XXY,则将来发育成男孩 含有两个Y染色体的受精卵不发育。一 的概率为2/3，且男孩的基因型相同 个基因型为XYミ的受精卵中的S基因丢 75 |生物学 失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子 目得到目 AB 的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条 M Fm 10W W Y射线y射线 HNa码 性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F, Z1010 W2Z1010 处理1处理2 雄蚕 雌蚕 改造W染色体 平衡致死体系 F,小鼠雌雄间随机杂交得F2,则F2小鼠 图2 图3 中雌雄比例可能为4：3、3：4或7：8。 (1)图1杂交实验中，蚕卵形状中F2的基因 3.单孔目动物针鼹共有5对、10条性染色体， 型是 。 蚕卵形状的遗传符 研究发现这5对性染色体是通过祖先XY 合基因分离定律，其判断依据是 性染色体与多对古老的常染色体之间发生 ,F3中的个体自由 非同源的片段交换而产生的，过程如图所 交配，后代圆形个体中纯合子所占的比例为 示。下列叙述错误的是 ) 先XY色 (2)研究表明，0s基因位于家蚕的Z染色体 上，W染色体上无相应基因。若通过杂交 阳股的 器 实验证明0s基因位于Z染色体上，则其杂 交亲本的基因型最好选择 A.5对性染色体经历多次的易位而形成 杂交结果为 B.5对性染色体均表现出Y染色体短小的 特点 (3)雄蚕食桑少，蚕丝质量高，蚕农希望只养 C.X1染色体上的等位基因可能出现在Y5 雄蚕，避免雌雄蚕混养。可通过改造W染 染色体上 色体实现只养雄蚕的目的。 D.针鼹基因组与祖先相比基因排列顺序发 ①图2中用Y射线处理、改造W染色体时 生明显改变 所引发的变异称为 4.家蚕(2n=28)为ZW型性别决定。其蚕卵 研究人员利用W,通过杂交培育了基因型为 有圆形和椭圆形，受常染色体上的等位基因 aaZW,A的种蚕，该种蚕与白色卵雄蚕杂交，子 B、b控制，并且存有假母系遗传现象（子代 代中 卵孵化为雄蚕。 总是表现母本基因型决定的性状)；黑色卵 ②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体 (A)对白色卵(a)为显性，位于10号染色体 系中，m基因和n基因为隐性致死基因，os 上；正常蚕(Os)的幼体体表不透明，油蚕 基因能遮蔽m基因的致死作用（不考虑Z染 (os)的体表透明。回答下列问题。 色体上的Os/os基因)。普通蚕无m、n隐性 栯圆 圆 圆椭圆 致死基因（基因型为aaZMN ZMN、aaZMN W), P♀0× ○×03 请说明利用家蚕平衡致死体系只繁育雄蚕 相互交配 相互交配 的过程 相互交配 ↓相互交配 F3 00 ○0 ©温馨提 3:1 3:1 学习至此，请完成配套专题精准强化14 图1 76(2)假设观，点二成立：控制眼色的基因只位于X染色体 上，由于亲本杂交后子代中出现了白眼雌果蝇，所以白 眼为隐性性状，亲本红眼雌果蝇的基因型是XX。 (3)判断基因位于常染色体还是X染色体宜采用隐性雌 性个体与显性雄性个体杂交。实验思路：选择隐性雌性 个体和纯合显性雄性个体进行杂交，观察子代的表型。 预期结果及结论：若子代雌雄个体表型相同，则基因位 于常染色体上。若子代雌性个体均表现为显性性状，雄 性个体均表现为隐性性状，则基因位于X染色体上。 实验思路：选择F,中的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇进行 杂交，这两个个体的基因型可推测。 预期结果和结论：若子代表型及比例为红眼雌果蝇：白 眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，说 明表型与性别无关，则观，点一成立： 若子代表型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1， 说明表型与性别相关联，则观点二成立。 答案：(1)繁殖速度快、染色体数目少 (2)隐性XRX (3)选择F,中的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇进行杂交，观 察并统计后代的表型和比例红眼雌果蝇：白眼雌果 蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1红眼雌 果蝇：白眼雄果蝇=1：1 4.解析：(1)由题千可知，F,表型为：灰身红眼：灰身白眼： 黑身红眼：黑身白眼=1：1：1：1，若A、a和B、b位于 同一对染色体上，亲本基因型为Aabb、aaBb时，F也会 有相同表型，因此，该昆虫体色基因A,a和眼色基因B、b 的遗传不一定遵循基因的自由组合定律。 (2)F,都为灰身，F。出现了黑身，说明灰身是显性性状， 且灰身和黑身都有雌雄个体，说明A、a位于常染色体 上；F,都为红眼，F,出现了白眼，说明红眼是显性性状， 且黑身白眼个体全为雄性，说明B、b位于X染色体上。 又因为F表型为：灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼： 黑身白眼=1：1：1：1，因此，可判断出亲本甲的基因 型为AaXX,亲本乙的基因型分别是aaXY。F,灰身 红眼雌雄个体的基因型分别为AaXX和AaXY,F2 黑身红眼个体的基因型为aaxXB、aaxX、aaXY,其中 纯合子的比例为2/3。 (3)由题中“缺刻翅具有纯合致死效应，雄性个体中不存 在缺刻翅个体”可知，缺刻翅是X染色体部分片段缺失 导致的，用X表示发生缺失的染色体，则XX与XY 都不能存活。现用缺刻翅红眼雌虫（没有白眼基因）与 正常翅白眼雄虫多次杂交，若眼色基因位于该缺失片段 所在位置，则亲本的基因型为XXB、XY,则子代红眼： 白眼=2：1：若眼色基因不位于该缺失片段所在位置， 则亲本的基因型为XX、XY,则子代都为红眼。 答案：(1)不一定若A、a和B、b位于同一对染色体上， 亲本基因型为Aabb、aaBb时，F也会有相同表型 (2)灰身、红眼常染色体、X AaXX、aaXY2/3 (3)若子代红眼：白眼=2：1，说明眼色基因位于该缺 失片段所在位置；若子代都为红眼，说明眼色基因不位 于该缺失片段所在位置 5.解析：(1)是否遵循自由组合定律，关键看两对基因是否 位于同一对同源染色体上，若位于同一对同源染色体 上，则不遵循自由组合定律；若位于非同源染色体上，则 遵循自由组合定律。经过计算无论E/e和D/d是位于 同源染色体上，还是位于非同源染色体上，子代都可能 出现结果中的表型及比例1：1：1：1。 (2)E、e是否位于X染色体，基因型区别在于雄性，只有 选择雄性显性性状，才能在后代表型中区分出来，所以 首先应选择F中的抗杀虫剂雄果蝇，接着选择亲本中 26 讲解册参考答案 的抗杀虫剂雌果蝇，则假设E、e位于X染色体上，经计 算雌果蝇都是抗杀虫剂，雄果蝇是抗杀虫剂和不抗杀虫 剂为1：1。 (3)依据亲本表型以及F,表型和比例可以推出F,中的 正常翅抗杀虫剂雄果蝇和正常翅不抗杀虫剂雌果蝇基 因型是DdEe、Ddee,假设这两对基因遵循自由组合定 律，经计算(3正常翅：1短翅)X(1抗杀虫剂：1不抗 杀虫剂)=3正常翅抗杀虫剂果蝇：3正常翅不抗杀虫 剂果蝇：1短翅抗杀虫剂果蝇：1短翅不抗杀虫剂 果蝇。 (4)E、e基因位于X染色体上，则F,中正常翅抗杀虫剂 雌果蝇和正常翅抗杀虫剂雄果蝇基因型分别是DXX 和DdXY,子代中抗杀虫剂雌果蝇纯合子基因型是 XX,则其纯合子比例为1/2×1/2=1/4。 答案：(1)不能无论E/e和D/d是否位于非同源染色 体上，子代都可能出现结果中的表型及比例 (2)抗杀虫剂雌果蝇抗杀虫剂雄果蝇雌果蝇都是抗杀 虫剂，雄果蝇是抗杀虫剂和不抗杀虫剂为1：1 (3)正常翅抗杀虫剂果蝇：正常翅不抗杀虫剂果蝇：短 翅抗杀虫剂果蝇：短翅不抗杀虫剂果蝇=3：3：1：1， 且各个表型中雌雄比例大致相等 (4)1/4 专题七变异与进化 网络重构 ①低频性②减数分裂I前期和后期③染色体组 ④遗传变异⑤繁殖⑥进化⑦种群基因频率 ⑧自然选择⑨遗传（或基因）①生态系统 No.1知识查漏 1./2.×3./4.×5./6./7.×8.× 9.×10.×11.× No.2概念清障 1.提示：基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根 本来源。对于生物个体而言，发生基因突变的频率是很 低的。但是就整个种群来看，在漫长的进化历程中产生 的基因突变还是很多的。当环境发生改变时，基因突变 可使生物更好地适应新环境，对生物的进化有重要意 义。因此，基因突变能够为生物进化提供原材料。 2.提示：亲代在形成配子时，非同源染色体上的非等位基 因随着非同源染色体的自由组合而组合，从而产生不同 种类的配子。此外，在四分体时期，位于同源染色体上 的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发 生交换，导致基因重组，使配子种类更加多样化。多样 化的雌雄配子通过随机结合得到多种多样的受精卵，从 而得到毛色存在差异的小猫。 3.提示：联会紊乱 4.提示：用单倍体育种方法培育得到的植株，不但能够正 常生殖，而且每对染色体上成对的基因都是纯合的，自交的 后代不会发生性状分离，因此明显缩短了育种年限。 5.提示：不一样。DNA分子上若千基因的缺失或重复（增 加)，属于染色体结构变异，会改变基因的数量，不改变 基因的碱基序列，一般对生物性状影响较大；DNA分子 上某个基因内部碱基的缺失或增添（增加），会改变基因 的碱基序列，不改变基因的数量和位置，属于基因突变。 与染色体变异相比，基因突变对生物性状的影响一般 较小。 6.提示：不是。二者杂交的后代不可育。 7.提示：自然选择的实质是种群基因频率的定向改变。自 然选择作用的直接对象是生物个体的变异性状（表型）： 间接对象是相关的基因型：根本对象是与生物个体变异 性状相对应的基因。 69 ㄧ生物学 8.提示：羚羊中本来就有跑得快和跑得慢的个体，在猎豹 追捕羚羊过程中，跑得慢的羚羊会被猎豹捕食吃掉，跑 得快的羚羊（有利变异个体）得到生存和繁殖的优势。 代代繁殖后，群体中跑得快的羚羊越来越多，有利变异 逐代积累，形成了跑得快这一适应性特征。 微专题1生物的变异与育种 核心要点 1.染色体基因突变组合方式 3.单倍体二倍多倍 命题重点 1.C[亚硝酸可诱发A一T-→G一C和C一G·T一A两种 碱基对替换，羟胺仅能诱发C一G·T一A一种碱基对替 换，A错误；亚硝酸诱发A一T→G一C的突变，需经过2 轮DNA复制：羟胺诱发C一G→T一A的突变，也需经过 2轮DNA复制，B错误；羟胺仅作用于C,使其修饰后与 A配对，最终诱发C一GT一A的突变，故能引起DNA 序列改变，说明该序列中一定有G一C碱基对，C正确： 亚硝酸可诱发A一T→G一C,也可诱发G一C·A一T, 故由亚硝酸诱发的A一T到G一C的突变，可由亚硝酸 再诱变回到A一T,D错误。 2.D[细胞调亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过 程，癌细胞调亡也不例外，A正确；根据题意，降低线粒 体蛋白V合成，不影响癌细胞调亡，但与干扰素一Y同 时作用能促进癌细胞凋亡，由此推测蛋白V可能抑制干 扰素一Y诱发的癌细胞调亡，B正确；线粒体是半自主性 细胞器，含有少量DNA,线粒体膜结构破坏后，其DNA 可能会释放出来，C正确：降低线粒体蛋白V合成，再同 时加入干扰素一Y能促进癌细胞调亡，所以抑制蛋白V 合成会增强肿瘤治疗的效果，而不是减弱，D错误。] 3.CD由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所 以为雌性，产生配子时，减数分裂I和减数分裂Ⅱ会出现 细胞质不均等分裂的情况，A正确；果蝇有8条染色体， 正常配子中有4条染色体，由题图可知，该配子中含有5 条染色体，发生了染色体数目变异，同时发生了互换型 的基因重组，B正确：由题图可知，配子中含有两条X染 色体的原因是减数分裂I后期同源染色体未分离，而不 是减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离，C错误；果蝇卵 原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此 时染色体数目并未改变，仍为8条，在有丝分裂后期，着 丝粒分裂，染色体数目才会暂时加倍为16条，D错误。] 4.B[已知突变体合成的蛋白质氨基端的30个氨基酸序 列与Z蛋白氨基端的序列一致，羧基端的25个氨基酸 序列与Y蛋白羧基端的序列一致。这说明转录是以Z 基因起始，然后连接到Y基因进行转录的，所以野生型 菌株中基因的排列顺序应该是Z基因在前，Y基因在 后，且共用一个启动子P,转录时，模板链的方向是3'→5， 因此图示的方向应为3'一P一Z一Y一5'，符合该特征的是 BC选项的图示，由于该蛋白质氨基端有Z蛋白的部分 序列，羧基端有Y蛋白的部分序列，说明缺失突变后，转 录形成的mRNA依然可以编码氨基酸，没有造成移码突 变（移码突变会导致突变位点后的氨基酸序列全部改 变)。因为一个氨基酸由mRNA上的一个密码子(3个 相邻碱基)决定，所以缺失的碱基数目应该是3的整倍 数，这样才不会改变后续的阅读框，保证氨基端和羧基 端的氨基酸序列分别与Z、Y蛋白部分序列一致，综上， B正确，ACD错误。 5,A[甲对应获取代谢物的生产目标，植物细胞培养可通 过体外培养植物细胞提取次生代谢产物；乙对应优良性 状仅来自单株的植株获取需求，快速繁殖属于无性繁 殖，可保持单株优良性状，短时间获得大量遗传特性一 27 致的植株：丙对应优良性状来自亲缘关系近的不同植 株，可先通过杂交集中优良性状，再结合单倍体育种快 速获得纯合可稳定遗传的品种；丁对应亲本亲缘关系远 的情况，体细胞杂交可打破生殖隔离，实现远缘杂交，获 得整合两个亲本优良性状的杂种植株，B、C、D错误， A正确。] 6.解析：(1)该农作物含有染色体2n=14,W是三体，含有 2n十1=15条染色体。减数分裂过程中，减数分裂Ⅱ后 期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次 级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的 基因型为DddEee(两条正常染色体均带de,一条异常染 色体带DE),异常染色体不联会、随机分配，因此产生的 配子为不含异常的de,和含异常染色体的DdEe两种。 (2)需要选择雄性不育(dd纯合)的母本，d与e连锁在正 常染色体上，dd个体一定为ee,表现为黄色，因此选黄色 种子即可，无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状 态，自交后发生性状分离，会出现低产的纯合子，因此产 量降低。计算三体比例：W产生的花粉中含异常染色体 的全部致死，只有de(正常染色体)可育；卵细胞原本 de:DdEe=1:1,含异常的卵细胞有4/7不存活，因此 存活的卵细胞中，de占1，DdEe占1×(1一4/7)=3/7， 三体子代由含异常的卵细胞受精而来，因此比例为3/7 ÷(1+3/7)=3/10。 (3)三条染色体(1条DE、2条de)分离时，1条随机移向 一极，2条移向另一极，共3种等概率组合，产生配子比 例为：DE:de:DdEe:ddee=1:2:2:l。含异常染色 体的配子(DE、DdEe)存活率为3/7，不含异常的(de、 ddee)全部存活，因此存活后比例为：(1×3/7)：(2X1): (1×1):(2×3/7)=3:14:7:6,即de:DE:ddee: DdEe=14:3:7:6。 答案：(1)16减数分裂Ⅱ后期de、DdEe (2)黄色高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分 离，出现低产纯合个体310/30% (3)de DE ddee:DdEe=14 3:7:6 7.解析：(1)显性性状的定义是：杂合子所表现出的性状为 显性性状。结合题干信息，只要携带SD]基因就能合成 有功能的酶，产生赤霉素，表现高秆，因此高秆对半矮秆 为显性 (2)该过程是通过回交逐步定位目的基因：首先需要筛 选获得符合要求的低氩肥高产性状的半矮秆子代，之后 与亲本半矮秆稻回交，重复操作后，可淘汰千粒稻中除 目的基因所在片段外的其余染色质/DNA,仅保留带目 的基因的小段千粒稻染色质，缩小筛选范围。 (3)从题图可知：半矮秆稻的INCA2使染色质成环，抑 制RCN2表达，导致低氨肥低产：而千粒稻的gINCA2 不能成环，RC2可正常表达，因此实现低氨肥高产。 (4)待改造的半矮秆稻含IVCA2,因此需要编辑其 IVCA2基因，使其突变为gINCA2类型；水稻是二倍体， 一次编辑通常仅改变一对同源染色体中的一个IVCA2 基因，因此第一代编辑水稻一般为杂合子；杂合子自交 后会发生性状分离，可从后代中筛选得到纯合的低氨肥 高产目标植株。 答案：(1)杂合子基因型为SD1sd1,其中SD1可编码产 生有功能的赤霉素20氧化酶，合成赤霉素，表现为高 秆，因此高秆对半矮秆为显性 (2)低氮肥高产半矮秆稻千粒稻其余染色质(DNA) (3)gINCA2没有使染色质成环的能力，无法将RCN2基 因锁定，RC2基因可以正常转录、翻译（正常表达），合 成RCN2蛋白，因此水稻在低氮肥条件下表现高产 (4)INCA2基因杂合子自交 微专题2生物的进化 核心要点 1.自然选择基因库物种基因频率2.种群基因频 率生殖隔离自然选择隔离生物与无机环境 命题重点 1.C[题千明确说明鱼龙胃容物含有菊石，可推测鱼龙捕 食菊石，二者存在捕食与被捕食的关系，A正确：浆状四 肢适合在海洋中划水运动，是鱼龙长期适应海洋环境形 成的形态特征，体现了结构与功能相适应、生物与环境 相适应的特点，B正确；化石是研究生物进化的直接证 据，通过化石的形态结构、留存的痕迹（知胃容物、足迹 等)可以推断生物的食性、运动方式等行为特征，因此可 以推断海百合和双壳的行为特征，C错误；放射性元素的 衰变速率不受外界环境影响，具有固定的半衰期，因此 可以根据化石中放射性元素的衰变程度测算化石的形 成年代，D正确。] 2.A[雄性大角鹿鹿角较大，在求偶争斗过程中易获胜是 适应特征，但更易被捕食是不造应特征，所以种群衰退 的原因是大角鹿在被捕食过程中的不适应特征，A错 误：种群繁殖能力减弱会降低种群的出生率，生存能力 减弱会增加种群的死亡率，二者均会导致种群数量下 降，造成种群衰退，B正确；在一定的选择作用下，可遗传 的有利变异会让某些个体具有相对优势，如大鹿角的雄 性在求偶争斗中具有优势，更容易繁殖后代，C正确；大 角鹿的鹿角较大在求偶压力下是适应性特征，在被捕食 压力下是不适应特征，说明生物面临不同选择压力时， 某些适应性特征反而会表现为不适应，D正确。] 3.D[1987年，低潮带的Aat20基因频率低于高潮带，说 明含Aat20基因的个体在高潮带比低潮带具有更强的造 应能力，A错误：由题千信息可知：1993年，种群又恢复 到1987年的相对稳定状态，故在自然选择作用下，1993 年后低潮带Aat基因频率不会持续上升，B错误；由题 千信息“1988年，该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发 增殖，藻类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡，而高 潮带个体受影响较小，此后高潮带个体向低潮带扩散”， 可知1988~一1993年，影响低潮带种群基因频率变化的主 要因素是个体死亡，C错误；1993年，低潮带中Aat0基 因频率为0.4，则Aat1°基因频率为0.6，即60%，含 Aat基因的个体有纯合子和杂合子，可计算含Aat基 因的个体在低潮带种群中所占比例为60%×60%十2× 60%X40%=84%,D正确。」 4.解析：(1)细胞坏死指的是在种种不利因素影响下，由细 胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡， Bt毒蛋白作为损害因子，导致该生物的死亡，属于细胞 坏死。 (2)分析题意可知：千细胞能够通过增殖和分化不断补 充到体细胞中去，即肠干细胞分裂和分化产生新的肠道 细胞，修复损伤的肠道，由此导致杀虫效果下降：所以可 以选择抑制肠干细胞分裂和分化的激活，来提高转基因 棉花杀虫效果。 (3)在Bt毒蛋白的长期选择作用下，会使肠道细胞表面 受体蛋白的结构或数量发生变化，使该受体蛋白无法正 常表达，即无法与Bt毒蛋白结合，导致棉铃虫对Bt毒蛋 白产生抗性。 (4)该做法为棉铃虫提供正常的取食环境，始终保持一 定的敏感棉铃虫种群，即使部分棉铃虫对转基因抗虫棉 产生了抗性，但因其与敏感棉铃虫交配，后代抗性基因 会发生分离，具备抗性的棉铃虫种群基因频率不会迅速 增加。 27 讲解册参考答案 答案：(1)细胞坏死 (2)分化抑制肠干细胞的激活 (3)结构数量 (4)减缓棉铃虫种群抗毒蛋白基因频率的增加速度 5.D「生物的复杂性状（如深潜能力）需要多器官、系统协 调配合才能实现，这类性状通常受多基因共同控制， A正确：协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境 之间的相互影响、共同进化，鲸类生态位的分化是协同 进化的结果，B正确；自然选择决定生物进化的方向，会 使种群的基因频率发生定向改变，深潜能力相关的有利 基因频率会在自然选择作用下逐渐升高，C正确；判断不 同物种的根本依据是生殖隔离，而非基因序列的差异， 即使两种生物存在部分基因差异，若未产生生殖隔离仍 属于同一物种，D错误。」] 6.B[基因突变具有随机性，甲地区乳糖耐受个体仅高频 率突变位点为位，点1，仍可能存在低频率的位，点3突变， A错误；乙地区畜牧业发达，乳制品丰富，乳糖耐受个体 可更好利用乳制品营养，具有生存繁殖优势，乳糖耐受 基因频率升高：同时乳糖耐受比例升高也会推动高牧业 发展，二者相互影响、协同进化，B正确：丙地区乳糖耐受 高频率突变位，点为位，点1，乙地区为位点2，因此丙的乳 糖耐受基因更可能来自甲地区而非乙地区，C错误：丁地 区畜牧业不发达，乳制品消费少，乳糖耐受个体无明显 生存优势，缺乏驱动乳糖耐受基因型频率升高的选择压 力，D错误。 7.D[因为黔金丝猴是川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴 祖先群杂交产生的后代，所以杂交促进了金丝猴间的基 因交流，这是黔金丝猴形成的重要因素，A正确；黔金丝 猴毛色与祖先群不同，是新性状，由于它是杂交产生，遗 传物质发生改变，所以该性状可遗传给后代，B正确：生 物的性状通常是遗传和所处自然环境共同作用的结果， 黔金丝猴的毛色也不例外，C正确；虽然黔金丝猴遗传 信息约70%来自川金丝猴祖先群（川金丝猴为黄色毛 发)，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群（滇/缅句金丝猴为 黑色毛发)，但仅根据遗传信息的来源比例不能直接得 出黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发 的基因频率，D错误。] 8.D[突变产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基 因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，故突变 和自然选择驱动果蝇物种A和物种B的形成，A正确； 在潮湿环境中，低表皮烃个体因更高的存活率和繁殖 力，其基因频率在种群中逐渐上升，即自然选择使具有 低表皮烃性状的果蝇适应潮湿环境，B正确；果蝇种群A 和种群B交配减少，导致种群间的基因交流减少，基因 频率发生改变，最终形成生殖隔离，加速了新物种的形 成，C正确；mFAS基因突变带来的双重效应不足以导致 生殖隔离，生殖隔离需多因素协同作用，如基因库的长 期积累、地理隔离、自然选择等，D错误。] 命题预测 1.C[根据题图可知，二体卵子的两条染色体颜色不同， 大小相同，表示同源染色体，说明产生卵子时，同源染色 体没有发生分离，故可能是减数分裂I异常，而非减数 分裂Ⅱ异常，A错误；若三体合子为XXY,可记为 XX,Y,由于其随机丢失一条染色体，则子代可能为 XX,、XY、X,Y,即有2/3的概率发育为男孩，但男孩的 基因型可能不同，B错误：若某表现正常的父母生出 UPD色盲女孩，设相关基因是B/b,则双亲基因型是 XX、XY,则该女孩基因型是XX,由于父亲不携带 致病基因，则该UPD色盲女孩（一对X染色体均来自母 ㄧ生物学 方)可能是母方减数分裂Ⅱ异常，两条X染色体不分离 所致，C正确；若某个体为6号染色体父源UPD(一对6 号染色体都来自父方)患者，6号染色体上隐性基因控制 的性状可能会因为表观遗传等原因，也不一定都会表 现，D错误。] 2.A「分析题意可知，三体是染色体数目多了一条的变 异，属于染色体数目变异，该变异可在光学显微镜下观 察到，A正确；导致单亲异二体的原因最可能是减数分 裂I异常，而单亲同二体出现可能是减数分裂Ⅱ后期姐 妹染色单体分裂异常，故不一定发生在同一时期，B错 误；据题图可知，复合型单亲二体和片段性单亲二体都 有一条染色体完全来自母亲，而另外一条染色体来自父 亲染色体其中一条的部分片断，该变异可能发生在胚胎 早期有丝分裂过程中，C错误：若题图中单亲同二体是红 绿色盲患者，则其母亲可能是红绿色盲携带者，只是在 产生错误的卵子时将致病基因传递给该个体，D错误。] 3.B[5对性染色体是通过祖先XY性染色体与多对古老 的常染色体之间发生非同源的片段交换而产生的，所以 5对性染色体经历多次的易位而形成，A正确；5对性染 色体中，有的Y染色体长，有的Y染色体短小，B错误； 祖先XY性染色体与多对古老的常染色体之间发生非同 源的片段交换，则X1染色体上的等位基因可能出现在 Y5染色体上，C正确；祖先XY性染色体与多对古老的 常染色体之间发生非同源的片段交换，则针鼹基因组与 祖先相比基因排列顺序发生明显改变，D正确。门 4.解析：(1)存有假母系遗传现象（子代总是表达母本基因型 决定的性状)，根据F,圆形卵相互交配，后代F?圆形：椭 圆形=3：1，符合一对等位基因的性状分离比，则说明 圆形卵是显性性状，且蚕卵形状的遗传符合基因分离定 律，F。的基因型为BB、Bb、bb。F。中的个体自由交配后 F3基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1,则可知F 后代中圆形个体中纯合子所占的比例为1/3。 (2)要证明某基因位于性染色体上，常用的组合为：两条 性染色体同型的隐性个体X两条性染色体不同型的显 性个体（纯合子），这样就可以得到具有相对性状的雌雄 性个体，将其区分开，而若是位于常染色体上，雌雄后代 的表型均一致。故若要通过杂交实验证明Os基因位于 Z染色体上，杂交方案为：让雄性油蚕(ZZ“)与雌性正 常蚕(Z“W)杂交；杂交结果为：子代雌性为油蚕(ZW), 雄性为正常蚕(Z“Z“)。 (3)①图2中经Y射线处理后，10号常染色体的带有A 基因的片段转移到W性染色体上，这种发生在非同源染 色体之间的染色体片段的转移变异类型为染色体结构 变异中的易位：研究人员利用W,通过杂交培育了基因型 为aaZW,A的种蚕，该种蚕与白卵雄蚕杂交，白卵雄蚕基因 型为aaZZ,则得到的后代基因型及表型为：aaZZ(白卵雄 蚕)、aZWA(黑卵雌蚕)，即子代中白卵孵化为雄蚕。 ②普通蚕中无m、n隐性致死基因（基因型为aaZMN ZMN aaZMN W),利用家蚕平衡致死体系(aazNM)获得雄蚕， 将家蚕平衡致死体系(aatNZM)与普通蚕的雌蚕(aaZW) 进行杂交，会出现：子代中雌蚕(aazmN W、aaZW)致死， 存活的全为雄蚕(daZMNZN、aaZMN ZM),从而繁育雄蚕。 答案：(1)BB、Bb、bbF,出现3：1的分离比1/3 (2)ZZ“与ZW子代雌性为油蚕，雄性为正常蚕 (3)①染色体结构变异白色②让家蚕平衡体系中的 雄蚕(aazmN ZMn)与普通蚕的雌蚕(aaZMN W)杂交，子代中 雌蚕(aaZmN W、aaZMn W)致死，存活的全为雄蚕 (daZMN ZmN、daZMN ZM) 27 高考热点四变异类型的实验探究 热点聚焦 [例1][解析](1)分析题意可知，让甲与野生型(WT)杂 交，F,自交后代中耐高温植株约占1/4，即出现3：1的 性状分离比，符合基因分离定律，说明这对相对性状是 由一对等位基因控制的，并且耐高温为隐性性状。 (2)本实验的目的是探究甲、乙两种突变体是否为同一 基因突变导致，则可使纯合突变体甲与纯合突变体乙进 行杂交后，F再自交得F。,观察F和F,的表型及比例 (不考虑互换)。预期实验结果： ①若两突变基因为同一基因突变所致，纯合突变体甲与 纯合突变体乙进行杂交，子代全是突变体，即F,和F,都 耐高温： ②若两突变基因是同源染色体上的非等位基因（两对基 因均位于3号染色体上)，假设突变体甲基因型为aaBB, 突变体乙基因型为AAbb,则甲、乙杂交F,为AaBb,由 于两对基因在一对同源染色体上，所以F,产生的配子 为Ab和aB,则F,自交产生的F,为AaBb:AAbb: aaBB=2:1:1,表型为不耐高温：耐高温=1：1： ③若两突变基因是非同源染色体上的非等位基因，即符 合基因的自由组合定律，假设突变体甲基因型为aaBB, 突变体乙基因型为AAbb,则甲、乙杂交F为AaBb,表 型为不耐高温，F自交，F。表现为AB:(Abb十aaB十 aabb)=9:7,即F,不耐高温：耐高温=9：7。 (3)①由图1可知，F,在减数分裂I前期（或四分体时 期)，3号染色体的同源染色体的非姐妹染色单体发生了 互换（交叉互换），产生F,中相应的植株；自交可提高纯 合子比例，故用F。植株进行自交，可获得纯合重组植株 R1R5。 ②对R1一R5进行分子标记及耐高温性检测，据图可知 植株R3和R4之间的差别是caps3~caps4,但是R3耐 高温，R4不耐高温，所以在分子标记caps3~caps4之间 发生了基因突变。 (4)实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下 雏持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，则对 照组为突变体甲，实验组为敲除基因OsWR2的突变体 甲，以检测两组植株是否耐高温。设计思路：对照组为 突变体甲，实验组为敲除基因OsWR2的突变体甲；将两 种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮蜡 质含量及高温耐性。实验结果显示：实验组水稻植株蜡 质含量低于对照组，且不耐高温。 [答案](1)隐性1 (2)①F和F。都耐高温 ②F,不耐高温，F:不耐高温：耐高温=1：1 ③F,不耐高温，F,不耐高温：耐高温=9：7 (3)①减数分裂I前（四分体时期）自交 ②caps3caps4 (4)敲除基因OsWR2的突变体甲高温环境实验组 水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温 [例2][解析](1)由图甲可知，果蝇眼形由正常眼转变为 棒眼是染色体部分位置重复，是染色体结构变异的 结果。 (2)结合题图乙可知，棒眼雌果蝇(XBXb)产生的配子的 类型及比例是XB:X=1:1,野生正常眼雄果蝇XY) 产生的配子的类型及比例是X:Y=1:1,二者杂交后 代的基因型及比例是XX:XBY:XX:XY=1: 1:1:1,其中X出Y致死，因此雌性：雄性=2：1；雌性 个体占2/3。F:雌性个体产生的配子的类型及比例是 XB:X=1:3,雄果蝇产生的配子的类型及比例是