专题6 遗传的基本规律-【创新教程】2027年高考生物艺考生文化课百日冲关学生用书

的转录，据此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑 制脂肪酸的合成，因此体内多余的葡萄糖在肝细胞中优 先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成，A正确；由 题干信息可知，中间代谢产物UDPG通过F5膜转运蛋 白进入高尔基体内，抑制$]蛋白水解酶的活性，进而抑 制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的编码基因有利于 脂肪酸的合成，会增加非酒精性脂肪肝的发生率，B正 确；由题千信息可知，中间代谢产物UDPG进入高尔基 体不利于脂肪酸的合成，降低高尔基体中UDPG量有利 于脂肪酸的合成，从而会诱发非酒精性脂肪性肝病；蛋 白R1经S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂 肪酸合成基因的转录，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合 成，不会诱发非酒精性脂肪性肝病，C错误；转录发生在 细胞核中，因此R1可通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸 合成基因的转录，D正确。] 4.解析：(1)细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成染色质 (染色体)。转录在细胞核内进行，翻译在细胞质中的核 糖体，故由于核膜的出现，实现了基因的转录和翻译在 时空上的分隔。 (2)基因转录时，RNA聚合酶结合到DNA链上催化合 成RNA。加工后转运到细胞质中的RNA,直接参与蛋 白质肽链合成的有rRNA(组成核糖体)、mRNA(翻译的 模板)和tRNA(运输氨基酸)。分泌蛋白的肽链在核糖 体和内质网完成合成后，还需转运到高尔基体进行 加工。 (3)在细胞核中，IncRNA与DNA模板链结合调控转录： 在细胞质中，IncRNA与mRNA结合，影响翻译。miRNA 与AGO等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与 IncRNA结合，又能与mRNA结合，并引导其发生降解。 (4)根据RNA的特性及作用机理分析，碱基互补配对具 有特异性，sRNA可精准沉默害虫的关键基因，抑制害 虫关键基因的表达，且RNA易被分解，发挥作用后不会 长期留存，避免造成环境污染。 答案：(1)染色质（染色体）翻译(2)RNA聚合 tRNA核糖体和内质网(3)在细胞核中，IncRNA与 DNA模板链结合调控转录；在细胞质中，IncRNA与 mRNA结合，影响翻译miRNA与AGO等蛋白结合后 形成的沉默复合蛋白既可以与IncRNA结合，又能与 mRNA结合，并引导其发生降解 (4)可精准沉默害虫的关键基因，抑制害虫关键基因的 表达，且RNA易被分解，避免造成环境污染 专题六遗传的基本规律 网络重构 ①豌豆②同源染色体③等位基因④非同源染色体 ⑤非同源染色体上的非等位基因⑥有遗传效应 ⑦萨顿⑧伴X染色体显性⑨单基因⑩染色体异常 ①产前诊断 No.1知识查漏 1.×2.√3.√ 4.×5.×6.×7./8.× 9.×10.× No.2概念清障 1.提示：遗传物质混合介于双亲之间的性状 2.提示：①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控 制，且相对性状为完全显性；②每一代不同类型的配子 都能发育良好，且不同配子结合机会相等；③所有后代 都处于比较一致的环境中，且存活率相同 3.提示：雌、雄生殖器官雌、雄配子雌、雄配子的随机 结合 4.提示：3：1基因的分离两对相对性状的遗传结果可 以表示为它们各自遗传结果的乘积，即9：3：3：1来自 (3:1) 26 讲解册参考答案」 5.提示：人单、双眼皮的形成既受基因（假设为A/)控制， 也与眼脸中一条提上脸肌纤维的发育有关。父母的基 因型可能是AA或Aa,但由于提上脸肌纤雏发育不完全 而表现单眼皮，所生子女遗传了父母的双眼皮基因A, 提上脸肌纤维发育完全，表现为双眼皮。 6.提示：受精卵不能发育，或在胚胎发育的早期就死亡了 7,提示：正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 微专题1遗传规律及应用 命题重点 1.D[根据F,的性状分离比9：3：4(9：3：3：1的变 式)，可判断两对基因遵循自由组合定律，F,基因型为 AaBb,结合题千信息可推导表型与基因型的对应关系： AB:黑毛黑鼻(9份)，A_bb:棕毛棕鼻(3份)，aaB_:黄 毛黑鼻(3份)，aabb:黄毛棕鼻(1份)。父本为黄毛黑鼻 (aaB_),母本为棕毛棕鼻(A_bb),F1全为黑毛黑鼻 (AaBb),说明父本基因型为aaBB、母本为AAbb,才能保 证F,全为AaBb,A错误；F2黄毛狗的基因型为aa- (共4份：3份aaB_十1份aabb),其中黑鼻个体为aaB, 占3/4，而非1/4，B错误；F,黑毛狗的基因型为A_B (共9份)，其中与F1(AaBb)基因型相同的个体占4/9(1 份AABB、2份AABb、2份AaBB、4份AaBb),而非1/4， C错误；F,棕毛狗的基因型为Abb,控制鼻子的基因型 均为bb(纯合)。相互交配时，子代鼻子的基因型始终为 bb,表现为全为棕鼻，D正确。] 2.B[体节缺失个体基因型为MmNn时，由于不含隐性 纯合基因，说明体节缺失是母体效应引起的，可能是由 于M、m基因具有母体效应，则该个体母本相关基因型 为mm:也可能是N、n基因具有母体效应，则该个体母 本相关基因型为nn,故无法判断哪对等位基因为母体效 应基因，A不符合题意。体节缺失个体基因型为MmNN 时，由于不含隐性纯合基因，说明体节缺失是母体效应 引起的，由于该个体含有两个N基因，说明其母本一定 含有N基因，故一定是M、m基因具有母体效应，B符合 题意。体节缺失个体基因型为mmNN时，可能是mm 隐性纯合使其表现为体节缺失，即N、基因具有母体效 应：也可能是M、m基因具有母体效应，母本相关基因型 为mm导致其体节缺失，故无法判断哪对等位基因为母 体效应基因，C不符合题意。体节缺失个体基因型为 Mmnn时，可能为nn隐性纯合使其表现为体节缺失，则 M、m基因具有母体效应；也可能为N、n基因具有母体 效应，母本相关基因型为n导致其体节缺失，故无法判 断哪对等位基因为母体效应基因，D不符合题意。] 3.ACD[甲副冠呈黄色（含类胡萝卜素）说明能合成有 A,副冠后期褪色说明有降解功能有B,副冠黄而非橙 红，为dd,故甲基因型为AABBdd。甲花瓣（白）与副冠 (黄)基因型相同(AABBdd),差异只能由B(降解)在两 部位的表达程度不同导致，A正确：分析题意可知甲白 色花瓣、副冠黄色、花后期褪色·有A(能合成色素)、有 B(能降解色素)、无D(副冠不富集，所以是黄色)，基因 型为AABBdd,乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色 →有A、无B(不降解)、有D(副冠富集呈橙红色)，基因 型为AAbbDD,B错误；F,(AABBdd与AAbbDD杂交而 得)基因型为AABbDd,表型为花瓣白色、副冠橙红色， 花后期副冠褪色，C正确；F。中副冠橙红且不褪色 (Dbb)占3/4×1/4=3/16，该性状共有2种基因型，分 别为DDbb和Ddbb,D正确。] 4.解析：(1)豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一 对等位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对 性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F,腋生：顶 生约为3：1，符合孟德尔的分离定律。 5 ㄧ生物学 (2)基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突 变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上 表现为腋生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上 表现为腋生。此现象不能用基因突变来解释，原因是基 因突变出现的频率很低 (3)分析题表可知，F,中FD十Fdd十ffdd为腋生，ffD 为顶生，可见F,属于9：3：3：1变式，即F,中腋生 (FD+Fdd+ffdd=9+3+1=13)：顶生(ffD=3) =13:3,(2)中顶生植物自交后代出现性状分离，且子 代中20%以上表现为腋生，故该顶生亲本为杂合子，基 因型为Ddff。 (4)分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部 分序列使得Y基因突变为y一2，导致RNA聚合酶无法 识别并结合启动子，基因无法正常表达。根据题意可 知，Y控制黄色子叶，y一1因为编码区插入了一段DNA 序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y一2因为启动子区 缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y一1纯 合体与y一2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出 现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染 色体互换引起。分析题图可知，图中y一1与y一2①位 点发生断裂并交换能解释上述现象。在一次y一1纯合 体与y一2纯合体杂交中，F全部为绿色子叶，F基因型为 y一1y一2,1个基因型为y一1y一2的花粉母细胞经过减 数分裂且减数分裂中发生一次①位，点的交换，产生4个 精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F,个体 的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一 次此类交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功 能Y基因的子细胞。 答案：(1)分离(2)不能基因突变的频率很低 (3)13：3Ddff(4)基因无法正常表达①20 5.解析：(1)根据题意，纯合品系甲（株高100cm)×纯合野 生品系（株高140cm)→F,株高全为140cm,说明株高 140cm为显性性状，株高100cm为隐性性状；F,两种表 型比约为3：1，符合一对等位基因的分离定律，因此推 测品系甲株高的遗传机制由一对等位基因控制，株高 140cm为显性性状，100cm为隐性性状。 (2)①根据题千信息知，品系甲是野生型的转录产物编 码序列第796位突变导致的，对比野生型和突变型甲的 转录模板链部分序列可知，是模板链对应的位点碱基发 生了“G·A”的替换，由突变基因模板链转录形成的 mRNA方向是5′→3'，对应模板链方向是3′-→5'，由于 RNA上每3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这 样的碱基叫作1个密码子，转录产物编码序列第796位 突变，对应mRNA上第266个密码子中的第1个碱基， 结合题图可知，突变型模板链上对应碱基序列为3' AAG-5',对应密码子为5'一UUC一3'，对应的氨基酸 为苯丙氨酸。 ②PCR扩增需要一对引物，引物的作用是使DNA聚合 酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，因此引物序 列应与DNA两条链3'端互补，为检测其他水稻是否发 生该突变，引物序列中应包含突变位点，根据突变型基 因转录模板链部分碱基序列的两端可知，有一个引物为 5'一…GGTGT℃-3'，符合此条件的是引物Ⅲ，另一引物 的序列为5’一…GCTTCG一3'，符合此条件的是引物Ⅱ， 故选引物Ⅱ和Ⅲ。 (3)①假设品系甲的突变基因为a,若甲、乙有同一基因 突变(a基因)，纯合甲与纯合乙杂交，F,出现3：1的表 型比，两者有一对基因是相同的(aa),说明两者表型差异 必然涉及另一对等位基因，推测乙的基因型为aabb,品 26 系乙(aabb)×野生型(AABB)-F,全为140cm(AaBb), F出现了9：6：1的分离比，推测表型和基因型的对应 关系如下： 表型140cm100cm 75 cm 基因型 AB Abb、aaB aabb 满足两对等位基因独立遗传的特点，说明两对等位基因 位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 ②若品系甲和乙没有相同突变基因，纯合甲与纯合乙杂 交，F:出现3：1的表型比，说明两者存在的株高基因可 能属于复等位基因，且甲突变的结果对乙的是显性的。 答案：(1)由一对等位基因控制，株高140cm为显性性 状，100cm为隐性性状 (2)①266苯丙氨酸②Ⅱ和Ⅲ (3)①aabb两对等位基因位于两对同源染色体上 ②甲乙突变可能形成复等位基因，且甲突变的结果对乙 的是显性的 微专题2伴性遗传和人类遗传病 命题重点 1,A[亲本为雌株(XX)和雌雄同株(XY),存在两种交 配可能：①自花传粉：XY自交，子代基因型及比例为 XX:XY:YY=1:2:1,YY胚胎致死，存活子 代：XX:XY=1:2;②异花传粉：XX(雌)×XY (雄)，子代基因型及比例：XX：XY=1:1(均存活)。 实际子代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在 1/3~1/2之间，四个选项只有A选项符合题意。] 2.A[该病为伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲一定会 传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正 常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可 能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。] 3.C[若甲的基因型为ZAW,F雄蚕从母本获得ZAb,只 要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占 比会远高于5%，与题千矛盾，A错误：若乙的基因型为 ZA出Z,非重组配子ZA出占比更高，会导致F,有鳞雌蚕占 比远高于5%，与题千矛盾，B错误；F1有鳞雌蚕基因型 为ZAW,占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占 10%,对应另一种重组配子Z出也占10%，非重组型配子 ZAb、Z出共占80%，各占40%，因此乙产生的Zb配子占 40%,C正确；结合AC选项解析可知双亲基因型为 ZW、ZAZ,E雄蚕的基因型为40%Z"Z、40%Z出Z、 10%ZAB Zb、10%ZZ,可知F,雄蚕中基因A和基因B 的频率相等，D错误。] 4.D[Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病 基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致 病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染 色体上，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，患病个体 基因型为gg,因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携 带显性正常基因(G或G),二者基因型可能为Gg或 Gg,不一定都为Gg,B错误；复等位基因G、G”、g组成 的纯合基因型有GG、GG”、gg共3种，杂合基因型有 GG”、Gg、Gg共3种，总计6种，C错误；Ⅱ-5和Ⅱ-6均 为携带g的杂合子，生育患病孩子(gg)的概率为1/4，生 育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此 再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。] 5C[致病基因位于X、Y同源区段，若该病为隐性遗传， 患者基因型必须为纯合隐性。若相关基因用A/a表示， Ⅱ，（患病男）基因型为XY”Ⅱ。不携带致病基因，基基 因型为XAX,子代应该全正常，但Ⅲ，和Ⅲ：患病，故排 除隐性遗传，该病为显性遗传。I,的基因型为XY, I2的基因型为XAX或XAXA,若I2的基因型为 XAX,则Ⅱ男女患病的概率为1/2，即是否患病与其性 别无关，A正确。Ⅱ1的基因型可为XAY,B正确。Ⅱ 的基因型为XAY、XYA、XAYA,则子女基因型有7种可 能，C错误。Ⅱ，的基因型可为XAY,Ⅱ，不携带致病基 因，其基因型为X“X“,但Ⅲ，患病，说明Ⅱ，在形成配子 过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生 了YA的配子，故Ⅲ，(XYA)与正常女性(X“X)婚配，子 代中女孩全正常，男孩全患病，D正确。] 6.解析：(1)①已知USH是常染色体隐性遗传病，设控制 该病的基因为a。家系1中I-1和I-2表现正常，生了 一个患病的儿子Ⅱ-1（基因型为aa),根据基因的分离定 律，可知I-1和I-2的基因型均为Aa。Ⅱ-2表现正常， 其基因型可能为AA或Aa,AA的概率为1/3，Aa的概 率为2/3，即家系1的Ⅱ-2是携带者(Aa)的概率为2/3。 ②因为已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别 导致USH,家系1和家系2的USH是由不同基因突变 引起的。假设家系1是A基因发生突变导致的，家系2 是B基因发生突变导致的(A、B为不同基因位，点)，家系1 的Ⅱ-1基因型可能为aaBB,家系2的Ⅱ-2基因型可能为 AAbb,他们之间婚配，后代基因型为AaBb,均表现 正常。 (2)已知小鼠单基因G或R突变的情况下，gg表现为& 型，rr表现为Y型，双突变体小鼠ggrr表现为&型，表型 正常的GgRr小鼠间杂交，F表型及占比为：正常9/16、 《型3/8、Y型1/16，说明F,中a型个体的基因型有 ggRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中杂合子的基因型有ggRr、 Ggrro (3)因为红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧 光蛋白与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药物要 求在增强R稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。那 么加入药物后，绿色荧光蛋白与R的融合蛋白降解减 少，绿色荧光强度下降不明显；而红色荧光蛋白与某蛋 白的融合蛋白仍正常通过蛋白酶体降解，红色荧光明显 下降。 (4)用作载体的病毒满足的条件有：①病毒不能具有致 病性，如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外 的伤害，无法保证治疗的安全性。②病毒不能在宿主细 胞内自主复制，若病毒能自主复制，可能会在患者体内 大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害。 答案：(1)①2/3②家系1和家系2的USH是由不同 基因突变引起的(2)ggRr、Ggrr(3)绿色荧光强度下 降不明显，红色荧光明显下降(4)条件1：病毒不能具 有致病性。解释：如果病毒具有致病性，会对患者的健 康造成额外的伤害，无法保证治疗的安全性。条件2：病 毒不能在宿主细胞内自主复制。解释：若病毒能自主复 制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对 患者造成潜在伤害 命题预测 1.解析：(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F(深绿)自交 所得F,中深绿：浅绿=3：1，说明瓜皮颜色遗传遵循 基因的分离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性 性状。 (2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验② 中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无 法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实验 26 讲解册参考答案 ①和实验②的亲本中选择P,和P,进行杂交，若浅绿和 绿条纹受等位基因控制，设P。瓜皮颜色的基因型为 b1b1,Pg瓜皮颜色的基因型为b,b,,二者杂交子代瓜皮 颜色为浅绿或绿条纹：若浅绿和绿条纹受非等位基因控 制，设P,瓜皮颜色的基因型为bbDD,P,瓜皮颜色的基 因型为BBdd,二者杂交所得F的基因型为BbDd,颜色 表现为深绿。 (3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基因 B/b控制，则杂交组合基因型分析如下： 实验杂交组合 F表型 F表型及比例 P.x P ①长形深绿圆形找 非圆深绿非圆深漆：非图浅绿：圆形深绿：圆形浅绿9：33：1 9A_B A_biby 3anB_ Iaab:b AABB anb b ②长形深降图形球条 非深绿 圆绿条纹圆形深体形绿条纹-9：3：3：1 AABB aab,b AaBby 9A日3Ab,b,3aaB1aabb 由F均为椭圆形，推断 F,中椭圆深绿瓜的基因型及份数为 椭圆形的基因型为Aa 4AaBh、2AaBB,其比例为6/16=3/8 F。表型比例为9：3：3：1，说明控制瓜形和瓜皮颜色 的两对基因独立遗传。实验①的F,自交，两对基因分 开分析，F2中AA:Aa:aa=1:2:1,自交子代中圆形 (aa)的占比=1/4+1/2×1/4=3/8：F,中BB:Bb: b,b1=1:2:1,自交子代中深绿(B)的占比=1/4+1/2 ×3/4=5/8,则子代中圆形深绿瓜植株的占比为3/8× 5/8=15/64。 含有两亲本的5SR1序列 深绿浅绿 F,浅绿瓜植株 SS☐位于9号染色林，且在 (4) BB23456789]02367I8192双质有的植株检结果都 慢发能装P9聚仓体子有来钢9e司 (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P,(纯 合体)的条带上具有深绿基因，对实验①F,中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行 扩增、电泳，若检测结果的条带与P,的完全相同，说明 是深绿纯合子。 答案：(1)基因的分离浅绿(2)P2和P,深绿 (3)3/815/64(4)9号F,减数分裂时发生染色体 互换，产生了同时具有两个亲本的SS1和浅绿色基因 的配子F产生的具有来自P1号染色体的配子与具 有来自P:1号染色体的配子受精(5)与P,的检测结果 相同 2.D[S(rr)XS(RR),F,表现为雄性可育，使不育的 S(rr)子代S(Rr)可育，说明S(RR)具有恢复雄性不育的 能力，叫做雄性不育恢复系，A正确：S(rr)XN(rr),F 表现为雄性不育，使不育的亲本S(rr)子代照样为S(rr), 保持不育特性，说明N(rr)具有保持不育性稳定传递的 能力，叫做雄性不育保持系，B正确：在S(Rr)自交后代 中能选育出雄性不育系S(rr)和雄性不育恢复系S(RR), 不能选出雄性不育保持系N(rr),C正确；在N(Rr)自交 后代中不能选育出雄性不育系S(rr),D错误。] 3.解析：(1)①水稻无性染色体，水稻基因组计划需测定一 个染色体组的染色体即12条染色体。 ②水稻雄性可育的基因型为N(RR)、N(Rr)、N(rr) S(RR)、S(Rr)共有5种基因型。利用雄性不育系进行育 种的优点是免去育种过程中人工去雄的繁琐操作。 ③雄性不育系基因型为S(r),为了持续获得雄性不育 系水稻，应使用雄性不育系S(rr)与N(r)保持系进行杂 交，D符合题意，ABC不符合题意。 1生物学 ④一株水稻雄性不育系植株S(rr),与育性恢复基因 N(RR)杂交，由于细胞质基因来自母本，则产生的F,的 基因型和表型是S(Rr)雄性可育，子一代S(Rr)自交，后 代花粉可育与花粉不育比例为S(R)：S(rr)=3:1。 (2)单倍体育种可明显缩短育种年限，单倍体育种的原 理是染色体数目变异。 (3)图I若两个R导入到保持系D的一对同源染色体 上，则植株D产生配子为R,与植株D作为亲本与不育 系r混合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型 为Rr,即后代植株均为雄性可育植株。 图Ⅱ若两个R导入到保持系D的一条染色体上，则植株 D产生配子为RR、O,与植株D作为亲本与不育系r混 合种植，单株收获不育系植株所结种子的基因型为 RRr、)r,即后代雄性不育植株：雄性可育植株=1：1。 图Ⅲ若两个R导入到保持系D的非同源染色体上，则植株 D产生配子为RR:R):(O)=1:2:1,与植株D作为亲 本与不育系r混合种植，单株收获不育系植株所结种子 的基因型为RrRO:RrOO:OOrO=1:2:1,即后代雄 性不育植株：雄性可育植株=1：3。 则图中I是我们所需的恢复系，即与不育系S(rr)杂交 后，后代均为杂种水稻。 答案：(1)①12②5免去育种过程中人工去雄的繁琐 操作 ③D④S(Rr)3:1(2)单倍体育种染色体数目 变异 (3)I 高考热点三遗传的相关实验设计 热点聚焦 [例1][解析]非糯性水稻产生的花粉属于配子，不是个 体，性状分离是在杂种后代（个体）中，同时显现出显性 性状和隐性性状的现象，A错误；具有相对性状的植物 杂交，子代若只有一种表型，则该表型为显性性状，若子 代有两种表型，则让子代分别自交，发生性状分离的即 为显性性状，因此通过具有相对性状的植物先杂交再自 交，能够判断亲本的显隐性，B正确；当基因位于常染色 体上时，正交和反交的实验结果相同，因此不能通过正 交和反交实验来判断杂合子和纯合子，C错误；测交的亲 本为相对性状，后代会出现两种表型，不能据此判断动 物某对性状的显隐性关系，D错误。 [答案]B [例2][解析]若该植株进行自交，后代每对相对性状的 分离比均为3：1，说明每对相对性状的遗传遵循基因的 分离定律，但不能说明这两对相对性状的遗传遵循自由 组合定律，A错误；若该植株进行自交，后代性状分离比为 6:3:2:1,符合9：33：1的变式，说明这两对相对性 状的遗传遵循自由组合定律，B错误：若该植株进行测 交，后代出现4种表型，有可能是这两对等位基因位于 一对同源染色体上，即基因连锁，同源染色体上的非姐 妹染色单体之间发生了互换，那么这两对相对性状的遗 传不遵循自由组合定律，C错误；若该植株进行自交，后 代性状分离比为3：1或1：2：1，说明这两对等位基因 位于一对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基 因的分离定律，D正确。 [答案]D [例3][解析](1)白眼雌蝇(XX)和红眼雄蝇(XY)杂 交，子代雄蝇均为白眼(XY),雌蝇均为红眼(XX),表 型和性别相关联，能通过眼色辨别子代个体性别。 26 (2)性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性 状的现象。若只考虑果蝇的翅型，甲（♀）和乙（了）均为 长翅个体，二者杂交子一代中出现了性状分离，说明甲、 乙均为杂合子，基因型为Dd,F基因型及比例为1DD: 2Dd:1dd,长翅果蝇(D_)中杂合子Dd占2/3。 (3)若通过实验确定E、e基因是位于常染色体上还是X 染色体上，可选择纯合后胸正常的雌果蝇和纯合后胸变 形的雄果蝇进行杂交获得子一代，F,雌雄果蝇相互交 配，观察并统计F。的表型及比例。 若基因位于常染色体上，后胸正常(E)雌果蝇的基因型 是EE,后胸变形的雄果蝇的基因型是ee,子一代果蝇基 因型为Ee,F,雌雄果蝇相互交配，F。果蝇基因型为 1EE:2Ee:1ee,表型为雌雄果蝇均有后胸正常和后胸 变形，且比例为3：1。若基因位于X染色体上，后胸正 常(E)雌果蝇的基因型是XXE,后胸变形的雄果蝇的基 因型是XY,子一代果蝇基因型为XX、XY,F,雌雄果 蝇相互交配，F,果蝇基因型为1XX:1XX:1XY: 1XY,表型为后胸正常雌果蝇：后胸正常雄果蝇；后胸变 形雄果蝇=2：1：1。 [答案](1)能 (2)在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现 象2/3 (3)选择纯合后胸正常的雕果蝇和纯合后胸变形的雄果 蝇进行杂交，F,雌雄果蝇相互交配，观察并统计F,的表型 及比例 ①若F:雌雄果蝇均有后胸正常和后胸变形，且比例为 3：1 ②若F,后胸正常雌果蝇：后胸正常雄果蝇：后胸变形 雄果蝇=2：1：1 对点集训 1.D[要验证分离定律，可以用具有一对等位基因的个体 进行自交或测交，即选择图中的亲本组合是甲×甲、 乙X乙、甲×乙、甲X丙、乙丙，A正确；甲X丙中的甲 具有一对等位基因，只能用于验证基因的分离定律，不 能用于验证基因的自由组合定律，B正确；验证基因自由 组合定律，选择位于2对同源染色体上的两对等位基因 的个体进行自交或测交实验，即选择图中的亲本组合是 甲X乙、乙×乙、乙×丙，所以乙X丙既可用于验证基因 的分离定律也可用于验证基因的自由组合定律，C正确； 可以用于验证基因自由组合定律的组合有甲×乙、乙X 乙、乙X丙共3种，D错误。 2.A[若灰体为显性，则该基因既可能位于X染色体上， 也可能位于常染色体上，A错误；若灰体为显性，无论是 位于常染色体还是X染色体，灰体雌蝇与一只黄体雄蝇 杂交，子代要出现黄体雌性(aa或XX),则亲代和子代 的灰体雌蝇必定为杂合子(A或XAX),B正确：若控制 果蝇体色的基因位于X染色体上，若灰体为隐性(XX) 与黄体雄(XY)杂交，则后代雌性均为黄体，雄性全为灰 体，与题千不符，故依据子代出现灰体雌蝇可以判断灰 体为显性，C正确；若基因位于常染色体上，取子代早灰 体与了灰体杂交，若后代无论雌雄均为灰体或灰体与黄 体比例为3：1，则基因位于常染色体上；若基因位于X 染色体上，取子代早灰体与灰体杂交，若后代雌性全 为灰体，雄性灰体与黄体比例为1：1，则可判断基因位 于X染色体上，D正确。] 3.解析：(1)果蝇作为遗传学常用实验材料的优，点：繁殖速 度快，在短时间内能够产生大量后代，便于进行统计分 析。染色体数目少，且形态特征明显，易于观察和分析。|生物学 专题九 遗传的基本规律 [网络重构1 ① 基因的 基因通常是⑥ 的 是孟德尔选用的实验材料 本质 DNA片段 基因在 ⑦一假说 细胞学基础：② 分离 染色体上 摩尔根果蝇杂交实验 时期：减数分裂I后期 基因分 离定律 遗传的基本规律 伴X染色体隐性遗传 实质：③ 分离 伴性 遗传 ⑧ 遗传 细胞学基础：④ 自由组合 伴Y染色体遗传 时期：减数分裂I后期 基因自由 组合定律 ⑨ 遗传病 实质：⑤ 自由组合 类型 多基因遗传病 观察、提出作出演绎、实验、得出口 假说一 人类 0 遗传病 现象问题假说推理验证结论 演绎法 遗传病 遗传咨询 检测和预防 No.1 知识查漏 1.绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染 5.一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定 色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊 是3黑1白。 表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因 6.具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类 频率相对稳定的种群中有角羊占25%。雄 型个体在2中一定占3/8。 羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 7.摩尔根等人通过假说一演绎法证明基因在 (2026·安徽卷，13A)( 染色体上。 () 2.在孟德尔豌豆杂交实验中，不同批次随机摘 8.一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体 取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别。 (2025·湖北卷，12C)( 的同源区段，这对基因控制的性状在后代中 3.多只长翅果蝇进行自由交配，子代果蝇中长 的表型与性别无关。 ( 翅：截翅=3：1，据此判断长翅为显性性 9.调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家 状，亲代雌蝇为杂合子。 ( 系中多调查几代，以减少实验误差。( 4.基因自由组合定律的实质是同源染色体上等 10.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质 位基因分离，非等位基因自由组合。 ) 所致。 (2025·湖南卷，16B)( No.2 概念清障 1.（必修2P,“问题探讨”)融合遗传是指两个 3.(必修2P。“探究·实践”)性状分离比的模 亲本杂交后，双亲的 会在子代体 拟实验中用甲、乙两个小桶分别代表 内发生 ,使子代表现出 ,甲、乙小桶内的彩球分别代表 的现象。 从两个桶内分别随机抓取一个彩球进行组 2.（必修2P4“图1一3”拓展)豌豆一对相对性 状杂交实验中，F2中出现3：1需满足的条 合，实际上是模拟 件是 4.(必修2P。“旁栏思考”)从数学角度分析，(3：1) 的展开式为9：3：3：1，即9：3：3：1的 比例可以表示为两个3：1的乘积。对于两 对相对性状的遗传结果，如果对每一对性状 54 第一篇专题六遗传的基本规律 单独进行分析，其性状的数量比都是 ,即每对性状的遗传都遵循 定律。这无疑说明 6.（必修2P2“拓展应用T3”)人的体细胞中 5.(必修2P14“拓展应用T3”)人的双眼皮和 有23对染色体，但能出生的三体综合征患 单眼皮是由一对等位基因控制的性状，双眼 者的种类极少，原因可能是发生这类染色体 皮为显性性状，单眼皮为隐性性状。父母都 数目变异的 是单眼皮却能生出双眼皮的孩子，请作出合 理的解释。 7.(必修2P“小字”)基因治疗指用 从而达到治疗疾病的目的。 微专题1 遗传规律及应用 核心要点 1.两大规律的实质与各比例之间的关系 3.两对或两对以上等位基因相关的性状分 F1月交后代 →3：1 离比 表型比例 等位基 F(Dd) F测交后代 (1)自由组合正常（以A、a和B、b两对基因为例） 因随同 的配子 →1：1 基因分实 表型比例 源染色 种类的 产生配子种类：4种 离定律质 体分开 比例为 F1花粉鉴定 →1：1 表型：4种 而分离 1:1 类型比例 自交 单倍体育种所得 性状分离比：9：3：3：1 个体类型比例一1：1 后代 基因型：9种 非同源 (没有 连锁) 染色体 F白交后代 表型：4种 9:3:3:1 测交 上的非 表型比例 性状分离比：1：1：1：1 等位基 F(YyRr) F1测交后代 后代 基因自 1：1：1：1 实因，随非 基因型：4种 的配子种 表型比例 由组合 质 同源染 类的比例为 F1花粉鉴定 (2)基因完全连锁遗传现象 定律 色体的 1:1:1:1 1：1：1：1 类型比例 自由组 基因A和B连锁，基因A和b连锁， 合而 单倍体育种所得 连锁类型 个体类型比例 1：1：1：1 基因a和b连锁 基因a和B连锁 组合 2.由子代推断亲代的基因型 (1)基因填充法 先根据亲代表型写出能确 图解 B 定的基因，如显性性状可对应基因型A_, 那么隐性性状对应基因型只有一种(aa), 根据子代中一对基因分别来自两个亲本， 配子 AB:ab=1:1 Ab:aB=1:1 可推出亲代中未知的基因。 1AABB、2AaBb、 1AAbb、2AaBb、 (2)隐性突破法—子代中有隐性个体存在 基因型 laabb 1aaBB 时，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐 性个体是纯合子(aa),因此亲代基因型中 代 性状分离 性状分离比 必然都有一个a基因，然后根据亲代的表 表型 比为3：1 为1：2：1 型做进一步推断。 55 |生物学 4.分离定律的异常情况（以Aa×Aa为例） 5.剖析9：3：3：1的变式（以AaBb×AaBb 合 -①若AA致死，子代Aa:aa-2:1 为例) ②若Aa致死，子代AA:aa=1：1 基因互作 —9:3:4、9:6:1、15:1、9:7、12:3:1 死 1:4:6:4:1(基因A、B的作 ③若aa致死，子代为AA和Aa, .: 累加效应 用效果相同，且能累加，显性基 全为显性性状 3:3 因的数量越多，效果越明显) ①若父本（或母本）产生的含隐 ①若AA或BB致死，则子代表型之 性基因的配子致死，则子代全为 比为6：3：2：1 配子 显性性状，无性状分离 伤 ②若AA和BB致死，则子代表型之比 Aa 致死 合 为4：2：2：1 ②若父本（或母本）产生的含 式 ③若双隐性纯合致死，则子代表型之比 自交 显性基因的配子致死，则子代 死 为9：3：3 Aa:aa-1:1 ④若单隐性(aa或bb)致死，则子代 代异常情 表型之比为9：3 若显性纯合子AA开红花，隐性 配 ①若Ab或aB雄配子致死，则后代表型 纯合子aa开白花，杂合子Aa开 不完全 比例为7：1：3：1 一粉红花，则Aa自交，后代表型及 显性 比例为红花：粉红花：白花= ②若AB雄配子致死，则后代表型比 或 1:2:1 性降 例为5：3：3：1 复等位最常见的如人类ABO血型的遗 ③若基因型为AaBb的个体自交产生的 配子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab 基因 传涉及三个等位基因：IA、IB、i =1:2:2:2,则与正常配子比较可得出 基因型为AB的配子有50%不育 命题重点 ◆[命题点1]遗传规律的实质 的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为 1.(2026·贵州高考真题)某种狗的毛色有黑 母体效应基因的是 ( 色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基 A.MmNn B.MmNN 因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻 C.mmNN D.Mmnn 子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/控 3.(不定项)(2026·黑吉辽蒙 制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小 卷)水仙花瓣与副冠（如图） 组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确 花瓣 副冠 的是 的颜色与类胡萝卜素的含量 有关，上述性状由三对独立遗传的等位基因 亲本 F F(数量足够多) 控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因 黑毛黑鼻：棕毛棕鼻： 黄毛黑鼻了× 全为黑毛 控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜 黄毛（部分为棕鼻）= 棕毛棕鼻♀ 黑鼻 9:3:4 素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具 有对应功能。现有纯合水仙甲（花瓣白色、 A.该实验中父本基因型为aabb 副冠黄色，花后期副冠会褪色)和纯合水仙 B.F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪 C.F,黑毛狗中有1/4个体基因型与F1 色)。将甲和乙杂交后得到F,再自交得到 相同 D.F,棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 F2。下列叙述正确的是 2.(2025·山东高考真题)果蝇体节发育与分 A.水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因 别位于2对常染色体上的等位基因M、m和 B表达情况不同导致的 N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中 B.甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD 1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐 C.F,的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后 性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因 期副冠褪色 的基因型无关；另1对基因无母体效应，该 D.F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16， 基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型 该性状共有2种基因型 56 第一篇专题六遗传的基本规律 [命题点2]遗传规律的特例及应用 5.(2026·湖南高考真题)株高是影响水稻产 4.(2025·黑吉辽蒙卷)科学家系统解析了豌 量的重要性状、探究株高相关基因的遗传机 豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验， 制对水稻育种有重要意义。回答下列问题： 回答下列问题。 (1)为阐明纯合品系甲（株高100cm)株高 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于 由几对基因控制和显隐性等遗传机制，将其 4号染色体上，用F/任表示。在大多数腋生 与纯合野生品系（株高140cm)杂交后，F 纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生 株高均为140cm,F2中株高140cm和 约为3：1，符合孟德尔的 定律。 100cm的数量比约为3：1，推测品系甲株 (2)然而，某顶生个体自交，子代个体中 高的遗传机制为 20%以上表现为腋生。此现象 (填 “能”或“不能”)用基因突变来解释，原因是 (2)品系甲是野生型的某株高基因发生突变 所致，其转录产物编码序列的第796位突 变，野生型及突变型基因转录模板链的部分 (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与 碱基序列如图所示。 (2)中的现象有关。为了验证这个假设，用 野生型：5'-TGAAGGTGTC…CGAG 两种纯种豌豆杂交得到F,F,自交产生的 GCCGCC-3' F2表型和基因型的对应关系如下表，表格 突变型：5′一TGAAGGTGTC… 内“+”“一”分别表示有、无相应基因型的 CGAAGCCGCC-3 个体。 ①该突变体第 位氨基酸突变为 腋生表型 顶生表型 (部分密码子及对应氨基酸：GCU 基因型：FF:F f:基因型：FF:Ff: 丙氨酸，CUU亮氨酸，UUC苯丙氨酸， DD DD UCG丝氨酸)。 Dd Dd ②拟设计PCR引物扩增该株高基因片段， 以检测其他水稻是否发生该突变，应选择引 dd + dd 物 (填序号)。 结果证实了上述假设，则F2中腋生：顶生 I.5-.GGCGGC-3' 的理论比例为 ,并可推出(2)中顶 Ⅱ.5'-…GCTTCG-3 生亲本的基因型是 (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基 Ⅲ.5'-…GGTGTC-31 I.5-.CTGTGG-3' 因有两种突变形式y一1和y一2，基因结构 (3)某纯合品系乙（株高75cm)与纯合品系 示意图如下。Y突变为y一1导致其表达的 蛋白功能丧失，Y突变为y一2导致 甲（株高100cm)杂交后，F1株高均为 y一1和y一2纯合突变体都表现为绿色 100cm,F2中株高347株，株高75cm的 子叶。 114株，用(2)中的引物和方法检测品系乙 的该株高基因： Y 5 ①若发现与品系甲有相同突变，推测乙的基 y-15' ①缺失 因型为 （用A、a;B、b;C、c…表 y-25 3 示基因)。将品系乙与纯合野生品系（株高 启动子区一 140cm)杂交，其F,表现为株高140cm,F2中 在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中， 株高140cm、100cm和75cm三种表型的 F,全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体， 数量比约为9：6：1，推测所涉及基因的位 这种现象可因减数分裂过程中发生染色体 置关系是 互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交 换能解释上述现象？ (填“①”或 ②若发现与品系甲无相同突变，则品系乙形 “②”或“③”)。若此F,个体的20个花粉母 成的原因是 细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次 此类交换，在减数分裂完成时会产生 ©温馨提 个具有正常功能Y基因的子细胞。 学习至此，请完成配套专题精准强化11 57 1生物学 微专题2伴性遗传和人类遗传病 核心要点 1.分析性染色体不同区段遗传规律 (3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 Ⅱ非同源区段（其基因“限雄”遗传) ①涉及同源区段的基因型：女性为XAXA、 I同源区段（雕雄性均含等位基因) XAX、XX,男性为XAYA、XAY、XYA、 XY(基因用A、a表示)。 Ⅱ2非同源区段：只有雌性含等位基因 ②遗传性状与性别的关系如下 ♀xaxax xayA d ♀X4 xa x xaya o (1)X、Y染色体的来源及传递规律 ①男性(XY):X只能传给女儿，Y则传给 7XaYA♀XaX :♀XAXa、Xaxa oxaYa、XAY 儿子。 (7全为显性)（♀全为隐性）（♀、中显隐性均为1：1） ②女性(XX):其中一条X来自母亲，另一 2.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧 条X来自父亲。向下一代传递时，任何一 否确定是否为伴Y染色体遗传病，即是最大可能为伴Y 是否“父病子全病”，无女性患者染色体遗传病 条既可传给女儿，又可传给儿子。 确定是否为伴 最大可能为伴 (2)仅在X染色体上基因的遗传特点 “无中生有” X染色体遗传 X染色体隐性 隐 病，即女患者 遗传病 a.发病率女性高于男性； 判 的父、子是否 否 一定为常染色 ①伴X染 断 都患病 体隐性遗传病 b.世代遗传； 显 色体显性遗 确定是否为伴 最大可能为伴 c.男患者的母亲和女儿一 是 性 “有中生无” X染色体遗传 X染色体显性 传病的特点 为 病，即男患者 遗传病 定患病 性 的母、女是否 否一定为常染色 都患病 体显性遗传病 a.发病率男性高于女性； ②伴X染 连续遗传 最大可能为显性遗传病 b.隔代交叉遗传； 不能判断 色体隐性遗 显隐性 隔代遗传 隐性遗传病 c.女患者的父亲和儿子一 传病的特点 患者男女比例相当 最大可能为常染色体遗传病 定患病 患者男女比例差别大 最大可能为伴性遗传病 命题重点 [命题点1]伴性遗传及相关实验探究 A.XX XY=3 5 1.(2026·河南高考真题)番木瓜有雕株 B.XX:XY=5:3 (XX)、雄株(XY)和雌雄同株(XY)三种类 C.XX XY=5:11 D.XX XYh=11:5 型，XYh型可自花传粉也可异花传粉，YYh 2.(2026·黑吉辽蒙卷)某单基因遗传病由位 型的胚死亡。某果园种植有XX型和XY 于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突 型的植株，理论上子一代植株的类型及比例 变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙 可能为 述，一定正确的是 58 第一篇专题六遗传的基本规律丨 A.女孩均正常 A.控制该病的致病基因位于X染色体上 B.男孩均正常 B.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都 C.女孩均为携带者 为Gg D.男孩和女孩均正常 C.复等位基因G、G”和g组成的基因型共 3.(2026·山东高考真题)家蚕的性别决定方 有8种 式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等 位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有 D.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概 鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否 率为3/8 则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为 5.(2026·陕晋青宁卷)某单基因遗传病的致 亲本杂交，F,中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比 病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图 均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色 为该病某家族系谱图，Ⅱ，不携带致病基 体可发生互换，且互换形成的重组型配子的 因，不考虑突变。下列叙述错误的是( 比例小于非重组型配子的比例。各配子和 口正常男性 个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确 ○正常女性 ■男性患者 的是 ●女性患者 未知患病 A.甲的基因型可能为ZAW ②情况女性 B.乙的基因型可能为ZABZb C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% A.Ⅱ4是否患病与其性别无关 D.F,雄蚕中基因A和基因B的频率不 B.Ⅱ，的致病基因一定位于其X染色体上 相等 C.Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种 [命题点2]人类遗传病与遗传系谱图 可能 4.(2026·贵州高考真题)人类经典半乳糖血 D.Ⅲ。与正常配偶生出患病女孩的概率低 症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾 于患病男孩 病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD 6.(2025·北京高考真题)Usher综合征 和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD 对g均为显性。如图是关于该病的某家族 (USH)是一种听力和视力受损的常染色体 系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列 隐性遗传病，分为α型、B型和Y型。已经 叙述正确的是 发现至少有10个不同基因的突变都可分别 ☑男患病 导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 ②女患病 6 口男正常 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的 ○女正常 家系如图。 59 |生物学 家系1 家系2 口正常男性 白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导 O正常女性 致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需在增 ■男性患者 ●女性患者 强R稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功 能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以 ①家系1的Ⅱ2是携带者的概率为 及绿色荧光蛋白与R的融合蛋白都通过 蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这 ②家系1的Ⅱ-1与家系2的Ⅱ-2之间婚 两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某 配，所生子女均正常，原因是 种药物时均分别测定两种荧光强度。如果 该药物符合要求，则加药后的检测结果是 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。 例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下， gg表现为a型，r表现为Y型，而双突变体小 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再 鼠ggrr表现为Y型。表型正常的GgRr小鼠 导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH 间杂交，F,表型及占比为：正常9/16、a型3/8、 的另一种思路。为避免对患者的潜在伤 害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必 Y型1/16。F1的a型个体中杂合子的基因型 须满足一些条件。请写出其中两个条件并 有 分别加以解释 (3)r基因编码的R蛋白比野生型R蛋白 易于降解，导致USH。因此，抑制RN降解 是治疗USH的一种思路。已知R通过蛋 命题预测 一、PCR十电泳十基因型判断 1.(2024·河北卷，23)西瓜瓜形（长形、椭圆形 (1)PCR 和圆形)和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿） 通过设计引物对特定的DNA片段（或基 均为重要育种性状。为研究两类性状的遗 传规律，选用纯合体P,(长形深绿)、P2(圆 因)进行数量的扩增。 形浅绿)和P,(圆形绿条纹)进行杂交。为 (2)电泳 方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结 通过琼脂糖凝胶电泳（或其他方式电泳）对 果见表。 PCR扩增产物进行分离和鉴定。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 (3)基因型判断 非圆深绿·非 根据电泳结果判断基因型和是否纯合。 圆浅绿：圆形 P]XP2 非圆 ① 如图 深绿 深绿：圆形浅 绿=9：3： P P2 F 3:1 电源负极一 ①②③④⑤⑥⑦⑧ =手三==-二销 非圆深绿：非 圆绿条纹：圆 电源正极二 PXP3 非圆 ② 深绿 形深绿：圆形 图中P、P2为纯合子，F1为双杂合子，F 绿条纹=9： 中④⑤⑥⑦都为纯合子。 3:3:1 60 第一篇专题六遗传的基本规律 回答下列问题： 二、“三系法”杂交育种 (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 (1)雄性不育系。雌蕊发育正常，而雄蕊的发 定律，其中隐性性状为 育退化或败育，不能自花受粉结实 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹 其遗传基础：S(rr),只供作杂交的母本 和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判 使用。 断，还需从实验①和②的亲本中选用 (2)雄性不育保持系。雌蕊、雄蕊发育正常，其 进行杂交。若F,瓜皮颜色为 ,则 本身是雄性可育的，将其花粉授予雄性不 育系的雌蕊上，不仅可结出种子，而且播种 推测两基因为非等位基因。 后仍可获得雄性不育植株。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查， 其遗传基础：N(r),只供作杂交的父本 发现均为椭圆形，则F,中椭圆深绿瓜植株 使用。 的占比应为 。 若实验①的F2植 (3)雄性不育恢复系。其花粉授予不育系的雌 株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比 蕊，所产生的种子播种后，长成的植株又恢 为 复了可育性。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序 其遗传基础：N(RR)或S(RR),只供作杂 列，不同染色体具有各自的特异SSR。 交的父本使用。 SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号 不育系自身不能自交结实（花粉败育），控 染色体。在P1和P2中SSR1长度不同， 制育性的是细胞质基因N、S,每一植株只 SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的 具有其中一种基因，不能自交传代，不育特 基因进行染色体定位，电泳检测实验①F? 性随母系遗传。保持系有正常可育花粉， 中浅绿瓜植株、P,和P2的SSR1和SSR2 但是不含有育性恢复基因，不能恢复母系 的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮 遗传下来的不育特性；保持系和不育系杂 交能够保持后代的不育特性；恢复系正常 颜色的基因位于 染色体。检测结 可育并且含有育性恢复基因即核基因R、r, 果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1 能够恢复细胞质基因突变产生的不育特 和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因 性，不育系和恢复系杂交出来的种子是正 是 常可育的。综上所述，基因型为S(rr)的花 粉不育，其他基因型的花粉都为可育。如 图其中基因S/N为细胞质基因，基因R/x 同时具有SSR2的根本原因是 为细胞核基因。 不育系 保持系 F,浅绿瓜植株 rr 细胞质基因 P,P2123456789101121314151617181920 成单存在 SSR1 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ SSEELELEEELEEE 雄性不育系，作 母本杂交目的是 RR 恢复系 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株 获得足够数量的 N 雄性不育植株 系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜 不育系 Rr 大田生产用 于播种的杂 皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩 交水稻 杂交系 增、电泳检测。选择检测结果为 注：S表示不育因子，N表示可育因子；R 的植株，不考虑交换，其自 表示雄性育性恢复显性基因，r表示雄性 交子代即为目的株系。 育性恢复隐性基因。 61 |生物学 2.我国杂交水稻之父袁隆平于1964年率先提 保持系保持系×雄性不育系雄性不育系X恢复系恢复系 出通过培育雄性不育系、雄性不育保持系和 8 雄性不育恢复系的三系法途径来培育杂交 保持系 雄性不育系 杂交种 恢复系 水稻。雄性不育是指植物不能产生花粉的 (1)①水稻基因组计划需测定 条染 现象，S为细胞质不育基因，N为细胞质可 色体上的DNA序列。 育基因，R为细胞核可育基因，r为细胞核不 ②水稻雄性可育的基因型有 育基因，R对r完全显性。基因型为S(rr) 种，水稻利用雄性不育系进行育种的优 的个体表现为雄性不育，即只有在细胞质不 点是 育基因S和核基因r同时存在时才能表现 ③为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄 为雄性不育，其余均表现正常。下列有关叙 性不育系与保持系进行杂交，其杂交组合为 述，错误的是 A.S(rr)XS(RR),F,表现为雄性可育，说 A.S(rr)XS(rr) B.S(rr)XN(RR) 明S(RR)具有恢复雄性不育的能力，叫 C.S(rr)XN(Rr) D.S(rr)XN(rr) 做雄性不育恢复系 ④一株基因型为S(rr)的雄性不育系水稻，与 B.S(rr)XN(rr),F,表现为雄性不育，说明N 基因型为N(RR)的水稻杂交，产生的F,的基 (r)具有保持不育性稳定传递的能力，叫 因型为 ,F1自交，后代花粉可 做雄性不育保持系 育与花粉不育的比例是 C.在S(Rr)自交后代中能选育出雄性不育 (2)2017年，我国成立了青岛海水稻研究发 系和雄性不育恢复系，不能选出雄性不 展中心。目前培育的“海水稻”为天然野生 育保持系 抗盐碱水稻与栽培稻经多年杂交选育得到 D.在N(Rr)自交后代中能选育出雄性不育 的，但该过程育种年限长，为了明显缩短育 系和雄性不育保持系，不能选出雄性不 种年限，可以采用 的方法，该方法 育恢复系 的原理是 3.水稻(2N=24)是雌雄同花植物，花小且密 集，导致杂交育种工作繁琐复杂。“杂交水 (3)研究人员发现几株不含R基因的水稻 稻之父”袁隆平率先提出“三系配套法”即通 植株(D),现利用基因工程的技术将两个R 过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培养 基因导入不同的植株D中来培育恢复系， 如图为R基因导入位置的三种情况，其中 杂交水稻，如下图所示。由于杂交种的子代 图 为我们所需的恢复系，即与不育 会发生性状分离，种植后不再使用，需每年 系S(rr)杂交后，后代均为杂种水稻。 利用雄性不育系制备杂交种。已知水稻的 花粉是否可育受细胞质基因(N、S)和细胞核 基因(R、r)共同控制，其中N和R表示可育 基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质 基因为S且细胞核基因型为rr记为S(rr) 时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均 ©温馨提 学习至此，请完成配套专题精准强化12 表现为雄性可育。回答下列问题。 62