内容正文:
成都石室中学2027届高二下期化学周练 7 姓名: 。
一、选择题
1. 下列化学用语表述正确的是
A.HCl中的σ键电子云轮廓图: B.中子数为10的氧原子:O
C.NH3分子的VSEPR模型: D.基态N原子的价层电子排布图:
2.下列说法正确的是
A.不粘锅的内涂层聚四氟乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.汽车的防冻液主要成分乙二醇,其熔点低的原因是易形成分子间氢键
C.用氯化铵溶液除去钢材表面的铁锈,原因是NH4+水解使溶液呈弱酸性
D.BaCO3难溶于水,可用作胃肠镜造影的“钡餐
3.下列关于有机物的说法正确的是
A.和互为同系物 B.新戊烷的键线式:
C.分子式为的同分异构体有种 D.乙醇和二甲醚分子式均为,二者属于碳架异构
4.下列有关有机物的制备正确的是
A. 制氯乙烷:乙烷与氯气在光照条件下进行取代反应B. 制溴苯:苯和溴水在铁粉催化下进行取代反应
C. 制氯乙烯:乙烯和HCl在催化剂作用下进行加成反应
D. 制硝基苯:苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下进行取代反应
5. 下列有机实验的操作和结论正确的是
A.取溴乙烷加入NaOH溶液,加热,充分反应,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素
B.将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液,发现溶液褪色,证明电石与水反应产生了不饱和烃
C.乙醇和浓硫酸共热,产生的气体通入溴水,发现溶液褪色,证明乙醇发生了消去反应
D.将苯与液溴反应产生的气体通入硝酸酸化的AgNO3溶液中,产生淡黄色沉淀,证明苯与液溴发生了取代反应
6. 下列各组物质中,括号内为杂质,以下对应操作能达到除杂目的是
A.乙醇(水):分液 B.乙烷(乙烯):通入酸性KMnO4溶液洗气
C.苯甲酸(NaCl):用水溶解后再重结晶 D.溴苯(溴):加水后分液
7. 下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( )
A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯
C. 己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯
8.二噁英是一种剧毒物质,其结构如右图,它的二氯代物有几种
A. 10种 B. 11种 C. 12种 D. 13种
9.物质结构决定物质性质。下列物质性质描述与结构解释错误的是
选项
物质性质
结构解释
A
稳定性:CH4>SiH4
C―H键长更短,键能更大
B
沸点:对羟基苯甲醛<邻羟基苯甲醛
对羟基苯甲醛形成了分子间氢键,邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键
C
酸性:CH3COOH>CH3CH2COOH
烷基越长推电子效应越大,使羧基中羟基的极性越小,羧酸酸性越弱
D
键角:CH4>H2O
中心原子杂化方式相同,孤对电子越多对成键电子对的排斥力越大,键角越小
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10.原子序数依次增大的五种短周期主族元素Y、M、Q、Z、X,它们形成的物质A结构如图所示,下列说法不正确的是
A.键角:YQ3>ZX4
B.物质A中所有原子都满足最外层8电子结构
C.元素Z的最高价氧化物可用于制作高温耐火材料
D.第二周期元素中,只存在一种元素的第一电离能数值介于M与Q之间
11.某有机物的结构简式如图,下列说法正确的是
A.分子式为 C12H18O5,分子中含有 3 种官能团,是乙醇的同系物
B.因发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色和溴的四氯化碳溶液褪色
C.1mol 该有机物不能发生催化氧化,可以发生消去反应
D.1mol 该有机物最多消耗 4molNa,最多消耗 1molNaOH
12.一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的化学式为[Cu(NH3)4] SO4·H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组以废铜料(含少量铁及难溶性杂质)为主要原料合成该物质,合成路线如下,下列说法不正确的是
A.操作Ⅰ中发生的反应主要有:Cu +H2O2+2H+= Cu2++2H2O Fe+H2O2+2H+= Fe2++2H2O
B.操作Ⅱ中趁热过滤目的:除去难溶性杂质和氢氧化铁沉淀
C.操作Ⅲ中洗涤可用乙醇的水溶液,干燥尽可能采用减压干燥方式
D.设计操作Ⅳ的目的是为了提高乙醇的利用率
12.1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O,该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。下列说法正确的是
A.A的结构简式为 B.反应①是加成反应,反应②是取代反应
C.D 的结构简式可能是,能使酸性KMnO4溶液褪色 D.C的链节为
13.(CH3)3C—Br在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
①反应能量图右图:
②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:
取代基
(CH3)3C—Br
(CH3)2CH—Br
CH3CH2—Br
CH3Br
相对速率
108
45
1.7
1.0
下列说法不正确的是
A.(CH3)C+中4个碳原子位于同一平面内
B.该历程中(CH3)3C—Br水解速率,较大程度地受到浓度大小的影响
C.发生该历程水解速率:
D. (CH3)3C—Br在水中离解成(CH3)C+的难易程度与C-Br键的键能和极性等有关
二、综合题
14. (1)图a为 (写物质名称)的 模型;图b为 (写系统命名)的 模型。
(2)图(c)中芳香烃(C7H8)发生反应①的方程式:_________________________________________,发生反应②的方程式:____________________________________________________
(3)某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品等香精。实验测得4.4 g该有机物完全燃烧后产生CO2 8.8 g和H2O 3.6 g,则其实验式为________。
(4)已知。①2-甲基-1,3-丁二烯与溴水完全加成后生成物中碳原子的杂化方式为 ;发生1,4-加成反应的化学方程式 。
②2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应生成聚合物的链节为 。
③2-甲基-1,3-丁二烯被KMnO4/H+氧化生成的一种产物分子式为C3H4O3,其结构简式为 。
(5)分子式为C9H20的烷烃A、B、C、D,其中A不能由任何烯烃与H2加成得到,而B、C、D分别可由一种且只有一种相应的烯烃催化加氢得到,写出A、B、C、D的结构简式:
; ; ;
(6)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
①写出甲醛的结构式 ,乙炔的电子式为 .
②写出甲醛和乙炔在一定条件下反应生成的方程式: ,反应类型为 。③X的名称为 ;
(7)请以1,3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成,填空完成合成路线 (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).
最后一步的化学反应方程式
15. 环戊二烯分子可与金属Na反应形成盐,该盐与反应生成二茂铁。
(1)基态H、C、Na、Cl、Fe原子中,未成对电子数最多的是 。
(2)第一电离能,从原子结构角度解释__________________________________________
。 (填“>”或“<”)。
(3)已知阴离子中所有原子共平面,则其中C原子的杂化轨道类型是 。二茂铁可视为2个离子配体与1个离子形成的配合物,已知中心离子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则每个配体提供 个电子。
(4)相比于吡咯(),环戊二烯在水中溶解度远小于吡咯,可能原因是
(写两条)。
(6)已知 Cu(NH3)2Cl2 可形成两种不同的固体,则[Cu(NH3)4]2+中 Cu2+的杂化类型为_______
①sp3 ②sp2 ③dsp2在该配离子中 NH3分子中的的键角_______(填“<”、“>”或“=”) NH3分子中的的键角,其原因是__________________________________________________________________。
(5)二茂铁熔点173℃,100℃以上升华,沸点249℃,由此判断二茂铁的晶体类型为 。
(6)二茂铁隔绝空气受热分解为一种化学式为的铁碳合金,其立方晶胞结构如图所示。分析C原子旁最近的Fe原子有 个。若晶胞参数为a pm,
晶体密度 (列出计算式,设阿伏加德罗常数的值为)。
16.贵金属银有广泛用途。工业上用银锰精矿(主要含Ag2S、MnS、FeS2等)制备银,同时获得二氧化锰的流程如下。
1. “浸锰”步骤中产生的浸锰液主要含有MnSO4 ,生成气体的主要成分为________;用惰性电极电解浸锰液制MnO2,写出电解总反应的化学方程式_________________________________
1. 已知“浸铁”步骤中n(SO42-)保持不变,反应中n(氧化剂):n(还原剂)=______;浸铁滤饼主要成分为S和____。
(3)“浸银”时发生反应2FeCl3+ Ag2S+ CaCl2→2FeCl2+Ca[AgCl2 ]2+S,其中[AgCl2]―在溶液中是一种稳定配合物。加入H+的作用是_____________________________;结合离子方程式,从平衡角度分析选用氯化物浓溶液的原因是_______________________________________________________________________________
1. “沉银”步骤中,生成单质银的离子反应方程式为____________________________________;沉银液经处理可再利用,方法是向沉银液中通入____________(写化学式),通过一步转化后循环再用。
成都石室中学2027届高二下期化学周练(0417)参考答案
1-5 DCCD无 6-10 CAABD 11-14 DACB
15. (1)甲苯 空间填充 2,4-二甲基-2-戊烯 球棍模型
(2)(3)C2H4O (4)①sp3
② ③
(5)
(6)
加成反应 1,4-丁二醇
(7)
+4NaOH +4NaBr
16.
17.
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