四川省成都市石室中学2025-2026学年高二下学期（人教版选择性必修2）化学周练练习卷12

**基本信息** 成都石室中学高2027届化学周练，以真实情境融合物质结构、有机化学、工业流程等模块，通过姜酮（四川泡菜）、含硒废料提取等素材，考查化学观念与科学思维，适配高中化学周测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择|10题|离子液体性质、有机物结构与性质、分子构型、元素周期律|结合四川泡菜姜酮结构考查有机物性质，体现文化传承；以离子液体、聚四氟乙烯等素材关联科技前沿| |非选择|4题|物质结构（SeO₃构型、晶胞计算）、工业流程（废钴镍矿提取）、有机合成（三苯甲醇制备）|含硒废料提取流程考查科学态度与责任；三苯甲醇制备实验题突出科学探究与实践，融合实验操作与产率计算|

成都石室中学高2027届化学周练 一、单项选择题 1．下列说法错误的是（ ） A．由R4N+与PF6-组成的离子液体常温下呈液态，难挥发，是优良的溶剂 B．制作宇航服通常会用到聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯能使溴水褪色 C．氯乙烷喷雾剂有冷冻麻醉的作用，可用于运动损伤的快速镇痛 D．水晶在不同方向上折射率不同，可用于制作光学滤波器 2．下列图示或化学用语正确的是（ ） A．NH3分子的VSEPR模型为 B．p-p σ键的形成过程： C．CaC2的电子式 D．磷基态原子价层电子排布图违背了泡利原理 3．四川是推广“中国泡菜”形象名片的重要窗口，四川泡菜被誉为“川菜之骨”，姜酮是让川味泡菜产生独特风味的有机物之一，其结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ） A.姜酮的分子式为C11H14O3 B.姜酮不能发生银镜反应 C.姜酮分子中最多有17个原子共平面 D.姜酮难溶于水，可以与FeCl3溶液发生显色反应 4．下列说法正确的是（ ） A．1-丁烯和2-丁烯均存在顺反异构体 B．HCl和Cl2分子中均含有s-p σ键 C．接近100℃的水蒸气的相对分子质量测定值大于18 D．酸性：乙酸＞丙酸＞苯甲酸 5．某有机离子液体结构为，元素X、Y、Z、R为短周期主族元素，其中X、Y、Z位于同一周期，基态Z原子的p能级电子总数比s能级电子总数多1，R的核外电子数比Z多8。下列说法错误的是（ ） A．∠HYH键角：XZ3YH3＞YH3 B．同周期第一电离能介于X和Y之间的元素有3种 C．简单阴离子半径：Y＜Z＜R D．该离子液体中存在离子键、极性键和配位键 6．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，可以通过庚醛和苯甲醛进行如图所示合成。下列叙述错误的是（ ） A．在这一反应过程中，庚醛中醛基邻位碳上的C-H键极性较强，易断键 B．推测合成过程中发生了加成反应和消去反应 C．检验茉莉醛中官能团的方法：先加足量银氨溶液，微热，过滤后再向滤液中加溴水溶液 D．理论上，1 mol茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成2 mol单质银 7．结构决定性质，性质决定用途。下列解释或性质正确的是（ ） 选项 事实 解释或性质 A 冠醚18-冠-6空穴半径与K+半径接近，可以选择性识别K+ 冠醚18-冠-6与K+形成配位键 B 硬度：石墨<金刚石 碳碳键的键能：石墨<金刚石 C 合金的硬度比纯金属大 当纯金属变为合金时，晶体类型发生改变 D 相同温度下，2-硝基苯酚()的酸性小于4-硝基苯酚()的酸性 2-硝基苯酚中形成分子内氢键，使其更难电离出H+ 8．由含硒废料（主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等）制取硒的流程如下： 下列有关说法正确的是（ ） A．“分离”的方法是分液 B．“滤液”中主要存在的阴离子有：SO 、SiO C．若向“酸溶”所得的滤液中加入少量铜，铜不会溶解 D．“酸化”的离子反应方程式为SeSO + 2H+ = Se↓+ SO2↑+ H2O 9．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法错误的是（ ） A．[Co(NH3)4Cl2]Cl中存在的配位键数目为6 NA B．4.5g SiO2中含有的硅氧键的数目为0.3 NA C．标准状况下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2 NA D．12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5 NA 10．某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下： ① 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A ② 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体 ③ 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色 ④ 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是（ ） A．①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好 B．③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致 C．③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中 D．取②中上层油状液体测其核磁共振氢谱，共有3组峰 二、非选择题 11.钙、硒、氮的相关化合物在药物化学及工业化学领域应用广泛。回答下列问题： （1）基态硒原子的简化电子排布式为 。 （2）SeO3的空间构型为 ，H2Se分子中Se的杂化方式为 ，H2O沸点远高于H2Se的原因是 。 （3）芦笋中的天冬酰胺(结构简式如图所示)和微量元素硒、铬、锰等，具有提高身体免疫力的功效。 ①天冬酰胺所含元素中，电负性由高到低的顺序为 。 ②天冬酰胺分子有 个手性碳原子。 ③天冬酰胺晶体中存在的化学键有 (填字母)。 A． 离子键       B．极性键     C．非极性键       D．键       E．氢键 ④能够测定天冬酰胺相对分子质量的仪器分析方法为 。 （4）CaF2俗称萤石，主要用作冶炼金属的助熔剂，它的晶胞结构如图所示。 ①晶体中F-周围距离最近的Ca2+的个数是 。 ②设NA为阿伏加德罗常数的值，该晶体的密度是d g·cm-3，求晶胞的边长为 cm 12．Co、Ni是重要的战略性金属。一种利用废钴镍矿（含较多的Co、Ni、Fe，以及一定量的Mg、Pb、Mn等元素）提取，并获得一系列化工产品的工艺流程如图： 已知：①Pb是废钴镍矿中金属活动性最差的金属元素。 ②P204对Co2+、Ni2+、Fe3+具有高选择性。 ③萃取的原理为M2+(水相) + 2HR MR2(有机相)+ 2H+（M = Co、Ni）。 ④[Co(NH3)6]2+易被氧化成[Co(NH3)6]3+ （1）在第一次酸浸过程中，可以提高酸浸率的方法有 、 （任写两点）。 （2）浸渣1的主要成分为 （填名称），水相1中主要含有的金属离子有 。 （3）从平衡移动角度分析，“反萃取”中加入酸的目的是 。 （4）“氨浸”时生成[Co(NH3)6]3+的离子方程式为 。 （5）“沉镍”时不选用Na2CO3溶液的原因可能是 。 13．三苯甲醇（相对分子质量为260）是一种有机合成中间体，利用格氏试剂制备三苯甲醇原理如下： 已知： ①THF为四氢呋喃，常见的有机溶剂，能溶于水，沸点为 66℃ 。 ②格氏试剂(RMgBr)性质活泼，可与水、酯等物质反应。 ③三苯甲醇为白色晶体，不溶于水，易溶于乙醇。 实验步骤： I. 制备 按照如图所示装置安装相关仪器。向三颈烧瓶内加入格氏试剂 PhMgBr（3,62 g，20 mmol，Ph代表苯基），并置于冰水浴中，在搅拌下，由恒压滴液漏斗A缓慢滴加苯甲酸乙酯（0.95 g，6.3 mmol）和 THF（5 mL）的混合液。滴加完毕后，将冰水浴改为水浴，于70℃下继续回流 1h ，此时溶液变为淡黄色。再次在冰水浴和搅拌下，由恒压滴液漏斗 B 缓慢滴加饱和氯化铵水溶液（15 mL）。 II. 提纯 收集三颈烧瓶中的有机相，水相用乙酸乙酯。(每次10 mL，2次)萃取，合并有机相并洗涤， 有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸馏除去溶剂，得粗产品。粗产品用 80%乙醇热溶解，再经活性炭脱色，_______，抽滤后得白色固体产品 0.63 g。 回答下列问题： （1）仪器C中试剂为 。 （2）如图仪器中，分离有机相和洗涤有机相时均需使用的是 （填名称）。 （3）下列方法可以证明所得三苯甲醇为纯净物的是_______(填序号)。 A．测熔点 B．X 射线衍射实验 C．质谱 D．元素分析 （4）将步骤 II 补充完整： 。 （5）制备原理第(1)步反应的化学方程式为 (苯基用Ph表示)。 （6）三苯甲醇的产率为 (保留三位有效数字)。若水相未用乙酸乙酯萃取并合并有机相，则导致测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 14.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成线路如下： 其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B的名称（系统命名）是 。 （4）第②～⑥步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；5核磁共振氢谱只有2种峰。 成都石室中学高2027届化学周练（5-16）参考答案 1-5 BCCCC 6-10 CDDAC 11. (1) [Ar]3d104s24p4 (2) 平面三角形） sp3杂化 H2O能形成分子间氢键） (3) O>N>C>H 1 BCD 质谱法 (4) 4 12. (1) 加热、粉碎矿石、提升酸的浓度（其它答案合理也可给分） (2) 硫酸铅 、 、 (3) 加入酸(H+) 平衡逆向移动，使 进入水相 (4) (5) 溶液碱性较强，沉镍时会产生 沉淀 (6) 80% 3 13. (1) 无水 (2) 分液漏斗 (3) A (4)趁热过滤， (滤液)冷却结晶 (5) (6) 38.5% 偏低 14. 5 学科网（北京）股份有限公司 $