专题3 水溶液中的离子反应 专题整合提升-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-10-09
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教辅
摘要:
该高中化学课件系统梳理了水溶液中的离子反应核心知识,通过体系构建模块将电解质电离、弱电解质电离、溶液酸碱性、盐类水解及沉淀溶解平衡等内容分层整合,形成逻辑清晰的知识网络,展现各知识点间的内在联系。
其亮点在于以高考真题为载体提升学科素养,如通过弱电解质电离平衡常数计算、沉淀溶解平衡图像分析等题目设计,培养学生的科学思维和证据推理能力。分层呈现基础概念题与综合应用题,助力学生巩固知识,也为教师提供精准复习的教学支持。
内容正文:
专题3 水溶液中的离子反应
专题整合提升——体系构建·素养提升
1
目 录
CONTENTS
体系构建
素养提升
2
体系构建
目 录
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
素养提升
目 录
6
一、弱电解质的电离平衡
1. (2025·浙江1月选考15题)25 ℃时,H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-
7,Ka2=4.7×10-11;Ksp(CaCO3)=3.4×10-9。下列描述不正确的是
( )
A. HC +H2O OH-+H2CO3,K=2.2×10-8
B. 2HC H2CO3+C ,K=1.0×10-4
C. HC +Ca2+ CaCO3(s)+H+,K=1.4×10-2
D. NaHCO3溶液中,c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+ ),
则c(H+)=
√
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解析: 该反应的K= = = ≈2.2×10-8,A项正确;该反应
的K= = =
≈1.0×10-4,B项正确;该反应的K= = = ≈1.4×10-2,C项正
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确;c(H2CO3)= ①,c(C )= ②,c(OH-)= ③,c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(C ),将①②③代入得c2(H+)= ,D项错误。
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2. (2025·福建高考10题)常温下,在Cr(Ⅵ)总浓度始终为0.025
mol·L-1的K2CrO4溶液中,铬元素以 、 、Cr2 形式存
在,lg(c/mol·L-1)随pH变化如图。下列说法正确的是( )
A. 曲线Ⅰ代表的组分为Cr
B. P点:c(Cr2 )= mol·L-1
C. 2Cr +2H+ Cr2 +H2O的平衡常数
K=1012.2
D. Q点:3c(Cr2 )+2c( )+c
(OH-)=c(K+)+c(H+)
√
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解析: a:HCr H++Cr K1
b: +2H+ Cr2 +H2O K
随着溶液pH增大,a平衡正向移动、b平衡逆向移动, 浓度增大、
Cr2 浓度减小,则曲线Ⅰ代表的组分为Cr2 、曲线Ⅱ代表的组分为
;由分析,曲线Ⅰ代表的组分为Cr2 ,A错误;Q点,pH=6.3,c
( )=c( ),则HCr H++Cr ,K1=
=c(H+)=10-6.3;
P点时,pH=6.1,c( )=c(Cr2 ),此时K1=
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= =10-6.3,c( )=
100.2× )=100.2·c(Cr2 ),Cr(Ⅵ)总浓度始终为0.025
mol·L-1,则c( )+c( )+2c(Cr2 )=100.2×c
(Cr2 )+c(Cr2 )+2c(Cr2 )=0.025,c(Cr )=c
(Cr2 )= mol·L-1,B正确;结合B分析,P点时,pH=6.1,c( )=c(Cr2 ), +2H+ Cr2 +H2O的平衡常数K= = =
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= ×1012.2,C错误;Q点,c( )=c( ),由电荷守恒, )+2c( )+2c(Cr2 )+c(OH-)=c(K+)+c(H+),则3c( )+2c(Cr2 )+c(OH-)=c(K+)+c(H+),D错误。
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二、水的电离和溶液的酸碱性
3. (2025·江苏高考3题)用0.050 00 mol·L-1草酸(H2C2O4)溶液滴定
未知浓度的NaOH溶液。下列实验操作规范的是( )
√
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解析: 向容量瓶中加水时,需要用玻璃棒引流,A错误;润洗滴定管时
应加入少量标准液,倾斜着转动滴定管,使标准液润湿全部滴定管内壁,
然后一手控制活塞,将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中,重复2~3
次,B错误;滴定时,酸式滴定管的活塞柄向右,左手从滴定管后向右伸
出,拇指在滴定管前,食指及中指在管后,三指平行的轻轻握住活塞柄,
用右手的拇指、食指和中指拿住锥形瓶,其余两指辅助在下侧,使瓶底离
滴定台高约2~3 cm,滴定管下端伸入瓶口内约1 cm,C错误;读数时视线
应与凹液面最低处相切,D正确。
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4. (2024·福建高考12题节选)按下列操作顺序测定溶液pH,不规范的
是 (填字母)。
a.用镊子夹取湿润的pH试纸
b.将pH试纸置于干燥洁净的玻璃片上
c.用滴管吸取少量待测液,滴在pH试纸中央
d.观察试纸颜色变化,并与标准比色卡比较
ac
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解析:用pH试纸测定溶液pH的规范操作为:用镊子夹取一片干燥的pH试
纸放在干燥洁净的玻璃片上,用玻璃棒蘸取少量的待测液于试纸中央,观
察试纸颜色变化,并与标准比色卡对照,据此解题:a.pH试纸测量溶液的
pH时不能用湿润的pH试纸,操作不规范,a符合题意;b.由上述分析可
知,将pH试纸置于干燥洁净的玻璃片上,操作规范,b不符合题意;c.根
据pH试纸的规范性操作可知,应该用玻璃棒蘸取少量的待测液于试纸中央
而不能用滴管吸取少量待测液滴在pH试纸中央,c符合题意;d.根据pH试
纸的规范性操作可知,观察试纸颜色变化,并与标准比色卡比较,读出待
测液的pH值,d不符合题意。
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5. (2024·贵州高考12题)硼砂[Na2B4O5(OH)4·8H2O]水溶液常用于
pH计的校准。硼砂水解生成等物质的量的B(OH)3(硼酸)和Na[B
(OH)4](硼酸钠)。
已知:①25 ℃时,硼酸显酸性的原理
B(OH)3+2H2O H3O++ Ka=5.8×10-10;
②lg ≈0.38。
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A. 硼砂稀溶液中c(Na+)=c[B(OH)3]
B. 硼酸水溶液中的H+主要来自水的电离
C. 25 ℃时,0.01 mol·L-1硼酸水溶液的pH≈6.38
D. 等浓度等体积的B(OH)3和Na[B(OH)4]溶液混合后,溶液显酸性
下列说法正确的是( )
√
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解析:由题可知,硼砂水解生成等物质的量的B(OH)3和Na[B(OH)4],但溶液中还存在B(OH)3和[B(OH)4]-的水解,故c(Na+)≠c[B(OH)3],A错误;由题给硼酸显酸性的原理可知,硼酸水溶液中的H+主要来自水的电离,B正确;设该硼酸水溶液中水解的硼酸浓度为x mol·L-1,则可列三段式:
B(OH)3+2H2O H3O++[B(OH)4]-
起始浓度/(mol·L-1) 0.01 0 0
转化浓度/(mol·L-1) x x x
平衡浓度/(mol·L-1) 0.01-x x x
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Ka= = ≈ =5.8 ×10-10,解得
x≈ ×10-6,即c(H+)≈ ×10-6 mol·L-1,则pH≈5.62,C错误;该混合溶液中Ka= ≈c(H3O+)=
5.8×10-10,则pH=-lg(5.8×10-10)≈9.24,溶液显碱性,D错误。
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三、盐类的水解及其应用
6. (2025·江苏高考12题)室温下,有色金属冶炼废渣(含Cu、Ni、Si等
的氧化物)用过量的较浓硫酸溶液酸浸后,提取铜和镍的过程如图所示。
已知:Ka(HS )=1.2×10-2,Ka1(H2SO3)=1.2×10-2,Ka2
(H2SO3)=6.0×10-8。下列说法正确的是( )
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A. 较浓硫酸溶液中:c(H+)=2c(S )+c(OH-)
B. NaHSO3溶液中:2HS S +H2SO3的平衡常数K=5.0×10-6
C. (NH4)2C2O4溶液中:c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(H2C2O4)
+c(HC2 )+c(H+)
D. “提铜”和“沉镍”后的两份滤液中:c提铜(Na+)=c沉镍(Na+)
√
解析: 由Ka(HS )=1.2×10-2知,较浓硫酸溶液中存在:H2SO4 H++HS 、HS H++S ,故较浓硫酸溶液中存在电
荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(HS )+2c(S ),A错误;
2HS S +H2SO3的平衡常数K= =
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= = =5.0×10-
6,B正确;(NH4)2C2O4溶液中存在质子守恒:c(NH3·H2O)+c
(OH-)=c(HC2 )+2c(H2C2O4)+c(H+),C错误;加入(NH4)2C2O4溶液沉镍时,n(Na+)不变、溶液体积增大,故c提铜
(Na+)≠c沉镍(Na+),D错误。
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7. (2024·江苏高考12题)室温下,通过下列实验探究SO2的性质。已知
Ka1(H2SO3)=1.3×10-2, SO3)=6.2×10-8。
实验1:将SO2气体通入水中,测得溶液pH=3。
实验2:将SO2气体通入0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,当溶液pH=4时停止
通气。
实验3:将SO2气体通入0.1 mol·L-1酸性KMnO4溶液中,当溶液恰好褪色
时停止通气。
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A. 实验1所得溶液中:c(HS )+c(S )>c(H+)
B. 实验2所得溶液中:c(S )>c(HS )
C. 实验2所得溶液经蒸干、灼烧制得NaHSO3固体
D. 实验3所得溶液中:c(S )>c(Mn2+)
下列说法正确的是( )
√
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解析: 实验1所得溶液中存在电荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c
(HS )+2c(S )>c(HS )+c(S ),A错误;实验2所
得溶液pH=4,即c(H+)=10-4 mol·L-1,代入H2SO3的二级电离常数
计算式Ka2(H2SO3)= =6.2×10-8,得:
= =6.2×10-4<1,故c(S )<c(HS ),B错误;
NaHSO3受热易分解,且易被空气中的O2氧化,故经过蒸干、灼烧无法得
到NaHSO3固体,C错误;SO2通入酸性KMnO4溶液中发生反应:5SO2+
2Mn +2H2O 5S +2Mn2++4H+,生成的S 多于Mn2+,故
实验3所得溶液中:c(S )>c(Mn2+),D正确。
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8. (2025·甘肃高考14题)氨基乙酸(NH2CH2COOH)是结构最简单的
氨基酸分子,其分子在水溶液中存在如下平衡:
+NH3CH2COOH +NH3CH2COO- NH2CH2COO-
在25 ℃时,其分布分数δ[如δ(NH2CH2COO-)=
]与溶液pH关
系如图1所示。在100 mL 0.01 mol·L-1+NH3CH2COOH·Cl-溶液中逐滴
滴入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液滴入体积的变化关系
如图2所示。下列说法错误的是( )
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28
A. 曲线Ⅰ对应的离子是+NH3CH2COOH
B. a点处对应的pH为9.6
C. b点处c(+NH3CH2COOH)=c(NH2CH2COO-)
D. c点处2c(+NH3CH2COOH)+c(+NH3CH2COO-)+c(H+)=c
(OH-)
√
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解析: 曲线Ⅰ对应物质的分布分数随pH增大逐渐减小,pH=0时,溶液
呈强酸性,故曲线Ⅰ对应的离子为+NH3CH2COOH,A正确;a点时c(+
NH3CH2COO-)=c(NH2CH2COO-),K2= =c(H+)=10-9.6,故此时pH=9.6,B正确;b点滴入10 mL NaOH溶液,该点溶液中溶质为NaCl和+NH3CH2COO-,+NH3CH2COO-存在电离和水解,K2=10-9.6,Kh= = =10-11.6<K2,+NH3CH2COO-的电离程度大于其水解程度,则c(NH2CH2COO-)>c(+NH3CH2COOH),C错误;c点加入20 mL NaOH溶液,所得溶液中溶质为NH2CH2COONa和NaCl,结合质子守恒可知,2c(+NH3CH2COOH)+c(+NH3CH2COO-)+c(H+)=c(OH-),D正确。
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9. (2024·湖南高考13题)常温下Ka =1.8×10-4,向20 mL
0.10 mol·L-1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液
中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列
说法错误的是( )
A. 水的电离程度:M<N
B. M点:2c =c +c
C. 当V =10 mL时,c =c +
2c +c
D. N点:c >c >c >c >c
√
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解析:结合起点和终点,向20 mL 0.10 mol·L-1NaOH溶液中滴入相同浓度的HCOOH溶液,发生浓度改变的微粒是Na+、OH-、H+和HCOO-;
当V =0 mL时,溶液中存在Na+、H+和OH-,c =
c =0.10 mol·L-1,随着加入HCOOH溶液,c 减小但不会
降到0,当V =20 mL时,c =0.05 mol·L-1,随着加入
HCOOH溶液,c 会与HCOOH反应而减少,当V =20 mL时,溶质为HCOONa,c =0.05 mol·L-1,Kh= = =
= ,c = mol·L-1= ×10-
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5mol·L-1,c 很少,接近于0,则斜率为负的曲线代表c ;当V =0 mL时,0.10 mol·L-1NaOH中c =1.0×10-
13mol·L-1,很小,随着加入HCOOH溶液,溶质由NaOH变为NaOH和
HCOONa混合物,最终为HCOONa,c 增加的很少,而c 增
加的多,当V =20 mL时,溶质为HCOONa,HCOO-少部分水解,
c <0.05 mol·L-1,斜率为正的曲线代表c ,即经过M
点在下降的曲线表示的是OH-浓度的改变,经过M点、N点的在上升的曲
线表示的是HCOO-浓度的改变。N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生
成HCOONa,此时仅存在HCOONa的水解,M点时仍剩余有未反应的
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NaOH,对水的电离产生抑制,故水的电离程度M<N,A正确;M点溶液中电荷守恒有c +c(H+)=c +c ,M点为交点可知c =c ,联合可得2c =c +c ,B正确;当V =10 mL时,溶液中的溶质为c ∶c =1∶1,根据电荷守恒有c +c =c(HCOO-)+c ,根据元素守恒c =2c +2c ,两式整理可得c(OH-)=c +2c +c ,C正确; N点HCOOH溶液
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与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,HCOO-发生水解,因此c(Na+)>c 及c >c ,观察图中N点可知,c ≈0.05 mol·L-1,根据Ka = =1.8×10-4,可知c >c ,D错误。
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四、沉淀溶解平衡
10. (2025·重庆高考14题)Cr(OH)3是两性氢氧化物,其沉淀分离的
关键是控制溶液pH。25 ℃时,某溶液中c(Cr3+)与c([Cr(OH)4]-)
的总和为c,-lg c随pH的变化关系如图所示(忽略体积变化)。
已知:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp
Cr(OH)3(s)+OH-(aq) [Cr(OH)4]-(aq) K=10-0.4
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A. 由M点计算得Ksp=10-30.2
B. Cr3+恰好沉淀完全时pH为6.7
C. P点沉淀质量小于Q点沉淀质量
D. 随pH增大 先减小后增大
下列叙述正确的是( )
√
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解析: 图像分析:c(Cr3+)与c([Cr(OH)4]-)的总和为c,随着
pH增大,先发生反应:Cr3+(aq)+3OH-(aq) Cr(OH)3(s),含
铬微粒总浓度下降,pH继续增大,发生反应:Cr(OH)3(s)+OH-
(aq) [Cr(OH)4]-(aq),含铬微粒总浓度上升。M点时,pH=
5.0,c(OH-)=10-9mol·L-1,代入K= =10-0.4得c
([Cr(OH)4]-)=10-9.4 mol·L-1,可以忽略不计,故此时含Cr微粒
主要为Cr3+,Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-3.2×(10-9)3=10-
30.2,A项正确; Cr3+恰好完全沉淀时,c(Cr3+)=10-5 mol·L-1,由
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Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-30.2知,c(OH-)= mol·L-1=10-8.4mol·L-1,则pH=5.6时,Cr3+恰好完全沉淀,B项错误;P点和Q点溶液中含Cr微粒浓度总和相等,即两点生成的Cr(OH)3沉淀的质量相等,C项错误;随着pH的增大,c(Cr3+)减小,而c([Cr(OH)4]-)增大,故 减小,D项错误。
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