专题3 第一单元 第二课时 电离平衡常数-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-10-09
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦弱电解质的电离平衡常数,涵盖含义、表达式、影响因素及应用,结合强酸与弱酸比较,通过教材计算示例(如0.1mol/L醋酸Ka计算)衔接电离平衡,搭建从平衡到常数的认知支架。
其亮点是运用表格对比、三段式计算和实验探究(如镁与酸反应压强变化图),体现科学思维与科学探究。例如用“强酸制弱酸”反应建立判断模型,学生通过随堂演练深化理解,教师可借分层作业提升教学效率。
内容正文:
第一单元 弱电解质的电离平衡
第二课时 电离平衡常数
专题3 水溶液中的离子反应
1
课程标准
1.了解电离平衡常数的含义,知道电离平衡常数与电离程度的关系。
2.利用电离平衡常数相对大小关系,建立判断弱电解质相对强弱和“强
酸制弱酸”的思维模型。
目 录
CONTENTS
知识点一 电离平衡常数和电离度
知识点二 电离常数的应用和计算
知识点三 强酸与弱酸的比较
随堂演练
课时作业
3
知识点一
电离平衡常数和电离度
目 录
1. 电离平衡常数的含义
在一定温度下,弱电解质在水溶液中达到电离平衡时,溶液中弱电解质电
离所生成的 ,与溶液中 之
比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,通常用Ka、
Kb分别表示弱酸、弱碱的电离平衡常数。
各种离子浓度的乘积
未电离分子的浓度
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2. 表达式
(1)一元弱酸、一元弱碱的电离常数
例如:CH3COOH CH3COO-+H+,
Ka= ;
NH3·H2O N +OH-,
Kb= 。
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目 录
【教材挖掘】
教材给出了电离平衡常数的概念。25 ℃时,0.1 mol·L-1的CH3COOH
溶液中,c(H+)=1.0×10-3 mol·L-1,计算该温度下CH3COOH的电
离平衡常数。
提示:c(H+)=c(CH3COO-)=c(CH3COOH)已电离=1.0×10-3
mol·L-1,溶液中未电离的醋酸浓度=(0.1-0.001)mol·L-1,Ka=
= ≈1.0×10-5。
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(2)多元弱酸、多元弱碱的电离常数
①多元弱酸或多元弱碱的每一步电离都有电离常数,这些电离常数各不相
同,通常用Ka1、Ka2或Kb1、Kb2等加以区别。例如25 ℃时,H2CO3的电离
分两步:
H2CO3 H++HC ,Ka1= =4.3×10-7;
HC H++C ,Ka2= =5.6×10-11。
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②一般多元弱酸或多元弱碱各步电离常数的大小为Ka1≫Ka2,Kb1≫Kb2,
因此,多元弱酸(或弱碱)的酸性(或碱性)主要由第一步电离决定(八
字诀:分步进行,一步定性)。
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3. 电离常数的影响因素
影响因素
电离常数只与温度有关,而不受粒子浓度的影响。由于电解质的电离过程
吸热,故电离常数随着温度的升高而增大。
4. 电离常数的意义——衡量弱电解质的电离程度
(1)一定温度下,电离常数越大,弱电解质的电离程度越大。
(2)相同温度下,等浓度的弱酸或弱碱的电离常数(对于多元弱酸或多
元弱碱来说,只看其第一步电离的电离常数)越大,其酸性或碱性越强。
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5. 电离度
(1)含义
电离达到平衡时,可用弱电解质已电离部分的浓度与其起始浓度(包括已电离的和未电离的)的比值来表示电离的程度,简称电离度,通常用α表示。
(2)表达式
α= ×100%
(3)意义
电离度实质上是一种平衡转化率,表示弱电解质在水中的电离程度。
规律:温度越高电离度越大;稀释溶液,电离度变大。
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1. 下列关于电离常数(K)的说法正确的是( )
A. 电离常数K只与温度有关,温度升高,K值减小
B. 相同温度下,同浓度的一元弱酸,Ka越大,溶液中的c(H+)越大
C. 多元弱酸各步电离常数大小关系为Ka1<Ka2<Ka3
D. 二元弱酸H2A的电离常数表达式为Ka=
解析:A项,温度升高,K值增大;B项,相同温度下,一元弱酸的浓度相同时,Ka越大则c(H+)越大;C项,多元弱酸的各步电离常数的大小关系为Ka1>Ka2>Ka3;D项,二元弱酸H2A的电离分步进行,有Ka1、Ka2两个电离常数。
√
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2. 下表是几种弱酸在常温下的电离平衡常数:
CH3COOH Ka=1.8×10-5
H2CO3 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11
H2S Ka1=9.1×10-8 Ka2=1.1×10-12
H3PO4 Ka1=7.5×10-3 Ka2=6.2×10-8 Ka3=2.2×10-13
则下列说法中不正确的是( )
A. 碳酸的酸性强于氢硫酸
B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C. 多元弱酸的各步电离之间无影响
D. 向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,电离平衡常数不变
√
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解析: 由表中H2CO3和H2S的电离平衡常数可知,H2CO3的Ka1大于H2S
的Ka1,则碳酸的酸性强于氢硫酸,A正确;多元弱酸分步发生电离,第一
步电离产生的H+抑制第二步、第三步的电离,故多元弱酸的酸性主要由第
一步电离决定,B正确,C错误;电离平衡常数只与温度有关,向弱酸溶液
中加少量NaOH溶液,溶液温度不变,则电离平衡常数不变,D正确。
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知识点二
电离常数的应用和计算
目 录
15
1. 电离常数的应用
判断弱酸
(或弱
碱)的相
对强弱 相同温度下,电离常数越大,弱酸(或弱碱)的酸性(或碱
性)越强。如常温下,CH3COOH的Ka=1.8×10-5,H2CO3的
Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11,则酸性:CH3COOH>
H2CO3>HC
判断复分
解反应能
否发生 通过“较强酸制较弱酸”来判断。如利用上栏中电离常数的数
值可知,向Na2CO3溶液中加入足量CH3COOH的离子方程式为
C +2CH3COOH 2CH3COO-+H2O+CO2↑
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判断微粒
浓度的比
值变化 相同温度下,弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,
溶液中离子和分子的浓度会发生相应的变化,但电离常数不
变。如将 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释,
= = ,稀释时,c(H+)减小,Ka不变,则 变大
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2. 计算电离度(α)、电离常数(Ka、Kb)与c(H+)、c(OH-)的
关系
设一定温度下,浓度为c mol·L-1醋酸溶液中,CH3COOH的电离度为α,
列三段式:
CH3COOH CH3COO-+H+
起始/(mol·L-1) c 0 0
变化/(mol·L-1) cα cα cα
平衡/(mol·L-1) c-cα≈c cα cα
Ka= =cα2,α= ,c(H+)=c·α=
同理:对于一元弱碱(如NH3·H2O)
Kb=cα2,c(OH-)=c·α= 。
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1. 已知下面三个数据:6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10分别是三种酸
的电离常数,若已知这些酸可发生如下反应:
①NaCN+HNO2 HCN+NaNO2,
②NaCN+HF HCN+NaF,
③NaNO2+HF HNO2+NaF。
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由此可判断下列叙述中不正确的是( )
A. HF的电离常数为6.3×10-4
B. HNO2的电离常数为6.2×10-10
C. 根据①③两个反应即可知道三种酸的相对强弱
D. HNO2的电离常数比HCN的大,比HF的小
解析:第①个反应说明酸性:HNO2>HCN,第②个反应说明酸性:HF>HCN,第③个反应说明酸性:HF>HNO2,可以确定酸性:HF>HNO2>HCN,该酸性强弱关系根据①③两个反应即可得到,C、D正确;相同条件下,电离常数越大,酸性越强,因此HF的电离常数为6.3×10-4,HNO2的电离常数为5.6×10-4,A正确,B错误。
√
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2. 已知25 ℃时,测得浓度为0.1 mol·L-1的BOH溶液中,c(OH-)=
1×10-3 mol·L-1。
(1)写出BOH的电离方程式 。
(2)BOH的电离度α= 。
BOH B++OH-
1%
(3)BOH的电离常数Kb= 。
1×10-5
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解析:因c初始(BOH)=0.1 mol·L-1,c电离(BOH)=c(B+)=c
(OH-)=1×10-3 mol·L-1,则电离度α= ×100%=1
%,BOH不完全电离,故其电离方程式为BOH B++OH-,电离平衡时
c(BOH)=0.1 mol·L-1-1×10-3 mol·L-1≈0.1 mol·L-1,则电离常
数Kb= ≈ =1×10-5。
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3. (教材改编题)已知如下电离常数,回答下列问题:
弱酸 电离平衡常数(25 ℃)
HCOOH Ka=1.77×10-4
H2S Ka1=1.3×10-7 Ka2=7.1×10-15
H2CO3 Ka1=4.4×10-7 Ka2=4.7×10-11
HClO Ka=3.0×10-8
(1)HCOOH、H2S、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为
。
HCOOH>
H2CO3>H2S>HClO
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解析:对于弱酸来说,电离平衡常数越大(多元弱酸看Ka1),酸性越强,则HCOOH、H2S、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为HCOOH>H2CO3>H2S>HClO。
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(2)同浓度的HCOO-、HS-、S2-、HC 、C 、ClO-结合H+的能
力由强到弱的顺序为 。
S2->C >ClO->HS->HC >HCOO-
解析:对于弱酸来说,电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合H+的能力
越强,Ka2(H2S)<Ka2(H2CO3)<Ka(HClO)<Ka1(H2S)<Ka1
(H2CO3)<Ka(HCOOH),同浓度的HCOO-、HS-、S2-、HC 、
C 、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为S2->C >ClO->HS-
>HC >HCOO-。
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(3)醋酸也是一种常见弱酸,常温下,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水
稀释过程中,下列表达式的数据变大的是 。
A. c(H+)
B.
C.
B
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解析: 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释,溶液酸性减弱,c(H
+)减小,A不选;常温下,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释过
程中,溶液中c(CH3COO-)减小,电离平衡常数Ka=
不变,则 增大,B选;常温
下,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,电离平衡常数Ka
= 不变,C不选。
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知识点三 强酸与弱酸的比较
目 录
28
一元强酸(HCl)与一元弱酸(CH3COOH)的比较
(1)相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸溶液的比较
比较项目
酸 c(H+) pH 中和碱的能力 与足量活泼金属
反应产生H2的量 开始与金属
反应的速率
盐酸 大 小 相同 相同 大
醋酸溶液 小 大 小
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(2)相同c(H+)、相同体积的盐酸与醋酸溶液的比较
比较项目
酸 c(H+) c(酸) 中和
碱的
能力 与足量活泼
金属反应产生H2的量 开始与金
属反应的速率
盐酸 相同 小 小 少 相同
醋酸溶液 大 大 多
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向两个锥形瓶中各加入0.05 g镁条,塞紧橡胶塞,然后用注射器分别注入2
mL 2 mol·L-1盐酸、2 mL 2 mol·L-1醋酸溶液,测得锥形瓶内气体的压
强随时间的变化如图所示:
由上述图像分析两种反应的反应速率的变化情况如下表
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宏观辨识 微观探析
反应
初期 盐酸的反应速率比醋酸
同浓度的盐酸和醋酸溶液,盐酸中的c(H+) ,因而反应速率
反应过
程中 盐酸的反应速率始终比醋
酸 ,盐酸的反应速率
减小 ,醋酸的反应速
率减小 醋酸溶液中存在电离平衡,随反应的进行,电离平衡 ,消耗的氢离子能及时 ,所以有一段时间速率变化不明显
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宏观辨识 微观探析
最终 二者产生的氢气的量基本 ,速率几乎都变
为 镁条稍微过量,两种酸的物质的量 ,最终二
者与镁条反应的氢离子的物质的量几乎 ,因
而产生的H2的量几乎 。两种酸都几乎消耗完
全,反应停止,因而反应速率几乎都变为
提示:快 较大 较快 快 明显 不明显 正向移动 电离补充 相等
零 相同 相同 相同 零
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1. 相同体积和浓度的盐酸和醋酸溶液分别跟足量的镁完全反应,下列说法
正确的是( )
A. 醋酸溶液产生更多的H2
B. 盐酸溶液反应的时间长
C. 醋酸溶液中的H+浓度大
D. 盐酸反应的平均速率快
解析:盐酸和醋酸的物质的量相等,生成的H2一样多;盐酸中c(H+)大,所以盐酸反应的速率快,反应时间短;醋酸溶液中醋酸部分电离,故c(H+)小。
√
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2. 相同体积、相同c(H+)的某一元强酸溶液①和某一元弱酸溶液②分别
与足量的锌粉发生反应,下列关于产生氢气的体积(V)随时间(t)变化
的示意图正确的是( )
√
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解析: 相同体积、相同c(H+)的一元强酸溶液和一元弱酸溶液,刚
开始与锌粉反应的速率是相同的,随着反应的进行,弱酸继续电离,故其
反应速率比强酸的大,排除B、D项;弱酸的物质的量浓度大于强酸的物质
的量浓度,所以弱酸与足量的锌粉反应生成氢气的量较多,排除A项。
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3. 某温度下,等体积、相同c(H+)的盐酸和CH3COOH溶液分别加水稀
释,溶液中的c(H+)随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断下列说
法正确的是( )
A. 曲线Ⅰ表示的是醋酸,其电离方程式为CH3COOH
CH3COO-+H+
B. b点对应的溶液的导电能力比c点对应的溶液的导电
能力强
C. 取等体积的a点、b点对应的溶液,消耗的NaOH的量
相同
D. b点对应的酸的总浓度大于a点对应的酸的总浓度
√
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解析: 醋酸是弱酸,醋酸溶液稀释,电离平衡正向移动,所以稀释相
同倍数,醋酸的pH变化幅度比强酸小,所以曲线Ⅱ表示的是醋酸,A错
误;根据图示,b点溶液中离子浓度大于c点,所以b点对应的溶液的导电能
力比c点对应的溶液的导电能力强,B正确;稀释前,相同c(H+)的盐酸
和CH3COOH溶液,醋酸的浓度大于盐酸,稀释相同倍数,醋酸的浓度仍
大于盐酸,b点对应的酸的总浓度小于a点对应的酸的总浓度,取等体积的a
点、b点对应的溶液,a点溶液消耗的NaOH的量多,C、D错误。
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随堂演练
目 录
39
1. 将2 mL 1 mol·L-1的醋酸滴入饱和Na2CO3溶液中,观察到有气泡产
生。下列有关说法不正确的是( )
A. 电离方程式:H2CO3 2H++
B. 酸性:CH3COOH>H2CO3
C. 电离常数:Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)
D. H2CO3的电离常数:Ka1≫Ka2
√
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解析: H2CO3 H++HC ,HC H++C ,A错误;把醋酸
加入碳酸钠溶液中观察到有气泡产生,该气体为CO2,2CH3COOH+
Na2CO3 CO2↑+2CH3COONa+H2O,根据较强酸制较弱酸的原理,说
明醋酸的酸性强于碳酸,B正确;电离常数越大,酸性越强,C正确;多元
弱酸的第一步电离常数远大于第二步电离常数,D正确。
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2. 常温下,向氨水中加水稀释的过程中,NH3·H2O的电离常数、电离
度、溶液导电能力的变化正确的是( )
A. 增大、增大、减弱 B. 不变、增大、减弱
C. 不变、减小、减弱 D. 减小、减小、增强
解析: NH3·H2O的电离常数只与温度有关,NH3·H2O的电离度与浓
度成反比,溶液导电能力与离子所带电荷数及离子浓度成正比。常温下向
氨水中加水稀释的过程中,溶液温度不变,则NH3·H2O的电离常数不
变,溶液浓度逐渐减小,则电离度逐渐增大,溶液中离子浓度逐渐减小,
溶液导电能力逐渐减弱,B项正确。
√
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3. (2025·江苏扬州期中)下列说法正确的是( )
A. 保持温度不变,向稀氨水中缓慢通入CO2,溶液中 的值
增大
B. 25 ℃时,用pH均为11的NaOH溶液和氨水分别中和等体积等物质的量
浓度的盐酸,消耗氨水的体积更大
C. 用浓度均为0.01 mol·L-1的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH,
消耗醋酸的体积更大
D. 常温下,向0.1 mol·L-1醋酸溶液中加水稀释,溶液中
的值增大
√
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解析:保持温度不变,向稀氨水中缓慢通入CO2,溶液中 = ,随着CO2的通入,c(N )增大,故比值减小,A错误;氨水是弱碱,只能发生部分电离,当pH=11时,氨水浓度大于10-3 mol·L-1,NaOH是强碱,完全电离,当pH=11时,NaOH浓度等于10-3 mol·L-1,所以中和等体积等物质的量浓度的盐酸,消耗氨水的体积更小,B错误;中和等物质的量的NaOH,消耗盐酸和醋酸的物质的量相等,由于盐酸和醋酸浓度相同,因此消耗盐酸和醋酸的体积也相同,C错误;常温
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下,向0.1 mol·L-1醋酸溶液中加水稀释,溶液中 =
· = ,稀释时的c(CH3COO-)
减小,故比值增大,D正确。
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4. 已知在25 ℃时,NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5,回答下列
问题:
(1)NH3·H2O的电离常数表达式Kb= 。
(2)25 ℃时,向氨水中加入一定量的NaOH溶液时,NH3·H2O 的电离常
数Kb是否会发生变化? (填“会”或“不会”)。
解析:电离常数只与温度有关,与浓度无关。
不会
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(3)若氨水的起始浓度为0.01 mol·L-1,则NH3·H2O电离达到平衡
时,溶液中OH-的物质的量浓度为 (保留一位小
数)。
解析:NH3·H2O的电离常数很小,平衡时氨水中c(NH3·H2O)≈0.01 mol·L-1,则c(OH-)≈c(N )= =
mol·L-1≈4.2×10-4 mol·L-1。
4.2×10-4 mol·L-1
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课时作业
目 录
48
题组一 电离常数和电离度
1. (2026·嘉兴当湖高级中学月考)恒温条件下,加水稀释浓度为0.1
mol·L-1的HF溶液,下列各量保持增大的是( )
①c(H+) ②c(F-) ③c(OH-) ④Ka(HF) ⑤c(HF)
⑥
A. ①⑥ B. ③⑥
C. ②④ D. ④⑤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
√
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解析: HF是弱电解质,存在电离平衡,向此溶液加水稀释,促进HF的
电离,c(HF)减小,氢离子、氟离子的物质的量增大,但氢离子、氟离
子浓度下降,则c(OH-)增大;又Ka(HF)只和温度有关,温度不变,
则Ka(HF)不变; = = ,Ka(HF)
不变,c(H+)变小,则 变大,故③⑥保持增大。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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2. (2025·连云港海州中学月考)25 ℃时,0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,
CH3COOH的电离常数Ka=1.8×10-5,下列说法正确的是( )
A. 向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c(H+)减小
B. 向该溶液中加少量CH3COONa固体, 减小
C. 该温度下0.01 mol·L-1的醋酸溶液中Ka<1.8×10-5
D. 升高温度,c(H+)增大,Ka变大
√
1
2
3
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5
6
7
8
9
10
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: A项,向该溶液中滴加几滴浓盐酸,CH3COOH +H
+平衡逆向移动,c(H+)增大,错误;B项,向该溶液中加少量
CH3COONa固体,CH3COOH CH3COO-+H+平衡逆向移动,c(H+)
减小,温度一定,Ka不变,Ka= ,由于c(H+)
减小,则 增大,错误;C项,电离常数只与温度有关,该温
度下0.01 mol·L-1醋酸溶液中Ka=1.8×10-5,错误;D项,醋酸电离吸
热,升高温度,电离平衡正向移动,c(H+)增大,Ka变大,正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
3. (2026·无锡锡山高级中学段考)已知:Na2CO3与氢氟酸反应可生成
CO2。下列有关说法错误的是( )
A. 电离方程式:H2CO3 2H++C
B. 酸性:HF>H2CO3
C. 电离常数:K(HF)> CO3)
D. H2CO3的电离常数:Ka1≫Ka2
解析:碳酸是弱电解质,分步电离,电离方程式为H2CO3 H++HC ,HC H++C ,A项错误;根据强酸制弱酸的原理,说明氢氟酸的酸性强于碳酸,B项正确;电离平衡常数越大,酸性越强,C项正确;多元弱酸的第一步电离远大于第二步电离,D项正确。
√
1
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3
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6
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9
10
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
4. (2026·无锡一中检测)常温下,向0.1 mol·L-1氨水中不断加水稀
释,下列图像变化合理的是( )
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: 常温下,向0.1 mol·L-1氨水中不断加水稀释,溶液中离子浓
度减小,导电性减弱,A正确;常温下,向0.1 mol·L-1氨水中不断加水
稀释,促进电离,最后溶液接近中性,不能变为酸性,B错误;加水稀释
促进弱电解质电离平衡正向进行,C错误;电离平衡常数随温度变化,温
度不变,电离平衡常数不变,图像不符合,D错误。
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题组二 电离常数的应用和计算
5. (2026·南京六校联合调研)部分弱电解质的电离常数如表所示,下列
说法中正确的是( )
弱电解质 HCOOH HCN H2CO3
电离常数(25
℃) Ka=1.8×10-4 Ka=6.2×10-10 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11
A. 25 ℃时,反应HCOOH+CN- HCN+HCOO-的化学平衡常数K=
2.9×105
B. 中和等体积、等浓度的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者
C. 结合H+的能力:C <CN-<HC <HCOO-
D. 2CN-+H2O+CO2 2HCN+C
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解析:根据表格中电离常数的数据,反应HCOOH+CN- HCN+HCOO-的平衡常数K= = ≈2.9×105,A正确;等体积、等浓度的HCOOH和HCN溶液,溶质物质的量相同,则中和所需NaOH的量相等,B错误;酸的电离常数Ka越小,酸性越弱,其对应酸根离子结合H+能力越强,故结合H+的能力:C >CN->HC >HCOO-,C错误;根据表格中电离常数的数据,酸性:H2CO3>HCN>HC ,则反应生成HC ,离子方程式为CN-+H2O+CO2 HCN+HC ,D错误。
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6. 室温下,取20 mL c(H+)=1.0×10-3 mol·L-1的HNO2溶液,加入
0.1 mol·L-1的氨水,测得溶液的导电能力随加入氨水体积的变化如图所
示,则室温下HNO2的电离常数约为( )
A. 2.0×10-5
B. 1.0×10-6
C. 1.0×10-5
D. 2.0×10-4
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解析: 由题图可知,加入10 mL 0.1 mol·L-1氨水时,溶液的导电能
力最强,说明亚硝酸溶液与氨水恰好完全反应生成亚硝酸铵,则亚硝酸溶
液的浓度为 =0.05 mol·L-1,由亚硝酸溶液c(H+)=
1.0×10-3 mol·L-1可知,室温下亚硝酸的电离常数约为
=2.0×10-5。
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题组三 强酸和弱酸的比较
7. (2025·苏州昆山中学期末)一定温度下有:a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸
三种酸。
(1)当其物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是
。(填字母,下同)
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH能力的顺序是
。
(3)当其c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序为 。
b>a>
c
b>a
=c
c>a> b
(4)当其c(H+)相同、体积相同时,分别加入足量锌,相同状况下产
生气体的体积由大到小的顺序为 。
c>a=b
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(5)当c(H+)相同、体积相同时,同时加入锌,若产生相同体积的H2
(相同状况),则开始时的反应速率 ,反应所需时间
。
a=b=c
a=b>
c
(6)将c(H+)相同的三种酸均稀释10倍后,c(H+)由大到小的顺序
是 。
c>a=b
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解析:盐酸是一元强酸,硫酸是二元强酸,醋酸是一元弱酸。当其物质的
量浓度相同,硫酸的c(H+)最大,醋酸的c(H+)最小。同体积、同物
质的量浓度的三种酸,硫酸消耗的NaOH最多。当其c(H+)相同、体积
相同时,醋酸的物质的量最多,与锌反应产生的氢气最多。c(H+)相同
的三种酸均稀释10倍,强酸c(H+)减小的多,弱酸由于促进电离,c
(H+)减小的少。
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8. (2026·河北辛集中学段考)已知25 ℃时,H2S的电离平衡常数Ka1=
9×10-8,Ka2=1×10-15,现有0.1 mol·L-1 H2S溶液,已知H2S的电离度
α= ,下列说法正确的是( )
A. H2S的电离程度α≈ ×100%
B. 升高温度,Ka1和Ka2均增大
C. 溶液中, =
D. 溶液中存在关系:c(HS-)>c(H2S)>c(S2-)
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解析: 电离度计算中,α= = = ×100%,A错误;
电离是吸热过程,升高温度会使平衡常数Ka1和Ka2均增大,B正确;根据
Ka1·Ka2= ,推导得 = ,C错误;
H2S电离程度较小,c(H2S)≈0.1 mol·L-1,一级电离程度远大于二级
电离,因此溶液中以c(H2S)>c(HS-)>c(S2-),D错误。
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9. (2025·江苏扬州中学段考)已知25 ℃时,部分物质的电离常数如表
所示:
化学式 电离常数(Ka)
CH3COOH 1.8×10-5
H2CO3 Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
HClO 3.0×10-8
HCN 5.0×10-10
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A. 某醋酸溶液的浓度为0.02 mol·L-1,则该溶液中的CH3COOH的电离度
约为3%
B. 用氢氧化钠溶液分别滴定醋酸溶液和稀盐酸测定中和反应的反应热,实
验测得的两组数据完全相同
C. 等体积、等c(H+)的稀盐酸和CH3COOH溶液分别与等量的锌粉反
应,若最后仅有一份溶液中不存在锌,则该溶液是稀盐酸
D. 酸性由强到弱的顺序:CH3COOH>HClO>HCN>H2CO3
下列选项中说法正确的是( )
√
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解析: 醋酸溶液的浓度为0.02 mol·L-1,醋酸电离出的c(CH3COO
-)约等于溶液中c(H+),则Ka=
≈ =1.8×10-5,解得c(CH3COO-)=6×10-4 mol·L-
1,该溶液中的CH3COOH的电离度约为 ×100%=
×100%=3%,A正确;醋酸是弱酸,其电离是吸热过程,
测定的溶液温度低于标准值,故实验测得的ΔH的数值不同,B错误;若最
后仅有一份溶液中不存在锌,则该溶液是醋酸溶液,C错误;根据弱酸的电离常数越大,其酸性越强,由表可得酸性由强到弱的顺序:CH3COOH> >HClO>HCN> ,D错误。
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10. (2025·镇江一中期末)25 ℃时,醋酸、次氯酸、碳酸和亚硫酸电离
平衡常数分别为醋酸Ka=1.75×10-5;次氯酸Ka=2.95×10-8;碳酸Ka1
=4.30×10-7,Ka2=5.61×10-11;亚硫酸Ka1=1.54×10-2,Ka2=
1.02×10-7。
(1)写出碳酸的第一级电离平衡常数表达式Ka1
= 。
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(2)在相同条件下,等浓度的CH3COO-、ClO-、C 和S 溶液中结
合H+能力最强的是 。
C
解析:根据电离平衡常数可知酸性:CH3COOH>HS >HClO>HC ,结合H+能力最强的是C 。
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(3)已知下面三个数据:6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10分别是下列
有关的三种酸的电离常数,若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2
HCN+NaNO2;NaNO2+HF HNO2+NaF。由此可判断下列叙述不正
确的是 。
A. Ka(HF)=6.3×10-4
B. Ka(HNO2)=6.2×10-10
C. 三种酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCN
D. Ka(HCN)<Ka(HNO2)<Ka(HF)
B
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解析:根据题中反应可知,这三种酸的强弱顺序是HF>HNO2>HCN,则HF、HNO2、HCN对应的电离平衡常数分别是:6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10,即Ka(HCN)<Ka(HNO2)<Ka(HF)。
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(4)常温下,有c(H+)相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液,分别
与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意
图正确的是 (填字母)。(①表示盐酸,②表示醋酸)
C
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解析:醋酸溶液中H+被消耗会促进醋酸的电离,反应过程中醋酸溶液中c(H+)大于盐酸中c(H+),醋酸与Zn反应的速率比盐酸与Zn反应的速率快;等c(H+)、等体积的醋酸溶液和盐酸中,醋酸提供的H+总物质的量大于盐酸,与足量Zn反应放出的H2醋酸大于盐酸。
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(5)25 ℃,将0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,请填写下列表达
式中的数据情况(填“变大”“变小”或“不变”)。
① ;
② ;
③ 。
变小
不变
变大
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解析:常温下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中存在CH3COOH CH3COO-+H+,①加水稀释电离平衡正向进行,n(CH3COOH)减小,n(H+)增大,则 = 变小;② =Ka为电离平衡常数,温度不变,比值不变;③加水稀释电离平衡正向进行,n(CH3COOH)减小,n(CH3COO-)增大,则 = 变大。
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(6)已知25 ℃时,测得浓度为0.1 mol·L-1的碱BOH的溶液中,c(OH
-)=1×10-3 mol·L-1。BOH的电离常数Kb= 。
10-5
解析: 25 ℃时,测得浓度为0.1 mol·L-1的BOH溶液中,c(OH-)=
1×10-3 mol·L-1<0.1 mol·L-1,则BOH为弱碱,电离平衡常数Kb=
≈ =10-5。
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