专题3 第三单元 第五课时 混合溶液中粒子间的浓度关系-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书配套课件(苏教版)
2026-10-09
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦混合溶液中粒子间的浓度关系,从盐类水解基础切入,通过对比混合不反应(如NH4Cl与NH3·H2O)和反应(如CH3COOH与NaOH)体系,构建“电离-水解-守恒”的思维支架,衔接前后知识脉络。
其亮点在于以“问题驱动-模型建构”为主线,结合等浓度NaCN与HCN混合等实例分析电离与水解程度,运用电荷、物料守恒推导浓度顺序,体现化学观念和科学思维。分层训练题结合真实情境,助力学生深化理解,为教师提供系统教学资源。
内容正文:
第三单元 盐类的水解
第五课时 混合溶液中粒子间的浓度关系
专题3 水溶液中的离子反应
1
课程标准
1.会分析不同溶液中同一粒子浓度的关系。
2.会分析判断不同类型混合溶液中的粒子浓度的关系。
目 录
CONTENTS
知识点一 不同溶液中同一粒子浓度大小比较
知识点二 混合溶液中各粒子浓度大小比较
随堂演练
课时作业
3
知识点一 不同溶液中同一粒子浓度大小比较
目 录
1. 若溶液混合不反应根据电离常数(Ka、Kb)、水解常数(Kh)的相对
大小综合分析
(1)电离程度大于相应离子的水解程度
例如等物质的量浓度的NH4Cl与NH3·H2O的混合溶液中存在:
NH3·H2O的电离:NH3·H2O N +OH-(主要)
N 的水解:N +H2O NH3·H2O+H+(次要)
因为NH3·H2O的电离程度(Kb)>N 的水解程度(Kh),故混合溶
液呈碱性。
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
溶液中存在的电荷守恒式:c(N )+c(H+)=c(Cl-)+c(OH
-),由于c(OH-)>c(H+),则 )>c(Cl-),元素守恒
式:c(N )+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),由于c(N )>c
(Cl-),则c(Cl-)>c(NH3·H2O),故混合溶液中粒子浓度大小顺
序为c(N )>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H
+)。
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(2)电离程度小于相应离子的水解程度
例如等物质的量浓度的NaCN和HCN的混合溶液中存在:
CN-的水解:CN-+H2O HCN+OH-(主要)
HCN的电离:HCN H++CN-(次要)
因为CN-的水解程度>HCN的电离程度,故混合溶液呈碱性。溶液中各粒
子浓度大小顺序为c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c
(H+)。
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2. 若溶液混合能发生反应,则先考虑反应再考虑平衡
(1)0.2 mol·L-1 CH3COOH与0.1 mol·L-1 NaOH等体积混合。
a.混合液中溶质为CH3COOH、CH3COONa。
b.溶液中含有的粒子有CH3COOH、H2O、Na+、CH3COO-、H+、OH-。
c.溶液中粒子(水分子除外)浓度由大到小的顺序:
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)。
(2)0.2 mol·L-1 NH4Cl与0.1 mol·L-1 NaOH等体积混合,混合液中的
溶质为NH4Cl、NH3·H2O、NaCl,三者的物质的量浓度相等,溶液中离子
浓度由大到小的顺序为c(Cl-)>c(N )>c(Na+)>c(OH-)
>c(H+)。
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3. 混合溶液中各粒子浓度大小比较的解题模型
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1. 已知HF的电离常数是3.5×10-4、CH3COOH的电离常数是1.8×10-5。
下列说法正确的是( )
A. 浓度均为0.1 mol·L-1的NaF、CH3COONa溶液相比较,CH3COONa溶
液碱性较弱
B. HF溶液中:c(HF)>c(F-)>c(H+)>c(OH-)
C. 等浓度、等体积的NaF和HF混合溶液中:2c(H+)+c(HF)=2c
(OH-)+c(F-)
D. 相同浓度的下列溶液中,c(CH3COO-)由大到小的顺序:
CH3COONH4>CH3COONa>CH3COOH
√
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解析: 酸性:HF>CH3COOH,则水解程度:CH3COO->F-,相同浓
度时,CH3COONa溶液碱性较强,A错误;HF溶液中,水也会电离出氢离
子,故c(HF)>c(H+)>c(F-)>c(OH-),B错误;根据元素
守恒可知,2c(Na+)=c(HF)+c(F-),根据电荷守恒,c(Na
+)+c(H+)=c(OH-)+c(F-),合并二式,消去c(Na+),得
2c(H+)+c(HF)=2c(OH-)+c(F-),C正确;醋酸铵溶液中
存在相互促进的水解反应,醋酸钠溶液中只存在单水解,故相同浓度时,
CH3COO-的浓度:醋酸钠>醋酸铵,D错误。
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2.25 ℃时,相同物质的量浓度的下列溶液中:
①NH4Cl、②CH3COONH4、③NH4HSO4、
④(NH4)2SO4、⑤(NH4)2Fe(SO4)2,c(N )由大到小的顺序
为 。
⑤>④>③>①>②
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解析:分析流程为
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3. 比较下列几组溶液中指定离子浓度的大小。
(1)浓度均为0.1 mol·L-1的①H2S、②NaHS、③Na2S、④H2S和NaHS
混合液,溶液pH从大到小的顺序是 。
(2)相同浓度的下列溶液中:①CH3COONH4、②CH3COONa、③
CH3COOH,c(CH3COO-)由大到小的顺序是 。
(3)c(N )相等的①(NH4)2SO4溶液、②NH4HSO4溶液、③
(NH4)2CO3溶液、④NH4Cl溶液,其物质的量浓度由大到小的顺序
为 。
③>②>④>①
②>①>③
④>②>③>①
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知识点二 混合溶液中各粒子浓度大小比较
目 录
15
1. 若溶液混合不反应
根据电离常数(Ka、Kb)与水解常数(Kh)的相对大小综合分析
(1)电离程度大于相应离子的水解程度
例如等物质的量浓度的NH4Cl与NH3·H2O的混合溶液中存在:
NH3·H2O的电离程度大于N 的水解程度,故混合溶液呈碱性。
故混合溶液中粒子浓度大小关系为c(N )>c(Cl-)>c
(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)。
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(2)电离程度小于相应离子的水解程度
例如等物质的量浓度的NaCN和HCN的混合溶液中存在:
由于HCN的电离程度小于CN-的水解程度,导致溶液呈碱性。
故混合溶液中各离子浓度的大小关系为
,且c(HCN)>c(Na+)。
c(Na+)>c(CN-)>c(OH
-)>c(H+)
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2. 若溶液混合发生反应
反应后离子浓度的大小比较,主要根据反应物的物质的量以及化学反应原
理确定反应后溶液中的溶质成分,再考虑溶质的电离和水解情况,从而确
定粒子浓度的大小。
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3. 溶液中粒子浓度大小比较的思维模型
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1. (1)0.1 mol·L-1的氨水与0.1 mol·L-1的盐酸等体积混合。
①混合溶液中,溶质为 ,其浓度为 mol·L-1。
②溶液中离子浓度由大到小的顺序为
。
NH4Cl
0.05
c(Cl-)>c(N )>c(H
+)>c(OH-)
(2)0.2 mol·L-1的氨水与0.1 mol·L-1的盐酸等体积混合。混合溶液中
的溶质为 ,离子浓度由大到小的顺序为
。
NH3·H2O和NH4Cl
c
(N )>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
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(3)0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液与0.1 mol·L-1的盐酸等体积混合。
混合溶液中的溶质为 ,离子浓度由大到小的顺序
为 。
(4)常温下,pH=4的CH3COOH和pH=10的NaOH溶液等体积混合,溶
液显 性,溶液中离子浓度由大到小的顺序为
。
(5)把0.15 mol的CO2通入含0.2 mol NaOH的溶液中,溶液中的溶质
为 ,溶液中离子浓度由大到小的顺序为
。
CH3COOH和NaCl
c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)
酸
c(CH3COO-)>c
(Na+)>c(H+)>c(OH-)
Na2CO3和NaHCO3
c(Na+)
>c(HC )>c(C )>c(OH-)>c(H+)
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2. 常温下0.1 mol·L-1 ①CH3COOH溶液、②NaOH溶液、③CH3COONa
溶液,下列叙述正确的是( )
A. ①中c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
B. ①②等体积混合后,醋酸根离子浓度小于③的二分之一
C. ①③等体积混合以后,溶液呈酸性,则c(Na+)>c(CH3COO-)>
c(H+)
D. ①②等体积混合以后,水的电离程度比①③等体积混合的电离程度小
√
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: CH3COOH是弱电解质,电离微弱,溶剂水电离产生氢离子,所
以①中c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),A错
误;①②等体积混合后恰好完全反应,所以浓度是原来的一半,稀释溶液
促进醋酸根离子的水解,所以①②等体积混合后,醋酸根离子浓度小于③
的二分之一,B正确;①③等体积混合以后,以醋酸的电离为主,所以溶
液呈酸性,则c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+),C错误;①②等
体积混合恰好完全反应生成醋酸钠,醋酸钠是强碱弱酸盐,促进水的电
离,而①③等体积混合后以醋酸电离为主,溶液呈酸性,对水的电离起抑
制作用,D错误。
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3. (2025·海安期末)室温下,通过下列实验探究NaHS溶液的性质。下
列有关说法正确的是( )
实验 实验操作和现象
1 向0.1 mol·L-1 NaHS溶液中滴加几滴酚酞试剂,溶液变红
2 向0.1 mol·L-1 NaHS溶液中加入等体积0.1 mol·L-1 NaOH溶液
充分混合
3 向0.1 mol·L-1 NaHS溶液中通入少量氯气,有淡黄色沉淀产生
4 向0.1 mol·L-1 NaHS溶液中加入等体积0.1 mol·L-1盐酸,有气
体放出
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A. 实验1中0.1 mol·L-1 NaHS溶液中:c(S2-)>c(H2S)
B. 实验2中所得溶液中:c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)
C. 实验3中反应的离子方程式:HS-+Cl2 S↓+H++2Cl-
D. 实验4中所得溶液中:c(S2-)+c(OH-)=c(H2S)+c(H+)
√
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解析: NaHS溶液中加酚酞溶液变红,说明溶液显碱性,HS-的水解程
度大于其电离程度,c(H2S)>c(S2-),A错误;等体积、等浓度的
NaHS与NaOH溶液混合后恰好反应生成Na2S,Na2S溶液中存在元素守恒:
c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],B错误;NaHS溶液中
通氯气产生淡黄色沉淀,说明氯气将硫元素氧化为硫单质,对应离子方程
式为Cl2+HS- S↓+2Cl-+H+,C正确;NaHS与盐酸恰好反应生成
NaCl和H2S,故c(Na+)=c(Cl-),H2S不能完全从溶液中逸出,由电
荷守恒知,2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-)+c(Cl-)=c(Na+)
+c(H+),则2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-)=c(H+)>c(S2
-)+c(OH-),故c(S2-)+c(OH-)<c(H2S)+c(H+),D
错误。
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目 录
26
4. 工业制取氨气时,部分尾气溶于水形成的氨水用盐酸吸收。常温下,物
质的量浓度相等的盐酸与NH3·H2O以体积比1∶2混合后,溶液显碱性,
则溶液中各组分浓度大小关系为( )
A. c(NH3·H2O)>c( )>c(Cl-)
B. c(N )>c(NH3·H2O)>c(Cl-)
C. c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c( )
D. c(N )>c(Cl-)>c(NH3·H2O)
√
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目 录
解析:常温下,等物质的量浓度的盐酸和一水合氨以体积比1∶2混合,此时溶液中溶质为NH4Cl和NH3·H2O,且两者的物质的量相同,此时溶液呈碱性,说明NH3·H2O的电离程度大于 的水解程度,故有c(N )>c(Cl-)>c(NH3·H2O)。
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随堂演练
目 录
29
1. 常温下,下列有关叙述正确的是( )
A. 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液和0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液等体积混
合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
B. pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合:c(Na+)=c
(H2C2O4)+c(HC2 )+c(C2 )
C. 10 mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA溶液至pH刚好等于7,
所得溶液体积V(总)≥20 mL
D. 0.02 mol·L-1 HCN溶液与0.02 mol·L-1 NaCN溶液等体积混合,已
知混合溶液中c(CN-)<c(Na+),则c(CN-)>c(HCN)
√
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目 录
解析: 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液和0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液
等体积混合后,溶液中存在电荷守恒,即c(CH3COO-)+c(OH-)=
c(Na+)+c(H+),A正确;pH=2的H2C2O4溶液中的c(H+)与pH=
12的NaOH溶液中的c(OH-)相等,由于草酸是弱酸,所以二者等体积混
合后H2C2O4过量,c(Na+)<c(H2C2O4)+c(HC2 )+c
(C2 ),B错误;10 mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA溶
液至pH刚好等于7,若HA为强酸,则V(总)=20 mL,若HA为弱酸,则
V(总)<20 mL,所得溶液体积V(总)≤20 mL,C错误;混合溶液中
存在:HCN H++CN-,CN-+H2O HCN+OH-,由于c(CN-)<c
(Na+),根据电荷守恒可知c(H+)<c(OH-),说明HCN的电离程
度小于CN-的水解程度,即c(CN-)<c(HCN),D错误。
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目 录
2. 将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后,下列说
法不正确的是( )
A. c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+)
B. c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
C. c(K+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
D. c(CH3COOH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
√
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目 录
解析: 溶液中含有CH3COO-、Cl-、OH-、H+、K+,依据电荷守
恒,可得出c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(K
+),A正确;反应结束时,c(CH3COOH)=c(CH3COOK)=c
(KCl),但由于CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,所以c
(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),B正确;由于
c(CH3COOH)=c(CH3COOK)=c(KCl),所以c(K+)=c
(CH3COOH)+c(CH3COO-),C正确;根据电荷守恒和元素守恒可得
质子守恒:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH
-)],所以c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH
-),D不正确。
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3. 下列溶液中粒子浓度关系一定正确的是( )
A. 常温下,氨水与硫酸混合后,溶液的pH=7:c( )=c( )
B. 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(OH-)+c( )+c
( )=c(H+)+c(Na+)
C. 0.1 mol·L-1 HCl溶液与0.2 mol·L-1氨水等体积混合:c( )
+c(NH3·H2O)=2c(Cl-)
D. 0.1 mol·L-1的硫化钠溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+
c(H2S)
√
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 常温下,氨水与硫酸混合后,依据电荷守恒:c( )+c
(H+)=2c( )+c(OH-),溶液的pH=7,则c( )=2c
( ),A不正确;0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中,依据电荷守恒:c
(OH-)+c( )+2c( )=c(H+)+c(Na+),则c
(OH-)+c( )+c( )<c(H+)+c(Na+),B不正
确;0.1 mol·L-1 HCl溶液与0.2 mol·L-1氨水等体积混合,发生反应
后,n(NH4Cl)=n(NH3·H2O),依据元素守恒,c( )+c
(NH3·H2O)=2c(Cl-),C正确;0.1 mol·L-1的Na2S溶液中,存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),元素守恒c(Na+)=2c(HS-)+2c(S2-)+2c(H2S),则c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),D不正确。
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4. 常温下,用0.1 mol·L-1的盐酸和25.00 mL 0.1 mol·L-1的氨水混合。
(1)当加入10.00 mL该盐酸时,溶液中的溶质是
(填化学式)。
解析:NH3·H2O+HCl NH4Cl+H2O,盐酸不足时,反应后溶液中的溶质为NH4Cl和过量的NH3·H2O。
NH4Cl、NH3·H2O
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目 录
(2)在某一时刻,溶液中c(N )=c(Cl-),此时溶液的
pH (填“>”“<”或“=”,下同)7,所加盐酸的体积
V 25.00 mL,原因是
。
解析:溶液中的离子:Cl-、N 、OH-、H+,若c(N )=c(Cl-),根据电荷守恒可知c(N )+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),即c(OH-)=c(H+)。
=
<
若盐酸体积为25.00 mL时,NH3·H2O与HCl
恰好完全反应,得到的NH4Cl溶液呈酸性,故盐酸体积小于25 mL
化学·选择性必修1(SJ)
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(3)某一时刻溶液中离子浓度会不会存在关系:c(Cl-)>c(N ),且c(OH-)>c(H+)? (填“会”或“不会”),原因是 。
解析:c(Cl-)>c(N )时,c(H+)一定大于c(OH-),否则溶液中离子所带电荷不守恒。
(4)当盐酸过量时,溶液中离子浓度的大小关系是:c(Cl-)
(填“>”“<”或“=”,下同)c(N ),c(OH-) c
(H+)。
解析:盐酸过量时,溶液呈酸性。
不会
若存在题述关系,则溶液中离子所带电荷不守恒
>
<
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课时作业
目 录
39
题组一 不同溶液中同一粒子浓度大小比较
1. 有4种混合溶液,分别由等体积0.1 mol·L-1的2种溶液混合而成:①
CH3COONa与HCl,②CH3COONa与NaOH,③CH3COONa与NaCl,④
CH3COONa与NaHCO3。下列关系正确的是( )
A. pH:②>③>④>①
B. c(CH3COO-):②>④>③>①
C. c(H+):①>③>②>④
D. c(CH3COOH):①>④>③>②
1
2
3
4
5
√
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: A项,pH:②>④>③>①;C项,应为①>③>④>②;D
项,应为①>③>④>②。
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
2. 物质的量浓度相同的下列溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3 ③H2CO3 ④
(NH4)2CO3,按 )由小到大的顺序排列正确的是( )
A. ④<③<②<① B. ③<②<①<④
C. ③<②<④<① D. ③<④<②<①
√
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
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解析: ①Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中完全电离出C ,C 的
水解程度较弱,其溶液中 )最大;②NaHCO3在溶液中完全电离
出HC 和Na+,HC 电离出的C 较少;③H2CO3是二元弱酸,在溶
液中分步电离,第二步才电离出C ,且第一步电离出的H+抑制了第二
步电离,所以其溶液中的c(C )最小;④(NH4)2CO3在溶液中完全
电离出C 和N ,N 水解促进了C 的水解,浓度相同时其溶
液中c(C )小于Na2CO3溶液中c(C ),根据分析可知,物质的
量浓度相同时c(C )由小到大的顺序为③<②<④<①。
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
题组二 混合溶液中各粒子浓度大小的比较
3. (2026·南通启东联考)常温下,用0.1 mol·L-1的CH3COOH滴定10
mL浓度均为0.1 mol·L-1的氨水和NaOH的混合液,下列说法正确的是
( )
A. 在用CH3COOH滴定前,氨水和NaOH的混合液中c(Na+)=c(N )
B. 当滴入CH3COOH溶液10 mL时,c(N )=c(CH3COO-)+c
(CH3COOH)
C. 当滴入CH3COOH溶液20 mL时,c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH
-)+c(NH3·H2O)
D. 当溶液呈中性时,c(CH3COO-)=c(N )
√
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
解析: 滴定前,氨水因为存在电离平衡,溶液中铵根离子小于0.1 mol·L-1,氢氧化钠完全电离,对氨水有抑制作用,故钠离子浓度为0.1
mol·L-1,即c(Na+)>c(N ),A错误;当滴入10 mL醋酸时,
醋酸先与NaOH反应,溶质为CH3COONa和NH3·H2O,根据元素守恒c
(NH3·H2O)+ )=0.05 mol·L-1、c(CH3COO-)+c
(CH3COOH)=c(Na+)=0.05 mol·L-1,则 )<c
(CH3COO-)+c(CH3COOH),B错误;当滴入20 mL醋酸时,溶质为
CH3COONa和CH3COONH4,溶液中的质子守恒为c(CH3COOH)+c(H
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),C正确;根据电荷守恒c(N )+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),即c(N )+c(Na+)=c(CH3COO-),可知 )<c(CH3COO-),D错误。
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
目 录
4. 室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变
化),实验数据如表:
实验
编号 起始浓度/(mol·L-1) 反应后溶液的pH
c(HA) c(KOH)
① 0.1 0.1 9
② x 0.2 7
1
2
3
4
5
化学·选择性必修1(SJ)
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A. 实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
B. 实验①反应后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=
mol·L-1
C. 实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1 mol·L-1
D. 实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
下列判断不正确的是( )
√
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解析: 实验①二者混合恰好反应生成KA,溶液的pH=9,A-水解,说
明HA为弱酸,A项正确;实验①反应后的溶液中,由电荷守恒式c(H+)
+c(K+)=c(A-)+c(OH-)知,c(K+)-c(A-)=c(OH
-)-c(H+),B项错误;因为HA为弱酸,如果与等体积等浓度的KOH
溶液混合,溶液显碱性,若溶液显中性,则在两溶液体积相等的条件下,
HA溶液的浓度应大于0.2 mol·L-1,实验②反应后的溶液中,c(A-)
+c(HA)>0.1 mol·L-1,C项正确;实验②反应后溶液显中性,根据
电荷守恒式c(H+)+c(K+)=c(A-)+c(OH-),且c(H+)=
c(OH-),则c(K+)=c(A-),即c(K+)=c(A-)>c(H+)
=c(OH-),D项正确。
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5. (2025·宿迁中学月考)常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混
合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如表,请回答:
实验
编号 HA物质的量浓度/
(mol·L-1) NaOH物质的量浓度/
(mol·L-1) 混合溶液的
pH
甲 0.2 0.2 pH=a
乙 c 0.2 pH=7
丙 0.2 0.1 pH>7
丁 0.1 0.1 pH=9
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(1)不考虑其他组的实验结果,单从甲组情况分析,如何用a(混合溶液
的pH)来说明HA是强酸还是弱酸
。
解析:一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度混合,则酸碱恰好完全反应生成NaA,若混合溶液的pH=7,说明HA是强酸,若混合溶液的pH>7,则HA是弱酸。
若a=7,说明反应后溶液呈中性,则
HA是强酸;若a>7,说明反应后溶液呈碱性,则HA是弱酸
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(2)不考虑其他组的实验结果,单从乙组情况分析,c是否一定等于
0.2 (填“是”或“否”)。混合溶液中离子浓度c(A-)与c
(Na+)的大小关系是 。
解析:反应后溶液呈中性,若HA为强酸,则c=0.2,若HA为弱酸,则c>0.2,仅从乙组情况分析,c不一定等于0.2;由于反应后溶液呈中性,则有c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(A-)。
否
c(Na+)=c(A-)
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(3)由丙组实验结果分析,HA是 (填“强”或“弱”)酸。该混
合溶液中离子浓度由大到小的顺序是
。
解析:由丙组实验知,反应后得到等物质的量浓度的HA和NaA混合溶液,pH>7,溶液呈碱性,A-的水解程度大于HA的电离程度,HA为弱酸,且c(HA)>c(Na+)>c(A-),溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。
弱
c(Na+)>c(A-)>c(OH-)
>c(H+)
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(4)丁组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)= mol·L-1。写出该混合溶液中的下列算式的精确结果(数据不能作近似计算,不用化简):
c(Na+)-c(A-)= mol·L-1;
c(OH-)-c(HA)= mol·L-1。
10-5
(10-5-10-9)
10-9
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解析:溶液的pH=9,则c(H+)为10-9 mol·L-1,A-水解促进水的电离,所以由水电离出的c(OH-)= = mol·L-1=10-
5mol·L-1;一元酸HA和NaOH溶液完全反应生成NaA溶液,溶液中存在电
荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),则 c(Na+)-
c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5-10-9)mol·L-1;NaA溶液
中的质子守恒关系式为c(OH-)=c(H+)+c(HA),得到 c(OH
-)-c(HA)=c(H+)=10-9 mol·L-1。
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