专题2 化学反应速率与化学平衡 专题整合提升-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修1 化学反应原理教师用书word(苏教版)

2026-09-11
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摘要:

该高中化学单元复习讲义以“化学反应速率与平衡”为核心,通过知识模块系统构建体系,结合反应历程图、速率与平衡图像及对比表格,梳理活化能与速率关系、平衡移动影响因素等重难点,呈现知识内在逻辑与联系。 讲义亮点在于以高考真题为载体,分层次设计练习,如基础题(反应速率影响因素判断)、综合题(反应历程与图像分析),融入科学思维中的证据推理与模型建构,解析强调易错点(如催化剂对产率的影响),帮助学生掌握方法,支持教师实施精准分层教学。

内容正文:

一、化学反应速率及影响因素 1.(2025·海南高考7题)恒温下,反应物A与Q按图示计量关系,同时发生三个基元反应,分别生成产物B、C、D,反应速率v1>v2>v3。下列说法正确的是(  ) A.反应的活化能:①>②>③ B.提高温度仅提高反应②中活化分子百分数 C.加入催化剂,使反应③的活化能变小,D的产量降低 D.总反应速率:v总=v1+v2+v3 解析:D 基元反应的反应速率与活化能成反比(活化能越低,速率越快),已知v1>v2>v3,则活化能应为①<②<③,A错误;升高温度会使所有反应的活化分子百分数均提高,并非“仅提高反应②”,B错误;催化剂降低反应③的活化能,会加快反应③的速率,使D的生成速率增大,会提高D的产量,但不提高D的产率,C错误;三个反应为平行反应,共同消耗反应物A和Q,总反应速率(反应物消耗速率)等于各反应速率之和,即v总=v1+v2+v3,D正确。 二、反应历程与反应机理 2.(2025·河北高考12题)氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应Ga2O3(s)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)如下: 下列说法错误的是(  ) A.反应ⅰ是吸热过程 B.反应ⅱ中H2O(g)脱去步骤的活化能为2.69 eV C.反应ⅲ包含2个基元反应 D.总反应的速控步包含在反应ⅱ中 解析:D 由题图可知,反应ⅰ反应后相对能量增加0.05 eV,体系能量升高,故反应ⅰ为吸热反应,A正确;由题图可知,反应ⅱ中H2O(g)脱去的步骤即反应ⅱ的最后一步的活化能为3.39 eV-0.70 eV=2.69 eV,B正确;反应ⅲ历程中存在两个过渡态,故包含2个基元反应,C正确;由题图可知,整个反应历程中,活化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应的步骤,其活化能为6.37 eV-3.30 eV=3.07 eV,D错误。 三、化学反应的方向 3.(2025·江西高考12题)一定压强下,乙烯水合反应为:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g) 已知:ΔH J·mol-1=-34 585-26.4T ΔG J·mol-1=-34 585+26.4T·ln T+45.19T 气体均视为理想气体,下列说法正确的是(  ) A.反应的活化能:E正>E逆 B.恒温恒容充入N2,平衡向左移动 C.ΔS随温度升高而降低 D.平衡后,升高温度,Δv正>Δv逆 解析:C ΔH=E正-E逆,题目中ΔH=-34 585-26.4T,为负值且随温度升高更负,说明E正<E逆,A错误;恒温恒容充入N2,总压增大但各反应物分压不变,平衡不移动,B错误;由ΔG=ΔH-TΔS代入数据得ΔS=-71.59-26.4 ln T,温度T升高时ln T增大,ΔS更小,ΔS随温度升高而降低,C正确;该反应的ΔH<0,为放热反应,升温使放热反应的逆反应速率增加更多,Δv逆>Δv正,D错误。 四、化学平衡移动与化学平衡常数 4.(2025·甘肃高考4题)CO2加氢转化成甲烷,是综合利用CO2实现“碳中和”和“碳达峰”的重要方式。525 ℃,101 kPa下,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-185 kJ·mol-1。反应达到平衡时,能使平衡向正反应方向移动的是(  ) A.减小体系压强 B.升高温度 C.增大H2浓度 D.恒容下充入惰性气体 解析:C 该反应为气体分子数减小的反应,减小体系压强,平衡向气体分子数增大的方向移动,即平衡向逆反应方向移动,A错误;该反应为放热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即平衡向逆反应方向移动,B错误;增大H2浓度,反应物浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;恒容下充入惰性气体,反应体系中各物质浓度不变,平衡不移动,D错误。 5.(2024·江西高考9题)温度T下,向1 L真空刚性容器中加入1 mol (CH3)2CHOH,反应达到平衡时,c(Y)=0.4 mol·L-1。 + 下列说法正确的是(  ) A.再充入1 mol X和1 mol Y,此时v正<v逆 B.再充入1 mol X ,平衡时,c(Y)=0.8 mol·L-1 C.再充入1 mol N2,平衡向右移动 D.若温度升高,X的转化率增加,则上述反应ΔH<0 解析:A 由题可知,达到平衡时c(X)=0.6 mol·L-1,c(Y)=c(Z)=0.4 mol·L-1,反应的平衡常数K=≈0.27,再充入1 mol X和1 mol Y,此时Qc==0.35>K,反应逆向进行,v正<v逆,A项正确;再充入1 mol X,相当于将两个该容器叠加后容积压缩一半,若平衡不移动,则c(Y)=0.8 mol·L-1,而加压时平衡逆向移动,则c(Y)<0.8 mol·L-1,B项错误;再充入1 mol N2,平衡体系中各物质浓度不变,平衡不移动,C项错误;若温度升高,X的转化率增加,说明平衡正向移动,根据升温时平衡向吸热反应方向移动,知正反应为吸热反应,ΔH>0,D项错误。 五、化学反应速率和化学平衡图像分析 6.(2024·江苏高考13题)二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应(忽略其他副反应)为: ①CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=41.2 kJ·mol-1 ②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2 225 ℃、8×106 Pa下,将一定比例CO2、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH3OH的体积分数如图所示。下列说法正确的是(  ) A.L4处与L5处反应①的平衡常数K相等 B.反应②的焓变ΔH2>0 C.L6处的H2O的体积分数大于L5处 D.混合气从起始到通过L1处,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率 解析:C 图中白圈标记的曲线代表气体温度,L4处与L5处对应的温度不同,平衡常数只与温度有关,故L4处与L5处反应①的平衡常数不同,A错误;由题图可知,随着气体在绝热反应管中匀速通过,气体温度不断升高,说明有热量放出,而反应①ΔH1>0,故反应②ΔH2<0,B错误;从L5到L6,甲醇的体积分数逐渐增大,说明反应②向右进行,反应②消耗CO,而CO体积分数没有明显变化,说明反应①也向右进行,反应①为气体分子数不变的反应,其向右进行时,n(H2O)增大,反应②为气体分子数减小的反应,且没有H2O的消耗与生成,故气体的物质的量n总减小而n(H2O)增大,即H2O的体积分数会增大,故L6处的H2O的体积分数大于L5处,C正确;L1处,CO的体积分数大于CH3OH,说明生成的CO的物质的量大于CH3OH,两者反应时间相同,说明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率,D错误。 1 / 4 学科网(北京)股份有限公司 $

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