专题精准强化19 常用实验仪器、试耐保存、实验安全&专题精准强化20 实验组合装置图的分析评价-【创新教程】2027年高考化学艺考生文化课百日冲关课时作业

专题精准强化 ⑧错题序号： 专题精准强化19常用实验仪器、 @错因分析： 试剂保存、实验安全 1.(2024·河北卷)图示装置不能完成相应气 续表 体的发生和收集实验的是（加热、除杂和尾 气处理装置任选) 5.(2024·北京卷)下列实验的对应操作中，不 合理的是 选项 气体 试剂 A SO, 饱和Na2SO3溶液+浓硫酸 浓硫药 B C12 MnO2+浓盐酸 蒸馏水 C NH 固体NH,CI+熟石灰 眼睛注视锥形瓶中溶液 D CO, 石灰石十稀盐酸 A.用HC1标准溶液 B.稀释浓硫酸 2.(2024·江苏卷)实验室进行铁钉镀锌实验。 滴定NaOH溶液 下列相关原理、装置及操作不正确的是 蒸馏水 2 mol-L-1 液面离刻度 NaOH溶液 线约1cm NaOH 固体 D.配制一定物质 C.从提纯后的NaCl A.配制NaOH溶液 B.铁钉除油污 的量浓度的KCI 溶液获得NaCl晶体 溶液 6.(2026·陕晋青宁卷)开展化学实验必须遵 盐酸 锌片 守操作规范。下列说法错误的是 ( ) 铁钉 ZnCl2 A.涉及有毒气体的实验，必须在通风橱中 溶液 进行 C.铁钉除锈 D.铁钉镀锌 B.倾倒液体试剂时，应将试剂瓶标签朝向 3.(2024·浙江卷6月)下列说法不正确的是 手心 C.用酸式滴定管滴定时，手不能离开旋塞 任溶液自流 D.称量NaOH固体时，应使用称量纸 品红溶液 7.(2026·重庆卷)下列实验相关项目的叙述 正确的是 ) A.装置①可用于铜与浓硫酸反应并检验气 选项 态产物 项目 叙述 B.图②标识表示易燃类物质 A 试剂存放 用正丙醇保存金属Na C.装置③可用于制取并收集氨气 D.装置④可用于从碘水中萃取碘 用NaOH溶液可鉴别MgCl B 物质鉴别 和A1CL 4.(2024·甘肃卷)下列实验操作对应的装置 不正确的是 用Cu粉可除去FCL溶液中 试剂除杂 A B 的FeCl, 灼烧海带 准确量取 配制一一定 使用电石和 用残留有蒸馏水的锥形瓶会影响滴 15.00ml 浓度的 饱和食盐水 D 酸碱滴定 制海带灰 稀盐酸 NaCI溶液 制备C2H2 定结果 175 1化学 ⑧错题序号： 专题精准强化20实验组合装置图的分析评价 @错因分析： 1.(2023·浙江卷)下列说法正确的是( 纯品的方案如下，所用试剂为BaCl2溶液、 电流表 Na2CO3溶液、盐酸和NaOH溶液。 NH C 盐桥 ZnS04溶液CuS04溶液 ⑤ A.图①装置可用于制取并收集氨气 滴加试剂 调滤液pH ,NaCI纯品 NaC粗品溶液 B.图②操作可排出盛有KMnO,溶液滴定 管尖嘴内的气泡 下列说法不正确的是 C.图③操作俯视刻度线定容会导致配溶 A.用过量的BaCL2溶液除去SO 液浓度偏大 B.Ca+、Mg2+、SO子通过生成沉淀后过滤 D.图④装置盐桥中阳离子向ZnSO4溶液中 除去 迁移 C.4种试剂的使用顺序为BaCl2溶液、 2.(2026·云南卷)下列装置或试剂能达到实 验目的的是 Na2CO3溶液、盐酸、NaOH溶液 D.调pH后的滤液蒸发至大量固体析出，趁 温度计 玻璃 硝酸银 搅拌器 溶液 热过滤、洗涤、干燥后即得NaCl纯品 内筒 鸡蛋清 隔热层 溶液 外壳 4.(2023·全国乙卷，9)下列装置可以用于相 应实验的是 A.蛋白质的变性 B.中和反应反应热的测定 Na,CO 饱和FeCl ,浓盐酸 一溶液 NaOH 溶液 A.制备C02 B.分离乙醇和乙酸 C.Fe(OH)3胶体的制备 D.氯气的制备 S02 量 准管 水 3.(2025·浙江1月卷)提纯NaC1粗品（含少 品红溶液 量的Ca2+、Mg2+、K和SO子)得到NaCl C.验证S02酸性 D.测量02体积 176 专题精准强化 5.下列实验中，不能达到实验目的的是( 由FeCl3· 由海水制 萃取碘水分离粗盐中 饱和NaCI溶液浓硫酸 6H2O制取 甲 取蒸馏水 的不溶物 乙 中的碘 无水FeC3固体 食盐水浸润 的铁丝网 NH,CI和 Ca(OH)2 /红墨水 丙 A.装置甲用CCI4萃取溴水中的Br B.装置乙除去Cl2中的HCI并干燥 D C.装置丙验证铁的吸氧腐蚀 6.下列实验装置（夹持装置略）及操作正确 D.装置丁实验室制备少量NH 的是 8.(2025·广东卷)对铁钉进行预处理，并用铜 H CaCO3 氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实 悬浊液 验目的的是 ,浓HS04 稀盐酸 甲 A浓盐酸 Cu片 pH试纸 A.除油污 B.除铁锈 制铜氨溶液 D.铁钉镀铜 MnO2 H,S溶液 9.(2025·湖北卷)下列化学实验目的与相应 丙 实验示意图不相符的是 ( A.装置甲气体干燥 选项 A B C D B.装置乙固液分离 分离乙酸 实验 用量热计测 在铁片上 转移热蒸发 目的 乙酯和饱 C.装置丙制备Cl2 定反应热 镀镍 皿至陶土网 和食盐水 D.装置丁pH测试 实验 :乙酸乙府 示意 内的 和盐水 7.下列图示装置不能达到实验目的的是 图 隔热 外壳 177(5)“还原酸浸”时，Fe,),和Cu)可以被硫酸溶解转化 为Fe+和Cu2+,亚硫酸钠将Fe+还原为Fe2+,而Cu 并未被还原，因此，Fe3+的氧化性强于Cu+;“氧化”时， Fe+被MnO2氧化为Fe+,因此，MnO的氧化性强于 Fe3+。综上所述，根据“还原酸浸”“氧化”，推断Fe+ Cu+、MnO,的氧化性由强到弱的顺序为MnO2>Fe+ >C+。 (6)25℃“沉铁”后，调节“滤液4”的pH至8.0，此时 c(OH)=10$mol·L1,无Mn(OH)2析出，根据 Mn(OH),的Kp为1.9Xl0-13,则c(Mn2+)≤ 1.9×10-18 a0°molL=0.19molL。 (7)①由晶胞结构可知，该晶胞为面心立方，Sb位于晶 胞的顶角，其与邻近的3个面的面心上的M距离最近 且距离相等，每个顶角参与形成8个晶胞，而每个面心参 与形成2个晶胞，因此，该晶胞中，每个Sb周围与它最近 且相等距离的Mn有3X8=12个。 2 ②由晶胞结构和均摊法可知，该晶胞中平均占有1个Sb 和3个Mn,因此，该晶胞的质量为122+55X3。 N °g,该晶胞 的体积为(anm)3=aX101cm3,晶体的密度为 (122+55×3)g122+55×3 N,Xa'X10 cmi NA Xax10ag·cm。 答案：(1)3d°4s (2)MnO,+SO+2H+--Mn2++SO:-+H,O (3)[Cu(NH),]+ (4)大幅度降低硫酸和亚硫酸钠的消耗成本，同时减少 废水产生量及处理成本，并通过持续去除杂质提高金银 的富含度 (5)MnO >Fe+>Cu2+ (6)0.19(7)①12②、122+55X3 Na XaX10-2T 4.解析：工艺I中研磨引发的固相反应为CaF:+2NaOH 一Ca(OH),+2NaF,水浸后得到滤液I主要是NaF Ca()H),溶液，经过系列操作得到NaF固体：对比两种 工艺流程，工艺Ⅱ添加TO,粉末，由题目可知，生成的 CaTiO.的溶解度极低，使得Ca+不能转化为Ca(OH)2, 提高了NaF的产率，据此解答。 (1)氟的原子序数为9，基态氟离子电子排布 为1s2s2p”; (2)CaF:饱和溶液的浓度为cmol·L1,则c(Ca+) =cmol/L、c(F)=2cmol/L,Km(CaF2)=c(Ca+)· c2(F-)=4c3: (3)①转化率为78%，说明固相反应主要向生成 Ca(OH),和NaF的方向进行，即正向进行程度大； ②NaF产率仅为8%，说明大部分NaF未进入溶液，则溶 液中存在Ca(OH)2向CaF。的转化过程，根据沉淀转化 的规律可推测：S(CaF,)<S[Ca()H),]: (4)根据工艺Ⅱ的流程，CaF,、Ti),与Na)H反应生成 难溶的CaTiO,、NaF和H,O,反应的化学方程式为： CaF,+TiO,+2NaOH-Ca TiO,+2NaF+H,O; (5)由上一问可知，滤液Ⅱ主要是NaF溶液，因NaF溶 解度受温度影响小（题干说明），故蒸发至大量晶体析 出，趁热过滤即可得到NaF晶体，故选a;其溶解度随温 度变化不明显，冷却结晶无法析出更多晶体，故不选b: (6)研磨将固体颗粒粉碎，减小粒径，从而显著增加反 应物之间的接触面积，使反应更易发生，选； 37 练习册参考答案丨 b,研磨过程中的机械力可能导致晶体结构缺陷或局部 化学键断裂，产生活性位点，使反应更易发生，b选； c,活化能是反应固有的能量屏障，研磨主要通过增加接 触和产生缺陷来提高反应速率，但一般不直接降低活化 能，c不选； d.研钵仅作为研磨工具，其表面不参与反应，因此与反 应物接触更好并非促进反应的原因，d不选：故选b。 答案：(1)1s22s22p9 (2)4c3 (3)①正向②< (4)CaF,+TiO,+2NaOH-CaTiO +2NaF+H,O (5)a(6)ab 5.解析：粗Se加入铝粉焙烧得到Al,Se3,通入水蒸气氢化 得到H,Se,脱水后热解发生反应：H,Se(g)==Se(g)十 H,(g),冷凝后得到精Se; (1)Al是ⅢA族元素，化合价为十3价，则Se化合价为 -2价：铝的基态电子排布式为1s2s22p3s23p； (2)“氢化”过程是AlSe?与水蒸气反应生成HSe(g), 化学方程式为AlSe3+(x+3)H,)一Al2O3·xH,O) +3H,Se; (3)从气态变为固态的过程为凝华；已知热解正向是吸 热反应，降温时，为避免平衡逆向移动，需要迅速冷凝S 蒸汽，故目的是减少H2Se生成，提高Se产率；尾气中含 有H2以及少量的H,Se: (4)反应③是Se(IN)被KI还原为Se的过程，离子方程 式为：4H++HSeO3+4I厂一212+Se+3H2O; 第一次加入40.00mL的Na,S,O,溶液和KI溶液，二者 同时做还原剂，将H,SeO,还原为Se,第二次再加入同 浓度的Na,S,O溶液滴定上一步生成的碘单质，整个过 程相当于48.00mL0.1mol/L的NaS,)3溶液与 HSeO反应，根据已知条件Se(N)与Na,S,O,反应的 物质的量之比为1：4，则n[Se(N)]=十×48.00×10 ×0.1mol=1.2×10-3mol,样品中Se的含量： 1.2×103molX79g/mol×100%=94.8%。 0.1g 答案：(1)-21s22s2p3s23p (2)Al,Se;+(x+3)H2O一AlO3·xH2O+3H2Se (3)凝华减少H,Se生成，提高Se产率H2,HSe (4)4H++H,Se0,+41-21,+Se+3HO94.8% 专题精准强化19常用实验仪器、试剂保存、实验安全 1.C[饱和Na,SO,溶液和浓硫酸反应可以制SO,,使用 固液不加热制气装置，S),密度比空气大，用向上排空气 法收集，A不符合题意：Mn),和浓盐酸加热反应可以制 CL2,使用固液加热制气装置，CL,密度比空气大，用向上 排空气法收集，B不符合题意；固体NH,CI与熟石灰加 热可以制NH?,需要使用固固加热制气装置，图中装置 不合理，C符合题意；石灰石（主要成分为CC),)和稀盐 酸反应可以制CO,使用固液不加热制气装置，CO,密 度比空气大，用向上排空气法收集，D不符合题意。] 2.A[A.配制一定物质的量浓度的溶液时，溶质要放在 烧杯中溶解，不能直接放在容量瓶中溶解，A不正确：B. 油污的主要成分是油脂，油脂在碱性条件下可以发生水 解反应生成可溶于水的甘油和高级脂肪酸盐，因此，铁 钉放在NOH溶液中加热后可以除去其表面的油污，B 正确；C.铁锈的主要成分是FeO3·nHO,其可溶于盐 酸，因此，将铁钉放在盐酸中可以除去其表面的铁锈，C 正确；D.该装置为电解池，铁钉与电源负极相连作阴极， 锌片与电源的正极相连作阳极，电解质溶液为ZCL,溶 液，因此，该装置为电镀装置，可以实现铁钉上镀锌，D 正确。] I化学 3.C[A.铜与浓硫酸反应的化学方程式为：Cu十2H,S),(浓) △CuS0,十2H,0+S0.↑，可用装置①制取，气态产物 为SO2,可利用S),的漂白性进行检验，故A正确；B.图 ②标识表示易燃类物质，故B正确；C.NH,的密度比空 气小，应用向下排空气法进行收集，故C错误；D.萃取是 利用物质在不同溶剂中溶解性的差异进行分离混合物， 装置④可用于从碘水中萃取碘，故D正确。」 4.A[A.灼烧海带制海带灰应在坩埚中进行，并用玻璃 棒搅拌，给坩埚加热时不需要使用陶土网，A项错误；B. 稀盐酸呈酸性，可用酸式滴定管量取15.00mL稀盐酸， B项正确：C.配制一定浓度的NCI溶液时，需要将在烧 杯中溶解得到的NaCl溶液通过玻璃棒引流转移到选定 规格的容量瓶中，C项正确；D.电石的主要成分CaC与水 发生反应CaC,+2H,O→Ca(OH),+CH=CH◆制取 CH,,该制气反应属于固体与液体常温制气反应，分液漏斗 中盛放饱和食盐水，具支锥形瓶中盛放电石，D项正确。] 5.D[A.用HCl标准溶液滴定Na)H溶液时，眼睛应注 视锥形瓶中溶液，以便观察溶液颜色的变化从而判断滴 定终，点，A项合理：B.浓硫酸的密度比水的密度大，浓硫 酸溶于水放热，故稀释浓硫酸时应将浓硫酸沿烧杯内壁 缓慢倒入盛水的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，B项合 理；C.NaCI的溶解度随温度升高变化不明显，从NaCI溶 液中获得NCl晶体采用蒸发结晶的方法，C项合理；D. 配制一定物质的量浓度的溶液时，玻璃棒引流低端应该 在容量瓶刻度线以下；定容时，当液面在刻度线以下约 1~2cm时，应改用胶头滴管滴加蒸馏水，D项不合理。] 6.D[A.涉及有毒气体的实验在通风橱中进行可避免有 毒气体在室内扩散，保护实验人员安全，A正确：B.倾倒 液体试剂时标签朝向手心，可防止残留试剂沿瓶壁流下 腐蚀标签，B正确：C,用酸式滴定管滴定时，手不能离开 旋塞任溶液自流，否则无法精准控制滴加速度和滴定终 点，也易出现漏液问题，C正确；D.NOH固体具有强腐 蚀性且易潮解，会腐蚀称量纸、少许粘在称量纸上造成 药品损失，还可能腐蚀天平托盘，应放在小烧杯或表面 皿中称量，D错误。] 7.B[A.正丙醇含有羟基，可与金属Na发生反应生成丙 醇钠和氢气，不能用于保存N,通常Na保存在煤油或 石蜡油中，A错误；B.向MgCL,溶液中加入NaOH溶 液，仅生成白色Mg(OH),沉淀且沉淀不溶于过量 NaOH;向AlCI,溶液中加入NaOH溶液，先生成白色 Al(OH)3沉淀，NaOH过量后沉淀溶解生成可溶性的 Na[Al()H),门，二者现象不同可鉴别，B正确：C.Cu粉 会与FeCl发生反应Cu十2Fe3+一2Fe2++Cu+,消耗 FCl的同时引入Cu+等新杂质，无法达到除杂目的，C 错误；D,酸碱滴定中，锥形瓶残留的蒸馏水不会改变待 测液中溶质的总物质的量，因此不会影响滴定结果，D 错误。」 专题精准强化20实验组合装置图的分析评价 1.C[A.氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢，遇冷又化合 生成氯化铵，直接加热氯化铵无法制得氨气，实验室用 加热氯化铵和氢氧化钙固体的方法制备氨气，故A错 误：B.高锰酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶管，所以 高锰酸钾溶液应盛放在酸式滴定管中，不能盛放在碱式 滴定管中，故B错误；C.配制一定物质的量浓度的溶液 时，俯视刻度线定容会使溶液的体积偏小，导致所配溶 液浓度偏大，故C正确；D.由图可知，锌铜原电池中，锌 电极为原电池的负极，铜为正极，盐桥中阳离子向硫酸 铜溶液中迁移，故D错误。] 38 2.A[A.硝酸银中的Ag是重金属离子，能破坏蛋白质 的空间结构，使其失去生物活性，发生变性，A能达到实 验目的：B.装置图中缺少杯盖，热量散失严重，会导致测 得的中和反应热数值偏小，B不能达到实验目的；C.制 备Fe()H)。胶体是向沸水中滴加饱和FeCl溶液，继续 煮沸至液体呈红褐色，停止加热，图中是将饱和FCL,溶 液滴入Na(OH溶液中，会直接发生反应生成的是 Fe()H),沉淀，C不能达到实验目的；D.Mn),与浓盐酸反 应制取氯气(MhnO,十4HCI(浓)△MnCL,+CL,++ 2H,)),需要加热条件，图中装置没有酒精灯加热，反应 无法发生，D不能达到实验目的。] 3.C[粗盐溶液中的Ca+用Na,CO3溶液除去，Mg+用 NaOH溶液除去，S)片用BaCl。溶液除去，NaC),溶 液要放到BaCL,溶液之后，还可以除去多余的Ba+,过 滤后再加盐酸调节pH除去多余的NaCO3和Na)H, 最后再将滤液蒸发至大量固体析出，趁热过滤，让K留 在母液中，对沉淀进行洗涤、千燥后即得NCl纯品。 A.除去S)片用BaCl2溶液，过量的BaCl2可以使S)片 完全沉淀，多余Ba+可以用NaCO除去，A正确：B. Ca+、Mg+、S)分别用N,CO,、NaOH、BaCL溶液， 生成CaCO,、Mg(OH),、BaS),沉淀，过滤除去，B正确； C.四种试剂使用时NaC)3溶液要在BaCl,溶液之后， 盐酸放在过滤沉淀后再加入，防止生成的沉淀再溶解，C 错误：D.过滤后再加入盐酸调节滤液的pH,最后蒸发至 大量固体析出，趁热过滤、洗涤、千燥后即得NCl纯品， K十留在母液中，D正确。] 4.DNa,C)3固体受热不分解，即该装置不能用于制备 CO,A错误；乙醇和乙酸互溶，图示为分液装置，不能用 于分离乙醇和乙酸，B错误；S),通入品红溶液中，品红 溶液褪色，可证明S),具有漂白性，不能验证其酸性，C 错误：量气管和水准管中液面高度相同时，O,排开的水 的体积与)2的体积相等，即图示装置可用于测量O2体 积，D正确。门 5.D[A.实验室用海水制取蒸馏水用蒸馏的方法制备，蒸 馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等 仪器，注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附 近，冷凝管应从下口进水，上口出水，A正确：B.碘在水 中的溶解度很小，在四氯化碳中的溶解度很大，可以用 四氯化碳萃取碘水中的碘，四氯化碳的密度大于水，位 于下层，B正确：C.粗盐中含有较多的可溶性杂质和不 溶性杂质，将粗盐溶于水形成溶液，用过滤的方法将不 溶于水的杂质除去，C正确：D.直接加热FeCl,·6H,)会 促进水解，生成的HCI易挥发，得到氢氧化铁，继续加热会 使氢氧化铁分解产生氧化铁，得不到FCL3固体，D错误。] 6.A[A.由图可知，装置甲可用于千操反应生成的氢气， 故A正确：B.由图可知，装置乙固液分离的过滤操作中 缺少玻璃棒引流，故B错误；C.二氧化锰与浓盐酸共热 反应制备氯气，由图可知，装置丙中缺少酒精灯加热，不 能用于制备氯气，故C错误：D.测定溶液pH时，应将溶 液滴在pH试纸中央，不能插入溶液中，则装置丁不能用 于pH测试，故D错误。] 7.D[A.四氯化碳和水不互溶，溴在四氯化碳中的溶解度 大于在水中的溶解度，则装置甲能达到用四氯化碳萃取 澳水中溴的实验目的，故A不符合题意：B.浓盐酸具有 挥发性，制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气，盛有的饱 和食盐水的洗气瓶能用于除去氯化氢气体，盛有浓硫酸 的洗气瓶能用于千燥氯气，则装置乙能达到除去氯气中 的氯化氢气体并干燥的实验目的，故B不符合题意； C.铁丝网在氨化钠溶液中发生吸氧腐蚀会使试管内气 体的物质的量减小，气体压强减小，红墨水会进入导气 管中形成一段液柱，则装置丙能达到验证铁的吸氧腐蚀 的实验目的，故C不特合题意；D.由图可知，装置丁的向 下排空气法收集氨气的试管中没有排出气体的出口，则 装置丁不能达到实验室制备少量氨气的实验目的，故D 符合题意。] 8.D「A.碳酸钠溶液为碱性，油污在碱性溶液中发生水解 反应，同时加热可以增强碳酸钠溶液的碱性，可以达到 除油污的目的，A不符合题意：B.铁锈的主要成分为氧 化铁，稀盐酸可以用来除去铁锈，可以达到实验目的，B 不符合题意；C.硫酸铜溶液中滴加足量氨水，可以生成 铜氨溶液，可以达到实验目的，C不符合题意：D.铁钉镀 铜，需要电解装置，使C1片与电源正极相连，铁钉与电源负 极相连，图中无电源，故不能达到实验目的，D符合题意。] 9.C[A.隔热层可防止热量散失，温度计测定反应前后的 温度，玻璃搅拌器可使反应完全进行，图中中和反应的 反应热测定装置合理，A不符合题意；B.乙酸乙酯与饱 和食盐水不互溶，饱和食盐水在下层，乙酸乙酯在上层， 可通过分液进行分离，B不符合题意：C,在铁片上镀镍， 待镀金属做阴极，镀层金属做阳极，图中两个电极放反， 不能达到实验目的，C符合题意；D.转移热蒸发皿至陶土 网，需要用坩埚钳夹取蒸发皿，操作合理，D不符合题意。] 大题突破有机合成与推断综合题 CHO HO 1.解析：A为 ,与CHI发生取代反应生成 H() CHO CH,O B,其结构简式为 ;B与BnBr发生取代 HO CHO CH.O 反应生成C,其结构简式为 :C被 BnO CH,OH CH,O NaBH,还原生成D,其结构简式为 BnC) 多步转化生成E:E与F发生醛基的先加成后消去反应， 生成G:G经过一系列反应生成H:H与氢气反应生成 毛兰菲。 CHO HO (1)化合物A的结构简式为 ,其含氧官能 HO 团为酚羟基、醛基；A中酚羟基可与NaOH溶液反应，生 CHO CHO NaO HO 成 ,其反应的化学方程式为 NaO HO CHO NaO +2NaOH→ +2HO。 NaO 38 练习册参考答案 (2)由分析可知，化合物B的结构简式 CHO CH.O 为： HO (3)化合物C中无酚羟基，不能与FeCL,溶液作用显色： 有醛基，可以与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀，能 与HCN发生加成反应；化合物D与C的官能团种类不 同，不互为同系物，故说法成立的为②④。 (4)C·D中，醛基被还原为醇羟基，既属于还原反应，又 属于加成反应。 (5)CH OLi为甲醇与活泼金属形成的化合物，名称为甲 醇锂。 (6)根据流程中E和F的反应，J经过一系列转化形成的 结构类似于F,且其分子式为CH。O,峰面积比为1：1 CHO :2:6,则其结构简式为 ;1为毛 CH.O OCH OH 兰菲的同分异构体，类似G转化为毛兰菲的过程，可推 CH,O 出I的结构简式为： HO OCH3。 OCH OH 答案：(1)酚羟基、醛基 CHO CHO HO NaO +2Na()H· +2H,Q HO NaO CHO CH,O (2) (3)②④ HO (4)还原反应 加成反应 (5)甲醇锂 CHO (6) CH,O OCH OH CHO HO- 〉-OCH OCH,OH 2.解析：B发生硝化反应得到D,即B为 COOCH ,A与CHOH发生酯化反应生成 CI COOH B,即A为 ,D发生还原反应得到E, F CI 结合E的分子式可知，D硝基被还原为氨基，E为 H,N COOCH ,E在KCO?的作用下与