精品解析：陕西西安市周至县第六中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题

周至六中2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题（卷） 可能用到的相对分子质量：C：12　H：1　O：16　Cl：35.5　Br：80　Ag：108 卷I(共42分) 一、单选题(每题只有一正确选项，共14个题，每题3分，共42分) 1. 民以食为天，《黄帝内经》说：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。下列说法正确的是 A. “五谷”富含淀粉，淀粉是天然高分子化合物 B. “五果”富含糖类，其中的葡萄糖、蔗糖都能发生水解反应 C. “五畜”富含油脂和蛋白质，它们的组成元素相同 D. “五菜”富含纤维素，纤维素不属于糖类物质 【答案】A 【解析】 【详解】A．谷类包括玉米、小麦、水稻，主要成分为淀粉，属于天然高分子化合物，A正确； B．果类如苹果等富含果糖等，属于糖类物质，但是葡萄糖不能水解，B错误； C．畜类如鸡、鸭、鹅等，富含油脂和蛋白质，油脂和蛋白质的组成元素是不同的，C错误； D．菜类如蔬菜，富含纤维素，纤维素属于糖类物质，D错误； 答案选A。 2. 下列说法不正确的是 A. 合成高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等 B. 用木材等经过加工制成的黏胶纤维属于合成纤维 C. 棉花、羊毛和天然橡胶是有机高分子材料 D. 合成橡胶的原料是煤、石油、天然气和农副产品 【答案】B 【解析】 【详解】A. 合成高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等，故A正确； B. 用木材等经过加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，不是合成材料，故B错误； C. 棉花（纤维）、羊毛（蛋白质）和天然橡胶是有机高分子材料，故C正确； D. 合成橡胶的原料是煤、石油、天然气和农副产品，故D正确； 答案选B。 3. 一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质属于脂环烃 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该物质属于烃的衍生物 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．由结构简式可知：该物质含有羧基、羟基、羰基3种官能团，故A正确； B．因为该物质含有羧基、羟基、羰基官能团，所以该物质不属于脂环烃，故B错误； C．由结构简式可知：该物质含不含苯环，所以不属于芳香化合物，故C正确； D．由结构简式可知该物质含有羧基、羟基、羰基3种官能团，属于烃的衍生物，故D正确； 故答案：B。 4. 某烯烃（只含1个碳碳双键）与加成后的产物是，则该烯烃的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】从左往右给C原子编号，1、2、3…以此类推，加成后的产物，所以加成前烯烃（只含1个碳碳双键）即消除加成产物的相邻H原子即可得到，1号C和2号C、2号C和3号C、3号C和所连支链甲基都可以消除相邻H原子（4号碳上没有氢原子），该烯烃的结构有3种，答案选C。 5. 一种生产聚苯乙烯的流程如图： 下列叙述正确的是 A. 苯乙烯与苯互为同系物 B. 苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内 C. 反应①的反应类型是加成反应 D. 鉴别乙苯与苯乙烯可用高锰酸钾溶液 【答案】C 【解析】 【分析】苯与乙烯发生加成反应，生成乙苯，乙苯在催化剂和550至560°C的条件下，发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；据此作答。 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团，苯乙烯含碳碳双键，与苯结构不相似，且分子式为，苯为，组成不相差的整数倍，不互为同系物，A错误； B．苯环和碳碳双键均为平面结构，但二者之间的单键可旋转，因此苯乙烯分子中所有原子可能共平面，不是一定共平面，B错误； C．反应①为苯与乙烯发生反应，乙烯碳碳双键断裂，苯上的氢和苯基分别加在双键两端的碳原子上生成乙苯，属于加成反应，C正确； D．乙苯属于苯的同系物，侧链与苯环直接相连的碳原子含氢，苯乙烯含碳碳双键，二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色，无法鉴别，D错误； 故选C。 6. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 遇溶液显紫色，因为该物质与苯酚互为同系物 B. 滴入酸性溶液观察到紫色褪去，说明分子结构中存在碳碳双键 C. 1mol 该物质分别与浓溴水和反应时，最多消耗4mol 和 D. 该物质能与碳酸钠溶液发生反应产生二氧化碳 【答案】C 【解析】 【详解】A．含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚同系物，故A错误； B．酚-OH、C=C均能被氧化，则滴入KMnO4/H+溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故B错误； C．酚-OH的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故C正确； D．含有酚羟基，酸性比碳酸弱，能与碳酸钠溶液发生反应产生碳酸氢钠，不产生二氧化碳，故D错误； 故选C。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物中官能团与性质的关系，熟悉烯烃、苯酚的性质即可解答，难点C，酚-OH的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，从而确定1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol。 7. 某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是 A. 加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛 B. 加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛 C. 先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛 D. 将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛 【答案】D 【解析】 【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。 8. 下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A 乙烷 乙烯 酸性KMnO4溶液，洗气 B 苯 苯酚 NaOH溶液、分液 C HCl气体 Cl2 饱和食盐水，洗气 D 乙醇 水 生石灰，过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯与酸性溶液反应会生成气体，引入新杂质，无法提纯乙烷，A错误； B．苯酚与溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，苯不溶于水且不与反应，反应后液体分层，经分液即可得到纯净的苯，B正确； C．极易溶于饱和食盐水，在饱和食盐水中溶解度很小，该操作会消耗待提纯的，C错误； D．生石灰与水反应生成，乙醇沸点较低，需通过蒸馏分离得到乙醇，过滤无法实现分离，D错误； 故选B。 9. 分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（ ） A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种 【答案】C 【解析】 【详解】根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。 10. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A B C A. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 【答案】B 【解析】 【分析】由有机醚的结构及反应③的条件可知C为HOCH2CH=CHCH2OH，结合反应①和②的条件可推知B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，A和溴发生1,4-加成得到B，B发生水解生成C，C发生取代反应生成 。 【详解】A．A为CH2=CH-CH=CH2，A项错误； B．B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，B项正确； C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C项错误； D．烯烃能和溴单质发生加成反应，卤代烃能发生水解反应，水解反应属于取代反应，醇生成醚的反应为取代反应，所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误； 故选：B。 11. 下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是 A. 油酸甘油酯 B. 麦芽糖 C. 蛋白质 D. 核酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．油酸甘油酯含有酯基，可以发生水解反应，不含醛基，不能发生银镜反应，A错误； B．麦芽糖含有醛基，为二糖，既能发生水解反应生成葡萄糖、又能发生银镜反应，B正确； C．蛋白质可以水解，最终得到氨基酸，但不含醛基，不能发生银镜反应，C错误； D．核酸没有醛基，不能发生银镜反应，不含肽键，不能发生水解反应，D错误； 故选B。 12. 下列说法不正确的是 A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，故A正确； B．蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，故B正确； C．苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故C错误； D．新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，故D正确。 综上所述，答案为C。 13. 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，它可与醛、酮等羰基化合物发生加成反应：＋R—MgX→，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 氯乙烷和甲醛 B. 氯乙烷和丙醛 C. 一氯甲烷和丙酮 D. 一氯甲烷和乙醛 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯乙烷制得的格氏试剂为，提供的烃基为乙基，与甲醛加成后水解得到1-丙醇，不能得到2-丙醇，A错误； B．氯乙烷和丙醛的碳原子总数为5，产物含5个碳原子，不可能得到含3个碳原子的2-丙醇，B错误； C．一氯甲烷提供的烃基为甲基，与丙酮加成后水解得到2-甲基-2-丙醇，不是2-丙醇，C错误； D．一氯甲烷制得的格氏试剂为，提供甲基，与乙醛加成后水解，产物为2-丙醇，D正确； 故选D。 14. 下列高分子材料制备方法正确的是 A. 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误； B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确； C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误； D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误； 故答案为：B。 卷Ⅱ(共58分) 二、填空题（共58分） 15. 根据有机物的官能团的转化解答下列问题： 已知：G是相对分子质量的烃。 （1）①②③④反应条件及反应类型。 ①_______； ②_______； ③_______； ④_______。 （2）G的结构简式：_______。 【答案】（1） ①. 、催化剂、△，加成反应 ②. 浓、△，消去反应 ③. ，加成反应 ④. /醇，△，消去反应 （2） 【解析】 【分析】从反应物到产物的转化过程中，碳骨架未发生改变，①进行的是醛基催化加氢，所以F为，②发生醇羟基的消去反应，所以G为③是与Br2的加成反应，④再进行卤代烃的消去反应，得到目标产品。 【小问1详解】 ①进行的是醛基催化加氢，故答案为：、催化剂、△，加成反应； ②发生醇羟基的消去反应，故答案为：浓、△，消去反应； ③是与Br2的加成反应，故答案为：，加成反应； ④再进行卤代烃的消去反应，故答案为：/醇，△，消去反应； 【小问2详解】 据分析可知G为，故答案为：。 16. 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ：ROHROSO2CH3+(C2H5)3N·HCl 已知反应Ⅱ：+→+R4OH，R1为烃基或H，R、R2、R3、R4为烃基 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为____；加入K2CO3的作用是______。 （2）D分子中采用sp3杂化的碳原子数是____。 （3）E中含氧官能团名称是____________________。 （4）F的结构简式是______； （5）G中手性碳原子是_______(写出标号)。 （6）化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ．则H的可能结构是___________，___________。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. 消耗反应生成的HBr，促进反应正向进行 （2）5 （3）酯基 （4） （5）3、4 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】结合A、C的结构简式和B的分子式可知，A在B与的作用下发生了取代反应生成C，故B的结构简式为；C在催化剂与的作用下发生还原反应生成D，结合D的分子式可知D的结构简式为；D经过多步反应生成E；E在与的作用下生成F；结合已知、F的分子式与G的结构简式可知，F的结构简式为。依此解答。 【小问1详解】 由分析可知，反应①的反应类型是取代反应；反应会生成，是碱，可以中和生成的，降低生成物浓度，促进反应正向进行。 【小问2详解】 结合分析可知，D分子的结构中，中的碳原子、连接羟基的碳原子以及连接氮原子的三个碳原子都采用了杂化，共计5个碳原子符合题意。 【小问3详解】 观察E的结构简式，其含氧官能团名称为酯基。 【小问4详解】 由分析可知，F的结构简式为。 【小问5详解】 观察G的结构简式可知，G的五元环上，3号碳（连苯环）和4号碳（连酰胺羰基）各连有四个不同的基团，为手性碳原子。 【小问6详解】 结合题干信息可知，B的同分异构体H是一个对称性高的苯胺同系物，满足条件的H的结构简式为与。 17. 苯甲酸具有广泛的用途，可用作食品防腐剂及有机合成的原料，实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯制备苯甲酸，实验装置如图1所示(部分装置省略)，实验操作和流程如图2所示，反应混合物是由9.20g甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液组成的。 已知：甲苯的沸点是110.6℃；苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称是_____________；仪器乙的进水口是_________(填“a”或“b”)。 （2）“反应”在90℃、电动搅拌器作用下进行，并加热回流至分水器不再出现油珠。当分水器不再出现油珠时，说明____________________。 （3）写出浓盐酸酸化时发生的主要反应的化学方程式：____________________。 （4）粗苯甲酸提纯后获得11.53g晶体，则苯甲酸的产率为_________(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. a （2）反应已进行完全 （3）+HCl→+KCl （4）94.5% 【解析】 【分析】利用高锰酸钾和甲苯制备苯甲酸，然后趁热进行过滤除去反应生成的二氧化锰，滤液中的主要成分为，冷却后加入浓盐酸酸化得到苯甲酸，然后通过减压过滤得到粗苯甲酸，由此解答； 【小问1详解】 根据仪器甲的结构可知仪器甲的名称为三颈烧瓶；球形冷凝管的进水应遵循“下进上出”的原则，可保证冷凝管内充满冷却水，提升冷凝回流的效果，因此进水口是a； 【小问2详解】 实验中甲苯被氧化成苯甲酸，反应过程中未完全反应的甲苯会随着水汽进入分水器，当分水器中不再出现油珠，说明甲苯已经被完全消耗，反应已进行完全； 【小问3详解】 经过氧化、除杂后的滤液中，滤液的主要成分是，加入浓盐酸后，利用强酸制弱酸的原理，苯甲酸钾和盐酸反应生成苯甲酸和氯化钾，因此反应方程式为+HCl→+KCl； 【小问4详解】 反应混合物中甲苯为限制反应物，甲苯的物质的量为，利用苯环反应前后不变可知，理论上生成苯甲酸的物质的量为，其质量为，因此苯甲酸的产率为。 18. 有机物J是一种提高血液中白细胞含量的缓释药的成分，一种合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的化学名称为___________。A→B的反应类型为___________。 （2）C的结构简式为___________。D中的官能团名称为___________。 （3）写出反应I→J的化学方程式___________。 （4）I的同分异构体有多种，满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为___________(任写一种)。 ①与I具有相同的官能团；②苯环上有两个取代基。 【答案】（1） ①. 丙烯 ②. 取代反应 （2） ①. ClCH2CH2CH2Cl ②. 羟基 （3） （4） ①. 15 ②. 【解析】 【分析】根据E的结构简式、C→D→E的反应条件、C的分子式，可知D为HOCH2CH2CH2OH，C为ClCH2CH2CH2Cl。根据A、B的分子式，A→B→C的反应条件，可知A→B为取代反应，A为CH2=CHCH3，B为CH2=CHCH2Cl，B→C为加成反应。根据H、J的结构简式、H→I→J的反应条件、I的分子式，可知H→I脱去CO2，I为，I→J为酯化反应，X为甲醇，以此分析； 【小问1详解】 A是CH2=CHCH3，化学名称为丙烯。A→B是丙烯分子中甲基上的1个H原子被Cl原子代替生成，反应类型为取代反应； 故答案为：丙烯；取代反应； 【小问2详解】 根据E的结构简式、C→D→E的反应条件、C的分子式，可知D为HOCH2CH2CH2OH，C为ClCH2CH2CH2Cl，D中的官能团名称为羟基； 故答案为：ClCH2CH2CH2Cl；羟基； 【小问3详解】 根据以上分析，I为，与甲醇发生酯化反应生成J和水，反应I→J的化学方程式为+CH3OH； 故答案为：； 【小问4详解】 与Ⅰ具有相同的官能团，则保留碳碳双键、羧基、氯原子，苯环上有两个取代基，可以为-Cl和-CCl=CHCOOH、-Cl和-CH=CClCOOH、-Cl和、-COOH和 -CCl=CHCl、-COOH和-CH=CCl2，共5种情况，两个不同取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，共有15种满足条件的同分异构体；核磁共振氢谱有4组峰，则有4种不同化学环境的H原子，符合条件的同分异构体为； 故答案为：15；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 周至六中2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题（卷） 可能用到的相对分子质量：C：12　H：1　O：16　Cl：35.5　Br：80　Ag：108 卷I(共42分) 一、单选题(每题只有一正确选项，共14个题，每题3分，共42分) 1. 民以食为天，《黄帝内经》说：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。下列说法正确的是 A. “五谷”富含淀粉，淀粉是天然高分子化合物 B. “五果”富含糖类，其中的葡萄糖、蔗糖都能发生水解反应 C. “五畜”富含油脂和蛋白质，它们的组成元素相同 D. “五菜”富含纤维素，纤维素不属于糖类物质 2. 下列说法不正确的是 A. 合成高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等 B. 用木材等经过加工制成的黏胶纤维属于合成纤维 C. 棉花、羊毛和天然橡胶是有机高分子材料 D. 合成橡胶的原料是煤、石油、天然气和农副产品 3. 一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质属于脂环烃 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该物质属于烃的衍生物 4. 某烯烃（只含1个碳碳双键）与加成后的产物是，则该烯烃的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 5. 一种生产聚苯乙烯的流程如图： 下列叙述正确的是 A. 苯乙烯与苯互为同系物 B. 苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内 C. 反应①的反应类型是加成反应 D. 鉴别乙苯与苯乙烯可用高锰酸钾溶液 6. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 遇溶液显紫色，因为该物质与苯酚互为同系物 B. 滴入酸性溶液观察到紫色褪去，说明分子结构中存在碳碳双键 C. 1mol 该物质分别与浓溴水和反应时，最多消耗4mol 和 D. 该物质能与碳酸钠溶液发生反应产生二氧化碳 7. 某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是 A. 加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛 B. 加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛 C. 先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛 D. 将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛 8. 下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A 乙烷 乙烯 酸性KMnO4溶液，洗气 B 苯 苯酚 NaOH溶液、分液 C HCl气体 Cl2 饱和食盐水，洗气 D 乙醇 水 生石灰，过滤 A. A B. B C. C D. D 9. 分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（ ） A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种 10. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A B C A. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 11. 下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是 A. 油酸甘油酯 B. 麦芽糖 C. 蛋白质 D. 核酸 12. 下列说法不正确的是 A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 13. 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，它可与醛、酮等羰基化合物发生加成反应：＋R—MgX→，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 氯乙烷和甲醛 B. 氯乙烷和丙醛 C. 一氯甲烷和丙酮 D. 一氯甲烷和乙醛 14. 下列高分子材料制备方法正确的是 A. 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 卷Ⅱ(共58分) 二、填空题（共58分） 15. 根据有机物的官能团的转化解答下列问题： 已知：G是相对分子质量的烃。 （1）①②③④反应条件及反应类型。 ①_______； ②_______； ③_______； ④_______。 （2）G的结构简式：_______。 16. 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ：ROHROSO2CH3+(C2H5)3N·HCl 已知反应Ⅱ：+→+R4OH，R1为烃基或H，R、R2、R3、R4为烃基 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为____；加入K2CO3的作用是______。 （2）D分子中采用sp3杂化的碳原子数是____。 （3）E中含氧官能团名称是____________________。 （4）F的结构简式是______； （5）G中手性碳原子是_______(写出标号)。 （6）化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ．则H的可能结构是___________，___________。 17. 苯甲酸具有广泛的用途，可用作食品防腐剂及有机合成的原料，实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯制备苯甲酸，实验装置如图1所示(部分装置省略)，实验操作和流程如图2所示，反应混合物是由9.20g甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液组成的。 已知：甲苯的沸点是110.6℃；苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。 请回答下列问题： （1）仪器甲的名称是_____________；仪器乙的进水口是_________(填“a”或“b”)。 （2）“反应”在90℃、电动搅拌器作用下进行，并加热回流至分水器不再出现油珠。当分水器不再出现油珠时，说明____________________。 （3）写出浓盐酸酸化时发生的主要反应的化学方程式：____________________。 （4）粗苯甲酸提纯后获得11.53g晶体，则苯甲酸的产率为_________(保留三位有效数字)。 18. 有机物J是一种提高血液中白细胞含量的缓释药的成分，一种合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）A的化学名称为___________。A→B的反应类型为___________。 （2）C的结构简式为___________。D中的官能团名称为___________。 （3）写出反应I→J的化学方程式___________。 （4）I的同分异构体有多种，满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为___________(任写一种)。 ①与I具有相同的官能团；②苯环上有两个取代基。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $