10.生物的变异和进化-【三新金卷】2027年高三生物一轮复习周测阶梯卷

2027高考总复习·周测阶梯卷·生物学（十） 10.生物的变异和进化 班级 姓名 考号 得分 本试卷满分100分，考试时间45分钟 一、选择题：本题共13小题，共45分。110题，每小题3分；11~13题，每 小题5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合 成，会启动原癌基因zhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因 属于 A.基因突变 B.染色体变异C.基因重组 D.表观遗传 2.为了确定某品种虾的染色体数目，研究者以肝胰腺和精巢组织为材料，制 备多个染色体装片，统计染色体数目如图。下列叙述错误的是 75 75 50 50 25 200201203204207 9495979899100101102104 肝胰腺细胞中染色体数/条 精巢细胞中染色体数/条 A.制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色 B.在精巢组织装片中可观察到减数分裂的过程 C.染色体装片制备效果会影响染色体数目统计结果 D.图中结果相互验证得出该虾的染色体数为200条 3.水稻(2=24)BBM1蛋白由雄配子携带进入雌配子，进而启动胚发育，而 BBMI基因缺失突变体的受精卵无法发育。野生型或BBMI基因缺失突 变体的雌配子中导入BBMI基因并表达，则无需受精即可启动胚发育。 下列推测错误的是 A.BBM1是诱导水稻受精卵发育的重要基因，在雌配子中的表达受限 B.野生型水稻细胞在减数分裂Ⅱ的中期和后期分别含1个和2个BBMI 基因 C.BBM1蛋白诱导未受精的雌配子发育成的水稻在减数分裂时无同源染 色体联会 D.利用水稻的雄配子或雌配子获得的单倍体植株培育新品种，能明显缩 短育种年限 4.EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用 M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰 期后开始明显升高。下列推测合理的是 A.m的出现是自然选择的结果 B.m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C.m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D.MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 5.研究发现，直肠癌患者体内同时存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治 疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发细胞凋亡；而肿瘤干细 胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黄素，从而逃避调亡。 下列说法正确的是 A.肿瘤干细胞不存在原癌基因，因而没有细胞周期 B.编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均属于抑癌基因 C.同一个体癌细胞和肿瘤干细胞核酸的种类和数目完全相同 D.用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可有效促进肿瘤干细胞调亡 6.甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品种水稻 抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性 状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是 ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F,与甲回交，选F,中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依 次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病 植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目 加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代 均选取抗稻瘟病植株 A.①② B.①③ C.②④ D.③④ 7.野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复 时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。 T6A] T6AT6A 野生型 棒眼 棒眼果蝇X染色体的这种变化属于 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（十）P10一127-3A 8.有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。 六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时 染色体的显微照片如图。 四分体 单个染色体 据图判断，错误的是 A.F1体细胞中有21条染色体 B.F1含有不成对的染色体 C.F植株的育性低于亲本 D.两个亲本有亲缘关系 9.小白鼠体细胞内的6号染色体上有基因P和基因Q,它们编码各自蛋白 质的前3个氨基酸的DNA序列（如下图所示），起始密码子均为AUG。 下列叙述正确的是 a链： A TGGATCTA… b链：TACCTAGAT CCTCTGGT 基因P 基因Q A.若箭头处的碱基突变为T,则对应反密码子变为UAG B.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA C.若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变 D.基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个 10.研究表明，转录因子7类似物2(TCF7L2)与糖尿病的发病密切相关。研 究人员使用siRNA干扰小鼠胰岛B细胞株MIN6细胞，发现siRNA与 TCF7L2的RNA正好结合成双链，从而导致胰岛素基因表达下降。同 时发现胰岛素基因INS2的启动子区有大量TCF7L2结合区域。下列叙 述正确的是 A.siRNA的合成以脱氧核苷酸为原料，需RNA聚合酶的催化 B.siRNA与TCF7L2的RNA结合过程不遵循碱基互补配对原则 C.TCF7L2通过影响胰岛素基因的翻译过程从而影响基因的表达 D.INS2上的结合区域缺失或TCF7L2基因突变，都可能引起糖尿病 11.基因中的部分碱基发生甲基化修饰（如图所示），会抑制基因的表达，进 而对生物的表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使 后代出现同样的表型。下列有关说法错误的是 CH A.因为基因中部分碱基甲基化，有可能使基因型相同的个体表型不同 B.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与甲基化修饰 有关 C.碱基甲基化修饰抑制基因的表达，其主要是抑制翻译过程 D.基因型为Aa的个体可能和基因型为aa的个体表型相同 12.下表为某二倍体植物的三对相对性状的控制基因及其所在染色体情况。 下列各项育种方法中亲本的显性性状均为纯合子，其中培育白花矮茎窄 叶植株较为简捷可行的是 花色（红花对 株高（高茎对 叶形（宽叶对 白花为显性) 矮茎为显性) 窄叶为显性) 控制基因 A、a C、c D、d 基因的位置 第3号染色体 第5号染色体 第6号染色体 A.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株，杂交育种 B.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株，诱变育种 C.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株，基因工程育种 D.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株，单倍体育种 13.癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最 终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是 A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H一ras所编码蛋白质的第十二位氨 基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因 的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N一yc发生异常扩增，基因 数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原 癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 选择题答题栏 题号 1 2 3 4 6 7 答案 题号 8 9 10 11 12 13 答案 二、非选择题：本题共3小题，共55分。 14.(18分)以下为果蝇的相关实验，回答下列问题： 实验1：P:灰身长翅（♀）×黑身残翅(7)→F1:50%灰身长翅（♀）、50% 灰身长翅() 实验2：F1灰身长翅(7)×黑身残翅（♀）F2:25%灰身长翅（♀）、25% 灰身长翅(7)、25%黑身残翅（♀）、25%黑身残翅() 实验3：F1灰身长翅（♀）×黑身残翅()→F2:45%灰身长翅（♀7）、 5%灰身残翅（♀7）、5%黑身长翅（♀7）、45%黑身残翅（♀7） (1)控制果蝇体色和翅型的基因分别位于 染色体、 染色体。 (2)若控制体色和翅型的基因分别用A/、B/b表示，请在下面的方框内 绘出F,灰身长翅个体的基因及其在染色体上的位置（用竖线表示染 色体，并用“·”及相应字母标注基因)。 (3)有人猜想出现实验2中实验结果的原因是“℉灰身长翅()果蝇中存 在抑制同源染色体交换的基因”，若运用基因编辑技术敲除该基因，并 使其与F1灰身长翅（♀）交配，预期子代黑身残翅占 %。 (4)已知控制M性状的基因位于X染色体，用适量剂量X射线照射野生 型雄果蝇（记作I果蝇），然后将其与纯合野生型雌果蝇交配得F1,雌 雄果蝇自由交配得F2。若F,表明I果蝇发生了隐性致死突 变（隐性纯合果蝇幼体不能存活）。 15.(18分)真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或 几条染色体的变异类型。在叙述非整倍体时常把正常的2个体称为双 体。双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体；使 某一对同源染色体变成四条同源染色体，称为四体。回答下列问题： 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（十）P10一227一3A (1)上述变异类型属于 (2)非整倍配子和正常配子()结合，或由它们相互结合便产生各种非整 倍体，非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致。现有一基 因型为Aa(2n)的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的雄配子，则 同时产生的其它三个雄配子中染色体数目为 。 四体进行 减数分裂时能够形成 个正常的四分体。 (3)三体自交产生的后代可以是 ,从理论上说，这些类型的比 例是 。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类 型均能正常存活，其配子及比例是 :如用作父本，由于n十 1的雄配子不育，故其可育配子的实际比例是 。 若A对a 完全显性，则AAa自交后代的预期表型比是 。 据此可以 利用三体系统(7种野生型三体)把基因定位到某一条染色体上。例 如在大麦(2n=14)中发现一个新的隐性突变，要把这个新的隐性基 因定位到某条染色体上，请写出实验设计思路。 16.(19分)香味和耐盐碱是优良水稻品种的重要特征。水稻的无香味(A) 和有香味()、耐盐碱(B)和不耐盐碱(b)是两对独立遗传的相对性状。 某团队为培育纯合有香味耐盐碱水稻植株，采用了如下方法进行育种。 请回答下列问题： y射线处理 →aaBB ⑤ AABB D.AaBb ②aB③aBB aabb- ④有香味耐盐碱植株 (1)图中过程①的目的是 在过程⑤中需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 等特点。 (2)与正常植株相比，由基因型为aB的配子发育而来的植株具有 等特点。在过程③中，若要获得基 因型为aaBB的植株，可在 (填时期)用低温进行诱导 处理。 (3)①→④的育种过程中，水稻种群 (填“发生了”或“没发 生”)进化，理由是 (4)若收集过程④中单株有香味耐盐碱水稻植株上的种子，将每株的所 有种子单独种植在一起可得到一个株系，理论上，在所有株系中，有 2/3的株系的表型及比例为(十) 题号 2 3 4 6 10 11 12 13 答案 D B B D C A 1.【答案】D 【解析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现 型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。由题意可知， 短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成， 即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误；D正确 2.【答案】B 【解析】观察减数分裂应该选取植物的雄蕊或动物的精巢；制作装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。配子中的染 色体数量是体细胞中的一半。A.制备装片时需用碱性染料将染色体染成深色，便于统计染色体数量，A正确： B.在精巢组织装片中的细胞已经被杀死，不能观察到减数分裂的过程，B错误；C.染色体装片制备效果会影响染 色体数目统计结果，如染色不均匀等，图中结果也能验证该结论，C正确；D.图中结果相互验证得出该虾的染色 体数为200条，即体细胞中染色体数为200条，精子中的染色体数为100条，其余数据为制片过程导致统计结果 受影响，D正确。 3.【答案】B 【解析】减数分裂过程：(1)减数分裂前间期：染色体的复制；(2)减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色 体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3)减数第 二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染 色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A.分析题意可知， BBMI基因缺失突变体的受精卵无法发育，野生型或BBM/基因缺失突变体的雌配子中导入BBMI基因并表达， 则无需受精即可启动胚发育，说明BBM1是诱导水稻受精卵发育的重要基因，在雌配子中的表达受限，A正确； B.野生型水稻可能是杂合子，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，则细胞在减数分裂Ⅱ的中期和后期可能 不含有BBMI基因，B错误；C.雌配子是经减数分裂得到的染色体数目减半的细胞，BBM1蛋白诱导未受精的雌 配子发育成的水稻没有导致染色体数目加倍，故在减数分裂时无同源染色体联会，C正确；D.利用水稻的雄配子 或雌配子获得的单倍体植株经秋水仙素等诱导染色体加倍后，培育的新品种都是纯合子，能明显缩短育种年限， D正确。 4.【答案】C 【解析】A.根据题意，EDAR基因的一个碱基替换导致M突变为m,因此m的出现是基因突变的结果，A不符合 题意；B.根据题意，EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存 在于现代非洲和欧洲人群中，B不符合题意；C.自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，的频率从末 次盛冰期后开始明显升高，因此的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意；D.根据题意，m的 频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，基因频率升高，M基因频率降低，因此推测 MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。 5.【答案】D 【解析】肿瘤干细胞存在原癌基因，A错误；BAX蛋白为调亡蛋白，与细胞调亡有关，故控制其合成的基因不属于 抑癌基因，B错误；由于基因的选择性表达，肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同，故同一个体癌细胞和 肿瘤干细胞核酸的种类和数目不完全相同，C错误；姜黄素能诱发癌细胞调亡，而ABCG2蛋白能有效排出姜黄 素，从而逃避凋亡，用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。 6.【答案】C 【解析】①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病()，乙品种水稻抗稻瘟病(RR),两者杂交，子 代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病(R),若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻 瘟病植株，但其他性状不一定是优良性状的纯合子，①错误；②将甲与乙杂交，F,与甲回交，F2中的抗稻瘟病植 株与甲再次回交，依次重复多代，可得到其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂 合子，再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯 合新品种，②正确；③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体， 从中选取抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只选取抗稻瘟病植株，不能保证其他性状优 良纯合，③错误；④甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向甲转人抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂 合，对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品种，④正确。综上所述， ②④正确，即C正确，ABD错误 7.【答案】C 【解析】染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复 眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。 8.【答案】A 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（十）·答案P2027一3AJ 【解析】由题干可知，六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F,的方法是杂交育种，原理是基因重组，且F1为异 源五倍体，高度不育。A.细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，属于 染色体数目变异。通过显微照片可知，该细胞包括14个四分体，7条单个染色体，由于每个四分体是1对同源染 色体，所以14个四分体是28条染色体，再加上7条单个染色体，该细胞共有35条染色体。图为F花粉母细胞 减数分裂时染色体显微照片，由图中含有四分体可知，该细胞正处于减数第一一次分裂，此时染色体数目应与 F1体细胞中染色体数目相同，故F1体细胞中染色体数目是35条，A错误；B.由于六倍体小麦减数分裂产生的 配子有3个染色体组，四倍体小麦减数分裂产生的配子有2个染色体组，因此受精作用后形成的F体细胞中有 5个染色体组，F,花粉母细胞减数分裂时，会出现来自六倍体小麦的染色体无法正常联会配对形成四分体的情 况，从而出现部分染色体以单个染色体的形式存在的情况，B正确；C.F,体细胞中存在异源染色体，所以同源染 色体联会配对时，可能会出现联会紊乱无法形成正常配子，故F1的育性低于亲本，C正确；D.由题干信息可知， 六倍体小麦和四倍体小麦能够进行有性杂交获得F,说明二者有亲缘关系，D正确。 9.【答案】A 【解析】根据题意，起始密码子均为AUG,对应的DNA模板链碱基为TAC,故基因P以b链为模板链，基因Q 以a链为模板链，基因Q对应的密码子为AUG、GUC、UCC,箭头处的碱基突变为T,对应的密码子突变为 AUC,则反密码子变为UAG,A正确，B错误；若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异（缺失），C错 误；动物神经细胞不能再分裂，基因不再复制，故该细胞中最多有2个基因P,D错误。 10.【答案】D 【解析】siRNA的合成以核糖核苷酸为原料，需RNA聚合酶的催化，A错误；siRNA与TCF7L2的RNA结合 成双链遵循碱基互补配对原则，B错误；TCF7L2可能影响胰岛素基因的转录过程从而影响基因的表达，C错 误；INS2上的结合区域缺失或TCF7L2基因突变，都可能引起胰岛素分泌不足而引起糖尿病，D正确。 11.【答案】C 【解析】因为基因中部分碱基甲基化会抑制基因的表达，如Aa的个体，其中A基因发生甲基化，使Aa与aa的 个体表型相同，A、D正确；基因组成相同的同卵双胞胎，可发生不同程度的甲基化，他们表型所具有的微小差 异可能与甲基化修饰有关，B正确；碱基甲基化修饰抑制基因的表达，其主要是抑制转录过程，C正确。 12.【答案】A 【解析】根据题意可知，三对等位基因位于三对同源染色体上，均独立遗传。选择红花矮茎窄叶植株(AAccdd) 和白花高茎窄叶(aaCCdd)植株为亲本，进行杂交育种获得隐性性状的植株(aacedd)只需要两年时间，并且方法 比较简单；诱变育种利用的原理为基因突变，由于基因突变具有不定向性，因此能否得到目标植株还不确定，并 且时间长短也不能确定；利用基因工程技术育种，技术比较繁琐，不符合题干中的“简捷”；单倍体育种和杂交育 种相比，时间比较短，但操作过程比杂交育种复杂，且亲本中缺少矮茎基因。综上所述，A符合题意。 13.【答案】D 【解析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列 顺序进而引起生物性状的改变。A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H一rs所编码蛋白质的第十二位氨基酸 由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；B.抑癌 基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；C.原癌基因N一myc发生 异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确；D.9号和22号染色 体互换片段，原癌基因bl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D正确。 14.【答案】(1)常常 (2)(染色体，基因) (3)20.25 (4)雌雄性别比为2：1（或“野生型雌：野生型雄=2：1”） 15.【答案】(1)染色体数目变异 (2)n+1、n-1、n-1或n-1、n、nn-1 (3)双体、三体和四体1：2：1A:Aa:a:AA=22:1:1A:a=2:1 17:1让该隐性突变株做父本，分别和所有的7种野生型三体杂交，F,再进行自交，观察并统计F2的性状分 离比 16.【答案】(1)将两个品种的优良性状集中在一起不定向性、突变频率低 (2)长势弱小，而且高度不育幼苗期 (3)发生了通过选择种群基因频率发生了改变 (4)有香味耐盐碱植株：有香味不耐盐碱植株=3：1 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（十）·答案P2127一3AJ