8.基因的传递规律(二)-【三新金卷】2027年高三生物一轮复习周测阶梯卷

2027高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八） 8.基因的传递规律（二） 班级 姓名 考号 得分 本试卷满分100分，考试时间45分钟 一、选择题：本题共13小题，共45分。1~10题，每小题3分；11~13题，每 小题5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致。FMRI基因不编码 蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性，正常时重复次数少于55， 前突变时重复次数为55~200（不致病），而全突变时重复次数多于200 (可致病)。男性的前突变传递给下一代时，重复次数不变或减少；女性的 前突变传递给下一代时，重复次数增加，可生出全突变的孩子。下列叙述 正确的是 A.CGG重复次数的多态性影响FMRI编码多肽链的长度 B.女性的前突变只能来自母亲，以后可能传递给她的儿子 C.男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿 D.检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病 2.克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性 染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染 色体异常最可能的原因是 Xg2 Xg2 Xg2 父亲 母亲 患儿 A.精母细胞减数分裂I性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 3.人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正 常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙）， 其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是 A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 4.某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两 对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅 黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅 黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部F 相同翅型的个体自由交配，F,中裂翅黄体雄虫占F2总数的 A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 5.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和 突变，下列推断错误的是 ☐正常男性■患病男性○正常女性 ●患病女性②女性，未知患病情况 A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ一1不携带该致病基因，则Ⅱ一2一定为杂合子 C.若Ⅲ一5正常，则Ⅱ一2一定患病 D.若Ⅱ一2正常，则据Ⅲ一2是否患病可确定该病遗传方式 6.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯 翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体 上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1, F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合 9:3:3:1的亲本组合是 A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体合 C.弯翅红眼♀×直翅紫眼 D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 7.一只白眼雌果蝇甲(XX)与一只红眼雄果蝇乙(XRY)交配后，产生的后 代如下：670只红眼雌蝇，658只白眼雄蝇，1只白眼雌蝇。性染色体组成 为XXY的个体为雌性，Y染色体上没有与眼色相关的基因。对后代中出 现白眼雌果蝇的解释最不合理的是 A.子代XRX个体中的R基因突变成为r B.甲减数分裂产生了XX的卵细胞 C.子代XRX染色体中含R基因的片段缺失 D.乙减数分裂过程中发生了染色体互换 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八）P8一127一3A 8.红眼长翅的雌、雄果蝇甲、乙相互交配，后代表型及比例如下表所示（设眼 色基因用A/a表示，翅型基因用B/b表示)。下图是某果蝇体内一个正在 分裂的细胞染色体组成示意图。分析图表，下列说法中错误的是 表型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 30 10 0 0 雄蝇 30 10 30 10 A.眼色中的红眼、翅型中的长翅均为显性性状 B.眼色为伴X染色体遗传，翅型为常染色体遗传 C.图中所示细胞分裂过程中没有发生基因自由组合 D.产生配子过程中基因D和d、R和r的遗传不遵循基因分离定律 9.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是 A.性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔规律，但表现伴性遗传的 特点 B.性染色体只存在于生殖细胞中，其上的基因表达产物也只存在于生殖 细胞中 C.位于X染色体或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是和性别相 关联 D.妻子患红绿色盲遗传病，丈夫表现正常，婚后生育的女儿患红绿色盲的 概率为1/2 10.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染 色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，唐氏综合征属 于染色体异常遗传病。下列有关叙述正确的是 A.抗维生素D佝偻病在人群中男女的发病率不完全相同 B.女性色盲患者的父亲和儿子均不会患病 C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查 D.唐氏综合征的成因是减数分裂I时，21号染色体没有分离 11.小鼠Rictor基因的正常表达与精子的发生密切相关，敲除该基因的小鼠 会出现无精症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精 小管中的细胞进行了DNA含量测定，结果如图（精原细胞DNA含量为 2C)。下列叙述错误的是 正常鼠 敲除鼠 细子 量 08 导 1C 2C 4C 1C 2C 4C A.DNA含量为2C和1C的细胞分别对应精原细胞和精子 B.与正常鼠相比，敲除鼠的初级精母细胞数量显著增多 C.据图推测敲除鼠精子形成过程阻滞在减数分裂Ⅱ期间 D.DNA含量由2C到4C的变化过程中会发生基因突变 12.图1、图2分别为1号、2号家庭的遗传系谱图，1号家庭中有患甲病个 体，但无患乙病个体，2号家庭中有患乙病个体，但无患甲病个体，也无甲 病致病基因。已知甲病、乙病由位于两对同源染色体上的两对等位基因 控制，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。下列相关 分析正确的是 ☐正常男性○正常女性 ☑甲病男性⑦甲病女性 ■乙病男性●乙病女性 图11号家庭 图22号家庭 A.1号家庭无乙病个体，但有乙病致病基因的携带者 B.综合甲、乙病，1号家庭Ⅲ，的基因型为AAbb或Aabb C.若1号家庭Ⅲ，和一正常男性婚配，要生出不患病孩子则应选择生 女孩 D.若1号家庭Ⅱ4无甲病致病基因，则1号、2号家庭的Ⅲ。婚配子代出 现患病孩子的概率为2/3 l3.果蝇的直翅、弯翅受IV号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙 2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的 1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。 为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、 乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的 存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是 实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅=7：1，且雄果蝇群体中的直 翅：弯翅=3：1 实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅=3：1，且直翅和弯翅群体中 的雌雄比都是1：1 A.①中亲本雄果蝇的基因型一定为Aa B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 选择题答题栏 题号 3 4 5 6 7 答案 题号 8 9 10 11 12 13 答案 二、非选择题：本题共3小题，共55分。 14.(18分)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影 响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的 HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生. 口正常男性 O正常女性 ■男性患者 ●女性患者 回答下列问题： (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是 假设该致病基因 的频率为P,根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率 为 (列出算式即可)。 (2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计 实验，简要写出设计思路： 0 为从个体水平验 证ZNF862基因突变导致HGF,可制备携带该突变的转基因小鼠，然 后比较 的差异。 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗 的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来 防治遗传病？作出判断并说明理由 15.(18分)为研究某一地方品种矮脚鸡的遗传特性，研究者对该矮脚鸡和正 常体型鸡（正常鸡）进行全基因组测序，发现矮脚鸡7号染色体片段缺 失。针对缺失区段设计引物（如图a),通过PCR方法对正常鸡和矮脚鸡 进行鉴定。 M1234 点样孔 引物569bp引物2 2000bp 1000 bp 正常型DNA 750bp 缺失25kb 缺失型DNA 500bp →320bp 250bp 100bp 引物1 引物3 图a 图b 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八） P8-2 27-3A 回答下列问题： (1)鸡的性别由性染色体决定，其决定方式为 型；鸡的染色体 数为2n=78,对鸡进行全基因组测序，应该测 条染色体的 DNA序列。 (2)现有4只雏鸡，PCR鉴定结果见图b,其中矮脚鸡个体是 号，判断依据为 。 该突变纯合致死，让矮脚鸡相互杂交， 子代表型及比例为 (3)矮脚鸡因节粮且产蛋率高而被养殖者大量饲养，但矮脚鸡产肉性能 低。已知1号染色体上的A基因提高鸡的胸肌率（产肉性能指标）。 为获得高胸肌率矮脚鸡，研究人员拟通过低胸肌率矮脚鸡与纯合高 胸肌率正常鸡杂交，选F1中矮脚鸡相互杂交，在F,中可获得AA型 的矮脚鸡。这两对性状的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自 由组合定律，原因是 ,F2中AA型矮脚鸡所占比 例为 16.(19分)某植物的野生型(AABBcc)可合成物质X,科研工作者通过诱变 技术获得3个可以稳定遗传的不能产生X的纯合突变品系（甲、乙和 丙)。突变体之间相互杂交，子代均不能合成物质X。取其中一组杂交 组合的F1自交，子代中能合成物质X的占9/64，用该F1作为亲本，完成 如下实验： 编号 杂交组合 子代表现（株数） F,×甲 能合成：不能合成=1：3 Ⅱ F1X乙 能合成：不能合成=1：7 Ⅲ F1×丙 全部不能合成 回答下列问题： (1)控制植物合成物质X的相关基因是位于 ,因此其分离或 组合是互不干扰的。 (2)纯合突变品系甲的基因型为 ,甲与乙杂交，子代的表型及 比例为 (3)将I组子代中能合成物质X的植物与Ⅱ组子代中能合成物质X的植 物杂交，理论上后代中能够合成物质X的概率为 (4)突变品系丙的基因型有多种可能，欲利用野生型来探究突变品系丙 的隐性基因对数，请简要写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路： 预期实验结果及结论：(八) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 C A B B D A D D C A A D o 1.【答案】C 【解析】基因突变的随机性表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和不同部位（不同的DNA分子、 同一个DNA分子不同的部位均可以发生)；基因突变的不定向性表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一 个以上的等位基因。A.CGG重复次数发生在不编码蛋白质的区域，因此CGG重复次数的多态性不影响FMRI 编码多肽链的长度，A错误；BC.脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致，女性的前突变来自父亲或 母亲，以后可能传递给她的儿子或女儿，男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿，B错误，C正 确；D.女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加多少未知，不能推断后代是否患病，D错误。 2.【答案】A 【解析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。根 据题图可知，父亲的基因型是Xg1Y,母亲的基因型是Xx2X2,患者的基因型是XxgX2Y,故父亲产生的异常 精子的基因型是X1Y,原因是同源染色体在减数分裂I后期没有分离，A正确。 3.【答案】B 【解析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲 患者，其基因型为XX。A.假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色 盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXX,一个色觉正常的双眼皮男性 (乙)，其母亲是单眼皮，乙的基因型为AXBY,甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b,A正 确；B.乙的基因型为AaXBY,减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂I中期含2个单眼皮基因，B错误；C.甲不 患红绿色盲，一定有一个B,其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXX,甲含有色盲基 因并且一定是来源于她的父亲，C正确；D.甲的基因型为aaXBX,乙的基因型为AaXY,甲、乙婚配生出单眼皮 色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 4.【答案】B 【解析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以 确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。翅型有正常翅和 裂翅，假设控制翅型的基因为A、,体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等 位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄 虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1，分 析F表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色 体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F 出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫 的基因型为AaXX,裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXX和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅： 正常翅=3：1，实际得到F1中裂翅：正常翅=2：1，推测应该是AA存在致死情况。AaXX和AaXY杂交， F,表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBX):裂翅黄体雄虫(AaXY):正常翅灰体雌虫(aaXX):正常翅黄体雄 虫(aaXY)=2:2：1:1。AaXX和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa,子代Aa:aa=2:l, 让全部F相同翅型的个体自由交配，即2/3Aa和Aa,l/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为 1/3Aa、1/6aa;l/3aa和aa杂交，子代为1/3aa,因此子代中Aa:aa=2:3,即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XX 和XbY,后代产生XY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数=（2/5)×(1/4)= 1/10。B正确，ACD错误。 5.【答案】D 【解析】判断遗传方式的口决为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传 看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。A.由于该家系中有女患者， 所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B.若Ⅱ1不携带该病致病基因，由于Ⅲ3是患者，他的致病基因只 能来自Ⅱ2。假如该病为常隐，无论Ⅱ2是Aa还是aa,由于Ⅱ1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八）·答案P1527-3AJ 3。这样，该病还剩3种情况：常显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ2都是杂合子，B正确；C.若Ⅲ一5正常，则 该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ一1正常为aa,而Ⅲ一3患病Aa,可推出Ⅱ一2一定患病为A_,C正确；D. 若Ⅱ一2正常，Ⅲ一3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ一2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ一2正 常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 6【答案】A 【解析】A.令直翅对弯翅由A、控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀ ×弯翅灰体个时，依据题干信息，其基因型为：AAXX×aaXBY一→F1：AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交配F,:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意：B,当直翅灰体早X弯翅 黄体谷时，依据题干信息，其基因型为：AAXX×aaXY一→F:AaXX、AaXY,按照拆分法，F,自由交配 F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1，B不符合题意；C.当弯翅红眼♀×直翅紫眼 时，依据题干信息，其基因型为：aaDDXAAdd--F,:AaDd,按照拆分法，F,自由交配R,:直翅红眼：直翅紫 眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符合题意；D.当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基 因型为：ddx"x"x DDX'Y→F,:DdXX,DdXY,按照拆分法，F,自由交配F,:灰体红眼：灰体紫眼：黄 体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合题意。 7.【答案】D 【解析】雄果蝇的Y染色体上无基因R或r,D错误。 8.【答案】D 【解析】在产生配子过程中成对的等位基因的遗传遵循基因分离定律，D错误。 9.【答案】C 【解析】位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，A错误；性染色体也存在于体细胞中，其上的基 因表达产物既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X染色体或 Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联，C正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，丈夫表 现正常，则所生女儿肯定正常，D错误。 10.【答案】A 【解析】女性色盲的父亲和儿子均会患病，B错误；在调查苯丙酮尿症的遗传方式时应选取患者家庭进行调查，C 错误；唐氏综合征的成因是第21号染色体没有分离，可能发生在减数分裂「后期，也可能发生在减数分裂Ⅱ后 期，D错误。 11.【答案】A 【解析】DNA含量为2C的细胞对应精原细胞和次级精母细胞，1C的细胞对应精子，A错误；BCD.DNA含量由 2C到4C的变化过程是DNA的复制，会发生基因突变但不会发生基因重组，BCD正确。 12.【答案】D 【解析】1号家庭的Ⅱ3、Ⅱ4正常，但Ⅲ8患甲病，故甲病为隐性遗传病；2号家庭的Ⅱ4、Ⅱ。患乙病，但Ⅲ。正常， 且6号为女性，故乙病为常染色体显性遗传病，所以1号家庭肯定无乙病致病基因，A错误；由以上分析知，甲 病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ，的基因型可能为AAbb或Aabb,也可能为 bbXAX或bbXAX,B错误；若甲病为常染色体隐性遗传病，则正常男性也可能为甲病致病基因的携带者，所 以选择生女孩也可能出现甲病患者，C错误。 13.【答案】C 【解析】AC.依题意，甲×正常雌果蝇→F中直翅：弯翅=7：1，且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1，可知直 翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染 色体上，其基因型可表示为OXAY(O表示该染色体缺少相应基因，表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇的 基因型可表示为XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为OXAY×XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染 色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX,所得子代为1XAX：1XY：若单独考虑常染色体，甲与正 常雌果蝇杂交可表示为O×,所得子代为1O:1O：1:1。又知雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1，结合性染 色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O×所得的子代1O：1O中，一定至少有一 个是OA,即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O：1：1,一定有一个基因型为Oa或aa,两种情况中都一定 有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八）·答案P1627一3AJ 型一定为Aa,甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，AC正确；BD、假设乙的基因型为Aa,其 中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表 示为AOaO,再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比 例为：1Aa:1AO:1aO:1OO,正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例 可表示为：1AAaO:1AAO0：AaOO：1AOO0：1AaaO:1AaO0：1aaO0:1aOO0,由上可推断子代的表型 及比例为直翅：弯翅=3：1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1。 假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是A,乙中含基因A的1条染色体可以移 接到常染色体末端，BD错误。D.STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ一1只能从I代遗传Y基 因，Ⅱ一4只能从I代遗传X基因，因此Ⅲ一1与Ⅱ一4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D 正确。 14.【答案】(1)常染色体显性遗传病(1十p)/2 (2)将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能 转基因小鼠和正常小鼠牙龈 (3)不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患 【解析】(1)由图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传 病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p,正常基因a的基因频率为1一p,V,的基因型为 Aa,产生配子基因型为1/2A和1/2a,正常人中基因型为AA的概率为p,基因型为Aa的概率为2p(1一p),基 因型为aa的概率为(1一p)2,N2与AA生育患病子代的概率为p,与Aa生育患病子代的概率为2p(1一p)× 3/4,与aa生育患病子代的概率为(1-p)2×1/2,故N2生育一个患病子代的概率为p2+2p(1一p)×3/4+ (1-p)2×1/2=(1+p)/2. (2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表 型从而探究该基因的功能，设计思路为：将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组 细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得出该基因的 功能。 (3)一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。 15.【答案】(1)ZW40(2)2、3矮脚鸡的缺失型DNA利用引物1与引物3扩增的DNA的分子量为320bp,2、3 号个体中存在相应的DNA片段矮脚鸡：正常鸡=2：1 (3)遵循亲本是纯合高胸肌率正常鸡，在F,中可获得AA型的矮脚鸡，说明A基因与正常鸡基因不连锁，即 两基因位于非同源染色体1/6 【解析】鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW,公鸡为ZZ (1)鸡的性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。对鸡的基因组测序需研究38十Z+W=40条染 色体。 (2)根据题意可知矮脚鸡7号染色体片段缺失，由图b可知造成矮脚鸡的缺失型DNA利用引物1与引物3扩 增的DNA的分子量为320bp<569bp,所以图b中表示矮脚鸡个体的是2、3号个体，且矮脚鸡个体均为杂合 子，正常鸡个体为纯合子，所以矮脚鸡为显性性状。让矮脚鸡相互杂交，子代表型及比例为矮脚鸡：正常鸡= 2：1。 (3)低胸肌率矮脚鸡与纯合高胸肌率正常鸡杂交，F1中有矮脚鸡说明矮脚性状为显性性状，且选F,中矮脚鸡 相互杂交，在F2中可获得AA型的矮脚鸡，矮脚鸡7号染色体片段缺失，1号染色体上的A基因提高鸡的胸肌 率，两对性状的遗传遵循自由组合定律，若用B/b表示鸡的矮脚/正常性状，则亲本基因型可表示为aaBb、 AAbb,F代矮脚鸡个体基因型为ABb,选F中矮脚鸡相互杂交，矮脚突变纯合致死，产生的后代中AA型矮 脚鸡个体，即AABb个体所占比例为1/4×1/2÷(1-1/4)=1/6. 16.【答案】(1)非同源染色体上（的非等位基因） (2)AAbbcc或aaBBcc全为不能合成（物质X)[或能合成（物质X):不能合成（物质X)=0:1] (3)21/32 (4)实验思路：将野生型与突变品系丙杂交得到F1,F1自交得到F2,统计F2中关于是否能够合成物质X的性 状分离比预期实验结果及结论：若F2中不能合成（物质X)：能合成（物质X)=3：1,则突变品系丙没有隐 性基因；若F2中不能合成（物质X):能合成（物质X)=13：3,则突变品系丙有一对隐性基因 高考总复习·周测阶梯卷·生物学（八）·答案P1727一3AJ