10.有机化合物-【三新金卷】2027年高三化学一轮复习周测阶梯卷

2026-09-11
| 2份
| 5页
| 6人阅读
| 0人下载
合肥三新教育科技有限公司
进店逛逛

内容正文:

(十) 题号 2 6 7 8 10 11 12 答案 D B B C A B D D B D 1.【答案】D 【解析】A.芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物,该分子中没有苯环,仅含不饱和六元碳环,不属于芳 香族化合物,A错误;B.手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子: ,B错误;C.该物质分子中含有碳碳双键,可与溴单质发生加成反应,能使溴的四氯化 碳溶液褪色,C错误;D.该物质分子中含有酯基,酯基可以发生水解反应,D正确。 2.【答案】B 【解析】A.粗盐主要成分为NCl,还含有氯化镁、氯化钙等杂质,属于混合物,A正确;B.蛋白质的基本组成元素 包含C、H、O、N,部分还含有S、P等元素,因此牛肉中的蛋白质一定含有N、O元素,B错误;C.淀粉属于多糖, 可发生水解反应,最终水解产物为葡萄糖,C正确;D.茶香飘溢是分子不断运动扩散到空气中的宏观表现,说明 分子是不断运动的,D正确。 3.【答案】A 【解析】Z的分子式为CsH13ON3,A错误。 4.【答案】B 【解析】X、Y分子结构中均没有苯环,故X、Y均不属于芳香族化合物,A错误;X、Y分子中均含有碳碳双键,均 能使溴的四氯化碳溶液褪色,B正确;X分子中没有羟基,与金属钠不反应,Y分子中有羟基,能与金属钠反应,C 错误;X、Y中的官能团不完全相同,分子结构不相似,故两者不是同系物的关系,D错误。 5.【答案】C 【解析】维生素C的分子式为C。HO。,A错误:维生素C的分子中含有4个羟基,则1mol维生素C与足量的钠 OH OH 反应,可生成标准状况下44.8LH2,B错误;维生素C与O o的分子式相同,结构不同,互为同 分异构体,C正确;维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使高锰 酸钾溶液褪色,故不能用酸性高锰酸钾溶液检验维生素C中的碳碳双键,D错误。 6.【答案】A 7.【答案】B 【解析】A.两个苯环在同一平面,连在苯环上羧基通过单键旋转也可能在此平面内,A正确;B.B和D的官能团 不同,且组成上并不是相差CH2原子团,两者不是同系物的关系,B错误;C.D中一个F被CI代替,相对于环上 高考总复习·周测阶梯卷·化学(十)·答案P2027-3AJ 羟基有邻、间、对三种位置,故同分异构体有3种,C正确;D.C和D合成E的反应为 反应类型为取代反应,D正确。 8.【答案】A 【解析】三氟甲基丙烯酸苯甲酯分子中有5种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有5种(不考虑立体异构),A 正确;三氟甲基丙烯酸苯甲酯与乙酸乙酯的官能团不同,且分子组成上也不是相差一个或若干个“CH,”原子团, 两者不是同系物关系,B错误;单键可以旋转,分子中所有碳原子不一定共平面,C错误;碳碳双键,苯环均能与 氢气发生加成反应,1mol该有机物分子最多能与4molH2发生加成反应,D错误。 9.【答案】D 【解析】LRh在步骤①中参加反应,在步骤④中又生成,故LRh为反应的催化剂,A正确;总反应为 R,SiH L.Rh RSio- 一H,属于加成反应,B正确;决速步骤为最慢的反应,其活化能最大,C正确;根 R OSiH3 据反应机理,可知产物应为 ,D错误。 10.【答案】D 【解析】M+N→P发生了加成反应,A错误;M和N属于同种物质,P和Q互为同系物,B错误;P和Q中的 含氧官能团均为醚键和羰基(或酮基或酮羰基),C错误;M、N、P、Q各1mol均能与2molH2发生加成反应,D 正确。 11.【答案】B 【解析】分子中不存在苯环,因此不属于芳香族化合物,A错误;分子中有碳碳双键,能发生加聚反应,分子中有 羧基同时有羟基,因此可以发生缩聚反应,B正确;分子中有多个碳原子以4个单键和其他4个碳原子相连接, OH 故所有碳原子不可能共平面,C错误;1个 分子中有8个手性碳原子,D错误。 HO 12.【答案】D 0 【解析】根据该有机物的分子结构可知该有机物中含有一OH、 两种含氧官能团,A正确;该有机物分子中 存在饱和碳原子,故分子中的所有原子不在同一平面,B正确;分子中含有8个亚甲基,C正确;该有机物能发 生取代、加成、氧化反应,但不存在能发生水解反应的官能团,D错误。 13.【答案】(1)碳碳双键、羧基 高考总复习·周测阶梯卷·化学(十)·答案P2127-3AJ (2)乙醇钠 (3)加成反应取代反应 (4)6:1 (5)CH,COOH+CH,CH,OH硫酸CH,COOCH,.CH,+H,0 △ (6)CHCH(OH)CN (1)0 14.【答案】(1)能 (2)防止Fe+被氧化(或防止反丁烯二酸亚铁被氧化) (3)回流更充分,冷凝效果好 (4)取少量最后一次洗涤液于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加氯化钡溶液,无白色沉淀生成,可证明反丁烯二 酸亚铁已经洗涤干净 (5)①稀硫酸及蒸馏水中均有溶解的氧气,氧气能氧化反丁烯二酸亚铁(或F2+),会造成滴定实验误差 ②抑制Fe+的水解 ③3.4y m ④反丁烯二酸亚铁中含有碳碳双键,碳碳双键也能与酸性高锰酸钾标准溶液反应,使消耗的酸性高锰酸钾标准 溶液体积增多 H COONa 【解析】(1)反丁烯二酸的K。,大于碳酸的K。,故 的酸性强于H2CO3,根据“相对强的 HOOC H COONa 酸可制取相对弱的酸”规则,可知 溶液能与NaHCO3溶液反应生成CO2。 HOOC H (2)Fe+具有较强的还原性,易被氧气氧化,加入少量二氧化硫脲可防止Fe+被氧化。 (3)蛇形冷凝管的内管表面积更大,与冷却水接触面积大,冷凝效果好,回流更充分。 (4)步骤3中证明反丁烯二酸亚铁已经洗涤干净的操作为:取少量最后一次洗涤液于试管中,先滴加盐酸酸化, 再滴加氯化钡溶液,无白色沉淀生成,可证明反丁烯二酸亚铁已经洗涤干净。 (5)①气体的溶解度随温度的升高而降低,通过煮沸可除去稀硫酸和蒸馏水中溶解的氧气。 ②Fe2+水解显酸性,用稀硫酸溶解粗品,可抑制Fe2+的水解。 V FeC.H.O.~F(NH)Ce(SO(FeC.H.O.)-n(NH.)Ce(SO.)]-100 LX0.05000 mol L X100mL.想品中反丁桥三酸亚铁的纯度xQ05o0mo·L×2m品i70g·m0 25 mL ×100%=3.4Y%。 25 ml mg ④反丁烯二酸亚铁中含有碳碳双键,碳碳双键也能与酸性高锰酸钾标准溶液反应,使消耗的酸性高锰酸钾标准 溶液体积增多,从而使测得的反丁烯二酸亚铁的纯度大于100%。 高考总复习·周测阶梯卷·化学(十)·答案P2227一3AJ2027高考总复习·周测阶梯卷·化学(十) 10.有机化合物 班级 姓名 考号 得分 本试卷满分100分,考试时间45分钟 可能用到的相对原子质量:H1C12O16Fe56 一、选择题:本题共12小题,每小题5分,共60分。在每小题给出的四个选 项中,只有一项是符合题目要求的。 1.(2026·四川)中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效,其中一种有效成 分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A.属于芳香族化合物 B.不含手性碳原子 C.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.能发生水解反应 2.(2026·广东)美食携刻着生生不息的化学密码。下列岭南美食对应的说 法错误的是 A.客家盐焗鸡:制作过程中使用的粗盐属于混合物 B.潮汕牛肉丸:牛肉富含的蛋白质不含N、O元素 C.肇庆裹蒸粽:糯米中富含的淀粉可水解成葡萄糖 D.新会陈皮茶:茶香飘溢,说明分子是不断运动的 3.美国化学家Karl Barry Sharpless因提出“叠氮一炔环点击反应”获得2022 年诺贝尔化学奖。该反应如下: X 下列说法错误的是 A.该反应为加成反应,X、Y、Z的分子式分别为CHO、C6HN3、C1s Hi2ONs B.X与H2反应最多消耗5molH2 C.Cu+可通过抗坏血酸钠(维生素C对应的钠盐)还原Cu+得到 D.Z与 互为同分异构体 4.丹参醇具有抗心律失常作用,其合成路线中的一步反应如右。下列说法 正确的是 i.CH,MgBr ii.H.O A.X、Y均属于芳香族化合物 B.X、Y均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.X、Y均能与金属钠反应 D.Y是X的同系物 5.维生素C又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果、蔬菜中,结构简式如图所示。 下列关于维生素C的说法正确的是 A.分子式为C6HO HO B.1mol维生素C与足量的Na反应,可生成标准状况 HO 下22.4LH2 OH OH OH C.与0s oH互为同分异构体 D.可用酸性高锰酸钾溶液检验维生素C中的碳碳双键 6.研究表明,CH2一CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先异裂为Br+和 Br,然后Br+首先与CH2一CH2形成中间体,之后才是Br与中间体作 用得到产物。依据该反应机理,将CH2一CH2通入混有少量NaCl和 NaNO,的溴水溶液中,得到的有机物不可能有 A.CICH2 CH2 NO, B.BrCH2 CH2Br C.BrCH2CH2 CI D.HOCH2 CH2Br 7.五氟苯酚酯是一种稳定易分离、高合成活性的中间体,在医药研发中应用 广泛。其合成方法为 O-C-CF 下列有关说法错误的是 A.A分子中所有原子可能共平面 B.B和D是同系物 C.D中一个F被C1代替,其同分异构体有3种 D.C和D合成E为取代反应 高考总复习·周测阶梯卷·化学(十)P10一127一3A 8.三氟甲基丙烯酸苯甲酯的结构简式如图所示,下列关于该物质的说法正 确的是 A.一氯代物有5种(不考虑立体异构) C-CH B.是乙酸乙酯的同系物 CH2O-C C.分子中所有碳原子一定共平面 D.1mol该有机物分子最多能与5molH2发生 加成反应 9.Ojima教授研究了铑(Rh)配合物催化醛酮氢化反应,提出的反应机理如 图所示。下列说法错误的是 R SiO- -H R L.Rh R:SiH ① R SiO R:R H L.Rh L.Rh-H SiR L Rh SiR A.LRh在氢化反应中作催化剂 B.该机理的总反应属于加成反应 C.若步骤②为决速步骤,则其活化能最大 O D 与SH发生上述反应可生成 OSiH 10.昆虫激素对昆虫的生理机能、代谢、生长发育、滞育、变态、生殖等起调节 控制作用,以下是合成一种昆虫激素的中间过程。下列说法正确的是 定条件 M A.M+N→P发生了取代反应 B.M和N互为同分异构体,P和Q互为同系物 C.P和Q中的含氧官能团均为酯基 D.M、N、P、Q各1mol均能与2molH2发生加成反应 11.如图所示的有机物常用作一种香料,下列有关该有机物的说法正确的是 A.属于芳香族化合物 B.既可以发生加聚反应,又可以发生缩聚 反应 C.分子中的所有碳原子可能共平面 HO D.1个分子中有10个手性碳原子(连接四个不同原子或原子团的碳原 子称为手性碳原子) 12.褐煤的某种水解产物的分子结构如图所示。下列有关该有机物的说法 错误的是 OH CH,OH OH OH HO CH. HOH.C A.该有机物中含有两种含氧官能团 B.分子中的所有原子不在同一平面 C.分子中含有8个亚甲基(一CH2一) D.能发生取代、加成、氧化和水解反应 选择题答题栏 题号 2 3 4 5 6 答案 题号 7 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题:本题共2小题,共40分。 13.(20分)下图是几种常见有机物的转化关系图。 ① 乙烯 三溴乙烷 型乙醉、一乙程适当条件A ② ⑤ ④ 浓H,SO,△ HCN ⑥ (i)H,O/H* CH,=CH i-H,OB☐ COOH 已知:①溴乙烷的结构简式为CHCH2Br,其主要化学性质如下: CH,CH,Br+NaOH H.O →CH CH2OH+NaBr 7 CH,CH,Br+NaOH乙醇( CH,=CH,+NaBr+H,O △ ②R-CNHO/H →R-COOH 浓H2S(O ③RCH2CH2OH →RCH=CH2+H2O △ 回答下列问题: (1)CH2=CHCOOH中所含官能团的名称为 (2)乙醇与钠反应所得的有机产物的化学名称为 (3)①、③的反应类型分别为 (4)有机物C分子中单键和双键的数目之比为 (5)在浓硫酸和加热条件下,有机物A和乙醇反应的化学方程式为 (6)有机物B的结构简式为 (7)乙醛的同分异构体中,分子结构呈环状的结构简式为 14.(20分)反丁烯二酸亚铁(FeC4H2O,)是一种铁强化剂,某实验小组在实 验室中合成反丁烯二酸亚铁的装置和步骤如下: 电动搅拌器 加热器 H COOH 步骤1:将水加热至沸腾,搅拌下加入反丁烯二酸( HOOC 分批加入碳酸钠溶液至溶液的pH=6.5~6.7。充分搅拌后趁热过滤, 得反丁烯二酸钠溶液,将反丁烯二酸钠溶液转移到三颈烧瓶中。 步骤2:将FeSO,溶液置于恒压滴液漏斗中,并加入少量抗氧化剂二氧 化硫脲 步骤3:将恒压滴液漏斗中的溶液缓慢滴加到三颈烧瓶中,保持反应温度 为100℃,搅拌、回流3~4h,最后将溶液冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥,得 红棕色反丁烯二酸亚铁粗品。 回答下列问题: 高考总复习·周测阶梯卷·化学(十)P10-227-3A H COONa (1)根据下表提供的数据,试判断 溶液 HOOC (填“能”或“不能”)与NaHCO3溶液反应生成CO2。 电离平衡常数 Ka K 碳酸 4.4×10-7 4.7×10-11 反丁烯二酸 9.3×10-4 3.6×105 (2)步骤2中加入二氧化硫脲的主要目的是 (3)图中使用蛇形冷凝管代替球形冷凝管回流的优点是 (4)步骤3中证明反丁烯二酸亚铁已经洗涤干净的操作为 (5)称取制得的粗品mg,溶解于25mL稀硫酸中,然后定容为100mL溶 液,每次取25.00mL所配溶液滴定,三次平均消耗0.05000mol·L1 (NH)zCe(SO)3标准溶液VmL(发生的反应为Ce++Fe+-Ce3+ 十Fe3+,杂质不参与反应). ①溶解粗品所使用的稀硫酸及定容时所使用的蒸馏水均需要煮沸、 冷却后再使用,原因是 ②用稀硫酸溶解粗品的目的是 ③粗品中反丁烯二酸亚铁的纯度为 %。 ④若用酸性高锰酸钾标准溶液代替(NH,)2C(SO,)3标准溶液,则测 得的反丁烯二酸亚铁的纯度会大于100%,原因是 (测定过程中不存在误差)。

资源预览图

10.有机化合物-【三新金卷】2027年高三化学一轮复习周测阶梯卷
1
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。