内容正文:
★★★202609
高三化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中国古代的货币演变与金属材料的冶炼及加工技术密切相关。下列关于历代金属货币及材料的解释正确的是
A.西汉时期可通过“曾青()得铁则化为铜”的方法获取铸币铜材,该过程属于置换反应
B.商代晚期出现的“铜铸贝币”多为青铜材质,青铜的硬度比纯铜大,熔点比纯铜高
C.北宋四川地区曾大量铸造“铁钱”,铁钱在潮湿的空气中生锈,主要发生的是析氢腐蚀
D.明清时期广泛使用的银元宝,久置于空气中表面会产生黑斑,主要是因为生成了黑色的
2.顺铂是一种高效的抗癌药物,其分子具有平面四边形结构。下列有关化学用语表述错误的是
A.的结构示意图:
B.的电子式:
C.分子间氢键的表示:
D.顺铂中Pt原子的杂化轨道轮廓图:
3.下列关于物质用途的说法错误的是
A.液氨用作工业制冷剂
B.明矾用作自来水消毒剂
C.二氧化硫用作葡萄酒抗氧化剂
D.聚四氟乙烯用作不粘锅内衬涂层
4.化学史可以给人以智慧。下列对化学史的相关陈述不合理的是
选项
化学史
陈述
A
门捷列夫制出第一张元素周期表
第一张元素周期表是按原子序数的递增制成的
B
勒夏特列提出了平衡移动原理
影响平衡因素的变化会使平衡向减弱这种影响的方向移动
C
舍勒用软锰矿(主要成分是)与浓盐酸共热制得氯气
在该反应中作氧化剂
D
莫瓦桑通过电解无水氟化氢和氟化钾的熔融混合物制得氟气
氟的非金属性极强,通常不能采用氧化的方法制备氟气
5.下列图示中,实验操作符合规范的是
A.溶解固体
B.转移热蒸发皿至陶土网
C.萃取振荡时放气
D.称量一定质量的固体
6.硫代硫酸钠(,其中阴离子结构可看作是中的一个O原子被S原子取代所得)俗称大苏打,易溶于水,具有较强的还原性,其水溶液能与AgBr反应生成配离子。下列说法正确的是
A.的空间结构为正四面体形
B.溶液可能溶解AgCl
C.AgBr溶于溶液的离子方程式:
D.向溶液中通入足量氯气的离子方程式:
7.“价—类”二维图有助于将元素化合物知识结构化。如图所示为N、S元素的“价—类”二维图。下列说法错误的是
A.x的键角大于w
B.d与w中N、S元素的价态相同,故d与w的性质也完全相同
C.常温下,可用铁制或铝制容器盛装浓的e溶液或浓的z溶液
D.u与w在水溶液中发生反应生成a g v时,转移电子
8.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,为直线形分子,X、Z位于同一主族,且Z的原子序数等于W、X与Y的原子序数之和。下列叙述正确的是
A.原子半径:
B.Z的单质在固态时属于分子晶体
C.第一电离能:
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:
9.某同学设计以下实验,探究铜配合物的性质及平衡移动。已知:呈蓝色,呈黄色。
步骤①:取溶液(蓝色)。
步骤②:向①中滴加浓盐酸,溶液变为黄绿色。
步骤③:向②中滴加适量蒸馏水稀释,溶液恢复蓝色。
步骤④:向③中滴加氨水至过量,先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解得到深蓝色溶液。
步骤⑤:向④的深蓝色溶液中加入适量95%乙醇,析出深蓝色晶体。
下列说法错误的是
A.中提供了空轨道,作配体
B.③中滴加适量蒸馏水稀释,平衡逆向移动
C.④中沉淀溶解是因为氨水滴加过量导致溶液中浓度增大,促使转化为可溶性配合物
D.⑤中析出晶体是因为乙醇分子的极性比水分子弱,降低了溶剂的极性,使配合物的溶解度减小
10.某铁基超导材料M仅由三种元素组成,其四方晶胞如图所示(Fe均不在晶胞内部)。以晶胞参数为单位长度建立的直角坐标系中,1号K的分数坐标为,2号Fe的分数坐标为。下列说法错误的是
A.K、Fe、Se分别位于元素周期表的s区、d区和p区
B.M的化学式为
C.2号与3号原子之间的距离为
D.晶体中与K原子距离最近且等距的Se原子有8个
11.温室气体N2O可作为温和的氧原子转移试剂。研究表明,气相中单核铁离子(Fe+)催化N2O氧化C2H6的反应历程如图所示(图中过程Ⅵ为副反应)。
下列叙述错误的是
A.N2O与X均为极性分子
B.Y的沸点高于CH3CHO
C.反应历程中存在极性键的断裂和形成
D.若用N218O代替N2O,含18O的生成物有2种
12.相较于传统碳还原法,利用FFC法在熔融CaCl2中电解固态SiO2制备高纯多晶硅具有绿色环保、能耗低等优势,其工作原理如图所示。
下列叙述错误的是
A.镍丝网包裹的SiO2电极应连接电源的负极
B.电解过程中,熔融盐中的向石墨电极方向移动
C.阴极的电极反应式为
D.若阳极生成等物质的量的CO和CO2混合气体,则理论上消耗的SiO2与生成的混合气体的物质的量之比为
13.一定温度下,在恒容密闭容器中发生连串可逆反应:(反应速率,k为反应速率常数,x为各组分的物质的量分数)。已知反应的活化能,且三种物质的相对能量:。时刻向容器中仅充入,则下列描述错误的是
A.反应过程中,A的物质的量分数会先增大后减小,出现峰值
B.时刻,反应物M的消耗速率最大,而产物N的生成速率为0
C.保持其他因素不变,适当升高温度,最终平衡时N的物质的量分数xN变大
D.当A的物质的量分数达到最大值时,体系中存在等式
14.常温下,向溶液中缓慢滴入溶液,混合溶液的和与V(溶液)的变化关系如图所示(不考虑热量变化)。
下列叙述正确的是
A.滴加过程中,随着溶液滴入,不断减小
B.点对应溶液中存在:
C.点对应溶液中存在:
D.若点溶液的,则该点溶液中水电离出的为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)一种由硫化铅精矿(含及少量、)制备电池级的工艺流程如图所示。
已知:①乙二胺(简写为)为二元弱碱。
②、;离子浓度时视为沉淀完全。
③“胺浸”时发生反应:。
回答下列问题:
(1)“粉碎研磨”的目的是_______________________________________________。
(2)“氧化酸浸”时,在参与的反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为________。
(3)“胺浸”时分离出单质硫的操作名称是________;结合化学用语,从平衡移动角度解释乙二胺能浸出的原因:________________________________________________。
(4)滤液Ⅰ经处理后、浓度分别为、,调使恰好沉淀完全时(假设溶液体积不变),溶液中的沉淀率为________%。
(5)“沉铅”时采用高压操作的目的是________________________________________。
(6)滤液Ⅱ中溶质的主要成分为、。向滤液Ⅱ中加入,一是获得含钙粗产品,用于建筑材料,二是________________。“含钙粗产品”的主要成分为___________(填化学式)。
16.(14分)金属三氟甲磺酸盐是重要的有机合成路易斯酸催化剂。实验室以和(三氟甲磺酸)为原料制备无水的装置如下(部分装置省略)。
制备原理:。
已知:的沸点为,易溶于水、乙醚(沸点为)和氯仿(沸点为);易溶于水,难溶于氯仿。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是_________。
(2)是一种超强酸,则盛装该试剂的包装瓶上必须贴有的危险化学品安全标识是_________(填标号)。
a. b. c. d.
(3)装置B中盛放浓硫酸,其在整个实验系统中的作用除了观察气体流速外,更重要的是______________________________________________________。
(4)装置C中采用倒置漏斗而不直接用导管插入水中的原因是__________________。
(5)反应过程中缓缓持续通入干燥的目的是___________________________。
(6)反应结束后,向反应液中加入无水乙醚,析出固体。过滤,用无水乙醚洗涤、干燥,得粗产物。查阅文献可知,加入乙醚时会发生副反应生成鎓盐,该过程会剧烈放热。为了防止局部过热,加入乙醚时宜采取的措施有_____________________________________________(答一条)。
(7)粗产物提纯后,得到产品。
①粗产物提纯时,加入氯仿并煮沸,过滤。煮沸的作用是使鎓盐杂质分解挥发出乙醚,并使_________,从而通过过滤将产物分离。
②已知,则该实验中产品的产率为_________%(保留一位小数)。
17.(15分)开发催化加氢合成技术是有效利用资源,实现“碳达峰、碳中和”目标的重要途径之一。相关反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
回答下列问题:
(1)_________。
(2)①实际生产中,与在催化剂活性中心上存在竞争吸附,降低了的转化率。已知可与催化剂金属原子形成配位键,分析中_________(填元素符号)原子也可与金属原子形成配位键,从而导致竞争吸附。
②我国科研人员设计了一种“串联双床层”反应器,的选择性几乎为100%。
、混合气(体积之比为)中间产物净化气
已知:床层1主要发生反应Ⅰ,床层2主要发生反应Ⅱ。
从热力学角度考虑,床层1的工作温度应_________(填“高于”或“低于”)床层2,理由是_________;结合第①问信息,分离单元脱除的物质主要是_________(填化学式)。
(3)在恒温恒压(压强为)的密闭容器中,按投料,发生上述反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。达到平衡时,的转化率为50%,的选择性为60%(已知的选择性)。
①平衡时,体系中的物质的量与初始投入的物质的量之比为_________。
②平衡时,的分压为_________(用含的代数式表示)。
(4)我国学者研究了催化反应的反应机理,其催化循环过程如图所示(*表示在催化剂表面活性位点上的吸附态,□表示氧空位)。
已知该机理中前三步的反应过程可表示如下:
步骤ⅰ:
步骤ⅱ:
步骤ⅲ:
①键角:_________(填“”“”“”或“无法判断”)。
②保持其他条件不变,若催化剂表面氧空位数量减少,会使该催化反应的反应速率_________(填“加快”或“减慢”)。
18.(15分)有机物Ⅰ作为多官能团合成砌块,常用于合成更复杂的药物分子或生物活性物质,其合成路线如图所示(部分条件略)。
已知:。
回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为_________。
(2)的反应分2步进行,其中第ⅰ步反应的化学方程式为__________________。
(3)下列说法正确的是_____________(填标号)。
a.D→E反应中适当的碱性环境有利于提高D的转化率
b.G→H为加成反应
c.H能发生银镜反应
d.I分子中杂化方式为sp2的碳原子有14个
(4)F的结构简式为_________________。
(5)X是C的同分异构体,X分子中含有苯环且有4个-OCH3,与苯环直接相连,则X有_________种,其中不同化学环境的氢原子个数比为的物质的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线,以、和为原料,设计制备的合成路线:______________________________________________________(其他试剂任选)。
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