6.16.6 遗传病与人类健康（分层作业）生物新教材北师大版八年级上册

**基本信息** 该同步练习通过A、B、C三层设计，以“基础巩固-能力提升-拓展探究”为路径，覆盖遗传病概念、近亲结婚风险及预防措施，融合生命观念与科学思维，适配新授课分层教学需求。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |A组巩固过关|遗传病概念、近亲结婚风险、预防措施|教材梳理填空+选择辨析题，强化核心概念理解，体现生命观念| |B组能力提升|遗传规律应用、跨学科（法律）|结合遗传概率计算（如第9题）、法律条款（第8题），培养科学思维| |C组拓展探究|遗传图谱分析、社会热点|综合家族遗传图谱（如17题）、三孩政策等情境，落实探究实践与态度责任|

6.16.6 遗传病与人类健康 分层作业 考点01：遗传病的概念及其对人类健康的危害 教材梳理 1. 遗传物质改变　　配子 2. 人类健康　　人口素质　　25% 自我检测 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】A 4.【答案】A 5.【答案】C 6.【答案】A 考点02：近亲结婚与隐性遗传病发病风险 教材梳理 1. 三代之内有共同祖先　　禁止结婚 2. 隐性致病基因　　发病率 3. 一定　　1/1600 自我检测 7.【答案】D 8.【答案】C 9.【答案】B 10.【答案】A 考点03：遗传病的预防与遗传咨询 教材梳理 1. 禁止近亲结婚　　遗传咨询 2. 病因、遗传方式、发病概率、预防、诊断和治疗 3. 产前诊断 自我检测 11.【答案】A 12.【答案】D 13.【答案】C 14.【答案】A 15.【答案】C 16.【答案】B 17.【答案】（1）隐性 生殖细胞/配子/精子和卵细胞 （2）Aa （3）AA或Aa （4）0 增加 近亲禁止结婚 18.【答案】（1）bb 50% 相对性状 （2）2 女儿 （3）75% 子宫 （4）近亲结婚 19.【答案】（1）隐性 BC （2）生殖细胞/配子/精子和卵细胞 基因是DNA上具有特定遗传信息的片段 （3）1/4 （4）禁止近亲结婚，产前诊断，遗传咨询等 20.【答案】C 21.【答案】（1）成对 甲 （2）隐性 AA或Aa 12.5% 禁止近亲结婚 22.【答案】（1）卵细胞/生殖细胞 （2）AA或Aa 37.5%/3/8 （3）2 （4）近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的概率 （5）甲 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 6.16.6 遗传病与人类健康 分层作业 目录 A组 巩固过关 考点01：遗传病的概念及其对人类健康的危害 考点02：近亲结婚与隐性遗传病发病风险 考点03：遗传病的预防与遗传咨询 B组 能力提升 C组 拓展探究 考点01：遗传病的概念及其对人类健康的危害 教材梳理 1. 遗传病是由　　　　　　而引起的疾病，致病基因可通过　　在家族中传递，因此患者家系中常表现出一定的发病比例。 2. 遗传病会严重危害　　　　、降低　　　　；已知的出生缺陷超过8000种，其中遗传因素约占　　　。 自我检测 1．下列关于遗传病的叙述错误的是（    ） A．白化病是一种遗传病 B．遗传病患者的后代都会得遗传病 C．遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的 D．近亲结婚的后代患遗传病的可能性较大 2．【概念辨析】下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．遗传病是由遗传物质改变引起的 B．近亲结婚会增加遗传病的发病概率 C．色盲属于遗传病 D．所有遗传病都能通过药物治愈 3．遗传病就在我们身边、它是由遗传物质改变而引起的、严重危害人类健康和降低人口素质。下列不属于遗传病的是（　　） A．坏血病 B．血友病 C．红绿色盲 D．先天性愚型 4．以下疾病不属于遗传病的是（    ） A．艾滋病 B．唐氏综合征 C．色盲 D．白化病 5．【概念辨析】下列选项中，都属于遗传病的是（    ） A．血友病、脚气病、呆小症 B．色盲、龋齿病、坏血病 C．白化病、血友病、色盲 D．坏血病、肺气肿、佝偻病 6．【概念辨析】下列病症中，均为遗传病的一组是（　　） A．白化病、血友病、色盲 B．血友病、贫血、侏儒症 C．色盲、龋齿病、坏血病 D．坏血病、气管炎、佝偻病 考点02：近亲结婚与隐性遗传病发病风险 教材梳理 1. 近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先，近亲结婚通常指　　　　　　　　　的男女婚配；我国法律规定，直系血亲或者三代以内的旁系血亲　　　　。 2. 血亲关系近的夫妇，从共同祖先获得相同　　　　　　的可能性较大，双方携带的隐性致病基因可能同时传给子女，从而提高隐性遗传病的　　　。 3. 近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，但并不意味着后代　　患遗传病；例如白化病在表兄妹婚配子女中的发病概率约为　　　　　　，是非近亲结婚的6倍多。 自我检测 7．我国《婚姻法》明确规定禁止近亲结婚，下列有关叙述错误的是（　　） A．正常结婚和近亲结婚后代都有可能会患遗传病 B．近亲之间携带相同致病基因的可能性较大 C．近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增大 D．近亲结婚导致男女比例失衡 8．【跨学科·法律】我国民法典明确规定禁止近亲结婚，下列说法正确的是（    ） A．“近亲”关系的两个人基因型完全相同 B．“近亲”是指关系密切的亲朋好友 C．近亲结婚的后代患遗传病的概率增大 D．自己的亲兄弟姐妹属于直系血亲 9．【遗传规律】白化病是一种由常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。下列有关遗传病的叙述，错误的是（    ） A．白化病属于隐性遗传病 B．父母未患白化病，子女一定不会患白化病 C．近亲结婚的后代患遗传病的概率更高 D．白化病与性别无关 10．禁止近亲结婚可减少遗传病的发生，下列有关遗传病的叙述正确的是（    ） A．致病基因有显性和隐性之分 B．携带致病基因一定患遗传病 C．近亲结婚后代一定患遗传病 D．禁止近亲结婚可避免染色体数量的变化 考点03：遗传病的预防与遗传咨询 教材梳理 1. 遗传病的预防可采取　　　　　　、婚前健康检查、　　　　和产前诊断等措施，以降低遗传病的发病率。 2. 遗传咨询又叫遗传商谈，是咨询医生解答遗传病的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　等问题，并给予婚姻、生育及疾病预防和治疗方面的医学指导。 3. 遗传咨询与有效的　　　　、选择性流产措施相配合，能够有效降低遗传病发病率，改善患者生活质量和提高人口素质。 自我检测 11．为实现优生优育，减少后代患遗传病的概率，下列做法不科学的是（    ） A．鼓励近亲结婚 B．进行婚前健康检查 C．提倡适龄生育 D．开展产前诊断 12．为了优生优育，减少后代患遗传病的机会，下列做法科学的是（    ） A．移居到无污染处居住 B．合理营养平衡膳食 C．提倡晚婚晚育 D．禁止近亲结婚 13．【优生优育】遗传咨询是优生优育的措施之一，遗传咨询的目的是（     ） A．预防传染病的发生 B．检查有严重传染病的胎儿 C．降低遗传病的发病率 D．医治遗传病患者 14．【遗传病预防】遗传病威胁人类的健康，下列有关遗传病的说法正确的是（　　） A．婚前检查、遗传咨询是有效预防遗传病的措施 B．携带致病基因一定患遗传病 C．遗传病患者一定都携带了致病基因 D．先天性疾病都是遗传病 15．【生活实践·遗传病预防】我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病说法中，错误的是（　　） A．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．所有遗传病都是由致病基因引起的 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 16．（24-25八年级上学期·江西赣州·期末）2021年5月，国家出台三孩政策及措施后，各地也制定了具体实施方案，政策效果逐步显现。下列相关叙述错误的是（    ） A．从亲代→生殖细胞→子代，染色体数量的传递规律是2N→N→2N B．经常打乒乓球使手眼协调能力提高是可遗传变异 C．禁止近亲结婚的目的是降低遗传病的发病率 D．生男生女是由精子中含有的性染色体的种类决定的 17．【社会热点·健康中国】（24-25八年级上学期·山东临沂·期末）《“健康中国2030”规划纲要》提出：“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题，核心是以人民健康为中心。加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系，进而提高妇幼健康水平。镰刀型细胞贫血症是一种遗传性血红蛋白症，患者的红细胞呈镰刀状。如图表示小明家庭中镰刀型细胞贫血症的遗传情况。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）回答下列问题： （1）据图可知，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因在亲子代之间传递的“桥梁”是______。 （2）据图可以推断出4号个体的基因组成为______。3和4这对夫妇再生一个正常孩子的概率是_______。 （3）8号个体的基因组成_______，从理论上推算8号个体携带该致病基因的概率为______（用分数表示）。 （4）若7号与不携带镰刀型贫血症致病基因的女性婚配生育，后代患病的几率是______。可见，一个家族中曾经有过某种隐性疾病，其后代携带该致病基因的可能性就大，如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，这种遗传病出现的机会就会_______，所以我国法律规定______。 18．【社会热点·三孩政策】（24-25八年级上学期·贵州铜仁·期末）2021年，我国正式实行三孩政策，为提高全民素质，优生优育至关重要。有遗传病史的家庭需要通过遗传咨询降低后代患遗传病的概率。地中海贫血症是一种由隐性基因（b）控制的遗传病。图为某家庭的家谱图，请据图回答问题： （1）若3号患地中海贫血症，则她的基因型为 ________，若4号不患病，且基因型为Bb，那么他们的儿子 7号患病的概率为________ %。患地中海贫血症和不患该遗传病在遗传学上称为一对________。 （2）图中4号个体的X染色体来自________号，婚配后只能将此染色体遗传给________（填“儿子”或“女儿”）。 （3）图中5号和6号的基因型均为Bb，他们积极响应国家政策准备生二胎，他们希望生一个健康的孩子，他们的愿望能实现的概率是________ %，胎儿将在母亲的________中完成出生前的发育。 （4）7号和9号是表兄妹关系，他们同时携带地中海贫血症基因的可能性较大。从优生优育的角度分析，你认为他们不能结为夫妻的原因是：我国法律规定禁止________。 19．（25-26八年级上学期·河北石家庄·月考）2024年，基因编辑技术CRISPR-Cas9在精准度和效率上取得了显著进展。多项基于CRISPR的基因疗法进入了临床试验阶段，特别是在治疗镰状细胞贫血、地中海贫血等遗传性疾病方面取得了积极进展。下图为某镰状细胞贫血家族遗传图谱，相关基因用A/a表示。请回答下列问题： （1）由图推断，镰状细胞贫血是_______（选填“显性”或“隐性”）遗传病。做出该推断的依据是_______（填字母）。 A．1×2→5  B．3×4→9  C．6×7→10 （2）镰状细胞贫血的致病基因在亲子代间传递的桥梁是________。纠正该致病基因是对细胞中的DNA进行操作，因为基因和DNA有怎样的关系：________。 （3）图中III10与一名镰状细胞贫血携带者结婚，所生孩子为患病女孩的概率为_______。 （4）现有的医疗条件下，有些罕见遗传病仍很难治愈，如何预防遗传病的发生？请提出合理化的建议：_______（答出一条即可） 20．【遗传图谱·概率推断】如图为某遗传病的系谱图，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（　　） A．据图判断，该遗传病是一种显性遗传病 B．Ⅲ8体细胞的基因组成是Dd C．Ⅲ9的Y染色体来自于Ⅰ2 D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康男孩的概率是3/4 21．如图所示，请运用你所学过的遗传知识回答下列问题： （1）科学家将人的体细胞内的染色体进行了整理，形成了上面的排序，如图1。 ①从图1可以看出，在人的体细胞中，染色体是________存在的。 ②图1中________（填“甲”或“乙”）是男性体细胞性染色体。 （2）图2为某家族的遗传病系图谱（基因用A、a表示，且位于常染色体上）。 ①该病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。 ②8号的基因组成是____________。 ③由于我国生育政策的调整，5号和6号启动“三孩计划”，他们生育一个患病男孩的概率是________。 ④为降低此遗传病的发生，可采取什么预防措施？_________。 22．【综合应用·遗传与健康】图1是某家族成员遗传图谱，图2是人体体细胞内染色体排序图。请据图回答问题。 （1）图1中，7号的血型与3号的一样，这是因为3号将控制血型性状的基因通过_______________传递给了7号。 （2）控制双眼皮的基因A为显性，控制单眼皮的基因a为隐性。若5号和6号生来就是双眼皮，则5号的基因组成是_______________。若5号和6号已经生了一个单眼皮孩子，则他们再生一个双眼皮男孩的概率是_______________。 （3）若4号患某种遗传病，而且导致该遗传病的致病基因只位于X染色体上，则4号体内的致病基因来自第一代的_______________号。 （4）7号和9号是近亲，从法律层面来讲，二者禁止结婚，其科学依据是_______________________________________________________。 （5）图2中，可以表示8号体细胞中染色体排序的是_______________（填“甲”或“乙”）。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 6.16.6 遗传病与人类健康 分层作业 目录 A组 巩固过关 考点01：遗传病的概念及其对人类健康的危害 考点02：近亲结婚与隐性遗传病发病风险 考点03：遗传病的预防与遗传咨询 B组 能力提升 C组 拓展探究 考点01：遗传病的概念及其对人类健康的危害 教材梳理 1. 遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因此患者家系中常表现出一定的发病比例。 2. 遗传病会严重危害人类健康、降低人口素质；已知的出生缺陷超过8000种，其中遗传因素约占25%。 自我检测 1．下列关于遗传病的叙述错误的是（    ） A．白化病是一种遗传病 B．遗传病患者的后代都会得遗传病 C．遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的 D．近亲结婚的后代患遗传病的可能性较大 【答案】B 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 【详解】A．白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病，属于家族遗传性疾病，A正确。 B．虽然遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，但并非所有遗传病患者的后代都会得遗传病。遗传病的遗传方式有多种，包括显性遗传、隐性遗传等。不同的遗传方式，其后代的发病率也不同。此外，即使后代携带了致病基因，也不一定发病，因为有些遗传病是隐性遗传，需要两个致病基因同时存在才会发病，B错误。 C．遗传病确实是由遗传物质（如基因或染色体）发生改变引起的疾病。这种改变可以是基因突变、基因重组、染色体变异等，C正确。 D．近亲结婚是指血缘关系较近的个体之间的婚姻。由于近亲之间共享较多的遗传物质，因此他们携带相同致病基因的概率也较高。如果双方都是某种隐性遗传病的携带者，那么他们的后代患病的概率就会大大增加，D正确。 故选B。 2．【概念辨析】下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．遗传病是由遗传物质改变引起的 B．近亲结婚会增加遗传病的发病概率 C．色盲属于遗传病 D．所有遗传病都能通过药物治愈 【答案】D 【分析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，具有家族聚集性，部分可通过预防降低发病率，但并非所有遗传病均可治愈。 【详解】A．遗传病的根本原因是遗传物质（如基因、染色体）异常，该表述正确，故A不符合题意。 B．近亲结婚会使相同隐性致病基因结合的几率增大，导致隐性遗传病发病率升高，该表述正确，故B不符合题意。 C．色盲是X染色体隐性遗传病，由基因突变引起，属于遗传病范畴，该表述正确，故C不符合题意。 D．遗传病中部分代谢类疾病可通过药物缓解症状，但染色体异常、基因缺陷等疾病目前无法根治，并非所有遗传病均能治愈，该表述错误，故D符合题意。 故选D。 3．遗传病就在我们身边、它是由遗传物质改变而引起的、严重危害人类健康和降低人口素质。下列不属于遗传病的是（　　） A．坏血病 B．血友病 C．红绿色盲 D．先天性愚型 【答案】A 【分析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，如色盲、皮肤白化、先天性愚型和血友病等。 【详解】A．坏血病是由于缺乏维生素C引起的，不属于遗传病，A符合题意。 BCD．血友病、红绿色盲、先天性愚型是由于遗传物质改变引起的，属于遗传病，BCD不符合题意。 故选A。 4．以下疾病不属于遗传病的是（    ） A．艾滋病 B．唐氏综合征 C．色盲 D．白化病 【答案】A 【分析】遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的、可以通过生殖细胞在上下代之间传递的疾病，如白化病、血友病、色盲等都属于遗传病。 【详解】A．艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的传染病。HIV病毒主要攻击人体免疫系统，特别是淋巴细胞，使人体免疫功能逐渐受损，从而容易引发各种机会性感染和肿瘤，故A符合题意。 B．唐氏综合征是由于人体细胞中多了一条21号染色体导致的染色体异常遗传病。患者细胞内的染色体总数为47条，比正常人多了一条21号染色体，这会导致患者出现智力发育迟缓、特殊面容、生长发育障碍等一系列症状，故B不符合题意。 C．色盲是一种常见的遗传性眼科疾病，主要是由于X染色体上的基因突变导致的，故C不符合题意。 D．白化病是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，导致酪氨酸酶缺乏或功能异常，使得黑色素合成障碍，从而患者皮肤、毛发、眼睛等部位缺乏黑色素，表现出皮肤白皙、毛发呈白色或淡黄色、眼睛虹膜颜色变浅等症状，故D不符合题意。 故选A。 5．【概念辨析】下列选项中，都属于遗传病的是（    ） A．血友病、脚气病、呆小症 B．色盲、龋齿病、坏血病 C．白化病、血友病、色盲 D．坏血病、肺气肿、佝偻病 【答案】C 【分析】遗传病是指由遗传物质（如基因、染色体）发生改变引起的疾病，具有遗传性。非遗传病通常由环境因素、营养缺乏或感染等引起。 【详解】A．血友病属于遗传病（基因突变）；脚气病是维生素B₁缺乏症；呆小症是甲状腺激素分泌不足引起的，故A不符合题意。 B．色盲属于遗传病（基因突变）；龋齿病是细菌感染所致；坏血病是维生素C缺乏症，故B不符合题意。 C．白化病（基因突变）、血友病（基因突变）、色盲（基因突变）均由遗传物质改变引起，均属于遗传病，故C符合题意。 D．坏血病（维生素C缺乏）、肺气肿（多由吸烟或环境污染引起）、佝偻病（维生素D缺乏）均与遗传物质无关，故D不符合题意。 故选C。 6．【概念辨析】下列病症中，均为遗传病的一组是（　　） A．白化病、血友病、色盲 B．血友病、贫血、侏儒症 C．色盲、龋齿病、坏血病 D．坏血病、气管炎、佝偻病 【答案】A 【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。 【详解】A．白化病、血友病、色盲都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，都属于遗传病，故A正确。 B．贫血是由于血液中红细胞或是血红蛋白的数量减少引起的；幼年期生长激素分泌不足会得侏儒症，都不是遗传病，故B错误。 C．龋齿是由于口腔内的细菌菌斑侵蚀作用和牙齿本身的缺陷造成的，坏血病是由于缺乏维生素C造成的，都不是遗传病，故C错误。 D．坏血病是由于缺乏维生素C造成的，气管炎和肺气肿是呼吸道疾病，儿童缺钙、磷或缺维生素D会患佝偻病，都不是遗传病，故D错误。 故选A。 考点02：近亲结婚与隐性遗传病发病风险 教材梳理 1. 近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先，近亲结婚通常指三代之内有共同祖先的男女婚配；我国法律规定，直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。 2. 血亲关系近的夫妇，从共同祖先获得相同隐性致病基因的可能性较大，双方携带的隐性致病基因可能同时传给子女，从而提高隐性遗传病的发病率。 3. 近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，但并不意味着后代一定患遗传病；例如白化病在表兄妹婚配子女中的发病概率约为1/1600，是非近亲结婚的6倍多。 自我检测 7．我国《婚姻法》明确规定禁止近亲结婚，下列有关叙述错误的是（　　） A．正常结婚和近亲结婚后代都有可能会患遗传病 B．近亲之间携带相同致病基因的可能性较大 C．近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增大 D．近亲结婚导致男女比例失衡 【答案】D 【分析】近亲结婚是指直系血亲或三代以内旁系血亲结婚。由于近亲携带相同隐性致病基因的概率较高，后代患隐性遗传病的风险显著增加，因此法律禁止近亲结婚。 【详解】A．正常结婚的后代可能因基因突变或携带致病基因而患遗传病；近亲结婚的后代同样可能患遗传病，但概率更高，故A正确。 B．近亲因遗传背景相似，携带相同隐性致病基因的可能性较大，故B正确。 C．近亲结婚时，双方更可能同时传递隐性致病基因，导致后代患隐性遗传病的概率增大，故C正确。 D．男女比例失衡主要与社会观念、性别鉴定等因素相关，与近亲结婚无直接联系，故D错误。 故选D。 8．【跨学科·法律】我国民法典明确规定禁止近亲结婚，下列说法正确的是（    ） A．“近亲”关系的两个人基因型完全相同 B．“近亲”是指关系密切的亲朋好友 C．近亲结婚的后代患遗传病的概率增大 D．自己的亲兄弟姐妹属于直系血亲 【答案】C 【分析】近亲指直系血亲和三代以内旁系血亲，其携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代遗传病风险增加。 【详解】A．近亲个体间基因型不完全相同（如兄弟姐妹基因型相似但不全等），故A不符合题意。 B．“近亲”特指血缘关系（如直系或三代内旁系血亲），非泛指亲友，故B不符合题意。 C．近亲携带相同隐性致病基因的概率高，后代患隐性遗传病风险显著增大，故C符合题意。 D．亲兄弟姐妹属于旁系血亲（非直系血亲），故D不符合题意。 故选C。 9．【遗传规律】白化病是一种由常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。下列有关遗传病的叙述，错误的是（    ） A．白化病属于隐性遗传病 B．父母未患白化病，子女一定不会患白化病 C．近亲结婚的后代患遗传病的概率更高 D．白化病与性别无关 【答案】B 【解析】略 10．禁止近亲结婚可减少遗传病的发生，下列有关遗传病的叙述正确的是（    ） A．致病基因有显性和隐性之分 B．携带致病基因一定患遗传病 C．近亲结婚后代一定患遗传病 D．禁止近亲结婚可避免染色体数量的变化 【答案】A 【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。 【详解】A．遗传病有显性遗传病和隐性遗传病之分，致病基因有显性和隐性之分，故A正确。 B．携带隐性致病基因，且是杂合子时，不一定患遗传病，故B错误。 C．近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增加，但不一定患遗传病，携带隐性致病基因，且是杂合子时，不患遗传病，故C错误。 D．禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发生，不能避免染色体数量的变化，故D错误。 故选A。 考点03：遗传病的预防与遗传咨询 教材梳理 1. 遗传病的预防可采取禁止近亲结婚、婚前健康检查、遗传咨询和产前诊断等措施，以降低遗传病的发病率。 2. 遗传咨询又叫遗传商谈，是咨询医生解答遗传病的病因、遗传方式、发病概率、预防、诊断和治疗等问题，并给予婚姻、生育及疾病预防和治疗方面的医学指导。 3. 遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效降低遗传病发病率，改善患者生活质量和提高人口素质。 自我检测 11．为实现优生优育，减少后代患遗传病的概率，下列做法不科学的是（    ） A．鼓励近亲结婚 B．进行婚前健康检查 C．提倡适龄生育 D．开展产前诊断 【答案】A 【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。 （2）优生优育的措施主要有禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询、产前诊断等。 【详解】A．近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的几率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。所以鼓励近亲结婚不利于优生优育，A符合题意。 B．进行婚前健康检查，可以发现一些不宜结婚的疾病或潜在的遗传风险，从而采取相应的措施，减少后代患遗传病的概率，B不符合题意。 C．提倡适龄生育，因为女性年龄过大或过小生育，胎儿患某些遗传病的概率会增加，适龄生育有助于降低这种风险，C不符合题意。 D．开展产前诊断，可以在胎儿出生前诊断出是否患有某些遗传病或先天性疾病，以便及时采取措施，如终止妊娠等，从而减少遗传病患儿的出生，D不符合题意。 故选A。 12．为了优生优育，减少后代患遗传病的机会，下列做法科学的是（    ） A．移居到无污染处居住 B．合理营养平衡膳食 C．提倡晚婚晚育 D．禁止近亲结婚 【答案】D 【分析】遗传病由遗传物质异常引起，优生优育的关键在于降低遗传病风险。禁止近亲结婚能有效减少隐性致病基因的结合概率。 【详解】A．移居到无污染处主要减少环境因素导致的疾病，与遗传病无关，故A不符合题意。 B．合理营养保障胎儿正常发育，但无法防止遗传物质异常，故B不符合题意。 C．晚婚晚育旨在控制人口数量，与遗传病预防无直接关联，故C不符合题意。 D．近亲携带相同隐性致病基因概率高，禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病风险，故D符合题意。 故选D。 13．【优生优育】遗传咨询是优生优育的措施之一，遗传咨询的目的是（     ） A．预防传染病的发生 B．检查有严重传染病的胎儿 C．降低遗传病的发病率 D．医治遗传病患者 【答案】C 【详解】A．预防传染病的发生主要依靠疫苗接种、卫生防护等措施，与遗传咨询无关，A不符合题意 B．检查有严重传染病的胎儿属于产前诊断的范畴，并非遗传咨询的目的，B不符合题意 C．遗传咨询通过分析家族遗传病史、评估后代患遗传病的风险，指导家庭科学生育，从而降低遗传病的发病率，C符合题意 D．医治遗传病患者属于临床医疗行为，不是遗传咨询的目的，D不符合题意 14．【遗传病预防】遗传病威胁人类的健康，下列有关遗传病的说法正确的是（　　） A．婚前检查、遗传咨询是有效预防遗传病的措施 B．携带致病基因一定患遗传病 C．遗传病患者一定都携带了致病基因 D．先天性疾病都是遗传病 【答案】A 【分析】遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。婚前检查，进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等是预防遗传病发生的效措施。 【详解】A．婚前检查和遗传咨询可以帮助人们了解自己的遗传状况，评估后代患遗传病的风险，是有效预防遗传病的措施，故A正确。 B．携带致病基因不一定患遗传病，因为很多遗传病是隐性遗传，需要携带两个隐性基因才会表现出疾病；而携带一个隐性基因，故B错误。 C．遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，故C错误。 D．先天性疾病不全是遗传病，有些是由环境因素引起的，故D错误。 故选A。 15．【生活实践·遗传病预防】我国每年患有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病说法中，错误的是（　　） A．近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率 B．遗传病患者不一定出生时就有明显的症状 C．所有遗传病都是由致病基因引起的 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 【答案】C 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。常为先天性的，也可后天发病。如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等。 【详解】A．血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性增大，A正确。 B．有些遗传病出生时没有明显症状，生长到一定时期才表现出来的，B正确。 C．遗传病大多数是由致病基因引起的，但并非所有遗传病都是直接由基因的异常导致的，例如，染色体异常（如唐氏综合征）也是一种遗传病，但它并非由单一的致病基因引起，而是由染色体数量或结构的异常导致的，C错误。 D．遗传病的监测和预防的措施有产前诊断和遗传咨询；产前诊断是指胎儿出生前医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；遗传咨询是在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选C。 16．（24-25八年级上学期·江西赣州·期末）2021年5月，国家出台三孩政策及措施后，各地也制定了具体实施方案，政策效果逐步显现。下列相关叙述错误的是（    ） A．从亲代→生殖细胞→子代，染色体数量的传递规律是2N→N→2N B．经常打乒乓球使手眼协调能力提高是可遗传变异 C．禁止近亲结婚的目的是降低遗传病的发病率 D．生男生女是由精子中含有的性染色体的种类决定的 【答案】B 【分析】生物的体细胞的染色体成对存在；生殖细胞的染色体是体细胞的一半，成单存在。 由于遗传物质改变引起的变异，可以遗传给后代，叫做可遗传的变异；由于环境变化引起的变异，遗传物质没有发生改变，叫做不可遗传的变异。 近亲结婚会增加隐性遗传病的发病率。 男性的性染色体组成为XY；女性的性染色体组成为XX 。 【详解】A．亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单；精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同的水平。所以，从亲代→生殖细胞→子代，染色体数量的传递规律是：2N→N→2N，A正确。 B．经常打乒乓球使手眼协调能力提高，是外界环境引起的变异，不能遗传给后代，是不可遗传变异，B错误。 C．近亲之间携带相同隐性基因的概率较高，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，因此近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险，C正确。 D．受精时，如果是含有X染色体的精子与卵细胞结合，那么这个受精卵就发育成女孩；如果是含有Y染色体的精子与卵细胞结合，那么这个受精卵就发育成男孩。可见，生男生女是由精子中含有的性染色体的种类决定的，D正确。 故选B。 17．【社会热点·健康中国】（24-25八年级上学期·山东临沂·期末）《“健康中国2030”规划纲要》提出：“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题，核心是以人民健康为中心。加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系，进而提高妇幼健康水平。镰刀型细胞贫血症是一种遗传性血红蛋白症，患者的红细胞呈镰刀状。如图表示小明家庭中镰刀型细胞贫血症的遗传情况。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）回答下列问题： （1）据图可知，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体______（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因在亲子代之间传递的“桥梁”是______。 （2）据图可以推断出4号个体的基因组成为______。3和4这对夫妇再生一个正常孩子的概率是_______。 （3）8号个体的基因组成_______，从理论上推算8号个体携带该致病基因的概率为______（用分数表示）。 （4）若7号与不携带镰刀型贫血症致病基因的女性婚配生育，后代患病的几率是______。可见，一个家族中曾经有过某种隐性疾病，其后代携带该致病基因的可能性就大，如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，这种遗传病出现的机会就会_______，所以我国法律规定______。 【答案】（1）隐性 生殖细胞/配子/精子和卵细胞 （2）Aa （3）AA或Aa （4）0 增加 近亲禁止结婚 【分析】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。 （2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （3）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同， 其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。 女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体， 男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，因此男性体细胞内性染色体组成是XY。 【详解】（1）I—3和I—4都时正常的，Ⅱ—6患病，根据分析可知，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，I—3和I—4的基因组成都是杂合体，即都是Aa。 在遗传过程中，基因通过生殖细胞（精子和卵细胞）在亲子代之间传递，因此致病基因在亲子代之间传递的“桥梁”是生殖细胞（精子和卵细胞）。 （2）由于7号个体是患者，其基因型为aa，而3号和4号个体都是表现型正常的个体，所以他们的基因型都是Aa（杂合子）。 3和4这对夫妇再生一个孩子的遗传图谱如下： 后代正常的概率为。 （3）由（2）小题遗传图谱可知，8号正常个体的基因型为AA或Aa。从理论上8号个体携带致病基因即基因型为Aa的概率为。 （4）7号个体的基因型为aa，若其与不携带镰刀型贫血症致病基因（即基因型为AA）的女性婚配生育，遗传图谱如下： 后代患病的概率为0。 如果一个家族中曾经有过某种隐性疾病，其后代携带该致病基因的可能性就大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，由于他们携带相同致病基因的概率增加，所以这种遗传病出现的机会就会增大。因此，我国法律规定禁止近亲结婚，以减少遗传病的发生。 18．【社会热点·三孩政策】（24-25八年级上学期·贵州铜仁·期末）2021年，我国正式实行三孩政策，为提高全民素质，优生优育至关重要。有遗传病史的家庭需要通过遗传咨询降低后代患遗传病的概率。地中海贫血症是一种由隐性基因（b）控制的遗传病。图为某家庭的家谱图，请据图回答问题： （1）若3号患地中海贫血症，则她的基因型为 ________，若4号不患病，且基因型为Bb，那么他们的儿子 7号患病的概率为________ %。患地中海贫血症和不患该遗传病在遗传学上称为一对________。 （2）图中4号个体的X染色体来自________号，婚配后只能将此染色体遗传给________（填“儿子”或“女儿”）。 （3）图中5号和6号的基因型均为Bb，他们积极响应国家政策准备生二胎，他们希望生一个健康的孩子，他们的愿望能实现的概率是________ %，胎儿将在母亲的________中完成出生前的发育。 （4）7号和9号是表兄妹关系，他们同时携带地中海贫血症基因的可能性较大。从优生优育的角度分析，你认为他们不能结为夫妻的原因是：我国法律规定禁止________。 【答案】（1）bb 50% 相对性状 （2）2 女儿 （3）75% 子宫 （4）近亲结婚 【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）性别决定由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。从理论上讲，生男生女的可能性各是50%。 【详解】（1）根据“地中海贫血症是一种由隐性基因（b）控制的遗传病。”可知，若3号患地中海贫血症，则她的基因型为bb。 若4号不患病，且基因型为Bb，与3号婚配，遗传图解如下： 本题已明确他们的孩子是儿子，因此无需再考虑儿子的概率，即他们的儿子 7号患病的概率为50%。 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。所以，患地中海贫血症和不患该遗传病在遗传学上称为一对相对性状。 （2）人的性别遗传图解如下： 因此，图中4号个体的X染色体来自2号（母亲），婚配后4号个体（父亲）只能将X染色体遗传给女儿。 （3）图中5号和6号的基因型均为Bb，他们婚配的遗传图解如下： 由此可知，他们生一个健康孩子的概率是75%。 生殖细胞包括睾丸产生的精子和卵巢产生的卵细胞，含精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇，有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成受精卵；受精卵不断进行分裂，逐渐发育成胚泡；胚泡缓慢地移动到子宫中，最终植入子宫内膜，这是怀孕；胚泡中的细胞继续分裂和分化，逐渐发育成胚胎，并于怀孕后8周左右发育成胎儿，胎儿已具备人的形态；胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带与母体进行物质交换；怀孕到40周左右，胎儿发育成熟，成熟的胎儿和胎盘一起从母体的阴道排出即分娩．因此人的胚胎是在母体的子宫内发育成熟的。 （4）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．。我国民法典已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。 19．（25-26八年级上学期·河北石家庄·月考）2024年，基因编辑技术CRISPR-Cas9在精准度和效率上取得了显著进展。多项基于CRISPR的基因疗法进入了临床试验阶段，特别是在治疗镰状细胞贫血、地中海贫血等遗传性疾病方面取得了积极进展。下图为某镰状细胞贫血家族遗传图谱，相关基因用A/a表示。请回答下列问题： （1）由图推断，镰状细胞贫血是_______（选填“显性”或“隐性”）遗传病。做出该推断的依据是_______（填字母）。 A．1×2→5  B．3×4→9  C．6×7→10 （2）镰状细胞贫血的致病基因在亲子代间传递的桥梁是________。纠正该致病基因是对细胞中的DNA进行操作，因为基因和DNA有怎样的关系：________。 （3）图中III10与一名镰状细胞贫血携带者结婚，所生孩子为患病女孩的概率为_______。 （4）现有的医疗条件下，有些罕见遗传病仍很难治愈，如何预防遗传病的发生？请提出合理化的建议：_______（答出一条即可） 【答案】（1）隐性 BC （2）生殖细胞/配子/精子和卵细胞 基因是DNA上具有特定遗传信息的片段 （3）1/4 （4）禁止近亲结婚，产前诊断，遗传咨询等 【分析】具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。亲代个体表现的性状是显性性状，亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。 【详解】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。图中3、4都为正常性状，生出的9为患病，可以推断9为隐性性状。同理，6、7都表现为正常，生出的10为患病，可以推断10为隐性性状，即镰状细胞贫血为隐性遗传病，由B、C选项都可以推断出来。 （2）基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。因此，镰状细胞贫血的致病基因在亲子代间传递的桥梁是精子和卵细胞。 DNA分子含有许多有遗传功能的片段，其中不同的片段含有不同的遗传信息，分别控制不同的性状，这些片段就是基因。所以说，基因是DNA上具有特定遗传信息的片段。 （3）III10为患病男性，基因组成为aa，与镰状细胞贫血携带者（Aa）结婚，后代为aa（患病）的概率为1/2，由于生男生女的概率是相同的，因此是女孩的概率为1/2。故生孩子为患病女孩的概率为1/2×1/2=1/4。 （4）在现有医疗条件下，预防遗传病发生可以进行优生优育，具体的措施有：①禁止近亲结婚、②婚前健康检查、③婚前遗传咨询、④有效的产前诊断等。 20．【遗传图谱·概率推断】如图为某遗传病的系谱图，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（　　） A．据图判断，该遗传病是一种显性遗传病 B．Ⅲ8体细胞的基因组成是Dd C．Ⅲ9的Y染色体来自于Ⅰ2 D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康男孩的概率是3/4 【答案】C 【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【详解】A．Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，可以推断该遗传病为隐性遗传病，A错误。 B．Ⅱ3和Ⅱ4均正常，却生出患病女儿Ⅲ7，其基因组成为dd，这两个基因分别来自两个亲代，而两个亲代都正常（显性性状），说明Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型均为 Dd，遗传图解如下： 。 Ⅲ8是Ⅱ3和Ⅱ4的正常子女，其基因组成是DD或Dd，B错误。 C．Y染色体只能由父亲传递给儿子。Ⅲ9是男性，其Y染色体来自Ⅱ5，而Ⅱ5的Y染色体来自Ⅰ2。因此，Ⅲ9的Y染色体来自于Ⅰ2（祖父），C正确。 D．Ⅱ3和Ⅱ4生育后代遗传图解如上，子代基因型及比例：DD（正常）：Dd（正常）：dd（患病）=1：2：1，正常孩子概率为3/4，生男孩和女孩的概率各为 1/2，因此，他们再生一个健康男孩的概率是，D错误。 故选C。 21．如图所示，请运用你所学过的遗传知识回答下列问题： （1）科学家将人的体细胞内的染色体进行了整理，形成了上面的排序，如图1。 ①从图1可以看出，在人的体细胞中，染色体是________存在的。 ②图1中________（填“甲”或“乙”）是男性体细胞性染色体。 （2）图2为某家族的遗传病系图谱（基因用A、a表示，且位于常染色体上）。 ①该病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。 ②8号的基因组成是____________。 ③由于我国生育政策的调整，5号和6号启动“三孩计划”，他们生育一个患病男孩的概率是________。 ④为降低此遗传病的发生，可采取什么预防措施？_________。 【答案】（1）成对 甲 （2）隐性 AA或Aa 12.5% 禁止近亲结婚 【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体；男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。甲为男性体细胞内的染色体组成、乙为女性体细胞内的染色体组成。 【详解】（1）①从图1可以看出，在人的体细胞中，染色体是成对存在的，这样保证了遗传物质的稳定性。 ②男性性染色体组成为XY，图1中甲的性染色体为XY，所以甲是男性体细胞性染色体。 （2）①图2中3号和4号正常，他们的孩子7号患病，说明该病是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 ②因为7号患病基因组成是aa，所以3号和4号基因组成都是Aa 。遗传图解如图： 可见，8号的基因组成是AA或Aa。 ③因为10号患病基因组成是aa，所以5号和6号基因组成都是Aa 。遗传图解如图： 可见，5号（Aa）和6号（Aa）生育孩子患病（aa）概率是1/4 ，生男生女机会均等，生男孩概率是1/2 ，所以生育一个患病男孩的概率是1/4×1/2 = 1/8 = 12.5%。 ④为降低此遗传病的发生，可采取禁止近亲结婚的预防措施，因为近亲结婚会使隐性遗传病发病概率大大增加。 22．【综合应用·遗传与健康】图1是某家族成员遗传图谱，图2是人体体细胞内染色体排序图。请据图回答问题。 （1）图1中，7号的血型与3号的一样，这是因为3号将控制血型性状的基因通过_______________传递给了7号。 （2）控制双眼皮的基因A为显性，控制单眼皮的基因a为隐性。若5号和6号生来就是双眼皮，则5号的基因组成是_______________。若5号和6号已经生了一个单眼皮孩子，则他们再生一个双眼皮男孩的概率是_______________。 （3）若4号患某种遗传病，而且导致该遗传病的致病基因只位于X染色体上，则4号体内的致病基因来自第一代的_______________号。 （4）7号和9号是近亲，从法律层面来讲，二者禁止结婚，其科学依据是_______________________________________________________。 （5）图2中，可以表示8号体细胞中染色体排序的是_______________（填“甲”或“乙”）。 【答案】（1）卵细胞/生殖细胞 （2）AA或Aa 37.5%/3/8 （3）2 （4）近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的概率 （5）甲 【详解】（1）性状遗传的实质是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给子代，生殖细胞是基因在亲子代间传递的桥梁。本题中3号是7号的母亲，通过卵细胞（生殖细胞）将控制血型的基因传递给7号。 （2）控制双眼皮的基因A为显性，因此表现为双眼皮的5号基因组成有两种可能：AA或Aa。若5号和6号已经生育了一个单眼皮孩子（基因组成aa），说明5号和6号的基因组成都为Aa，根据基因分离定律，生育双眼皮孩子的概率为；又因为生男生女概率各为，因此再生一个双眼皮男孩的概率为（即37.5%）。 （3）4号是男性，性染色体组成为XY，其X染色体来自母亲也就是第一代的2号，Y染色体来自父亲也就是第一代1号；致病基因只位于X染色体上，因此4号的致病基因来自第一代的2号。 （4）7号和9号属于三代以内的旁系血亲，近亲携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，近亲结婚会大大提高后代患隐性遗传病的概率，这是禁止近亲结婚的科学依据。 （5）8号是女性，女性体细胞的性染色体组成为XX，对应图2中的甲图。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $