四川省部分地方学校2026-2027学年高三上学期9月月考 化学试题

高2027届 化学试题 试题说明： 1.考试时间75分钟，满分100分： 2.所有答案都要填写到答题卡上，在试卷上作答无效。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16 一、单项选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中只有一个 选项符合题意) 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是() A.靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质，降解机理与蛋白质盐析相同 B.棉花、羊毛、涤纶和麻都属于天然纤维 C.利用秸秆生产乙醇是对生物质能的有效利用 D.食物中的膳食纤维通过水解反应为人体提供能量 2.下列化学用语或表述正确的是（) A.固态羟胺X射线衍射图谱对比如右图 快速析出的 羟胺固体 缓慢析出的 B.OF2的价层电子对互斥(VSEPR)模型： F-O-F 羟胺固体 C.反应248Cf+22Ne→266Sg+4n属于化学变化 20 2 30 2 3 0 0 D.聚乳酸(HtO CH-C1OH)的链节： 一OCH(CH3)C CH 3.分类是学习化学的重要方法。下列分类正确的是( A.非极性分子：BF3、H,O2、CH2C12 B.醛类： 0-CH0、 CH,CH,CHO C.脂环化合物： D.分子晶体：C2O7、白磷、干冰 4.己知反应：NH,NO2+NH,HSO3+SO2+2H,O=NH,OH THSO4+H4)SO4。下列有关说法 不正确的是() A.SO2和NO2空间构型都为V形 B.NO,和HSO,的中心原子的杂化类型分别为sp2、sp C.键角（∠H-N-H:NH2OH>NH3OH D.H2O与NH3相比：O-HO氢键键能大于N-H…N 第1页，共8页 5.如图为一种重要有机化合物的结构简式，下列关于它的说法正确的是() A.分子式为C10H12O3 CH2OH B.该物质可发生加聚、缩聚反应 CH=CH-COOH C.该物质遇FeCl3溶液显紫色 D.该物质最多可消耗Na、NaHCO3的物质的量之比为1：1 6.下列装置能达成相应实验目的的是() 马饱和食盐水 苯与 分水警 度计 /液溴 四氯 正丁醇 硝酸银 电石 溴水 乙酸 铁 化碳 y溶液 发一浓梳酸 电磁加热搅拌器 ① ② ③ ④ A.①制备乙酸正丁酯并提高产率 B.②制备溴苯并验证反应类型 C.③分离苯酚中少量2,4,6-三溴苯酚杂质 D.④验证乙炔能使溴水褪色 7.仅用下列鉴别试剂能进行物质鉴别的是() 物质 鉴别试剂 A 苯、甲苯、苯甲醇 酸性高锰酸钾溶液 B 乙酸、乙醇、乙酸乙酯 氢氧化钠溶液 葡萄糖、蔗糖、脱氧核糖 新制氢氧化铜悬浊液 1,2-二溴乙烷、正戊烷、乙醛 溴水 8.W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素，W是形成物质种类最多的元素；W、 X、Y为同周期元素；X、Z为同主族元素，基态Z原子电子排布已充满的能级数与最高能级中的 电子数相等。下列说法不正确的是() A.简单离子半径：Y<X<Z B.第一电离能和电负性：W<X<Y C.Y位于元素周期表第VA族，最高正价+7，最低负价-1 D.键能：Y-Y<Q-Q,可能原因是Y-Y的键长过短使Y原子之间排斥力大 9.下列描述中对应的离子或化学方程式不正确的是() A.将乙醇蒸气缓慢通过灼热的氧化银：CHOH+Ag20_△，CHCHO+2Ag↓+H0 B.乙炔在一定条件下与水反应： HC=CH+H20熊化剂 CH3CHO 第2页，共8页 C.往新制银氨溶液中加入足量稀盐酸： Ag(NH,)+CI+2H*AgCI+2NH; D.酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子： OH OH +HCHO H" CH2 OH+(n-1)H20 10.丁二酮肟可与N+反应生成丁二酮肟镍，该性质可用于水溶液中N+的分离。 下列说法正确的是() OH O-H 丁二酮肟镍 OH丁二酮肟 O.H-( A.基态Ni2+最外层电子排布式：3d8 B.丁二酮肟镍中的配体数、配位数均为4 C.丁二酮肟分离N+时，弱碱性条件下沉淀的效果比弱酸性条件下好 D.丁二酮肟分子中σ键和π键的数目之比为9：2 11.一种治疗心力衰竭药物的部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是() C00H还原剂→0门 COOH △ CN O人Br CN ① CN ② Br A.Ⅱ中所有碳原子不可能共平面 B.反应①中使用的还原剂应具备高选择性 C.I存在顺反异构，两种异构体的核磁共振氢谱图完全相同 D.Ⅲ在催化剂的作用下与足量的氢气反应，π键都能断裂 12.有机物(4)是合成某种传统高分子的单体，合成路线如下，下列说法不正确的是() 1.(2)Ni (3) 2.CHal (1) (4 A.(1)→(2)→(3)涉及的反应类型分别为：取代反应、加成反应 B.(1)和(2)互为同系物 C.(3)分子中不存在手性碳原子 第3页，共8页 D.(3)转化为(4)的反应条件为浓硫酸、加热 13.药物中间体1,3-二溴丙酮可由1,3-二氯丙酮合成，步骤如下： 一水相 二氯甲烷/丙酮H,0 C Cl LiBr- 40C,1.5h 萃取 有机相试剂 粗产品石油醚B入 B 过滤操作缸 重结晶 下列说法正确的是() A.若LBr完全转化，则水相中的溶质有LiCI、丙酮 B.试剂1可选用碱石灰除去有机相中的水分 C.操作为蒸发结晶 D.低温时1,3-二溴丙酮在石油醚中溶解度大 14.砷化镓(GaAs)的晶胞属立方晶系，晶胞参数如图1所示。下列说法错误的是（) a pm 图1 图2 A.与Ga距离最近的Ga原子有l2个 133 B.已知M原子的坐标为(0，O,0),则砷原子N的坐标为 44'4 C.Ga、As都属于P区元素 D.该晶胞在面abcd上的投影如图2所示，则代表As原子的位置是7,8,9,10 15.2,2-二甲基-1-丙醇消去反应机理如下图所示。下列说法不正确的是() A.总反应为：(CH3),CCH,OH→(CH),C=CHCH,+H,C H:C H B.③重排涉及C-C键的断裂与形成，生成了能量更低、更稳定的碳 C=C H.C H H;C-C-CH2OH 正离子 ④ C.若以2-甲基-2-丁烯为目标产物，该消去反应的原子利用率约为 CH3 H:C- HC-CH.OH2 目标产物的总相对分子质量 80%（原子利用率= 全部反应物的总相对分子质量×100%） ③重排 CH3 ② H20 D.由该机理可知， 人OH能发生消去反应，理论上获得2种有 CH3 机产物 第4页，共8页 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.(13分)1碳家族成员数量在不断的扩大，下面是几种常见的含碳物质及某些结构，其中石墨 炔是新诞生的二维碳材料，被视为下一代电子器件的关键候选材料。回答下列问题 石墨炔 石墨 Co晶胞 金刚石晶胞 (1)上述物质中能导电的是；熔点最低的是。 (2)金刚石、石墨炔、石墨三物质碳碳键平均键长由小到大的顺序为 (3)若金刚石的晶体密度为pg/cm3,金刚石晶胞的边长nm。(设Na为阿伏加德罗常数的值) Ⅱ.钨的一种硫化物结构如图所示，具有类似石墨的层状结构，每个W原子与6个S原子以共价键 相结合，形成三棱柱配位，每个S原子与3个W原子以共价键相结合，形成三棱锥配位。 俯视图 侧视图 (4)该硫化钨的化学式为 ；基态S原子的价层电子的轨道表示式为 (5)从结构的角度解释该疏化钨可用作润滑剂的原因是 (6)NaxWo3是一类色彩丰富的非整比化合物，若Na无空 WO NaWO 缺，化学式为NaWO3,全空缺则为WO3,每填入1个Na, 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 相应有1个W+还原为W5+。NaxWO3的颜色与x值的对应关 黄绿 深灰 品蓝紫 橙 金黄 系如图所示，已知某种NaxWO3晶体中n(W+):n(W5+)=4:1, NaWO,(x=0-l)颜色 则其颜色为色。 17.乙酰基磺酸(CH,COOSO,H)是一种温和的磺化剂，极易水解，使用需在无水环境，它常用于制 备磺化聚苯乙烯 L.乙酰基磺酸的制备：向装有一定量二氯乙烷溶剂的烧杯中，加入7.6mL乙酸酐(CH,CO),0， 控制溶液温度在10℃以下，边搅拌边分批加入2.7mL浓疏酸，得到乙酰基磺酸溶液。 (1)制备过程中需使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、 (2)控制溶液温度在10℃以下的方法 。 第5页，共8页 (3)乙酸酐与浓疏酸按物质的量之比1：1反应的化学方程式为 Ⅱ.聚苯乙烯的磺化：按如图装置（夹持、加热设备略去），控制反应温度为65℃，缓慢滴加乙酰基 磺酸溶液，反应3，得到浅棕色液体。将所得浅棕色液体慢慢滴入装有沸水的烧杯中，得到淡黄 色的磺化聚苯乙烯颗粒，过滤、洗涤、干燥。 聚苯乙烯的链节与乙酰基磺酸反应原理如下： wwCH,-CHww+CH,COOSO,H->wwCH.-CHww+CH.COOH 乙酰基磺酸 溶液 20g聚苯乙烯与 适量二氣乙烷 SO,H (4)恒压滴液漏斗的作用；图中的装置有不严谨的地方，请写出改进措施 (5)关于以上反应及相关物质说法正确的是 a.磺化聚苯乙烯具有固定的熔点 b.一定条件下，lmol乙酰基磺酸与足量的NaOH溶液反应消耗3 mol NaOH c.聚苯乙烯水溶性小于磺化聚苯乙烯 d.聚苯乙烯磺化会生成小分子醋酸，所以该反应为缩聚反应 Ⅱ.磺化度的测定： 称取0.600g干燥的磺化聚苯乙烯样品于锥形瓶，用苯-甲醇混合液溶解，以酚酞为指示剂，用 0.1000mol/L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准液体积为10.00mL,计算磺化度。 已知：i.R-SO,H+NaOH→R-SO,Na+H,0。 ⅱ.聚苯乙烯链节的相对分子质量为104，磺化聚苯乙烯中含磺酸基链节的相对分子质量为184。 (6)该产品的磺化度= %(磺化度-含磺酸基链节数/总链节数×100%)。若样品上附着有醋酸， 将导致测得的磺化度 (填“偏高“偏低”或“无影响”)。 18.稀土元素的分离与提纯具有重大意义。从钕铁硼磁铁废渣（主要成分为Nd,F4B,含少量 SiO2,Dy,O3,Al,O,)中利用新型稀土螯合剂G-macropa分离提取稀土Nd和Dy的一种新型工 艺如下： H2O, G-macropa 过量 浓盐酸 NaHCO, NaOH NaHCO, 试剂a 钕铁硼 废渣 酸浸 除铁铝 深度除铝 斗沉镝 分离钕→ 含Ndcl溶液 滤渣① 滤渣② 滤渣③ Dy2(CO) 滤渣④ 己知：硼单质难溶于非氧化性酸；常温下，Kp[A1(OH)3]=1.3x103;K[Nd(OH)]=3.2×102; K,「Dy(OH),]=1.4×l02;G-macropa是一种离子螯合剂，溶于中性水溶液，不溶于强酸。其与 第6页，共8页 Nd+和Dy+均可形成1：1型配合物。 (1)为了提高酸浸的效率可以采取的措施 。(写一条即可) (2)“除铁铝”步骤中，先加HO2,再加NaHCO3,写出加NaHCO3除去铁元素的离子反应方程式 一：过滤后，若滤液中c(A1+的浓度为1.3×I03mol/L,则常温下滤液的pH为 (3)深度除铝”步骤中，在使用NaOH之前，先加入G-macropa螯合剂的目的为 (4)假定当Nd3+与Dy+按1：1混合时，二者在沉镝”步骤中的分离效率随“深度除铝”步骤中配体 G-macropa与金属离子物质的量之比(LM比)变化，变化趋势如下图所示。 G-macropa 。滤液中的Nd元素 100 ★ ★滤渣中的Dy元素 百80 60 ● 40 () 30 0 L/M=0 L/M=1 L/M=2 L/M=4 L/M=8 ①由图可知，该实验条件下，利用G-macropa分离Nd+与Dy+的最佳LM比为。 ②由图及流程可推测 (填离子符号)与螯合剂G-macropa形成的配合物更稳定。 (5)试剂a最好选 “滤渣④”可返回流程中 步骤重复利用。 19.氯苯唑酸①是用于治疗多发性神经病的药物，一种合成路线如图所示。（部分产物省略） C,H,①C,H0,C/催化剂 C,H4Cl02 ② ③ A B O OH C HN〈 COOCH C,H,NO,CH,OH浓硫酸C,H,NO, ④ E RNH NHR' 已知：① ②R-COOH+SOC2→R-COC1+HCI↑+SO2↑ R'OH R 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 G中含氧官能团的名称为羟基 (2)C的化学名称为 ；应③中SOC2作为酰化试剂，其突出的工艺优点是 (3)反应④的化学方程式为 (4)已知有机物J是D的同分异构体，满足下列条件的J的结构有 种（不考虑立体）。 第7页，共8页 1红外光谱实验发现分子结构中含苯环；ⅱ能发生银镜反应。 写出一种含有两种不同化学环境的氢原子的结构简式 (5)反应⑤的过程中同时生成一种副产物(G的同分异构体)，其结构简式为 (6)参照以上流程，设计以H,N(CH,)2OH和(》 CoOH合成 的路线。（无机试 剂任选) 第8页，共8页 高2027届 化学答案 1-5 CDDCB 6-10 ADCCC 11-15 CCADD 16.(13分)除标出的空外，其余每空2分 (1)石墨、石墨炔 C60(1分) (2)石墨炔<石墨<金刚石(1分) 3s 3p (3) (4)WS, 四↑个 (5)二硫化钨是类似石墨的层状 结构，层内W与S通过共价键连接，层间通过范德华力作用，范德华力较小且无方向性， 层间可相互滑动，因此具有润滑作用 (6)深灰(1分) 17.（14分)除标出的空外，其余每空2分 (1)量筒（或10mL量筒）、温度计(2)冰水浴(1分) (3)(CH,CO)0+H,SO,CH,COOSO,H+CH,COOH (4)平衡恒压滴液漏斗与三颈烧瓶中的气压，使乙酰基磺酸溶液顺利流下在球形冷凝 管上加一个干燥装置(1分)(5)bc(6)20偏高 18.(13分)除标出的空外，其余每空2分 (1)废渣粉碎，适当升温，搅拌等（合理即可）(1分) (2)Fe3++3HC03=Fe(OH3↓+3C02↑ 10(1分) (3)结合Nd3+与Dy3+生成可溶性配合物，防止生成Nd(OD3、Dy(OHD3沉淀 (4)8(1分)Nd3+(5)盐酸深度除铝 19.（15分)除标出的空外，其余每空2分 (1)氧化反应(1分)酯基、酰胺基(2)3,5-二氯苯甲酸（1分)生成的副产物 (S02、HC1)均为气体，易于分离除去，产物纯度高(1分) HO COOH 浓H,SO,HO COOCH. +CH.OH +H.O (3)HN COOCH H 4)6 COOH sOCk