内容正文:
北京一六一中学2026—2027学年度第一学期开学测试
高三化学试卷
班级___________ 姓名___________ 学号___________
考生须知
1.本试卷共5页,满分100分,考试时长90分钟。
2.试题答案一律书写在答题纸上,在试卷上作答无效。
3.在答题纸上,选择题用2B铅笔作答,非选择题用黑色字迹签字笔作答。
4.考试结束后,将答题纸、试卷和草稿纸一并交回。
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
一、选择题:本大题共14道小题,每小题3分,共42分。
1.我国科学家首次用石墨成功合成了毫米级、结构有序、高纯度的六方金刚石。下列说法不正确的是
A.两者的碳原子杂化方式不同
B.两者的晶体类型相同
C.合成过程破坏了石墨的大键
D.合成过程属于化学变化
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.NaCl的电子式为
B.的VSEPR模型为
C.电子云图为
D.基态原子的价层电子轨道表示式为
3.下列关于和的说法中,正确的是
A.二者互为同系物 B.均能与溶液反应
C.均能与溴水反应产生白色沉淀 D.二者水溶液可用溶液鉴别
4.下列说法不正确的是
A.糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物
B.氨基酸为蛋白质水解的最终产物,其不能与酸反应
C.油脂不属于高分子,可用于制造肥皂和人造奶油
D.核酸分子的碱基含有键,碱基间易形成氢键
5.下列实验中,不能达到实验目的的是
由海水制取蒸馏水
萃取碘水中的碘
分离粗盐中的不溶物
由制取无水固体
A
B
C
D
6.蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如下图所示。
下列关于该过程的分析不正确的是
A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性
B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有关
C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性
D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
7.下列说法正确的是
A.分子中的化学键是极性键,可推知分子为极性分子
B.的非金属性比的强,可推知的酸性比的酸性强
C.由和在元素周期表中的位置,可推知的电负性大于的电负性
D.HF的沸点比的高,可推知键的键能比键的键能大
8.氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。
已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性。
下列说法不正确的是
A.氟他胺中含有三种官能团 B.不具有手性异构体(对映异构体)
C.吡啶可提高①的原料利用率 D.交换①、②的顺序,对氟他胺的制备没有影响
9.利用空气、铜、稀硫酸制,工艺简单、生产成本低,但反应速率小。若加入,反应速率显著增大。反应过程中物质转化关系如下。
下列说法不正确的是
A.反应①:
B.反应制得,需投入
C.酸性条件下氧化的速率大于氧化的速率
D.制的总反应:
10.电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是
A.阴极的电极反应为:
B.在阳极比容易失去电子,被氧化生成
C.使用阳离子交换膜可防止发生反应:
D.电解初期电路中每通过电子,阳极室溶液质量减少
11.1,3-丁二烯与反应过程的能量变化示意图如下。
下列说法不正确的是
A.1,2-加成产物的结构简式为
B.1,4-加成产物比1,2-加成产物更稳定
C.1,2-加成产物不存在顺反异构体,1,4-加成产物存在顺反异构体
D.低温下,原因是过渡态2-2的能量低于过渡态2-1,低温更易发生1,2-加成反应
12.为研究银的沉淀和配合物性质进行如下实验。
下列说法不正确的是
A.①中白色沉淀溶于氨水的反应:
B.②中滴加浓氨水,有新的沉淀生成后溶解
C.④中正向移动,与被氧化和被沉淀有关
D.实验①②③不能说明
13.我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。
已知:
下列说法不正确的是
A.X的结构简式为
B.有3种处于不同化学环境的氢原子
C.反应①中和的化学计量比是
D.若和完全水解,可得到相同产物
14.探究与水反应所得溶液的成分,进行如下实验:
①将水加入盛有固体的试管中,产生气体,得到溶液a(pH=14)
②取溶液,加入少量粉末,产生能使带火星的木条复燃的气体
③另取溶液,滴加溶液,溶液迅速褪色,产生气体及棕色沉淀()
④取的溶液,滴加溶液,较长时间后溶液变为墨绿色()
下列说法不正确的是
A.①中可能发生:、、
B.②中与③中的作用不同
C.③中产生气体与的物质的量之比为3∶2
D.④的目的:排除③中使溶液褪色的可能
二、填空题:本大题共5小题,共58分。把答案填在答题纸中相应的横线上。
15.(11分)是重要的染料及农药中间体。用粗铜制取该物质的过程如下。
(1)29Cu的基态价层电子排布式是_______________。
(2)第一电离能:N_____O(填“>”“<”或“=”),从原子结构角度说明理由:_____。
(3)晶体结构中,配原子为__________。
(4)比较键角:__________(填“>”“<”或“=”),原因是_____。
(5)Ⅰ和Ⅱ的结晶原理不同。
①Ⅰ利用的是的溶解度随温度升高而增大的性质。操作是_____。
②Ⅱ中加入乙醇,析出,原因是____________________。
(6)铜的晶胞为立方体,边长为,结构如下图。已知的摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,则晶体的密度为_____。()
16.(10分)以氨为原料制备硝酸的原理示意图如下。
已知:氧化炉中相关反应的反应热和平衡常数如下表。
反应(500℃,0.1 MPa)
(主反应)
-454
(副反应)
-634
(1)理论分析不用制备的原因。
①从分子结构角度解释:________。
②计算该反应的和,从反应原理角度解释:________。
(2)热交换器中的反应分两步。
反应ⅰ:
反应ⅱ:
对应的反应过程示意图如下。
用、、、作答:
①由于__________________,反应ⅱ速率较慢。
② _______kJ/mol。
(3)吸收塔中的总反应为
从平衡的角度推断有利于将转化为的措施是_________、_________、_________。
17.(12分)一种具有潜在抗菌作用的活性物质L的合成路线如下(部分试剂与条件略去)。
(1)K分子中的官能团有醚键和_________。
(2)A→B的反应类型为_________。
(3)B→D的化学方程式是_________。
(4)下列说法正确的是_________(填序号)。
a.A与B互为同系物
b.B不存在含苯环的羧酸类同分异构体
c.的作用是引入保护基
(5)G分子中含有一个七元环。J的结构简式是_____。
(6)K→L的路线如下。
已知:ⅰ.
ⅱ.
①的结构简式为_____。
②若未经上述过程直接依次与、反应也能生成。分析设计的目的:_____。
18.(13分)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:
已知:磷精矿主要成分为,还含有和有机碳等。
溶解度:
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有_________________________。
(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:
①该反应体现出酸性关系:________(填“>”或“<”)
②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同,__________________________。
(3)酸浸时,磷精矿中所含氟转化为,并进一步转化为除去。写出生成的化学方程式:______________________________________________________________。
(4)将粗磷酸中的有机碳氧化为脱除,同时自身也会发生分解。相同投料比、相同反应时间,不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:____________________。
(5)脱硫时,CaCO3稍过量,充分反应后仍有残留,原因是_________;加入可进一步提高硫的脱除率,其离子方程式是_________________________________________________。
(6)取所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用溶液滴定至终点时生成,消耗溶液с mL。精制磷酸中的质量分数是_________________。
(已知:摩尔质量为)
19.(12分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:为紫色固体,微溶于溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备(夹持装置略)
①为氯气发生装置。中反应方程式是_________________(锰被还原为)。
②装置B中所用试剂是_____________。
③C中得到紫色固体和溶液。C中发生的反应有,另外还有_________________________________________________________________。
(2)探究的性质
①取中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有。为证明是否氧化了而产生,设计以下方案:
方案Ⅰ
取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
方案Ⅱ
用溶液充分洗涤中所得固体,再用溶液将溶出,得到紫色溶液。取少量,滴加盐酸,有产生。
ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有_________离子,但该离子的产生不能判断一定是由将Cl-氧化,还可能由_________________________________产生(用方程式表示)。
ⅱ.方案Ⅱ可证明氧化了。用溶液洗涤的目的是_____________________。
②根据的制备实验得出:氧化性_________(填“”或“”),而方案Ⅱ实验表明,和的氧化性强弱关系相反,原因是_____________________________________。
③资料表明,酸性溶液中的氧化性,验证实验如下:将溶液b滴入和足量的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色。该现象能否证明氧化性。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案:_________________________。
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