精品解析：黑龙江绥化市哈尔滨师范大学青冈实验中学校2025-2026学年度下学期期中考试 高二化学试题

哈师大青冈实验中学2025—2026学年度期中考试 高二学年化学试题 可能用到的元素相对原子质量：H-1 O-16 N-14 C-12 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A. 氧炔焰常用来焊接或切割金属 B. 氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛 C. 苯酚有毒性和腐蚀性，不能用于杀菌、消毒 D. 福尔马林是甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 【答案】C 【解析】 【详解】A．氧炔焰温度高，常用于金属焊接或切割，A正确； B．氯乙烷挥发吸热使局部冷冻麻醉，用于急性损伤镇痛，B正确； C．苯酚虽有毒，但低浓度溶液可用于杀菌消毒（如医用消毒剂），C错误； D．福尔马林（甲醛溶液）能使蛋白质凝固，用于防腐和生物标本制作，D正确； 故答案选C。 2. 下列化学用语不正确的是 A. 乙醇的分子式：C2H6O B. 一氯甲烷的电子式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 甲醛的结构式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式只需要表示分子中原子的种类和数目，为，A正确； B．一氯甲烷为共价化合物，正确电子式为，B错误； C．乙烯的空间填充模型：，C正确； D．甲醛分子中C和O以双键结合，结构式：，D正确； 故选B。 3. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 B. 可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C. 卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，若有白色沉淀，则可证明为氯代烃 D. 丙烯(CH2=CH-CH3)存在顺反异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯（）和乙炔（）的最简式均为，等质量的两种物质所含C、H元素总质量相等，完全燃烧耗氧量相同，A正确； B．金属钠既能与水反应生成氢气，也能与乙醇反应生成氢气，无法检验工业酒精中是否含有少量水，B错误； C．卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后溶液呈碱性，过量的会与反应生成沉淀，干扰卤素离子检验，需先加稀硝酸酸化再加硝酸银溶液，C错误； D．丙烯（）中碳碳双键的左端碳原子连接两个相同的氢原子，不满足顺反异构的形成条件，不存在顺反异构体，D错误； 故选A。 4. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24L苯在中完全燃烧，得到个分子 B. 中含有共价键的数目为 C. 甲基所含有的电子数是 D. 苯乙烯分子中碳碳双键的数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．标准状况下苯为液体，无法计算2.24L苯的物质的量，A错误； B．CH2Cl2中含有2个C-H和2个C-Cl，故中含有共价键的数目为，B正确； C．甲基为中性基团，即一个甲基含有9个电子，故甲基所含有的电子数是，C错误； D．苯中不含有碳碳双键，苯乙烯分子中碳碳双键的数目为，D错误； 故选B。 5. 下列有机物命名正确的是 A. ：苯甲酸甲酯 B. ：顺-2-丁烯 C. ：2-戊醛 D. ：二溴乙烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据系统命名，的名称为：乙酸苯(酚)酯，A错误； B．根据系统命名，的名称为：顺-2-丁烯，B正确； C．根据系统命名，的名称为：2-甲基戊醛，C错误； D．根据系统命名，的名称为：1，2-二溴乙烷，D错误； 故答案为：B。 6. 下列有关研究有机物的方法，不正确的是 A. 乙醇和水的混合物中加入生石灰再蒸馏，可以获得无水酒精 B. 分离正己烷（沸点）和正庚烷（沸点）可采用蒸馏的方法 C. 利用植物油的密度比水小的原理，可用分液的方法分离这两种液体混合物 D. 重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去 【答案】C 【解析】 【详解】A．生石灰与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时乙醇被蒸出、氢氧化钙留在蒸馏烧瓶中，可得到无水乙醇，故A正确； B．正己烷和正庚烷互溶、沸点相差29℃，通过蒸馏可有效分离，故B正确； C．分液的原理是两种液体不互溶，而非密度差异，能用分液法分离植物油与水的混合物是因为植物油难溶于水、两者的混合物静置后分层，故C错误； D．重结晶中，杂质溶解度很大（留在母液）或很小（热过滤除去）均易分离，故D正确； 故答案为：C。 7. 实验室制备纯化乙酸乙酯（部分加热、夹持装置省略），下列操作正确的是 A. ①加热后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加 B. ②收集乙酸乙酯 C. ③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液 D. ④提纯乙酸乙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．①发现未加碎瓷片，应立即停止加热防止暴沸，等待冷却至室温后补加碎瓷片，故A错误； B．②操作错误，收集乙酸乙酯时导管不能伸入到溶液液面以下，防止倒吸，故B错误； C．分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液，先将下层液体放出，再从上口倒出乙酸乙酯，③操作正确，故C正确； D．④操作错误，提纯乙酸乙酯时温度计水银部位在支管口处，故D错误； 综上所述，答案为C。 8. 化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】由核磁共振氢谱图可知，有四个吸收峰，峰面积比为3:2:2:1，该化合物有四种等效H原子，等效H原子个数比为3:2:2:1，由红外光谱图可知，结构中含有与苯环连接的碳原子，含有C-O-C键，有C=O键存在。 【详解】A．分子式为，则其相对分子质量为，A不符合题意； B．的分子式为，则其相对分子质量为，其红外光谱可知含有苯环、C=O、官能团或化学键，未有C-O-C键，其核磁共振氢谱可知有5种不同化学环境的氢原子，B不符合题意； C．的分子式为，则其相对分子质量为，其红外光谱可知含有苯环、C=O、C-O-C官能团或化学键，未有与苯环连接的碳原子， C不符合题意； D．的分子式为，则其相对分子质量为，从红外光谱可知含有苯环、C-O-C、C=O、官能团或化学键，含有与苯环连接的碳原子，从核磁共振氢谱可知有4种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为3:2:2:1，该结构符合这些谱图特征，D符合题意； 答案为D。 9. 下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是 A. 乙烯、苯和苯酚均能与溴水发生加成反应 B. 分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物共有6种 C. 在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OH D. 能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物一定属于醛类 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯含碳碳双键可与溴水发生加成反应、苯与溴水不发生化学反应、苯酚与溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚，不能发生加成反应，A错误； B．分子式为且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物说明含羟基，分为两类：①醇类：仅1种；②酚类：甲基与酚羟基在苯环上有邻、间、对3种位置，共4种，不是6种，B错误； C．酯水解时酯基中的结合形成羧基，而剩余部分结合形成醇，因此在碱性条件下水解时保留在醇产物中，水解产物为和，C正确； D．能与新制反应生成砖红色沉淀的有机物只要含有醛基即可，不一定属于醛类，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等均含醛基能发生该反应但不属于醛类，D错误； 故选C。 10. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B. 苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符； B．苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，-OH连接的烃基不同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题意不符； C．乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，C符合题意； D．苯酚中由于羟基对苯环的影响，使苯酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼，更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符； 答案选C。 11. 若1 mol有机物一定条件下分别与饱和溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A. 4、4、2 B. 3、4、2 C. 3、4、3 D. 2、4、3 【答案】C 【解析】 【详解】饱和溴水可以和酚羟基的邻对位氢发生取代，也可以和碳碳双键发生加成： 该有机物右侧苯环有2个相邻酚羟基，苯环上有2个可取代的酚羟基邻位H，取代消耗；左侧环有1个碳碳双键，加成消耗，总共消耗​。氢气可以和不饱和键发生加成：右侧苯环完全加成需要，左侧碳碳双键加成需要​，总共消耗​。可以中和酸性的酚羟基，也可以和卤代烃的卤原子发生水解反应：2个酚羟基中和消耗；1个连在饱和碳上的Cl原子水解，消耗，总共消耗。因此三者消耗量为、、，选C。 12. 以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】采用逆合成分析法可知，第一步：乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成乙烯，对应反应类型②；第二步：乙烯和溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，对应反应类型③；第三步：1，2-二溴乙烷发生卤代烃的水解反应生成乙二醇，对应反应类型⑤；第四步：部分乙二醇发生氧化反应得到乙二酸，对应反应类型①。第五步：乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，对应反应类型④；因此反应顺序为②③⑤①④，故答案选C。 13. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，、与H2加成后不会生成2，3-二甲基戊烷，A、B不符合要求；已知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃中含CH3CH=、另一个双键碳原子上没有H原子； 故选C。 14. 化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是 A. 1mol X最多可与5mol 发生加成反应 B. Y分子中所有原子不可能在同一平面内 C. 可用溶液或溶液鉴别X和Y D. 1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1加成，酯基中碳氧双键和氢气不发生加成反应，1mol X只可与4mol 发生加成反应，A错误； B．Y相当于乙烯分子中的2个氢原子被羧基取代，而羧基中C、O原子共面，故Y分子中所有原子可能在同一平面内，B错误； C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X能和氯化铁溶液发生显色反应，X和碳酸氢钠溶液不反应，而Y可以和碳酸氢钠溶液反应，所以可用溶液或溶液鉴别X和Y，C正确； D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故1mol M与6mol NaOH溶液反应，D错误； 本题选C。 15. Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图。(Me为甲基)下列叙述正确的是 A. 托品酮分子中不含手性碳原子 B. 生成E的反应过程仅涉及取代反应 C. 等物质的量的A或甲醛分别与银氨溶液反应，生成Ag单质的物质的量之比为 D. 利用该反应机理制备和的原料相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与4个不同的原子或基团相连的碳原子；托品酮分子中存在2个手性碳原子，如图，A不符合题意； B．生成E的反应为D中的羧酸根离子与结合生成羧酸（），不属于取代反应，B不符合题意； C．A为丁二醛（），分子中含2个醛基，1mol A与银氨溶液反应时，醛基被氧化为羧基，每个醛基可还原2 mol ，共生成4 mol Ag；甲醛（）相当于含2个醛基结构，1 mol甲醛与银氨溶液反应可生成4 mol Ag；因此等物质的量的A与甲醛生成Ag单质的物质的量之比为1：1，C不符合题意； D．由题给Mannich反应的反应机理和生成物的结构简式可知，、HCHO、在盐酸溶液中共热发生Mannich反应生成主要产物和次要产物，D符合题意； 故选D。 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16. 完成下列问题： （1）向苯酚钠溶液中通入少量气体的方程式：_________。 （2）分子式为的醛有________种，写出核磁共振氢谱显示有四组氢（氢原子数量比为）的结构简式为________。 （3）检验分子中的方法是_________。 （4）水杨酸（）消耗Na、NaOH、的比值为：________。 （5）分子式为的芳香族化合物，其中即能水解又能发生银镜反应的结构为________。该物质与NaOH反应的化学方程式为：__________。 【答案】（1）+CO2+H2O→+NaHCO3 （2） ①. 4 ②. (CH3)2CHCH2CHO （3）加银氨溶液水浴加热（或加新制氢氧化铜加热）氧化-CHO并酸化后，再加入溴水，看溶液是否褪色 （4）2：2：1 （5） ①. ②. +2NaOH+HCOONa+H2O 【解析】 【小问1详解】 因为苯酚的酸性比NaHCO3的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成苯酚和NaHCO3，溶液变浑浊：+CO2+H2O→+NaHCO3； 【小问2详解】 由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO，由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；氢原子数量比为6：2：1：1，说明结构中有2个甲基，符合题意的同分异构体为(CH3)2CHCH2CHO； 【小问3详解】 首先将醛基氧化为羧基，防止干扰碳碳双键的鉴定，然后加入溴水看溴水是否褪色，方法为：加银氨溶液水浴加热（或加新制氢氧化铜加热）氧化-CHO并酸化后，再加入溴水，看溶液是否褪色； 【小问4详解】 水杨酸（）中含有1个羧基和1个酚羟基，羧基和酚羟基都能与Na、NaOH反应，只羧基能跟NaHCO3反应，因此水杨酸消耗Na、NaOH、NaHCO3的比值为2：2：1； 【小问5详解】 C7H6O2的芳香族化合物，即能水解又能发生银镜反应说明既有酯基又有醛基，但是只有2个O，因此含有甲酸酯基（-OOCH），结构简式为；与NaOH反应生成HCOONa和，方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O。 17. 以电石(含少量等杂质)为原料合成烃类的流程如图所示。 回答下列问题： （1）写出电石的电子式：___________；的化学方程式为___________。(有机物写键线式即可)。 （2）的反应中使用饱和食盐水替代水的原因是___________。 （3）的反应类型为___________反应；写出D的相对分子质量最小的同系物的结构简式：___________。 （4）写出有机物G与浓硫酸在下发生反应的化学方程式：___________。 （5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物；还原反应为，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制对氨基苯甲酸的流程如下： ①D的结构简式为___________。 ②可否将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，并说明理由：___________。 【答案】（1） ①. ②. （2）减慢反应速率(答案合理均可) （3） ①. 取代 ②. （4） （5） ①. ②. 不可以，如果颠倒会生成间位取代物(间硝基甲苯)(答案合理均可) 【解析】 【分析】电石和水反应制备乙炔，4分子乙炔发生加成反应生成，与氢气发生加成反应生成；3分子乙炔发生加成反应生成苯，苯发生硝化反应生成硝基苯；2分子乙炔发生加成反应生成E:，E与氢气发生加成反应生成F：。 【小问1详解】 电石为离子化合物，其电子式为：；是与氢气反应生成，反应方程式为：； 【小问2详解】 是碳化钙和水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应方程式为： ，反应中使用饱和食盐水替代水可以减慢反应速率，获得平稳的乙炔气流； 【小问3详解】 苯发生硝化反应生成硝基苯，故此反应为取代反应；D是环烷烃，相对分子质量很小的D的同系物的结构简式为：； 【小问4详解】 苯与浓硫酸在 下发生磺化反应，反应方程式为：； 【小问5详解】 流程是：苯→ 甲苯 → 对硝基甲苯 → 氧化甲基为羧基 → 还原硝基为氨基。因此 D 是对硝基苯甲酸，结构简式：；如果先硝化（反应Ⅱ）再甲基化（反应Ⅰ），硝基苯发生取代反应时，主要生成间位硝基产物，无法得到对位的目标产物；后续步骤Ⅲ若先还原硝基为氨基，再氧化甲基时，氨基也一并被氧化，故先将甲基氧化为羧基，再还原硝基为氨基。 18. 查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知： ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 沸点/℃ 203 178 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理： 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________(填标号)。 （2）本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。 A． B． C． （3）本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 （4）写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 （5）“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 （6）“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 （7）“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A. 冷水 B. 热乙醇 C. 热水 D. 冷乙醇 （8）若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 【答案】（1）恒压滴液漏斗 （2）B （3）苯甲酸 （4） （5）溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积 （6）降低滴加新制苯甲醛的速率 （7）D （8）重结晶 【解析】 【分析】三颈烧瓶中依次加入25mL 10% NaOH溶液、15mL乙醇和6mL苯乙酮，乙醇为溶剂，缓慢滴加苯甲醛，维持反应温度在25～30℃发生羟醛缩合反应生成查耳酮，冰水浴中冷却，充分结晶、经减压抽滤、洗涤、干燥得到查耳酮。 【小问1详解】 根据装置图，仪器a的名称是恒压滴液漏斗。 【小问2详解】 三颈烧瓶中加热液体的体积为容积的，本实验中加热液体的体积约为50mL，使用的三颈烧瓶的最适宜规格为150mL，故选B。 【小问3详解】 苯甲醛在空气中易被氧化生成苯甲酸，本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的苯甲酸。 【小问4详解】 根据羟醛缩合反应的原理，新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式为。 【小问5详解】 苯乙酮、苯甲醛易溶于有机溶剂，“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是：溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积。 【小问6详解】 “步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，则反应速率太快、放出大量热，可采取的措施有：降低滴加新制苯甲醛的速率，或适当降温以便减慢反应速率。 【小问7详解】 查耳酮易溶于热乙醇，苯乙酮、苯甲醛易溶于乙醇，“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体的目的是洗去查耳酮表面的苯乙酮、苯甲醛，洗涤晶体时，应选择冷乙醇，选D。 【小问8详解】 根据表中数据，室温下，苯甲醛是液体，苯乙酮和查耳酮是固体，若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，则含有苯乙酮等固体杂质，故进一步提纯方法的名称是重结晶。 19. 盐酸去氧肾上腺素(F)是一种α1受体激动药，具有收缩血管、升高血压的作用。一种合成F的路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________。 （2）A与SO2Cl2反应生成B的同时还会有两种气体副产物产生，写出A→B的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________。 （3）A的同分异构体有多种，其中满足下列条件的有___________种；上述满足条件的A的同分异构体中，含有5种不同化学环境的氢原子的有机物的结构简式为___________。 a．能与FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO （4）参考上述路线，设计如下转化。生成X的化学方程式为___________；Y的结构简式为___________。 XY 【答案】（1）(酚)羟基、(酮)羰基 （2） ①. ②. 取代反应 （3） ①. 13 ②. （4） ①. +2H2O ②. 【解析】 【分析】A()与发生取代反应生成B（）、和，B()与C发生取代反应、加盐酸反应生成D()和，根据D的结构可知，C为，D在羟基还原酶的作用下还原为E()，E()在催化下与氢气发生加成反应、加盐酸反应生成F()。 【小问1详解】 A中含有与苯环相连的和，名称为（酚）羟基、（酮）羰基； 【小问2详解】 A()与发生取代反应生成B()、和，化学方程式为：； 【小问3详解】 A的同分异构体中，能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，同时要满足含有醛基，则满足要求的同分异构体有：，共13种；上述13种满足条件的A的同分异构体中，只有5种不同化学环境的氢原子的有机物的结构简式为：； 【小问4详解】 根据题干信息可推测C为，则合成Y的路线为，X、Y分别为、，催化氧化生成的化学方程式为+2H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈师大青冈实验中学2025—2026学年度期中考试 高二学年化学试题 可能用到的元素相对原子质量：H-1 O-16 N-14 C-12 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A. 氧炔焰常用来焊接或切割金属 B. 氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛 C. 苯酚有毒性和腐蚀性，不能用于杀菌、消毒 D. 福尔马林是甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 2. 下列化学用语不正确的是 A. 乙醇的分子式：C2H6O B. 一氯甲烷的电子式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 甲醛的结构式： 3. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 B. 可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C. 卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，若有白色沉淀，则可证明为氯代烃 D. 丙烯(CH2=CH-CH3)存在顺反异构体 4. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24L苯在中完全燃烧，得到个分子 B. 中含有共价键的数目为 C. 甲基所含有的电子数是 D. 苯乙烯分子中碳碳双键的数目为 5. 下列有机物命名正确的是 A. ：苯甲酸甲酯 B. ：顺-2-丁烯 C. ：2-戊醛 D. ：二溴乙烷 6. 下列有关研究有机物的方法，不正确的是 A. 乙醇和水的混合物中加入生石灰再蒸馏，可以获得无水酒精 B. 分离正己烷（沸点）和正庚烷（沸点）可采用蒸馏的方法 C. 利用植物油的密度比水小的原理，可用分液的方法分离这两种液体混合物 D. 重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去 7. 实验室制备纯化乙酸乙酯（部分加热、夹持装置省略），下列操作正确的是 A. ①加热后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热马上补加 B. ②收集乙酸乙酯 C. ③分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液 D. ④提纯乙酸乙酯 8. 化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，其核磁共振氢谱与红外光谱如图，则R的结构可能是 A. B. C. D. 9. 下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是 A. 乙烯、苯和苯酚均能与溴水发生加成反应 B. 分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物共有6种 C. 在碱性(NaOH)条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OH D. 能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物一定属于醛类 10. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B. 苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 11. 若1 mol有机物一定条件下分别与饱和溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A. 4、4、2 B. 3、4、2 C. 3、4、3 D. 2、4、3 12. 以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 13. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 14. 化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是 A. 1mol X最多可与5mol 发生加成反应 B. Y分子中所有原子不可能在同一平面内 C. 可用溶液或溶液鉴别X和Y D. 1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH 15. Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图。(Me为甲基)下列叙述正确的是 A. 托品酮分子中不含手性碳原子 B. 生成E的反应过程仅涉及取代反应 C. 等物质的量的A或甲醛分别与银氨溶液反应，生成Ag单质的物质的量之比为 D. 利用该反应机理制备和的原料相同 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16. 完成下列问题： （1）向苯酚钠溶液中通入少量气体的方程式：_________。 （2）分子式为的醛有________种，写出核磁共振氢谱显示有四组氢（氢原子数量比为）的结构简式为________。 （3）检验分子中的方法是_________。 （4）水杨酸（）消耗Na、NaOH、的比值为：________。 （5）分子式为的芳香族化合物，其中即能水解又能发生银镜反应的结构为________。该物质与NaOH反应的化学方程式为：__________。 17. 以电石(含少量等杂质)为原料合成烃类的流程如图所示。 回答下列问题： （1）写出电石的电子式：___________；的化学方程式为___________。(有机物写键线式即可)。 （2）的反应中使用饱和食盐水替代水的原因是___________。 （3）的反应类型为___________反应；写出D的相对分子质量最小的同系物的结构简式：___________。 （4）写出有机物G与浓硫酸在下发生反应的化学方程式：___________。 （5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物；还原反应为，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制对氨基苯甲酸的流程如下： ①D的结构简式为___________。 ②可否将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，并说明理由：___________。 18. 查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知： ⅰ．相关物质的信息如表所示： 名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮 结构简式 熔点/℃ 19.6 -26 沸点/℃ 203 178 溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇 ⅱ．羟醛缩合反应的原理： 实验步骤： Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。 Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。 Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。 回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________(填标号)。 （2）本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。 A． B． C． （3）本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。 （4）写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。 （5）“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。 （6）“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。 （7）“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。 A. 冷水 B. 热乙醇 C. 热水 D. 冷乙醇 （8）若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。 19. 盐酸去氧肾上腺素(F)是一种α1受体激动药，具有收缩血管、升高血压的作用。一种合成F的路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________。 （2）A与SO2Cl2反应生成B的同时还会有两种气体副产物产生，写出A→B的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________。 （3）A的同分异构体有多种，其中满足下列条件的有___________种；上述满足条件的A的同分异构体中，含有5种不同化学环境的氢原子的有机物的结构简式为___________。 a．能与FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO （4）参考上述路线，设计如下转化。生成X的化学方程式为___________；Y的结构简式为___________。 XY 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $